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126

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

6

多肽产品

9

抗体抑制剂

6

天然产物

14

重组蛋白

10

同位素标记物

21

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15602
    Ledipasvir
    30 篇以上引用文献

    GS-5885

    		 HCV SARS-CoV Infection
    雷迪帕韦 Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。
    Ledipasvir
  • HY-15298
    Grazoprevir
    25 篇以上引用文献

    MK-5172

    		 HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    格拉瑞韦 Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Grazoprevir
  • HY-N6607
    Tryptanthrin
    5 篇以上引用文献

    		 Leukotriene Receptor NO Synthase NF-κB COX TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。
    Tryptanthrin
  • HY-131686
    Ganglioside GT1b (bovine) ammonium

    		Akt mTOR EGFR ERK Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Ganglioside GT1b 是神经节苷脂家族的一员。Ganglioside GT1b 可作为一种保护信号，对抗神经损伤诱导的脊髓突触消除。Ganglioside GT1b 可诱导眼眶成纤维细胞中透明质酸 (HA) 的合成以及 Akt/mTOR 的磷酸化。Ganglioside GT1b 能促进猪卵母细胞成熟，并诱导表皮生长因子受体 (EGFR) 和细胞外调节蛋白激酶 1/2 (ERK1/2) 信号的激活。Ganglioside GT1b 是默克尔细胞多瘤病毒的一种潜在宿主细胞受体。Ganglioside GT1b 可用于癌症、感染、免疫学、内分泌学和神经系统疾病的研究，如甲状腺眼病。
    Ganglioside GT1b (bovine) ammonium
  • HY-114381
    GT 949

    		EAAT Neurological Disease
    GT 949 是一种选择性的兴奋性氨基酸转运蛋白-2 (EAAT2) 阳性变构调节剂，EC50 为 0.26 nM。
    GT 949
  • HY-15602A
    Ledipasvir (acetone)
    30 篇以上引用文献

    GS-5885 (acetone)

    		 HCV Infection
    雷迪帕韦单丙酮 Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
    Ledipasvir (acetone)
  • HY-15298A
    Grazoprevir potassium salt
    25 篇以上引用文献

    MK-5172 potassium salt

    		 HCV HCV Protease SARS-CoV Infection
    MK 5172 钾盐 Grazoprevir potassium salt (MK-5172 potassium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir potassium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Grazoprevir potassium salt
  • HY-P99459
    Baminercept
    2 篇文献验证

    BG 9924; TT-47

    		 TNF Receptor CXCR Inflammation/Immunology
    贝奈西普 Baminercept (BG 9924; TT-47) 是一种靶向淋巴毒素 β 受体 (LTβR) 的 Ig 融合蛋白，通过抑制 LIGHT、LT-α1β2 及其受体，有效调控循环免疫细胞亚群。Baminercept 还可提升血液淋巴细胞计数及降低血浆 CXCL13 水平。Baminercept 具有较高的肝毒性风险。Baminercept 可用于类风湿性关节炎和原发性干燥综合征的研究。<br/>
    Baminercept
  • HY-P11099
    Cys-LT7

    		Transferrin Receptor Cancer
    Cys-LT7 是 LT7 肽的 Cys 修饰类似物。LT7 (HAIYPRH) 是一种转铁蛋白受体 (TfR) 归巢肽，其与转铁蛋白受体 (TfR) 的结合位点与转铁蛋白 (Tf) 的结合位点不同。Cys-LT7 可用于构建靶向转铁蛋白受体 (TfR) 的药物递送系统。
    Cys-LT7
  • HY-108260
    Deferitrin

    GT-56-252

    		 Ferroptosis Cardiovascular Disease
    地夫立群 Deferitrin (GT-56-252) 是一种去铁硫素 (DFT) 类似物，是一种具有口服活性的三叉戟铁螯合剂。Deferitrin 用于输血引起的慢性铁超负荷。Deferitrin 有用于严重的 β 地中海贫血的潜力。
    Deferitrin
  • HY-132828
    Odatroltide

    LT3001; DHDMIQK(KAP)

    		 P-selectin Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Odatroltide (LT3001; DHDMIQK(KAP))是一种 P-选择素 (P-selectin) 抑制剂。Odatroltide 是一种肽分子，由三肽 Pro-Ala-Lys (PAK) 和 (S)-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸结构域组成。Odatroltide 可以恢复脑血流、清除自由基并抑制白细胞迁移。Odatroltide 具有溶栓和抗血栓活性。
    Odatroltide
  • HY-141467
    Propionyl CoA

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    丙酰辅酶A Propionyl CoA 是鼠伤寒沙门氏菌 LT2 中 1,2-丙二醇和丙酸分解代谢途径中的共同中间产物，也是 2-甲基柠檬酸盐的前体。Propionyl CoA 作为2-甲基柠檬酸合成酶 (PrpC) 的底物来合成 2-甲基柠檬酸。Propionyl CoA 可作为潜在的肝细胞癌 (HCC) 诊断生物标志物。
    Propionyl CoA
  • HY-P991400
    GSK1995057

    		TNF Receptor Apoptosis Interleukin Related NF-κB JNK p38 MAPK Inflammation/Immunology
    GSK1995057 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK1995057 可选择性结合 TNFR1，阻断 TNF-α 和 LT-α 的结合，不影响 TNFR2 信号传导。GSK1995057 可抑制 NF-κB、JNK 和 MAPK 通路的激活，减轻细胞凋亡 (apoptosis) 与炎症反应 (抑制 IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α)，并防止人髓核细胞活力丧失。GSK1995057 可抑制人肺微血管内皮细胞单层中细胞因子和中性粒细胞黏附分子的表达，并减轻非人灵长类动物的炎症反应和肺损伤症状。GSK1995057 可与 HAVH 自身抗体形成复合物，从而激活 TNFR1，触发人细胞中细胞因子和 IL-8 的释放。GSK1995057 可用于椎间盘退变、急性肺损伤的相关研究。
    GSK1995057
  • HY-15745A
    PSI-7409 tetrasodium
    5 篇以上引用文献

    		 HCV Infection
    PSI-7409 tetrasodium 是一种 sofosbuvir (PSI-7977) 的 5'-三磷酸活性代谢物，能够抑制 HCV NS5B polymerases，对 GT 1b_Con1，GT 2a_JFH1，GT 3a 和 GT 4a NS5B 聚合酶的 IC50 值分别为 1.6，2.8，0.7 和 2.6 μM。
    PSI-7409 tetrasodium
  • HY-174311
    GT-02216

    		Glycosidase Neurological Disease Metabolic Disease
    GT-02216 可通过变构作用与 GCase 结合并增强其活性。GT-02216 可剂量依赖性地增强原代人成纤维细胞中 GCase 的活性，并减少其底物己糖基鞘氨醇 (HexCer) 的积累。GT-02216 可减少突变型 GBA1 成纤维细胞中 Tau 蛋白的积累。GT-02216 可用于帕金森病的研究。
    GT-02216
  • HY-124191
    Ravidasvir hydrochloride

    PPI-668 (hydrochloride)

    		 HCV Infection
    拉维达韦二盐酸盐 Ravidasvir (PPI-668) hydrochloride 是一种全基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 蛋白抑制剂。Ravidasvir hydrochloride 可抑制 HCV 的复制，针对 HCV gt-1a、gt-1b 和 gt-3a 复制子的 EC50 分别为 0.12、0.01 和 1.14 nM。
    Ravidasvir hydrochloride
  • HY-P11094
    Tet1-Cys peptide

    		TET Protein Neurological Disease
    Tet1-Cys peptide 是一种肽，序列为 HLNILSTLWKYRC。Tet1 (HLNILSTLWKYR) (HY-P10998) 能特异性结合神经元神经节苷脂受体 GT1b，具备神经元靶向能力。Tet1-Cys peptide 序列增加了一个 Cys，可用于药物偶联，以用于药物递送方面的研究。
    Tet1-Cys peptide
  • HY-15298B
    Grazoprevir hydrate
    25 篇以上引用文献

    MK-5172 hydrate

    		 HCV HCV Protease SARS-CoV Infection
    阿那匹韦 Grazoprevir hydrate (MK-5172 hydrate) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir hydrate 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Grazoprevir hydrate
  • HY-130622
    LT052
    1 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    LT052 是一种高选择性 BET BD1 抑制剂，其 IC50 为 87.7 nM。LT052 表现出纳摩尔级别的 BRD4 BD1 的抑制活性，选择性是 BRD4 BD2 的 138 倍 (IC50=12.130 μM)。LT052 具有抗炎活性，可用于急性痛风性关节炎研究。
    LT052
  • HY-158432
    GT-653

    		Histone Demethylase PROTACs Cancer
    GT-653 是赖氨酸特异性脱甲基酶 5B (KDM5B) 的 PROTAC 降解剂。GT-653 泛素蛋白酶依赖地降解 KDM5B (10 μM 时降解率为 68.35%)，上调 H3K4me3 水平，并激活前列腺癌细胞 22RV1 中的 I 型干扰素信号通路。(Pink: KDM5B ligand (HY-158433); Black: Linker (HY-W004896); Blue: E3 ligase ligand (HY-103596))
    GT-653
  • HY-P99318
    Sonepcizumab

    LT 1009; Anti-Human S1P Recombinant Antibody

    		 LPL Receptor Cancer
    Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。
    Sonepcizumab
  • HY-123984
    LTβR-IN-1

    		NF-κB Metabolic Disease
    LTβR-IN-1 (Compound 919278) 是一种有效的、选择性淋巴毒素 β 受体 (LTβR) 抑制剂。LTβR-IN-1 选择性抑制依赖于 TNF12A 的 p52 的核易位，不影响 TNF-α 受体介导的 p65 的核易位。LTβR-IN-1 抑制受 TWEAK 或 Anti-LTβR 刺激的 p52 核易位，IC50 分别为 17 μM。LTβR-IN-1 以配体非依赖性方式调节 NF-kB 信号通路。
    LTβR-IN-1
  • HY-101663
    Ruzasvir

    MK-8408

    		 HCV Infection
    Ruzasvir (MK-8408) 是一种口服有效的基因型 HCV 非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂，可抑制 NS5A 突变体 GT1a、GT1a L31V、GT1a Y93H、GT2b、GT3a 和 GT4a 的复制，EC90 范围为 0.003 至 0.067 nM。Ruzasvir 在恒河猴中表现出良好的药代动力学特征。
    Ruzasvir
  • HY-101634
    ABT-072

    		HCV Infection
    ABT-072 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC50=1 nM; HCV GT1b EC50=0.3 nM)。
    ABT-072
  • HY-139997
    DDC-01-163

    		PROTACs EGFR Cancer
    DDC-01-163 是一种靶向 EGFR 的变构 PROTAC 降解剂。DDC-01-163 依赖于泛素-蛋白酶体系统。DDC-01-163 可选择性抑制 L858R/T790M (L/T) 突变型 Ba/F3 细胞的增殖。DDC-01-163 对携带 L/T/C797S 和 L/T/L718Q EGFR 突变的 Osimertinib (HY-15772) 耐药细胞有效。当与 ATP 位点 EGFR 抑制剂 Osimertinib 联用时，DDC-01-163 对 L858R/T790M EGFR-Ba/F3 细胞的抗增殖活性增强。DDC-01-163 可用于非小细胞肺癌的研究。
    DDC-01-163
  • HY-P10998
    Tet1 peptide

    		TET Protein Neurological Disease
    Tet1 peptide (HLNILSTLWKYR) 是 GT1B 神经节苷脂的神经元特异性配体。通常会在其 C 端添加一个半胱氨酸 (指 HLNILSTLWKYRC (HY-P11094))，用于肽偶联和药物递送研究。
    Tet1 peptide
  • HY-121900
    LT175

    		PPAR Metabolic Disease Endocrinology
    LT175 是一种双重 PPARα/γ 配体，是口服有效 PPARγ 的部分激动剂 (hPPARα:EC50=0.22 μM; mPPARα:EC50=0.26 μM; hPPARγ:EC50=0.48 μM)。LT175 与 PPARγ 相互作用并影响辅助调节因子环 AMP 反应元件结合蛋白结合蛋白和核辅助抑制因子 1 (NCoR1) 的募集。LT175 在“二苯口袋”的疏水区域中与 PPARγ 相互作用。LT175 具有强大的胰岛素增敏作用和降低的脂肪生成特性。
    LT175
  • HY-164768
    LT25

    		Integrin Cancer
    LT25 (compound 17) 是 α5β1 整合素的激动剂，EC50 值为 9.9 nM。
    LT25
  • HY-101634A
    ABT-072 potassium trihydrate

    		HCV Infection
    ABT-072 (potassium trihydrate) 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC50=1 nM; HCV GT1b EC50=0.3 nM)。
    ABT-072 potassium trihydrate
  • HY-N6607R
    Tryptanthrin (Standard)

    		Reference Standards Leukotriene Receptor NO Synthase NF-κB COX TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Tryptanthrin (Standard) 是 Tryptanthrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。
    Tryptanthrin (Standard)
  • HY-E70053
    alpha-1,3-Galactosyltransferase (GTB)

    alpha 1,3GT

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    alpha-1,3-Galactosyltransferase (GTB) 催化异种抗原或 α-半乳糖 (α-Gal) 表位的合成。alpha-1,3-Galactosyltransferase (GTB) 将半乳糖从 UDP-Gal 转移到 1 型或 2 型，αFuc1→2βGal-R (H)-终止受体。
    alpha-1,3-Galactosyltransferase (GTB)
  • HY-15602C
    Ledipasvir hydrochloride

    GS-5885 hydrochloride

    		 HCV SARS-CoV Infection
    盐酸雷迪帕韦 Ledipasvir (GS-5885) hydrochloride 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir hydrochloride 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。
    Ledipasvir hydrochloride
  • HY-15602D
    Ledipasvir (diacetone)

    GS-5885 (diacetone)

    		 HCV Infection
    雷迪帕韦双丙酮 Ledipasvir diacetone (GS-5885 diacetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
    Ledipasvir (diacetone)
  • HY-P0162
    HCV-IN-4

    		HCV Infection
    HCV-IN-4 是一种有效、可口服的 HCV NS5A 抑制剂，可抑制 GT1a，GT2b，GT3a，GT1a Y93H 和 GT1a L31V 的增殖，EC90 值分别为 3 pM，0.3 nM，0.01 nM，0.5 nM 和 0.02 nM。
    HCV-IN-4
  • HY-15602AS
    Ledipasvir-d6 hydrochloride

    GS-5885-d6 hydrochloride

    		 HCV Isotope-Labeled Compounds Infection
    雷迪帕韦盐酸盐-d6 Ledipasvir-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
    Ledipasvir-d6 hydrochloride
  • HY-131686A
    Ganglioside GT1b (porcine) ammonium

    		Akt mTOR EGFR ERK Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ganglioside GT1b (porcine) ammonium 是神经节苷脂家族的一员。Ganglioside GT1b (porcine) ammonium 可作为一种保护信号，对抗神经损伤诱导的脊髓突触消除。Ganglioside GT1b (porcine) ammonium 可诱导眼眶成纤维细胞中透明质酸 (HA) 的合成以及 Akt/mTOR 的磷酸化。Ganglioside GT1b (porcine) ammonium 能促进猪卵母细胞成熟，并诱导表皮生长因子受体 (EGFR) 和细胞外调节蛋白激酶 1/2 (ERK1/2) 信号的激活。Ganglioside GT1b (porcine) ammonium 是默克尔细胞多瘤病毒的一种潜在宿主细胞受体。Ganglioside GT1b (porcine) ammonium 可用于癌症、感染、免疫学、内分泌学和神经系统疾病的研究，如甲状腺眼病。
    Ganglioside GT1b (porcine) ammonium
  • HY-106993B
    Cipralisant (enantiomer)

    GT-2331 (enantiomer)

    		 Histamine Receptor Neurological Disease
    Cipralisant (GT-2331) enantiomer 是 Cipralisant (HY-106993) 的对映异构体，Cipralisant 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的、高亲和力的 histamine H3 receptor 拮抗剂 (rat Ki=0.47 nM)。
    Cipralisant (enantiomer)
  • HY-106993
    Cipralisant

    GT-2331

    		 Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Cipralisant (GT-2331) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂，在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂，对于histamine H3 receptor，其 pKi为 9.9，对大鼠 histamine H3 receptor 的Ki为 0.47 nM。Cipralisant 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。
    Cipralisant
  • HY-153396
    Acid Ceramidase-IN-2

    		Ceramidase Cancer
    Acid Ceramidase-IN-2 (compound 1) 是一种酸性神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂，具有潜在的抗增殖和细胞抑制活性。此外，人酸性神经酰胺酶在前列腺癌细胞中过表达，说明 Acid Ceramidase-IN-2 有潜在的抗肿瘤作用。据研究，Acid Ceramidase-IN-2 的水解能够被 3 种 α-酮酰胺：GT85、GT98 和 GT99 在体外抑制。
    Acid Ceramidase-IN-2
  • HY-15602S
    Ledipasvir-d6

    GS-5885-d6

    		 HCV SARS-CoV Infection
    雷迪帕韦 d6 Ledipasvir-d6 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。
    Ledipasvir-d6
  • HY-15298C
    Grazoprevir sodium salt

    MK-5172 sodium salt

    		 HCV HCV Protease SARS-CoV Infection
    格佐匹韦钠盐 Grazoprevir sodium salt (MK-5172 sodium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir sodium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Grazoprevir sodium salt
  • HY-N6615R
    Aflatoxin B1 (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Endogenous Metabolite Parasite Infection Cancer
    黄曲霉毒素B1（标准品） Aflatoxin B1 (Standard) 是 Aflatoxin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aflatoxin B1 (AFB1) 是一类 1A 级致癌物质，是 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 的次生代谢产物。Aflatoxin B1 (AFB1) 主要通过诱导抑癌基因 p53 中 codon 249 第三位点的 G-->T，从而引起突变。
    Aflatoxin B1 (Standard)
  • HY-139699
    GT-055

    LCB18-055

    		 Beta-lactamase Infection
    GT-055 (LCB18-055) 是一种新型的广谱β-lactamase抑制剂。
    GT-055
  • HY-179407
    LT-104A

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    LT-104A 是一种有效的 PDE4 抑制剂，可提高细胞内 cAMP 水平（EC50 = 1.9 μM），并抑制 PDE4D3 活性 (IC50 = 9.3 μM) 。LT-104A 能激活 cAMP-PKA-CREB 抗炎通路并抑制 NF-κB 相关基因表达 (Il1b and Nos2)，可用于炎症相关疾病研究。
    LT-104A
  • HY-139698
    GT-1

    LCB10-0200

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    GT-1 (LCB10-0200) 是一种新型的头孢菌素，对临床分离的 P. aeruginosa, Klebsiella oxytoca, Proteus spp., Serratia marcescens, 和 Enterobacter aerogenes 有效。
    GT-1
  • HY-131905S
    BMS-986144

    		Isotope-Labeled Compounds HCV Protease HCV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-986144 是第三代泛基因型 NS3/4A 蛋白酶抑制剂。BMS-986144 抑制 GT-1a，GT-1b，GT-2a，GT-3a，1a R155X，1b D168V 复制子的 EC50 值分别为 2.3，0.7，1.0，12，8.0，5.8 nM。BMS-986144 具有研究 HCV 感染的潜力。
    BMS-986144
  • HY-19932
    MK-2748

    		HCV Protease HCV Infection
    MK-2748 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4a 蛋白酶抑制剂。MK-2748 表现出广谱且强效的抗病毒活性，对 gt1a-gt6 均具纳摩尔级活性 (IC₅₀ < 0.115 nM)，仅对 gt3a 稍弱 (1.212 nM)，且对耐药突变株如 gt1b R155K (IC₅₀ = 0.032 nM) 和 D168Y (IC₅₀ = 0.057 nM) 保持高效抑制。MK-2748 可用于 HCV 感染的研究。
    MK-2748
  • HY-111087
    AZD-7295

    		HCV Protease Infection Inflammation/Immunology
    AZD-7295 是 HCV NS5A 蛋白的抑制剂，其对GT-1b 复制子的EC50 值为 7 nM。
    AZD-7295
  • HY-W714151
    Ganglioside ga1

    Gg4cer; Asialoganglioside gm1; Asialo gm1, Gangliotetraosylceramide; Asialo ganglioside gm1a [...]; Ganglio-n-tetraosylceramide; Asialo gm1 ganglioside; Asialoganglioside gt1b

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    神经节苷脂GA1 Ganglioside ga1 (Gg4cer; Asialoganglioside gm1; Asialo gm1, Gangliotetraosylceramide; Asialo ganglioside gm1a [...]; Ganglio-n-tetraosylceramide; Asialo gm1 ganglioside; Asialoganglioside gt1b) 是一种酯类产品。
    Ganglioside ga1
  • HY-150760
    GSK5852

    GSK2485852

    		 HCV Inflammation/Immunology
    GSK5852 (GSK2485852) 是一种 HCV NS5B RdRp 聚合酶抑制剂。GSK5852 抑制 NS5B, IC50 为50 nM。GSK5852 具有抗病毒活性，抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的 EC50 为 3.0 nM (GT1a) 和 1.7 nM (GT1b)。
    GSK5852

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