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抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

4

生化试剂

12

多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128643
    FAPI-4
    最多引用文献
    31 篇文献验证

    		 FAP Cancer
    FAPI-4 是一种有效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，可用于靶向成纤维细胞激活蛋白。FAPI-4 可用于癌症研究。68Ga-FAPI-4 PET/CT 是一种很有前景的新型肿瘤成像诊断方法，具有良好的肿瘤背景对比度。
    FAPI-4
  • HY-137331
    FAPI-46
    2 篇文献验证

    		 FAP Cancer
    FAPI-46 是一种喹啉类成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。使用放射性 68Ga 或 177Lu 标记的 FAPI-46 可用于多种癌症的肿瘤成像，具有更高的肿瘤摄取率和更长的肿瘤蓄积时间。
    FAPI-46
  • HY-164316
    FT-FAPI-12_9

    		FAP Others
    FT-FAPI-12_9 是一种 FAP 配体，可用于合成靶向 FAP 的放射性示踪剂 FAPI-46。
    FT-FAPI-12_9
  • HY-153552A
    NH2-UAMC1110 TFA

    		FAP Cancer
    NH2-UAMC1110 TFA 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物，是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物，不直接用于生物活性实验。例如，NH2-UAMC1110 TFA 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成，具有高肿瘤选择性和高剂量效应，已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 TFA 在结构上引入了一个活性氨基基团，使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键，从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 TFA 特异性结合 FAP 活性位点，抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性)，阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力，核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 TFA 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究，同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。
    NH2-UAMC1110 TFA
  • HY-107531
    A 1070722

    		GSK-3 Neurological Disease Cancer
    A 1070722 是一个高效、选择性的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的 Ki 为 0.6 nM。A 1070722 能穿透血脑屏障并在脑区积聚，具有作为定量测定脑部 GSK-3 的 PET 放射性跟踪剂的潜力。A 1070722 抑制自发运动。
    A 1070722
  • HY-D2363
    DOTA.SA.FAPi TFA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP Prolyl Endopeptidase (PREP) Cancer
    DOTA.SA.FAPi TFA 是一种选择性的 FAP 抑制剂，其对 FAP 的 IC50 值为 0.9 nM。DOTA.SA.FAPi TFA 可与 68Ga 形成稳定复合物，用作表达 FAP 的肿瘤临床前成像的 PET 放射性示踪剂。DOTA.SA.FAPi TFA 可用于结直肠腺癌及多种癌症的研究。
    DOTA.SA.FAPi TFA
  • HY-153248
    PBR28

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PBR28 是一种具有血脑屏障通透性的易位蛋白 (TSPO) 结合型正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。PBR28 可与作为小胶质细胞激活和神经炎症标志物的 TSPO 结合，用于脑部疾病和 HIV 感染者的神经炎症成像。
    PBR28
  • HY-135714
    Bavarostat

    EKZ-001

    		 HDAC Microtubule/Tubulin Neurological Disease Cancer
    Bavarostat (EKZ-001) 是一种可穿透血脑屏障的高效 HDAC6 抑制剂与 PET 放射性配体，对人源 HDAC6 的 IC50 低至 17 nM。Bavarostat 可用 18F 标记，作为探针来绘制非人灵长类动物脑内的 HDAC6 分布图谱并检测靶点占有率。Bavarostat 还选择性地调节微管蛋白乙酰化，而非组蛋白乙酰化。Bavarostat 可用于阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病、癌症的研究。
    Bavarostat
  • HY-153552
    NH2-UAMC1110

    		FAP Cancer
    NH2-UAMC1110 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物，是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物，不直接用于生物活性实验。例如，NH2-UAMC1110 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成，具有高肿瘤选择性和高剂量效应，已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 在结构上引入了一个活性氨基基团，使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键，从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 特异性结合 FAP 活性位点，抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性)，阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力，核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究，同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。
    NH2-UAMC1110
  • HY-156991
    NODAGA-NHS

    NODA-GA-NHS ester

    		 EGFR Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    NODAGA-NHS (NODA-GA-NHS ester) 是 NODAGA 螯合剂的活化酯形式。NODAGA-NHS 可与 Trastuzumab (HY-P9907) 偶联形成 NODAGA-Trastuzumab，该偶联物可结合 64Cu 以制备放射性示踪剂。NODAGA-NHS 可与乳糖胺衍生物的氨基共价结合，形成放射性示踪剂前体。[64Cu]NODAGA-trastuzumab 实现对表达 HER2 的肿瘤的 PET 成像。NODAGA-NHS 可用于 HER2 阳性乳腺癌、卵巢腺癌研究。
    NODAGA-NHS
  • HY-P3440
    WL12

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PD-1/PD-L1 Cancer
    WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 的结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记，产生放射性示踪剂，评估肿瘤中 PD-L1 的表达。
    WL12
  • HY-100133A
    DOTA-ADIBO TFA

    		Integrin Cancer
    DOTA-ADIBO TFA 是一种 DOTA 衍生的双功能螯合剂 (BFC)，可通过无催化、无铜环加成反应进行药物耦联。DOTA-ADIBO TFA 可构建融合螯合剂系统，经过 Cu[64] 修饰后，用于进一步合成放射性示踪剂。对表达整合素 αvβ6 的肿瘤进行正电子发射断层扫描成像。
    DOTA-ADIBO TFA
  • HY-101183
    THK5351

    		Tau Protein Neurological Disease
    THK5351被放射性标记后可作为放射性示踪剂，用于研究大脑中tau病理成像。
    THK5351
  • HY-135497
    Fallypride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Fallypride 是多巴胺 D2/D3 受体 (dopamine D2/D3 receptor) 的有效拮抗剂。Fallypride 的 Fallypride (18F) 形式，可用作正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。
    Fallypride
  • HY-128890B
    DOTA-​NHS-ester TFA
    1 篇文献验证

    		 ADC Linker Biochemical Assay Reagents Cancer
    DOTA-​NHS-ester (TFA) 是用于 affibody 分子的交联剂 (linker)，可用于小型动物正电子发射断层扫描 (PET)，单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和 CT 扫描。DOTA-NHS-ester 可用于标记放射研究剂或者成像探针以检测肿瘤。
    DOTA-​NHS-ester TFA
  • HY-159108
    AZ683

    		c-Fms Cardiovascular Disease
    AZ683 是一种有效的选择性3-氨基-4-苯胺喹啉 CSF1R 抑制剂。AZ683 对 CSF1R 具有较高的亲和力 (Ki=8 nM; IC50=6 nM)。AZ683 具有良好的口服生物利用度。[11C]AZ683 可作为集落刺激因子1受体 (CSF1R) 的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。
    AZ683
  • HY-106450
    Binodenoson

    MRE-0470; WRC 0470

    		 Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    Binodenoson (MRE-0470) 是一种有效且选择性 A2A 腺苷受体激动剂(KD=270 nM)。Binodenoson 是一种短效冠状动脉扩张剂，作为放射性示踪剂的辅助物，用于心肌负荷显像。
    Binodenoson
  • HY-100723
    THK-523

    		Amyloid-β Neurological Disease
    THK-523 在体内外对 tau 具有高亲和力和选择性。18F-THK-523 是一种有效的 tau 成像放射性示踪剂。18F-THK-523 是一种有效的体内 tau 成像配体，可用于研究阿尔茨海默症。
    THK-523
  • HY-P11026
    DOTA-TMVP1446

    DOTA-PEG4-TMVP1446

    		 VEGFR Cancer
    DOTA-TMVP1446 是一种 VEGFR-3 靶向肽。经 68Ga 标记的 DOTA-TMVP1446 可在 B16-F10 肿瘤小鼠模型中准确检测淋巴结转移状态，即使是微转移肿瘤。DOTA-TMVP1446 可用作癌症转移性哨兵淋巴结 (m-SLN) 成像的放射性示踪剂。
    DOTA-TMVP1446
  • HY-129059
    Odapipam
    2 篇文献验证

    NNC 756

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Odapipam (NNC 756) 是一种选择性，高亲和力的苯并氮杂卓多巴胺 D1 受体拮抗剂，Kd 为 0.18 nM。Odapipam 还是一种出色的正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。
    Odapipam
  • HY-175685
    FAP-IN-7

    		FAP Cancer
    FAP-IN-7 (Compound 5b) 是一种 FAP 抑制剂。18F 标记的 FAP-IN-7 可增强肿瘤滞留，且具有高选择性和良好的药代动力学。FAP-IN-7 可作为放射性示踪剂用于癌症 PET 显像和放射性核素的研究。
    FAP-IN-7
  • HY-149860
    FAP-IN-1

    		FAP Cancer
    FAP-IN-1 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，IC50 值为 3.3 nM。 FAP-IN-1 可用于癌症研究。
    FAP-IN-1
  • HY-P10978
    NK224

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    NK224 是一种靶向人 PD-L1 的基于肽的放射性示踪剂，通过 NOTA 螯合剂实现双核素（68Ga 和 18F）标记兼容性。NK224 对 PD-L1 表现出高结合亲和力，其 IC50 值为 2.45 nM。NK224 可视化体内肿瘤异质性，并动态监测免疫期间 PD-L1 靶点占用情况。NK224 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。
    NK224
  • HY-D2281
    FAP Ligand 2

    		FAP Cancer
    FAP Ligand 2 是一种 FAPI-46 衍生物，是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。FAP Ligand 2 具有良好的肿瘤摄取能力，可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。
    FAP Ligand 2
  • HY-W095635
    Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    四甲基氟化铵四水合物 Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate (TMAF) 是一种季铵盐。TMAF 通常用作各种有机反应中的弱碱和氟离子源，包括亲核取代、官能团脱保护和开环聚合，与其他氟化物来源不同，TMAF 与许多官能团兼容，使其成为合成化学的多功能试剂，此外，TMAF 已被用作药物化学中的氟化剂，用于制备放射性示踪剂和生物化学中的蛋白质修饰，四水合物形式的 TMAF 比无水形式更稳定且更易于处理。
    Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate
  • HY-171236
    FEKAP

    		Opioid Receptor
    FEKAP 是一种能够穿透血脑屏障的选择性 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂 (Ki = 0.43 nM)，其同位素标记形式具有优异的成像特性。11C-FEKAP 可作为 KOR 成像的放射性示踪剂。
    FEKAP
  • HY-P11025
    TMVP1446

    		VEGFR Cancer
    TMVP1446 是一种 VEGFR-3 靶向肽。用 cyanine 7 标记的 TMVP1446 可用作癌症转移性哨兵淋巴结 (m-SLN) 成像的放射性示踪剂。
    TMVP1446
  • HY-175014
    LGT-1

    		PD-1/PD-L1 Biochemical Assay Reagents Cancer
    LGT-1 是 PD-L1 配体。18F 标记的 LGT-1 在 B16-F10 肿瘤细胞中具有优异的特异性摄取，在 B16-F10 荷瘤小鼠模型中表现出较高的肿瘤摄取率，但具体较低的肝脏摄取率，且稳定性良好。LGT-1 可用作放射性示踪剂，用于肿瘤 PD-L1 表达的 PET 成像。
    LGT-1
  • HY-145128
    GR103545

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    GR103545 是一种有效和选择性的 κ-阿片受体 (κ-OR) 激动剂。11GR103545 是一种放射性示踪剂，可用于体内成像。
    GR103545
  • HY-164316A
    FT-FAPI-12_9 TFA

    		FAP Cancer
    FT-FAPI-12_9 TFA 是一种 FAP 结合物。FT-FAPI-12_9 TFA 可用于合成 FAP 靶向放射性示踪剂 FAPI-46 (HY-137331)。FT-FAPI-12_9 TFA 可用于癌症研究。
    FT-FAPI-12_9 TFA
  • HY-159934
    QI-18

    		FAP Cancer
    QI-18 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，其 IC50 值为 0.50 nM，相较于 UAMC-1110（HY-100684, IC50 3.25 nM），其活性提高了 6.5 倍。QI-18 可用于合成具有高肿瘤选择性和高剂量的放射性示踪剂，用于肿瘤的诊断。
    QI-18
  • HY-206852
    PF-06445974 precursor

    		Drug Intermediate Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    PF-06445974 precursor (Compound 28) 是一种硝基前体和合成中间体。PF-06445974 precursor 可用于合成 PF-06445974 (HY-119190)。PF-06445974 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 化合物，有效作用于 PDE4B。
    PF-06445974 precursor
  • HY-P11253
    DOTA-Bn-CA-170

    		VISTA Inflammation/Immunology
    DOTA-Bn-CA-170 是一种靶向 VISTA 蛋白的分子探针，其 Kd 为 0.124 nM。DOTA-Bn-CA-170 通过将 p-SCN-Bn-DOTA 螯合剂与 CA-170 (HY-101093) 共价连接而成。DOTA-Bn-CA-170 标记 [68Ga]Ga 后可在多种荷瘤小鼠模型中成功实现了对 VISTA 表达的特异性、高对比度 PET 成像。DOTA-Bn-CA-170 可用于研究 VISTA 靶向免疫疗法。
    DOTA-Bn-CA-170
  • HY-W700684
    N-Didesmethyl Loperamide

    R 21345

    		 Drug Metabolite Others
    N-Didesmethyl Loperamide 是洛哌丁胺的代谢物； 一种新的、改进的 PET 放射性示踪剂，用于成像 P-gp 功能。
    N-Didesmethyl Loperamide
  • HY-124392
    AMG580

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    AMG580 是一种选择性的 PDE10A 拮抗剂，对大鼠、灵长类动物和人类 PDE10A 具有亚纳摩尔亲和力。AMG580 可用于无创放射性示踪剂的研究。
    AMG580
  • HY-D2310
    CXCR2 Probe 1

    		CXCR Inflammation/Immunology
    CXCR2 Probe 1 (Compound [18F]16b) 是 CXCR2 的选择性配体，是一种用于炎症性疾病中性粒细胞 PET 成像的放射性示踪剂。
    CXCR2 Probe 1
  • HY-146102
    M1 ligand 1

    		mAChR Others
    M1 ligand 1 (compound 3b-b) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1 配体。 M1 ligand 1 是槟酒碱衍生物的 N- 去甲基同系物。M1 ligand 1 可作为 PET (正电子发射断层扫描)放射性示踪剂。
    M1 ligand 1
  • HY-D2311
    CDK19 Probe 1

    		CDK Cancer
    CDK19 Probe 1 (Compound 10c) 是一种 CDK19 抑制剂 (IC50: 1.01 μM)，可以用于癌症的研究。
    CDK19 Probe 1
  • HY-W792458
    MADAM

    		Serotonin Transporter Neurological Disease
    MADAM 对 5-HTT 表现出高亲和力和选择性，其 Ki 值为 1.6 nM。MADAM 用作可视化血清素转运蛋白的 PET 放射性示踪剂的潜力。
    MADAM
  • HY-163327
    pFBC

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    pFBC ([18F]pEBC) 是一种共价 CLIP 标签放射性示踪剂，用于检测小鼠大脑中的病毒报告基因转移。pFBC可用于神经生物学的研究。
    pFBC
  • HY-154868
    MMP-13-IN-1

    		MMP Cardiovascular Disease Cancer
    MMP-13-IN-1 是一种高效的，选择性的 MMP-13 抑制剂，其 IC50 值为 16 nM。 MMP-13-IN-1 可用于动脉粥样硬化研究。
    MMP-13-IN-1
  • HY-171852
    Iodoquine

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Iodoquine 是一种氯喹类似物。Iodoquine 在肿瘤细胞中具有高摄取率，能够定位于高 ALDH1 含量的细胞，包括肿瘤干细胞。Iodoquine 在正常脑组织摄取低，可用于肿瘤诊断或放射性示踪剂方面的研究。
    Iodoquine
  • HY-163075
    SYB4

    		Sigma Receptor Others
    SYB4 (compound 5) 是一种适用于非人灵长类动物大脑 Sigma-2 Receptor 显像的 PET 示踪剂。
    SYB4
  • HY-114253
    ODS-2004436

    		EGFR Cancer
    ODS-2004436 是一种小分子放射性示踪剂，利用正电子发射断层扫描 (PET) 成像技术来测量肿瘤中表皮生长因子受体 (EGFR) 的活性。ODS-2004436 标记射性同位素氟-18 后在 EGFR 突变型肺癌异种移植模型中显示出与野生型模型相比显著更高的摄取，可用于区分突变状态。ODS-2004436 可用于识别 EGFR 阳性肿瘤并预测其对某些试剂处理的反应，尤其适用于非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    ODS-2004436
  • HY-106450R
    Binodenoson (Standard)

    		Reference Standards Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    Binodenoson (Standard) 是 Binodenoson (HY-106450) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Binodenoson (MRE-0470) 是一种有效且选择性 A2A 腺苷受体激动剂(KD=270 nM)。Binodenoson 是一种短效冠状动脉扩张剂，作为放射性示踪剂的辅助物，用于心肌负荷显像。
    Binodenoson (Standard)
  • HY-180526
    PDE2A-IN-2

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    PDE2A-IN-2 是一种可透过血脑屏障的选择性 PDE2A 抑制剂 (Ki = 5.49 nM 并且对其他 PDE 亚型具有 > 100 倍的选择性)。11C 标记的 PDE2A-IN-2 可作为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，用于神经型退行疾病的大脑成像。在体外，PDE2A-IN-2 能够降低 PDE2A 富集区的放射性示踪剂信号；而在体内，其则表现出较低的结合亲和力。PDE2A-IN-2 可用于神经型退行疾病的研究。
    PDE2A-IN-2
  • HY-181919
    CD73-IN-22

    		CD73 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    CD73-IN-22 (Compound HX-6) 是一种非核苷酸类 CD73 抑制剂，IC50 为 0.07 μM。CD73-IN-22 经 68Ga 放射性标记后，可作为 PET 放射性示踪剂，用于检测 CD73 的表达。CD73-IN-22 经 177Lu 放射性标记后对结直肠腺癌具有抗癌活性。CD73-IN-22 可用于结肠腺癌、乳腺癌的相关研究。
    CD73-IN-22
  • HY-149219
    BIBD-124

    		Amyloid-β Neurological Disease
    BIBD-124 结合淀粉样蛋白 (Aβ) 斑块，IC50 值为 9.51 nM。[18F]BIBD-124 可作为 Aβ 斑块的放射性示踪剂。
    BIBD-124
  • HY-182626
    CS1P1

    		LPL Receptor Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CS1P1 是一种可穿透血脑屏障和选择性的 S1PR1 拮抗剂，对人 S1PR1 的 IC50 值为 2.1 nM。CS1P1 可特异性结合 S1PR1，从而实现体内受体表达定量。CS1P1 经 11C 标记后可用于 PET 示踪。CS1P1 可用于多发性硬化、新生内膜增生及血管炎症的相关研究。
    CS1P1
  • HY-101183R
    THK5351 (Standard)

    		Tau Protein Reference Standards Neurological Disease
    THK5351 (Standard) 是 THK5351 (HY-101183) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。THK5351被放射性标记后可作为放射性示踪剂，用于研究大脑中tau病理成像。
    THK5351 (Standard)

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