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vascular leakage

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23

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

5

多肽产品

2

抗体抑制剂

5

天然产物

5

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111174
    Diprotin A
    4 篇文献验证

    Ile-Pro-Ile

    		 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    Diprotin A (Ile-Pro-Ile) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。
    Diprotin A
  • HY-P99116
    Faricimab

    RG7716; RO-6867461

    		 VEGFR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    法瑞西单抗 Faricimab 是一种针对血管生成素-2 (Ang-2) 和血管内皮生长因子- A (VEGF-A) 的双特异性抗体，具有良好的安全性和耐受性。Faricimab 在视网膜缺血/再灌注 (I/R) 损伤和 sCNV 小鼠模型中可预防视网膜血管渗漏、细胞死亡和炎症。与 Ranibizumab (HY-P9951) 相比，Faricimab 在统计学上显示出更好的视力改善。Faricimab 可用于视网膜疾病研究，如年龄相关性黄斑变性 (w-AMD)，糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和视网膜静脉阻塞后黄斑水肿 (RVO)。
    Faricimab
  • HY-NP004
    Cobra Venom Factor

    CVF

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    眼镜蛇毒因子 Cobra Venom Factor (CVF) 是靶向补体系统中补体成分 C3、C5 及因子 B 的选择性激活剂。Cobra Venom Factor 结合因子 B 后被因子 D 切割，形成稳定且抵抗调节蛋白 H 和 I 的 C3/C5 转化酶，持续水解 C3 和 C5 以耗尽血清补体，同时诱导中性粒细胞迁移、血管渗漏及 TNF-α 升高。Cobra Venom Factor 可用于耗竭补体和模拟补体激活相关病理状态，应用于急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 、脓毒症、休克等补体介导疾病的动物模型构建。Cobra Venom Factor 能够从眼镜蛇 (如 #Naja atra、Naja melanoleuca、Naja kaouthia 等) 的毒液中分离得到。
    Cobra Venom Factor
  • HY-113446
    Leukotriene C4

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    白三烯C4 Leukotriene C4 是一种类花生酸脂质介质，在 2 型炎症期间由免疫细胞产生。Leukotriene C4 可介导炎症、过敏、支气管收缩和血管渗漏。
    Leukotriene C4
  • HY-145633
    Sozinibercept

    OPT 302; VGX-300

    		 VEGFR Cardiovascular Disease
    Sozinibercept (OPT 302; VGX-300) 是 VEGFR-3 的可溶性形式，能有效抑制血管生成原因子 VEGF-C/D 的活性，抑制血管生成和血管渗漏。Sozinibercept 对大鼠糖尿病视网膜水肿也有抑制作用。
    Sozinibercept
  • HY-125864B
    Murine Fibrinogen

    		MMP Cadherin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    小鼠纤维蛋白原
    Murine Fibrinogen 是一种来自小鼠血浆的天然纤维蛋白原。Murine Fibrinogen 是一种脑血管通透性增强剂。Murine Fibrinogen 可激活基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、下调血管内皮钙粘蛋白 (VE-cadherin) 的表达、上调质膜囊泡相关蛋白-1 (PV-1) 的表达。Murine Fibrinogen 可增加软脑膜静脉大分子渗漏，进而破坏脑血管微血管完整性。Murine Fibrinogen 可用于脑血管功能障碍的相关研究。
    Murine Fibrinogen
  • HY-N3677
    Dammarenediol II

    		OGT Akt mTOR GSK-3 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis PARP MDM-2/p53 Inflammation/Immunology Cancer
    Dammarenediol II 是一种人参皂苷前体。Dammarenediol II 降低 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 活性并下调整体 O-乙酰氨基葡萄糖化水平。Dammarenediol II 可抑制 Akt、mTOR 和 GSK3β 的磷酸化。Dammarenediol II 可抑制人源羧酸酯酶活性、VEGF 诱导的 ROS 生成、应力纤维形成以及血管内皮钙粘蛋白的破坏。Dammarenediol II 可促进细胞凋亡 (apoptosis)，提高剪切型 PARP1 和 p53 的水平，并抑制视网膜微血管渗漏。Dammarenediol II 可用于肝癌、糖尿病视网膜病变相关研究。
    Dammarenediol II
  • HY-N2173
    Forsythoside E
    1 篇文献验证

    		 Others Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    连翘酯苷E Forsythoside E 是一种苯乙醇苷类化合物。Forsythoside E 可从 Shuanghuanglian 中分离得到。Forsythoside E 不会在小鼠体内引发血管渗漏或促进组胺释放。Forsythoside E 不会诱导类过敏反应。
    Forsythoside E
  • HY-P10580
    Vasculotide

    		Tie Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Vasculotide，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。
    Vasculotide
  • HY-P3369
    Gersizangitide

    AXT-107

    		 VEGFR Tie Akt Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Gersizangitide (AXT107) 是一种含有 20 个氨基酸的血管生成抑制肽，由胶原蛋白 IV 衍生而来。Gersizangitide 是一种 VEGF-A 和 VEGF-C 抑制剂和 Tie2 激活剂。Gersizangitide 可阻断 VEGF 受体信号传导，抑制血管渗漏、新生血管形成和炎症。Gersizangitide 可用于眼部血管新生相关和血管生成相关疾病的研究。
    Gersizangitide
  • HY-162267
    LPAR1 antagonist 1

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    LPAR1 antagonist 1 (compound 18) 是一种有效的口服选择性 LPAR1 拮抗剂，其IC50 值为3.3 nM。LPAR1 antagonist 1 可用于纤维化研究。
    LPAR1 antagonist 1
  • HY-P10580A
    Vasculotide TFA

    		Tie Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Vasculotide TFA，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide TFA 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide TFA 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide TFA 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide TFA 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide TFA 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。
    Vasculotide TFA
  • HY-29347
    Ocrylate

    		Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    丙烯酸酯 Ocrylate 是一种组织胶粘剂，是一种结构中含有 8 碳烷基氰基丙烯酸酯。Ocrylate 可用于研究胃底静脉曲张、骨骼和软骨移植、脑脊液泄漏修复和皮肤闭合。同时 Ocrylate 快速聚合的特性使其可用于抑制血管栓塞。
    Ocrylate
  • HY-158821A
    ISTH0036 sodium

    		TGF-beta/Smad Neurological Disease
    ISTH0036 sodium 是一种硫代磷酸化 LNA 修饰的反义寡核苷酸间隙体，可选择性靶向并下调 TGF-β2 mRNA。ISTH0036 sodium 可抑制 TGF-β2 表达、减少脉络膜新生血管形成与血管渗漏、抑制纤维化、阻断上皮-间质转化、抑制血管生成同时促进滤过泡存活。ISTH0036 sodium 在兔和非人灵长类动物眼中表现出持久的、剂量依赖性的眼组织分布和靶点结合能力。ISTH0036 sodium 可用于多种眼部疾病的研究，如青光眼和新生血管性视网膜疾病。
    ISTH0036 sodium
  • HY-139467
    PF-04577806

    		SHP2 PKC Metabolic Disease
    PF-04577806 是一种有效、选择性和 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂。PF-04577806 对 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ 和 PKCθ 显示出有效的抑制活性，IC50 值分别为 2.4 nM、8.1 nM、6.9 nM、45.9 nM 和 29.5 nM。PF-04577806 可以逆转糖尿病大鼠的视网膜血管渗漏。
    PF-04577806
  • HY-158821
    ISTH0036

    		TGF-beta/Smad Neurological Disease
    ISTH0036 是一种硫代磷酸化 LNA 修饰的反义寡核苷酸间隙体，可选择性靶向并下调 TGF-β2 mRNA。ISTH0036 可抑制 TGF-β2 表达、减少脉络膜新生血管形成与血管渗漏、抑制纤维化、阻断上皮-间质转化、抑制血管生成同时促进滤过泡存活。ISTH0036 在兔和非人灵长类动物眼中表现出持久的、剂量依赖性的眼组织分布和靶点结合能力。ISTH0036 可用于多种眼部疾病的研究，如青光眼和新生血管性视网膜疾病。
    ISTH0036
  • HY-111174R
    Diprotin A (Standard)

    Ile-Pro-Ile (Standard)

    		 Reference Standards Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    Diprotin A (Standard)是 Diprotin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diprotin A (Ile-Pro-Ile) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。
    Diprotin A (Standard)
  • HY-159962
    TGase2-IN-1

    		Glutaminase Metabolic Disease
    TGase2-IN-1 (Compound 22) 是口服有效的 TGase2 抑制剂，IC50 为 1.12 μM。TGase2-IN-1 抑制人视网膜微血管内皮细胞中的 TGase2，IC50 为 0.07 μM。TGase2-IN-1 的口服生物利用度为 74.6%。TGase2-IN-1 可在小鼠 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的糖尿病模型中抑制视网膜血管渗漏。
    TGase2-IN-1
  • HY-D3419
    Neuro-DiO (chlorobenzenesulfonate)

    		Fluorescent Dye Neurological Disease
    Neuro-DiO chlorobenzenesulfonate 是一种带有绿色荧光的疏水性 C18 烷基链羰花青染料，常被用作血管标记剂、细胞内化剂及沉积剂。Neuro-DiO chlorobenzenesulfonate 可通过脂质体介导的灌注将烷基链插入内皮细胞质膜，从而实现对血管的标记。Neuro-DiO chlorobenzenesulfonate 也能够对癌细胞的细胞膜和细胞质进行染色，以辅助共聚焦显微镜的观察。Neuro-DiO chlorobenzenesulfonate 可从纳米海绵中释放并在小鼠视网膜表面聚集，进而内化到视网膜神经节细胞中，用于青光眼等相关研究。需注意，在小鼠体内进行脂质体介导的血管染色过程中，Neuro-DiO chlorobenzenesulfonate 可能会导致气道灌洗液发生渗漏。
    Neuro-DiO (chlorobenzenesulfonate)
  • HY-180165
    Antiallergic agent-5

    		Calcium Channel Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Antiallergic agent-5 (Compound 4f) 是一种抗过敏剂。Antiallergic agent-5 抑制 Ca2+ 内流。Antiallergic agent-5 抑制 IgE/Ag 诱导的 IL-6 和 TNF-α 释放。Antiallergic agent-5 抑制肥大细胞脱颗粒。Antiallergic agent-5 减轻小鼠被动皮肤过敏反应并减少血管渗漏。
    Antiallergic agent-5
  • HY-158821B
    ISTH0036 sodium scrambled negative control

    		TGF-beta/Smad Neurological Disease
    ISTH0036 sodium scrambled negative control 是 ISTH0036 sodium (HY-158821A) 的乱序阴性对照。ISTH0036 sodium 是一种硫代磷酸化 LNA 修饰的反义寡核苷酸间隙体，可选择性靶向并下调 TGF-β2 mRNA。ISTH0036 sodium 可抑制 TGF-β2 表达、减少脉络膜新生血管形成与血管渗漏、抑制纤维化、阻断上皮-间质转化、抑制血管生成同时促进滤过泡存活。ISTH0036 sodium 在兔和非人灵长类动物眼中表现出持久的、剂量依赖性的眼组织分布和靶点结合能力。ISTH0036 sodium 可用于多种眼部疾病的研究，如青光眼和新生血管性视网膜疾病。
    ISTH0036 sodium scrambled negative control
  • HY-158821C
    FAM labled ISTH0036 sodium

    		Fluorescent Dye TGF-beta/Smad Neurological Disease
    FAM labled ISTH0036 sodium 是 FAM 荧光标记的 ISTH0036 sodium (HY-158821A)。ISTH0036 sodium 是一种硫代磷酸化 LNA 修饰的反义寡核苷酸间隙体，可选择性靶向并下调 TGF-β2 mRNA。ISTH0036 sodium 可抑制 TGF-β2 表达、减少脉络膜新生血管形成与血管渗漏、抑制纤维化、阻断上皮-间质转化、抑制血管生成同时促进滤过泡存活。ISTH0036 sodium 在兔和非人灵长类动物眼中表现出持久的、剂量依赖性的眼组织分布和靶点结合能力。ISTH0036 sodium 可用于多种眼部疾病的研究，如青光眼和新生血管性视网膜疾病。
    FAM labled ISTH0036 sodium
  • HY-158821D
    Cy3 labled ISTH0036 sodium

    		Fluorescent Dye TGF-beta/Smad Neurological Disease
    Cy3 labled ISTH0036 sodium 是 Cy3 荧光标记的 ISTH0036 sodium (HY-158821A)。ISTH0036 sodium 是一种硫代磷酸化 LNA 修饰的反义寡核苷酸间隙体，可选择性靶向并下调 TGF-β2 mRNA。ISTH0036 sodium 可抑制 TGF-β2 表达、减少脉络膜新生血管形成与血管渗漏、抑制纤维化、阻断上皮-间质转化、抑制血管生成同时促进滤过泡存活。ISTH0036 sodium 在兔和非人灵长类动物眼中表现出持久的、剂量依赖性的眼组织分布和靶点结合能力。ISTH0036 sodium 可用于多种眼部疾病的研究，如青光眼和新生血管性视网膜疾病。
    Cy3 labled ISTH0036 sodium

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