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Pathways Recommended: PI3K/Akt/mTOR
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serum K

" in MCE Product Catalog:

11

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

MCE 试剂盒

5

天然产物

1

抗体

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125848
    Ginsenoside F2

    		Apoptosis AMPK PPAR p38 MAPK PI3K Akt GSK-3 Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Caspase Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ginsenoside F2 是一种具有口服活性的生物活性化合物，可参与代谢与炎症调控。Ginsenoside F2 可促进 AMPK 和 ACC 磷酸化，结合 PPARγ，抑制 MAPK 磷酸化，激活 PI3K/AKT/GSK-3β，降低 GLRX 表达，并调控脂质代谢。Ginsenoside F2 可降低细胞中的 ROS 生成、MDA 水平和恢复 SOD 活性，减轻氧化应激。Ginsenoside F2 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，增加剪切型 caspase-3 阳性细胞。Ginsenoside F2 可降低肥胖小鼠的体重增长、脂肪组织重量及血清脂质水平，激活肝脏 AMPK 信号通路与抗氧化酶的表达。Ginsenoside F2 通过抑制炎症、重塑肠道菌群，减轻小鼠特应性皮炎。Ginsenoside F2 可用于胰岛素抵抗、肥胖、特应性皮炎、肝癌、胶质母细胞瘤、神经胶质瘤的相关研究。
    Ginsenoside F2
  • HY-134508
    C24-Ceramide

    		mTOR Neurological Disease Cancer
    N-二十四酰基鞘氨醇 C24-Ceramide 是一种口服有效的 PIP4K2C (mTOR 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。
    C24-Ceramide
  • HY-N0430
    Coptisine

    Coptisin

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) NF-κB p38 MAPK PI3K Akt Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis ROCK LDLR Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    黄连碱 Coptisine 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的生物碱，被发现存在于黄连中。Coptisine 是一种可逆性非竞争性 IDO 抑制剂，其 Ki 为 5.8 μM，IC50 为 6.3 μM。Coptisine 可抑制神经炎症，减少 Aβ 斑块负荷，并具有神经保护活性。Coptisine 可通过阻断 NF-κB、MAPK 和 PI3K/Akt 的激活发挥抗炎活性。Coptisine 可抑制癌细胞增殖，诱导 DNA 损伤、G2/M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体功能障碍。Coptisine Sulfate 可在大鼠心肌缺血/再灌注模型中抑制 Rho/ROCK 通路激活，减少心律失常，限制心肌损伤标志物的释放，缩小梗死面积并保留心脏功能。Coptisine 可下调 HMGCR、上调 LDLR 和 CYP7A1 以调控胆固醇代谢，降低血清血脂异常水平，并促进粪便胆汁酸排泄。Coptisine 可用于癌症、高胆固醇血症、阿尔茨海默病、炎症性疾病和心血管疾病的研究。
    Coptisine
  • HY-N0430A
    Coptisine Sulfate
    5 篇文献验证

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) NF-κB p38 MAPK PI3K Akt Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis ROCK LDLR Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    硫酸黄连碱 Coptisine Sulfate 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的生物碱，被发现存在于黄连中。Coptisine Sulfate 是一种可逆性非竞争性 IDO 抑制剂，其 Ki 为 5.8 μM，IC50 为 6.3 μM。Coptisine Sulfate 可抑制神经炎症，减少 Aβ 斑块负荷，并具有神经保护活性。Coptisine Sulfate 可通过阻断 NF-κB、MAPK 和 PI3K/Akt 的激活发挥抗炎活性。Coptisine Sulfate 可抑制癌细胞增殖，诱导 DNA 损伤、G2/M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体功能障碍。Coptisine Sulfate 可在大鼠心肌缺血/再灌注模型中抑制 Rho/ROCK 通路激活，减少心律失常，限制心肌损伤标志物的释放，缩小梗死面积并保留心脏功能。Coptisine Sulfate 可下调 HMGCR、上调 LDLR 和 CYP7A1 以调控胆固醇代谢，降低血清血脂异常水平，并促进粪便胆汁酸排泄。Coptisine Sulfate 可用于癌症、高胆固醇血症、阿尔茨海默病、炎症性疾病和心血管疾病的研究。
    Coptisine Sulfate
  • HY-112961
    Patiromer

    		JAK Interleukin Related STAT Metabolic Disease
    Patiromer 是一种口服有效、选择性和非吸收性的肠道钾离子 (K+) 聚合物结合剂，以钙离子 (Ca2+) 交换的方式可逆性结合钾离子。Patiromer 可快速且持续降低血清钾水平，维持正常血钾状态，同时可降低血清醛固酮水平。Patiromer 还增加粪便钾排泄。Patiromer 主要用于慢性肾脏病、糖尿病、心力衰竭等疾病相关高钾血症的研究，尤其适用于改善肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂 (RAASi) 疗法。
    Patiromer
  • HY-111186
    Flocoumafen

    WL 108366

    		 Glucocorticoid Receptor MMP VKOR Others
    Flocoumafen (WL 108366) 是一种具有口服活性的维生素 K 环氧化物还原酶抑制剂，也是一个多靶点配体，包括前列腺素 F 合成酶、血清白蛋白、糖皮质激素受体 (Glucocorticoid Receptor)-2、基质金属蛋白酶 (MMP)-9。Flocoumafen 是第二代抗凝血灭鼠剂 (ARs)，半衰期为 177.4 h，有致命的抗凝作用。
    Flocoumafen
  • HY-N0857
    Deoxyandrographolide
    1 篇文献验证

    		 GLUT HDAC Virus Protease PI3K AMPK Akt Histone Demethylase MDM-2/p53 IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    去氧穿心莲内酯 Deoxyandrographolide 是一种具有口服活性的内酯，被发现存在于穿心莲 (Andrographis paniculata Nees) 中。Deoxyandrographolide 与 HDAC1 的 KD 值为 38.4 μM。Deoxyandrographolide 可促进 GLUT4 向细胞质膜转位，激活 PI3K 和 AMPK 依赖性信号通路，降低空腹血糖、血清胰岛素、甘油三酯以及低密度脂蛋白胆固醇水平。Deoxyandrographolide 通过抑制泛素化降解提高 HDAC1 的表达，抑制 H3K4me3，改善染色体稳定性，并抑制衰老生物标志物 p16、p21、γH2A.X、p53 的表达和活性氧 (ROS) 的产生。Deoxyandrographolide 可与口蹄疫病毒 3Cpro 的活性位点相互作用，抑制蛋白酶 (protease) 活性与 IFN 拮抗活性，解除对 ISG 表达的抑制，并抑制病毒复制。Deoxyandrographolide 可用于 2 型糖尿病、血管衰老及病毒感染相关研究。
    Deoxyandrographolide
  • HY-105213
    YM-17K

    MC-352

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    YM-17K (MC-352) 是一种大环内酯类抗生素。YM-17K 对革兰氏阳性菌、革兰阴性菌和厌氧菌均具有抗菌活性。YM-17K 在血清中活性稳定且受 pH 值影响较小。
    YM-17K
  • HY-111186R
    Flocoumafen (Standard)

    WL 108366 (Standard)

    		 Reference Standards VKOR Glucocorticoid Receptor MMP Others
    Flocoumafen (Standard)是 Flocoumafen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flocoumafen (WL 108366) 是一种具有口服活性的维生素 K 环氧化物还原酶抑制剂，也是一个多靶点配体，包括前列腺素 F 合成酶、血清白蛋白、糖皮质激素受体 (Glucocorticoid Receptor)-2、基质金属蛋白酶 (MMP)-9。Flocoumafen 是第二代抗凝血灭鼠剂 (ARs)，半衰期为 177.4 h，有致命的抗凝作用
    Flocoumafen (Standard)
  • HY-113513
    5-HEPE

    		Others Cancer
    5(S)-HEPE 是二十碳五烯酸的活性代谢物。它由 EPA 在 5-脂氧合酶 (5-LO) 的作用下形成。5(S)-HEPE 是 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 的激动剂。当浓度为 10 μM 时，它会增加表达人类 GPR119 的 CHO-K1 细胞中的 cAMP 积累。当浓度为 10 μM 时，5(S)-HEPE 会增加 MING6 胰岛素瘤胰岛的葡萄糖诱导胰岛素分泌和 HuTu 80 腺癌细胞的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。高脂血症患者的血清 5(S)-HEPE 水平升高。
    5-HEPE
  • HY-135541
    Darexaban maleate

    YM150 maleate

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Darexaban maleate (YM150 maleate)是一种直接因子Xa抑制剂，具有预防静脉血栓栓塞的活性。Darexaban maleate在人体内的主要代谢产物为Darexaban葡萄糖醇，作用于药理学。Darexaban maleate的葡萄糖醇化反应主要由UGT1A9和UGT1A10在人体肝脏和肠道中催化。Darexaban maleate在肝脏的葡萄糖醇化K(m)值大于250 μM，而在肠道中则呈现底物抑制动力学，K(m)值为27.3 μM。Darexaban maleate的无结合K(m)值在HLM和UGT1A9中都受到了脂肪酸游离牛血清白蛋白的影响而显著降低。
    Darexaban maleate

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