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抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

4

抗体

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136254
    BzATP triethylammonium salt
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    		 P2X Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂，对 P2X1，P2X2，P2X3，P2X2/3，P2X4 和 P2X7 的 pEC50 分别为 8.74，5.26，7.10，7.50， 6.19，6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium salt 对 P2X7 受体有效，对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC50 分别为 3.6 μM 和 285 μM。
    BzATP triethylammonium salt
  • HY-13104
    MRS 2578
    10 篇以上引用文献

    		 P2Y Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease
    MRS 2578 是一种选择性强的 P2Y6 受体 拮抗剂，IC50 为 37 nM (人) 和 98 nM (大鼠)。MRS 2578在 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体上活性不明显。
    MRS 2578
  • HY-110322
    PPTN hydrochloride
    4 篇文献验证

    		 P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    PPTN hydrochloride 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，KB 为 434 pM。PPTN hydrochloride 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和抗免疫活性。
    PPTN hydrochloride
  • HY-110322A
    PPTN
    4 篇文献验证

    		 P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    PPTN 是一种化学探针，是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，KB 为 434 pM。PPTN 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。
    PPTN
  • HY-134807
    Indophagolin

    		P2X Receptor 5-HT Receptor Autophagy Cancer
    Indophagolin 是一种有效的含 indoline 的自噬 (autophagy) 抑制剂 (IC50=140 nM)。Indophagolin 拮抗嘌呤能受体P2X4、P2X1 和 P2X3，IC50 分别为 2.71、2.40 和 3.49 μM。Indophagolin 还拮抗 Gq 蛋白偶联的 P2Y4、P2Y6 和 P2Y11 受体(IC50s =3.4~15.4 μM)。Indophagolin 五羟色胺受体5-HT6 有较强的拮抗作用 (IC50=1.0 μM)，对 5-HT1B、5-HT2B、5-HT4e 和 5-HT7 有中度拮抗作用。
    Indophagolin
  • HY-W250153
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 P2Y1 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca2+ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium
  • HY-101308A
    MRS2179 tetrasodium hydrate
    2 篇文献验证

    		 P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    MRS2179 tetrasodium hydrate 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 Kb 值为 102 nM，pA2 为 6.99。MRS2179 tetrasodium hydrate 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC50=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium hydrate 抑制血小板聚集。
    MRS2179 tetrasodium hydrate
  • HY-164090
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 P2Y1 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca2+ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate
  • HY-108676
    NF023 hexasodium
    1 篇文献验证

    		 P2X Receptor Neurological Disease
    NF023 hexasodium 是具有选择性的、竞争性的 P2X1 受体拮抗剂，其对人 P2X1、P2X3、P2X2 和 P2X4 的 IC50 值分别为 0.21 μM、28.9 μM、> 50 μM 和> 100 μM。
    NF023 hexasodium
  • HY-124535
    TGX-115

    		PI3K Metabolic Disease
    TGX-115 是一种 p110β/p110δ 选择性的 PI3-K 抑制剂。TGX-115 阻断 p110β 介导的由溶血磷脂酸 (LPA) 诱导的 L6 肌管细胞中 Akt 磷酸化，降低 3T3-L1 脂肪细胞中胰岛素刺激的 PI(3,4)P2 和 PIP3 水平。TGX-115 可用于糖尿病研究。
    TGX-115
  • HY-W795960
    D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate sodium salt

    		Biochemical Assay Reagents Calcium Channel Phospholipase Neurological Disease Metabolic Disease
    D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate sodium salt 是一种分布广泛的细胞内第二信使。D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate sodium salt 可作为 Ins (1,4,5) P3 受体的强效激动剂，其 EC50 为 0.12 μM；同时可抑制牛源 PLC-δ1，其结合作用的 IC50 为 5.4 μM，水解作用的 IC50 为 12.4 μM。D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate sodium salt 可代谢为 Ins (1,4) P2 和 Ins (1,3,4,5) P4。D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate sodium salt 介导多种细胞过程，包括生长、发育、受精、分泌、收缩和神经调节。D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate sodium salt 可抑制 PIP2 水解及 Ca2+-ATPase 活性。D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate sodium salt 可用于心脏预处理，发挥心脏保护作用并模拟缺血预处理。D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate sodium salt 被应用于细胞内钙和磷酸肌醇信号通路相关研究。
    D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate sodium salt
  • HY-160645
    P2X4 antagonist-1

    		P2X Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    P2X4 antagonist-1 是一种 P2X4 受体拮抗剂，其 IC50 值为 15 nM。P2X4 antagonist-1 可抑制 ATP (HY-B2176) 诱导的钙内流。P2X4 antagonist-1 可用于疼痛综合征、子宫内膜异位症及癌症的相关研究。
    P2X4 antagonist-1
  • HY-18745
    BzATP triethylammonium

    Benzoylbenzoyl-ATP triethylammonium

    		 P2X Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    BzATP triethylammonium 是一种 P2X 受体激动剂，对 P2X1，P2X2，P2X3，P2X2/3，P2X4 和 P2X7 的 pEC50 分别为 8.74，5.26，7.10，7.50， 6.19，6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium 对 P2X7 受体有效，对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC50 分别为 3.6 μM 和 285 μM。
    BzATP triethylammonium
  • HY-101308
    MRS2179 tetrasodium

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    MRS2179 tetrasodium 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 Kb 值为 102 nM，pA2 为 6.99。MRS2179 tetrasodium 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC50=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium 抑制血小板聚集。
    MRS2179 tetrasodium
  • HY-N9422
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 P2Y1 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca2+ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine
  • HY-176832
    PtdIns-(3,4)-P2 (1,2-dipalmitoyl) sodium

    PI(3,4)P2 (16:0/16:0) sodium; PIP2[3',4'](16:0/16:0) sodium; Phosphatidylinositol-3,4-diphosphate C-16 sodium

    		 Endogenous Metabolite Others
    PtdIns-(3,4)-P2 (1,2-dipalmitoyl) (PI(3,4)P2 (16:0/16:0)) sodium 是一种磷脂酰肌醇。
    PtdIns-(3,4)-P2 (1,2-dipalmitoyl) sodium
  • HY-178371
    PI3KC2γ-IN-1

    		PI3K Metabolic Disease
    PI3KC2γ-IN-1 (Compound 23) 是一种口服活性的选择性 PI3KC2γ 抑制剂（IC50 = 4 nM）。PI3KC2γ-IN-1 下调 Akt2-糖原合成酶 (GS) 信号通路，最终抑制葡萄糖向糖原的转化，并减少肝脏中过量的糖原积累。PI3KC2γ-IN-1 可显著抑制胰岛素诱导的原代肝细胞和 HepG2 肝癌细胞中 PI(3,4)P2 的积累。PI3KC2γ-IN-1 可用于糖原贮积病 (GSDs) 研究。
    PI3KC2γ-IN-1
  • HY-148001
    EWP 815

    		Phosphatase Dopamine β-hydroxylase Others
    EWP 815 是一种二硫类似物，是 Ins(1,4)P2 磷酸酶和 Ins(1,4,5)P3 5-磷酸酶的有效抑制剂。EWP 815 也参与抑制体内多巴胺酶 β-羟化酶活性。
    EWP 815
  • HY-108650
    2-Thio-UTP tetrasodium

    2-Thiouridine 5′-triphosphate tetrasodium

    		 P2Y Receptor Cancer
    2-Thio-UTP tetrasodium 是一种有效的 P2Y2、P2Y4 和 P2Y< sub>6 激动剂，可用于癌症研究。
    2-Thio-UTP tetrasodium
  • HY-W250153A
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium, hydrate

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 P2Y1 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca2+ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium, hydrate
  • HY-157706
    PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt

    		PI3K Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 激活剂。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种多磷酸化的磷脂酰肌醇，通过激活 PI3K 来促进 AKT (蛋白激酶B) 的活化，进而影响细胞的代谢、生长和存活。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 还参与调节细胞骨架的动态变化，影响细胞形态和运动。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 可用于癌症，糖尿病和心血管疾病发生发展的研究。
    PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt
  • HY-103055
    PPTN mesylate

    		P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    PPTN mesylate 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，KB 为 434 pM。PPTN mesylate 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。
    PPTN mesylate
  • HY-170804
    P2X4 antagonist-3

    		P2X Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    P2X4 antagonist-3 (Compound 14c) 是一种 P2X4 拮抗剂，IC50 值为 1.2 μM。P2X4 antagonist-3 有望用于神经炎症、慢性疼痛和癌症进展的研究。
    P2X4 antagonist-3
  • HY-168474
    P2X4 antagonist-4

    		P2X Receptor Inflammation/Immunology
    P2X4 antagonist-4 (compound 64) 是一种有效的 P2X4R 拮抗剂，IC50 值为 8 µM。P2X4 antagonist-4 可阻断 ATP 诱导的 NLRP3 炎症小体活化和 IL-1β 的释放。
    P2X4 antagonist-4
  • HY-13104R
    MRS 2578 (Standard)

    		P2Y Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease
    MRS 2578 (Standard） 是 MRS 2578 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MRS 2578 是一种选择性强的 P2Y6 受体 拮抗剂，IC50 为 37 nM (人) 和 98 nM (大鼠)。MRS 2578在 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体上活性不明显。
    MRS 2578 (Standard)
  • HY-172742
    Dioctanoyl PI(3,4)P2 sodium

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Dioctanoyl PI(3,4)P2 (sodium) 是天然铂族金属络合物 (Ptdln) 的合成类似物，其 sn-1 和 sn-2 位上含有 C8:0 脂肪酸。Dioctanoyl PI(3,4)P2 (sodium) 与天然铂族金属络合物具有相同的肌醇和二酰甘油 (DAG) 立体化学结构。
    Dioctanoyl PI(3,4)P2 sodium
  • HY-157714
    08:0 PI(3,4)P2

    1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-1′-myo-inositol-3′,4′-bisphosphate ammonium

    		 Biochemical Assay Reagents
    08:0 PI(3,4)P2 08:0 PI(3,4)P2 (1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1′-myo-inositol-3′,4′-bisphosphate) (ammonium)) 是一种生化试剂。
    08:0 PI(3,4)P2
  • HY-183593
    SHIP1-IN-1

    		Phosphatase Akt Interleukin Related Neurological Disease
    SHIP1-IN-1 是一种具有口服活性和血脑屏障穿透性的 SHIP1 配体。SHIP1-IN-1 对人源 IC50 值为 384 μM 和 177 μM，对鼠源 IC50 值为 379 μM。SHIP1-IN-1 可改变 SHIP1 与磷脂酰肌醇膜的结合状态，调控磷酸肌醇库与磷酸化 AKT 水平。SHIP1-IN-1 可增强小胶质细胞对髓鞘/膜碎片及淀粉样蛋白的摄取，改变基因表达并降低 IL-1β 水平。SHIP1-IN-1 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    SHIP1-IN-1

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