831-00-5 (2,4-二甲氧基苯丙酮,2',4'-Dimethoxypropiophenone)

CAS号:
831-00-5
中文名称:
2,4-二甲氧基苯丙酮
英文名称:
2',4'-Dimethoxypropiophenone
安全信息:
分子式:
C11H14O3
分子量:
194.227063655853

2,4-二甲氧基苯丙酮(831-00-5)名称与标识符

名称

中文别名:
2'',4''-二甲氧基苯丙酮;2',4'-二甲氧基苯丙酮;2,4-二甲氧基苯丙酮;2′,4′-二甲氧基苯丙酮;
英文别名:
1-Propanone,1-(2,4-dimethoxyphenyl)-;1-(2,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one;2,4-Dimethoxypropiophenone;2’,4’-DIMETHOXYPROPIOPHENONE;CCG-43153;9EYJ6T4Z7D;CHEBI:167433;1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-propanone;AKOS000296109;NCGC00177575-01;IDI1_031024;SR-01000633098-1;NSC34097;2',4'-Dimethoxypropiophenone, 97%;BS-22832;SCHEMBL4653380;Propan-1-one, 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-;1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-propanone #;N12069;CS-0204890;1-Propanone, 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-;Propiophenone, 2',4'-dimethoxy-;2'4'-Dimethoxypropiophenone 97;831-00-5;NSC 34097;2'.4'-Dimethoxypropiophenone;HMS1522E02;Maybridge4_000442;FT-0610147;BRD-K60578973-001-01-8;NSC-34097;DTXSID00232167;EINECS 212-601-7;2',4'-Dimethoxypropiophenone;MIAQBCIDZSELDU-UHFFFAOYSA-N;1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-propanone (ACI);Propiophenone, 2′,4′-dimethoxy- (7CI, 8CI);2′,4′-Dimethoxypropiophenone;NS00038238;2' 4'-DIMETHOXYPROPIOPHENONE 97;MFCD00027012;

标识符

MDL:
MFCD00027012
InChIKey:
MIAQBCIDZSELDU-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C11H14O3/c1-4-10(12)9-6-5-8(13-2)7-11(9)14-3/h5-7H,4H2,1-3H3
SMILES:
O=C(CC)C1C(OC)=CC(OC)=CC=1

2,4-二甲氧基苯丙酮(831-00-5)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.29650
  • PSA : 35.53000
  • 折射率 : 1.496
  • 沸点 : 316°C at 760 mmHg
  • 熔点 : 76-80 °C (lit.)
  • 闪点 : 135.9°C
  • 颜色与性状 : 未确定
  • 溶解性 : 未确定
  • 密度 : 1.047

计算特性

  • 精确分子量 : 194.094
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 3
  • 可旋转化学键数量 : 4
  • 同位素质量 : 194.094
  • 重原子数量 : 14
  • 复杂度 : 191
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 2
  • 互变异构体数量 : 2
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 35.5A^2

2,4-二甲氧基苯丙酮(831-00-5)国际标准相关数据

EINECS:
212-601-7

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2,4-二甲氧基苯丙酮(831-00-5)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Catalysis of the acylation of aromatic derivatives by metallic tosylates
Morizur, Vincent; et al, Tetrahedron, 2015, 71(38), 6813-6817
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Catalytic Friedel-Crafts acylation of aromatic ethers using SmI3
Chen, Xiaohang; et al, Journal of Chemical Research, 2005, (2), 80-81
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and evaluation of aromatic methoxime derivatives against five postharvest phytopathogenic fungi of fruits. Main structure-activity relationships
Cortes, Ivan; et al, Food Chemistry, 2020, 321,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Palladium(II) Bis(oxazoline) Complexes that Catalyze the Hydration of Alkynes
Kusakabe, Taichi; et al, Asian Journal of Organic Chemistry, 2017, 6(8), 1086-1090
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Opening or Closing the Lock? When Reactivity Is the Key to Biological Activity
Al-Rifai, Nafisah; et al, Chemistry - A European Journal, 2013, 19(45), 15384-15395
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
An efficient porous acidic ionic liquid polymer catalyst for Friedel-Crafts acylation reactions
Zhao, Junhu; et al, Catalysis Science & Technology, 2023, 13(13), 3779-3783
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Acylation of Aromatic Ethers Using Different Carboxylic Acid Anhydrides as Acylating Agents in the Presence of Nontoxic, Noncorrosive Resin Amberlyst 15 as a Solid Acid Catalyst
Pande, Manoj A.; et al, Synthetic Communications, 2011, 41(5), 754-761
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Studies Towards the Stereoselective α-Hydroxylation of Flavanones. Biosynthetic Significance
Border, Zola-Michele; et al, Australian Journal of Chemistry, 2008, 61(2), 122-130
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Antimicrobial Properties of Corn Stover Lignin Fractions Derived from Catalytic Transfer Hydrogenolysis in Supercritical Ethanol with a Ru/C Catalyst
Kalinoski, Ryan M.; et al, ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 2020, 8(50), 18455-18467
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Thermochemical lignin depolymerization and conversion to aromatics in subcritical methanol: effects of catalytic conditions
Singh, Sunit Kumar; et al, New Journal of Chemistry, 2016, 40(4), 3677-3685
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Cu-Mo doped zeolite ZSM-5 catalyzed conversion of lignin to alkyl phenols with high selectivity
Singh, Sunit Kumar; et al, Catalysis Science & Technology, 2015, 5(4), 2117-2124
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Lignin Depolymerization: A Comparison of Methods to Analyze Monomers and Oligomers
Bartolomei, Erika; et al, ChemSusChem, 2020, 13(17), 4633-4648

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