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tyrosinase activity

" in MCE Product Catalog:

141

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

89

天然产物

10

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0136
    Taxifolin
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    (+)-Dihydroquercetin; (+)-Taxifolin

    		 TNF Receptor Autophagy Tyrosinase Inflammation/Immunology Cancer
    二氢槲皮素 Taxifolin ((+)-Dihydroquercetin) 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase)，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
    Taxifolin
  • HY-W050154
    Kojic acid
    2 篇文献验证

    		 Parasite Tyrosinase NF-κB CDK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    曲酸 Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
    Kojic acid
  • HY-W013571
    4-Isopropylbenzoic acid

    Cuminic acid; p-Isopropyl benzoic acid

    		 Fungal Infection
    4-异丙基苯甲酸 4-Isopropylbenzoic acid (Cuminic acid; p-Isopropyl benzoic acid) 是一种从 Bridelia retusa 的茎皮中分离出的芳香单萜。4-Isopropylbenzoic acid 具有抗真菌活性。4-Isopropylbenzoic acid 也是一种可逆的和非竞争性蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的抑制剂。
    4-Isopropylbenzoic acid
  • HY-126052
    Gnetol

    		COX Tyrosinase HDAC Metabolic Disease Cancer
    Gnetol 是从 Gnetum montanum 的根中分离出来的酚类化合物。Gnetol 有效抑制 COX-1 (IC50 为 0.78 μM) 和 HDAC。Gnetol 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂，对鼠酪氨酸酶的 IC50 为 4.5 μM，可抑制黑色素的生物合成。Gnetol 具有抗氧化，抗增殖，抗癌和保肝活性。Gnetol 还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。
    Gnetol
  • HY-N2460
    Aloesin
    1 篇文献验证

    Aloeresin

    		 Tyrosinase Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    芦荟苦素 Aloesin (Aloeresin) 是一种 tyrosinase 抑制剂，并显示出抗炎活性、紫外线保护和抗细菌作用。Aloesin 能诱导细胞凋亡，可用于卵巢癌研究。
    Aloesin
  • HY-N10503
    Norartocarpetin

    		Tyrosinase Ras Raf MAPKAPK2 (MK2) Apoptosis Cancer
    Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂。Norartocarpetin 具有较强的酪氨酸酶抑制活性，其抑制活性 IC50 值为 0.47 μM。Norartocarpetin 作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究。Norartocarpetin 对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性，其 IC50 值为 22 μM。Norartocarpetin 的抗增殖作用是通过靶向 Ras/Raf/MAPK 信号通路、线粒体介导的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞和抑制细胞迁移和侵袭实现的。
    Norartocarpetin
  • HY-Y0444
    D-Tyrosine

    		Tyrosinase Metabolic Disease
    D-酪氨酸 D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。
    D-Tyrosine
  • HY-W003607
    3-O-Ethyl-L-ascorbic acid

    		Tyrosinase Inflammation/Immunology
    维生素C乙基醚 3-O-Ethyl-L-ascorbic acid 是一种稳定的维生素 C 衍生物和化妆品用酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。3-O-Ethyl-L-ascorbic acid 具有抗氧化、抗衰老和美白的活性。3-O-Ethyl-L-ascorbic acid 常被用于化妆品研究中。
    3-O-Ethyl-L-ascorbic acid
  • HY-B0856
    Validamycin A
    1 篇文献验证

    		 Fungal Tyrosinase Antibiotic Infection
    井冈霉素A Validamycin A 是一种杀菌剂，属于农用抗生素，最初从 Streptomyces hygroscopicus var. limoneus 中分离得到。Validamycin A 能抑制黄曲霉的生长, 其 MIC 值为 1?μg/mL。Validamycin A 对立枯丝核菌的海藻酸酶 (trehalase) 有高效的抑制活性，其 IC50 为 72 μM。Validamycin A 是一种可逆的酪氨酸酶抑制剂，其 Ki 值为 5.893 mM。
    Validamycin A
  • HY-N0616
    Trifolirhizin

    		TNF Receptor Tyrosinase Inflammation/Immunology Cancer
    三叶豆紫檀苷 Trifolirhizin 是从苦参根中分离出的一种 pterocarpan 黄酮类化合物。Trifolirhizin 具有高效的 tyrosinase 抑制活性，IC50 为 506 μM。Trifolirhizin 具有潜在的抗炎和抗癌活性。
    Trifolirhizin
  • HY-N2204
    Swertiajaponin

    		Tyrosinase Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    日当药黄素 Swertiajaponin 是一种酪氨酸酶抑制剂，与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用，IC50 值为 43.47 μM。Swertiajaponin 还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。Swertiajaponin 能抑制黑色素积累，具有较强的抗氧化活性。
    Swertiajaponin
  • HY-Y0135
    Tropinone

    		Drug Intermediate Cancer
    托品酮 Tropinone 是一种有机合成中间体，是构建含噻唑环等结构衍生物的骨架。Tropinone 衍生物具有诱导肿瘤细胞凋亡、抑制酪氨酸酶活性等抗癌活性，可用于抗癌药物开发、酪氨酸酶抑制剂设计等研究。
    Tropinone
  • HY-127170
    3-Hydroxycoumarin

    		Lipoxygenase Tyrosinase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    3-羟基香豆素 3-Hydroxycoumarin 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 和脂氧合酶 (LOX) 的抑制剂，其对于重组人酪氨酸酶 (rHT) 的 IC50 为26 μM，Ki 为 3.39 μM；对 LOX 的 IC50 为 9.5 μM。3-Hydroxycoumarin 具有 DPPH 自由基清除活性 (IC50 = 31.2 μM)。3-Hydroxycoumarin 对海胆配子和胚胎具有光保护作用。
    3-Hydroxycoumarin
  • HY-N3518
    Mulberroside F

    		Tyrosinase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    桑皮苷 F Mulberroside F 是被发现存在于桑树 (Morus alba L.) 中的一种生物活性成分。Mulberroside F 可抑制酪氨酸酶 (tyrosinase)，其针对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 为 0.29 μg/mL。Mulberroside F 可抑制黑素细胞中黑色素的生成。Mulberroside F 具有抗炎活性，可减轻促炎细胞因子水平并清除超氧阴离子。Mulberroside F 可缓解气道高反应性及气道炎症。Mulberroside F 可用于色素沉着过度和哮喘的相关研究。
    Mulberroside F
  • HY-N1750
    3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid

    		Tyrosinase Metabolic Disease
    3-(2,4-Dihydroxyphenyl) propanoic acid (DPPacid) 是一种竞争性 Tyrosinase 抑制剂，以 L-酪氨酸为底物时对蘑菇酪氨酸酶 IC50 为 3.02 μM，以 DL-DOPA 为底物时其 IC50 为 62 μM，Ki 为 11.5 μM。3-(2,4-Dihydroxyphenyl) propanoic acid 对 DPPH 自由基无清除活性。3-(2,4-Dihydroxyphenyl) propanoic acid 可用于紫外线 B (UVB) 诱导的色素沉着过度相关研究。
    3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid
  • HY-133680
    β-Tocopherol

    		Tyrosinase Others
    β-生育酚 β-Tocopherol 是维生素 E 的类似物，具有抗氧化活性。β-Tocopherol 可抑制酪氨酸酶活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。
    β-Tocopherol
  • HY-W012595
    Benzylideneacetone

    Benzalacetone

    		 Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial Tyrosinase Phospholipase Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    苯亚甲基丙酮 Benzylideneacetone (Benzalacetone) 是一种口服有效的抗生素、酪氨酸酶、磷脂酶 A2 抑制剂和免疫抑制剂。Benzylideneacetone 对部分革兰氏阴性植物致病细菌有抗菌活性。Benzylideneacetone 也可用于化学品、药物的合成，以及作为某些食品的调味添加剂。
    Benzylideneacetone
  • HY-W017212
    Methyl cinnamate
    2 篇文献验证

    Methyl 3-phenylpropenoate

    		 Tyrosinase Bacterial AMPK Infection Metabolic Disease
    肉桂酸甲酯 Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate)，是花椒的有效成分，也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性，是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
    Methyl cinnamate
  • HY-N3200
    Neorauflavane

    		Tyrosinase Cancer
    Neorauflavane 是一种来源于Campylotropis hirtella的高效酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，作用于酪氨酸酶单酚醇酶活性的 IC50 值为 30 nM，作用于二酚酶的 IC50 值为 500 nM。Neorauflavane 可以有效降低 B16 黑色素瘤细胞的黑色素含量。
    Neorauflavane
  • HY-B1461
    Deoxyarbutin

    		Tyrosinase Apoptosis Cancer
    脱氧熊果苷 Deoxyarbutin 是一种口服有效的酪氨酸酶抑制剂，可以促进黑色素瘤细胞凋亡，提高小鼠腺泡细胞活力，具有皮肤美白和抗肿瘤活性。
    Deoxyarbutin
  • HY-N3023
    3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide
    1 篇文献验证

    NSC 263475 hydrobromide

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (NSC 263475 hydrobromide) 是一种结构改良的多巴胺类似物细胞毒物，抑制黑色素瘤细胞中 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 活性。3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide 在不同程度的酪氨酸酶活性的黑色素瘤细胞系中显示不同的生长抑制活性。
    3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide
  • HY-N2472
    Medicagenic acid

    Castanogenin

    		 Bacterial Xanthine Oxidase Infection
    Medicagenic acid (Castanogenin) 是从 Herniaria glabra 的根中分离出来的，对植物病原体和人类皮肤真菌具有有效的抑菌作用。Medicagenic acid (Castanogenin) 具有较低的酶抑制活性，目标酶是黄嘌呤氧化酶，胶原酶，弹性蛋白酶，酪氨酸酶，ChE。
    Medicagenic acid
  • HY-N7929
    5-Feruloylquinic acid

    		Tyrosinase Cancer
    5-Feruloylquinic acid (5-FQA) 是一种羟基肉桂酸衍生物。5-Feruloylquinic acid 可从绿咖啡豆中分离。5-Feruloylquinic acid 抑制酪氨酸酶活性。5-Feruloylquinic acid 具有抗氧化作用。5-Feruloylquinic acid 对淋巴瘤、口腔表皮癌、乳腺癌具有抗癌活性。
    5-Feruloylquinic acid
  • HY-N4005
    Isoastilbin

    		Bacterial Tyrosinase Infection Neurological Disease
    异落新妇苷 Isoastilbin，Rhizoma Smilacis glabrae 和 Astragalus membranaceus 中的一种二氢黄酮醇糖苷化合物。Isoastilbin 抑制葡萄糖基转移酶 (GTase) 的 IC50 值为 54.3 μg/mL，还抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性。Isoastilbin 具有神经保护，抗氧化，抗微生物和抗凋亡的特性，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
    Isoastilbin
  • HY-N10423
    Cubebin

    (-)-Cubebin

    		 Cholinesterase (ChE) Bacterial Fungal Parasite p38 MAPK Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Cubebin ((-)-Cubebin)，一种二苄基丁内酯木脂素，是一种具有口服活性的 AChE 抑制剂。Cubebin 可通过氢键和疏水相互作用结合 NF-κB、TNF-α 和 TGF-β1 的活性位点，阻断关键残基以抑制促炎或肾纤维化相关活性。Cubebin 可增强 p38 MAPK 的磷酸化水平，从而上调酪氨酸酶基因的表达；通过提升酪氨酸酶的活性、表达量及 mRNA 水平，刺激黑素生成。Cubebin 可通过增强内源性抗氧化酶活性、抑制脂质过氧化来减轻氧化应激，还可调节脂质代谢、改善血糖控制，并通过降低肾功能损伤标志物水平、改善肾脏结构发挥肾脏保护作用。Cubebin 具有抗菌活性，对广州管圆线虫幼虫具有杀幼虫活性，且对猴细胞系、人细胞系及秀丽隐杆线虫无细胞毒性。Cubebin 可用于糖尿病肾病、黑色素瘤、结肠腺癌、脑管圆线虫病、阿尔茨海默病 (AD) 及抑郁症的相关研究。
    Cubebin
  • HY-W015616
    Benzylacetone

    4-Penylbutan-2-one

    		 Tyrosinase Infection Metabolic Disease
    苄基丙酮 Benzylacetone (4-Penylbutan-2-one) 是一种芳香族化合物。Benzylacetone 是一种蘑菇酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，其单酚酶的 IC50 为 2.8 mM、Ki 为 1.25 mM，双酚酶的 IC50 为 0.6 mM、Ki 为 0.39 mM。Benzylacetone 可抑制游离的蘑菇酪氨酸酶及酶-底物复合物。Benzylacetone 可通过嗅觉刺激发挥食欲增强作用，降低自主活动能力并诱导体重增加。Benzylacetone 对 Tribolium castaneum 成虫表现出驱避性、熏蒸毒性和接触毒性。
    Benzylacetone
  • HY-N0136R
    Taxifolin (Standard)

    (+)-Dihydroquercetin (Standard); (+)-Taxifolin (Standard)

    		 TNF Receptor Reference Standards Autophagy Tyrosinase Inflammation/Immunology
    二氢槲皮素 (标准品) Taxifolin (Standard) 是 Taxifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taxifolin ((+)-Dihydroquercetin) 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase)，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
    Taxifolin (Standard)
  • HY-N10016
    Chlorogenic acid butyl ester

    		Tyrosinase Cancer
    Chlorogenic acid butyl ester 是一种咖啡酰奎宁酸，是一种有效的黑色素生成 (melanogenesis) 抑制剂。Chlorogenic acid butyl ester 抑制小眼症相关转录因子 (MITF)、酪氨酸酶 (tyrosinase)、酪氨酸相关蛋白 1 (TRP-1) 和 TRP-2 的表达。Chlorogenic acid butyl ester 还具有抗氧化活性。
    Chlorogenic acid butyl ester
  • HY-Y0444S2
    D-Tyrosine-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Tyrosinase Metabolic Disease
    D-酪氨酸-d7 D-Tyrosine-d7 是 D-Tyrosine (HY-Y0444) 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。
    D-Tyrosine-d7
  • HY-152194
    Tyrosinase-IN-10

    		Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-10 (Compound 23) 是一种部分竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，其 IC50 为 1.6 μM，可抑制人黑素瘤细胞裂解物中的酪氨酸酶活性。
    Tyrosinase-IN-10
  • HY-N6244
    Isolindleyin

    		Tyrosinase Inflammation/Immunology
    Isolindleyin 是一种丁酰苯，是酪氨酸酶抑制剂，对人酪氨酸酶的 Kd 值为 54.8 μM。Isolindleyin 具有抗炎和抗黑色素生成活性，可用于缓解疼痛的研究。
    Isolindleyin
  • HY-N1238
    β-Sitostenone

    Δ4-Sitosterol-3-one; β-Rosasterol oxide

    		 Tyrosinase Endogenous Metabolite Cancer
    β-Sitostenone 是一种从 Cochlospermum vitifolium 中分离得到的甾醇。β-Sitostenone 可抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性，并具有抗黑色素生成和抗肿瘤活性。
    β-Sitostenone
  • HY-N0136B
    (-)-Taxifolin

    (-)-Dihydroquercetin

    		 Tyrosinase Inflammation/Immunology
    (-)-二氢槲皮素 (-)-Taxifolin 是 Taxifolin 的低活性异构体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase)，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin 是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
    (-)-Taxifolin
  • HY-N0136A
    (±)-Taxifolin

    (±)-Dihydroquercetin

    		 Drug Isomer Inflammation/Immunology Cancer
    (±)-二氢槲皮素 (±)-Taxifolin ((±)-Dihydroquercetin) 是 Taxifolin (HY-N0136) 的消旋体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase)，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
    (±)-Taxifolin
  • HY-116750
    6-Hydroxykaempferol

    		Tyrosinase Others
    6-Hydroxykaempferol，黄酮类化合物，是一种竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，IC50 值为 124 μM。 6-Hydroxykaempferol 相对于作为底物的 L-DOPA， Ki 值为 148 μM，通过与该酶的活性位点结合有效地抑制了该酶的活性。
    6-Hydroxykaempferol
  • HY-D0272
    2,3,4-Trihydroxybenzophenone

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    2,3,4-Trihydroxybenzophenone 是一种羟基化二苯甲酮紫外线滤光剂，具有雌激素活性。2,3,4-Trihydroxybenzophenone 是一种群体感应抑制剂和 EC 1.14.18.1 (酪氨酸酶) 抑制剂。2,3,4-Trihydroxybenzophenone 也是一种人尿代谢物、大鼠代谢物和药物代谢物。
    2,3,4-Trihydroxybenzophenone
  • HY-149207
    Tyrosinase-IN-11

    		Tyrosinase Metabolic Disease
    Tyrosinase-IN-11 是一种有效的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对 L-酪氨酸酶和 L-多巴的 IC50 值分别为 50 nM 和 64 nM。Tyrosinase-IN-11 具有显着的抗氧化活性和低细胞毒性。Tyrosinase-IN-11 具有用于皮肤色素沉着过度研究的潜力。
    Tyrosinase-IN-11
  • HY-N3912
    Furomollugin

    		Bacterial Infection Cancer
    Furomollugin 是一种天然产物，能够从紫罗兰 (Rubia cordifolia) 中分离得到，并具有抗氧化和抗菌的活性。Furomollugin 缺少强效抗酪氨酸酶活性，但具有显著的抗癌作用。
    Furomollugin
  • HY-N3943
    Glabrene

    		Tyrosinase Neurological Disease
    光甘草素 Glabrene 是一种来源于甘草根的异黄酮，具有雌激素样活性。Glabrene 是 tyrosinase 抑制剂，IC50 值为 3.5 μM。
    Glabrene
  • HY-P3645
    (Nle4)-α-MSH

    		Melanocortin Receptor Others
    (Nle4)-α-MSH 是一种黑素细胞刺激激素 α-MSH (HY-P0252) 的合成类似物。(Nle4)-α-MSH 能够使青蛙皮肤可逆变黑，并在热碱处理后表现出延长的活性。
    (Nle4)-α-MSH
  • HY-N1170
    Taxiphyllin

    (2R)-Taxiphyllin

    		 Tyrosinase Others
    Taxiphyllin (2R-Taxiphyllin) 是一种植物氰苷，对酪氨酸 (tyrosinase) 具有抑制活性。Taxiphyllin 在 BRL-3A 细胞中表现出细胞毒性，IC50 为 18.75 μm，对 Staphylococcus aureus 表现出抗菌活性，EC50 为 0.96 μM。
    Taxiphyllin
  • HY-N15199
    Schisanlactone A

    		Others Cancer
    Schisanlactone A 是一种天然三萜类化合物。Schisanlactone A 具有中等的细胞毒性，其对 KB 细胞的 IC50 为 63.3 μM。Schisanlactone A 不具备抗菌和酪氨酸酶抑制活性。Schisanlactone A 可用于研究口腔表皮样癌症。
    Schisanlactone A
  • HY-Y0729
    4-Chlorocinnamic acid
    1 篇文献验证

    		 Tyrosinase Bacterial Fungal Drug Derivative Infection Neurological Disease
    对氯苯基丙烯酸 4-Chlorocinnamic acid 是一种 Cinnamic acid (HY-N0610A) 衍生物。4-Chlorocinnamic acid 抑制蘑菇酪氨酸酶的单酚酶和二酚酶活性，其 IC50 值分别为 0.477 mM 和 0.229 mM。4-Chlorocinnamic acid 抑制炭疽菌 (Colletotrichum gloeosporioides) 菌丝的生长。4-Chlorocinnamic acid 对 Pentylenetetrazol 诱发的急性癫痫具有抗惊厥活性。
    4-Chlorocinnamic acid
  • HY-133680R
    β-Tocopherol (Standard)

    		Reference Standards Tyrosinase Others
    β-生育酚 (标准品) β-Tocopherol (Standard)是 β-Tocopherol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Tocopherol 是维生素 E 的类似物，具有抗氧化活性。β-Tocopherol 可抑制酪氨酸酶活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。
    β-Tocopherol (Standard)
  • HY-W060074
    1-Acetyl-β-carboline

    		Endogenous Metabolite Bacterial Tyrosinase PERK Infection Endocrinology
    1-Acetyl-β-carboline 是 Streptomyces kasugaensis 的代谢产物，也是一种抗菌 (antibacterial) 剂。1-Acetyl-β-carboline 能增强酪氨酸酶活性、减少 ERK 磷酸化。1-Acetyl-β-carboline 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株具有抗菌活性，MIC 范围为 128 至 256 ug/mL。1-Acetyl-β-carboline 能增加黑色素。
    1-Acetyl-β-carboline
  • HY-N3773
    Dodoviscin A

    		Tyrosinase Cancer
    Dodoviscin A 是一种色素沉着改变剂，可从 Dodonaea viscosa 的地上部分分离得到。 Dodoviscin A 抑制 B16-F10 黑色素瘤细胞中黑色素的产生。Dodoviscin A 抑制蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 活性，以及由 3-isobutyl-1-methylxanthine 诱导的酪氨酸酶 (tyrosinase activity) 活性。Dodoviscin A 还抑制由 3-isobutyl-1-methylxanthine 和 forskolin 诱导的 cAMP 反应元件结合蛋白的磷酸化。
    Dodoviscin A
  • HY-P6294
    Pseudostellarin G

    		Tyrosinase Others
    Pseudostellarin G 是一种天然产物环八肽。Pseudostellarin G 具有抑制酪氨酸酶的活性。Pseudostellarin G 可抑制黑色素产生。
    Pseudostellarin G
  • HY-117761
    MHY908

    		PPAR Metabolic Disease Cancer
    MHY908 是 PPARα 和 PPARγ 的有效双重激动剂。MHY908 还通过抑制蘑菇酪氨酸酶活性抑制黑色素生成。
    MHY908
  • HY-W050154S
    Kojic acid-13C6

    		Parasite Isotope-Labeled Compounds Infection
    Kojic acid-13C6 是 13C 标记的 Kojic acid (HY-W050154)。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
    Kojic acid-13C6
  • HY-W050154R
    Kojic acid (Standard)

    		Reference Standards Parasite Tyrosinase NF-κB CDK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    曲酸 (标准品) Kojic acid (Standard) 是 Kojic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有抗肿瘤、抗虫、抗菌、抗氧化、防辐射等多种生物活性。Kojic acid 具有酪氨酸酶抑制活性，通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活，酪氨酸酶是黑色素生物合成的核心酶，因此 Kojic acid 可以阻止黑色素产生。此外，Kojic acid 显示出对人角质形成细胞中 NF-κB 活性的潜在抑制作用，这种对 NF-κB 的抑制作用也可能与曲酸诱导的抗黑色素效应有关。Kojic acid 具有口服有效性也可被透皮吸收，由 Kojic acid 制备的纳米载体系统显示出对抗癌药物的有效递送。Kojic acid 有望用于癌症、感染疾病及美白等多领域研究。
    Kojic acid (Standard)

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