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rhesus macaque

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

3

抗体抑制剂

295

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153810
    Mosnodenvir

    JNJ-1802

    		 Virus Protease Flavivirus Dengue Virus Infection
    Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对四种登革热病毒 (DENV) 血清型的 EC50 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒活性，在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒疗效。
    Mosnodenvir
  • HY-176533
    S1PR5-IN-1

    		LPL Receptor Neurological Disease
    S1PR5-IN-1 (Compound 7a) 是一种高选择性 S1PR5 拮抗剂及具有口服生物利用度的抑制剂，其对人 S1PR5 的 IC50 为 85.4 nM，对人 S1PR5 的 Ka 为 2.173 nM。S1PR5-IN-1 可与 S1PR5 结合，抑制自然杀伤细胞向 1-磷酸鞘氨醇迁移。S1PR5-IN-1 可用于多发性硬化症的研究。
    S1PR5-IN-1
  • HY-P99302
    Lulizumab

    Humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody

    		 CD28 Inflammation/Immunology
    鲁利珠单抗 Lulizumab (Humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody) 是一种抗 CD28 结构域抗体拮抗剂。Lulizumab 通过选择性靶向 CD28 信号抑制 T 细胞激活。Lulizumab 在致敏非人灵长类肾移植模型中，与 Carfilzomib (HY-10455) 联用可调节免疫细胞、延长移植物存活时间。
    Lulizumab
  • HY-15618
    MK-7622

    M1 receptor modulator

    		 mAChR Calcium Channel Neurological Disease
    MK-7622 (M1 receptor modulator) 是一种具有口服活性的毒蕈碱 M1 乙酰胆碱受体 (mAChRs) 正向变构调节剂。MK-7622 增强表达人 M1 受体的 CHO 细胞中 ACh 诱导的钙离子流 (EC50 = 21 nM)，并在表达大鼠 M1 受体的 CHO 细胞中显示出强劲的激动剂活性，增加细胞内钙离子水平。MK-7622 逆转猕猴在物体检索绕道任务中由 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的认知缺陷。MK-7622 可用于阿尔兹海默症的研究。
    MK-7622
  • HY-B1752
    Quinpirole
    4 篇文献验证

    LY 171555; (-)-LY 141865

    		 Dopamine Receptor Calcium Channel Bcl-2 Family iGluR Apoptosis Neurological Disease
    Quinpirole (LY 171555; (-)-LY 141865) 是一种 D2/D3 型多巴胺受体 (Dopamine Receptor) 激活剂和 CaV1.3 钙通道调节剂。Quinpirole 可使多巴胺耗竭纹状体中的树突棘密度恢复正常，上调 BCL2 和 GluR2 的蛋白表达，下调 BAX 的蛋白表达，还可延迟癫痫发作起始时间。Quinpirole 能够增强学习与记忆能力，抑制神经元凋亡 (apoptosis)，并可诱发焦虑样、刻板性和强迫性行为。Quinpirole 会破坏恒河猴的前脉冲抑制，增强丘脑室旁核神经元的活动以促进 Isoflurane 麻醉后的苏醒，还能改变大鼠肠道菌群的组成。Quinpirole 可用于异动症、疼痛、癫痫，以及包括焦虑症、强迫症、精神分裂症在内的神经系统疾病的相关研究。
    Quinpirole
  • HY-P99701
    Letolizumab

    BMS-986004

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    来利珠单抗 Letolizumab (BMS-986004) 是一种靶向 CD40L 的单克隆抗体，其产生是为了表达缺乏效应器功能的突变 IgG1，包括 Fc 结合和补体固定。Letolizumab 降低了排斥反应、血栓栓塞，延长了存活时间。
    Letolizumab
  • HY-W414588
    Colestolone

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) CETP Metabolic Disease
    Colestolone 是一种 15-酮甾醇类化合物，同时也是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Colestolone 可在体外抑制胆固醇酯转运蛋白 (CETP) 的活性 (IC50 = 660 μM)。Colestolone 是一种降胆固醇药物，可用于高脂血症等内分泌与代谢疾病的研究。
    Colestolone
  • HY-W742532
    ETH-LAD

    N-Ethyl-nor-LSD

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    ETH-LAD (N-Ethyl-nor-LSD) 是 5-HT2A 受体 (5-HT2A receptor) 的激活剂，Ki 为 5.1 nM。ETH-LAD 对多巴胺 D1 受体 (D1 receptor) 和 D2 受体 (D2 receptor) 具有亲和力，Ki 为 22.1 nM 和 4.4 nM。ETH-LAD 在大鼠模型中作为精神活性物质发挥活性。
    ETH-LAD
  • HY-P991655
    AGS-009

    		IFNAR HIV Infection Inflammation/Immunology
    AGS-009 是一种靶向 IFN-α 的人源化单克隆中和抗体。AGS-009 显著减少 SIV 感染恒河猴模型中活化的淋巴细胞 (例如 CD4+ 和 CD8+ T 细胞以及 B 细胞)。AGS-009 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病和 HIV 感染研究。
    AGS-009
  • HY-P5625
    ROAD-1

    		Bacterial Infection
    ROAD-1 是一种恒河猴口腔粘膜 α-防御素。ROAD-1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌具有抗菌活性。
    ROAD-1
  • HY-120029
    Org-9935

    		Phosphodiesterase (PDE) Endocrinology
    Org-9935 是一种选择性 PDE3 抑制剂，其 IC50 为 50 nM。Org-9935 可抑制恒河猴自然选择的优势卵泡中卵母细胞的成熟。Org-9935 可增强离体大鼠胰岛中葡萄糖诱导的胰岛素释放，其 EC50 为 20 μM。
    Org-9935
  • HY-181351
    PSN09

    		Glycine Receptor (GlyR) 5-HT Receptor Neurological Disease
    PSN09 是一种能透过血脑屏障的 PSAM4-GlyR 和 PSAM4-5-HT3 受体激动剂，具有高亲和力。18F 标记的 PSN09 可作为放射性配体用于非人灵长类动物 PET 成像。
    PSN09

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