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143

抑制剂 & 激动剂

8

化合物筛选库

2

生化试剂

6

多肽产品

1

抗体抑制剂

6

天然产物

7

同位素标记物

1

点击化学

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138171
    Lipid 5
    2 篇文献验证

    		 Liposome Others
    Lipid 5 是一种氨基脂质，可在啮齿动物和灵长类动物模型中提供有效的 mRNA 递送。Lipid 5 显示出最佳的药代动力学和无毒副作用。
    Lipid 5
  • HY-106406
    Benzylacyclouridine
    2 篇文献验证

    BAU; 5-Benzylacyclouridine

    		 Drug Derivative Cancer
    Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂，尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 抑制 UPP1 的代谢活性，UPP2 活性。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
    Benzylacyclouridine
  • HY-109017
    Vamorolone

    VBP15

    		 Glucocorticoid Receptor Mineralocorticoid Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    地塞米松EP杂质E Vamorolone (VBP15) 是首创的，具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎剂和膜稳定剂。Vamorolone 改善肌营养不良，无副作用。Vamorolone 抑制 (NF-κB) 抑制作用，并降低了激素的影响。
    Vamorolone
  • HY-119809
    Violacein

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    Violacein 是微生物的次级代谢物，具有较强的抗癌活性和低副作用。Violacein 具有抗氧化活性。凋亡诱导剂。
    Violacein
  • HY-110080
    Lisuride maleate

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Lisuride (maleate) 是一种强效的多巴胺激动剂，可能直接作用于多巴胺能受体。Lisuride (maleate) 是一种麦角衍生物。Lisuride (maleate) 缓解经前乳腺痛，无明显副作用。
    Lisuride maleate
  • HY-N8347
    Dalbergin

    		Amylases TGF-beta/Smad Collagen Inflammation/Immunology
    Dalbergin 是一种口服有效的黄酮类化合物。Dalbergin 通过抑制 α-淀粉酶 (alpha-amylase) (IC50 = 21.6 ng/mL) 和促进骨骼肌葡萄糖摄取来降低血糖。Dalbergin 通过调节骨代谢平衡 (抑制骨吸收、促进骨形成) 发挥骨保护作用，且对子宫无雌激素样副作用。Dalbergin 通过促进胶原蛋白合成和抑制胶原降解来改善皮肤皱纹。Dalbergin 可用于研究抗糖尿病、抗骨质疏松和抗光老化。
    Dalbergin
  • HY-176708
    ISM5939

    		Phosphodiesterase (PDE) STING IFNAR Cancer
    ISM5939 是一种口服有效的 ENPP1 抑制剂。ISM5939 通过高效、选择性地抑制 ENPP1，阻断其对胞外 cGAMP 的降解，从而在肿瘤微环境中稳定并富集 cGAMP。ISM5939 局部、持续地激活 STING 通路，诱导 I 型干扰素产生，重塑免疫抑制的肿瘤微环境，增强抗肿瘤免疫应答，同时避免了直接 STING 激动剂引起的全身性炎症和T细胞死亡等副作用。ISM5939 可用于实体肿瘤的研究。
    ISM5939
  • HY-P10709
    CREKA peptide

    		Collagen Cardiovascular Disease Cancer
    CREKA peptide 是一种靶向纤维蛋白、IV 型胶原蛋白及纤维连接蛋白的选择性非共价结合剂，常作为靶向配体修饰递送载体。CREKA peptide 通过特异性识别肿瘤微环境或纤维化组织中过度沉积的纤维蛋白、纤维连接蛋白及 IV 型胶原蛋白，介导载体靶向富集于病灶部位，促进药物内化进入靶细胞 (如癌细胞、活化肝星状细胞)。CREKA peptide 可增强靶向递送效率、提高病灶部位药物浓度、降低全身副作用。
    CREKA peptide
  • HY-114237
    GDC-0276

    		Sodium Channel Neurological Disease
    GDC-0276 是一种有效的、选择性的、可逆的具有口服活性 NaV1.7 抑制剂，其 IC50 值为 0.4 nM。GDC-0276 耐受性良好，显现良好的药代动力学特征。GDC-0276 可用于疼痛以及解决现有止痛活性分子缺陷，如成瘾和脱靶副作用的相关研究。
    GDC-0276
  • HY-160955
    Z218484536

    		Phosphatase Neurological Disease
    Z218484536 是一种选择性且可以透过血脑屏障的磷酸丝氨酸磷酸酶 (PSPH) 抑制剂。Z218484536 可以与 PSPH 结合，Kd 值约为 0.23 μM。Z218484536 降低星形胶质细胞中的 L-丝氨酸和 D-丝氨酸水平。Z218484536 能够抑制自发性癫痫发作，且不会引起严重副作用。Z218484536 在颞叶癫痫 (TLE) 模型中也显示了良好的抗癫痫效果。
    Z218484536
  • HY-B0237
    Aminoglutethimide

    DL-Aminoglutethimide

    		 Cytochrome P450 Neurological Disease Endocrinology Cancer
    氨鲁米特 Aminoglutethimide (DL-Aminoglutethimide) 是一种具有口服活性的抗惊厥剂，但具有多种内分泌相关副作用。Aminoglutethimide 通过抑制多种细胞色素 P-450 依赖性羟化酶，从而阻断多条类固醇激素的合成通路，如芳香化酶 (aromatase)、胆固醇侧链裂解酶 (cholesterol side-chain cleavage enzyme)、11-羟化酶 (11-hydroxylase)、18-羟化酶 (18-hydroxylase)，其 IC50 分别为 0.3、3.5，120 和 20 μM。Aminoglutethimide 可降低皮质醇。Aminoglutethimide 可用于库欣综合征、乳腺癌等研究。
    Aminoglutethimide
  • HY-116578
    Metopimazine
    3 篇文献验证

    EXP999; RP9965

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Metopimazine (EXP999; RP9965) 是一种吩噻嗪类、口服有效、选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂，不能够穿透血脑屏障。Metopimazine 可阻断化学感受器触发区和外周的多巴胺 D2 受体，而抑制恶心呕吐。Metopimazine 适用于化疗诱导的恶心呕吐，同时因其脑穿透性差而具有低的中枢副作用。Metopimazine 在急性胃肠炎中的应用可能存在潜在风险。
    Metopimazine
  • HY-16350
    BOLD-100
    1 篇文献验证

    NKP-1339; IT-139; KP-1339

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂，副作用小。BOLD-100 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞，DNA 合成阻断 (DNA synthesis) 和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BOLD-100 具有很高的肿瘤靶向潜力，与血清蛋白 (serum proteins) 如白蛋白和转铁蛋白强烈结合，并在还原性肿瘤环境中激活。
    BOLD-100
  • HY-138053
    Ristocetin A sulfate

    Ristomycin III

    		 Antibiotic Infection
    Ristocetin A sulfate (Ristomycin III) 是一种用于葡萄球菌感染的抗生素。然而，Ristocetin A sulfate (Ristomycin III) 的副作用包括血小板减少症和血小板凝集。Ristocetin A sulfate (Ristomycin III) 目前用于与这些作用相关的两种检测，即瑞斯托霉素辅因子检测和瑞斯托霉素诱导的血小板聚集检测。这两种检测都用于诊断血管性血友病和其他出血性疾病。
    Ristocetin A sulfate
  • HY-W050088
    Isoxepac

    HP 549

    		 Drug Derivative Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Isoxepac (HP 549) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎剂。Isoxepac 能抑制 Carrageenan (HY-125474) 诱导的爪肿胀、佐剂诱导的多关节炎和前列腺素合成。Isoxepac (200 mg) 在半月板切除术后有镇痛效果且副作用发生率低。Isoxepac 可用于类风湿关节炎等炎症性和疼痛相关疾病的研究。
    Isoxepac
  • HY-B1032
    Dropropizine

    (±)-Dropropizine; UCB-196

    		 Others Neurological Disease
    羟丙哌嗪 Dropropizine ((±)-Dropropizine；UCB-196) 是一种口服有效、外周选择性的镇咳药，可抑制呼吸道外周受体 (peripheral receptors) 及传入神经的活性。Dropropizine 作用于咳嗽反射通路，不通过血脑屏障，无中枢神经系统副作用。Dropropizine 主要通过调节感觉神经肽水平，抑制咳嗽反射的传入信号传导，从而减轻干咳症状，兼具轻度局部麻醉和抗组胺活性。Dropropizine 主要用于呼吸道疾病引起的干咳对症研究。
    Dropropizine
  • HY-B2112
    Valethamate bromide

    		mAChR Neurological Disease
    戊沙溴铵 Valethamate bromide 是一种酯，是一种有效的快速作用的抗胆碱能解痉和肌萎缩剂。Valethamate bromide 通过改善宫颈扩张加速分娩。Valethamate bromide 能显著缩短产程并且副作用较少。
    Valethamate bromide
  • HY-123352
    ZK 216348

    (+)-ZK 216348

    		 Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    ZK 216348 ((+)-ZK 216348) 是一种非甾体选择性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，其 IC50 为 20.3 nM。ZK 216348 还与孕激素 (Prednisolone) 和盐皮质激素 (mineralocorticoid receptor) 受体结合，IC50 分别为 20.4 nM 和 79.9 nM。ZK 216348 具有与 Prednisolone 相似的抗炎活性，并且其副作用更少。
    ZK 216348
  • HY-107345
    Droxicam

    Ombolan

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    屈昔康 Droxicam (Ombolan) 是一种非甾体类抗炎剂，具有很强的镇痛作用。Droxicam 通过抑制 PGE2 发挥作用，其特点是 Piroxicam (HY-B0253) 的前体药物。Droxicam 具有良好的耐受性，在所述粘膜中有轻微的副作用。Droxicam 不会对猫的心血管或呼吸系统产生影响，但会抑制小鼠的腹膜毛细血管通透性。
    Droxicam
  • HY-135741
    NYX-2925

    		iGluR Neurological Disease
    NYX-2925 是一种口服有效的 NMDAR 调节剂。NYX-2925 恢复 mPFC 中 GluN2A 和 GluN2B 上活化的 Src 和 Src 磷酸化位点的水平。NYX-2925 对 CAMKII 没有影响，也没有任何成瘾或镇静/共济失调的副作用。NYX-2925 可用于多种 NMDA 受体介导的中枢神经系统疾病的研究。
    NYX-2925
  • HY-103409
    ABT-724 trihydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    ABT-724 trihydrochloride 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂，对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 trihydrochloride 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D1，D2，D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 trihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍，并具有较少的副作用。
    ABT-724 trihydrochloride
  • HY-17509
    Deracoxib
    1 篇文献验证

    SC 046; SC 46; SC 59046

    		 COX Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    地拉考昔 Deracoxib (SC 046; SC 59046) 是一种口服有效的 COX-2 抑制剂，一种兽用非甾体类抗炎剂，尤其供犬类使用。Deracoxib 通过抑制 COX-2 酶来减少前列腺素的产生，有效控制犬软组织手术后的疼痛和炎症。Deracoxib 减少对 COX-1 的抑制作用，降低胃肠道副作用的风险。Deracoxib 可诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并在犬骨肉瘤、乳腺肿瘤和膀胱移行细胞癌中表现出抗肿瘤活性。
    Deracoxib
  • HY-16103
    Bitolterol mesylate

    Win 32784; Bitolterol methanesulfonate; S-1540 mesylate

    		 Others Infection
    甲磺酸比托特罗 Bitolterol mesylate (WIN 37284) 是一种二酯型激动剂胺类支气管舒张剂，没有显著的心脏副作用。
    Bitolterol mesylate
  • HY-N1965
    Gaultherin

    		NF-κB p38 MAPK COX Monoamine Oxidase MMP Interleukin Related TNF Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    冬绿苷 Gaultherin 是一种口服有效的非甾体抗炎剂。Gaultherin 选择性抑制 NF-κB、MAPK、COX-2 (IC50 = 0.35 mg/mL)、LOX (IC50 = 0.56 mg/mL) 和 HYAL (IC50 = 28.58 μg/mL) 发挥抗炎、解热和镇痛作用。Gaultherin 表现出适度的抗氧化活性，且在细胞模型中表现更佳。Gaultherin 不影响 COX-1，从而避免 Aspirin (HY-14654) 常见的胃肠道副作用。
    Gaultherin
  • HY-13556
    Arzoxifene

    LY353381; SERM III

    		 Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    Arzoxifene (LY353381) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂，具有类似 raloxifene 的固定环结构。Arzoxifene 对乳腺癌和子宫内膜有较强的抗雌激素作用，副作用小，对骨和脂质的雌激素有同样强的有利作用。
    Arzoxifene
  • HY-P99436
    Anatumomab mafenatox

    ABR-214936

    		 Transmembrane Glycoprotein Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    马安那莫单抗 Anatumomab mafenatox (ABR-214936) 是一种 73 KDa 识别肿瘤相关抗原 5T4 的重组蛋白，5T4 则在恶性肿瘤中广泛表达。Anatumomab mafenatox 介于 SEA 的修饰形式和小鼠 Fab 之间。据报道，Anatumomab mafenatox 的主要副作用包括发烧、低血压、疼痛、恶心和嗜睡。 5T4
    Anatumomab mafenatox
  • HY-136281
    DuP 734

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    DuP 734 是一种 sigma 受体拮抗剂，DuP 734 是一种有效的选择性 sigma 和 5-HT2 受体配体，对 D2 受体的亲和力弱。DuP 734 具有抗精神病活性，而没有抗精神病剂常见的副作用。
    DuP 734
  • HY-14330
    ABT-724

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    ABT-724 是一种化学探针，是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂，对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D1，D2，D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 可用于研究勃起功能障碍。
    ABT-724
  • HY-179511
    α-Glucosidase-IN-104

    		Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-104 (Compound 9s) 是一种高效的 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 抑制剂，其 IC50 为 24.32 μM。α-Glucosidase-IN-104 对 α-淀粉酶抑制弱，规避了胃肠道副作用。α-Glucosidase-IN-104 可用于研究 2 型糖尿病。
    α-Glucosidase-IN-104
  • HY-118249
    GSK 1997132B

    		PPAR Neurological Disease
    GSK 1997132B 是一种能通过血脑屏障的苯并咪唑类 PPARγ 部分激动剂，其 pEC50 为 8.0。GSK 1997132B 对 PPARα/δ 无显著作用。GSK 1997132B 改善了早期化合物的高血清除率问题，可避免体重增加、水肿等副作用。GSK 1997132B 可用于研究阿尔茨海默症。
    GSK 1997132B
  • HY-U00045
    Epsiprantel

    BRL-38705

    		 Parasite Others
    Epsiprantel (BRL-38705) 是一种具有抗棘球绦虫活性的化合物，在体外可导致原头蚴、幼虫和成虫死亡，在体内对成熟虫体的效果优于对幼虫的效果，且无副作用。
    Epsiprantel
  • HY-122281
    JTE 7-31

    		Cannabinoid Receptor Others
    JTE 7-31 可选择性作用于外周大麻素受体，最小化中枢神经系统的副作用。它们表现出强大的免疫调节、抗炎和抗过敏特性，以及对肾炎的抑制作用。
    JTE 7-31
  • HY-106983
    GR 250495X

    		Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology
    GR 250495X 是一种吸入式糖皮质激素 (Glucocorticoid Receptor) 激动剂。GR 250495X 被设计为前药，即在肺部局部起效，但进入全身血液循环后能迅速被代谢失活，从而最大限度地减少全身性副作用。GR 250495X 可用于哮喘的研究。
    GR 250495X
  • HY-19233
    BAM-1110

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    BAM-1110 是一种多巴胺受体激动剂。BAM-1110 在 MPTP (HY-W114750) 处理的帕金森病猴子模型中具有剂量依赖性抗帕金森活性。BAM-1110 的副作用较小。BAM-1110 可用于帕金森等神经系统疾病的研究。
    BAM-1110
  • HY-106605
    Flumezapine

    LY 120363

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Flumezapine (LY 120363) 是一种强效且平衡的多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 和 5-羟色胺受体 (5-HT receptor) 拮抗剂。Flumezapine 不改变 κ-阿片受体激动剂起的血清皮质酮升高。Flumezapine 抑制大鼠条件性回避反应，且锥体外系副作用风险低。Flumezapine 可用于抗精神病研究。
    Flumezapine
  • HY-155313
    β-Glucuronide-NB-bis[N(Me)-methyl ester]-MMAE

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    β-Glucuronide-NB-bis[N(Me)-methyl ester]-MMAE 是一种木耳素-葡糖苷缀合物，对β-葡萄糖醛酸酶预处理和未处理的癌细胞的体外抗增殖活性具有良好的选择性，IC50 值为5.7 nM - 9.7 nM。在 HCT-116 异种移植小鼠模型中具有较强的抗肿瘤作用，且无副作用。
    β-Glucuronide-NB-bis[N(Me)-methyl ester]-MMAE
  • HY-109747
    RO-28-2653

    		MMP Cancer
    RO-28-2653 是一种口服有效的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。RO-28-2653 对 MMP2、MMP9 和膜型 1-MMP 表现出高度选择性抑制作用，相比广谱 MMP 抑制剂可能减少副作用 (如肌肉骨骼疼痛)。RO-28-2653 在大鼠前列腺模型中显示出显著的肿瘤生长抑制作用。RO-28-2653 可用于激素敏感性肿瘤研究。
    RO-28-2653
  • HY-W050088S
    Isoxepac-d6

    HP 549-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug Derivative Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Isoxepac-d6 (HP 549-d6) 是 Isoxepac (HY-W050088) 的氘代物。Isoxepac (HP 549) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎剂。Isoxepac 能抑制 Carrageenan (HY-125474) 诱导的爪肿胀、佐剂诱导的多关节炎和前列腺素合成。Isoxepac (200 mg) 在半月板切除术后有镇痛效果且副作用发生率低。Isoxepac 可用于类风湿关节炎等炎症性和疼痛相关疾病的研究。
    Isoxepac-d6
  • HY-153953
    Bcl-2-IN-11

    		Bcl-2 Family Cancer
    Bcl-2-IN-11 (compound 6) 是一种有效的选择性 Bcl-2 活性抑制剂，IC50 为 0.9 nM 。 Bcl-2-IN-11 对 Bcl-xl 是微弱的抑制作用 (IC50 > 1000 nM)。 Bcl-2-IN-11 可用于 Bcl-2 家族蛋白异常过量表达导致的多种癌症的研究：特别是急性淋巴性白血病的恶性血液病等。Bcl-2-IN-11 还可避免由 Bcl-xl 抑制引起的毒副作用，如血小板降低。
    Bcl-2-IN-11
  • HY-130587
    Sultosilic acid piperazine salt

    Piperazine sultosylate; A-585

    		 Others Metabolic Disease
    Sultosilic acid piperazine salt (Piperazine sultosylate; A-585) 是一种降脂药。Sultosilic acid piperazine salt 可以调节血脂水平，降低血小板粘附性，而不会促进肝细胞的过氧化物酶体活性或产生其他不良副作用。
    Sultosilic acid piperazine salt
  • HY-100500
    Lenampicillin hydrochloride

    KBT 1585 hydrochloride

    		 Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Infection Cancer
    盐酸仑氨苄西林 Lenampicillin hydrochloride (KBT 1585 hydrochloride) 是氨苄西林的口服前体，是一种有效的-内酰胺类抗菌(beta-lactam antibacterial) 剂，可抑制细菌的青霉素结合蛋白(转肽酶)。与氨苄西林相比，Lenampicillin 有改善吸收、减少副作用的作用，并应用于化脓性皮肤软组织感染的研究。
    Lenampicillin hydrochloride
  • HY-143585
    CDK9-IN-14

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-14 是一种有效且具有选择性的 CDK9 抑制剂，IC50 为 6.92 nM。CDK9-IN-14 对 MV4;11 细胞和体内肿瘤模型有较强的抑制作用，选择性好，毒性低，副作用少。
    CDK9-IN-14
  • HY-123352A
    (-)-ZK 216348

    		Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    (-)-ZK 216348 是 (+)-ZK 216348 (HY-123352) 的对映异构体。(+)-ZK 216348 是一种非甾体选择性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，其 IC50 为 20.3 nM。ZK 216348 还与孕激素 (Prednisolone) 和盐皮质激素 (mineralocorticoid receptor) 受体结合，IC50 分别为 20.4 nM 和 79.9 nM。ZK 216348 具有与 Prednisolone 相似的抗炎活性，并且其副作用更少。
    (-)-ZK 216348
  • HY-108308
    Ibuprofen guaiacol ester

    Methoxybutropate; AF 2259; Metoxibutropate

    		 Prostaglandin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Ibuprofen guaiacol ester (AF 2259; Metoxibutropate) 是一种口服有效的 Ibuprofen (HY-78131) 和 Guaiacol (HY-N1380) 的协同前药，旨在减轻 Ibuprofen 的胃肠道 (GI) 副作用。Ibuprofen guaiacol ester 可抑制前列腺素 (prostaglandin) 的合成。Ibuprofen guaiacol ester 继承了 Ibuprofen 和 Guaiacol 的解热、镇痛和抗炎特性，但可减轻胃损伤。Ibuprofen guaiacol ester 可用于缓解经典抗炎剂 (如 Ibuprofen) 引起的胃糜烂/溃疡。
    Ibuprofen guaiacol ester
  • HY-120599A
    Sabizabulin hydrochloride

    VERU-111 hydrochloride; ABI-231 hydrochloride

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis HPV Endogenous Metabolite Cancer
    Sabizabulin hydrochloride是一种有效的口服生物利用度的微管抑制剂，具有与秋水仙碱结合位点相互作用的活性。Sabizabulin hydrochloride显示出在黑色素瘤和前列腺癌细胞系中的平均IC50为5.2 nM，显著抑制黑色素瘤肿瘤的生长。Sabizabulin hydrochloride的药理筛选表明其具有低潜在副作用的风险。
    Sabizabulin hydrochloride
  • HY-N1965R
    Gaultherin (Standard)

    		Reference Standards NF-κB p38 MAPK COX Reactive Oxygen Species (ROS) Monoamine Oxidase MMP Interleukin Related TNF Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    冬绿苷 (标准品) Gaultherin (Standard) is the analytical standard for Gaultherin (HY-N1965). Gaultherin is an orally active non-steroidal anti-inflammatory agent. Gaultherin selectively inhibits NF-κB, MAPK, COX-2 (IC50 = 0.35 mg/mL), LOX (IC50 = 0.56 mg/mL) and HYAL (IC50 = 28.58 μg/mL) to exert anti-inflammatory, antipyretic and analgesic effects. Gaultherin exhibits modest direct antioxidant capacity, greater in cell-based models. Gaultherin does not affect COX-1 so that avoids the common gastrointestinal side effects of Aspirin (HY-14654).
    Gaultherin (Standard)
  • HY-U00020
    AU-224

    		Drug Derivative Metabolic Disease
    AU-224是一种甲酰胺衍生物，有希望作为胃肠动力学药剂且没有显著的副作用。
    AU-224
  • HY-122461
    Glycobiarsol

    		Parasite Infection
    Glycobiarsol 是一种有机砷化合物，可用作杀阿米巴原虫剂。Glycobiarsol 具有毒性和副作用。
    Glycobiarsol
  • HY-139735
    Antitumor agent-29

    		Drug Intermediate Cancer
    Antitumor agent-29 是一种新型的肝细胞靶向抗肿瘤前体，具有良好的抗肿瘤活性和低毒副作用。
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  • HY-W373206
    Triampyzine

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    曲安吡嗪 Triampizine 是一种有效的抗胃分泌剂，无抗胆碱能药物的副作用。Triampizine 可能与赋形剂硬脂酸镁发生反应，用于胃酸过多的研究。
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