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By Targets:	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (2) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (1) Dengue Virus (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (1) Endogenous Metabolite (1) Flavivirus (1) Fungal (3) HCV (3) HCV Protease (1) HIV (7) HIV Protease (2) HSV (1) IGF-1R (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (2) MMP (2) Parasite (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (3) Reverse Transcriptase (4) RSV (1) SARS-CoV (2) TMV (3) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (1) Infection (22) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10574

Rilpivirine 5 篇以上引用文献 R278474; TMC278; DB08864	HIV Reverse Transcriptase	Infection
利匹韦林 Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

HY-P1934

Cyclo(Phe-Pro) 5 篇以上引用文献 Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863	HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性，也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统，在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究中具有潜在应用价值。

HY-124191

Ravidasvir hydrochloride PPI-668 (hydrochloride)	HCV	Infection
拉维达韦二盐酸盐 Ravidasvir (PPI-668) hydrochloride 是一种全基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 蛋白抑制剂。Ravidasvir hydrochloride 可抑制 HCV 的复制，针对 HCV gt-1a、gt-1b 和 gt-3a 复制子的 EC₅₀ 分别为 0.12、0.01 和 1.14 nM。

HY-10574A

Rilpivirine hydrochloride 5 篇以上引用文献 TMC-278 hydrochloride	SARS-CoV MMP	Infection
盐酸利匹韦林 Rilpivirine (R278474) hydrochloride 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine hydrochloride 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

HY-121663

ST-148	Dengue Virus	Infection
ST-148是一种小分子化合物，对所有四种登革病毒血清型都有强大的抑制作用。在非致死性的AG129小鼠登革病毒感染模型中，ST-148显著降低了病毒血症和重要器官中的病毒载量，并倾向于降低血浆中的细胞因子水平。化合物耐药性与登革病毒衣壳（C）基因相关，ST-148与C蛋白的直接相互作用推测是通过化合物存在下蛋白的内置荧光变化来实现的。因此，ST-148似乎与登革病毒C蛋白相互作用，并抑制病毒复制周期的一个或多个独特步骤。

HY-106055

Murabutide	HIV	Inflammation/Immunology
Murabutide 是一种安全的合成的免疫调节剂。 Murabutide 可减少 CD4 和 CCR5 受体并分泌高水平的 β-趋化因子。穆拉布肽增强对病毒感染的非特异性抵抗力。 Murabutide 不影响病毒进入、逆转录酶活性或受感染细胞细胞质中早期前病毒 DNA 的形成。

HY-W067673

4-Methoxycoumarin	Bacterial Fungal TMV	Infection Cancer
4-甲氧基香豆素 4-Methoxycoumarin 是一个具有多重生物活性的香豆素衍生物。4-Methoxycoumarin 对立枯丝核菌等土传病原菌具有卓越的抑制效果；对植物细菌性病害病原菌也表现出一定的抑制活性。4-Methoxycoumarin 不仅可以直接使烟草花叶病毒 (TMV) 病毒粒子失活，还能高效激活植物的水杨酸信号通路，诱导系统抗性。4-Methoxycoumarin 还具有抗黑色素瘤活性。

HY-N8188

Dehydrojuncusol	HCV HCV Protease	Infection
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

HY-17517

Tiadinil	Fungal Biochemical Assay Reagents	Infection
噻酰菌胺 Tiadinil 是一种系统获得性抗性 (SAR) 诱导剂、植物激发剂和抗真菌 (Antifungal) 剂。Tiadinil 可促进茶树 (Camellia sinensis) 中植食性昆虫诱导的植物挥发物的产生。Tiadinil 可在体外抑制 Stagonosporopsis citrulli 的菌丝生长、孢子萌发和芽管伸长。Tiadinil 可用于蔓枯病的相关研究。

HY-168616

CL-A3-7	RSV IGF-1R	Infection
CL-A3-7 是一种靶向 RSV F 蛋白的病毒-细胞融合抑制剂，通过阻断病毒与宿主 IGF1R 的相互作用发挥作用，有效抑制野生型和 K394R 突变株 RSV 的感染，适用于抗 RSV 药物研发和耐药性研究领域。

HY-18649B

Galidesivir dihydrochloride BCX4430 dihydrochloride; Immucillin-A dihydrochloride	Flavivirus	Infection
加利司韦二盐酸盐 Galidesivir (BCX4430; Immucillin-A) dihydrochloride 是广谱的 RNA 病毒抑制剂，可抑制埃博拉和黄热病病毒 (Flavivirus) 感染。Galidesivir 对蜱传脑炎病毒 (TBEV) 具有很强的抗病毒作用，还抑制许多其他医学上重要的黄病毒的繁殖。

HY-10574S

Rilpivirine-d6	Isotope-Labeled Compounds HIV Reverse Transcriptase	Infection
利匹韦林 d₆ Rilpivirine-d₆ 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

HY-153900

TLR8 agonist 6	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
TLR8 agonist 6 (Compound A) 是一种 TLR8 激动剂，EC₅₀ 为 0.052 μM。TLR8 agonist 6 可诱导人 PBMC 中的 IL-12p40 产生 (EC₅₀: 0.031 μM)。TLR8 agonist 6 可用于抗病毒、抗感染、自身免疫、肿瘤等研究。

HY-167690

MK-6186	Endogenous Metabolite	Infection
MK-6186是一种新型非核苷类反转录酶抑制剂，具有亚纳摩尔级别的活性，针对野生型病毒及两种最常见的NNRTI耐药RT突变体（K103N和Y181C）。MK-6186对K103N和Y181C突变病毒表现出卓越的抗病毒活性。MK-6186在针对12种常见的NNRTI相关突变病毒时，仅有2种相对罕见的突变体（Y188L和V106I/Y188L）表现出高耐药性，FC值超过100，其余病毒的FC值均低于10。此外，MK-6186在面对携带NNRTI耐药突变的96个临床病毒孤立株时，大部分（70%）病毒对依非韦伦（EFV）显示出超过10倍的耐药性，而仅有29%的突变病毒对MK-6186的耐药性超过10倍。

HY-152259

TMV-IN-4	DNA/RNA Synthesis TMV	Infection
TMV-IN-4 (compound 3) 是一种烟草花叶病毒（TMV）抑制剂，通过与 TMV 解旋酶的相互作用，可以有效诱导抗性并增强植物对 TMV 感染的耐受性。TMV-IN-4 可以提高过氧化物酶和超氧化物歧化酶的活性，从而增强烟草对 TMV 的抗性。

HY-N1836

3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole 3-Hydroxy-3-acetonyloxindole	TMV	Infection
3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole (AHO) 是植物中一种有效的系统获得性抗性 (SAR) 诱导剂。3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole 可诱导烟草植物对烟草花叶病毒 (TMV) 和真菌病原体菊苣白粉菌的感染产生抗性。3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole 增加发病相关基因 1 (PR-1) 表达水平、水杨酸 (SA) 积累和苯丙氨酸解氨酶活性。

HY-17396R

Butenafine Hydrochloride (Standard) KP363 Hydrochloride (Standard)	Reference Standards Fungal Antibiotic	Infection
盐酸布替萘芬 (标准品) Butenafine (Hydrochloride) (Standard)是 Butenafine (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butenafine Hydrochloride (KP363 Hydrochloride) 具有抗真菌活性，能通过抑制鲨烯环氧酶阻断甾醇的合成。

HY-10574AR

Rilpivirine hydrochloride (Standard) TMC-278 hydrochloride (Standard); TMC278 hydrochloride (Standard); TMC 278 hydrochloride (Standard)	Reference Standards SARS-CoV MMP	Infection
盐酸利匹韦林 (标准品) Rilpivirine (hydrochloride) (Standard)是 Rilpivirine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rilpivirine (R278474) hydrochloride 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (

HY-10574R

Rilpivirine (Standard) R278474 (Standard); TMC278 (Standard); DB08864 (Standard)	Reference Standards HIV Reverse Transcriptase	Infection
利匹韦林 (标准品) Rilpivirine (Standard)是 Rilpivirine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

HY-10574S1

Rilpivirine-13C6 R278474-¹³C₆; TMC278-¹³C₆; DB08864-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds HIV Reverse Transcriptase	Infection
利匹韦林-¹³C₆ Rilpivirine-¹³C₆ (R278474-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Rilpivirine. Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

HY-125494A

Droxinavir SC-55389A free base	HIV HIV Protease	Infection
Droxinavir (SC-55389A) free base 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂和抗病毒剂，Droxinavir 可结合至 HIV-1 蛋白酶的 S2 和 S2'亚位点，其相互作用受蛋白酶氨基酸残基 88 调控，其中 N88S 突变会使病毒产生耐药性。Droxinavir 可用于 1 型人类免疫缺陷病毒感染的相关研究。

HY-105111

P-536	Parasite Angiotensin-converting Enzyme (ACE) HSV DNA/RNA Synthesis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
P-536 是一种 ACE 抑制剂，同时可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1 胸苷激酶以及克氏锥虫 RNA 聚合酶。P-536 通过抑制肾素-血管紧张素系统、下调 AT1R 和 NOX4 表达及减少氧化应激 (降低血浆过氧化氢 (H₂O₂) 和 8-异前列腺素水平)，有效降低收缩压并改善血管反应性。P-536 还能通过阻断核苷酸代谢和核酸合成来抑制 HSV-1 等 DNA/RNA 病毒的复制，竞争性抑制克氏锥虫的 RNA 合成，抑制无鞭毛体复制，从而阻碍其生长。P-536 适用于高血压、胰岛素抵抗，以及恰加斯病的研究。

HY-179482

Anti-Influenza agent 9	Influenza Virus	Infection
Anti-Influenza agent 9 (Compound 3p) 是一种 M2-S31N 突变流感病毒离子通道阻滞剂。Anti-Influenza agent 9 对 M2-WT 和 M2-S31N 病毒具有抑制活性，其 EC₅₀ 分别为 0.92 和 0.55 μM。Anti-Influenza agent 9 可用于抗流感研究。

HY-113053F

Prostaglandin A1-biotin PGA1-biotin	Drug Derivative	Infection
Prostaglandin A1-biotin (PGA1-biotin) 是一种生物素标记的 Prostaglandin A1 (HY-113053)。Prostaglandin A1-biotin 可在根瘤菌培养滤液中发现，含有该化合物的培养滤液显示出显著抗病毒活性。

HY-182316

P-1946	HIV Protease HIV	Infection
P-1946 是一种 HIV 蛋白酶 (protease) 抑制剂，对人源 HIV-1 蛋白酶的 K_i 值为 2.600 nM。P-1946 具有强效且选择性的体外抗病毒活性，对已对市售蛋白酶抑制剂产生耐药性的 HIV 分离株仍保持完整的抗病毒活性。P-1946 可用于 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的相关研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L940

抗病毒类药库	6804 compounds
面对病毒性疾病传播广泛、变异频繁，以及新型病毒与耐药毒株不断出现的严峻挑战，抗病毒药物研发面临更高要求，抗病毒化合物库可作为药物筛选、机制研究及研发过程中的重要工具进行多种抗病毒药物筛选与研究，为加速发现广谱、高效抗病毒药物提供重要支持。抗病毒作用机制具有多样性，作用靶点聚焦病毒复制、组装、侵染的关键环节，可通过抑制病毒核酸合成、阻断病毒蛋白加工、阻止病毒与宿主细胞结合等机制发挥抗病毒作用。该库化合物涵盖核苷类、非核苷类、蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂等多种类型抗病毒化合物类似物，可用于流感病毒、疱疹病毒、肝炎病毒及新型呼吸道病毒等多种病毒的研究，也可进行新型抗病毒候选药物的高通量筛选，快速发现针对不同病毒的潜在活性化合物，通过对抗病毒药物作用机制研究，解析药物与病毒靶点的相互作用及病毒耐药机制；以及筛选可应对变异毒株的有效化合物，进行病毒变异与耐药研究。该抗病毒化合物库包含6804个化合物，均符合lead-like理化性质。为相似度＞0.6的已知抗病毒活性分子类似物，是兼顾活性潜力与可修饰性的小分子集，为抗病毒药物研发提供助力。

抗病毒类药库

6804 compounds

面对病毒性疾病传播广泛、变异频繁，以及新型病毒与耐药毒株不断出现的严峻挑战，抗病毒药物研发面临更高要求，抗病毒化合物库可作为药物筛选、机制研究及研发过程中的重要工具进行多种抗病毒药物筛选与研究，为加速发现广谱、高效抗病毒药物提供重要支持。

抗病毒作用机制具有多样性，作用靶点聚焦病毒复制、组装、侵染的关键环节，可通过抑制病毒核酸合成、阻断病毒蛋白加工、阻止病毒与宿主细胞结合等机制发挥抗病毒作用。该库化合物涵盖核苷类、非核苷类、蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂等多种类型抗病毒化合物类似物，可用于流感病毒、疱疹病毒、肝炎病毒及新型呼吸道病毒等多种病毒的研究，也可进行新型抗病毒候选药物的高通量筛选，快速发现针对不同病毒的潜在活性化合物，通过对抗病毒药物作用机制研究，解析药物与病毒靶点的相互作用及病毒耐药机制；以及筛选可应对变异毒株的有效化合物，进行病毒变异与耐药研究。

该抗病毒化合物库包含6804个化合物，均符合lead-like理化性质。为相似度＞0.6的已知抗病毒活性分子类似物，是兼顾活性潜力与可修饰性的小分子集，为抗病毒药物研发提供助力。

HY-L219

抗菌肽化合物库	56 compounds
抗菌肽又被称为抗微生物肽、抗生素肽，是由多种生物细胞特定基因编码经外界条件诱导产生的一类具有广谱抗细菌、真菌、病毒、原虫，抑杀肿瘤细胞等活性作用的多肽。抗菌肽是宿主细胞先天性免疫的重要效应分子。由于抗菌肽具有抗菌谱广，对高等动物的正常细胞毒性低，安全性较好且不易诱发耐药性，能提高免疫力抗氧化等诸多优点使其在新药研发中有着广阔的应用前景。 MCE 可提供 56 种抗菌肽，通过高通量筛选抗菌肽库可被运用于抗感染、免疫治疗、抗癌药物研发，以及农业中防治作物病害等领域研究中。

抗菌肽化合物库

56 compounds

抗菌肽又被称为抗微生物肽、抗生素肽，是由多种生物细胞特定基因编码经外界条件诱导产生的一类具有广谱抗细菌、真菌、病毒、原虫，抑杀肿瘤细胞等活性作用的多肽。抗菌肽是宿主细胞先天性免疫的重要效应分子。由于抗菌肽具有抗菌谱广，对高等动物的正常细胞毒性低，安全性较好且不易诱发耐药性，能提高免疫力抗氧化等诸多优点使其在新药研发中有着广阔的应用前景。

MCE 可提供 56 种抗菌肽，通过高通量筛选抗菌肽库可被运用于抗感染、免疫治疗、抗癌药物研发，以及农业中防治作物病害等领域研究中。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-113053F

Prostaglandin A1-biotin PGA1-biotin	Fluorescent Dye
Prostaglandin A1-biotin (PGA1-biotin) 是一种生物素标记的 Prostaglandin A1 (HY-113053)。Prostaglandin A1-biotin 可在根瘤菌培养滤液中发现，含有该化合物的培养滤液显示出显著抗病毒活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1934

Cyclo(Phe-Pro) 5 篇以上引用文献 Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863	HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性，也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统，在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究中具有潜在应用价值。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8188

Dehydrojuncusol	Infection other families Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification	HCV HCV Protease
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

HY-N1836

3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole 3-Hydroxy-3-acetonyloxindole	Infection Alkaloids Acanthaceae Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Source Classification Jacobaea cannabifolia (Less.) E. Wiebe	TMV
3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole (AHO) 是植物中一种有效的系统获得性抗性 (SAR) 诱导剂。3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole 可诱导烟草植物对烟草花叶病毒 (TMV) 和真菌病原体菊苣白粉菌的感染产生抗性。3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole 增加发病相关基因 1 (PR-1) 表达水平、水杨酸 (SA) 积累和苯丙氨酸解氨酶活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10574S

Rilpivirine-d6
Rilpivirine-d₆ 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

HY-10574S1

Rilpivirine-13C6
Rilpivirine-¹³C₆ (R278474-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Rilpivirine. Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-167690

MK-6186		炔烃
MK-6186是一种新型非核苷类反转录酶抑制剂，具有亚纳摩尔级别的活性，针对野生型病毒及两种最常见的NNRTI耐药RT突变体（K103N和Y181C）。MK-6186对K103N和Y181C突变病毒表现出卓越的抗病毒活性。MK-6186在针对12种常见的NNRTI相关突变病毒时，仅有2种相对罕见的突变体（Y188L和V106I/Y188L）表现出高耐药性，FC值超过100，其余病毒的FC值均低于10。此外，MK-6186在面对携带NNRTI耐药突变的96个临床病毒孤立株时，大部分（70%）病毒对依非韦伦（EFV）显示出超过10倍的耐药性，而仅有29%的突变病毒对MK-6186的耐药性超过10倍。

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