1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. IFNAR

IFNAR (干扰素受体)

Interferon-α/β receptor; Interferon-alpha/beta receptor

干扰素-α/β 受体 (IFNAR) 由两个亚基 IFNAR1 和 IFNAR2 组成,编码跨膜多肽。I 型 IFN,干扰素 α (IFN-α) 和干扰素 β (IFN-β),通过共享受体复合物 IFNAR 起作用。I 型 IFN 与 IFNAR1 结合将强有力地激活 Janus 激活激酶信号转导和转录激活因子 (JAK-STAT) 信号通路。I 型 IFN 反应的异常激活会导致一系列称为干扰素病的疾病。

当 IFN-α/β 与其受体复合物 IFNAR 结合时,会发生 I 型 IFN 反应。配体-受体复合物被磷酸化,据推测是由预先关联的 Janus 活化激酶 (JAK) 磷酸化,即 IFNAR1 上的酪氨酸激酶 2 (TYK2) 和 IFNAR2 上的 JAK1。磷酸化受体是信号转导和转录激活因子 (STAT) 因子的对接位点,这些因子二聚化并易位到细胞核。STAT 1、2、3、4 和 5 在许多细胞类型中被 I 型 IFN 激活。其他激酶(例如丝裂原活化蛋白激酶)和转录因子(例如核因子-κB)也可在 I 型 IFN 反应下被激活。多种途径和 IFN 调节基因被 IFN 激活,其中许多仍未知。

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is composed of two subunits, IFNAR1 and IFNAR2, encoding transmembrane polypeptides. Type-I IFNs, interferon α (IFN-α) and interferon β (IFN-β), act through a shared receptor complex, IFNAR. Binding of type-I IFN to IFNAR1 will robustly activate Janus activated kinase-signal transducer and activator of transcription (JAK-STAT) signaling pathway. Aberrant activation of the type-I IFN response results in a spectrum of disorders called interferonopathies.

Type-I IFN response occurs when IFN-α/β binds to their receptor complex, IFNAR. The ligand-receptor complex is phosphorylated, presumably by pre-associated Janus activated kinases (JAKs) namely tyrosine kinase 2 (TYK2) on IFNAR1 and JAK1 on IFNAR2. The phosphorylated receptors are docking sites for signal transducers and activators of transcription (STAT) factors that dimerise and translocate to the nucleus. STATs 1, 2, 3, 4, and 5 are activated by type-I IFNs in many cell types. Other kinases (e.g., mitogen-activated protein kinases) and transcription factors (e.g., nuclear factor-κB) can also be activated in response to type-I IFNs. Multiple pathways and IFN-regulated genes are activated by IFNs, many of which remain unknown.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-179336
    TLR7/8 agonist 14 Activator
    TLR7/8 agonist 14 是一种 TLR7TLR8 双靶点激动剂。TLR7/8 agonist 14 对 TLR7TLR8EC50 值分别为 75 μM和 96 μM。TLR7/8 agonist 14 能够促进促炎细胞因子 TNF-αIL-1βIL-8IFN-γ 的分泌,同时增强细胞因子分泌和 CD86 表达水平。 TLR7/8 agonist 14 可用于结直肠癌相关研究。
    TLR7/8 agonist 14
  • HY-P991393
    ASP8374 Activator
    ASP8374 是一种靶向 TIGIT 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。ASP8374 可增加 Jurkat 细胞中 IL-2 的产生,并增加人 PBMC 中 IFN-γ 和 TNF-α 的产生。ASP8374 可用于晚期实体肿瘤的研究。推荐同型对照:Human IgG4 kappa,Isotype Control (HY-P99003)。
    ASP8374
  • HY-186103
    Glycolipid C34
    Glycolipid C34,一种 α-GalCer (HY-102022) 类似物,是一种 CD1d 结合型糖脂类抗感染剂。Glycolipid C34 介导恒定自然杀伤 T 细胞活化,并促进 IFN-γIL-4 的分泌。Glycolipid C34 可在小鼠模型中促进细菌感染的清除,并增强针对病毒感染的保护性免疫。Glycolipid C34 可用于细菌感染、病毒感染的相关研究。
    Glycolipid C34
  • HY-N13614
    Centaurein Activator
    Centaurein 是一种黄酮类化合物并且是 IFN-γ 启动子增强剂。Centaurein 可上调 NFAT NF-κB 增强子的活性。Centaurein 能显著提升 T 细胞 和 NK 细胞中 IFN-γ 的表达水平,并增加小鼠血清中的 IFN-γ 浓度。Centaureidin 可完全松弛大鼠完整主动脉环的收缩。Centaurein 能有效保护小鼠抵御李斯特菌 (Listeria) 感染[1][2][3][4]
    Centaurein
  • HY-120049
    TAK-603 Inhibitor
    TAK-603 是一种有效的抗风湿剂。TAK-603 抑制 Thl-型细胞因子的产生。TAK-603具有辅助性关节炎研究的潜力。
    TAK-603
  • HY-P991655
    AGS-009 Inhibitor
    AGS-009 是一种靶向 IFN-α 的人源化单克隆中和抗体。AGS-009 显著减少 SIV 感染恒河猴模型中活化的淋巴细胞 (例如 CD4+ 和 CD8+ T 细胞以及 B 细胞)。AGS-009 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病和 HIV 感染研究。
    AGS-009
  • HY-N10341
    Centaureidin Activator
    Centaureidin 是一种口服有效的干扰素 (IFN) 诱导剂,可从鬼针草 (Bidens pilosa) 中分离得到,其 EC50 为 0.9 μg/mL。Centaureidin 通过激活 Rho 信号通路,导致肌动蛋白和微管蛋白解聚,进而引发黑色素细胞的树突退缩和应力纤维形成。Centaureidin 对肿瘤细胞生长具有显著抑制作用。Centaureidin 能明显缓解小鼠足爪水肿[1][2][3][4][5]
    Centaureidin
  • HY-N17963
    Cappariloside A Inhibitor
    Cappariloside A 是一种杀幼虫剂,对埃及伊蚊幼虫表现出杀幼虫活性,可降低幼虫谷胱甘肽-S-转移酶 (Glutathione S-transferase) 活性。 Cappariloside A 还具有抗病毒活性,可降低细胞中磷酸化 STAT1 水平,抑制流感病毒 (Influenza Virus) H1N1H3N2PIV3ADV 的复制,并下调 IL-6IP-10MIGRANTES/CCL-5IFN-βIL-29 的表达。 Cappariloside A 抑制小鼠肺适应型流感毒株诱导的炎症反应。 Cappariloside A 可用于杀幼虫、流感病毒感染相关研究。
    Cappariloside A
  • HY-176553
    KBD4466 Inhibitor
    KBD4466 是一种口服有效的强效 TLR7TLR8 抑制剂,IC50 分别为 0.9 nM 和 2.8 nM。KBD4466 抑制炎性细胞因子 IL-6IFN-α 的表达。KBD4466 改善了系统性红斑狼疮 (SLE) 的 BXSB/MpJ 小鼠模型的疾病进展并提高了存活率。KBD4466 可用于自身免疫性疾病研究。
    KBD4466
  • HY-P10994
    Eps8 peptide 327 Inhibitor
    Eps8 peptide 327 是一种源自 Eps8 蛋白的 HLA-A*2402 限制性肽抗原。Eps8 peptide 327 具有强效的抗肿瘤活性和显著细胞毒性。Eps8 peptide 327 可有效抑制癌细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis),并通过抑制下游信号 (如 IL-2, TNF-αIFN-γ) 表达和 Eps8/EGFR 相互作用来破坏 EGFR 信号通路。Eps8 peptide 327 显著抑制 HT-29 异种移植模型中的肿瘤生长。
    Eps8 peptide 327
  • HY-178716
    PTPN2/1-IN-4 Modulator
    PTPN2/1-IN-4 (Compound WS35) 是一种口服有效的双功能 PTPN1PTPN2 抑制剂,对 PTPN1 和 PTPN2 的 IC50 分别为 12.8 nM 和 5.8 nM。PTPN2/1-IN-4 可调节 IFNγ-JAK-STAT 信号通路,并显著增强 CD8+ T 细胞的肿瘤浸润。PTPN2/1-IN-4 具有强大的抗癌活性,在 B16-OVA 同源小鼠模型中,无论作为单药还是与抗 PD-1 抗体联合处理,均能有效抑制肿瘤生长。
    PTPN2/1-IN-4
  • HY-N9566
    Isopongaflavone Inhibitor
    Isopongaflavone 是一种异黄酮,可以从毛果豆 (Tephrosia vogelii) 的种子荚中分离得到,具有抗炎作用。Isopongaflavone 可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激的外周血单核细胞 (PBMC) 中 IL-1βIFN-γ、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 和 TNF-α 的分泌。
    Isopongaflavone
  • HY-P10417
    RTDLDSLRTYTL
    RTDLDSLRTYTL 是一种具有高亲和力和特异性的 Alpha (v) beta (6) integrin (avb6) 抑制剂。RTDLDSLRTYTL 通过与 avb6 整合素结合,该肽序列能够激活 T 细胞的细胞毒性和细胞因子产生,如干扰素-γ (interferon-gamma)。RTDLDSLRTYTL 通过嵌合型 T 细胞抗原受体 (CAR) 的设计,使得 T 细胞能够被重定向,从而特异性地识别和攻击肿瘤细胞。RTDLDSLRTYTL 可用于癌症免疫和靶向药物开发的研究。
    RTDLDSLRTYTL
  • HY-183079
    ENDO12
    ENDO12 是一种 Munc13-4-STX7 蛋白复合物抑制剂,对 STX7 的 Kd 值为 2.7 µM。ENDO12 可阻断 Munc13-4-STX7 的相互作用。ENDO12 可抑制内溶酶体通量、内溶酶体货物降解、中性粒细胞中的细胞外信号调节激酶信号通路、浆细胞样树突状细胞中的 IFN 调节因子信号通路,以及原代树突状细胞对 TLR3TLR7TLR9 的应答。ENDO12 可通过降低髓过氧化物酶、IL-6IFNγ 的水平,减轻 CpG 诱导的全身性炎症。ENDO12 不会干扰宿主对淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒感染的抗病毒应答。\nENDO12 可用于全身性炎症的相关研究。
    ENDO12
  • HY-168971
    Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate Antagonist
    Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate (CP-25) 是 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 的抑制剂,可抑制 GRK2 易位至细胞膜,抑制 JAK1/STAT3 信号通路。Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate 可抑制 IL-17A/CXCL2 诱导的 HaCaT 增殖。Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate 在小鼠模型中降低 IL-17A、IL-17F、IFN-γ、TNF-α、IL-22、IL-23、CXCL2、CXCL3 和 CXCL9 等炎症因子和趋化因子的水平,减轻 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病。
    Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate
  • HY-19009B
    Propagermanium Activator
    Propagermanium 是一种口服有效和选择性的 CCR2 抑制剂。Propagermanium 可促进 IFN-γIL-2、2',5'-寡腺苷酸合成酶及未明确种类的细胞因子的产生,并诱导成熟的溶细胞性 NK 细胞亚群生成。Propagermanium 可降低 HBe 抗原和 HBV DNA 聚合酶水平、促进 HBV 清除、降低血清 ALT 水平、改善肝功能并减轻肝脏坏死性炎症。Propagermanium 可下调 STAT1 表达、抑制促炎性小胶质细胞极化、促炎性细胞因子释放及单核细胞/巨噬细胞浸润,并抑制动脉粥样硬化病变形成。Propagermanium 可缓解饮食诱导的胰岛素抵抗、白色脂肪组织炎症及非酒精性脂肪性肝炎的进展。Propagermanium 可用于慢性乙型肝炎、缺血性脑卒中、泰-萨克斯病、动脉粥样硬化、乳腺癌、非酒精性脂肪性肝炎、胰岛素抵抗、难治性胃癌、难治性口腔癌、多发性骨髓瘤、2 型糖尿病及急性肝损伤的相关研究。
    Propagermanium
  • HY-178690
    MyD88-IN-4 Inhibitor
    MyD88-IN-4 是一种 MyD88 抑制剂。MyD88-IN-4 通过上调 IFN-β 发挥抗病毒作用,并通过抑制促炎症细胞因子产生发挥抗炎作用。MyD88-IN-4 阻止 MyD88 同源二聚体形成及其与 IRF3/IRF7 的相互作用。MyD88-IN-4 在 VEEV TC-83 感染的小鼠模型中通过减少病毒复制和提高存活率,显示出对脑炎阿尔法病毒感染的疗效。MyD88-IN-4 可用于阿尔法病毒感染、细菌毒素相关疾病和败血症的研究。
    MyD88-IN-4
  • HY-P991634
    IBI-325 Inhibitor
    IBI-325 是一种靶向 CD73 的人源化单克隆抗体抑制剂。IBI-325 完全抑制 CD73 酶活性,且无钩状效应。IBI-325 可逆转 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 介导的免疫抑制,并显著抑制 T 细胞增殖和细胞因子 (IL-2IFN-γTNF-α) 的释放。IBI-325 在 hPBMC 重建小鼠模型和 hCD73 基因敲入小鼠模型中均表现出强效抗肿瘤活性。IBI-325 可用于癌症免疫研究。
    IBI-325
  • HY-P10417B
    RTDLDSLRTYTL TFA
    RTDLDSLRTYTL TFA 是一种具有高亲和力和特异性的 Alpha (v) beta (6) integrin (avb6) 抑制剂。RTDLDSLRTYTL TFA 通过与 avb6 整合素结合,该肽序列能够激活 T 细胞的细胞毒性和细胞因子产生,如干扰素-γ (interferon-gamma)。RTDLDSLRTYTL TFA 通过嵌合型 T 细胞抗原受体 (CAR) 的设计,使得 T 细胞能够被重定向,从而特异性地识别和攻击肿瘤细胞。RTDLDSLRTYTL TFA 可用于癌症免疫和靶向药物开发的研究。
    RTDLDSLRTYTL TFA
  • HY-173404
    VB-85247 Inducer
    VB-85247 是一种 STING 激动剂。VB-85247 通过激活 STING 通路,诱导炎症细胞因子 IFNα/β、TNFα、IL6 和 CXCL10 的上调,以及树突状细胞的成熟和活化。VB-85247 可实现膀胱内肿瘤的消退,能够用于膀胱癌的研究。
    VB-85247
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种