1. Search Result
Search Result
Results for "

Aβ plaque

" in MCE Product Catalog:

74

抑制剂 & 激动剂

8

荧光染料

18

多肽产品

8

抗体抑制剂

5

天然产物

2

同位素标记物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108847
    Etanercept
    10 篇以上引用文献

    TNF Receptor Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    依那西普 Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白,作为 TNF 抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合,使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。Etanercept 对风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和斑块性银屑病有效。
    Etanercept
  • HY-P9999

    RG6102; RO-7126209

    Amyloid-β Neurological Disease
    特罗替奈单抗 Trontinemab (RG6102) 是一种脑渗透,抗淀粉样蛋白,双特异性和人源化的 IgG1-κ 抗体,靶向 斑块和转铁蛋白受体1 (TFR1)。Trontinemab 结合原纤维 斑块,通过与阿尔茨海默病 (AD) 脑部分的免疫细胞结合,触发斑块清除。Trontinemab 对猕猴和人类的 TFR1 也表现出特定的亲和力。
    Trontinemab
  • HY-103240
    Methoxy-X04
    5 篇文献验证

    Amyloid-β Others
    Methoxy-X04 是一种荧光染料,可以穿过血脑屏障,选择性地结合在致密中心淀粉样蛋白斑块中的β-折叠层。Methoxy-X04 保留对淀粉样蛋白 b (Ab) 原纤维的体外结合亲和力 (Ki= 26.8 nM)。Methoxy-X04 具有荧光性,可对阿兹海默症 (AD) 大脑死后切片中的斑块、缠结和脑血管淀粉样蛋白进行染色,具有良好的特异性。
    Methoxy-X04
  • HY-P99022

    R-04909832; RG-1450

    Amyloid-β Neurological Disease
    更汀芦单抗 Gantenerumab 是一种全人源化抗 IgG1 单克隆抗体。Gantenerumab 能特异性结合 纤维和斑块,可用于阿尔茨海默病研究。
    Gantenerumab
  • HY-P0265A
    β-Amyloid (1-40) (human) TFA
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Amyloid β-Peptide (1-40) (human) TFA; 40 (human) TFA; (1-40) (human) TFA

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-40) TFA 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。
    β-Amyloid (1-40) (human) TFA
  • HY-W017540
    Cyclocreatine
    1 篇文献验证

    ATP Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂,是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢,从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用,并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病,其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。
    Cyclocreatine
  • HY-103242

    Amyloid-β Neurological Disease
    CRANAD-2 是一种检测 斑块的特异性近红外 (NIR) 荧光探针 (未结合 时: Ex=640 nm; Em=805 nm; 结合后: Em=715 nm)。CRANAD-2 可穿透血脑屏障,并对 聚集体具有高度亲和力,其 Kd 值为 38 nM。CRANAD-2 可用于阿尔茨海默病及神经退行性疾病的相关研究。
    CRANAD-2
  • HY-P0265C
    β-Amyloid (1-40), HFIP-treated TFA
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-40), HFIP-treated 是经过 HFIP 处理后的 β-Amyloid (1-40) (HY-P0265A)。β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。
    β-Amyloid (1-40), HFIP-treated TFA
  • HY-N1535
    Ponicidin
    4 篇文献验证

    Rubescensine B

    Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    冬凌草乙素 Ponicidin 是一种凋亡诱导剂、细胞生长抑制剂和神经保护剂,对小鼠 RIPK1Ka 为 135 nM。Ponicidin 可调控 JAK2/STAT3 通路诱导细胞凋亡激活 PI3K/Akt 通路,上调 SIRT1 表达,减轻氧化应激,抑制炎症反应和坏死性凋亡,并阻滞细胞周期进程。Ponicidin 可诱导 ROS 生成,发挥抗增殖和抗病毒作用,同时还能改善认知功能并减少 斑块沉积。Ponicidin 可用于肝细胞癌、阿尔茨海默病以及胃癌的相关研究。
    Ponicidin
  • HY-N7703

    MMP Apoptosis Interleukin Related Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    D-甘露糖醛酸单糖钠 D-Mannuronic acid (β-D-Mannuronic acid) sodium 是一种口服有效的天然糖类化合物。D-Mannuronic acid sodium 通过抑制 MMP-2/MMP-9 活性,能有效抑制促炎因子、免疫抑制细胞浸润。D-Mannuronic acid 在小鼠乳腺癌模型中发挥抗肿瘤和抗转移效果。D-Mannuronic acid 在阿尔茨海默病模型中,能改善认知、减少淀粉样斑块、抑制氧化应激和神经元凋亡 (apoptosis)。
    D-Mannuronic acid sodium
  • HY-N0430A
    Coptisine Sulfate
    4 篇文献验证

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) NF-κB p38 MAPK PI3K Akt Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis ROCK LDLR Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    硫酸黄连碱 Coptisine Sulfate 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的生物碱,被发现存在于黄连中。Coptisine Sulfate 是一种可逆性非竞争性 IDO 抑制剂,其 Ki 为 5.8 μM,IC50 为 6.3 μM。Coptisine Sulfate 可抑制神经炎症,减少 斑块负荷,并具有神经保护活性。Coptisine Sulfate 可通过阻断 NF-κBMAPKPI3K/Akt 的激活发挥抗炎活性。Coptisine Sulfate 可抑制癌细胞增殖,诱导 DNA 损伤、G2/M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体功能障碍。Coptisine Sulfate 可在大鼠心肌缺血/再灌注模型中抑制 Rho/ROCK 通路激活,减少心律失常,限制心肌损伤标志物的释放,缩小梗死面积并保留心脏功能。Coptisine Sulfate 可下调 HMGCR、上调 LDLR 和 CYP7A1 以调控胆固醇代谢,降低血清血脂异常水平,并促进粪便胆汁酸排泄。Coptisine Sulfate 可用于癌症、高胆固醇血症、阿尔茨海默病、炎症性疾病和心血管疾病的研究。
    Coptisine Sulfate
  • HY-13769A
    TPT-260 Dihydrochloride
    2 篇文献验证

    NSC55712; TPU-260 Dihydrochloride

    Drug Derivative Amyloid-β Beta-secretase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TPT-260 Dihydrochloride (NSC55712) 是一种噻吩硫脲衍生物,为 retromer complex 稳定剂,可抵抗热变性 (Kd = ~5 µM)。TPT-260 Dihydrochloride 可提升 retromer 蛋白水平,使淀粉样前体蛋白 (APP) 从内体转移,并减少 APP 的致病性加工过程。TPT-260 Dihydrochloride 能够抑制 TLR4 上调、IKKβ 磷酸化、NF-κB p65 核转位以及 NLRP3 炎症小体的形成。TPT-260 Dihydrochloride 可改善 retromer 介导的货物运输,减小脑梗死面积,并减少淀粉样斑块沉积。TPT-260 Dihydrochloride 在对原代小胶质细胞的细胞毒性极低。TPT-260 Dihydrochloride 可用于炎症性肠病、缺血性中风及阿尔茨海默病的相关研究。
    TPT-260 Dihydrochloride
  • HY-P1466

    Amyloid β-Protein (1-16)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-16) 是可参与金属结合的β-淀粉样蛋白片段。 β-淀粉样蛋白是在阿尔茨海默病患者的脑中形成淀粉样斑块的肽。
    β-Amyloid (1-16)
  • HY-P99185

    AAB-001

    Amyloid-β Neurological Disease
    巴匹珠单抗 Bapineuzumab 是一种抗 β-淀粉样蛋白 (APP) 单克隆抗体。Bapineuzumab 是一种人源化 IgG1,可识别脑内 清除斑块的 N 端。Bapineuzumab 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    Bapineuzumab
  • HY-173591

    Formyl Peptide Receptor (FPR) Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related Cardiovascular Disease
    T0080 是一种 FPR-1 拮抗剂。T0080 可减少 ApoE−/− 小鼠模型中细胞凋亡 (Apoptosis),抑制斑块巨噬细胞中活性氧 (ROS) 和促炎细胞因子 (TNF-α 和 IL-1β) 的产生,从而减缓动脉粥样硬化进展。
    T0080
  • HY-N0430

    Coptisin

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) NF-κB p38 MAPK PI3K Akt Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis ROCK LDLR Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    黄连碱 Coptisine 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的生物碱,被发现存在于黄连中。Coptisine 是一种可逆性非竞争性 IDO 抑制剂,其 Ki 为 5.8 μM,IC50 为 6.3 μM。Coptisine 可抑制神经炎症,减少 斑块负荷,并具有神经保护活性。Coptisine 可通过阻断 NF-κBMAPKPI3K/Akt 的激活发挥抗炎活性。Coptisine 可抑制癌细胞增殖,诱导 DNA 损伤、G2/M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体功能障碍。Coptisine Sulfate 可在大鼠心肌缺血/再灌注模型中抑制 Rho/ROCK 通路激活,减少心律失常,限制心肌损伤标志物的释放,缩小梗死面积并保留心脏功能。Coptisine 可下调 HMGCR、上调 LDLR 和 CYP7A1 以调控胆固醇代谢,降低血清血脂异常水平,并促进粪便胆汁酸排泄。Coptisine 可用于癌症、高胆固醇血症、阿尔茨海默病、炎症性疾病和心血管疾病的研究。
    Coptisine
  • HY-P1206
    CH 275
    1 篇文献验证

    Somatostatin Receptor Neurological Disease
    CH 275 是一种生长抑素的肽类似物,可以与生长抑素受体1 (sst1) 结合 (Ki=52 nM)。CH 275 是一种有效的选择性 sst1 激动剂 (IC50=30.9 nM),刺激 sst3,sst4,sst2 和 sst5 的 IC50 值 分别为 345 nM,>1 μM,>10 μM 和 >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。
    CH 275
  • HY-159838

    EI‐1071

    c-Fms Amyloid-β Neurological Disease Cancer
    Enrupatinib (EI‐1071) 是一种强效、口服有效的、可透过血脑屏障的选择性 CSF1R 抑制剂。Enrupatinib 可在体外抑制巨噬细胞增殖和破骨细胞分化。Enrupatinib 能够保护 斑块远端的小胶质细胞。Enrupatinib 可通过减轻神经炎症、维持神经元完整性、降低疾病相关小胶质细胞基因表达,在 5xFAD 和 J20 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中改善认知功能,从而缓解相关病理变化。Enrupatinib 可在小鼠结直肠癌和乳腺癌模型中减少肿瘤相关巨噬细胞浸润,并增强抗 PD-1 抗体的抗肿瘤活性。Enrupatinib 可用于 AD、结直肠癌和乳腺癌的研究。
    Enrupatinib
  • HY-P990078

    LY3372993

    Amyloid-β
    Remternetug (LY3372993) 是一种靶向焦谷氨酸化淀粉样蛋白 β 原纤维 (N3pG-) 的单克隆抗体。Remternetug 能够特异性结合 N3pG-,进而清除脑内淀粉样斑块并降低淀粉样蛋白负荷。Remternetug 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    Remternetug
  • HY-176293

    Prostaglandin Receptor Amyloid-β Neurological Disease
    EP2 receptor antagonist-3 是一种具有选择性的 EP2 受体 (EP2 receptor) 拮抗剂 (hEP2 SPA实验测定 IC50 为 8 nM;hEP2 cAMP 实验测定 IC50 为 50 nM)。EP2 receptor antagonist-3 可增加巨噬细胞介导的 Amyloid-β 斑块清除。EP2 receptor antagonist-3 可用于阿尔茨海默病的研究。
    EP2 receptor antagonist-3
  • HY-120597

    Calcium Channel Neurological Disease
    SAK3 是一种有效的 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC) 增强剂。SAK3 增强 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流。急性 SAK3 给药可改善嗅球切除小鼠的记忆缺陷。SAK3 通过激活蛋白酶体活性抑制 APP-KI 小鼠中淀粉样蛋白 β 斑块形成。
    SAK3
  • HY-P1047

    [Pro18, Asp21] β-Amyloid (17-21)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Sheet Breaker Peptide i5 是一种有效的脑淀粉样蛋白-β (Abeta) 降解剂。Abeta 沉积与阿尔茨海默病 (AD) 相关,相关毒性来自于它的 β 折叠构象和聚集。β-Sheet Breaker Peptide i5 可重复诱导体内纤维状淀粉样沉积物的分解。因此,β-Sheet Breaker Peptide i5 可防止和/或逆转由 Abeta 引起的神经元收缩,并减少 Abeta 沉积物周围白细胞介素 IL-1beta 阳性小胶质细胞样细胞的范围。β-Sheet Breaker Peptide i5 可减少 AD 中大脑淀粉样斑块的大小和/或数量。β-Sheet Breaker Peptide i5 由疏水性苯甲醇 (HBA) 标签标记,在酸性条件下呈鲜艳的蓝色,可用于定量测定。
    β-Sheet Breaker Peptide iAβ5
  • HY-118824A

    (E/Z)-Moschamine

    Calcium Channel PDGFR ERK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    N-Feruloylserotonin ((E/Z)-Moschamine) 是一种血清素羟基肉桂酸酰胺。N-Feruloylserotonin 可从多种植物,尤其是在红花 (Carthamus tinctorius L.) 种子中分离。N-Feruloylserotonin 抑制 KCl、5-HT 诱导的胞内 [Ca2+]i 升高。N-Feruloylserotonin 抑制 PDGF-BB 诱导的 PDGFRβ 磷酸化以及 ERK1/2 磷酸化。N-Feruloylserotonin 对主动脉内皮细胞具有抗炎作用。N-Feruloylserotonin 抑制载脂蛋白 E 缺陷小鼠的动脉粥样硬化斑块形成。
    N-Feruloylserotonin
  • HY-P1387
    β-Amyloid (1-40) (rat)
    2 篇文献验证

    Amyloid-β Apoptosis Neurological Disease
    β淀粉样肽(1-40)(鼠) β-Amyloid (1-40) (rat) 是一种大鼠形式的淀粉样 β-肽,它作为不溶性细胞外沉积物积聚在神经元周围,引起与阿尔茨海默病 (AD) 相关的老年斑。β-Amyloid (1-40) (rat) 增加 45Ca2+ 内流,诱导大鼠海马 CA1 亚区神经元变性。β-Amyloid (1-40) (rat) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 β-Amyloid (1-40) (rat) 可以用于阿尔茨海默病的研究。
    β-Amyloid (1-40) (rat)
  • HY-123495

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    CRANAD-28 是一种可以显示淀粉样蛋白斑块的荧光化合物。
    CRANAD-28
  • HY-P1046

    Amyloid β-Protein (1-15)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-15) 是 β-淀粉样蛋白片段。 β-淀粉样蛋白是在阿尔茨海默病患者的脑中形成淀粉样斑块的肽。
    β-Amyloid (1-15)
  • HY-W996116

    Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AZM198 是一种口服有效的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂。AZM198 通过与血红素辅基共价结合不可逆地灭活 MPO (IC50=0.015 μM),优先靶向胞外 MPO 活性并减少中性粒细胞胞外陷阱形成、活性氧生成及脱颗粒。AZM198 可增加动脉粥样硬化斑块纤维帽厚度、减小病变面积,改善非酒精性脂肪性肝炎的肝脏脂肪变性与纤维化,以及减轻肾小球肾炎相关的蛋白尿和炎症浸润。AZM198 还能降低循环中高敏 Cardiac Troponin IIL-1β 水平,减轻内皮细胞损伤。因此,AZM198 适用于动脉粥样硬化性心血管疾病、心肌梗死、缺血性卒中、非酒精性脂肪性肝炎及新月体性肾小球肾炎等多种与 MPO 相关疾病的研究。
    AZM198
  • HY-P1468

    Amyloid β-Protein (1-28)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-28) 是可参与金属结合的β-淀粉样蛋白片段。β-淀粉样蛋白是在阿尔茨海默病患者的脑中形成淀粉样斑块的肽。
    β-Amyloid (1-28)
  • HY-DY1045

    Amyloid-β Neurological Disease
    Methoxy-X04 (solution) 是一种荧光染料,可以穿过血脑屏障,选择性地结合在致密中心淀粉样蛋白 斑块中的 β-折叠层。Methoxy-X04 保留对淀粉样蛋白 (A) 原纤维的体外结合亲和力 (Ki= 26.8 nM)。Methoxy-X04 具有荧光性,可对阿兹海默症 (AD) 大脑死后切片中的斑块、缠结和脑血管淀粉样蛋白进行染色,具有良好的特异性。
    溶剂及浓度:DMSO:5 mg/mL
    Methoxy-X04 (solution)
  • HY-W611371

    TRP Channel iGluR Neurological Disease
    FP802 是一种口服有效的强效 TwinF 界面抑制剂,可破坏并解除 NMDAR/TRPM4 死亡复合物的毒性。FP802 在 5xFAD 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中发挥强大的神经保护作用,可防止认知功能衰退、维持神经元结构完整性、减少 β- 淀粉样蛋白斑块形成并减轻线粒体病变。在肌萎缩侧索硬化 (ALS) 小鼠模型中,FP802 能阻止运动神经元丢失、降低血清神经丝轻链 (NfL) 水平、改善运动表现并小鼠延长寿命。FP802 可用于阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的相关研究。
    FP802
  • HY-P4886A

    Amyloid-β Neurological Disease
    Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 (pE) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pE (3-42) 加速 (1-42) 的聚集,而 (1-42) 显著减慢 pE(3-42) 的初级和次级成核。
    Amyloid β-Protein (3-42) TFA
  • HY-P11540

    Cholecystokinin Receptor MMP Amyloid-β Neurological Disease
    CCKBR agonist-1 (Compound 3r1) 是一种偏向 Gq 蛋白的胆囊收缩素 B 型受体 (CCKBR) 激动剂,其 EC50 为 35 pM。CCKBR agonist-1 显著提高了神经元的存活率,其 EC50 为 37 pM。CCKBR agonist-1 可通过上调 α-分泌酶 (ADAM10) 和钙信号分子 PLCB4,改善小鼠的认知功能衰退,减少淀粉样 β () 斑块的数量,并促进长时程增强 (LTP)。CCKBR agonist-1 可用于研究阿尔茨海默症。
    CCKBR agonist-1
  • HY-D2268

    Fluorescent Dye Amyloid-β Neurological Disease
    QM-FN-SO3 是一种可穿透大脑屏障的近红外 (NIR) 聚集诱导发射 (AIE) 活性探针。QM-FN-SO3 可用于 斑块的 In vivo 检测。QM-FN-SO3 具有超高信噪比、结合亲和力和高性能近红外发射。
    QM-FN-SO3
  • HY-177906

    Fluorescent Dye Amyloid-β Neurological Disease
    h-FTAA 是一种发光共轭寡聚噻吩 (LCO) 探针。h-FTAA 能够选择性结合淀粉样蛋白聚集体 (如 斑块),并通过荧光信号变化区分不同构象的蛋白聚集体。h-FTAA 能显著减弱 1-42 和 Arctic 突变型 (Arc) 的神经毒性,从而保护 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞。h-FTAA 可用于动态追踪 斑块的形成与成熟过程。
    h-FTAA
  • HY-P3780

    Amyloid-β Neurological Disease
    Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid β-Protein (36-42) 是 β 淀粉样蛋白的36-42 片段。β 淀粉样蛋白是由 36-43 个氨基酸组成的多肽,是阿尔茨海默症患者大脑中淀粉样蛋白斑块的主要成分。β 淀粉样低聚物 (β-amyloid oligomers; os) 通过诱导神经元损伤和认知障碍在阿尔茨海默病 (AD) 的进展中发挥关键作用。
    Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid β-Protein (36-42)
  • HY-P3779

    (17-42)

    Apoptosis Neurological Disease
    Amyloid 17-42 ((17-42)) 是阿尔茨海默病弥漫性斑块和唐氏综合症小脑前淀粉样蛋白的主要成分,由淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 的 α 和 γ 分泌酶裂解衍生而来。Amyloid 17-42 可通过 Fas 样/caspase-8 激活途径诱导神经细胞凋亡。
    Amyloid 17-42
  • HY-156842

    Amyloid-β Neurological Disease
    MCAAD-3 是一种近红外 成像探针,具有血脑屏障穿透性。MCAAD-3 对 聚合物的亲和力强 (Ki >106 nM),可标记转基因小鼠大脑中的 斑块。
    MCAAD-3
  • HY-W841438

    Amyloid-β Tau Protein Neurological Disease
    乳清酸锂 Lithium orotate 是一种口服有效的锂补充剂,结合力低,能够绕过阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中的淀粉样蛋白 (amyloid) 螯合作用。Lithium orotate 在 AD 小鼠模型和衰老的野生型小鼠中,能阻止 斑块的沉积和磷酸化 tau 蛋白的积累,并逆转 AD 病理、神经炎症变化以及记忆丧失。Lithium orotate 可用于酒精中毒和阿尔茨海默病的研究。
    Lithium orotate
  • HY-W611371A

    TRP Channel iGluR Neurological Disease
    FP802 hydrochloride 是一种口服有效的强效 TwinF 界面抑制剂,可破坏并解除 NMDAR/TRPM4 死亡复合物的毒性。FP802 hydrochloride 在 5xFAD 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中发挥强大的神经保护作用,可防止认知功能衰退、维持神经元结构完整性、减少 β- 淀粉样蛋白斑块形成并减轻线粒体病变。在肌萎缩侧索硬化 (ALS) 小鼠模型中,FP802 hydrochloride 能阻止运动神经元丢失、降低血清神经丝轻链 (NfL) 水平、改善运动表现并小鼠延长寿命。FP802 hydrochloride 可用于阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的相关研究。
    FP802 dihydrochloride
  • HY-13769

    TPU260

    Drug Derivative Beta-secretase Amyloid-β Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TPT-260 (TPU260) 是一种噻吩硫脲衍生物,为 retromer complex 稳定剂,可抵抗热变性 (Kd = ~5 µM)。TPT-260 可提升 retromer 蛋白水平,使淀粉样前体蛋白 (APP) 从内体转移,并减少 APP 的致病性加工过程。TPT-260 能够抑制 TLR4 上调、IKKβ 磷酸化、NF-κB p65 核转位以及 NLRP3 炎症小体的形成。TPT-260 可改善 retromer 介导的货物运输,减小脑梗死面积,并减少淀粉样斑块沉积。TPT-260 在对原代小胶质细胞的细胞毒性极低。TPT-260 可用于炎症性肠病、缺血性中风及阿尔茨海默病的相关研究。
    TPT-260
  • HY-P2562

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-38), mouse, rat是一种含有38 个氨基酸的多肽,由 β-Amyloid 肽的 1-38残基组成。β-Amyloid (1-38) 是阿尔兹海默症淀粉样斑块 (Alzheimer’s disease) 的主要组成成分。
    β-Amyloid (1-38), mouse, rat
  • HY-P0265AS

    Amyloid Beta-Peptide-15N (1-40) (human) TFA; Amyloid β-Peptide-15N (1-40) (human) TFA

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid-15N (1-40) (TFA) 是 15N 标记的β-Amyloid (1-40) (TFA)。β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默病患者脑斑块中发现的主要蛋白质。
    β-Amyloid-15N (1-40) TFA
  • HY-P1051

    Amyloid β-Protein (12-28)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (12-28) (Amyloid β-Protein (12-28)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质,是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
    β-Amyloid (12-28)
  • HY-103537A

    γ-secretase Amyloid-β Neurological Disease
    BIIB042 是一种强效、口服有效、可穿透血脑屏障且具有选择性的 γ- 分泌酶 (γ-secretase) 调节剂 (GSM)。BIIB042 可降低细胞内 42 水平并增加 38 水平。BIIB042 可显著降低 CF-1 小鼠和 Fischer 大鼠脑内 42 水平,以及食蟹猴血浆中 42 水平。BIIB042 可降低 Tg2576 小鼠脑内 42 水平和 斑块负荷。BIIB042 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的相关研究。
    BIIB042
  • HY-179459

    Wnt LDLR Amyloid-β Neurological Disease
    SJ-300 是一种具有选择性,口服活性且可透过血脑屏障 DKK3-LRP1 抑制剂。 SJ 300 以 Kd = 7.9 μM 的结合力与 mLRPIV 结合,能够以 IC50 = 3.2 μM 的效力抑制 DKK3 mLRPIV 复合物,且不干扰 LRP1 的结合。SJ-300 可在阿尔茨海默病模型中恢复 清除功能,并在体内挽救认知功能、改善神经病理 ( 斑块减少约 73.3%) 。SJ 300 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    SJ-300
  • HY-178953

    NOD-like Receptor (NLR) Caspase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-84 (Compound 32) 是一种 NLRP3 炎症小体抑制剂。NLRP3-IN-84 通过抑制 NLRP3 ATP 酶 (NLRP3 ATPase) (IC50 = 158.4 nM) 的活性,可干扰 NLRP3 的寡聚化过程。NLRP3-IN-84 抑制 Caspase-1 (IC50 = 27.7 nM)、IL-1β 释放 (PBMC:IC50 = 19.5 nM;mPBMC:IC50 = 24.2 nM)、ASC 斑点形成 (IC50 = 131 nM)。NLRP3-IN-84 对 NLRC4 和 AIM2 炎症小体无抑制活性。NLRP3-IN-84 在小鼠急性腹膜炎模型中具有显著的体内抗炎效果。NLRP3-IN-84 可用于研究 NLRP3 相关炎症性疾病。
    NLRP3-IN-84
  • HY-W017540R

    Reference Standards ATP Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Cyclocreatine (Standard) 是 Cyclocreatine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Cyclocreatine (Standard)
  • HY-112830

    Amyloid-β Neurological Disease
    BF-168 是 PET 的候选探针,能够特异性识别神经和弥漫性斑块,其对 1-42Ki 值为 6.4 nM。
    BF-168
  • HY-P1051A

    Amyloid β-Protein (12-28) TFA; Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) TFA; β-Amyloid protein fragment(12-28) TFA

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (12-28) (TFA) (Amyloid β-Protein (12-28) (TFA)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质,是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) (TFA) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) (TFA) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
    β-Amyloid (12-28) TFA
  • HY-103373

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    PE154 (Compound 13) 是 acetylcholinesterase (AChE) 和 butyrylcholinesterase (BChE) 的强效荧光抑制剂 (IC50 分别为 280 pM 和 16 nM)。PE154 可在组织化学分析中标记 β 淀粉样蛋白斑块。
    PE154

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: