2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Reverse Transcriptase

Reverse Transcriptase (逆转录酶)

逆转录酶 (RT) 是一种用于从 RNA 模板生成互补 DNA (cDNA) 的酶，这一过程称为逆转录。逆转录酶 (RT) 使用 RNA 模板和与 RNA 3' 端互补的短引物来指导第一链 cDNA 的合成。

核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 阻断逆转录酶（一种 HIV 酶）。非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 结合并阻断 HIV 逆转录酶。HIV 使用逆转录酶将其 RNA 转化为 DNA（逆转录）。阻断逆转录酶和逆转录可防止 HIV 复制。

Reverse transcriptases (RTs) are enzyme used to generate complementary DNA (cDNA) from an RNA template, a process termed reverse transcription. Reverse transcriptases (RTs) use an RNA template and a short primer complementary to the 3' end of the RNA to direct the synthesis of the first strand cDNA.

Nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) block reverse transcriptase (an HIV enzyme). Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) bind to and block HIV reverse transcriptase. HIV uses reverse transcriptase to convert its RNA into DNA (reverse transcription). Blocking reverse transcriptase and reverse transcription prevents HIV from replicating.

Reverse Transcriptase 相关产品 (256):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-105249
    RDEA 806 Inhibitor
    RDEA 806 是一种具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对野生型 HIV-1 (EC50 = 3.05 nM) 和 NNRTI 耐药型 HIV-1 具有有效的体外抑制活性。
    RDEA 806
  • HY-106155
    Amdoxovir

    氨多索韦

    		Inhibitor
    Amdoxovir (DAPD) 是一种口服的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTl)。Amdoxovir 对野生型和 NRTl 抗性病毒有效。Amdoxovir 是二氧杂环戊烷鸟苷的前体药物。Amdoxovir 可用于 HIV/AIDS 的研究。
    Amdoxovir
  • HY-17423AR
    Abacavir sulfate (Standard)

    硫酸阿巴卡韦 (标准品)

    		Inhibitor
    Abacavir (sulfate) (Standard) 是 Abacavir (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abacavir sulfate (Abacavir Hemisulfate) 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir sulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir sulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。
    Abacavir sulfate (Standard)
  • HY-162461
    HIV-1 inhibitor-66 Inhibitor
    HIV-1 inhibitor-66 是一种具有口服活性的非核苷逆转录抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-66 对野生型 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase) 具有抑制活性，IC50 为 40 nM。
    HIV-1 inhibitor-66
  • HY-W751002
    Orthosporin Inhibitor
    Orthosporin ((+)-Orthosporin) 是一种具有植物毒性的异香豆素化合物，是一种微生物次级代谢产物。Orthosporin 可从内生真菌 Lasiodiplodia tbeobromae 中分离得到。Orthosporin 对 B. subtilis、E. coli 和 P. aeruginosa 具有强效抗菌活性。Orthosporin 还具有抗氧化活性，可对抗 DPPH 自由基，并具有抗病毒活性，可抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase) 活性。
    Orthosporin
  • HY-178923
    NNRT-IN-14 Inhibitor
    NNRT-IN-14 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂 (IC50 = 0.175 µM)。NNRT-IN-14 可与 LYS101、PRO225 和 PHE227 形成氢键，并与 TYR181 和 TRP229 形成 π-π 堆积作用。NNRT-IN-14 可用于 HIV 的研究。
    NNRT-IN-14
  • HY-14266A
    Dapivirine hydrochloride Inhibitor
    Dapivirine hydrochloride是一种非核苷反转录酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。Dapivirine hydrochloride能减弱胶质母细胞瘤细胞的增殖，并诱导其凋亡。Dapivirine hydrochloride调节自噬，激活Akt、Bad和SAPK/JNK信号通路。Dapivirine hydrochloride在体外和体内均显示出抑制胶质瘤细胞生长的效果。Dapivirine hydrochloride还是一种应用于HIV-1性传播预防的局部微生物剂的有前景的药物候选者。
    Dapivirine hydrochloride
  • HY-176169
    DC20 Inhibitor
    DC20 是一种具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂，对 HIV-1IIIB 的 EC50 值为 0.004 μM。
    DC20
  • HY-P11158
    Gymnin Inhibitor
    Gymnin 是一种防御素样抗真菌肽。Gymnin 对植物病原真菌和产毒真菌具有显著的抗真菌活性。Gymnin 能抑制 HIV-1 逆转录酶 (reverse transcriptase)，IC50 为 200 μM，并能抑制肿瘤细胞增殖。Gymnin 对小鼠脾细胞具有较弱的促有丝分裂活性。Gymnin 可用于植物病害研究。
    Gymnin
  • HY-117582
    Elvucitabine Inhibitor
    Elvucitabine 是一种 L-核苷类似物。Elvucitabine 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。Elvucitabine 可用于病毒感染的研究。
    Elvucitabine
  • HY-10572B
    (Rac)-Efavirenz Inhibitor
    (Rac)-Efavirenz 是 Efavirenz (HY-10572) 的异构体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC95 为 1.5 nM。
    (Rac)-Efavirenz
  • HY-126900
    HI-253 Inhibitor
    HI-253 是一种针对HIV-1逆转录酶的非核苷抑制剂，具有比多种抗HIV化合物对耐药和敏感HIV-1菌株更有效的活性。
    HI-253
  • HY-117725
    S-2720 Inhibitor
    S-2720 是一种强效的免疫缺陷病毒 1 型逆转录酶 (HIV-1 RT) 和 HIV-1 复制的抑制剂。S-2720 的结合位点与非核苷类化合物重叠。p66 亚基-BI-RG-587 (HY-10570) 复合物中的小口袋很可能是 S-2720 的靶点。S-2720 是一种喹啉衍生物，有望用于 HIV-1 感染的研究。
    S-2720
  • HY-90005R
    Etravirine (Standard)

    依曲韦林 (标准品)

    		Inhibitor
    Etravirine (Standard) 是 Etravirine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Etravirine (R165335; TMC125) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV 的作用。
    Etravirine (Standard)
  • HY-N16888
    Peruvianoside II Control
    Peruvianoside II 是一种黄烷酮葡萄糖苷类化合物。Peruvianoside II 在浓度低于 100 μM 时对 HIV-1 逆转录酶 (Reverse Transcriptase) 和 HIV-1 整合酶 (Integrase) 均无抑制活性。Peruvianoside II 能够从 Thevetia peruviana (黄花夹竹桃) 的叶子中提取得到。
    Peruvianoside II
  • HY-163362
    HIV-1 inhibitor-65 Inhibitor
    HIV-1 inhibitor-65 (compound 3c) 是 HIV-1 的抑制剂 (EC50: 2.9 nM) 和蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂。HIV-1 inhibitor-65 可抑制合胞体形成 (EC50: 7.0 nM)，并抑制 HIV-1 进入和 HIV-1 逆转录酶。
    HIV-1 inhibitor-65
  • HY-19493
    Niglizin Inhibitor
    Niglizin 是一种非竞争性的逆转录酶 (reverse transcriptase) 的抑制剂。Niglizin 能有效抑制 HIV 的复制，与 Zidovudine (HY-17413) 联合使用时具有协同作用。Niglizin 可用于 HIV 感染的研究。
    Niglizin
  • HY-105216
    L 697661 Inhibitor
    L 697661 是一种具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶抑制剂。
    L 697661
  • HY-106918
    Tivirapine Inhibitor
    Tivirapine (R86183) 是一种非核苷类 HIV-1 RT 抑制剂，能够对抗 HIV-1 引发的细胞病理效应，EC50 值为 4 nM。Tivirapine 能够抑制 HIV-1 RT 的 Yl8lC 突变体。
    Tivirapine
  • HY-126082
    (+)-Carbovir triphosphate Inhibitor
    (+)-Carbovir triphosphate 是 Carbovir triphosphate (HY-131607) 的对映体。(+)-Carbovir triphosphate 是 HIV 逆转录酶 的抑制剂和底物。
    (+)-Carbovir triphosphate
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