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79

抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

4

多肽产品

5

抗体抑制剂

6

天然产物

4

同位素标记物

28

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0106
    Levetiracetam
    1 篇文献验证

    UCB L059

    		 DNA Methyltransferase Neurological Disease Cancer
    左乙拉西坦 Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
    Levetiracetam
  • HY-113217
    Cholesteryl oleate

    		Liposome Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    胆固醇油酸酯 Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
    Cholesteryl oleate
  • HY-112758
    DLin-KC2-DMA
    5 篇以上引用文献

    		 Liposome Others
    DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6)，对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后，可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。
    DLin-KC2-DMA
  • HY-132588
    Lumasiran

    ALN-G01

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Metabolic Disease
    Lumasiran (ALN-G01) 是一种 siRNA 化合物，通过靶向乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran 通过沉默编码乙醇酸氧化酶的基因，消耗乙醇酸氧化酶，从而抑制草酸的合成，草酸是一种与原发性高草酸尿1型 (PH1) 表现直接相关的有毒代谢物。
    Lumasiran
  • HY-103397
    Nanaomycin A
    3 篇文献验证

    		 Antibiotic DNA Methyltransferase Parasite Infection Cancer
    Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂，IC50 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素，可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长，IC80 值为 33.1 nM。
    Nanaomycin A
  • HY-156197
    Biotin-cholesterol

    		Liposome Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Metabolic Disease
    Biotin-cholesterol 是 Cholesterol (HY-N0322) 生物素化形式。Biotin-cholesterol 是一种肝脏靶向配体 (通过 Gly-Lys 二肽连接臂连接胆固醇与生物素)，同时也是具有链霉亲和素介导的 siRNA 纳米复合物组分活性的增强剂。Biotin-cholesterol 可促进相关 siRNA 纳米复合物的受体介导内吞，保护 siRNA 免受血清降解，实现高效的 siRNA 递送，并驱动靶基因沉默。Biotin-cholesterol 在肝星状细胞中无细胞毒性。Biotin-cholesterol 可用于酒精性肝纤维化的研究。
    Biotin-cholesterol
  • HY-W011725
    N-6-Methyl-2-deoxyadenosine

    m6dA

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Cancer
    N-6-甲基-2-脱氧腺苷 N-6-Methyl-2-deoxyadenosine (m6dA) 是一种腺嘌呤核苷类似物。N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 靶向核过程与 DNA 复制机制，包括 WER、SATB1、TFAM、Jumu、SSBP1、DNA 聚合酶 η (DNA polymerase η) 以及噬菌体聚合酶 Gp90 exo−。N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 是一种多功能表观遗传调控因子，可在原核生物和真核生物中调控转录、DNA 损伤应答、细胞周期、转座子沉默、应激适应、表观遗传串扰以及核小体组装。N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 调控线粒体表观遗传和小鼠恐惧消退。N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 在癌症中呈现表达水平失调。N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 可用于胶质母细胞瘤、三阴性乳腺癌以及条件性恐惧 (恐惧消退障碍) 的研究。
    N-6-Methyl-2-deoxyadenosine
  • HY-153191
    EZH2-IN-15
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    EZH2-IN-15 (SHR2554) 是一种 EZH2 抑制剂。EZH2-IN-15 可降低组蛋白 H3 赖氨酸 27 三甲基化 (H3K27me3) 水平、调控基因表达并释放被沉默的肿瘤抑制基因。EZH2-IN-15 可诱导细胞凋亡、改变细胞周期进程并下调细胞周期相关蛋白。EZH2-IN-15 可用于 T 细胞淋巴瘤的相关研究。
    EZH2-IN-15
  • HY-P99947
    Rimteravimab

    XVR011

    		 SARS-CoV Infection
    瑞特韦单抗 Rimteravimab (XVR011) 是一种二价 VHH-Fc 抗体，具有强大的中和活性与高稳定性、广泛的覆盖范围和沉默的 Fc 效应器功能，可以对抗由 SARS-CoV-2 引起的疾病。
    Rimteravimab
  • HY-148130
    Rugonersen

    RG6091; RO7248824

    		 E1/E2/E3 Enzyme Others
    Rugonersen (RG6091; RO7248824) 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASOs)，可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍，Rugonersen 已用于 AS 的研究。
    Rugonersen
  • HY-147410
    Ulefnersen

    ION-363

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Ulefnersen
  • HY-P991564
    Arcotatug

    IBI-343 antibody

    		 ADC Antibody Claudin Cancer
    Arcotatug (IBI-343 antibody) 是一种靶向 CLDN18.2 的人源化单克隆抗体。Arcotatug 可用于抗体药物偶联物 (ADCs) 的合成。
    Arcotatug
  • HY-B0464A
    Hydralazine
    3 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS) COX NO Synthase PGE synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Hydralazine 是一种口服有效、可透过血脑屏障的 DNA 甲基转移酶抑制剂，具有血管舒张、松弛动脉平滑肌、降血压的活性。Hydralazine 能通过介导 DNA 去甲基化重新激活沉默的抑癌基因，同时发挥神经保护和抗炎特性。Hydralazine 可抑制 NOS-2 (iNOS) 和 COX-2，减少 NO 和 PGEE2 的生成；同时，清除活性氧、抑制巨噬细胞活化。Hydralazine 能够减轻运动功能障碍、神经性炎性疼痛以及福尔马林诱导的躯体和情绪性疼痛反应。此外，Hydralazine 可直接诱导 DNA 断裂和姐妹染色单体交换，表现出一定的诱变剂特征。Hydralazine 已被广泛应用于高血压、多种癌症 (如宫颈癌、白血病)、脊髓损伤及炎性疼痛机制的研究中。
    Hydralazine
  • HY-N1966
    (E)-Osmundacetone
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK PPAR Cancer
    (E)-紫萁酮 (E)-Osmundacetone 是 MAPK 通路抑制剂。(E)-Osmundacetone 抑制 MAPK 信号通路的激活、恢复 PPARα/ACOX1 的表达。(E)-Osmundacetone 可消除结直肠癌细胞中 PTPRO 沉默诱导的异常细胞增殖、迁移及肝转移。(E)-Osmundacetone 可阻断 OA-RD17 介导的 MAPK 信号通路激活，从而减少巨噬细胞增殖与迁移。(E)-Osmundacetone 可用于结直肠癌的相关研究。
    (E)-Osmundacetone
  • HY-132596A
    Tivanisiran sodium

    SYL1001 sodium

    		 TRP Channel Neurological Disease
    Tivanisiran sodium 是一种 siRNA，可用于干眼症的研究。Tivanisiran sodium 可沉默TRPV1 mRNA。
    Tivanisiran sodium
  • HY-P99807
    Prolgolimab

    BCD-100

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    帕洛利单抗 Prolgolimab (BCD-100) 是一种人 IgG1 抗 PD-1 单克隆抗体，含有 Fc 沉默 “LALA” 突变。Prolgolimab 可用于晚期黑色素瘤的研究。
    Prolgolimab
  • HY-139305
    CL4H6

    		Liposome Cancer
    CL4H6 是一种对 pH 值敏感的阳离子脂质。CL4H6 是脂质纳米颗粒 (LNP) 的主要成分，可用于靶向和递送 siRNA，并诱导有效的基因沉默反应。
    CL4H6
  • HY-N1446A
    Glycerol Monoleate
    50 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Others
    Glycerol Monoleate 是一种无毒、可生物降解和生物相容性，亲脂性的甘油脂肪酸酯。Glycerol Monoleate 具有溶血特性。Glycerol Monoleate 与胆汁盐结合用作乳化剂和吸收促进剂。Glycerol Monoleate可用于药物递送系统和体外 siRNA 的递送。
    Glycerol Monoleate
  • HY-135127
    Dot1L-IN-4
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-4 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC50 SPA DOT1L 为 0.11 nM。
    Dot1L-IN-4
  • HY-154974
    LNP Lipid-8

    		Liposome Cancer
    LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8+ T细胞)，可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA，实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性，无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。
    LNP Lipid-8
  • HY-101508
    GNA002

    		Histone Methyltransferase Cancer
    GNA002 是一种有效，选择性的，共价 EZH2 抑制剂，对 EZH2 的 IC50 为1.1 μM。GNA002 可以特异性，共价结合 EZH2-SET 结构域内的 Cys668，通过 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 介导的泛素化的 COOH 末端引发 EZH2 降解。GNA002 有效降低 EZH2 介导的 H3K27 三甲基化，重新激活 polycomb 阻遏复合物 2 (PRC2) 沉默的肿瘤抑制基因。
    GNA002
  • HY-152038
    SPEN-IN-1

    		Others Others
    SPEN-IN-1 (compound X1) 是蛋白因子 SPEN 的抑制剂，其 Kd 值为 47 nM。SPEN-IN-1 对 RepA 具有高选择性，RepA 是 Xist（非编码 RNA 原型）中的一个 431 个核苷酸结构域，由 8.5 个负责基因沉默的 GC-rich 基序组成。
    SPEN-IN-1
  • HY-147087
    YSK 05

    		Liposome Cancer
    YSK 05 是一种 pH 敏感的阳离子脂质。YSK 05 可改善非病毒载体的胞内转运。YSK 05-MEND 表现出明显良好的基因沉默活性和溶血活性。YSK 05 通过聚乙二醇化克服了对内体逃逸的抑制。YSK 05 在体外和体内均有效增强 siRNA 传递。
    YSK 05
  • HY-162683
    (S)-PHA533533

    		CDK E1/E2/E3 Enzyme Neurological Disease
    (S)-PHA533533 是一种具有血脑屏障通透性的 CDK2 和 CDK5 抑制剂，IC50 值分别为 37 nM、55 nM。(S)-PHA533533 可通过下调 UBE3A-ATS、解除成熟神经元中父源 UBE3A 的表观沉默，有效恢复 UBE3A 的表达。(S)-PHA533533 可用于安格尔曼综合征的研究。
    (S)-PHA533533
  • HY-43515
    ESI1

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    ESI1 是一种小分子表观遗传沉默抑制剂。ESI1 可以触发主要脂质代谢调节因子 SREBP1/2 的核凝聚物形成，集中转录共激活因子以驱动脂质/胆固醇生物合成。ESI1 可以在脱髓鞘动物模型中促进髓鞘再生，并在再生的 CNS 轴突上实现从头髓鞘发生，逆转与年龄相关的认知能力下降。
    ESI1
  • HY-P4086
    Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R)

    		RABV nAChR Neurological Disease Cancer
    Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 是一种细胞穿透肽，通过在狂犬病病毒糖蛋白 (RVG) 的羧基末端添加九精氨酸基序合成。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可与神经元细胞上的 nAChR 结合，介导受体介导的内吞作用及靶向 siRNA 递送。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可保护复合 siRNA 免于降解，增强 siRNA 在神经元细胞中的跨细胞递送，并促进高效的、特异性的基因沉默。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可用于神经系统疾病和癌症的研究。
    Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R)
  • HY-135128
    Dot1L-IN-5
    2 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-5 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC50 为 0.17 nM。
    Dot1L-IN-5
  • HY-44062
    G9a-IN-1

    		Histone Methyltransferase Inflammation/Immunology Cancer
    G9a-IN-1 (Compound 113) 是一种 G9a 蛋白抑制剂。G9A (也称为 EHMT2) 是一种核组蛋白赖氨酸甲基转移酶，可催化组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化 (H3K9me2)，这是与转录基因沉默相关的可逆修饰。G9a-IN-1可用于自身免疫性疾病或癌症的研究。
    G9a-IN-1
  • HY-132596
    Tivanisiran

    SYL1001

    		 Small Interfering RNA (siRNA) TRP Channel Neurological Disease
    Tivanisiran (SYL1001) 是一种 siRNA，可用于干眼症的研究。Tivanisiran 用于沉默TRPV1 mRNA。
    Tivanisiran
  • HY-161759
    MS152

    		Histone Methyltransferase Metabolic Disease
    MS152 是一种口服的生物活性 EHMT2/G9a 抑制剂。MS152 可重新激活普拉德-威利综合征 (PWS) 小鼠模型中大脑和肝脏组织中母体沉默的 PWS 基因。
    MS152
  • HY-153484A
    Bevasiranib sodium

    		VEGFR Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bevasiranib sodium 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。
    Bevasiranib sodium
  • HY-160852
    YSK 12C4

    		Liposome Inflammation/Immunology
    YSK 12C4 是一种离子型阳离子脂质，主要用于通过多功能信封型纳米装置 (MEND) 提高 siRNA 的细胞传递效率。YSK 12C4 通过促进 siRNA 的细胞摄取和内体逃逸，有效增强人类免疫细胞系中的基因沉默。
    YSK 12C4
  • HY-78574
    N-Benzoylcytidine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    N4-苯甲酰胞苷 N-Benzoylcytidine是一种修饰的胞苷类似物，能够被尿嘧啶-胞苷激酶 (UCK1 和 UCK2) 磷酸化。N-Benzoylcytidine 可用于合成固相 RNA 合成的 2-OH 保护基团，以及用于紫外光诱导和斑马鱼胚胎靶向基因沉默的合成寡核苷酸。
    N-Benzoylcytidine
  • HY-B0106R
    Levetiracetam (Standard)

    UCB L059 (Standard)

    		 Reference Standards DNA Methyltransferase Neurological Disease Cancer
    左乙拉西坦 (标准品) Levetiracetam (Standard)是 Levetiracetam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
    Levetiracetam (Standard)
  • HY-147410A
    Ulefnersen sodium

    ION-363 sodium

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Ulefnersen sodium
  • HY-113217S
    Cholesteryl oleate-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    胆固醇油酸酯-d7 Cholesteryl oleate-d7 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
    Cholesteryl oleate-d7
  • HY-137499
    NT1-O12B

    		Liposome Endogenous Metabolite Neurological Disease
    NT1-O12B 是一种内源性化学物质，也是一种神经递质衍生的类脂质体 (NT-lipidoid)，是几种血脑屏障 (BBB) 非渗透性物质增强脑内转运的有效载体。将 NT1-O12B 掺杂到 BBB 非渗透性脂质纳米粒 (LNPs) 中，可以使 LNPs 具有穿过 BBB 的能力。NT 类脂质体不仅有利于 BBB 的跨膜转运，而且可以将其转运到神经细胞中进行功能基因沉默或基因重组。
    NT1-O12B
  • HY-125980
    LX-3
    1 篇文献验证

    		 p38 MAPK Cancer
    LX-3 是 p38 MAPK 信号通路的选择性激活剂，激活因 DNA 甲基化而被沉默的 EGFP 报告基因，例如 TNF、EGR1、LY6K 和 ISG20。
    LX-3
  • HY-153482
    ATU027

    		Small Interfering RNA (siRNA) Cancer
    ATU027 是一种 siRNA，可沉默血管内皮中 PKN3 的表达。ATU027 在小鼠癌症模型中被证明可以抑制局部肿瘤侵袭以及淋巴结和肺转移。
    ATU027
  • HY-148130A
    Rugonersen sodium

    RG6091 sodium; RO7248824 sodium

    		 E1/E2/E3 Enzyme Others
    Rugonersen sodium 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASOs)，可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) sodium 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍，Rugonersen 已用于 AS 的研究。
    Rugonersen sodium
  • HY-P10055A
    PSMA targeting peptide TFA
    1 篇文献验证

    PSMA-1 TFA

    		 PSMA Cancer
    PSMA targeting peptide TFA (PSMA-1 TFA) 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 siRNA。
    PSMA targeting peptide TFA
  • HY-150409
    TSPO ligand-2

    		TSPO Cancer
    TSPO ligand-2 是 AUTAC1 的配体。AUTAC1 含有一个 p-氟苄基鸟嘌呤 (FBnG) 和一个烟霉醇，可沉默 HeLa 细胞中的 MetAP2 蛋白。
    TSPO ligand-2
  • HY-153482A
    ATU027 sodium

    		Small Interfering RNA (siRNA) Cancer
    ATU027 sodium 是一种 siRNA，可沉默血管内皮中 PKN3 的表达。ATU027 sodium 在小鼠癌症模型中被证明可以抑制局部肿瘤侵袭以及淋巴结和肺转移。
    ATU027 sodium
  • HY-P10055
    PSMA targeting peptide

    PSMA-1

    		 PSMA Cancer
    PSMA-1 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1，在C 端加入多精氨酸序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1，以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。
    PSMA targeting peptide
  • HY-153479
    Aganirsen

    		Insulin Receptor Inflammation/Immunology
    Aganirsen 是一种反义寡核苷酸（25个核苷酸），抑制胰岛素受体底物1 (IRS-1)。
    Aganirsen
  • HY-177615A
    Apazunersen sodium

    GTX-102 sodium

    		 E1/E2/E3 Enzyme Others
    Apazunersen sodium 是一种反义寡核苷酸，能够靶向并抑制 UBE3A 反义转录本 (UBE3A-AS) 的表达，从而防止 UBE3A 基因中父系遗传等位基因的沉默，并重新激活缺陷蛋白质的表达，被用于研究天使综合征。
    Apazunersen sodium
  • HY-177615
    Apazunersen

    GTX-102

    		 E1/E2/E3 Enzyme Others
    Apazunersen 是一种反义寡核苷酸，能够靶向并抑制 UBE3A 反义转录本 (UBE3A-AS) 的表达，从而防止 UBE3A 基因中父系遗传等位基因的沉默，并重新激活缺陷蛋白质的表达，被用于研究天使综合征。
    Apazunersen
  • HY-B0106S
    Levetiracetam-d6

    UCB L059-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA Methyltransferase Neurological Disease Cancer
    左乙拉西坦 d6 Levetiracetam-d6 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
    Levetiracetam-d6
  • HY-168088
    DNMT1/HDAC-IN-1

    		HDAC DNA Methyltransferase Cancer
    DNMT1/HDAC-IN-1 (compound (R)-23a) 是一种 DNMT1/HDAC 双重抑制剂 (HDAC1:IC50=0.05 μM)，HDAC1 是一种主要的 HDAC 异构体，在多种蛋白复合物中与 DNMT1 相互作用，用于 TSGs 的转录沉默。DNMT1/HDAC-IN-1 可重塑肿瘤免疫微环境和诱导肿瘤消退，并有效逆转癌症特异性的表观遗传异常。
    DNMT1/HDAC-IN-1
  • HY-103397R
    Nanaomycin A (Standard)

    		Antibiotic Reference Standards DNA Methyltransferase Parasite Infection Cancer
    Nanaomycin A (Standard)是 Nanaomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂，IC50 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素，可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长，IC80 值为 33.1 nM。
    Nanaomycin A (Standard)

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