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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112879
    Mito-TEMPO
    最多引用文献
    164 篇文献验证

    		 Calcium Channel PINK1/Parkin Mitochondrial Metabolism Apoptosis Autophagy NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Mito-TEMPO 是一种线粒体靶向的抗氧化剂。 Mito-TEMPO 通过激活 PINK1/Parkin 通路诱导线粒体自噬 (autograpy)，抑制 NLRP3 炎症小体激活，恢复线粒体膜电位，并改善肾功能和足细胞损伤。 Mito-TEMPO 可调控 Ca2+ 稳态，抑制 Bnip3 过表达，缩短动作电位时程，发挥抗心律失常作用。 Mito-TEMPO 可逆转早衰，减少小梁骨丢失，降低细胞凋亡 (apoptosis)。 Mito-TEMPO 可用于慢性肾脏病、年龄相关性心功能障碍、绝经后骨质疏松症和缺血性脑卒中的研究。
    Mito-TEMPO
  • HY-16926
    CK-666
    20 篇以上引用文献

    		 Arp2/3 Complex HIV Infection Cancer
    CK-666 是一种细胞渗透性的与肌动蛋白相关的蛋白质 Arp2/3 复合物的抑制剂 (IC50=12 μM)，它结合 Arp2/3 复合物，稳定复合物的非活性状态，阻止 Arp2 和 Arp3 亚单位移动进入激活的丝状构象。
    CK-666
  • HY-B0191
    Bimatoprost

    AGN 192024

    		 Prostaglandin Receptor MMP Endocrinology
    比马前列素 Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，通过调控巩膜和小梁流出来降低眼压。Bimatoprost 可用于开角型青光眼、高眼压和其他形式的青光眼的研究。Bimatoprost 的局部使用会引起脂肪萎缩造成睑沟加深。
    Bimatoprost
  • HY-129630
    Tetrahydrocortisol

    		Microtubule/Tubulin Neurological Disease Cancer
    Tetrahydrocortisol 是一种皮质醇代谢物，可抑制地塞米松诱导交联肌动蛋白网络的形成。Tetrahydrocortisol 可用于原发性开角型青光眼、糖皮质激素诱导的高眼压、Lewis 肺癌和 EMT-6 小鼠乳腺癌的研究。
    Tetrahydrocortisol
  • HY-12798
    Netarsudil
    1 篇文献验证

    AR-13324

    		 Monoamine Transporter ROCK Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Netarsudil (AR-13324) 是一种 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK I 和 ROCK II) 的竞争性抑制剂，以及去甲肾上腺素转运体 (NET) 的可逆抑制剂。Netarsudil 通过抑制 ROCK 使小梁网细胞松弛、episcleral 静脉扩张，从而增加房水 (aqueous humor) 外流易度，同时抑制 NET 减少房水生成来降低眼压。Netarsudil 主要用于高眼压症和原发性开角型青光眼的研究。
    Netarsudil
  • HY-12798B
    Netarsudil hydrochloride
    1 篇文献验证

    AR-13324 hydrochloride

    		 ROCK Cardiovascular Disease Neurological Disease
    盐酸奈他地尔 Netarsudil (AR-13324) hydrochloride 是一种 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK I 和 ROCK II) 的竞争性抑制剂，以及去甲肾上腺素转运体 (NET) 的可逆抑制剂。Netarsudil hydrochloride 通过抑制 ROCK 使小梁网细胞松弛、episcleral 静脉扩张，从而增加房水 (aqueous humor) 外流易度，同时抑制 NET 减少房水生成来降低眼压。Netarsudil hydrochloride 主要用于高眼压症和原发性开角型青光眼的研究。
    Netarsudil hydrochloride
  • HY-125944
    MitoTEMPO hydrate
    最多引用文献
    164 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism PINK1/Parkin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Calcium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    MitoTEMPO hydrate 是一种线粒体靶向的抗氧化剂。MitoTEMPO hydrate 通过激活 PINK1/Parkin 通路诱导线粒体自噬 (autograpy)，抑制 NLRP3 炎症小体激活，恢复线粒体膜电位，并改善肾功能和足细胞损伤。MitoTEMPO hydrate 可调控 Ca2+ 稳态，抑制 Bnip3 过表达，缩短动作电位时程，发挥抗心律失常作用。MitoTEMPO hydrate 可逆转早衰，减少小梁骨丢失，降低细胞凋亡 (apoptosis)。MitoTEMPO hydrate 可用于慢性肾脏病、年龄相关性心功能障碍、绝经后骨质疏松症和缺血性脑卒中的研究。
    MitoTEMPO hydrate
  • HY-P1759
    N-CBZ-Phe-Arg-AMC

    Z-FR-AMC

    		 Cathepsin Others
    N-CBZ-Phe-Arg-AMC (Z-FR-AMC) 是一种组织蛋白酶底物，可用于评估溶酶体组织蛋白酶的活性。
    N-CBZ-Phe-Arg-AMC
  • HY-19518
    Latanoprostene bunod

    NCX116; LBN

    		 Prostaglandin Receptor Neurological Disease
    Latanoprostene bunod (NCX116; LBN) 是一种释放一氧化氮的前列腺素 F2α 类似物。Latanoprostene bunod 是一种前药，滴入眼内后，在角膜酯酶的作用下水解为两个活性代谢物：Latanoprost (HY-B0577) 和 NO。Latanoprost 激活前列腺素 FP 受体，增加房水经葡萄膜巩膜通路的引流。NO 则增加小梁网通路引流，实现了针对房水流出双通路的协同增效。Latanoprostene bunod 可用于开角型青光眼和高眼压症的相关研究。
    Latanoprostene bunod
  • HY-12798A
    Netarsudil dimesylate
    1 篇文献验证

    AR-13324 dimesylate

    		 ROCK Cardiovascular Disease Neurological Disease
    奈他地尔甲磺酸 Netarsudil (AR-13324) dimesylate 是一种 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK I 和 ROCK II) 的竞争性抑制剂，以及去甲肾上腺素转运体 (NET) 的可逆抑制剂。Netarsudil dimesylate 通过抑制 ROCK 使小梁网细胞松弛、episcleral 静脉扩张，从而增加房水 (aqueous humor) 外流易度，同时抑制 NET 减少房水生成来降低眼压。Netarsudil dimesylate 主要用于高眼压症和原发性开角型青光眼的研究。
    Netarsudil dimesylate
  • HY-16758
    Verosudil

    AR-12286

    		 ROCK Neurological Disease
    Verosudil (AR-12286) 是一种 ROCK 抑制剂。Verosudil 对 ROCK1 和 ROCK2 具有相同的抑制活性 (Ki: 2 nM)。Verosudil 对 PKA、PKCT、MRCKA 和 CAM2A 的选择性较低 (Ki 分别为：69 nM、9322 nM、28 nM、5855 nM)。Verosudil 增加小梁流出能力来降低眼压。Verosudil 可用于青光眼和高眼压症的研究。
    Verosudil
  • HY-W008951
    Ethylenediaminetetra(methylenephosphonic acid)

    EDTMP

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Neurological Disease Cancer
    乙二胺四(亚甲基膦酸) Ethylenediaminetetra methylenephosphonic acid (EDTMP) 是一种靶向骨阻滞的螯合剂，其膦酸基团具有与骨骼中的羟基磷灰石高亲和力结合的独特能力，可与 153Sm 和 177Lu 形成放射性化合物；用于研究多发性骨转移癌疼痛姑息疗法。
    Ethylenediaminetetra(methylenephosphonic acid)
  • HY-P4825
    pTH (1-38) (human)

    		PTHR Metabolic Disease
    pTH (1-38) (human) 是一种人甲状旁腺激素片段 1-38，属于促骨合成剂。pTH (1-38) (human) 可用于骨质疏松的研究。
    pTH (1-38) (human)
  • HY-128538
    Sepetaprost

    ONO-9054

    		 Prostaglandin Receptor Neurological Disease
    Sepetaprost (ONO-9054) 是前列腺素 E3 受体 (prostaglandin E3 receptor) 和前列腺素 F 受体 (prostaglandin F receptor) 的双重激动剂。Sepetaprost 在动物模型中能够降低眼内压。Sepetaprost 可用于高眼压症和开角型青光眼的研究。
    Sepetaprost
  • HY-158821
    ISTH0036

    		TGF-beta/Smad Neurological Disease
    ISTH0036 是一种硫代磷酸化 LNA 修饰的反义寡核苷酸间隙体，可选择性靶向并下调 TGF-β2 mRNA。ISTH0036 可抑制 TGF-β2 表达、减少脉络膜新生血管形成与血管渗漏、抑制纤维化、阻断上皮-间质转化、抑制血管生成同时促进滤过泡存活。ISTH0036 在兔和非人灵长类动物眼中表现出持久的、剂量依赖性的眼组织分布和靶点结合能力。ISTH0036 可用于多种眼部疾病的研究，如青光眼和新生血管性视网膜疾病。
    ISTH0036
  • HY-151189
    ROCK-IN-4

    		ROCK Others
    ROCK-IN-4 是一种有效的 ROCK 抑制剂，能够维持 NO 释放能力。ROCK-IN-4 可逆地解聚 F-肌动蛋白，并抑制人小梁网 (HTM) 细胞的线粒体呼吸。ROCK-IN-4 可用于青光眼或高眼压的研究。
    ROCK-IN-4
  • HY-148698
    2MD

    		VD/VDR Others
    2MD 是一种口服活性维生素 D 类似物。2MD 刺激骨膜骨形成，减少小梁骨吸收。因此，2MD 可以恢复小梁和皮质骨质量和强度。在非人灵长类动物中，2MD 还能调节眼压 (IOP) 相关基因并降低非人类灵长类动物眼压。
    2MD
  • HY-172634
    8-Iso-17-phenyl trinor prostaglandin F2β

    8-Iso-17-phenyl PGF2β

    		 Biochemical Assay Reagents Drug Isomer Others
    8-Iso-17-phenyl trinor prostaglandin F2β 是 Bimatoprost (HY-B0191) 的异构体。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，通过调控巩膜和小梁流出来降低眼压。
    8-Iso-17-phenyl trinor prostaglandin F2β
  • HY-B0191R
    Bimatoprost (Standard)

    AGN 192024 (Standard)

    		 Reference Standards Prostaglandin Receptor MMP Cardiovascular Disease Endocrinology
    比马前列素 (标准品) Bimatoprost (Standard)是 Bimatoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，通过调控巩膜和小梁流出来降低眼压。Bimatoprost 可用于开角型青光眼、高眼压和其他形式的青光眼的研究。Bimatoprost 的局部使用会引起脂肪萎缩造成睑沟加深。
    Bimatoprost (Standard)
  • HY-16758A
    Verosudil hydrochloride

    AR-12286 hydrochloride

    		 ROCK Neurological Disease
    Verosudil (AR-12286) hydrochloride 是 Verosudil (HY-16758) 的盐酸盐形式。Verosudil hydrochloride 是一种 ROCK 抑制剂。Verosudil hydrochloride 对 ROCK1 和 ROCK2 具有相同的抑制活性 (Ki: 2 nM)。Verosudil hydrochloride 对 PKA、PKCT、MRCKA 和 CAM2A 的选择性较低 (Ki 分别为：69 nM、9322 nM、28 nM、5855 nM)。Verosudil hydrochloride 增加小梁流出能力来降低眼压。Verosudil hydrochloride 可用于青光眼和高眼压症的研究。
    Verosudil hydrochloride
  • HY-176133
    ROCK-IN-12

    		ROCK Inflammation/Immunology
    ROCK-IN-12 (compound R3) 是一种选择性的 ROCK 抑制剂。ROCK-IN-12 可用于青光眼的研究。
    ROCK-IN-12
  • HY-125641A
    AL-34662 formate

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    AL-34662 (formate) 是一种 5-HT2 受体激动剂 (IC50: 0.8-1.5 nM)。AL-34662 (formate) 可刺激人睫状肌细胞 (h-CM) (E50: 289 nM) 和人小梁网细胞 (h-TM) (E50: 254 nM) 中的磷酸肌醇周转和 Ca2+ 释放。AL-34662 (formate) 可用于降低眼内压 (IOP) 的研究。
    AL-34662 formate
  • HY-175085
    17-Phenyl trinor 8-iso prostaglandin E2

    		Drug Derivative Endocrinology
    17-Phenyl trinor 8-iso prostaglandin E2 是一种前列腺素类似物，可降低正常和青光眼猴眼的眼压 (IOP)。17-Phenyl trinor 8-iso prostaglandin E2主要通过增加小梁流出能力来降低眼压。
    17-Phenyl trinor 8-iso prostaglandin E2
  • HY-180195
    Grp94-IN-3

    		HSP Integrin Neurological Disease Cancer
    Grp94-IN-3 (Compound 47) 是一种选择性的 Grp94 ATP 竞争性抑制剂，其 Kd 值为 76 nM。Grp94-IN-3 对 Hsp90α 的亲和力要低得多，其 Kd 值为 9.17 μM。Grp94-IN-3 诱导 MDA-MB-231 细胞中整合素 α2 (Integrin α2) 的降解，并减少人小梁网细胞中突变心肌蛋白的细胞内积累。Grp94-IN-3 可用于研究转移性癌症和开角型青光眼。
    Grp94-IN-3
  • HY-180916
    CAII-IN-11

    		Carbonic Anhydrase Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Neurological Disease
    CAII-IN-11 (Compound A1) 是一种双靶点化合物，含有一个 hCA II 抑制剂 (IC₅₀ = 2 nM) 的部分和 NO 供体部分。CAII-IN-11 对 hCA IX、hCA XII 和 hCA I 也具有抑制活性，其 IC50 分别为 6、3 和 152 nM。CAII-IN-11 能显著升高人小梁网细胞内的 cGMP 水平。CAII-IN-11 通过减少氧化应激 (ROS 水平)、抑制星形胶质细胞和 NLRP3 炎性小体激活来减少视网膜神经节细胞的凋亡 (apoptosis)。CAII-IN-11 在家兔模型中具有降眼压活性，可用于研究青光眼。
    CAII-IN-11
  • HY-182516
    Aminobutane bisphosphonate

    		Farnesyl Transferase Infection Others
    Aminobutane bisphosphonate 是一种克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi) 法尼基焦磷酸合酶 (FPPS) 抑制剂，对克氏锥虫的 IC50 为 30.77 μM。Aminobutane bisphosphonate 可抑制细胞内无鞭毛体期克氏锥虫的增殖，且对非感染性上鞭毛体期无活性。Aminobutane bisphosphonate 可降低破骨细胞性骨吸收、类骨质表面积以及每毫米骨表面的破骨细胞数量。Aminobutane bisphosphonate 可用于美洲锥虫病 (恰加斯病) 和制动相关性骨丢失的研究。
    Aminobutane bisphosphonate
  • HY-183283
    CAII-IN-15

    		Carbonic Anhydrase Apoptosis NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    CAII-IN-15 是一种强效的碳酸酐酶 II (CA II) 抑制剂，其对 hCA II 的 IC50 为 10 nM。CAII-IN-15 可提高 cGMP 水平、释放一氧化氮、减轻氧化应激，并在体外展现出神经保护活性。CAII-IN-15 可抑制 NLRP3 炎症小体活化、减少神经元凋亡 (apoptosis)。CAII-IN-15 可降低兔的眼内压 (IOP)。CAII-IN-15 可用于青光眼的相关研究。
    CAII-IN-15

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