86386-76-7 (1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧基丙基]-1H-1,2,4-噻唑,1-2-(2,4-Difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl-1H-1,2,4-triazole)

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结构式：

1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧基丙基]-1H-1,2,4-噻唑MOL文件

CAS号：

86386-76-7

中文名称：

1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧基丙基]-1H-1,2,4-噻唑

英文名称：

1-2-(2,4-Difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl-1H-1,2,4-triazole

分子式：

C₁₁H₉F₂N₃O

分子量：

237.205468893051

API：

Fluconazole

1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧基丙基]-1H-1,2,4-噻唑(86386-76-7)名称与标识符

名称

中文别名：

1-[[2-(2,4-二氟苯基)-2-环氧乙烷]甲基]-1H-1,2,4-三唑;1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧基丙基]-1H-1,2,4-噻唑;

英文别名：

1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-1h-1,2,4-triazole;1-(2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl)methyl-1H-1,2,4-triazole;1,2-epoxy-2-(2,4-difluorophenyl)-3-;1-[[2-(2,4-difluorophenyl)oxiranyl]methyl]-1H-1,2,4-triazole;2-(2,4-Difluorophenyl)-2,3-epoxy-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propane;2-(2,4-Difluorophenyl)-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)Methyl]oxirane;2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-2-(2,4-difluorophenyl)oxirane;Fluconazole Epoxy IMpurity;l-[2-(2,4-Difluoro Phenyl)Oxiranyl] Methyl-lH-1,2,4-Triazole;1-((2-(2,4-Difluorophenyl)oxiranyl)methyl)-1H-1,2,4-triazole;TQR1066;AKOS005266338;FT-0728385;2-(2,4-Difluorophenyl)-2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)oxirane;2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl-methyl)oxirane;2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxirane;FLUCONAZOLE IMPURITY G [WHO-IP];2-(2,4-difluorophenyl)-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-oxirane;86386-76-7;UNII-616851VAC8;1-[2-(2,4-difluorophenyl)-oxiranylmethyl]-1h-[1,2,4]-triazole;1-{[2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxiranyl]methyl}-1H-1,2,4-triazole;Fluconazole impurity G;1-((2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole;1[[2-(2,4-difluorophenyl)oxiranyl]methyl]-1H-1,2,4-triazole;FLUCONAZOLE IMPURITY G [EP IMPURITY];1-{[2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl]methyl}-1h-1,2,4-triazole;1H-1,2,4-Triazole, 1-((2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxiranyl)methyl)-;CHEMBL2062536;1-[2-(2,4-difluorophenyl)-oxiranylmethyl]-1H-[1,2,4]triazole;AC-5335;2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxy-1-(1,2,4-triazol-1-yl)propane;AO-366/25096001;Q27263302;Fluconazole impurity G [EP];1-2(2,4-Difluorophenyl)-2,3epoxypropyl-1H-1,2,4triazol mesylate;1-[2-(2,4-Difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl]1H-1,2,4-triazole;1-[2-(2,4-Difluoro-phenyl)-oxiranylmethyl]-1H-[1,2,4]triazole;1-(((2RS)-2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole;1-[[2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole;(+/-)-2-(2,4-Difluorophenyl)-2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)oxirane;SCHEMBL75025;DTXSID301183907;616851VAC8;G76602;DB-076607;

标识符

InChIKey：

UIXQTZYZQHYHRL-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H9F2N3O/c12-8-1-2-9(10(13)3-8)11(5-17-11)4-16-7-14-6-15-16/h1-3,6-7H,4-5H2

SMILES：

FC1C=C(C=CC=1C1(CN2C=NC=N2)CO1)F

1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧基丙基]-1H-1,2,4-噻唑(86386-76-7)物化性质

实验特性

LogP : 1.48200
PSA : 43.24000
沸点 : 370.5±52.0 °C at 760 mmHg
熔点 : 70-73°C
蒸气压 : 0.0±0.8 mmHg at 25°C
闪点 : 177.9±30.7 °C
密度 : 1.5±0.1 g/cm3

计算特性

精确分子量 : 237.07100
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 237.07136824g/mol
重原子数量 : 17
复杂度 : 294
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.3
拓扑分子极性表面积 : 43.2Å²

1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧基丙基]-1H-1,2,4-噻唑(86386-76-7)安全信息

1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧基丙基]-1H-1,2,4-噻唑(86386-76-7)推荐厂家更多厂家(8)

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1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧基丙基]-1H-1,2,4-噻唑(86386-76-7)合成路线

合成路线：1 步

_89%

反应条件：

1.1 1 h, 0 °C

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of the novel triazole derivatives containing 1,2,3-triazole fragment

Yu, Shichong; et al, Archives of Pharmacal Research, 2013, 36(10), 1215-1222

合成路线：1 步

_89%

反应条件：

1.1 1 h, 0 °C

参考文献：

Molecular docking, design, synthesis and antifungal activity study of novel triazole derivatives containing the 1,2,3-triazole group

Yu, Shichong; et al, RSC Advances, 2013, 3(32), 13486-13490

合成路线：1 步

_89%

反应条件：

1.1 1 h, 0 °C

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds

Yu, Shichong; et al, MedChemComm, 2013, 4(4), 704-708

合成路线：1 步

86386-76-7

_89%

86386-76-7

75-75-2

反应条件：

1.1 Reagents: Methanesulfonic acid ; 1 h, 0 °C

参考文献：

Design, synthesis, and biological evaluation of novel 1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-substituted benzylamino-2-propanols

Chai, Xiaoyun; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19(6), 1811-1814

合成路线：1 步

_81%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Water ; rt
1.2 Solvents: 1,2-Dichloroethane ; rt
1.3 Catalysts: Cetrimide ; 5 h, rt
1.4 Solvents: Ethyl acetate ; rt → 10 °C
1.5 Solvents: Ethyl acetate ; 1 h, 10 °C

参考文献：

Process for preparing 2-(2,4-difluoro-phenyl)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2,3-epoxy-propane

, Hungary, , ,

合成路线：1 步

_80%

反应条件：

1.1 Solvents: Toluene ; 3 h, 80 °C

参考文献：

Design, synthesis, and antifungal activities of novel 1H-triazole derivatives based on the structure of the active site of fungal lanosterol 14α-demethylase (CYP51)

Zhao, Qing-Jie; et al, Chemistry & Biodiversity, 2007, 4(7), 1472-1479

合成路线：1 步

_62%

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Toluene ; 3 h, 60 °C

参考文献：

Design, synthesis and antifungal activity of novel triazole derivatives containing substituted 1,2,3-triazole-piperidine side chains

Jiang, Zhigan; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 82, 490-497

合成路线：1 步

_62%

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Toluene ; 3 h, 60 °C

参考文献：

From Antidiabetic to Antifungal: Discovery of Highly Potent Triazole-Thiazolidinedione Hybrids as Novel Antifungal Agents

Wu, Shanchao; et al, ChemMedChem, 2014, 9(12), 2639-2646

合成路线：1 步

_57%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate
1.2 Reagents: Sodium hydroxide
1.3 -

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of 1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(N-cyclopropyl-N-benzyl-amino)-2-propanols

Wu, Wei-feng; et al, Yaoxue Shijian Zazhi, 2009, 27(4), 266-269

合成路线：1 步

_54%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate
1.2 Reagents: Dimethyl sulfoxide

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-substituted acyl piperazin-1-yl)-2-propanols

Liang, Shuang; et al, Journal of Medical Colleges of PLA, 2004, 19(3), 142-145

合成路线：1 步

_54%

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate , Potassium carbonate

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[(4-substituted)-1-piperazinyl]-2-propanols

Liang, Shuang; et al, Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi, 2004, 14(2), 71-75

合成路线：1 步

_39%

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide , Cetrimide Solvents: Toluene , Water ; 3 h, 60 °C
1.2 Reagents: Methanesulfonic acid Solvents: Ethyl acetate ; 1 h, 0 °C

参考文献：

Rapid synthesis of some new propanol derivatives analogous to fluconazole under microwave irradiation in a solventless system

Heravi, Majid M.; et al, Heterocyclic Communications, 2005, 11(1), 19-22

合成路线：1 步

_38%

反应条件：

1.1 Catalysts: Cetrimide Solvents: Toluene ; rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; rt → 60 °C; 3 h, 60 °C; 60 °C → rt
1.3 Solvents: Ethyl acetate ; rt → 0 °C
1.4 Solvents: Ethyl acetate ; 1 h, 0 °C

参考文献：

Process for preparing 2-(2,4-difluoro-phenyl)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2,3-epoxy-propane

, Hungary, , ,

合成路线：1 步

_21%

反应条件：

1.1 Catalysts: Aluminum chloride
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate
1.3 -
1.4 -

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of triazole derivatives

Hu, Xiaoyan; et al, Huaxue Yanjiu Yu Yingyong, 2010, 22(12), 1573-1577

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Toluene ; 4 h, 60 °C
1.2 1.5 h, 0 °C

参考文献：

Synthesis and antifungal activities of novel triazole derivatives with dithiocarbamates side chain

Zhang, Zhiqiang; et al, Yaoxue Fuwu Yu Yanjiu, 2016, 16(2), 94-97

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Toluene

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of new hybrids thiazolo[4,5-d]pyrimidines with (1H-1,2,4)triazole

Blokhina, Svetlana V.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, 40,

合成路线：2 步

154534-83-5

86386-76-7

75-75-2

反应条件：

1.1 Solvents: Water ; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 0 - 5 °C
1.3 Reagents: Sodium nitrite Solvents: Water ; 0 - 5 °C
1.4 Solvents: Dichloromethane
1.5 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; pH 10
2.1 Reagents: Sodium hydroxide Catalysts: Hexadecyltrimethylammonium bromide Solvents: Water ; 3 h, 60 °C; 60 °C → rt
2.2 Solvents: Ethanol ; rt → 0 °C
2.3 Solvents: Acetonitrile ; 0 - 5 °C

参考文献：

Process for producing 1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-1H-1,2,4-triazole and its salts

, Hungary, , ,

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Reagents: Benzyltriethylammonium chloride , Potassium carbonate Solvents: Dichloromethane ; 15 - 20 h, 0 °C → rt
2.1 Reagents: Hexadecyltrimethylammonium bromide , Sodium hydroxide Solvents: Toluene ; 3 - 5 h, 60 °C
2.2 Solvents: Ethyl acetate

参考文献：

Novel Triazoles with Potent and Broad-Spectrum Antifungal Activity In-Vitro and In-Vivo

Zhu, Panhu; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 66(11), 7497-7515

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Reagents: Aluminum chloride
2.1 Reagents: Potassium carbonate
2.2 Reagents: Sodium hydroxide
2.3 -

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of 1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(N-cyclopropyl-N-benzyl-amino)-2-propanols

Wu, Wei-feng; et al, Yaoxue Shijian Zazhi, 2009, 27(4), 266-269

合成路线：3 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Aluminum chloride ; 5 h, 50 °C
2.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Toluene ; 5 h, reflux
3.1 Reagents: Sodium hydroxide Catalysts: Hexadecyltrimethylammonium bromide Solvents: Toluene ; 3 h, 60 °C
3.2 1 h, 0 °C

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of 1-(1H-1, 2 ,4-triazole-1-yl)-2-(2, 4-difluorophenyl)-3-substituted-2-propanol

Zhou, Yu; et al, Dier Junyi Daxue Xuebao, 2011, 32(7), 754-758

合成路线：3 步

反应条件：

1.1 Solvents: Isopropanol ; 12 h, rt
2.1 Solvents: Water ; rt → 0 °C
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 0 - 5 °C
2.3 Reagents: Sodium nitrite Solvents: Water ; 0 - 5 °C
2.4 Solvents: Dichloromethane
2.5 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; pH 10
3.1 Reagents: Sodium hydroxide Catalysts: Hexadecyltrimethylammonium bromide Solvents: Water ; 3 h, 60 °C; 60 °C → rt
3.2 Solvents: Ethanol ; rt → 0 °C
3.3 Solvents: Acetonitrile ; 0 - 5 °C

参考文献：

Process for producing 1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-1H-1,2,4-triazole and its salts

, Hungary, , ,

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三甲基碘化亚砜三甲基碘代磺酸 1,3-二氟苯 2,4-二氟-α-氯代苯乙酮三唑苯乙酮

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Reaxys RN：

PubChem CID：

10130921

141113-42-0(1-[[(2S)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙基]甲基]-1H-1,2,4-三唑) 124627-86-7(1-[(2R,3s)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基环氧甲基]-1H-[1,2,4]噻唑) 1124197-58-5(Fluconazole-d4) 81568-09-4(5-Chloro-2-dimethylaminopyrimidine) 816448-94-9(6-METHYLQUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID) 81540-86-5((8Z,11Z,14Z)-(8,9,11,12,14,15-2H6)-8,11,14-Icosatrienoic acid) 81597-51-5(5-溴-4-甲基-2-噻吩磺酰氯) 816-16-0(2-Ethylpentanoic acid methyl ester)

问答

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86386-76-7 (1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧基丙基]-1H-1,2,4-噻唑,1-2-(2,4-Difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl-1H-1,2,4-triazole)

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