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transfected cells

" in MCE Product Catalog:

84

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

7

多肽产品

2

抗体抑制剂

8

天然产物

5

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143218
    TPE-MI
    10 篇以上引用文献

    Tetraphenylethene maleimide

    		 Huntingtin Parasite Infection Neurological Disease
    TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 是一种硫醇探针，用于测量细胞内未折叠蛋白负荷和蛋白质稳态 (激发波长为 350 nm，发射波长为 470 nm)。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型以及转染突变型亨廷顿外显子 1 的细胞中可见聚集体形成前的蛋白质稳态失衡情况。TPE-MI 还可以检测恶性疟原虫接受双氢青蒿素处理后的蛋白质损伤情况。
    TPE-MI
  • HY-B0528A
    Octopamine hydrochloride
    4 篇文献验证

    (±)-p-Octopamine hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Endocrinology
    章胺盐酸盐 Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。
    Octopamine hydrochloride
  • HY-B0920
    Tolazamide
    2 篇文献验证

    U-17835

    		 Potassium Channel Metabolic Disease Endocrinology
    甲磺氮草脲 Tolazamide (U-17835) 是一种口服磺酰脲类药物，可抑制与内向整流钾通道连接的磺酰脲类受体 1 (SUR1) (在转染了人受体的 HEK293 细胞中，IC50 = 4.2 µM)。Tolazamide 具有抗糖尿病特性。Tolazamide 在磺酰脲类药物中，可降低血糖。Tolazamide 可降低胰岛素剂量，同时继续维持适当的代谢控制。Tolazamide 能够改善或恢复高血糖和糖化血红蛋白 (HbA) 的正常水平。
    Tolazamide
  • HY-119695
    Simvastatin acid
    1 篇文献验证

    Tenivastatin

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Cancer
    辛伐他汀羟酸 Simvastatin acid (Tenivastatin)，Simvastatin (HY-17502) 的水解产物，是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin acid 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。
    Simvastatin acid
  • HY-16039
    AM095
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    		 LPL Receptor Inflammation/Immunology
    AM095 是一种选择性的 LPA1 受体拮抗剂。作用于人和鼠 转染 LPA1 的 CHO 细胞，AM095 拮抗 LPA 诱导的钙流动，IC50 分别为 0.025 和 0.023 μM。
    AM095
  • HY-115292
    Simvastatin hydroxy acid sodium
    1 篇文献验证

    Tenivastatin sodium; Simvastatin Impurity A sodium

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    辛伐他汀钠盐 Simvastatin hydroxy acid (Tenivastatin) sodium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin hydroxy acid sodium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin hydroxy acid sodium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。
    Simvastatin hydroxy acid sodium
  • HY-100678
    CGS 15943

    		Adenosine Receptor PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    CGS 15943 是 adenosine receptor 腺苷受体的非黄嘌呤拮抗剂，具有口服活性。接受人重组 A1，A2A，A2B和 A3 受体转染的 CHO 细胞中，Ki 值分别为 3.5、4.2、16 和 50 nM。
    CGS 15943
  • HY-W011121
    2-Oleoylglycerol

    2-OG

    		 GPR119 NF-κB TGF-beta/Smad GLP Receptor Metabolic Disease
    2-十八烯酸单甘油酯 2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC50 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路，增强巨噬细胞的炎症反应，促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。
    2-Oleoylglycerol
  • HY-119695A
    Simvastatin acid ammonium
    1 篇文献验证

    Tenivastatin ammonium

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    辛伐他汀铵盐 Simvastatin acid (Tenivastatin) ammonium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid ammonium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin acid ammonium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。
    Simvastatin acid ammonium
  • HY-172236
    Soclenicant

    BNC210; IW-2143

    		 nAChR Neurological Disease
    Soclenicant (BNC210) 是具有口服活性的，无明显副作用的 α7 nAChR 负变构调节剂 (NAM)。Soclenicant 在焦虑的啮齿动物模型中表现出急性抗焦虑活性。Soclenicant 抑制由乙酰胆碱、尼古丁、胆碱以及一种特定于 α7 的激动剂 PNU-282987 (HY-12560A) 诱导的鼠和人类 α7 nAChR 电流 (在稳定转染的细胞系中)，其 IC50 值范围在 1.2 到 3 μM 之间。Soclenicant 可以用于焦虑、创伤和压力相关障碍的研究。
    Soclenicant
  • HY-19408
    Pyr10
    3 篇文献验证

    		 TRP Channel Others
    Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+ 流入，IC50 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca2+ 进入，IC50 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。
    Pyr10
  • HY-129724A
    α-MSH (11-13) acetate

    ACTH-(11-13) acetate; Lys-Pro-Val acetate; H-Lys-Pro-Val-OH acetate

    		 Infection Metabolic Disease
    α-MSH (11-13) acetate 是一种黑皮质素-1 受体配体和抗炎剂。α-MSH (11-13) acetate可在特定共刺激或通路抑制条件下触发急性细胞内钙升高。α-MSH (11-13) acetate 可抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活、GPx 活性、HIV 复制，以及 S. aureus 和 C. albicans 的菌落形成。α-MSH (11-13) acetate 可用于金黄色葡萄球菌感染、白色念珠菌感染、人类免疫缺陷病毒感染、创伤性脑损伤、角膜上皮伤口及炎症性肠病的研究。
    α-MSH (11-13) acetate
  • HY-103565
    AMN082
    1 篇文献验证

    		 mGluR Neurological Disease
    AMN082 是一种选择性，具有口服活性，可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂，通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上，AMN082 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50, 64-290 nM)。AMN082 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
    AMN082
  • HY-135783
    AT 1001
    1 篇文献验证

    		 nAChR Neurological Disease
    AT 1001 是一种高亲和力和选择性的 α3β4 烟碱型乙酰胆碱受体 (α3β4 nAChR) 拮抗剂 (Ki=2.64 nM)。AT 1001 可逆地阻断了转染 α3β4 nAChR 的 HEK 细胞中由 Epibatidine (HY-101078) 诱导的内向电流。AT-1001 剂量依赖性地阻断大鼠的尼古丁自我给药行为，但不会影响食物响应。AT 1001 可用于尼古丁成瘾和戒烟疗法的研究。
    AT 1001
  • HY-I1120
    SGLT2-IN-1

    		SGLT Metabolic Disease
    依帕列净杂质19 SGLT2-IN-1 (Compound 5) 是钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) 的抑制剂，在过表达 hSGLT2 的 CHO 细胞中的 IC50 为 33 nM。SGLT2-IN-1 对 SGLT2 的选择性优于 SGLT1。SGLT2-IN-1 是达格列净的活性代谢物。
    SGLT2-IN-1
  • HY-101189
    JNJ-39758979

    		Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    JNJ-39758979 是一种化学探针，是一种选择性的、具有口服活性的、高亲和力的组胺 H4 受体 (histamine H4 receptor) 拮抗剂，对人，小鼠，猴子的组胺 H4 受体的 Ki 值分别为 12.5、5.3 和 25 nM。JNJ-39758979 对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用，pA2 为 7.9。JNJ-39758979 具有良好的抗炎、止痒作用。
    JNJ-39758979
  • HY-P10377
    GUB03385

    		GnRH Receptor Neuropeptide FF Receptor Metabolic Disease
    GUB03385，一种 PrRP31 类似物，是一种 GPR10 完全激动剂 (EC50 = 0.4 nM) 与 NPFF2R 部分激动剂 (EC50 = 20 nM)。GUB03385 可抑制饮食诱导肥胖小鼠的摄食并使其体重下降。GUB03385 可用于饮食诱导肥胖的相关研究。
    GUB03385
  • HY-110003
    Arachidonylcyclopropylamide
    2 篇文献验证

    ACPA

    		 Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Arachidonylcyclopropylamide (ACPA) 是一种有效的选择性 CB1 受体激动剂。Arachidonylcyclopropylamide 在转染人大麻素 CB1 受体的 CHO 细胞中抑制 forskolin 刺激的 cAMP 生成。
    Arachidonylcyclopropylamide
  • HY-136895
    AZ12672857

    		Prostaglandin Receptor Cancer
    AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。
    AZ12672857
  • HY-122716
    PTGR2-IN-1

    		PPAR Others
    PTGR2-IN-1 是一种有效的 PTGR2 抑制剂，IC50 为 ~0.7 μM。PTGR2-IN-1 增加了转染 PTGR2 的 HEK293T 细胞 15-keto-PGE2 依赖的 PPARγ 转录活性。
    PTGR2-IN-1
  • HY-156460
    CMKLR1 antagonist 1

    		CCR Inflammation/Immunology
    CMKLR1 antagonist 1 (compound S-26d) 是一种有效的口服趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂，在 hCMKLR1 感染的 CHO 细胞中，其 pIC50 值为 7.44。CMKLR1 antagonist 1 可用于银屑病及代谢性疾病研究。
    CMKLR1 antagonist 1
  • HY-P3789
    Prolactin-Releasing Peptide (12-31), rat

    		GnRH Receptor Metabolic Disease
    Prolactin-Releasing Peptide (12-31), rat 是催乳素释放肽 (PrRP) 的片段。Prolactin-Releasing Peptide (12-31), rat 对 GPR10 受体表现出高亲和力。Prolactin-Releasing Peptide (12-31) 在转染有 PrRP 受体的 CHOK1 细胞中刺激钙动员。
    Prolactin-Releasing Peptide (12-31), rat
  • HY-114141
    BI-671800

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    BI-671800 是高特异性的、有效的前列腺素 D2 受体 (DP2/CRTH2) 的拮抗剂，对人和小鼠 CRTH2 转染细胞中 PGD2 结合 CRTH2 的 IC50 值分别为 4.5 nM 和 3.7 nM。有研究哮喘的潜力。
    BI-671800
  • HY-174790
    Firefly Luciferase mRNA

    		mRNA Cancer
    Firefly Luciferase mRNA 是一种报告 mRNA，转染进入细胞后可表达产生萤火虫荧光素酶蛋白。Firefly Luciferase mRNA 在低浓度下可诱导癌细胞产生细胞毒性。Firefly Luciferase mRNA 在癌细胞中，荧光素酶的表达水平与 mRNA 剂量之间呈非线性关系。Firefly Luciferase mRNA 与 H2S 响应型生物发光探针 (H-Luc) 联用时，可在非转基因 NAFLD 细胞模型和 NAFLD 小鼠模型中实现基于生物发光的内源性硫化氢检测。Firefly Luciferase mRNA 可用于非酒精性脂肪性肝病的相关研究。
    Firefly Luciferase mRNA
  • HY-B0528AR
    Octopamine hydrochloride (Standard)

    (±)-p-Octopamine hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Endocrinology
    章胺盐酸盐 (标准品) Octopamine (hydrochloride) (Standard) 是 Octopamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。
    Octopamine hydrochloride (Standard)
  • HY-W614656
    Pterostilbene glucoside

    		Drug Derivative Neurological Disease
    Pterostilbene glucoside 是 Resveratrol (HY-16561) 的二苯乙烯衍生物，是一种具有强效抗氧化应激保护作用的生物活性化合物。Pterostilbene glucoside 有效保护转染 M1 毒蕈碱受体的 COS-7 细胞免受多巴胺 (DA) 诱导的钙清除缺陷。Pterostilbene glucoside 可用于研究减少与年龄相关的神经和行为损害效应。
    Pterostilbene glucoside
  • HY-B0528
    Octopamine

    		Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Endocrinology
    章胺 Octopamine 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine 对转染人 alpha2-肾上腺素受体 (ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。
    Octopamine
  • HY-DY1024
    TPE-MI (solution)

    		Huntingtin Parasite Infection Neurological Disease
    TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) (solution) 是一种硫醇探针，用于测量细胞内未折叠蛋白负荷和蛋白质稳态 (激发波长为 350 nm，发射波长为 470 nm)。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型以及转染突变型亨廷顿外显子 1 的细胞中可见聚集体形成前的蛋白质稳态失衡情况。TPE-MI 还可以检测恶性疟原虫接受双氢青蒿素处理后的蛋白质损伤情况。
    溶剂及浓度：DMSO：10 mM
    TPE-MI (solution)
  • HY-P5894
    human GALP (3-32)

    Galanin-like peptide (3-32)

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    human GALP (3-32) (Galanin-like peptide (3-32)) 是一种有效的 galanin receptor 激动剂，在竞争性结合实验中对 GalR1 (IC50=33 nM) 和 GalR2 (IC50=15 nM) 具有高亲和力。human GALP (3-32) 对转染 GalR2 (EC50=360 nM) 的 SH-SY5Y 细胞的胞外酸化率有较高的影响。
    human GALP (3-32)
  • HY-174215
    TAU-IN-3

    		Tau Protein Neurological Disease
    TAU-IN-3 (Compound 2) 是一种具有口服活性的 TAU 抑制剂。TAU-IN-3 可抑制 HeLa 细胞中的 MAPT 外显子 10 DDPAC 突变基因的表达 (IC50: 0.6 µM)。TAU-IN-3 降低了用 WT 或 DDPAC 微基因转染的 HeLa 细胞中的 4R/3R MAPT mRNA 比率。TAU-IN-3 抑制细胞内源性 MAPT 外显子 10 的插入和 4R tau 蛋白的生成。TAU-IN-3 可调节 htau 小鼠的 tau 剪接，并改善相关的行为表型。TAU-IN-3 可用于神经退行性疾病的研究。
    TAU-IN-3
  • HY-119695B
    Simvastatin acid calcium hydrate
    1 篇文献验证

    Tenivastatin calcium hydrate

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    辛伐他汀钙水合物 Simvastatin acid (Tenivastatin) calcium hydrate 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid calcium hydrate 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin acid calcium hydrate 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。
    Simvastatin acid calcium hydrate
  • HY-120349
    LL-Z1640-4

    		p38 MAPK JNK Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    LL-Z1640-4 是一种有效的 p38/JNK 信号抑制剂。 LL-Z1640-4 显著降低了 MLK4 siRNA 转染的 HCC 细胞中 p38 和 JNK 的活化。 LL-Z1640-4 显著减弱 MLK4 敲低引起的 ROS 的产生。 LL-Z1640-4 显著降低转染 siMLK4 的 HCC 细胞中凋亡 (apoptotic) 细胞。
    LL-Z1640-4
  • HY-133551
    WF-47-JS03

    		RET Neurological Disease Cancer
    WF-47-JS03 是一种有效的选择性可穿透血脑屏障的 RET 激酶抑制剂，比对激酶插入域受体 (KDR) 的选择性高 500 多倍。WF-47-JS03 作用于转染 KIF5B-RET 的 Ba/F3 细胞和转染 CCDC6-RET 的 LC-2/ad 肺癌细胞，IC50 分别为 1.7 nM 和 5.3 nM。
    WF-47-JS03
  • HY-103118
    PU02

    		5-HT Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    PU02 是 6-MP (HY-13677) 的一个衍生物，是 5-HT3 受体的负变构调节剂，其在 HEK293 细胞测得的转染 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体后的 IC50 值分别为 0.36 和 0.73 μM。
    PU02
  • HY-162837
    AURKA against 1

    		Aurora Kinase Cancer
    AURKA against 1(compound Ac13) 是 Aurora 激酶 (AURKA) 的抑制剂 (IC50 小于 0.5 nM)，靶向内源性赖氨酸 (K162) 乙酰化，并具有抗肿瘤细胞增殖活性。AURKA against 1 诱导的 K162 乙酰化的 AURKA 的激酶活性在转染 SIRT3 的 HCT116 细胞中被可逆的恢复。
    AURKA against 1
  • HY-103565A
    AMN082 free base
    1 篇文献验证

    		 mGluR Neurological Disease
    AMN082 free base 是一种选择性，具有口服活性，可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂，通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上，AMN082 free base 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50, 64-290 nM)。AMN082 free base 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
    AMN082 free base
  • HY-169603
    AZ513

    		FAAH Metabolic Disease
    AZ513 是一种可逆性 FAAH 抑制剂，对人类 FAAH 和大鼠 FAAH 的 IC50 分别为 551 nM 和 27 nM。AZ513 可抑制人类 FAAH 转染的 HEK293 细胞中的花生四烯乙醇胺 (HY-10863) 水解 (IC50 为 360 nM)。
    AZ513
  • HY-19858
    LY-466195

    		iGluR Neurological Disease
    LY-466195 是一种选择性、竞争性 GLUK5 受体拮抗剂。LY-466195 在大鼠背根神经节神经元中拮抗红藻氨酸诱导的电流，IC50 值为 0.045 μM。在转染 GLUK5、GLUK2/GLUK5 或 GLUK5/GLUK6 受体的 HEK293 细胞中，LY466195 产生的 IC50 值分别为 0.08 μM、0.34 μM 和 0.07 μM。
    LY-466195
  • HY-149359
    IHMT-IDH1-053

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    IHMT-IDH1-053 (compound 16) 是一种高度选择性且不可逆的 IDH1 突变抑制剂，对 IDH1 R132H 的 IC50 为 4.7 nM。IHMT-IDH1-053 对 IDH1 wt 和 IDH2 wt/突变体表现出低活性。IHMT-IDH1-053 抑制 IDH1 R132H 突变体转染的 293T 细胞中 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的产生 (IC50=28 nM)。IHMT-IDH1-053 通过与残基 Cys269 的共价键与 NAPDH 结合袋相邻的变构袋中的 IDH1 R132H 蛋白结合。IHMT-IDH1-053 抑制带有 IDH1 R132 突变体的 HT1080 细胞系和原代 AML 细胞的增殖。
    IHMT-IDH1-053
  • HY-173033
    MI-883

    		Pregnane X Receptor (PXR) Constitutive Androstane Receptor Cytochrome P450 Metabolic Disease
    MI-883 是口服有效的 Constitutive Androstane Receptor (CAR, EC50=73 nM) 激动剂和 Pregnane X Receptor (PXR, IC50=0.1 μM) 拮抗剂。MI-883 可刺激 CAR LBD 组装 (EC50=0.38 µM) 和 CAR3 变体激活 (EC50=0.074 µM)，在 HepaRG 和原代人肝细胞中诱导 CYP2B6 mRNA 表达。 MI-883 在瞬时转染的 HepG2 细胞中抑制 PXR 的基础活性 (IC50=2.03 µM)，在 HepG2 中抑制 CYP3A4 mRNA 表达。MI-883 调节胆固醇代谢和胆汁酸排泄，在小鼠模型中改善高胆固醇血症。
    MI-883
  • HY-P991430
    RO5323441

    TB-403

    		 VEGFR Cancer
    RO5323441 (TB-403) 是一种靶向 PlGF 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。RO5323441 抑制人 PlGF-1 或 PlGF-2 与 VEGFR-1 的结合 (IC50 值分别为 0.1 和 0.2 nM)。RO5323441 阻断 PlGF 诱导的 Flt-1 转染 HEK293 细胞中的 VEGFR-1 磷酸化。RO5323441 具有抗肿瘤活性。
    RO5323441
  • HY-163739
    LETC

    		α-synuclein Neurological Disease
    LETC 是一种具有口服活性的 α-突触核蛋白 (α-Syn) 聚集抑制剂，在转染的 DH60.21 神经母细胞瘤细胞中的 EC50 为 66 nM。LETC 可以透过血脑屏障，可用于研究突触核蛋白病。
    LETC
  • HY-B0528AS
    Octopamine-d4 hydrochloride

    (±)-p-Octopamine-d4 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Endocrinology
    章胺盐酸盐 d4 (盐酸盐) Octopamine-d4 (hydrochloride) 是 Octopamine hydrochloride 的氘代物。Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。
    Octopamine-d4 hydrochloride
  • HY-157503
    Photosensitizer-3

    		Photosensitizer Cancer
    Photosensitizer-3 是一种光敏剂，当暴露于近红外光激发时，对转染的 HEK 细胞和亲和体靶向的 A431 癌细胞表现出强大的选择性杀伤作用。
    Photosensitizer-3
  • HY-169301
    Gpr35 modulator 1

    		GPR35 Cancer
    Gpr35 modulator 1 (compound 1-18) 是 Gpr35 的有效调节剂，在稳定转染了人 GPR35 的 HEK293 细胞中 IC50 小于等于 100 nM。
    Gpr35 modulator 1
  • HY-130358
    PDDHV

    		Calcium Channel Neurological Disease
    PDDHV 是钙吸收诱导剂，可能通过刺激香草酸受体 VR1 而实现 45Ca2+ 内流。PDDHV 可在大鼠背根神经节神经元（表达天然香草素受体）中诱导 45Ca2+ 摄取 (EC50: 70 nM)，并在转染 VR1 的 CHO 细胞中诱导钙动员 (EC50: 125 nM)。PDDHV 还抑制 [3H]-树脂毒素 (RTX) 与大鼠的背根神经节膜结合。
    PDDHV
  • HY-142922
    BCR-ABL-IN-4

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL-IN-4 是一种 BCR-ABLL 抑制剂，具有抗癌作用。BCR-ABL-IN-4 抑制癌细胞生长，对 K562 细胞和 BCR-ABL T315I 转染的 Ba/F3 细胞的 IC50 值分别为 0.67 nM 和 16 nM (WO2021143927A1；化合物 11)。
    BCR-ABL-IN-4
  • HY-N15419
    Acutumidine

    		HBV Infection
    Acutumidine (compound 4) 是一种具有抗 HBV 活性的生物碱，可以从 Hypserpa nitida Miers 中分离得到。Acutumidine 对稳定转染 HBV 基因组的 Hep G2.2.15 细胞系中 HBsAg 的产生具有抑制作用，IC50 值为 2.023 mM。
    Acutumidine
  • HY-W754691
    Glaziovine

    		HBV Infection
    Glaziovine 是一种可在 Hypserpa nitida 中被发现的抗病毒剂。Glaziovine 对 HBV 具有显著抑制活性，可在被 HBV 转染的 Hep G2.2.15 细胞中抑制乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 分泌，IC50 为 8 nM。
    Glaziovine
  • HY-139052
    III-31-C

    		γ-secretase Neurological Disease
    III-31-C 是一种 (hydroxyethyl)urea γ-secretase 抑制剂。III-31-C 可抑制 Aऔ 的产生，在无细胞 γ-分泌酶测定中 IC50 为 10 nM，在 APP 转染细胞中为 200 nM。III-31-C 可用于阿尔茨海默病研究。
    III-31-C

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