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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

2

多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107944
    Chlorphenesin carbamate

    Maolate; U 19646

    		 Drug Derivative Neurological Disease
    氯苯氨酸甘油酯 Chlorphenesin carbamate 是一种作用于中枢的骨骼肌松弛剂，是抗菌剂 Chlorphenesin (HY-A0133) 的衍生物。Chlorphenesin carbamate 可用于与骨骼肌创伤和炎症相关的疼痛研究。Chlorphenesin carbamate 是脊髓多突触通路的选择性阻断剂。具有镇痛作用。
    Chlorphenesin carbamate
  • HY-B1808
    Triprolidine

    		Histamine Receptor Infection
    Triprolidine 是一种具有口服活性组胺H1受体拮抗剂 (H1R Antagonist)。Triprolidine 具有阻滞脊髓运动和知觉功能。Triprolidine 可用于过敏性鼻炎的研究。
    Triprolidine
  • HY-B1301
    Triprolidine hydrochloride monohydrate

    		Histamine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸曲普利啶一水合物 Triprolidine hydrochloride monohydrate 属于第一代抗组胺试剂，是一种具有口服活性的组胺 H1 (histamine H1) 拮抗剂，可用于过敏性鼻炎的研究。在大鼠中， Triprolidine hydrochloride monohydrate 能阻滞脊髓运动和知觉。
    Triprolidine hydrochloride monohydrate
  • HY-P990993
    Emugrobart

    GYM-329, RG6237, RG-70240

    		 TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Emugrobart (GYM-329, RG6237, RG-70240) 是一种靶向肌肉生长抑制素 (Myostatin; GDF8) 的 IgG1κ 型人源化抗体。Emugrobart 可结合前肌抑素和潜伏型肌抑素，阻断其切割为成熟肌抑素；还具备清除功能，可转运结合状态的肌抑素使其降解，并能循环重复利用。Emugrobart 可增强萎缩小鼠模型的肌力，还可增加食蟹猴的肌肉质量。Emugrobart 可用于脊髓性肌萎缩和面肩肱型肌营养不良的研究。
    Emugrobart
  • HY-P1290
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide
    5 篇文献验证

    PKI-(6-22)-amide

    		 PKA Neurological Disease
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是一种高效特异性的 PKA 竞争性抑制剂，其对人源和牛源 PKA 催化亚基的 Ki 分别为 1.7 nM 和 1.6 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 靶向牛源 PKA 的 IC50 为 8.6 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 能够有效消除小鼠脑和脊髓中的 PKA 活性，并可通过脑室内给药发挥体内效力。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 显著逆转小鼠的低水平吗啡 (morphine) 镇痛耐受，并阻断 cAMP 依赖性蛋白激酶的光亲和标记。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可应用于吗啡镇痛耐受机制及皮肤伤口愈合等相关领域的研究。
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide
  • HY-B1808A
    Triprolidine hydrochloride

    		Histamine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸曲普利啶 Triprolidine hydrochloride 是一种口服活性组胺 H1 拮抗剂 (histamine H1)。Triprolidine hydrochloride 具有阻滞脊髓运动和知觉功能。Triprolidine hydrochloride 可用于过敏性鼻炎的研究。
    Triprolidine hydrochloride
  • HY-108659
    NF340

    		P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    NF340 是一种 P2Y11 受体抑制剂，对人源 P2Y11 受体的 pIC50 为 7.3-7.7，相对于其他 P2Y 家族受体具有高选择性。NF340 结合 P2Y11 受体的 ATP 结合氨基酸残基以抑制其活性，阻断伤害感受活性，并减少脊髓神经损伤诱导的脊髓背角 P2Y11 受体上调。NF340 可通过降低 IκBα 磷酸化、核内 p65 积累及 NFκB 启动子活性，缓解 IL-1β 激活的 NFκB 信号通路。NF340 可抑制 IL-1β 诱导的促炎细胞因子表达，降低细胞内 ROS 和 4-HNE 水平，并抑制原代成纤维样滑膜细胞中 IL-1β 诱导的基质金属蛋白酶表达。NF340 可抑制 ATP 诱导的人肝癌细胞内钙离子 2+ 浓度升高及细胞迁移。NF340 可用于神经病理性疼痛、心肌缺血/再灌注损伤、炎性疼痛、类风湿性关节炎及肝细胞癌的研究。
    NF340
  • HY-B0971
    Pheniramine maleate

    Prophenpyridamine maleate; Tripoton maleate

    		 Histamine Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology
    马来酸非尼拉敏 Pheniramine (Prophenpyridamine; Tripoton) maleate 是第一代组胺 H1 受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine maleate 也是安全、有效的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，并有止痒作用。
    Pheniramine maleate
  • HY-W021450A
    DL-Fluorocitric acid barium

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    DL -氟柠檬酸钡盐 DL-Fluorocitric acid barium 是一种胶质细胞代谢抑制剂。DL-Fluorocitric acid barium 可抑制大鼠皮下注射完全弗氏佐剂诱导的机械性痛觉超敏。DL-Fluorocitric acid barium 可抑制小鼠 Histamine (HY-B1204) 诱导的伤害性行为，阻断小鼠腰脊髓中 NMDA 受体 NR1 亚基的磷酸化。DL-Fluorocitric acid (barium) 可用于机械性痛觉超敏和伤害性疼痛的研究。
    DL-Fluorocitric acid barium
  • HY-W111524A
    Barium chloride dihydrate, 99%

    Dichlorobarium dihydrate, 99%

    		 Biochemical Assay Reagents Potassium Channel Neurological Disease
    二水合氯化钡, 99% Barium chloride dihydrate, 99% (Dichlorobarium dihydrate, 99%) 是钾离子通道 (potassium ion channel) 阻滞剂。Barium chloride dihydrate, 99% 阻止 D2 样受体介导的脊髓中枢模式发生器 (CPG) 神经元的超极化。
    Barium chloride dihydrate, 99%
  • HY-B0971A
    Pheniramine

    Prophenpyridamine; Tripoton; Pheniramine solution

    		 Histamine Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    非尼拉敏-d4EP杂质A；N,N-二甲基-3-苯基-3-(2-吡啶基)丙胺 Pheniramine (Prophenpyridamine;Tripoton) 是第一代组胺 H1 受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine 也是安全、有效的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，并有止痒作用。
    Pheniramine
  • HY-110198
    ONO-8130

    		Prostaglandin Receptor PERK Inflammation/Immunology
    ONO-8130 是一种口服有效和选择性的前列腺素 EP1 受体 (EP1 receptor) 拮抗剂。ONO-8130 可阻断 L6 脊髓中 ERK 的磷酸化。ONO-8130 可减轻环磷酰胺致膀胱炎小鼠的膀胱疼痛。ONO-8130 可用于间质性膀胱炎的研究。
    ONO-8130
  • HY-107944R
    Chlorphenesin carbamate (Standard)

    Maolate (Standard); U 19646 (Standard)

    		 iGluR Reference Standards Neurological Disease
    氯苯氨酸甘油酯 (标准品) Chlorphenesin carbamate (Standard)是 Chlorphenesin carbamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorphenesin carbamate 是一种作用于中枢的骨骼肌松弛剂。Chlorphenesin carbamate 可用于与骨骼肌创伤和炎症相关的疼痛研究。Chlorphenesin carbamate 是脊髓多突触通路的选择性阻断剂。具有镇痛作用。
    Chlorphenesin carbamate (Standard)
  • HY-B0563C
    Ropivacaine mesylate
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 Sodium Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    甲磺酸罗哌卡因 Ropivacaine mesylate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。
    Ropivacaine mesylate
  • HY-107605
    UBP296

    		iGluR Neurological Disease
    UBP296 是脊髓中一种强效选择性的含有 GLUK5 的红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂。在大鼠的海马切片中，UBP296 可逆地阻断 ATPA 诱导的突触传递抑制，并直接影响 AMPA 受体介导的突触传递。
    UBP296
  • HY-B1301R
    Triprolidine hydrochloride monohydrate (Standard)

    		Reference Standards Histamine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸曲普利啶一水合物 (标准品) Triprolidine (hydrochloride monohydrate) (Standard) 是 Triprolidine (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triprolidine hydrochloride monohydrate 属于第一代抗组胺试剂，是一种具有口服活性的组胺 H1 (histamine H1) 拮抗剂，可用于过敏性鼻炎的研究。在大鼠中， Triprolidine hydrochloride monohydrate 能阻滞脊髓运动和知觉。
    Triprolidine hydrochloride monohydrate (Standard)
  • HY-P0193
    Nocistatin (Bovine)

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Endocrinology
    Nocistatin (Bovine) 是一种含有另一种生物活性肽的痛敏素前体。Nocistatin (Bovine) 可阻断由痛觉诱发的异常性疼痛和痛觉过敏。Nocistatin (Bovine) 还能减轻前列腺素 E2 引起的疼痛。Nocistatin (Bovine) 能与小鼠脑膜和脊髓膜高亲和力结合。Nocistatin (Bovine) 可用于研究疼痛传递。
    Nocistatin (Bovine)
  • HY-127004
    Silperisone hydrochloride

    RGH-5002

    		 Sodium Channel Others
    Silperisone hydrochloride 是一种类似于 tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。Silperisone (hydrochloride) 是钠通道 (sodium channel) 蛋白 2 型 α 通道阻滞剂，阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。Silperisone (hydrochloride) 可用于对脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛，脑血管病引起的异常高肌张力，肌张力症状，锥体紧张综合征，多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎的研究。
    Silperisone hydrochloride
  • HY-P991310
    Lpathomab

    LT3015; LT-3000

    		 LPL Receptor Neurological Disease Cancer
    Lpathomab (LT3015; LT-3000) 是一种靶向 LPA 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。Lpathomab 降低 SKOV3 细胞中 IL-8 和 IL-6 细胞因子的释放，并阻断 LPA 触发的肿瘤细胞迁移。Lpathomab 在 Matrigel 栓和 CNV 模型中减少新生血管形成。Lpathomab 在 CCI 小鼠模型中可抑制脑损伤。Lpathomab 可用于脑损伤、卵巢癌、糖尿病性神经病变和脊髓损伤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    Lpathomab
  • HY-118030
    RQ-00311651

    		Calcium Channel Neurological Disease
    RQ-00311651 是一种 T 型钙通道阻断剂，特别针对 Cav3.2 亚型，在神经性疼痛和内脏疼痛中发挥作用。RQ-00311651 能够显著抑制表达人类 Cav3.1 或 Cav3.2 的 HEK293 细胞中的 T 电流。RQ-00311651 还抑制了高钾诱导的钙信号。RQ-00311651 还抑制由脊柱神经损伤或 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的神经性疼痛的大鼠和老鼠的抗过敏性。口服和腹腔注射（10-20 mg/kg）能抑制小鼠中 Cerulein (HY-A0190) 诱导的急性胰腺炎和环磷酰胺诱导的膀胱炎。
    RQ-00311651
  • HY-B0971AR
    Pheniramine (Standard)

    Prophenpyridamine (Standard); Tripoton (Standard); Pheniramine solution (Standard)

    		 Reference Standards Histamine Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    非尼拉敏-d4EP杂质A (标准品) Pheniramine (Standard)是 Pheniramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pheniramine (Prophenpyridamine;Tripoton) 是第一代组胺 H1 受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine 也是安全、有效的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，并有止痒作用。
    Pheniramine (Standard)
  • HY-B0971R
    Pheniramine maleate (Standard)

    Prophenpyridamine maleate (Standard); Tripoton maleate (Standard); Pheniramine maleate (Standard)

    		 Reference Standards Histamine Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology
    马来酸非尼拉敏 (标准品) Pheniramine (maleate) (Standard)是 Pheniramine (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pheniramine (Prophenpyridamine; Tripoton) maleate 是第一代组胺 H1 受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine maleate 也是安全、有效的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，并有止痒作用。
    Pheniramine maleate (Standard)
  • HY-B0563CR
    Ropivacaine mesylate (Standard)

    		Sodium Channel Potassium Channel Reference Standards Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    甲磺酸罗哌卡因 (标准品) Ropivacaine (mesylate) (Standard) 是 Ropivacaine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ropivacaine mesylate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1<
    Ropivacaine mesylate (Standard)
  • HY-108459
    6-Iodonordihydrocapsaicin

    		TRP Channel Neurological Disease
    6-Iodonordihydrocapsaicin 是一种 TRPV1 拮抗剂。6-Iodonordihydrocapsaicin 可在功能上阻断 TRPV1 介导的反应，包括辣椒素诱导的背根神经节神经元离子电流，以及小鼠空肠脊神经纤维的扩张诱导放电。6-Iodonordihydrocapsaicin 可用于内脏痛和焦虑症研究。
    6-Iodonordihydrocapsaicin
  • HY-N6609B
    Magnocurarine chloride

    		nAChR Cardiovascular Disease
    Magnocurarine chloride 是一种神经肌肉接头阻滞剂，通过功能性阻断信号传递来抑制肌肉收缩，且不直接损伤神经或肌肉组织。在青蛙、小鼠和家兔模型中，Magnocurarine chloride 表现出剂量依赖性的麻痹效应，从肢体无力、翻正反射丧失逐渐发展为呼吸抑制乃至心脏停搏。尽管高剂量会导致运动完全停止，但 Magnocurarine chloride 并不影响青蛙的脊髓多神经元反射。Magnocurarine chloride 在多种动物模型中展现出与筒箭毒碱 (HY-125901) 类似的生物活性。
    Magnocurarine chloride
  • HY-110268
    NVP CXCR2 20

    		CXCR Inflammation/Immunology
    NVP CXCR2 20 是一种具有镇痛和抗伤害感受活性的选择性 CXCR2 抑制剂。NVP CXCR2 20 可选择性阻断 CXCR2 信号通路，并减轻大鼠慢性缩窄损伤 (CCI) 模型中的机械性和热痛觉过敏。NVP CXCR2 20 可抑制正常小鼠中 CXCL3 诱导的痛觉过敏，并降低 CCI 模型大鼠脊髓和背根神经节 (DRG) 中升高的 CXCL3 蛋白水平。NVP CXCR2 20 可用于神经病理性疼痛和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    NVP CXCR2 20
  • HY-66012A
    Proparacaine

    Proxymetacaine

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Proparacaine (Proxymetacaine) 是一种局部麻醉剂。Proparacaine 可阻断神经元细胞膜上的电压门控钠离子 (Sodium Channel) 通道，从而阻止信号传导和痛觉信号传递。Proparacaine 可阻断眼部的痛觉信号，还能诱导眼肌松弛，以减少手术过程中的眼球活动。Proparacaine 可用于白内障的相关研究。
    Proparacaine

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