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ALK protein

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By Targets:	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (37) Akt (2) Apoptosis (9) Biochemical Assay Reagents (1) BRK (1) c-Met/HGFR (1) Caspase (2) CDK (2) Drug Derivative (1) EGFR (4) ERK (2) FAK (1) Fluorescent Dye (6) IGF-1R (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (2) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) Mitochondrial Metabolism (1) NF-κB (1) Organoid (3) PARP (2) Phosphatase (1) PROTACs (11) Reference Standards (1) ROS Kinase (2) STAT (5) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (11) Trk Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (50) Cardiovascular Disease (2) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (7) 标记与荧光成像 (1)

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Targets Recommended: Anaplastic lymphoma kinase (ALK)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12071

LDN193189 最多引用文献 80 篇文献验证 DM-3189	Organoid TGF-β Receptor	Cancer
LDN193189 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。

HY-12071B

LDN-193189 dihydrochloride 最多引用文献 80 篇文献验证 DM-3189 dihydrochloride	TGF-β Receptor Organoid	Cancer
LDN-193189 (dihydrochloride) 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。

HY-131442

Alkyne-phenol 3 篇文献验证 ALKyne tyramide; ALK-Ph	Biochemical Assay Reagents	Others
Alkyne-phenol (Alk-Ph) 是一种抗坏血酸过氧化物酶 2 (APEX2) 探针。Alkyne-phenol 显著提高了完整酵母细胞的 APEX 标记效率，比 APEX2 底物生物素苯酚 (BP) 具有更大的细胞壁渗透性。Alkyne-phenol 还有助于鉴定 APEX 标记位点，明确线粒体蛋白的膜拓扑的分配。Alkyne-phenol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-12278

K02288 4 篇文献验证	TGF-β Receptor	Others
K02288是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂，抑制 ALK1，ALK2，ALK6 的 IC₅₀ 为1.8，1.1，6.4 nM。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱，IC₅₀在 5-34 nM 之间。

HY-16712

LDN-214117 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
LDN-214117 是一种 ALK2 抑制剂，具有口服活性，耐受性好，脑穿透性好。LDN-214117 对 ALK2 具有较高的选择性和较低的细胞毒性，其 IC₅₀ 值为 24 nM。LDN-214117 也是一种特异性的骨形态发生蛋白 (BMPs) 信号抑制剂，对 BMP6 具有相对选择的抑制作用，其 IC₅₀ 值为 100 nM。LDN-214117 可用于进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 和弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。

HY-13326

ASP3026 5 篇以上引用文献	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis ROS Kinase Caspase PARP IGF-1R STAT Akt JNK	Cancer
ASP3026 是一种具有选择性和口服活性的间变性淋巴瘤激酶 (*ALK) 抑制剂，IC₅₀* 值是 3.5 nM。ASP3026 可抑制 IGF-1R，STAT3，AKT 和 JNK 蛋白的磷酸化，和诱导caspase 3 和 PARP裂解，同时对 ROS 和 ACK 也有抑制作用。ASP3026 可用于抗癌研究。

HY-15897

LDN-212854 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
LDN-212854 是一种骨形态发生蛋白 (BMP) 抑制剂，可有效抑制 ALK2 (IC₅₀: 1.3 nM)。LDN-212854 还可抑制 ALK1 (IC₅₀: 2.40 nM)。LDN-212854 可用于研究进行性骨化纤维发育不良和癌症，如肝细胞癌 (HCC)。

HY-13464

ALK-IN-1 1 篇文献验证 Brigatinib analog	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) EGFR	Cancer
ALK-IN-1 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的 *ALK* 和 EGFR 抑制剂。ALK-IN-1 可结合并抑制 ALK 激酶、ALK 融合蛋白，以及野生型和突变型 EGFR 变体，从而阻断其相应的信号通路。ALK-IN-1 能够抑制肿瘤细胞的生长与增殖，且对突变型 EGFR 具有潜在抑制活性。ALK-IN-1 可用于非小细胞肺癌的相关研究。

HY-P99752

Nemvaleukin alfa ALKS 4230; RDB-1450	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Nemvaleukin alfa (ALKS 4230) 是一种 IL-2 融合蛋白，可选择性结合中等亲和力 IL-2R。Nemvaleukin alfa 是 NK 和效应 T 细胞的激活剂。Nemvaleukin alfa 可用于癌症研究。

HY-123856

MY10	Phosphatase NF-κB c-Met/HGFR Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cardiovascular Disease Neurological Disease
MY10 是一种有效和具有口服活性的的受体蛋白酪氨酸磷酸酶 (RPTPβ/ζ) 抑制剂。MY10 降低 NF-κB p65 表达。MY10 激活 c-Met 的酪氨酸磷酸化。MY10 可阻止酒精引起的 Ptprz1 和 *Alk* 表达下调。MY10 可以减弱了类似暴饮暴食的乙醇消耗和乙醇奖励。MY10 可用于神经和血管疾病的研究。

HY-18758

IN-1130 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
N-1130 是一种高度选择性的转化生长因子-β I 型受体激酶 (ALK5) 抑制剂，对 ALK5 介导的 Smad3 磷酸化的 IC₅₀ 为 5.3 nM。IN-1130 抑制酪蛋白的 ALK5 磷酸化 (IC₅₀=36 nM)，抑制 p38α 丝裂原活化的蛋白激酶 (IC₅₀=4.3 μM)。IN-1130 可抑制阻塞性肾病中的肾纤维化，阻止乳腺癌的肺转移。

HY-153386

CPD-1224	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
CPD-1224 是口服有效的 *ALK* 抑制剂，是耦连 cereblon 配体的 *ALK* 抑制剂衍生物。CPD-1224 靶向 EML4-ALK 致癌融合蛋白，并降解 ALK 和突变体 L1196M/G1202R。CPD-1224 可减缓肿瘤生长。

HY-144043

ALK5-IN-8	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-8 是一种有效的 TGFβRI (ALK5) 抑制剂。ALK5-IN-8 通过阻断 TGFβRI 与配体的结合，抑制 ALK5 在其下游信号蛋白 (Smad2 或 Smad3) 上的磷酸化，从而影响或阻断 TGF-β 信号。ALK5-IN-8 具有研究各种ALK5介导的相关疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021190425A1，化合物1)。

HY-112140

JH-VIII-157-02	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
JH-VIII-157-02 是 alectinib 的结构类似物，为 *ALK* 抑制剂，对棘皮动物微管相关蛋白样 4 (EML4)-ALK G1202R 的 IC₅₀ 值为 2 nM。

HY-174368

PROTAC EML4-ALK Degrader-1 Pro-BA	PROTACs Apoptosis Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
PROTAC EML4-ALK Degrader-2 (Pro-BA) 是一种具有选择性和口服有效的无连接子的 *EML4-ALK* PROTAC 降解剂，在 H1322 细胞中的 DC₅₀** 为 74 nM，T_1/2 为 8 h。PROTAC EML4-ALK Degrader-2 依赖于 GID4 和蛋白酶体途径促进靶蛋白的泛素化，导致细胞凋亡apoptosis。PROTAC EML4-ALK Degrader-2 可用于癌症的研究。(粉色: EML4-ALK 配体 (HY-40114); 蓝色: GID4 配体 (HY-150908))

HY-169481

AP-1	PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
AP-1 是一种靶向*间变性淋巴瘤激酶（ALK）*的 PROTAC。AP-1 由 PROTAC 靶蛋白配体 CS-1243648 (HY-169482)（红色部分）、E3 连接酶配体 Pomalidomide (HY-10984)（蓝色部分）和 PROTAC Linker 2-(Tert-Butoxy)-2-oxoacetic acid (HY-W687662)（黑色部分）组成。

HY-111752

EML4-ALK kinase inhibitor 1	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
EML4-ALK kinase inhibitor 1 是有效的、具有口服活性的类棘皮细胞微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶 *(EML4-ALK)* 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1 nM。

HY-E70714

*EML4 ALK* F1174L Recombinant Human Active Protein Kinase**	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
EML4-ALK 是一种通过基因重排产生的融合型蛋白酪氨酸激酶。EML4-ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 和神经母细胞瘤 (NB)。EML4-ALK 有多种突变体。EML4 ALK F1174L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EML4 ALK F1174L 蛋白，可用于研究 EML4 ALK F1174L 相关功能。

HY-175849

ALK degrader 1	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis STAT PROTACs	Cancer
ALK degrader 1 是一种强效的基于疏水标签技术 (HyT) 的降解剂，它依赖泛素-蛋白酶体系统降解 EML4-ALK (DC₅₀ = 0.13 μM)。ALK degrader 1 在 ALK 依赖性细胞系中表现出优越的 ALK 降解活性与抗增殖作用，但对 ALK 融合阴性细胞则无明显细胞毒性。ALK degrader 1 能诱导细胞发生 G0/G1 期周期阻滞并促进细胞凋亡 (apoptosis)。其不仅可以高效降解 ALK 蛋白，还能阻断 STAT3 等关键下游信号轴。ALK degrader 1 在体内高效诱导 EML4-ALK 降解。ALK degrader 1 适用于 ALK 相关疾病的研究。

HY-105369

KF-20444	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis	Cancer
KF-20444 是一种口服活性的 *ALK* 抑制剂，具有血脑屏障渗透性。KF-20444 对 *ALK* 融合蛋白 (EML4-ALK) 和 ALK 耐药突变 (包括 L1196M、G1202R 和 F1174L) 表现出强效抑制活性。KF-20444 有效抑制 ALK 驱动的癌细胞系中 ALK 的磷酸化，从而抑制癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。KF-20444 在携带 ALK 阳性非小细胞肺癌或神经母细胞瘤的小鼠模型中显示出抗肿瘤疗效。KF-20444 可用于 ALK 驱动的恶性肿瘤研究。

HY-175527

ALK degrader 2	PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis	Cancer
ALK degrader 2 是一种具有口服活性的 *ALK* 降解剂，降解 EML4-ALK 蛋白水平 (DC₅₀ = 8 nM) 和核磷蛋白 (NPM)-ALK 蛋白水平 (DC₅₀ = 102 nM)。ALK degrader 2 通过 Hsp70 伴侣系统和泛素-蛋白酶体途径介导 *ALK* 降解。ALK degrader 2 在 H3122 细胞中诱导显著的 S 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。ALK degrader 2 在 H3122 异种移植瘤的小鼠中显示出抗肿瘤活性。ALK degrader 2 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。(粉色: ALK 配体 (HY-W754809), 蓝色: Hyt 配体 (HY-W013021), 黑色: 连接子 (HY-Y1760), ALK 配体-连接子偶联物 (HY-175528))。

HY-12071BR

LDN-193189 dihydrochloride (Standard)	TGF-β Receptor Organoid	Cancer
LDN-193189 (dihydrochloride) (Standard）是 LDN-193189 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LDN-193189 (dihydrochloride) 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。

HY-177945

MS99-β-Gal Gal-MS99	PROTACs	Cancer
MS99-β-Gal (Gal-MS99) 是一种半乳糖修饰的 *NPM-ALK* PROTAC** 降解剂。MS99-β-Gal 仅在衰老癌细胞中被 SA-β-半乳糖苷酶 (SA-β-gal) 和酯酶水解，释放出 MS99，特异性降解 NPM-ALK 融合蛋白。MS99-β-Gal 对衰老的 Karpas 299 细胞的 IC₅₀ 值为 454.8 nM，显著低于对正常 Karpas 299 细胞 (IC₅₀ = 2.162 μM)。MS99-β-Gal 可用于癌症研究。

HY-174314

WZH-15-125	Ligands for Target Protein for PROTAC Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
WZH-15-125 是一种强效的 *ALK* 抑制剂。WZH-15-125 可有效地克服耐药性，特别是复合 *ALK* 突变。WZH-15-125 对 Lorlatinib (HY-12215) 耐药的高度难治性 G1202R/L1196M 突变的 IC₅₀ 为 101.7 nM。WZH-15-125 可作为 PROTAC 靶蛋白配体，合成 PROTAC WZH-17-002 (HY-174315)。WZH-15-125 能够用于非小细胞肺癌的研究。

HY-175271

JWJ-01-378	PROTACs Trk Receptor ERK	Cancer
JWJ-01-378 是一种选择性 TRK PROTAC 降解剂。JWJ-01-378 可有效降解 WT 型 TRK 和 TPM3-TRKA 融合蛋白，并抑制下游 pERK 信号传导，但对 TRK 抑制剂耐药突变体和 ALK 融合蛋白的降解效果有限。JWJ-01-378 可有效抑制癌细胞增殖。粉色：TRK ligand (HY-160520)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-103596)；黑色：linker

HY-169482

ALK protein ligand-1	Ligands for Target Protein for PROTAC Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK protein ligand-1 (Compound A1)，间变性淋巴瘤激酶 (*ALK) 蛋白配体，是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein* for PROTACs)，对 ALK** 具有抑制作用。ALK protein ligand-1 可以用于合成 AP-1 (HY-169481)。

HY-E70713

*EML4 ALK* Recombinant Human Active Protein Kinase**	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
EML4-ALK 是一种通过基因重排产生的融合型蛋白酪氨酸激酶。EML4-ALK 是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜在分子靶点。EML4 ALK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EML4 ALK 蛋白，可用于研究 EML4 ALK 相关功能。

HY-E70760

*NPM1 ALK* Recombinant Human Active Protein Kinase**	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
NPM1-ALK 蛋白包含 NPM1 寡聚化基序和 ALK 催化结构域，通过自身磷酸化进行组成性激活，并通过激活包括 STAT3 在内的下游效应分子介导恶性细胞转化。NPM1 ALK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 NPM1 ALK 蛋白，可用于研究 NPM1 ALK 相关功能。

HY-E70642

ALK C1156Y Recombinant Human Active Protein Kinase	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK C1156Y Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK C1156Y 蛋白，可用于研究 ALK C1156Y 相关功能。

HY-E70644

ALK F1174S Recombinant Human Active Protein Kinase	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK F1174S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK F1174S 蛋白，可用于研究ALK F1174S 相关功能。

HY-E70645

ALK G1202R Recombinant Human Active Protein Kinase	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK G1202R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK G1202R 蛋白，可用于研究 ALK G1202R 相关功能。

HY-E70646

ALK L1196M Recombinant Human Active Protein Kinase	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK L1196M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK L1196M 蛋白，可用于研究 ALK L1196M 相关功能。

HY-E70647

ALK R1275Q Recombinant Human Active Protein Kinase	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 有多种突变体。ALK R1275Q 常见于神经母细胞瘤 (NB)。ALK R1275Q Recombinant Human Active Protein Kinas 是一种重组 ALK R1275Q 蛋白，可用于研究 ALK R1275Q 相关功能。

HY-E70643

ALK F1174L Recombinant Human Active Protein Kinase	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 有多种突变体。ALK-F1174L 常见于神经母细胞瘤 (NB)。ALK-F1174L Recombinant Human Active Protein Kinas 是一种重组 ALK-F1174L 蛋白，可用于研究 ALK-F1174L 相关功能。

HY-E70761

*NPM1 ALK* F1174L Recombinant Human Active Protein Kinase**	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
NPM1-ALK 蛋白包含 NPM1 寡聚化基序和 ALK 催化结构域，通过自身磷酸化进行组成性激活，并通过激活包括 STAT3 在内的下游效应分子介导恶性细胞转化。NPM1 ALK F1174L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 NPM1 ALK F1174L 蛋白，可用于研究 NPM1 ALK F1174L 相关功能。

HY-161910

SH-E4A-66	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
SH-E4A-66 是一种具有咔唑骨架的 C²-COUPLr (COvalent Protein Ligators)，不含异质半胱氨酸活性反应性弹头(丙烯酰胺和氯乙酰胺)。SH-E4A-66 能与 EML4-ALK 偶联 (EC₅₀=1.5 μM)，并抑制 EML4-ALK 激酶的活性 (IC₅₀=2.3 μM)。

HY-147833

ALK-IN-22	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis	Cancer
ALK-IN-22 (compound I-24) 是一种有效的 *ALK* 抑制剂，对于 ALK, ALK^L1196M and ALK^G1202R 的 IC₅₀ 值分别为 2.3、3.7 和 2.9 nM。ALK-IN-22 下调 ALK 及其下游蛋白的磷酸化。ALK-IN-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。ALK-IN-22 可用于肿瘤研究。

HY-13464R

ALK-IN-1 (Standard)	Reference Standards Anaplastic lymphoma kinase (ALK) EGFR	Cancer
ALK-IN-1 (Standard) 是 ALK-IN-1 (Brigatinib analog) (HY-13464) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ALK-IN-1 是 *ALK* 和 EGFR 的抑制剂。ALK-IN-1 可结合并抑制 ALK 激酶、ALK 融合蛋白，以及野生型和突变型 EGFR 变体，从而阻断其相应的信号通路。ALK-IN-1 能够抑制肿瘤细胞的生长与增殖，且对突变型 EGFR 具有潜在抑制活性。ALK-IN-1 可用于非小细胞肺癌的相关研究。

HY-168163

CDK12/13 ligand 1	CDK	Cancer
ALK-IN-29 (compound 4c) 对酪氨酸蛋白激酶 *ALK、CDK2/CyclinE1* 和 FAK 等均有一定的抑制作用，其中对ALK激酶的抑制作用最强，在 10 μM 浓度下抑制率为 40.63%。ALK-IN-29 可用于抗癌研究。

HY-168513

ALK-IN-29	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) CDK FAK	Cancer
ALK-IN-29 (compound 4c) 对酪氨酸蛋白激酶 *ALK、CDK2/CyclinE1* 和 FAK 等均有一定的抑制作用，其中对 ALK 激酶的抑制作用最强，在 10 μM 浓度下抑制率为 40.63%。ALK-IN-29 可用于抗癌研究。

HY-162902

ALK5-IN-82	TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease
ALK5-IN-82 是一种强效且选择性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 9.1 nM。ALK5-IN-82 抑制转化生长因子-β 诱导的人脐静脉内皮细胞中 α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA)，胶原蛋白 I 和金属蛋白酶抑制剂 1 (TIMP-1)/基质金属蛋白酶 13 (MMP‐13) 的蛋白表达。ALK5-IN-82 有望用于心脏纤维化的研究。

HY-168551

PROTAC ALK degrader-3	PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
PROTAC ALK degrader-3 (4B) 是一种基于 PROTACs 的具有口服活性的 *ALK* 降解剂，可有效诱导 Karpas 299 细胞 ALK 融合蛋白的持久降解和下游通路的强烈抑制，IC₅₀ 为 119.33 nM。PROTAC ALK degrader-3 具有抗肿瘤活性。(Structure Note: PINK, ALK Inhibitor (HY-15656); Blue,E3 (HY-W023573); Black, linker (HY-168552))。

HY-155227S

ALK/EGFR-IN-1-d5	Isotope-Labeled Compounds EGFR Anaplastic lymphoma kinase (ALK) BRK Apoptosis Mitochondrial Metabolism	Cancer
ALK/EGFR-IN-1-d5 (Compound (-)-9a) 是一种 EGFR 和 *ALK* 的氘代双靶点抑制剂，对 EGFR 的 IC₅₀ 值为 1.08 nM，对 *ALK* 的IC₅₀ 值为 2.395 nM。ALK/EGFR-IN-1-d5 通过抑制 EGFR、*ALK* 和 BRK 信号通路中的磷酸化蛋白来阻断细胞周期，从而导致肿瘤细胞的线粒体膜电位降低和细胞凋亡 (Apoptosis)。ALK/EGFR-IN-1-d5 也可在动物模型中显著抑制肿瘤生长并展现出良好的安全性。ALK/EGFR-IN-1-d5 有望用于抗癌领域的研究。

HY-147206

Biotin-PEG-Alk (MW 600)	Fluorescent Dye	Others
Biotin-PEG-Alk (MW 600) 是一种生物素标记的炔烃官能化聚乙二醇。Biotin-PEG-Alk (MW 600) 可用于修饰蛋白质、肽和寡核苷酸。Biotin-PEG-Alk (MW 600) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206A

Biotin-PEG-Alk (MW 1000)	Fluorescent Dye	Others
Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206B

Biotin-PEG-Alk (MW 2000)	Fluorescent Dye	Others
Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206C

Biotin-PEG-Alk (MW 3400)	Fluorescent Dye	Others
Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206E

Biotin-PEG-Alk (MW 10000)	Fluorescent Dye	Others
Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206F

Biotin-PEG-Alk (MW 20000)	Fluorescent Dye	Others
Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-18758R

IN-1130 (Standard)	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
IN-1130 (Standard) 是 IN-1130 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-1130 是一种高度选择性的转化生长因子-β I 型受体激酶 (ALK5) 抑制剂，对 ALK5 介导的 Smad3 磷酸化的 IC₅₀ 为 5.3 nM。IN-1130 抑制酪蛋白的 ALK5 磷酸化 (IC₅₀=36 nM)，抑制 p38α 丝裂原活化的蛋白激酶 (IC₅₀=4.3

Cat. No.	Product Name

HY-L196

蛋白激酶化合物库

4,041 compounds

蛋白激酶 (Protein kinases, PTKs) 是一类磷酸化蛋白的磷酸转移酶。蛋白激酶参与许多信号转导途径，包括与生长、分化和细胞分裂有关的信号转导途径。蛋白激酶不仅仅在细胞活化过程中起着重要作用，它的异常表达还与许多疾病的发病机制息息相关。到目前为止，蛋白激酶家族已成为最重要的药物靶点之一。其中，最常见的蛋白激酶靶点包括 ALK、 B-Raf、Bcr-Abl、EGFR 和 VEGFR 等等。

MCE 收录了 4,041 个靶向蛋白激酶的活性小分子化合物，是研究蛋白激酶靶向药物开发的重要工具。

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1,502 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1,502 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

HY-L075

抗肺癌化合物库

2,667 compounds

肺癌是癌症中发病率和死亡率最高的一种癌症，是威胁人类健康的一类主要疾病。肺癌主要分为两种：小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC），其中非小细胞肺癌是主要的肺癌类型，约占肺癌发病率的85%。

与所有癌症一样，肺癌可以通过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗或多种治疗方法结合治疗。靶向治疗是肺癌尤其非小细胞肺癌治疗中的重要进展。非小细胞肺癌通常具有广泛的基因特性，可以分为不同的分子亚型，这些亚型存在癌基因依赖性，并且对靶向治疗非常敏感。这些亚型包括表皮生长因子（EGFR）或 BRAF 突变型，EML4 与 ALK 基因融合导致 ALK 的异常表达型及 ROS1 基因与其他基因融合导致 ROS1 异常表达型等。这些都是靶向治疗中的重要靶点。

MCE 提供 2,667 个具有明确或潜在抗肺癌活性的化合物，这些化合物靶向肺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗肺癌化合物库是筛选抗肺癌活性化合物及其他肺癌相关研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-12278G

K02288	Fluorescent Dye
K02288 (GMP) 是 GMP 级别的 K02288 (HY-12278)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。K02288 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂，抑制 ALK1，ALK2，ALK6 的 IC₅₀ 为 1.8，1.1，6.4 nM。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱，IC₅₀在 5-34 nM 之间。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-12278G

K02288	Biochemical Assay Reagents
K02288 (GMP) 是 GMP 级别的 K02288 (HY-12278)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。K02288 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂，抑制 ALK1，ALK2，ALK6 的 IC₅₀ 为 1.8，1.1，6.4 nM。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱，IC₅₀在 5-34 nM 之间。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P99752

Nemvaleukin alfa ALKS 4230; RDB-1450	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Nemvaleukin alfa (ALKS 4230) 是一种 IL-2 融合蛋白，可选择性结合中等亲和力 IL-2R。Nemvaleukin alfa 是 NK 和效应 T 细胞的激活剂。Nemvaleukin alfa 可用于癌症研究。

Species:	Human (25) Rhesus Macaque (2) Rat (2) Mouse (10) Cynomolgus (3) Canine (2)
Tag:	His (21) Avi (3) GST (2) B2M (1) Fc (29)
Source:	HEK293 (40) Sf9 insect cells (3) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P72454

	*TGFBR1/ALK-5 Protein, Mouse (HEK293, Fc)* 1 篇文献验证 TGF-beta receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Mouse	HEK293
	TGFBR1 蛋白/激活素受体样激酶5 蛋白 TGFBR1 是一种跨膜激酶，与 TGFBR2 配合形成 TGF-β 受体复合物。该复合物由细胞因子激活并调节多种过程，包括细胞周期停滞、间充质细胞控制、伤口愈合和癌变。TGFBR1/ALK-5 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P78525

	*TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, mFc-Avi)* 1 篇文献验证 AAT5; ACVRLK4; ALK-5; LDS1A; LDS2A; SKR4; tbetaR-I; TGFB1R1; TGF-beta RI; TGFbetaRI; TGFBR1; TGF-bRI; TGFR-1; tβR-I; TGF-β RI; TGFβRI	Human	HEK293
	TGFBR1 蛋白/激活素受体样激酶5 蛋白 TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, mFc-Avi) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-mFc 标签。

HY-P74417

	ALK-7 Protein, Human (HEK293, Fc) Activin receptor type IC; ACTR-IC; ACVRLK7; ALK7	Human	HEK293
	激活素受体样激酶7 蛋白 ALK-7 是一种 I 型受体丝氨酸-苏氨酸激酶，通过与 TGF-β 超家族成员结合，介导生长和分化的抑制和刺激信号。ALK-7与特定配体如Nodal、激活素B和生长分化因子 (GDF) 结合，可以激活 Smads 等信号通路，从而调节各种细胞的增殖、分化和凋亡。ALK-7 Protein, Human (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 113 个氨基酸 (M1-E113) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P704136

	ALK-7 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Activin receptor type IC; ACTR-IC; ACVRLK7; ALK7	Cynomolgus	HEK293
	食蟹猴激活素受体样激酶-7 ALK-7 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组食蟹猴来源的 ALK-7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P704137

	ALK-7 Protein, Mouse (HEK293, His) Activin receptor type IC; ACTR-IC; ACVRLK7; ALK7	Mouse	HEK293
	小鼠激活素受体样激酶7 蛋白 ALK-7 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组小鼠来源的 ALK-7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-8*His 标签。

HY-P704349

	ALK-7 Protein, Human (HEK293, His) Activin receptor type IC; ACTR-IC; ACVRLK7; ALK7	Human	HEK293
	ALK-7 Protein, Human (HEK293, His) 是重组人源的 ALK-7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72818

	ALK-1 Protein, Human (HEK293, His) Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; ALK-1; TSR-I; ACVRL1	Human	HEK293
	激活素受体样激酶 1 蛋白 ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ALK-1 Protein, Human (HEK293, His) 在 HEK293 细胞中产生，由 118 个氨基酸 (M1-Q118) 组成，在 C 末端带有His 标签。

HY-P75516

	ALK-1 Protein, Canine (HEK293, Fc) Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; ALK-1; TSR-I; ACVRL1	Canine	HEK293
	激活素受体样激酶 1 蛋白 ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ALK-1 Protein, Canine (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 119 个氨基酸 (M1-K119) 组成，在 C 末端带有Fc 标签。

HY-P75569

	ALK-1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; ALK-1; TSR-I; ACVRL1	Cynomolgus	HEK293
	激活素受体样激酶 1 蛋白 ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ALK-1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 在 HEK293 细胞中产生，由 118 个氨基酸 (D22-Q118) 组成，在 C 末端带有His 标签。

HY-P75573

	ALK-7 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Activin receptor type IC; ACTR-IC; ACVRLK7; ALK7	Rhesus Macaque	HEK293
	激活素受体样激酶7 蛋白 ALK-7 是一种 I 型受体丝氨酸-苏氨酸激酶，通过与 TGF-β 超家族成员结合，介导生长和分化的抑制和刺激信号。ALK-7与特定配体如Nodal、激活素B和生长分化因子(GDF) 结合，可以激活 Smads 等信号通路，从而调节各种细胞的增殖、分化和凋亡。ALK-7 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 89 个氨基酸(G25-E113) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P76718

	*Activin RIB/ALK-4 Protein, Rat (HEK293, Fc)* Activin Receptor IB; ALK-4; Activin RIB; ACVR1B	Rat	HEK293
	Activin RIB 蛋白/激活素受体样激酶 4 蛋白 Activin RIB，也称为激活素受体 1B 型(ACVR1B) 或 ALK-4，是一种 I 型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，是TGF-β 受体超家族的一部分。激活素与 II 型激活素受体 (ACVR2 或 ACVR2B) 结合，然后募集 ACVR1B。Activin RIB/ALK-4 Protein, Rat (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 126 个氨基酸(M1-E126) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P704149

	ALK-7 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His, Avi) Activin receptor type IC; ACTR-IC; ACVRLK7; ALK7	Human	HEK293
	生物素化人激活素受体样激酶-7 蛋白 ALK-7 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His, Avi) 是重组人源的 ALK-7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His & C-Avi 标签。

HY-P7485

	*Activin RIB/ALK-4 Protein, Human (HEK293, His)* rHuActivin Receptor IB, His; ALK-4; Activin RIB; ACVR1B	Human	HEK293
	激活素受体 IB 蛋白/激活素受体样激酶 4 蛋白 Activin RIB，也称为激活素受体 1B 型 (ACVR1B) 或 ALK-4，是一种I 型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，是 TGF-β 受体超家族的一部分。激活素与 II 型激活素受体 (ACVR2 或 ACVR2B) 结合，然后募集 ACVR1B。Activin RIB/ALK-4 Protein, Human (HEK293, His) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 103 个氨基酸(S24-E126) 组成，在 C 末端带有六个 His 标签。

HY-P75571

	*Activin RIB/ALK-4 Protein, Human (HEK293, Fc)* Activin Receptor IB, His; ALK-4; Activin RIB; ACVR1B	Human	HEK293
	激活素受体 IB 蛋白/激活素受体样激酶 4 蛋白 Activin RIB，也称为激活素受体 1B 型(ACVR1B) 或 ALK-4，是一种 I 型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，是TGF-β 受体超家族的一部分。激活素与 II 型激活素受体 (ACVR2 或 ACVR2B) 结合，然后募集 ACVR1B。Activin RIB/ALK-4 Protein, Human (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 126 个氨基酸(M1-E126) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P77294

	*Activin RIB/ALK-4 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc)* Activin Receptor IB; ALK-4; Activin RIB; ACVR1B	Rhesus Macaque	HEK293
	激活素受体 IB 蛋白/激活素受体样激酶 4 蛋白 Activin RIB，也称为激活素受体 1B 型(ACVR1B) 或 ALK-4，是一种 I 型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，是TGF-β 受体超家族的一部分。激活素与 II 型激活素受体 (ACVR2 或 ACVR2B) 结合，然后募集 ACVR1B。Activin RIB/ALK-4 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 100 个氨基酸(R27-E126) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P72819

	*ACVRL1/ALK1 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc)* Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; ALK-1; TSR-I; ACVRL1	Mouse	HEK293
	ACVRL1 蛋白/ALK1 蛋白 ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ACVRL1/ALK1 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 在 HEK293 细胞中产生，在 C 末端带有His 和 Fc 标签。

HY-P7486

	*Activin RIB/ALK-4 Protein, Mouse (HEK293, Fc)* rMuActivin Receptor IB, C-Fc; ALK-4; Activin RIB; ACVR1B	Mouse	HEK293
	激活素受体 IB 蛋白/激活素受体样激酶 4 蛋白 Activin RIB，也称为激活素受体 1B 型(ACVR1B) 或 ALK-4，是一种 I 型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，是TGF-β 受体超家族的一部分。激活素与 II 型激活素受体 (ACVR2 或 ACVR2B) 结合，然后募集 ACVR1B。Activin RIB/ALK-4 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 95 个氨基酸(L32-E126) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P75572

	*Activin RIB/ALK-4 Protein, Human (HEK293, His-Fc)* Activin Receptor IB, His; ALK-4; Activin RIB; ACVR1B	Human	HEK293
	Activin RIB 蛋白/激活素受体样激酶 4 蛋白 Activin RIB，也称为激活素受体 1B 型(ACVR1B) 或 ALK-4，是一种 I 型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，是TGF-β 受体超家族的一部分。激活素与 II 型激活素受体 (ACVR2 或 ACVR2B) 结合，然后募集 ACVR1B。Activin RIB/ALK-4 Protein, Human (HEK293, His-Fc) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 126 个氨基酸(S24-E126) 组成，在 C 末端带有 His 和 Fc 标签。

HY-P76173

	*BMPR1A/ALK-3 Protein, Canine (HEK293, Fc)* Bone morphogenetic protein receptor type-1A; ALK-3; SKR5; CD292; ACVRLK3; BMPR-IA	Canine	HEK293
	BMPR1A 蛋白/激活素受体样激酶 3 蛋白 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 的表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。重组犬 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, Fc)由 HEK293 细胞产生，带有 C 端 hFc 标签。

HY-P72453

	*TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, Fc)* TGF-beta receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Human	HEK293
	TGFBR1 蛋白/激活素受体样激酶5 蛋白 TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P7483

	*BMPR1A/ALK-3 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc)* Bone morphogenetic protein receptor type-1A; ALK-3; SKR5; CD292; ACVRLK3; BMPR-IA	Mouse	HEK293
	BMPR1A 蛋白/激活素受体样激酶 3 蛋白 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。人的 BMPR1A/ALK-3 蛋白全长 532 个氨基酸，具有一个特异识别 BMP 配体的基序 (107-109 a.a.)。重组小鼠 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, His-Fc) 由 HEK293 细胞表达，全长 129 个氨基酸 (Q24-R152)，带有 C 端 Fc 和 His 标签。

HY-P7484

	*BMPR1A/ALK-3 Protein, Human (HEK293, Fc-His)* Bone morphogenetic protein receptor type-1A; ALK-3; SKR5; CD292; ACVRLK3; BMPR-IA	Human	HEK293
	BMPR1A 蛋白/激活素受体样激酶 3 蛋白 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。人的 BMPR1A/ALK-3 蛋白全长 532 个氨基酸，具有一个特异识别 BMP 配体的基序 (107-109 a.a.)。重组人 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, Fc-His) 由 HEK293 细胞表达，全长 129 个氨基酸 (Q24-R152)，带有 C 端 Fc 和 His 标签。

HY-P74523

	*TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, His-Fc)* TGF-beta receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Human	HEK293
	TGFBR1 蛋白/激活素受体样激酶5 蛋白 TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, His-Fc) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。

HY-P74522

	*TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (Active, sf9, His-GST)* TGF-beta receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Human	Sf9 insect cells
	TGFBR1 蛋白/激活素受体样激酶5 蛋白 TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P7480

	ALK-1 Protein, Human (HEK293, Fc) rHuActivin Receptor-like Kinase 1, C-Fc; ALK-1; ACVRL1; Activin Receptor-like Kinase 1	Human	HEK293
	激活素受体样激酶 1 蛋白 ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ALK-1 Protein, Human (97a.a, HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 97 个氨基酸 (D22-Q118) 组成，在 C 末端带有Fc 标签。

HY-P7482

	*Activin RIA Protein, Human (HEK293, His)* rHuActivin RIA, His; ALK-2; Activin RIA	Human	HEK293
	激活素受体IA 蛋白 Activin A receptor, type I (ACVR1)，也称为 ALK-2，是一种骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体。ACVR1 参与多种生物过程，包括骨骼、心脏、软骨、神经和生殖系统的发育和调节。Activin RIA Protein, Human (HEK293, His) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 104 个氨基酸(M21-V124) 组成，在 C 末端带有六个 His 标签。

HY-P7481

	*ACVRL1/ALK1 Protein, Mouse (HEK293, Fc)* rMuActivin Receptor-like Kinase 1, C-Fc; ALK-1; ACVRL1; Activin Receptor-like Kinase 1	Mouse	HEK293
	激活素受体样激酶 /ALK1 蛋白 ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ACVRL1/ALK1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 97个氨基酸 (D23-P119) 组成，在 C 末端带有Fc 标签。

HY-P76176

	*BMPRIB/ALK-6 Protein, Mouse (HEK293, Fc)* Bone morphogenetic protein receptor type-1B; BMPR-1B; CDw293	Mouse	HEK293
	BMPRIB 蛋白/激活素受体样激酶6 蛋白 BMPR1B/ALK-6 蛋白是跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶骨形态发生蛋白 (BMP) 受体家族的 I 型成员。BMPR1B/ALK-6 蛋白是 BMP-7/OP-1 和 GDF-5 的受体，通过 GDF-5 的相互作用正向调节软骨细胞分化。BMPR1B/ALK-6 蛋白还参与 SCUBE3/BMP-2/BMP-4 信号的调控，控制生长、形态发生和骨和牙齿发育。ALK-6/GDF-9/BMP-15 信号在山羊的增殖中起重要作用。小鼠的 BMPR1B/ALK-6 蛋白全长 502 个氨基酸，含有一个跨膜结构域 (127-148 a.a.)。重组小鼠 BMPRIB/ALK-6 蛋白 (HEK293, Fc) 由 HEK293 细胞表达 (K14-K126)，带有 C 端 hFc 标签。

HY-P76174

	*BMPRIB/ALK-6 Protein, Human (sf9, His-GST)* Bone morphogenetic protein receptor type-1B; BMPR-1B; CDw293	Human	Sf9 insect cells
	BMPRIB 蛋白/激活素受体样激酶6 蛋白 BMPR1B/ALK-6 蛋白是跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶骨形态发生蛋白 (BMP) 受体家族的 I 型成员。BMPR1B/ALK-6 蛋白是 BMP-7/OP-1 和 GDF-5 的受体，通过 GDF-5 的相互作用正向调节软骨细胞分化。BMPR1B/ALK-6 蛋白还参与 SCUBE3/BMP-2/BMP-4 信号的调控，控制生长、形态发生和骨和牙齿发育。ALK-6/GDF-9/BMP-15 信号在山羊的增殖中起重要作用。人的 BMPR1B/ALK-6 蛋白全长 502 个氨基酸，含有一个跨膜结构域 (127-148 a.a.)。重组人 BMPRIB/ALK-6 蛋白 (sf9, His-GST) 由 HEK293 细胞表达 (R149-L502)，带有 N 端 His 和 GST 标签。

HY-P76902

	*ENPP-7 Protein, Mouse (HEK293, His)* Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 7; NPP-7; ALK-Smase	Mouse	HEK293
	ENPP-7 蛋白 ENPP-7 蛋白充当胆碱特异性磷酸二酯酶，对于胃肠道中的鞘磷脂消化、神经酰胺形成和 FA 吸收至关重要。它水解鞘磷脂释放神经酰胺和磷酸胆碱。ENPP-7 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 ENPP-7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77358

	*ENPP-7 Protein, Human (HEK293, His)* Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 7; NPP-7; ALK-Smase	Human	HEK293
	ENPP-7 蛋白 ENPP-7 蛋白是一种胆碱特异性磷酸二酯酶，在胃肠道中的鞘磷脂消化、神经酰胺形成和脂肪酸吸收中发挥多种作用。它水解鞘磷脂，释放神经酰胺和磷酸胆碱，并促进鞘磷脂的分解。ENPP-7 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 ENPP-7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P78041

	*SLPI Protein, Mouse (HEK293, Fc)* ALP; BLPI; HUSI-1; MPI; WAP4; WFDC4; ALK1; HUSI; SLPI	Mouse	HEK293
	SLPI 蛋白 SLPI 蛋白是一种酸稳定的蛋白酶抑制剂，可调节对细菌感染的免疫反应。它下调对细菌脂多糖 (LPS) 的反应并调节 NF-kappa-B 激活和炎症反应。SLPI Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 SLPI 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72812

	*Activin RIA Protein, Human (HEK293, His-Fc)* Activin receptor type-1; ACTR-I; ALK-2; SKR1; TSR-I; ACVR1; ACVRLK2	Human	HEK293
	激活素受体IA 蛋白 Activin A receptor, type I (ACVR1)，也称为 ALK-2，是一种骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体。ACVR1 参与多种生物过程，包括骨骼、心脏、软骨、神经和生殖系统的发育和调节。Activin RIA Protein, Human (HEK293, His-Fc) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 124 个氨基酸(M1-V124) 组成，在 C 末端带有 His 和 Fc 标签。

HY-P71584

	*ALKAL1 Protein, Human (His, B2M)* ALKAL1; FAM150A; UNQ9433/PRO34745ALK and LTK ligand 1; Augmentor beta; AUG-beta; protein FAM150A	Human	E. coli
	ALKAL1 蛋白 ALKAL1 Protein, Human (His, B2M) 是一种有效的人 ALK 激活配体，可与 ALK 的胞外域结合。

HY-P703827

	ALK Protein, Mouse (HEK293, hFc) ALK tyrosine kinase receptor; Anaplastic lymphoma kinase; ALK;	Mouse	HEK293
	ALK 蛋白 ALK Protein, Mouse (HEK293, hFc) 是重组小鼠来源的 ALK 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P702715

	ALK Protein, Human (L1196M, Biotinylated, sf9, Avi) ALK; anaplastic lymphoma receptor tyrosine kinase; anaplastic lymphoma kinase (Ki 1); ALK tyrosine kinase receptor; CD246; CD246 antigen; mutant anaplastic lymphoma kinase; NBLST3;	Human	Sf9 insect cells
	生物素化 ALK 蛋白 ALK Protein, Human (L1196M, Biotinylated, sf9, Avi) 是重组的 ALK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi 标签。

HY-P75570

	ALK-1 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; ALK-1; TSR-I; ACVRL1	Cynomolgus	HEK293
	激活素受体样激酶 -1 蛋白 ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ALK-1 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 118 个氨基酸 (M1-Q118) 组成，在 C 末端带有Fc 标签。

HY-P72820

	ALK-1 Protein, Rat (HEK293, His-Fc) Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; ALK-1; TSR-I; ACVRL1	Rat	HEK293
	激活素受体样激酶 1 蛋白 ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ALK-1 Protein, Rat (HEK293, His-Fc) 在 HEK293 细胞中产生，在 C 末端带有His 和 Fc 标签。

HY-P75594

	*BMPR1A/ALK-3 Protein, Human (HEK293, His)* ALK-3; BMPRIA; Bone morphogenetic protein receptor type-1A; SKR5; CD292	Human	HEK293
	BMPR1A 蛋白/激活素受体样激酶 3 蛋白 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。人的 BMPR1A/ALK-3 蛋白全长 532 个氨基酸，具有一个特异识别 BMP 配体的基序 (107-109 a.a.)。重组人 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, His) 由 HEK293 细胞表达，带有 C 端 His 标签。

HY-P703876

	*BMPR1A/ALK-3 Protein, Human (HEK293, hFc)* ALK-3; BMPRIA; Bone morphogenetic protein receptor type-1A; SKR5; CD292	Human	HEK293
	BMPR1A 蛋白/激活素受体样激酶3 蛋白 BMPR1A/ALK-3 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组人源的 BMPR1A/ALK-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P704918

	*TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, Llama Fc)* TGF-beta receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Human	HEK293

HY-P76175

	*BMPRIB/ALK-6 Protein, Human (HEK293, Fc)* Bone morphogenetic protein receptor type-1B; BMPR-1B; CDw293	Human	HEK293
	BMPRIB 蛋白/激活素受体样激酶6 蛋白 BMPR1B/ALK-6 蛋白是跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶骨形态发生蛋白 (BMP) 受体家族的 I 型成员。BMPR1B/ALK-6 蛋白是 BMP-7/OP-1 和 GDF-5 的受体，通过 GDF-5 的相互作用正向调节软骨细胞分化。BMPR1B/ALK-6 蛋白还参与 SCUBE3/BMP-2/BMP-4 信号的调控，控制生长、形态发生和骨和牙齿发育。ALK-6/GDF-9/BMP-15 信号在山羊的增殖中起重要作用。人的 BMPR1B/ALK-6 蛋白全长 502 个氨基酸，含有一个跨膜结构域 (127-148 a.a.)。重组人 BMPRIB/ALK-6 蛋白 (HEK293, Fc) 由 HEK293 细胞表达 (K14-R126)，带有 C 端 hFc 标签。

HY-P78548

	*SLPI Protein, Human (HEK293, Fc)* ALP; BLPI; HUSI-1; MPI; WAP4; WFDC4; ALK1; HUSI; SLPI	Human	HEK293
	SLPI 蛋白 SLPI 蛋白是一种酸稳定的蛋白酶抑制剂，在多项研究中显示出对胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶和组织蛋白酶 G 的强亲和力。它在细菌感染和单核细胞增生李斯特菌感染后的炎症和免疫反应中发挥着关键的调节作用。SLPI Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 SLPI 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P704344

	*Activin RIB & Activin RIIB Protein, Human (HEK293, Fc)* Activin Receptor IB, His; ALK-4; Activin RIB; ACVR1B; ACTRIIB; ActR-IIB; HTX4	Human	HEK293

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HY-155227S

ALK/EGFR-IN-1-d5

ALK/EGFR-IN-1-d5 (Compound (-)-9a) 是一种 EGFR 和 ALK 的氘代双靶点抑制剂，对 EGFR 的 IC₅₀ 值为 1.08 nM，对 ALK 的IC₅₀ 值为 2.395 nM。ALK/EGFR-IN-1-d5 通过抑制 EGFR、ALK 和 BRK 信号通路中的磷酸化蛋白来阻断细胞周期，从而导致肿瘤细胞的线粒体膜电位降低和细胞凋亡 (Apoptosis)。ALK/EGFR-IN-1-d5 也可在动物模型中显著抑制肿瘤生长并展现出良好的安全性。ALK/EGFR-IN-1-d5 有望用于抗癌领域的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P82712

	ALK-1 Antibody (YA2457) ACVRL1; ACVRLK1; ALK1; Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; Activin receptor-like kinase 1; ALK-1; TGF-B superfamily receptor type I; TSR-I	WB	Human, Mouse, Rat
	ALK-1 Antibody (YA2457) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ALK-1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82244

	Activin A Receptor Type IB Antibody (YA1989) ACVR1B; ACVRLK4; ALK4; Activin receptor type-1B; Activin receptor type IB; ACTR-IB; Activin receptor-like kinase 4; ALK-4; Serine/threonine-protein kinase receptor R2; SKR2	WB, FC	Human, Mouse, Rat
	Activin A Receptor Type IB Antibody (YA1989) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Activin A Receptor Type IB 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82244A

	Activin A Receptor Type IB Antibody (YA1989)(PBS only) ACVR1B; ACVRLK4; ALK4; Activin receptor type-1B; Activin receptor type IB; ACTR-IB; Activin receptor-like kinase 4; ALK-4; Serine/threonine-protein kinase receptor R2; SKR2	WB, FC	Human, Mouse, Rat
	Activin A Receptor Type IB Antibody (YA1989) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Activin A Receptor Type IB 的 IgG 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-131442

Alkyne-phenol 3 篇文献验证 ALKyne tyramide; ALK-Ph		炔烃标记与荧光成像
Alkyne-phenol (Alk-Ph) 是一种抗坏血酸过氧化物酶 2 (APEX2) 探针。Alkyne-phenol 显著提高了完整酵母细胞的 APEX 标记效率，比 APEX2 底物生物素苯酚 (BP) 具有更大的细胞壁渗透性。Alkyne-phenol 还有助于鉴定 APEX 标记位点，明确线粒体蛋白的膜拓扑的分配。Alkyne-phenol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206

Biotin-PEG-Alk (MW 600)		炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 600) 是一种生物素标记的炔烃官能化聚乙二醇。Biotin-PEG-Alk (MW 600) 可用于修饰蛋白质、肽和寡核苷酸。Biotin-PEG-Alk (MW 600) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206A

Biotin-PEG-Alk (MW 1000)		炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206B

Biotin-PEG-Alk (MW 2000)		炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206C

Biotin-PEG-Alk (MW 3400)		炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206E

Biotin-PEG-Alk (MW 10000)		炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206F

Biotin-PEG-Alk (MW 20000)		炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Targets Recommended: Anaplastic lymphoma kinase (ALK)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12278G

K02288	TGF-β Receptor	Cancer
K02288 (GMP) 是 GMP 级别的 K02288 (HY-12278)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。K02288 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂，抑制 ALK1，ALK2，ALK6 的 IC₅₀ 为 1.8，1.1，6.4 nM。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱，IC₅₀在 5-34 nM 之间。

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