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succinate dehydrogenase complex

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

重组蛋白

4

抗体

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  • HY-119976
    Boscalid
    1 篇文献验证

    		 Succinate Dehydrogenase Fungal Mitochondrial Metabolism Apoptosis Infection
    啶酰菌胺 Boscalid 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDHI) 抑制剂，具有杀真菌活性。Boscalid 可结合真菌线粒体复合物 II 的泛醌结合位点，阻断 ATP 的产生与有氧呼吸，对灰霉病、菌核病、白粉病等多种植物真菌病害有良好防效，广泛用于农业中病害防治。Boscalid 可诱导斑马鱼发生细胞凋亡 (apoptosis)、脂质代谢改变、线粒体功能障碍、呼吸损伤、氧化应激、ROS 积累以及神经发育紊乱。Boscalid 会降低蜜蜂的觅食能力、缩短其中位死亡时间，并可导致暴露的蜜蜂发生慢性毒性反应。Boscalid 还具有遗传毒性、细胞毒性、线粒体超氧化物水平升高以及早期细胞凋亡。
    Boscalid
  • HY-B2011
    Flutolanil

    		Fungal Mitochondrial Metabolism Succinate Dehydrogenase Infection
    氟酰胺 Flutolanil 是一种琥珀酸脱氢酶 (Succinate Dehydrogenase) 复合物抑制剂和杀菌剂。Flutolanil 可阻断琥珀酸脱氢酶氧化还原中心与辅酶 Q 之间的电子传递，抑制菌丝体耗氧，并抑制菌丝体生长。Flutolanil 会在斑马鱼的不同生命阶段引发急性和亚致死毒性。Flutolanil 可用于防治植物病害方面的研究。
    Flutolanil
  • HY-135549
    Fluxapyroxad
    1 篇文献验证

    		 Antibiotic Fungal Succinate Dehydrogenase Cytochrome P450 Infection Inflammation/Immunology
    Fluxapyroxad 是一种合成的广谱杀菌剂，用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶发挥作用，从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长。
    Fluxapyroxad
  • HY-17520
    Penthiopyrad
    1 篇文献验证

    MTF-753

    		 Fungal Infection
    吡噻菌胺 Penthiopyrad (MTF-753) 是一种羧酰胺类杀真菌剂 (Fungicide)。Penthiopyrad 抑制 SDH。Penthiopyrad 具有广谱抗真菌活性，不仅对 Basidiomycetes 有效，而且对 Ascomycetes 和 Deuteromycetes 也有效。Penthiopyrad 可抑制 Alternaria mali、Botrytis cinerea、Monilinia mali、Rhizoctonia solani 和 Sclerotinia sclerotiorum 在 PDA 培养基上的菌丝生长，其 EC50 值范围为 <0.4 ppm 至 0.34 ppm，MIC 值范围为 6.6 ppm 至 47.9 ppm。
    Penthiopyrad
  • HY-W516735
    Sedaxane

    		Fungal Succinate Dehydrogenase Infection
    Sedaxane 是一种新型广谱种子处理杀真菌剂 (fungicide)。Sedaxane 通过与真菌线粒体中的琥珀酸脱氢酶复合物结合来抑制真菌呼吸作用。Sedaxane 对多种种传和土传真菌具有广谱活性。Sedaxane 可用于大麦散黑穗病、大麦条纹病研究。
    Sedaxane
  • HY-19688B
    Sitamaquine tosylate

    WR 6026 tosylate

    		 Parasite Mitochondrial Metabolism Infection
    Sitamaquine (WR 6026) tosylate 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物，是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine tosylate 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II)（琥珀酸脱氢酶）。Sitamaquine tosylate 是一种嗜脂性弱碱，在利什曼原虫的酸性区迅速积聚，主要集中在酸钙小体中。
    Sitamaquine tosylate
  • HY-124408
    Mepronil

    		Fungal Infection
    灭锈胺 Mepronil 是一种属于羧胺类的杀菌剂，对担子菌门真菌 (basidiomycete fungi) 具有特别强的杀菌作用。Mepronil 作为琥珀酸泛醌还原酶或琥珀酸脱氢酶复合体的单点抑制剂发挥杀菌作用。Mepronil 可用于交叉抗性和生物感染的研究。
    Mepronil
  • HY-124408R
    Mepronil (Standard)

    		Reference Standards Fungal Infection
    灭锈胺 (标准品) Mepronil (Standard)是 Mepronil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mepronil 是一种属于羧胺类的杀菌剂，对担子菌门真菌 (basidiomycete fungi) 具有特别强的杀菌作用。Mepronil 作为琥珀酸泛醌还原酶或琥珀酸脱氢酶复合体的单点抑制剂发挥杀菌作用。Mepronil 可用于交叉抗性和生物感染的研究。
    Mepronil (Standard)
  • HY-19688A
    Sitamaquine hydrochloride

    WR 6026 hydrochloride

    		 Parasite Mitochondrial Metabolism Infection
    Sitamaquine (WR 6026) hydrochloride 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物，是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine hydrochloride 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II)（琥珀酸脱氢酶）。Sitamaquine hydrochloride 是一种嗜脂性弱碱，在利什曼原虫的酸性区迅速积聚，主要集中在酸钙小体中。
    Sitamaquine hydrochloride
  • HY-135549R
    Fluxapyroxad (Standard)

    		Reference Standards Antibiotic Fungal Succinate Dehydrogenase Cytochrome P450 Infection Inflammation/Immunology
    Fluxapyroxad (Standard) 是 Fluxapyroxad 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluxapyroxad 是一种合成的广谱杀菌剂，用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶发挥作用，从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长。
    Fluxapyroxad (Standard)
  • HY-B2011R
    Flutolanil (Standard)

    		Reference Standards Fungal Mitochondrial Metabolism Succinate Dehydrogenase Infection
    氟酰胺 (标准品) Flutolanil (Standard)是 Flutolanil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flutolanil 是一种广谱杀菌剂。Flutolanil 可抑制菌丝耗氧量和线粒体复合物 II 中的琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase)。Flutolanil 在长期接触后，会导致斑马鱼内分泌紊乱和生殖障碍。Flutolanil 可用于控制真菌病原体引起的植物疾病。
    Flutolanil (Standard)
  • HY-172777
    SDH-IN-25

    		Succinate Dehydrogenase Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Infection
    SDH-IN-25 是一种 SDH 抑制剂 (IC50 = 4.82 mg/L)。SDH-IN-25 具有广谱强效的抗真菌活性。SDH-IN-25 通过与 SDH 氨基酸残基 (TRP173、TYR58 和 ARG43) 结合，模拟了市售杀菌剂氟唑菌酰胺 (HY-135549) 的作用模式。SDH-IN-25 可以诱导菌丝形态，通过与复合物 II 结合干扰呼吸代谢，产生 活性氧 (ROS)，并影响菌丝体中的 线粒体膜电位 (MMP)。SDH-IN-25 可用于农业病害防治研究。
    SDH-IN-25
  • HY-W725177
    Inpyrfluxam

    		Fungal Mitochondrial Metabolism Infection
    Inpyrfluxam 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂和。Inpyrfluxam 作用于线粒体 SDH 复合物亚基 ViSDHB、ViSDHC、ViSDHD 的泛醌结合口袋，干扰细胞呼吸。Inpyrfluxam 可在体外抑制苹果黑星病菌的分生孢子萌发和菌丝生长。Inpyrfluxam 可用于苹果黑星病的相关研究。
    Inpyrfluxam
  • HY-182534
    Succinate dehydrogenase-IN-12

    		Succinate Dehydrogenase Cancer
    Succinate dehydrogenase-IN-12 是一种选择性线粒体复合物 II  (Succinate dehydrogenase) 抑制剂，IC50 为 3.3 nM。Succinate dehydrogenase-IN-12 可用于肿瘤的研究。
    Succinate dehydrogenase-IN-12
  • HY-180108
    H111-H7

    		E1/E2/E3 Enzyme Endocrinology
    H111-H7 是一种含有 WW 结构域的 E3 泛素连接酶 27 (WWP2) 抑制剂，其 KD 值为 717 nM。H111-H7 在单侧肾缺血再灌注 (UIR) 小鼠模型中，可抑制 WWP2 的表达，恢复琥珀酸脱氢酶复合物亚基 C (SDHC) 的水平，并延缓急性肾损伤 (AKI) 向慢性肾脏病 (CKD) 的转化。H111-H7 可用于 AKI 向 CKD 转化的研究。
    H111-H7
  • HY-180107
    H36-E4

    		E1/E2/E3 Enzyme Endocrinology
    H36-E4 是一种含有 WW 结构域的 E3 泛素连接酶 27 (WWP2) 抑制剂，其 KD 值为 6.25 μM。H36-E4 在单侧肾缺血再灌注 (UIR) 小鼠模型中，可抑制 WWP2 的表达，恢复琥珀酸脱氢酶复合物亚基 C (SDHC) 的水平，并延缓急性肾损伤 (AKI) 向慢性肾脏病 (CKD) 的转化。H36-E4 可用于 AKI 向 CKD 转化的研究。
    H36-E4

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