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By Research Areas:	Cancer (55) Cardiovascular Disease (23) Endocrinology (6) Infection (27) Inflammation/Immunology (38) Metabolic Disease (19) Neurological Disease (15)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (1) 小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 核酸适配体 (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 核苷酸类似物 (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

170

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10586

5-Azacytidine 125 篇以上引用文献 Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin	Organoid Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA Methyltransferase Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
5-氮杂胞苷 5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷核苷类似物，特异型抑制 DNA 甲基化。5-Azacytidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA甲基转移酶 (DNA methyltransferases)，有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine 诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-107690

DMPO 5 篇以上引用文献	Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase	Inflammation/Immunology
DMPO 是一种用于超氧化物检测的细胞渗透性亲水自旋诱捕剂。

HY-10119

Vorapaxar 10 篇以上引用文献 SCH 530348	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
沃拉帕沙 Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-P0078

TRAP-6 5 篇以上引用文献 PAR-1 agonist peptide; Thrombin Receptor Activator Peptide 6	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
凝血酶受体激活肽6 TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide)，一种多肽片段，是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂。TRAP-6 通过凝血酶受体激活人血小板。TRAP-6 对 PAR4 无活性。

HY-108801A

*Aflibercept (VEGF Trap)* 1 篇文献验证	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-108801

Aflibercept 1 篇文献验证 VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
阿柏西普单抗 Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-111674

LDC7559 20 篇以上引用文献	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
LDC7559 是一种消皮素 D (GSDMD) 的抑制剂，通过抑制中性粒细胞胞外杀菌网络 (NET) 后期阶段而发挥作用。

HY-123606

GSK484 40 篇以上引用文献	Protein Arginine Deiminase MHC	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
GSK484 是一种 PAD4 抑制剂，通过阻断 PAD4 催化活性，有效抑制蛋白瓜氨酸化及胞外诱捕网 (NETs) 的形成。GSK484 可抑制组蛋白 H3 的生成、MHC-I 表达、CD8⁺ T 细胞活化、增殖及炎症细胞因子释放。GSK484 可减轻胶原诱导性类风湿关节炎的炎症与骨破坏、缓解镰状细胞病的疼痛与肥大细胞活化，以及改善心肌缺血再灌注损伤和实验性结肠炎。此外，GSK484 还能通过逆转铁死亡诱导的菌群失调来恢复肠道微生物稳态。GSK484 可用于研究类风湿关节炎、镰状细胞病、血栓、心肌损伤及结肠炎等疾病机制。

HY-121137

BMPO 1 篇文献验证 BocMPO	Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
BMPO (BocMPO) 是一种可渗透细胞的自由基捕获剂 (spin trap)，具有良好的化学和光谱特性。BMPO (BocMPO) 可用于检测巯基自由基，羟自由基，超氧阴离子和谷胱甘肽自由基。

HY-P99590A

Sotatercept (mIgG2a) 1 篇文献验证 RAP-011	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Sotatercept (mIgG2a) (RAP-011)，Sotatercept (ACE-011) (HY-P99590) 的小鼠同源物，是一种可溶性激活素受体 IIA (ActRIIA) 配体陷阱。Sotatercept (mIgG2a) 通过结合并中和激活素 A 和其他 TGF-β 超家族成员 (如 Activin A/B、GDF11 和 BMP9/10)，抑制这些配体与其受体的结合，从而调节细胞增殖和分化。Sotatercept (mIgG2a) 主要抑制 SMAD2/3 信号通路，可用于慢性肾病等多种疾病中。Sotatercept (mIgG2a) 降低促红细胞铁调素 (ERFE) 表达，调节铁代谢，促进红细胞生成。Sotatercept (mIgG2a) 具有促进骨形成 (促合成代谢) 和抑制骨吸收 (抗分解代谢) 的双重作用。

HY-128760

COH34 1 篇文献验证	Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)	Cancer
COH34 是一种有效且特异性的聚 (ADP-核糖) 糖水解酶 (PARG) 抑制剂，IC₅₀为 0.37 nM。COH34 与 PARG 的催化结构域 (K_d= 0.547 μM) 结合，从而延长了 DNA 损伤处的 PARylation 并捕获了 DNA 修复因子。

HY-10119A

Vorapaxar sulfate 10 篇以上引用文献 SCH 530348 sulfate	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar sulfate剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-10214

SNX-2112 3 篇文献验证 PF-04928473	HSP Autophagy	Cancer
SNX-2112 (PF 04928473) 是一种可口服的 Hsp90 抑制剂，K_d 值为 16 nM，对 Hsp90 α 和 Hsp90β 的 IC₅₀ 值均为 30 nM；同时可诱导 Her-2 的降解, 抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性， IC₅₀ 值分别为 10 nM，4.275 μM 和 0.862 μM。SNX-2112 (PF 04928473) 结合 Hsp90 亚型 Hsp90α, Hsp90β 和 Hsp90b1/Grp94，K_d 分别为 4 nM, 6 nM 和 484 nM。

HY-P4373A

Hepcidin-1 (mouse) TFA 1 篇文献验证	Cathepsin MMP	Inflammation/Immunology
Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。

HY-126254

BI-4924 1 篇文献验证	Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH)	Cancer
BI-4924 是一种亲脂性，与血浆蛋白高度结合的选择性磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂 (IC₅₀=3 nM)，具有优异的微粒体和肝细胞稳定性。胞内捕获 BI-4924 可破坏丝氨酸生物合成，作用 72 小时的 IC₅₀ 为 2200 nM。

HY-125176

G907 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
G907 是选择性的、具有杀菌活性的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 MsbA 的拮抗剂。 G907 抑制大肠杆菌 MsbA 的 IC₅₀ 值为 18 nM。G907 通过楔入结构上保守的跨膜袋，使 MsbA 陷入向内的脂多糖结合构象中。

HY-135152

CYPMPO	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
CYPMPO 是一种自旋捕捉剂。CYPMPO 是一种环状 DEPMPO 型硝酮，用于评估对羟基和超氧自由基的自旋捕获能力。抗氧化和抗肿瘤活性。

HY-N6661

Verbenone (-)-Verbenone	Others Sex Pheromone	Infection Others
马鞭草酮 Verbenone 是一种天然来源的单萜酮和抗聚集信息素/引诱抑制剂。Verbenone 可干扰西部松小蠹和山松小蠹对配有引诱剂的诱捕器的响应。Verbenone 可用于树木小蠹虫害的相关研究。

HY-W004292

1-Undecanol Undecyl alcohol	Drug Derivative Insecticide	Infection
1-十一醇 1-Undecanol (Undecyl alcohol) 是从土壤中分离的假单胞菌降解 2-tridecanone 产生的主要产物。1-Undecanol 可提高梨小食心虫对性信息素诱捕器的吸引力。

HY-10942

VER-82576 5 篇文献验证 NVP-BEP800	HSP	Cancer
VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种有效的，可口服的，选择性的 Hsp90 抑制剂，对 Hsp90β 的 IC₅₀ 值为 58 nM；VER-82576 同时可较弱地抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.1 和 5.5 μM。

HY-15595A

360A iodide 3 篇文献验证 360 A iodide	G-quadruplex Telomerase	Cancer
360 A 碘化物 360A iodide 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂，同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性，在 TRAP-G4 实验中，IC₅₀ 值为 300 nM。

HY-130644

iRucaparib-AP6 2 篇文献验证	PROTACs PARP	Cancer
iRucaparib-AP6 是一种高效且特异的 PROTAC PARP1 降解剂。 iRucaparib-AP6 是一种 “非捕获性” PARP1 降解剂，可同时阻断 PARP1 的催化活性和支架作用。

HY-23033

Tempone-H 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
Tempone-H 在化学和生物系统中可用作自旋阱来量化过氧亚硝酸盐和超氧自由基的形成。铁离子和铜离子是 Tempone-H 的有效氧化剂。

HY-115691

STY-BODIPY Styrene-BODIPY; Styrene-Conjugated BODIPY	Fluorescent Dye	Others
STY-BODIPY (Styrene-BODIPY; Styrene-Conjugated BODIPY) 是一种苯乙烯共轭荧光探针，用于测量自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 的活性。

HY-107194

NSC12	FGFR	Cancer
NSC12 是 FGF2 的细胞外陷阱，与 FGF2 结合并干扰其与 FGFR1 的相互作用。NSC12 在体外和体内均能抑制 FGF 依赖性不同肿瘤细胞的增殖，且无全身毒性作用。

HY-D1491A

Fast Red Violet LB Zinc chloride	Fluorescent Dye	Others
Fast Red Violet LB Zinc chloride 是一种染色剂，可以染色抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)，Fast Red Violet LB Zinc chloride 可用于碱性磷酸酶 (ALP) 活性染色。

HY-P1000

TRAP-14 SFLLRNPNDKYEPF	Thrombin	Cardiovascular Disease
TRAP-14 (SFLLRNPNDKYEPF) 是人工合成的 thrombin 受体激动剂肽段。

HY-101131

Dansyl glutathione DNS-glutathione	Biochemical Assay Reagents	Others
丹磺酰谷胱甘肽 Dansyl glutathione 用作一种捕获剂，用于对活性代谢物进行定量和定性分析。

HY-100527

AN2718	Fungal	Infection
AN2718 通过 OBORT 机制抑制蛋白质的合成，从而抑制真菌的生长。

HY-P990733

Cibotercept KER-012	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
Cibotercept (KER-012) 是一种新型修饰的激活素受体 IIB (ActRIIB) 配体陷阱，旨在靶向特定的 TGF-β 配体 (包括激活素 A 和 B、GDF8 和 GDF11)，以重新平衡肺动脉高压 (PAH) 中观察到的缺陷性激活素受体 II 信号。

HY-155063

TRAP1-IN-1	HSP Mitochondrial Metabolism	Cancer
TRAP1-IN-1 (compound 35) 是一种有效的、选择性的 TRAP1 抑制剂，TRAP1 是 Hsp90 的线粒体异构体。TRAP1-IN-1 对 TRAP1 选择性比 Grp94 高出 >250倍，并且它破坏 TRAP1 四聚体的稳定性，诱导 TRAP1 下游蛋白降解。TRAP1-IN-1 还抑制线粒体氧化磷酸化复合物 OXPHOS，破坏线粒体膜电位，增强糖酵解代谢。

HY-169369

TRAP-1 XJZ-06-462	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
TRAP-1 (XJZ-06-462) 是一种选择性 p53^Y220C 转录激活剂。TRAP-1 可与 p53^Y220C 和 BRD4 形成三元复合物，从而有效激活突变型 p53 并触发 p53 靶基因的强效转录。TRAP-1 在携带 p53^Y220C 的胰腺细胞系中快速上调 p21 和其他 p53 靶基因。TRAP-1 在 BxPC-3 (p53^Y220C) 细胞中的抗增殖活性高于在 A549 细胞 (p53^WT) 中的活性，IC₅₀ 值分别为 0.531 μM 和 3.94 μM。TRAP-1 可用于研究 p53^Y220C 突变的癌症。

HY-114713

POBN 4-POBN	Biochemical Assay Reagents	Others
POBN (4-POBN) 是一种可渗透细胞的亲水捕获剂，可用于检测自由基加合物。

HY-P3012

Cathepsin G	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin G 作为人血小板活化的有效激动剂导致其聚集，可用于筛选相关抑制剂。

HY-108235A

Lanicemine dihydrochloride 1 篇文献验证 AZD6765 dihydrochloride; ARL 15896AR	iGluR	Neurological Disease
拉尼西明二盐酸盐 Lanicemine (AZD6765) dihydrochloride 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，K_i 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC₅₀ 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。

HY-138869

AubipyOMe	Endogenous Metabolite	Cancer
AubipyOMe 是抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP/ACP5) 的有效抑制剂，TRAP/ACP5 是一种在活化破骨细胞和巨噬细胞中发现的金属酶，其对 TRAP5a 的 IC₅₀ 值为 1.3 μM，对 TRAP5b 的 IC₅₀ 值为 1.8 μM，同时有效抑制小鼠巨噬细胞和人肺组织提取物中的 TRAP 活性。

HY-P2321

TRAP-6 amide	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
TRAP-6 amide 是一个 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂。

HY-115781

DN401 Panvotinib-401; Pan-401	HSP	Cancer
DN401 是一种有效的 TRAP1 抑制剂，IC₅₀ 为 79 nM。DN401 对 Hsp90 有弱抑制作用（IC₅₀ 为 698 nM）。DN401 可使线粒体 TRAP1 失活，并具有有效的抗癌活性。

HY-117395

PU-H54	HSP	Cancer
PU-H54 是一种 Grp94 选择性抑制剂，可用于乳腺癌的研究。Hsp90 伴侣家族包含 Hsp90α、Hsp90β、Grp94 和 Trap-1 中，在恶性肿瘤中具有重要作用。PU-H54 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-132995

DP-1	Drug Metabolite	Others
DP-1 是 SDC-TRAP-0063 的降解产物，是 Ganetespib 的一个片段。Ganetespib 是一种具有抗肿瘤活性的热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。

HY-W996116

AZM198	Glutathione Peroxidase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
AZM198 是一种口服有效的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂。AZM198 通过与血红素辅基共价结合不可逆地灭活 MPO (IC₅₀=0.015 μM)，优先靶向胞外 MPO 活性并减少中性粒细胞胞外陷阱形成、活性氧生成及脱颗粒。AZM198 可增加动脉粥样硬化斑块纤维帽厚度、减小病变面积，改善非酒精性脂肪性肝炎的肝脏脂肪变性与纤维化，以及减轻肾小球肾炎相关的蛋白尿和炎症浸润。AZM198 还能降低循环中高敏 Cardiac Troponin I 和 IL-1β 水平，减轻内皮细胞损伤。因此，AZM198 适用于动脉粥样硬化性心血管疾病、心肌梗死、缺血性卒中、非酒精性脂肪性肝炎及新月体性肾小球肾炎等多种与 MPO 相关疾病的研究。

HY-120976

DEPMPO	Biochemical Assay Reagents	Cancer
DEPMPO 是一种有效的抗癌前体。高浓度的 DEPMPO 自旋捕获·OH 自由基以及由单电子还原的 BTO 化合物产生的芳基自由基。

HY-15595

360A	G-quadruplex Telomerase	Cancer
360A 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂，同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性，在 TRAP-G4 实验中，IC₅₀ 值为 300 nM。

HY-P4373

Hepcidin-1 (mouse)	Cathepsin MMP	Metabolic Disease
Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。

HY-124663

CBK289001	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
CBK289001 是一种抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP/ACP5) 抑制剂。CBK289001 抑制 TRAP 5b^MV，TRAP 5b^OX 和 TRAP 5a^OX，IC50 分别为 125 µM，4.21 µM 和 14.2 µM。

HY-P4987

TRAP-7	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
TRAP-7 是一种凝血酶受体 (PAR) 激活肽。TRAP-7 可刺激总肌醇磷酸 (IP) 的积累，并诱导 PKC 的特定内源底物磷酸化。TRAP-7 可用于心血管疾病的研究。

HY-P5001

*iso-TRAP-6* iso-SFLLRN	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
iso-TRAP-6 (iso-SFLLRN) 是一种 PAR-1 激动剂，可以激活血小板。iso-TRAP-6 是 TRAP-6 (HY-P0078) 的类似物，它是用异丝氨酸代替丝氨酸作为第一个氨基酸。

HY-N7646

Curculigoside B	Others	Others
Curculigoside B 是从虎杖中分离得到的酚苷类化合物，能促进成骨细胞增殖，减少骨吸收坑面积，减少破骨细胞形成和 TRAP 活性。具有抗骨质疏松和抗氧化活性。

HY-147696

SMTIN-T140	HSP AMPK Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
SMTIN-T140 (化合物 6a) 是一种有效的 TRAP1 (肿瘤坏死因子受体相关蛋白 1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.646 μM。SMTIN-T140 具有抗癌活性。SMTIN-T140 导致线粒体功能障碍，增加线粒体 ROS 生成，并激活 AMPK。在 PC3 前列腺癌细胞异种移植的小鼠模型中，SMTIN-T140 能有效抑制肿瘤生长，且体内毒性不明显。

HY-P5723A

Api137 TFA	Bacterial	Infection
Api137 TFA 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 TFA 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-115691

STY-BODIPY Styrene-BODIPY; Styrene-Conjugated BODIPY	Fluorescent Dye
STY-BODIPY (Styrene-BODIPY; Styrene-Conjugated BODIPY) 是一种苯乙烯共轭荧光探针，用于测量自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 的活性。

HY-D1491

Fast Red Violet LB	Fluorescent Dye
Fast Red Violet LB 是一种染色剂，可以染色抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)，Fast Red Violet LB 可用于碱性磷酸酶 (ALP) 活性染色。

HY-D2902

SNOTRAP

Fluorescent Dye

SNOTRAP (S-nitrosylation trapping by triaryl phosphine) 是一种用于检测 S-亚硝基化 (SNO) 蛋白的化学探针。基于 SNOTRAP 的蛋白质组学分析可在小鼠模型脑组织中鉴定出 1181 种 SNO 蛋白 (1714个SNO位点)。SNOTRAP 可用于与亚硝化应激相关的疾病，例如神经退行性疾病、内毒素休克、癌症、多发性硬化症和镰状细胞病的研究。

HY-D1759

Fura-4F AM	Fluorescent Dye
Fura-4F AM 是一种可渗透细胞的荧光钙指示剂。进入细胞后，该探针被细胞硅酯酶水解并作为活性螯合剂捕获。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y1325I

Sodium acetate trihydrate, 99.5%

Biochemical Assay Reagents

三水合乙酸钠,99.5% Sodium acetate trihydrate, 99.5% 是一种具有多种生物活性的短链脂肪酸盐。Sodium acetate trihydrate, 99.5% 是乙酰辅酶 A 的直接前体，能通过促进组蛋白乙酰化，广泛影响基因表达。Sodium acetate trihydrate, 99.5% 可激活 p38 MAPK 通路诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Sodium acetate trihydrate, 99.5% 可激活 Wnt/β-catenin 信号通路刺激盲肠上皮细胞的增殖和迁移，改善肠道健康。Sodium acetate trihydrate, 99.5% 通过上调睾酮依赖的 eNOS/NO/cGMP 信号通路，并激活 Nrf2/HO-1 通路及其下游抗氧化酶，从而减轻铅积累和氧化损伤。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0078

TRAP-6 5 篇以上引用文献 PAR-1 agonist peptide; Thrombin Receptor Activator Peptide 6	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
凝血酶受体激活肽6 TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide)，一种多肽片段，是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂。TRAP-6 通过凝血酶受体激活人血小板。TRAP-6 对 PAR4 无活性。

HY-P1026

NFAT Inhibitor-1 最多引用文献 13 篇文献验证 VIVIT peptide	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Inflammation/Immunology
NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是一种 NFAT 的抑制剂，可选择性抑制钙调磷酸酶介导的 NFAT 脱磷酸作用。

HY-P4373A

Hepcidin-1 (mouse) TFA 1 篇文献验证	Cathepsin MMP	Inflammation/Immunology
Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。

HY-145237

BM213 3 篇文献验证	Complement System Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
BM213 是一种选择性C5aR激动剂，其半数有效浓度 (EC₅₀) 为 59 nM。BM213 特异性激活 C5a-C5aR1 轴，进而促进中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成并加剧炎症反应。BM213 显著诱导大鼠心室扩张，促进心肌 ROS 产生，并诱导心肌细胞 apoptosis。BM213 可用于研究心肌缺血/再灌注 (I/R) 损伤。

HY-P1000

TRAP-14 SFLLRNPNDKYEPF	Thrombin	Cardiovascular Disease
TRAP-14 (SFLLRNPNDKYEPF) 是人工合成的 thrombin 受体激动剂肽段。

HY-P3012

Cathepsin G	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin G 作为人血小板活化的有效激动剂导致其聚集，可用于筛选相关抑制剂。

HY-P2321

TRAP-6 amide	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
TRAP-6 amide 是一个 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂。

HY-P4373

Hepcidin-1 (mouse)	Cathepsin MMP	Metabolic Disease
Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。

HY-P10868

Pegtarazimod RLS-0071	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Pegtarazimod (RLS-0071) 是一种双靶点抗炎肽，通过同时调控补体系统和中性粒细胞相关炎症途径发挥作用。Pegtarazimod 在体外和体内均降低 ROS 的产生，以及在体内降低中性粒细胞胞外陷阱（NET）标志物中性粒细胞弹性蛋白酶的水平，从而减轻炎症反应。Pegtarazimod 在多种急性移植物抗宿主病（aGVHD）的体内模型中，能显著提高小鼠的存活率。Pegtarazimod 能够抑制 C1 复合物的激活，减少 1 型单纯疱疹病毒皮肤感染的带状疱疹样扩散并提高受感染小鼠的存活率。Pegtarazimod 可用于急性移植物抗宿主病、急性肺部疾病和皮肤 1 型单纯疱疹病毒感染的相关研究。

HY-P4987

TRAP-7	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
TRAP-7 是一种凝血酶受体 (PAR) 激活肽。TRAP-7 可刺激总肌醇磷酸 (IP) 的积累，并诱导 PKC 的特定内源底物磷酸化。TRAP-7 可用于心血管疾病的研究。

HY-P5001

*iso-TRAP-6* iso-SFLLRN	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
iso-TRAP-6 (iso-SFLLRN) 是一种 PAR-1 激动剂，可以激活血小板。iso-TRAP-6 是 TRAP-6 (HY-P0078) 的类似物，它是用异丝氨酸代替丝氨酸作为第一个氨基酸。

HY-P5723A

Api137 TFA	Bacterial	Infection
Api137 TFA 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 TFA 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。

HY-P1536

*Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)*	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) 又叫作凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5) (Proteinase Activated Receptor 1 (1-5))，可用于冠心病的研究。

HY-P5723

Api137	Bacterial	Infection
Api137 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。

HY-P2517

*Scrambled TRAP* Fragment**	Peptides	Others
Scrambled TRAP Fragment 是 TRAP Fragment的杂乱序列。Scrambled TRAP Fragment 与 TRAP Fragment 活性片段具有相同的氨基酸组成，但排列顺序是随机打乱的。 Scrambled TRAP Fragment 常用作阴性对照。

HY-P5764

TRAP-14 amide	Protease Activated Receptor (PAR) Integrin MMP	Cardiovascular Disease
TRAP-14 amide 是一种蛋白酶激活受体 (PAR) 激活肽，是 PAR 激动剂，其 EC₅₀ 为 24 μM。TRAP-14 amide 对 Aspirin (HY-14654) 不敏感，可通过 ADP 和 MMP-2 依赖性途径显著诱导血小板聚集。TRAP-14 amide 还能有效增加糖蛋白 (GP) Ib 和 GPIIb/IIIa 表面表达以及 ADP 的释放。

HY-P2321A

TRAP-6 amide TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
TRAP-6 amide TFA 是一个 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂。

HY-P4451

TRAP-5 amide	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
TRAP-5 amide 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂肽。

HY-P11576

Cyclic αvβ6	Integrin Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Cyclic αvβ6 (Compound c(FRGDLAFp(NMe)K)) 是一种特异性靶向 αvβ6 整合素的环状九肽。Cyclic αvβ6 可以与 ⁶⁸Ga 标记的 triazacyclononane-triphosphinate (TRAP) 偶联。Cyclic αvβ6 可用于癌症包括头颈部癌和胰腺癌的 PET 成像研究。

HY-P11791

nNIF peptide	Peptides	Infection
nNIF peptide 是一种内源性多肽，可在人脐带和新生儿血液中检测到。nNIF peptide 特异性抑制中性粒细胞形成中性粒细胞胞外诱捕网 (NETs)，同时不干扰中性粒细胞的其他关键免疫功能。nNIF peptide 可用于 COVID-19 急性呼吸窘迫综合征、多微生物败血症和新生儿感染性腹膜炎的相关研究。

HY-P10466

KZR-8445	Sec61 SARS-CoV Interleukin Related TNF Receptor IFNAR	Infection Inflammation/Immunology
KZR-8445 是一种环状缩酚酸肽，是一种底物选择性 Sec61 抑制剂。KZR-8445 结合完全开放的 Sec61 侧门，阻断管腔塞结构域的结合，稳定侧门螺旋，捕获特定信号肽，并破坏分泌蛋白和膜蛋白的生物合成。KZR-8445 可抑制原代免疫细胞中促炎细胞因子的分泌。KZR-8445 能够抑制 SARS-CoV-2 复制、病毒诱导的细胞毒性以及刺突蛋白的生物合成。KZR-8445 可阻断类风湿性关节炎小鼠模型的疾病进展。KZR-8445 可用于类风湿性关节炎和 SARS-CoV-2 感染的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-108801A

*Aflibercept (VEGF Trap)* 1 篇文献验证	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-P99444

Astegolimab 2 篇文献验证 MSTT 1041A; RG 6149	Interleukin Related MDM-2/p53 NF-κB	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
艾特利单抗 Astegolimab (MSTT 1041A; RG 6149) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，可通过靶向 IL-33 受体 ST2 来阻断 IL-33 信号传导。Astegolimab 可降低 p53 表达，并减轻 IL33 导致的 SASP 因子 (例如 IL1α、IL6 和MCP1) 上调。Astegolimab 可减轻 IL33 导致的 p-p65/p65 比率升高。Astegolimab 可阻断 CM 诱导的中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成。Astegolimab 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和心肌研究。

HY-108801

Aflibercept 1 篇文献验证 VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
阿柏西普单抗 Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-P99590A

Sotatercept (mIgG2a) 1 篇文献验证 RAP-011	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Sotatercept (mIgG2a) (RAP-011)，Sotatercept (ACE-011) (HY-P99590) 的小鼠同源物，是一种可溶性激活素受体 IIA (ActRIIA) 配体陷阱。Sotatercept (mIgG2a) 通过结合并中和激活素 A 和其他 TGF-β 超家族成员 (如 Activin A/B、GDF11 和 BMP9/10)，抑制这些配体与其受体的结合，从而调节细胞增殖和分化。Sotatercept (mIgG2a) 主要抑制 SMAD2/3 信号通路，可用于慢性肾病等多种疾病中。Sotatercept (mIgG2a) 降低促红细胞铁调素 (ERFE) 表达，调节铁代谢，促进红细胞生成。Sotatercept (mIgG2a) 具有促进骨形成 (促合成代谢) 和抑制骨吸收 (抗分解代谢) 的双重作用。

HY-P990733

Cibotercept KER-012	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
Cibotercept (KER-012) 是一种新型修饰的激活素受体 IIB (ActRIIB) 配体陷阱，旨在靶向特定的 TGF-β 配体 (包括激活素 A 和 B、GDF8 和 GDF11)，以重新平衡肺动脉高压 (PAH) 中观察到的缺陷性激活素受体 II 信号。

HY-P991401

GSK2862277	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
GSK2862277 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK2862277 可增加中性粒细胞胞外陷阱的形成以及肺泡巨噬细胞的吞噬作用。GSK2862277 可用于急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。推荐同型对照：VHH-hFc。

HY-P99263

Inclacumab 1 篇文献验证 Anti-Human selectin P Recombinant Antibody	P-selectin	Cardiovascular Disease
Inclacumab (Anti-Human selectin P Recombinant Antibody) 是人源的 IgG4 单克隆抗体选择性的靶向 P-selectin，K_d 值为 9.9 nM。Inclacumab 抑制 P-selectin 糖蛋白配体 1 (PSGL-1) 模拟肽与 P-selectin 结合，IC₅₀ 值为1.9 μg/mL。Inclacumab 强烈的抑制细胞黏附。

HY-P99823

Recifercept TA-46; sFGFR3	FGFR	Others
Recifercept (TA-46) 是一种可溶性重组成纤维细胞生长因子受体3 (FGFR3) 分子。Recifercept 可作为诱饵/配体陷阱，以减少可与突变 FGFR3 受体结合的成纤维细胞生长因子的数量。Recifercept 可用于软骨发育不全的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0548

α-Angelica lactone 2 篇文献验证	Natural Products Classification of Application Fields Dicerothamnus rhinocerotis Plants Umbelliferae Disease Research Fields Source Classification Cancer	Glutathione S-transferase
α-当归内酯 α-Angelica lactone 是一种天然存在的抗癌剂，也是一种乙烯基亲核试剂。α-Angelica lactone 可以得到手性的 δ-氨基 γ，γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物，并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。α-Angelica lactone 通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。

HY-N4117

Hamamelitannin	Infection Hamamelis mollis Oliver Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Hamamelidaceae Plants Disease Research Fields Source Classification	Bacterial
金缕梅单宁 Hamamelitannin 是从 Hamamelis virginiana 树皮中提取的多酚，是一种群体感应 (QS) 抑制剂。Hamamelitannin 通过影响肽聚糖生物合成和 eDNA 释放增加金黄色葡萄球菌生物膜的抗生素敏感性。

HY-N0353

Curdione 2 篇文献验证 (+)-Curdione	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Other Diseases Plants Curcuma phaeocaulis Valeton Disease Research Fields Source Classification Zingiberaceae	Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

HY-N8347

Dalbergin	Structural Classification Monophenols Dalbergia odorifera T. Chen Classification of Application Fields Leguminosae Other Diseases Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Source Classification	Amylases TGF-beta/Smad Collagen
Dalbergin 是一种口服有效的黄酮类化合物。Dalbergin 通过抑制 α-淀粉酶 (alpha-amylase) (IC₅₀ = 21.6 ng/mL) 和促进骨骼肌葡萄糖摄取来降低血糖。Dalbergin 通过调节骨代谢平衡 (抑制骨吸收、促进骨形成) 发挥骨保护作用，且对子宫无雌激素样副作用。Dalbergin 通过促进胶原蛋白合成和抑制胶原降解来改善皮肤皱纹。Dalbergin 可用于研究抗糖尿病、抗骨质疏松和抗光老化。

HY-W013159

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 1 篇文献验证 5′-dGMP disodium	Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog
2'-脱氧鸟苷-5'-单磷酸二钠盐 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5′-dGMP) disodium 是一种以鸟嘌呤为碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是一种参与溶液自组装分析、G-四链体成核/生长、亲核捕获和还原烷基化反应的反应物。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 可用作可氧化靶标。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物，是用于 DNA 合成的核苷酸前体。

HY-N6661

Verbenone (-)-Verbenone	Infection Structural Classification Other Monoterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Verbenaceae Verbena officinalis Linn. Plants Disease Research Fields Source Classification	Others Sex Pheromone
马鞭草酮 Verbenone 是一种天然来源的单萜酮和抗聚集信息素/引诱抑制剂。Verbenone 可干扰西部松小蠹和山松小蠹对配有引诱剂的诱捕器的响应。Verbenone 可用于树木小蠹虫害的相关研究。

HY-W004292

1-Undecanol Undecyl alcohol	Natural Products other families Microorganisms Classification of Application Fields Other Diseases Plants Disease Research Fields Source Classification	Drug Derivative Insecticide
1-十一醇 1-Undecanol (Undecyl alcohol) 是从土壤中分离的假单胞菌降解 2-tridecanone 产生的主要产物。1-Undecanol 可提高梨小食心虫对性信息素诱捕器的吸引力。

HY-141466

Crotonyl-CoA	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase
Crotonyl-CoA 是一种高能酰基供体，是丁酸发酵以及赖氨酸和色氨酸代谢过程中的中间产物。Crotonyl-CoA 在脂肪酸和氨基酸代谢中具有重要作用。Crotonyl-CoA 可作为 p300 组蛋白巴豆酰基转移酶活性的底物，与 acetyl-CoA 竞争 p300 介导的组蛋白酰化反应。Crotonyl-CoA 可调控细胞内整体及基因特异性组蛋白巴豆酰化水平，其细胞浓度变化会改变激活基因调控元件处的组蛋白巴豆酰化修饰。Crotonyl-CoA 可作为巴豆酰辅酶 A 还原酶/羧化酶 (CCRC) 催化的 NADPH 介导的还原反应及二氧化碳捕获反应的底物，生成特殊的烷基丙二酰-CoA 聚酮合酶延伸单元。Crotonyl-CoA 可用于 LPS 诱导的炎症反应的相关研究。

HY-N7646

Curculigoside B	Curculigo orchioides Gaertn. Classification of Application Fields Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Amaryllidaceae Disease Research Fields Source Classification	Others
Curculigoside B 是从虎杖中分离得到的酚苷类化合物，能促进成骨细胞增殖，减少骨吸收坑面积，减少破骨细胞形成和 TRAP 活性。具有抗骨质疏松和抗氧化活性。

HY-W008820R

Glutaric acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
戊二酸 (标准品) Glutaric acid (Standard) 是 Glutaric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-115689

Maohuoside B	Flavonoids Flavones Epimedium koreanum Nakai Plants Berberidaceae Source Classification	Others
Maohuoside B 是一种黄酮类化合物，可从淫羊藿中分离出来。

HY-N0548R

α-Angelica lactone (Standard)	Structural Classification Natural Products Dicerothamnus rhinocerotis Plants Umbelliferae Source Classification	Glutathione S-transferase Reference Standards
α-当归内酯 (标准品) α-Angelica lactone (Standard) 是 α-Angelica lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Angelica lactone 是一种天然存在的抗癌剂，也是一种乙烯基亲核试剂。α-Angelica lactone 可以得到手性的 δ-氨基 γ，γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物，并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。α-Angelica lactone 通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT

HY-N7314

Asebogenin	Glycosmis parviflora Kurz. Phenols Polyphenols Plants Source Classification Salicaceae	Syk
Asebogenin 有体外抗疟原虫活性。Asebogenin 可以抑制 Syk 磷酸化从而有效抑制血小板活化和净中性粒细胞外陷阱的形成。

HY-N8789

2-Hydroxymethyl-3-hydroxyanthraquinone	Quinones Anthraquinones Rubiaceae Plants Morinda officinalis How	Phosphatase
2-Hydroxymethyl-3-hydroxyanthraquinone 是一种抗骨质疏松化合物，可抑制破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP) 活性。

HY-W778834

(Z)-13-Octadecen-1-ol	Natural Products Animals Source Classification	Sex Pheromone
(Z)-13-Octadecen-1-ol 是一种可用于诱捕高粱条螟 (Chilo sacchariphagus) 的昆虫性信息素。

HY-W780784

(Z,Z)-3,13-Octadecadien-1-ol	Natural Products Animals Source Classification	Insecticide
(Z,Z)-3,13-Octadecadien-1-ol 是一种用于诱捕红杉树脂蛀虫 (Synanthedon sequoiae (Edwards)) 的昆虫性信息素。

HY-N12934

Z13,YN11-16:OH	Natural Products Animals Source Classification	Others
Z13,YN11-16:OH (7) 是一种用于引诱、捕获大叶蝉 (Thaumetopoea processionea L) 的昆虫信息素，可防治橡树脱叶害虫。

HY-W004292R

1-Undecanol (Standard) Undecyl alcohol (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Microorganisms Plants Source Classification	Drug Derivative Reference Standards Insecticide
1-十一醇 (标准品) 1-Undecanol (Standard) (Undecyl alcohol (Standard)) 是 1-Undecanol (HY-W004292) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Undecanol (Undecyl alcohol) 是从土壤中分离的假单胞菌降解 2-tridecanone 产生的主要产物。1-Undecanol 可提高梨小食心虫对性信息素诱捕器的吸引力。

HY-N0353R

Curdione (Standard) (+)-Curdione (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Plants Curcuma phaeocaulis Valeton Source Classification Zingiberaceae	Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 (标准品) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

HY-180655

15-Hydroxy-5,6-oxido-7,9,11,13-eicosatetraenoic acid	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Nucleoside Antimetabolite/Analog
(5,6)-Epoxytetraene 是人白细胞中脂氧素生物合成过程中捕获产物的前体。

HY-N13065

Quercetin 4′-glucuronide	Structural Classification Flavonols Flavonoids Psidium guajava Linn. Myrtaceae Plants Source Classification	Drug Metabolite
Quercetin 4′-glucuronide (Compound P3) 是 Quercetin (HY-18085) 的代谢产物。Quercetin 4′-glucuronide 可以捕获自由基。

HY-W753500

(E,E)-9,11-Tetradecadienyl acetate	Natural Products Animals Source Classification	Others
(E,E)-9,11-Tetradecadienyl acetate 是一种雌性信息素 (E,E)-9,11-Tetradecadienyl acetate 受光诱导而异构化后的化合物，能够从雌性滨海夜蛾 () 中分离得到。

HY-W013159R

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (Standard)	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Endogenous Metabolite Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog
2'-脱氧鸟苷-5'-单磷酸二钠盐 (标准品) 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (disodium) (Standard) 是 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (disodium) (HY-W013159) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5′-dGMP) disodium 是一种以鸟嘌呤为碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是一种

HY-N12909

(Z,E)-9,12-Tetradecadienal Z9,E12-14:Ald	Natural Products Animals Source Classification	Others
(Z,E)-9,12-Tetradecadienal (Z9,E12-14:Ald) 是一种可以引起雄性触角发生触电反应的雌性信息素，能够从印度谷螟 (Plodia interpunctella (lepidoptera:pyralidae)) 性腺素提取物中分离得到。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W004292S

1-Undecanol-d23
1-Undecanol-d₂₃ (Undecyl alcohol-d₂₃) 是 1-Undecanol (HY-W004292) 的氘代物。1-Undecanol (Undecyl alcohol) 是从土壤中分离的假单胞菌降解 2-tridecanone 产生的主要产物。1-Undecanol 可提高梨小食心虫对性信息素诱捕器的吸引力。

HY-W013159S

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-13C10,15N5 disodium

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (dGMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅) disodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (HY-W013159)。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5′-dGMP) disodium 是一种以鸟嘌呤为碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是一种参与溶液自组装分析、G-四链体成核/生长、亲核捕获和还原烷基化反应的反应物。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 可用作可氧化靶标。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物，是用于 DNA 合成的核苷酸前体。

HY-W653970

5-Azacytidine-15N4
5-Azacytidine-¹⁵N₄ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Azacytidine。5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷核苷类似物，特异型抑制 DNA 甲基化。5-Azacytidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA甲基转移酶 (DNA methyltransferases)，有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine 诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-10119S

Vorapaxar-d5
Vorapaxar-d₅ 是氘代标记的 Vorapaxar (HY-10119)。Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-W004292S1

1-Undecanol-d4
1-Undecanol-d₄ (Undecyl alcohol-d₄) 是 1-Undecanol (HY-W004292) 的氘代物。1-Undecanol (Undecyl alcohol) 是从土壤中分离的假单胞菌降解 2-tridecanone 产生的主要产物。1-Undecanol 可提高梨小食心虫对性信息素诱捕器的吸引力。

HY-A0004S

Decitabine-13C5

Decitabine-¹³C₅ (5-Aza-2'-deoxycytidine-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Decitabine. Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-117395

PU-H54		炔烃
PU-H54 是一种 Grp94 选择性抑制剂，可用于乳腺癌的研究。Hsp90 伴侣家族包含 Hsp90α、Hsp90β、Grp94 和 Trap-1 中，在恶性肿瘤中具有重要作用。PU-H54 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W013159

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 1 篇文献验证 5′-dGMP disodium		核苷酸类似物
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5′-dGMP) disodium 是一种以鸟嘌呤为碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是一种参与溶液自组装分析、G-四链体成核/生长、亲核捕获和还原烷基化反应的反应物。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 可用作可氧化靶标。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物，是用于 DNA 合成的核苷酸前体。

HY-W591449

DOPE-PEG-Azide (MW 2000)		PEG化脂质
DOPE-PEG-Azide (MW 2000) 是一种聚乙二醇化脂质，具有疏水脂肪酸链和亲水的PEG头部，可用于制备用于靶向药物递送的脂质体或脂质纳米颗粒。其叠氮基团可与炔烃反应。

HY-RS14984

TRAP1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
TRAP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TRAP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-177819

DTA-64 sodium		核酸适配体
DTA-64 sodium 是一种靶向 DEK 的核酸适配体。它能显著减轻酵母多糖诱导的关节炎小鼠模型中的关节炎症，并极大地削弱中性粒细胞形成中性粒细胞外网（NETs）的能力。DEK 是一种在幼年特发性关节炎患者滑膜中含量丰富的分泌蛋白。

HY-RS17512

Trap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Trap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Trap1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS23969

Trap1 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Trap1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Trap1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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