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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

6

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101533
    AZD-5991
    15 篇以上引用文献

    Bcl-2 Family Cancer
    AZD-5991 是一种有效的选择性 Mcl-1 抑制剂,FRET 实验检测的 IC50 为 0.7 nM, SPR 实验检测的 Kd 为 0.17 nM。
    AZD-5991
  • HY-13963
    ZCL278
    3 篇文献验证

    Ras Dengue Virus VSV Arenavirus Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    ZCL278 是一种具有选择性的 Cdc42 抑制剂,在荧光滴定实验中的 Kd 值为 6.4 μM,在表面等离子体共振 (SPR) 测量中的 Kd 值为 11.4 μM。ZCL278 能够破坏 Cdc42 与 ITSN 的相互作用,同时也能抑制 GTP 与 GDP 的结合。ZCL278 对多种有包膜的病毒具有抑制作用,但对非有包膜的病毒无效。ZCL278 可用于砷神经毒性及 HER2 阳性胃癌 (GC) 的研究。
    ZCL278
  • HY-P9949

    Sch 55700; CDP-835; JES1-39D10

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    瑞利珠单抗 Reslizumab (Sch 55700) 是靶向人白介素 5 (IL-5) 的人源化单克隆抗体,用于研究嗜酸性粒细胞性哮喘。Reslizumab 可有效阻断 IL-5 的功能。Reslizumab 对人 IL-5 具有高结合亲和力,在 Biacore 表面等离振子共振和动力学排斥分析中,KD 值分别为 109 pM 和 4.3 pM。
    Reslizumab
  • HY-160477

    PIKfyve NF-κB IKK Inflammation/Immunology
    DC-SX029 是一种口服有效的 SNX10 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂,通过表面等离子共振 (SPR) 实验获得 KD 约为 0.935 μM。DC-SX029 阻断 SNX10-PIKfyve 相互作用,从而减少 TBK1/c-Rel 信号传导激活。DC-SX029 不影响SNX10的蛋白水平。DC-SX029 具有用于炎症性肠病 (IBD) 研究的潜力。
    DC-SX029
  • HY-W007392

    Methyl 4-bromopyrrole-2-carboxylate

    Biochemical Assay Reagents Drug Derivative Others
    Methyl 4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate (Methyl 4-bromopyrrole-2-carboxylate) 是一种具有生物活性的 Pyrrole 衍生物。Methyl 4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate 可用于吡咯相关生物传感器开发的研究。
    Methyl 4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate
  • HY-101533B

    Bcl-2 Family Cancer
    AZD-5991 S-enantiomer 是 AZD-5991 的低活性 S 型对映体。AZD-5991 S-enantiomer 是一种 Mcl-1 抑制剂,FRET 实验检测的 IC50 为 6.3 μM,SPR 实验检测的 Kd 为 0.98 μM。
    AZD-5991 (S-enantiomer)
  • HY-P11317

    Biochemical Assay Reagents Others
    HWGMWSY 是一种聚苯乙烯结合肽。HWGMWSY 是一种与靶标无关的肽,但能与聚苯乙烯塑料表面相互作用。
    HWGMWSY
  • HY-P5228

    Biochemical Assay Reagents Others
    KSDSC 是一种五肽,与带有四聚体环的发夹 DNA 呈正相关。因此,KSDSC 与选择性更高的发夹 DNA (hairpin DNA, hpDNA) 携手作为检测系统中的传感材料,用于表面等离子体共振成像 (SPRi)。
    KSDSC
  • HY-P5228A

    Biochemical Assay Reagents Others
    KSDSC TFA 是一种五肽,与带有四聚体环的发夹 DNA 呈正相关。因此,KSDSC TFA 与选择性更高的发夹 DNA (hairpin DNA, hpDNA) 携手作为检测系统中的传感材料,用于表面等离子体共振成像 (SPRi)。
    KSDSC TFA
  • HY-160481

    Tau Protein MicroRNA Neurological Disease
    MG-1102 是一流的单体 taupre-miRNA-146a 的双重结合剂。MG-1102 对 miRNA146a 具有特异性抑制作用,对双标记 pre-miRNA146a 和单标记 pre-miRNA146a 的 IC50 值分别为 0.21 μM 和 0.36 μM。MG-1102 与 tau 单体相互作用,通过表面等离子共振 (SPR) 测得 Kd 为 3.21 μM。MG-1102 是一种多靶标配体 (MTDL),具有用于阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    MG-1102
  • HY-P10065

    Cathepsin Inflammation/Immunology
    RKLLW-NH2 是组织蛋白酶 L 抑制剂。
    RKLLW-NH2
  • HY-W003471

    MAP4K Others
    Pyrrolotriazin-4-amine 是一种 MAP4K4 抑制剂,其表面等离子体共振 (SPR) Kd 为 88 μM,配体效率为 0.56。
    Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
  • HY-101533R

    Bcl-2 Family Reference Standards Cancer
    AZD-5991 (Standard) 是 AZD-5991 (HY-101533) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AZD-5991 是一种有效的选择性 Mcl-1 抑制剂,FRET 实验检测的 IC50 为 0.7 nM, SPR 实验检测的 Kd 为 0.17 nM。
    AZD-5991 (Standard)
  • HY-181685

    LAG-3 TNF Receptor Cancer
    LAGi-DEL 是一种 LAG-3 抑制剂,在表面等离子体共振 (SPR) 实验和微量热泳动 (MST) 实验中的 Kd 值分别为 97.33 nM 和 271 nM。LAGi-DEL 阻断 LAG-3/MHC-II 相互作用,其 EC50 为 138 nM。LAGi-DEL 能够恢复 T 细胞活化、提升 IFN-γ 分泌并促进免疫介导的杀伤作用。LAGi-DEL 可用于急性髓系白血病、肺癌、黑色素瘤的研究。
    LAGi-DEL
  • HY-180766

    JAK Cancer
    JAK2-IN-19 (Compound 3p) 是一种 JAK2 抑制剂,其 KD 为 1.11 μM。JAK2-IN-19 抑制 K562 细胞和 HeLa 细胞增殖。JAK2-IN-19 显著降低了 p-JAK2 的水平。JAK2-IN-19 可用于研究宫颈癌和白血病。
    JAK2-IN-19
  • HY-13963S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Infection Cancer
    ZCL278-13C 是 13C 标记的 ZCL278 (HY-13963). ZCL278 是一种具有选择性的 Cdc42 抑制剂,在荧光滴定实验中的 Kd 值为 6.4 μM,在表面等离子体共振 (SPR) 测量中的 Kd 值为 11.4 μM。ZCL278 能够破坏 Cdc42 与 ITSN 的相互作用,同时也能抑制 GTP 与 GDP 的结合。ZCL278 对多种有包膜的病毒具有抑制作用,但对非有包膜的病毒无效。ZCL278 可用于砷神经毒性及 HER2 阳性胃癌 (GC) 的研究。
    ZCL278-13C

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