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18F

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93

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

3

生化试剂

7

多肽产品

1

抗体抑制剂

3

同位素标记物

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W087028
    NOTA-NHS ester

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Biochemical Assay Reagents CXCR Cancer
    NOTA-NHS ester 是一种螯合剂。NOTA-NHS ester 可与 T140 (HY-P4810) 偶联生成 NOTA-T140。NOTA-T140 可被 Al[18F] 放射性标记。Al[18F]NOTA-T140 在肿瘤中的摄取量与 CXCR4 的表达水平相关。Al[18F]NOTA-T140 可用于肿瘤 PET 成像研究。NOTA-NHS ester 可用于荧光标记。
    NOTA-NHS ester
  • HY-B1516
    Alovudine
    3 篇文献验证

    3'-Fluoro-3'-deoxythymidine; 3′-Deoxy-3′-fluorothymidine; FLT

    		 DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Infection Cancer
    Alovudine (3'-Fluoro-3'-deoxythymidine) 是一种 mtDNA 合成抑制剂和 DNA 合成的标志物，其比 18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 更不易受炎症变化的影响，在胰腺癌中是好的生物标志物。Alovudine 具有抗正痘和抗白血病活性。
    Alovudine
  • HY-120947
    AV-105

    		Drug Intermediate Neurological Disease
    AV-105 是一种 Florbetapir (18F)-放射性标记的 slyrylpyridine 磺酸酯前体。AV-105 可以合成 18F-放射性标记的化合物。18F-放射性标记的化合物可用于大脑神经退行性疾病的正电子发射断层扫描 (PET) 成像。
    AV-105
  • HY-141637
    2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose
    2 篇文献验证

    2-Fluoro-2-deoxy-D-glucose; 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucopyranose; Fluorodeoxyglucose

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    2-脱氧-2-氟-D-葡萄糖苷 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose (2-Fluoro-2-deoxy-D-glucose) 是一种可被细胞吸收的葡萄糖类似物。2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 可用 18F 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。18F-2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 可用于检测乳腺癌和胃癌。
    2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose
  • HY-160116
    α-Synuclein aggregate binder 1

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Fluorescent Dye α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein aggregate binder 1 (Compound C05-05) 是一种 α 突触核蛋白聚集体特异性结合剂，可抑制 α-突触核蛋白聚集。α-Synuclein aggregate binder 1 既能作为荧光探针 (激发波长 900 nm，检测波长 500-550 nm) 用于光学成像，又能通过阻断聚集过程抑制 α 突触核蛋白纤维形成。α-Synuclein aggregate binder 1 在用 18F 标记后可用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。α-Synuclein aggregate binder 1 可用于帕金森病、路易体痴呆等神经退行性疾病的脑内病变可视化诊断及机制研究。
    α-Synuclein aggregate binder 1
  • HY-19997
    Mannose triflate

    TATM

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    甘露糖三氟甲磺酸酯 Mannose triflate 是一种葡萄糖类似物。Mannose triflate 是用于 PET 应用的 18F-FDG 合成的前体。Mannose triflate 通过 SN2 亲核取代反应与 18F 结合。Mannose triflate 可用于癌症检测的成像技术。
    Mannose triflate
  • HY-P99364
    Icrucumab
    1 篇文献验证

    Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1

    		 VEGFR Apoptosis p38 MAPK Akt Endocrinology Cancer
    艾芦库单抗 Icrucumab (Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1) 是一种靶向 VEGFR-1/FLT1 的 IgG1 抗体抑制剂，具有抗肿瘤活性。Icrucumab 通过阻断配体依赖性磷酸化及下游信号传导，在乳腺癌异种移植模型降低 MAPK 和 Akt 活性，抑制VEGFR-1阳性肿瘤细胞的增殖与侵袭，逆转 M1 巨噬细胞向促肿瘤 M2 样表型转化。Icrucumab 还抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡 (apoptosis)，并通过直接靶向肿瘤及宿主支持机制有效抑制肿瘤生长。此外，Icrucumab 与化疗药物联用时表现出协同效应，并被用于晚期实体恶性肿瘤、甲状腺癌、黑色素瘤及肺癌等多种癌症的相关研究。
    Icrucumab
  • HY-117756
    Piflufolastat

    DCFPYL

    		 PSMA Cancer
    Piflufolastat (DCFPYL) 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。Piflufolastat F-18 (DCFPyL F-18) 是一种 18F 标记的显像剂。Piflufolastat F-18 可用于靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的正电子发射断层扫描 (PET)。Piflufolastat 可用于前列腺癌的成像。
    Piflufolastat
  • HY-101185
    T808

    		Tau Protein Neurological Disease
    T808 是一种选择性靶向 tau 蛋白的配体。T808 可用于合成 [18F]-T808，一种高选择性 tau 蛋白正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。T808 还可用于合成 [3H]-T808，一种用于体外实验的标记物。T808 可用于阿尔茨海默病的研究。
    T808
  • HY-135714
    Bavarostat

    EKZ-001

    		 HDAC Microtubule/Tubulin Neurological Disease Cancer
    Bavarostat (EKZ-001) 是一种可穿透血脑屏障的高效 HDAC6 抑制剂与 PET 放射性配体，对人源 HDAC6 的 IC50 低至 17 nM。Bavarostat 可用 18F 标记，作为探针来绘制非人灵长类动物脑内的 HDAC6 分布图谱并检测靶点占有率。Bavarostat 还选择性地调节微管蛋白乙酰化，而非组蛋白乙酰化。Bavarostat 可用于阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病、癌症的研究。
    Bavarostat
  • HY-152148
    JZP-MA-11

    		MAGL Neurological Disease
    JZP-MA-11 是一种可穿透血脑屏障的正电子发射断层扫描 (PET) 配体，靶向脑内源性大麻素 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6) 酶。JZP-MA-11 选择性抑制 ABHD6，IC50 值为 126 nM。[18F]JZP-MA-11 具有用于靶向小鼠和非人灵长类动物 (NHP) 中大脑 ABHD6 的临床前评估的潜力。
    JZP-MA-11
  • HY-100705
    DMNB

    6-Nitroveratraldehyde

    		 Drug Intermediate Neurological Disease
    6-硝基藜芦醛 DMNB (6-Nitroveratraldehyde) 是一种光不稳定质子供体，在 405 nM 波长激发时会释放酸性物质。 DMNB 可用于合成 no-carrier-added 6-[18F]fluoro-L-DOPA (6-FDOPA)。DMNB 还可用于制备 o-nitroaryl-bis(5-methylfur-2-yl)methanes 和合成 alpha-asarone (HY-N0700)。DMNB 也是参与 DNA 双链断裂 (DSB) 修复的非同源末端连接 (NHEJ) 通路的酶。DMNB 可用于多巴胺能系统的 PET 研究。
    DMNB
  • HY-129650
    Florbetapir
    1 篇文献验证

    AV-45; Flobetapir

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Flobetapir (AV-45) 可能是一种耐受性良好的显像剂。Flobetapir 合成 Florbetapir (18F)，Florbetapir (18F) 是一种 PET 扫描放射性活性分子化合物，含有放射性核素氟 -18。
    Florbetapir
  • HY-153550
    PSMA-1007

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。18F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂，用于前列腺癌成像。PSMA-1007 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    PSMA-1007
  • HY-153549
    Pentixafor
    2 篇文献验证

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR Others
    Pentixafor 是一种靶向 CXCR4 的肽。Pentixafor 能够用 68Gallium (68Ga) 和 Fluorine (18F) 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。Pentixafor 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Pentixafor
  • HY-400882
    Tosylate-DPA-714

    		Drug Derivative Drug Intermediate TSPO Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Tosylate-DPA-714 是用于 DPA-714 (HY-122607) 放射合成的 GMP 级前体，可穿透血脑屏障，具有促甾体生成活性。DPA-714 是 18 kDa 易位蛋白 (TSPO) 特异性配体，Ki 为 7.0 nM。Tosylate-DPA-714 具有安全性，不结合中枢苯二氮䓬受体 (benzodiazepine receptor)。Tosylate-DPA-714 作为放射性标记前体，经亲核脂肪取代反应与 18F 结合生成 18F-DPA-714，实现对 TSPO 的特异性靶向结合。18F-DPA-714 可精准反映小胶质细胞活化介导的神经炎症水平，用于阿尔茨海默病、多发性硬化等神经系统疾病的 PET 分子成像。
    Tosylate-DPA-714
  • HY-141647
    [18F]-Labeled L-dopa precursor

    		Dopamine Receptor Drug Intermediate Others
    [18F]-Labeled L-dopa precursor 是用于合成 18F-labeled L-dopa 的前体。
    [18F]-Labeled L-dopa precursor
  • HY-100275
    MK-3328

    		Amyloid-β Neurological Disease
    MK-3328 是一种 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid) 配体，具有高结合力，IC50 为 10.5 nM。MK-3328 可用 18F 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。
    MK-3328
  • HY-139048
    Fluoroethylnormemantine

    		iGluR Neurological Disease
    Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。
    Fluoroethylnormemantine
  • HY-179492
    ACI-19278

    		hnRNP Neurological Disease
    ACI-19278 是一种 TDP-43 PET 示踪剂，其平均 Kd 为 25 nM。ACI-19278 仅结合病理性 TDP-43 聚集体，不与 Aβ、Tau 等交叉反应。[18F]ACI-19278 成功地通过正电子发射计算机断层扫描对人脑中的 TDP-43 病理进行了可视化。ACI-19278 可用于研究 TDP-43 蛋白病变的活体诊断。
    ACI-19278
  • HY-135497
    Fallypride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Fallypride 是多巴胺 D2/D3 受体 (dopamine D2/D3 receptor) 的有效拮抗剂。Fallypride 的 Fallypride (18F) 形式，可用作正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。
    Fallypride
  • HY-159045
    F-SAHA

    p-Fluoro-SAHA

    		 HDAC Cancer
    F-SAHA 是一种 HDAC 抑制剂 (HDACi)，其 18F 标记的衍生物可用于肿瘤成像研究。
    F-SAHA
  • HY-76573
    ML-10

    		Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    ML-10 是小分子细胞凋亡 (spoptosis) 探针，由于含有氟原子，ML-10 可用 18F 同位素进行放射性标记，可用于细胞凋亡正电子发射断层扫描成像的研究。ML-10 在凋亡细胞中进行选择性摄取和积累，同时被排除在活细胞或坏死细胞之外。此外，ML-10 的摄取与 caspase 活化、Annexin-V 结合和线粒体膜电位破坏等凋亡特征相关。
    ML-10
  • HY-164576
    NCS-MP-NODA

    NODA-Bz-SCN

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    NCS-MP-NODA (NODA-Bz-SCN) 是一种双功能螯合剂，可用于结合对 PD-L1 具有高度特异性的标记肽 DK222。通过氟化铝法合成相应的氟化放射性，NCS-MP-NODA 靶向 DK222 而获得放射性类似物 [18/19F]DK222。[18F]DK222 可以在多种癌症类型的异种移植模型中，通过 PET 示踪，对体内 PD-L1 量化。
    NCS-MP-NODA
  • HY-100723
    THK-523

    		Amyloid-β Neurological Disease
    THK-523 在体内外对 tau 具有高亲和力和选择性。18F-THK-523 是一种有效的 tau 成像放射性示踪剂。18F-THK-523 是一种有效的体内 tau 成像配体，可用于研究阿尔茨海默症。
    THK-523
  • HY-19888
    GSK-1482160

    		P2X Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GSK-1482160 是一种口服有效且能穿透血脑屏障的 P2X7 受体 (P2X7R) 负性变构调节剂，其 pIC50 值分别为 8.5 (人类) 和 6.5 (大鼠)。GSK-1482160 降低 ATP 与受体的结合效能，但不会影响其亲和力，从而抑制 IL-1β 的释放。GSK-1482160 是一种有效的放射性标记物，可以使用 11C 或 18F 等放射性同位素进行标记，以对 P2X7R 进行成像。GSK-1482160 可用于慢性关节疼痛和慢性压迫性损伤 (CCI) 的研究。
    GSK-1482160
  • HY-102089
    Fluoroclebopride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Fluoroclebopride 与多巴胺受体可逆结合。18F 标记的 Fluoroclebopride 已作为 PET 探针，在各种猴子模型中用来标记 D2/D3 多巴胺受体。
    Fluoroclebopride
  • HY-175229
    PSMA ligand 1

    		PSMA Cancer
    PSMA ligand 1 (Compound 1c) 是一种 PSMA 配体，IC50 为 26.74 nM。用 [18F] 标记的 PSMA ligand 1 可作为 PSMA PET 示踪剂，用于前列腺癌诊断方面的研究。
    PSMA ligand 1
  • HY-135859
    NH2-MPAA-NODA

    		ADC Linker Cancer
    NH2-MPAA-NODA 是一种基于硝基的可光裂解的 linker，它有一个 NODA 修饰单元和一个 MPAA 主链。NH2-MPAA-NODA 可以通过标记 18F-氟化物来用作放射性标签。
    NH2-MPAA-NODA
  • HY-172205
    CHL2310

    		Cytochrome P450 Cancer
    CHL2310 是 CYP46A1 的抑制剂，IC50 为 0.11 nM，Kd 为 0.37 nM。CHL2310 具有血脑屏障通透性。CHL2310 用放射性 18F 标记后，可用作 PET 成像剂。
    CHL2310
  • HY-135859A
    NH2-MPAA-NODA TFA

    		ADC Linker Cancer
    NH2-MPAA-NODA TFA 是一种基于硝基的可光裂解的 linker，它有一个 NODA 修饰单元和一个 MPAA 主链。NH2-MPAA-NODA 可以通过标记 18F-氟化物来用作放射性标签。
    NH2-MPAA-NODA TFA
  • HY-175685
    FAP-IN-7

    		FAP Cancer
    FAP-IN-7 (Compound 5b) 是一种 FAP 抑制剂。18F 标记的 FAP-IN-7 可增强肿瘤滞留，且具有高选择性和良好的药代动力学。FAP-IN-7 可作为放射性示踪剂用于癌症 PET 显像和放射性核素的研究。
    FAP-IN-7
  • HY-146694
    RIPK2-IN-1

    		RIP kinase Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Inflammation/Immunology
    RIPK2-IN-1 (compound 18f) 是一种有效的 RIPK2 抑制剂，IC50 为 51 nM。RIPK2-IN-1 抑制 ALK2，IC50 为 5 nM。RIPK2-IN-1 在细胞试验中对 RIPK2/NOD2 的 IC50 为 390 nM。
    RIPK2-IN-1
  • HY-163281
    FSY-OSO2F

    		Fluorescent Dye Cancer
    FSY-OSO2F 通过调节 L-Tyr，ASC 和 ASC2 转运蛋白而被 MCF-7 细胞摄取。FSY-OSO2F 在用 18F 标记后，可用作 PET 示踪剂，并且在 MCF-7 和 22Rv1 皮下肿瘤中表现出良好摄取率和良好的对比度。
    FSY-OSO2F
  • HY-P10978
    NK224

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    NK224 是一种靶向人 PD-L1 的基于肽的放射性示踪剂，通过 NOTA 螯合剂实现双核素（68Ga 和 18F）标记兼容性。NK224 对 PD-L1 表现出高结合亲和力，其 IC50 值为 2.45 nM。NK224 可视化体内肿瘤异质性，并动态监测免疫期间 PD-L1 靶点占用情况。NK224 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。
    NK224
  • HY-174977
    P2Y12R ligand-1

    		P2Y Receptor Neurological Disease
    P2Y12R ligand-1 (Compound 41) 是一种高亲和力的 P2Y12R 配体，Ki 值为 17.1 nM。用 [18F] 标记的 P2Y12R ligand-1 可用于大脑 PET 成像的研究。
    P2Y12R ligand-1
  • HY-154850
    F-CRI1

    		STING Cancer
    F-CRI1 是一种有效的 STING 激动剂，Kd 值为 40.62 nM。F-CRI1 是一种经过 18F 标记修饰的放射性探针。F-CRI1 可用于研究肿瘤微环境中的 STING 可视化。
    F-CRI1
  • HY-154802
    TCO-GK-PEG4-NHS ester

    		ADC Linker Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种 ADC Linker，可用于合成[18F]AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d。[18F]AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d 以高亲和力和免疫反应性与 HER2 结合。TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
    TCO-GK-PEG4-NHS ester
  • HY-157556
    BPP-2

    		GHSR Others
    BPP-2 是 GHSR 配体，带有 F 元素。利用 18F 同位素标记 BPP-2，可以得到靶向 GHSR 的 PET 探针。18F-BPP-2对 GHSR 的结合亲和力 Ki 值为 274 nM。
    BPP-2
  • HY-158326
    FAP-IN-4

    		FAP Cancer
    FAP-IN-4 (Comp 10) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，也是一种靶向 FAP 的 18F 标记 PET 示踪剂。FAP-IN-4 可用于肿瘤研究。
    FAP-IN-4
  • HY-P5053
    Galacto-RGD

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Integrin Cancer
    Galacto-RGD 是一种 RGD 类似物，可以与放射性同位素 18F 偶联，用作 α β 整合素选择性示踪剂。Galacto-RGD 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Galacto-RGD
  • HY-P5025
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-ε-azido-Nle)

    Azido-c(RGDyK)

    		 Drug Intermediate Others
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-ε-azido-Nle) (Azido-c(RGDyK)) 是一种由精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸和酪氨酸构成的多肽，可用于合成 [ 18F]FPyKYNE-c(RGDyK)。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-ε-azido-Nle)
  • HY-149869
    PSMA-IN-3

    		PSMA Cancer
    PSMA-IN-3 (compound 17) 是一种新型的高亲和力 PSMA 抑制剂，其IC50 值为 13 nM。PSMA-IN-3 可用于开发一种 18F 标记的放射性配体，用于前列腺癌 PSMA 的 PET 成像。
    PSMA-IN-3
  • HY-174978
    SK60

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Others
    SK60 是 GSK321 (HY-18948) 的二甲基化衍生物，具有低纳摩尔效力和对 IDH1R132H 的高选择性 (IC50 = 14.5 nM)。SK60 可用作荧光标记 [18F] 脑成像的示踪剂。
    SK60
  • HY-175330
    FAP-IN-6

    		FAP Cancer
    FAP-IN-6 (Compound 21) 是一种选择性 FAP 抑制剂，IC50 为 13 pM。FAP-IN-6 具有较高的代谢稳定性。18F 标记的 FAP-IN-6 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。FAP-IN-6 可用于癌症微环境研究。
    FAP-IN-6
  • HY-101182
    THK-5117

    		Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    THK-5117 是一种芳基喹啉衍生物，对 tau 原纤维具有高结合亲和力，Ki 为 10.5 nM。THK-5117 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5117 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。
    THK-5117
  • HY-D2343
    PB0822

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    PB0822 用[18F]氟化物标记后可用于体内 PET 成像。 [18F]PB0822 是一种 PET 放射性配体。 [18F]PB0822 的 cLogP 值为 1.54，这是 BBB 渗透的良好预测指标。 [18F]PB0822 可用于阿尔茨海默病研究。
    PB0822
  • HY-121659
    DCFBC

    		PSMA Cancer
    DCFBC 是一种前列腺特异性膜抗原（PSMA）抑制剂，可用于小型动物正电子发射断层扫描（PET）成像。DCFBC 经过 F18 标记 ([18F]DCFBC)，对严重联合免疫缺陷小鼠成像时，[18F]DCFBC 在 PIP 肿瘤中摄取高，而在 FLU 肿瘤中几乎无摄取。[18F]DCFBC 在肾脏和膀胱中的吸收较高，但放射性洗脱时间比 PIP 肿瘤短。说明 [18F]DCFBC 能够特异性定位于表达 PSMA+ 的肿瘤，应用于前列腺癌的研究。
    DCFBC
  • HY-113719
    VM4-037

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    VM4-037 可用于 VM4-037(18F) 的合成。VM4-037(18F) 是一种用于碳酸酐酶显影的 IX 的 18F-放射性标记 PET 显影剂。
    VM4-037
  • HY-164475
    PARP1-IN-29

    		PARP Cancer
    PARP1-IN-29 是一种具有口服活性的 PARP-1 抑制剂，其 IC50 值为 6.3 nM。PARP1-IN-29 被 [18F] 标记后可用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像，特异性靶向肿瘤中的 PARP-1。PARP1-IN-29 可用于肿瘤学和成像研究领域，特别是用于检测癌症中 PARP-1 的活性。
    PARP1-IN-29

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