2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. α-synuclein

α-synuclein 

α-Syn

α-Synuclein is an abundant neuronal protein that is highly enriched in presynaptic nerve terminals. α-synuclein regulates synaptic vesicle trafficking and subsequent neurotransmitter release. Genetics and neuropathology studies link α-synuclein to Parkinson's disease (PD) and other neurodegenerative disorders. Accumulation of misfolded oligomers and larger aggregates of α-synuclein defines multiple neurodegenerative diseases called synucleinopathies, but the mechanisms by which α-synuclein acts in neurodegeneration are unknown.

α-synuclein 亚型特异性产品:

α-synuclein Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0901AR
    Corynoxine B (Standard)

    柯诺辛碱 B (标准品)

    		Inhibitor
    Corynoxine B Standard 是 Corynoxine B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corynoxine B 是一种生物碱类型的自噬诱导剂和 α-synuclein 聚集抑制剂，可改善 Mn 诱导的细胞自噬失调和增强帕金森病小鼠中 α-突触核蛋白 (α-syn) 的清除
    Corynoxine B (Standard)
  • HY-169831
    HUP-55 Inhibitor
    HUP-55 是一种脯氨酸内肽酶抑制剂 (IC50= 5 nM)。HUP-55 能够减少 Neuro2a 细胞中 α-synuclein 的二聚化，并诱导 HEK293 细胞的自噬 (Autophagy)，并在 10 μM 浓度下减少 SH-SY5Y 细胞中由过氧化氢引起的活性氧 (ROS) 产生的增加。在小鼠帕金森病模型中，HUP-55 (10 mg/kg) 能改善小鼠运动能力 (减少受损侧爪的使用频率)，并降低由过度表达 α-synuclein 引起的大脑纹状体中有害寡聚体的水平。
    HUP-55
  • HY-157806
    α-Synuclein inhibitor 12 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 12 (compound 4ce) 是 α-Syn (α-synuclein) 聚集抑制剂，可用于神经类疾病的研究。
    α-Synuclein inhibitor 12
  • HY-107811A
    Harmol hydrochloride Degrader
    Harmol hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱。Harmol hydrochloride 是 TFEB 激活剂和单胺氧化酶抑制剂。Harmol hydrochloride 可诱导细胞有丝分裂，自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Harmol hydrochloride 通过调节自噬-溶酶体通路，促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解。Harmol hydrochloride 有抗肿瘤，抗抑郁，延缓衰老的活性。Harmol hydrochloride 改善小鼠帕金森模型运动损伤。
    Harmol hydrochloride
  • HY-123439
    FTY720-C2 Inhibitor
    FTY720-C2 是 FTY72 (HY-12005) 的衍生物。FTY720-C2 可促进多系统萎缩 (MSA) 模型中脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 的表达，而不会引起免疫抑制。FTY720-C2 可改善 MSA 小鼠模型中的运动功能障碍并降低不溶性 α-突触核蛋白 (αSyn) 的水平。FTY720-C2 具有血脑屏障通透性。
    FTY720-C2
  • HY-120156
    D-520 Inhibitor
    D-520 是一种强效且可透过血脑屏障的多巴胺 D2/D3 受体激动剂 (D2 EC50 = 4.73 nM, Ki = 41.8 nM; D3 EC50 = 2.18 nM, Ki = 0.35 nM)。D-520 在体外抑制 Aβ 聚集体的形成，并促进 α- 突触核蛋白 (α-syn) 和 Aβ 聚集体的解聚。D-520 在帕金森病 (PD) 动物模型中显示出功效。D-520 可用于帕金森病 (PD) 和帕金森病伴痴呆 (PDD) 的相关研究[1][2]。
    D-520
  • HY-P10404
    PDpep1.3 Antagonist
    PDpep1.3 是一种肽类 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 抑制剂，可破坏 α-synuclein 与 CHarged Multivesicular body Protein 2B (CHMP2B) 之间的直接相互作用。从而，PDpep1.3 恢复内吞体和溶酶体的降解功能，降低了 α-synuclei 的蛋白水平和 α-synuclei 聚集，并保护多巴胺能神经元免受 α-synuclei 介导的退化。PDpep1.3 可用于对神经退行性疾病和蛋白质-蛋白质相互作用的研究。
    PDpep1.3
  • HY-159941
    tau-0N4R-IN-1 Inhibitor
    tau-0N4R-IN-1 (Compound 6T) 是一种可穿透大脑屏障的 tau 0N4R 寡聚化抑制剂。tau-0N4R-IN-1 能有效抑制 tau 0N4R、2N3R 和 2N4R 的纤维化，在体外对 tau 有抗播种效果，能剂量依赖性地减少 α-syn 的寡聚，防止 α-syn 包涵体的形成。tau-0N4R-IN-1 在小鼠微粒体中稳定，减少来自 AD 患者脑组织的 Aβ 斑块。tau-0N4R-IN-1 在小鼠体内具有良好的药代动力学特性。
    tau-0N4R-IN-1
  • HY-P11581
    MNP2 Inhibitor
    MNP2 是一种 NLRP3-ASC 相互作用抑制剂。MNP2 可选择性结合 ASC 的 PYD 结构域 (Ka=149 nM)，阻断 ASC-PYM 结合 (Ka=58 nM)，从而抑制 ASC 与 NLRP3 的相互作用，并抑制 NLRP3 炎症小体的形成。MNP2 可抑制 IL-1β 的释放和 caspase-1 的成熟，减少钾离子和氯离子的外流。MNP2 可阻止线粒体损伤及活性氧的产生，显著降低由 β-淀粉样蛋白、Tau 蛋白和 α-突触核蛋白引发的神经退行性病变中 NLRP3 炎症小体的形成。MNP2 可用于神经退行性疾病的研究。
    MNP2
  • HY-182304
    CLR01 sodium Inhibitor
    CLR01 sodium 是一种可透过血脑屏障的抗聚集剂。CLR01 sodium 可抑制 Amyloid-β 40/42、α-synuclein、IAPP、tau 蛋白及 SOD1 的新生聚集。CLR01 sodium 可降低三转基因小鼠皮层中的淀粉样斑块负荷，并改善这些小鼠的记忆与运动能力。CLR01 sodium 可用于阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的相关研究。
    CLR01 sodium
  • HY-149509
    α-Synuclein inhibitor 9 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 9 (Compound 20C) 是一种α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 抑制剂。α-Synuclein inhibitor 9 与成熟 α-突触核蛋白原纤维中的空腔结合并减少 β-折叠结构。α-Synuclein inhibitor 9 抑制 A53T α-Syn 聚集。α-Synuclein inhibitor 9 具有神经保护作用，改善大脑功能连接，缓解运动功能障碍。α-Synuclein inhibitor 9 可用于帕金森病 (PD) 研究。
    α-Synuclein inhibitor 9
  • HY-N17816
    Tambulin Inhibitor
    Tambulin 是一种具有口服活性的黄酮醇类化合物，被发现存在于 Zanthoxylum armatum 中。Tambulin 可抑制细胞增殖，诱导凋亡 (apoptosis) 并抑制活性氧 (ROS) 的产生。Tambulin 上调 cleaved caspase-3、cleaved caspase-9 和 Bax，下调 Bcl-2 水平。Tambulin 可刺激葡萄糖依赖性胰岛素分泌并诱导内皮非依赖性血管舒张。Tambulin 与琥珀酸脱氢酶 (SDH) 结合 (Ki = 11.02 μM)，并表现出显著的铁离子还原能力。Tambulin 可增强氧化应激抵抗力，减少脂褐素沉积、脂质水平和 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 水平，改善在年龄同步化的 L1 雌雄同体秀丽隐杆线虫衰老及帕金森病模型中的运动行为和多巴胺水平。Tambulin 可用于帕金森病、肺鳞状细胞癌和糖尿病的研究。
    Tambulin
  • HY-175737
    α-synuclein-IN-16 Inhibitor
    α-synuclein-IN-16 (Compound H1) 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 抑制剂。α-synuclein-IN-16 显著抑制 α-突触核蛋白聚集中的二次成核。α-synuclein-IN-16 可用于帕金森病的研究。
    α-synuclein-IN-16
  • HY-147668
    α-Synuclein inhibitor 6 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 6 (compound 3ge) 是一种有效的可透过血脑屏障的 α-Synuclein (α-Syn) 聚集的抑制剂，其 IC50 值为 1.70 μM，在 30 μM 处的抑制率为 94.4%。
    α-Synuclein inhibitor 6
  • HY-152552
    α-Synuclein inhibitor 8 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 8 是一种有效的 α-Synuclein 抑制剂，IC50 值为 2.5 µM。α-Synuclein inhibitor 8 对 α-Synuclein 纤维的聚集和解聚具有高度抑制作用。α-Synuclein inhibitor 8 减少了神经元细胞中内含物的形成，能修复受损的神经元并改善帕金森病 (PD) 样症状。α-Synuclein inhibitor 8 具有高抗氧化性和低细胞毒性。
    α-Synuclein inhibitor 8
  • HY-147644
    α-Synuclein inhibitor 3 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 3 (Compound 7g) 是一种 α-synuclein (α -Syn) 聚合抑制剂。α-Synuclein inhibitor 3 可用于帕金森病的研究。
    α-Synuclein inhibitor 3
  • HY-P5044
    α-Synuclein (45-54) (human)
    α-Synuclein (45-54) (human) 是 α-Synuclein 的 45-54 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
    α-Synuclein (45-54) (human)
  • HY-175308
    α-Synuclein inhibitor 15 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 15 (Compound 1) 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 纤维化生长的抑制剂 (IC50=18 μM)。α-synuclein-IN-15 有望用于神经退行性疾病的研究，如帕金森病和路易体痴呆症。
    α-Synuclein inhibitor 15
  • HY-16468A
    Squalamine phosphate Inhibitor
    Squalamine phosphate (Compound ENT-01) 是一种具有口服活性的神经保护剂。Squalamine phosphate 能够取代通过静电作用结合在神经细胞膜上的 α-突触核蛋白 (α-Syn) ，并阻止其聚集。Squalamine phosphate 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病。
    Squalamine phosphate
  • HY-114613
    D-Trp-Aib Inhibitor
    D-Trp-Aib 是一种二肽，同时也是 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β) 抑制剂。D-Trp-Aib 可由错误折叠的 β-淀粉样蛋白单体和毒性 β-淀粉样蛋白寡聚体诱导形成无毒、非 β-折叠的无定形 β-淀粉样蛋白聚集体，并减少具有毒性的 amyloid β1-42 沉积物。D-Trp-Aib 可抑制α-突触核蛋白 (α‑synuclein)、IAPP 和降钙素 (calcitonin) 的淀粉样纤维形成。D-Trp-Aib 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    D-Trp-Aib
α-synuclein Isoform Comparison

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