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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-131675
Others
Inflammation/Immunology
CH-100 是一种靶向 T 细胞激活和炎症介质生成的免疫调节剂。CH-100 具有抗炎和肝保护作用,能够减少肿瘤坏死因子-α 的分泌、抑制 CD4+T 细胞的增殖,并降低酒精喂养大鼠体内的内毒素水平。CH-100 有望用于酒精性肝病和 T 细胞介导的肝炎的研究。
HY-16521
HY-P11042
HY-P10133
HY-N15533
Drug Metabolite
Others
(S)-Menthiafolic acid 是一种发现于葡萄酒和葡萄汁中的成分。(S)-Menthiafolic acid (Compound 16) 在酒精和苹果酸乳酸发酵过程中,可由葡萄衍生的 (S)-Menthiafolic acid 葡萄糖酯转化生成,进而影响葡萄酒的香气成分。
HY-127086
HY-173565
HY-176493
HY-Y1426R
o-Hydroxyacetophenone (Standard); o-Acetylphenol (Standard)
Reference Standards
Others
Others
2'-羟基苯乙酮 (标准品)
2'-Hydroxyacetophenone (Standard) 是 2'-Hydroxyacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Hydroxyacetophenone存在于酒精饮料中。它存在于番茄,决明子,炒牛肉,朗姆酒,威士忌,可可,咖啡和红茶中。是一种调味成分。是有机合成中的砌块。
HY-175985
HY-168468
PPAR
Metabolic Disease
SKLB102 与 PPARγ 有较高的亲和力。SKLB102 具有通过调节脂肪细胞因子表达和预防胰岛素抵抗来减少脂肪沉积并保护肝脏免受非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 侵害的强大能力。
HY-121203A
Others
Neurological Disease
Citalopram oxalate是一种血清素摄取抑制剂,可作为抗抑郁药,有效减少酗酒者的乙醇摄取,与三环类抗抑郁药相比,它为患有迟发性运动障碍的抑郁症患者提供了一种更好的选择,因为三环类抗抑郁药可能会使病情恶化。
HY-N13031
Bacterial
Infection
Bellericagenin A 是一种五环三萜酸,可以从 Terminalia bellerica 树皮中分离得到。Bellericagenin A 具有抗菌活性。Bellericagenin A 对酒精脱氢酶 (ADH ) 具有高亲和力,具有改善酒精性肝损伤的潜力。
HY-131543
HY-170571
HY-N11539
Others
Others
7-O-Primverosylpseudobaptigenin 是一种天然产物,可从 Amur maackia 根的醇提物中分离出来。
HY-167643
HY-N7541R
HY-106894
HOE 077
Drug Metabolite
Others
Lufironil (HOE 077) 是一种脯氨酰 4-羟化酶 (prolyl 4-hydroxylase ) 抑制剂。Lufironil 被开发用于研究酒精性肝炎和肝硬化等慢性肝病。
HY-157457
HY-137922
HY-174253
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-105 (Compound EX.87) 是一种选择性 17β-羟基类固醇脱氢酶 13 (17BHSD13 ) 抑制剂,IC50 值为 0.036 μM,对 17BHSD4 具有高选择性抑制 (IC50 值为 31.5 μM)。HSD17B13-IN-105 有望用于肝脏疾病的研究,如非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。
HY-W439487
HY-149893
HY-116444A
HY-W044764R
HY-134564
Fluorescent Dye
Others
Fluorescein octadecyl ester 是一种亲脂性 荧光试剂,固定在塑化的 PVC 膜上。Fluorescein octadecyl ester 可以可逆地识别酒精分子,可用于测定酒精饮料中乙醇的浓度。Fluorescein octadecyl ester 可作为受体制作光极膜用于苦味酸测定。
HY-143613A
HY-114987
iGluR
Neurological Disease
EMD 21657 是 Piracetam (HY-B0585) 的衍生物。EMD 21657 可以抑制复合动作电位 (LOT compound action potential),提高 Hexanol (HY-W032022) 的局部麻醉作用。EMD 21657 具有溶血作用,可用于酒精性脑病综合征的研究。
HY-161979
17β-HSD
Cancer
HSD17B13-IN-103 (Compound 44) 是 HSD17B13 的抑制剂。HSD17B13-IN-103 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
HY-168327
FXR
Inflammation/Immunology
LH10 是一种基于 fexaramine 的 FXR 激动剂,EC50 为 0.14 μM。LH10 具有肝保护功能,可以减轻 alpha naphthylisothiocyanate (ANIT) 诱导的胆汁淤积,APAP-(HY-66005) 诱发的急性肝损伤和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。
HY-P6177
HY-W750488
HY-111180
HY-156121
HY-142917
HY-143614
HY-172169
PPAR
Inflammation/Immunology
PPARγ-IN-5 (Compound A3) 是 PPARγ 的抑制剂。PPARγ-IN-5 在肝细胞中抑制脂质累积,并在 HepG2 细胞(400 µM)中无显著的细胞毒性。PPARγ-IN-5 可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。
HY-W587560
Others
Others
3-羟基芴
3-Hydroxyfluorene 是一种多环芳烃化合物。3-Hydroxyfluorene 可用于银屑病和非酒精性脂肪肝病的研究。
HY-W142402
HY-N17655
HY-AF0006
HY-N17306
HY-181896S
PPAR
Inflammation/Immunology
PPARγ agonist-23 (Compound 9) 是一种具有口服活性的 PPARγ 激动剂,EC50 为 0.32 μM。PPARγ agonist-23 可改善肝脏甘油三酯水平,降低脂肪变性和肝细胞气球样变评分,并降低非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的总活动度评分。PPARγ agonist-23 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
HY-182849
GLP Receptor
Metabolic Disease
GLP-1R agonist 44 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R ) 激动剂。GLP-1R agonist 44 可用于 GLP-1R 相关疾病的研究,例如 2 型糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎、肾病、痛风、血尿、心血管疾病。
HY-D3006
HY-AF0006A
Others
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
10 kcal% Fat Diet (Matching Sucrose to HY-AF0006) 是 40 kcal% Fat, 20 kcal% Fructose and 2% Cholesterol Diet (HY-AF0006) 的对照组饲料。40 kcal% Fat, 20 kcal% Fructose and 2% Cholesterol Diet 是一种高脂肪、高果糖和高胆固醇饲料,可用于建立非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 模型。对标 Research Diets D09100304。
HY-181226
LXR
Metabolic Disease
LXR modulator-1 (Compound 21/3) 是一种 LXR 调节剂,其 EC50 为 < 100 nM。LXR modulator-1 可用于研究非酒精性脂肪肝疾病等 LXR 介导的疾病。
HY-178409S
HY-N17375
NADPH Oxidase
Infection
Metabolic Disease
Saikosaponin bk1 是一种 NADPH-oxidase 5 (NOX5) 脱氢酶结构域结合剂和肝保护剂。 Saikosaponin bk1 可与 Cylindrospermum stagnale 的 NOX5 脱氢酶结构域形成稳定的相互作用。Saikosaponin bk1 可用于 COVID-19 和酒精性肝损伤的相关研究。
HY-139230
HY-W996116
HY-150191
HY-N7434
Diethylnitrosamine; DEN; DENA
DNA/RNA Synthesis
Cancer
N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
HY-179473
HY-134988
HY-N9914
D-Allulose
p38 MAPK
NF-κB
Metabolic Disease
D-阿洛酮糖
D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。
HY-109089S
15(S)-HEPE-d5 ethyl ester; 15(S)-Hydoxy EPA-d5 ethyl ester; 15(S)-Hydoxy eicosapetaeoic acid-d5 ethyl ester
Isotope-Labeled Compounds
Others
Epeleuton-d5 (15(S)-HEPE-d5 ethyl ester) 是氘代标记的 Epeleuton。Epeleuton 是一种第二代合成 N-3脂肪酸衍生物,具有在非酒精性脂肪性肝病患者中,虽未达到对谷丙转氨酶和肝脏硬度的主要终点,但可显著降低甘油三酯、糖化血红蛋白、血浆葡萄糖和炎症标志物的活性。
HY-15790H
HY-143862
PPAR
Metabolic Disease
Pparδ agonist 7 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员,在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 7 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利 WO2019105234A1,化合物 TM4)。
HY-143863
PPAR
Metabolic Disease
Pparδ agonist 8 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员,在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 8 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利WO2021169769A1,化合物 TM2)。
HY-N1399
HY-P991049
HY-W739751
o-Hydroxyacetophenone-d7 ; o-Acetylphenol-d7
Isotope-Labeled Compounds
Drug Intermediate
Others
2'-Hydroxyacetophenone-d7 (o-Hydroxyacetophenone-d7 ; o-Acetylphenol-d7 ) 是 2'-Hydroxyacetophenone (HY-Y1426) 的氘代物。2'-Hydroxyacetophenone存在于酒精饮料中。 它存在于番茄,决明子,炒牛肉,朗姆酒,威士忌,可可,咖啡和红茶中。是一种调味成分。是有机合成中的砌块。
HY-180489
GLP Receptor
Metabolic Disease
GLP-1R agonist 38 (page 15, compound 1) 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R ) 激动剂。GLP-1R agonist 38 可用于研究代谢紊乱及相关疾病,包括但不限于 II 型糖尿病 (T2DM)、肥胖症和非酒精性脂肪性肝病 (NASH)。
HY-N7434S
Diethylnitrosamine-d4 ; DEN-d4 ; DENA-d4
DNA/RNA Synthesis
Cancer
N-Nitrosodiethylamine-d4 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
HY-N7434S1
Diethylnitrosamine-d10 ; DEN-d10 ; DENA-d10
DNA/RNA Synthesis
Cancer
N-Nitrosodiethylamine-d10 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
HY-N0914R
HY-156259
Acyltransferase
Inflammation/Immunology
PF-07202954 是一种具有口服活性的高选择性 DGAT2 抑制剂,对人源 DGAT2 的 IC50 为 10 nM,对大鼠 DGAT2 的 IC50 为 17 nM。PF-07202954 可减少甘油三酯合成、降低肝脏甘油三酯含量与血浆甘油三酯水平、抑制从头脂肪生成,并可抑制肝脏 SREBP 信号通路及 SREBP 靶基因的表达。PF-07202954 可用于非酒精性脂肪性肝炎的相关研究。
HY-146398
AMPK
Metabolic Disease
AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞,可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝(NAFLD)和代谢综合征的研究。
HY-131543S
RU 42698-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
22-Hydroxy Mifepristone-d6 是 22-Hydroxy Mifepristone (HY-131543) 的氘代物。22-Hydroxy Mifepristone (RU 42698) 是具有口服活性的羟基化酒精代谢物,具有抗孕激素和抗糖皮质激素活性,含有炔烃基团,并且可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。22-Hydroxy Mifepristone 与人类糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 的相对结合亲和力为 48%。
HY-W018392R
MEHP (Standard); Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (Standard)是 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成,导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。
HY-W018392S
MEHP-d4 ; Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester-d4
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d4 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成,导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。
HY-N2014
HY-N7005
HY-N7434R
Diethylnitrosamine (Standard); DEN (Standard); DENA (Standard)
Reference Standards
DNA/RNA Synthesis
Cancer
N-Nitrosodiethylamine (Standard) 是 N-Nitrosodiethylamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
HY-N9914S
HY-B1245
HY-103479R
HY-115319
Ferroptosis
Inflammation/Immunology
CP-24879 (hydrochloride) 是一种有效且选择性的 delta5D/delta6D 联合抑制剂。CP-24879 (hydrochloride) 能显著降低肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。CP-24879 (hydrochloride) 在脂肪-1 和 ω-3 处理的肝细胞中表现出优越的抗脂肪变性和抗炎作用,可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
HY-179517
HY-182250
FAP
ERK
GLUT
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
BR103354 是一种口服有效的、选择性的成纤维细胞活化蛋白 (FAP ) 抑制剂,对 hFAP 的 IC50 值为 14 nM。BR103354 恢复 hFGF21 与 FAP 共处理降低的磷酸化 ERK 和 Glut1 水平,降低非空腹血糖浓度,改善葡萄糖耐量,并减少肝脏甘油三酯含量。BR103354 可改善肝脂肪变性和肝纤维化。BR103354 可用于 2 型糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎的研究。
HY-182769
Thyroid Hormone Receptor
TRβ agonist-4 是一种具有生物口服利用度、肝脏靶向性的 hTHR-β 选择性激动剂 (EC50 =6.0nM),对 THR-α 的选择性达 105.3 倍。TRβ agonist-4 同时存在多种晶型,包括晶型 A、B、C、D、E 以及无定形形式。TRβ agonist-4 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的相关研究。
HY-15790
HY-15790A
A 3309 hydrate; AZD 7806 hydrate
Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter
Metabolic Disease
Cancer
Elobixibat (A 3309;AZD 7806) hydrate 是一种口服有效的胆汁酸转运体 (IBAT ) 抑制剂,IC50 分别为 0.53 nM (人类 IBAT),0.13 nM (小鼠 IBAT),5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat hydrate 可降低 LDL 胆固醇,增加血清 GLP-1,促进结肠运动,并具有研究代谢综合征的潜力。Elobixibat hydrate 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC)、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。
HY-161926
PPAR
Metabolic Disease
YGT-31 是一种 PPARγ 调节剂,IC50 为 1.72 μM,Ki 为 0.62 μM。YGT-31 通过抑制 CDK5 介导的 PPARγ-Ser273 磷酸化,降低 db/db 小鼠 2 型糖尿病模型中的血糖水平并改善胰岛素抵抗。YGT-31 在小鼠非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 模型中表现出抗肝脂肪变性作用。
HY-100443
PX-102
FXR
Cancer
PX20606 是口服有效的法呢醇 X 受体 (FXR ) 激动剂,经 Gal4-FXR 测定,EC50 为 220 nM (mFXR) 和 50 nM (hFXR)。PX20606 诱导肿瘤抑制基因 NDRG2 的表达,抑制小鼠 HCC 模型中的肿瘤生长和转移。PX20606 具有肝保护活性。
HY-N1399R
HY-N16066
CHNQD-0803
AMPK
Apoptosis
NF-κB
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Candidusin A (CHNQD-0803) (Compound 4) 是一种 AMPK 激活剂,其 KD 为 47.28 nM。Candidusin A 可从海洋真菌 Aspergillus candidus 中分离得到。Candidusin A 对人前列腺癌细胞 (22Rv1、PC-3 和 LNCaP 细胞) 有细胞毒活性,并可诱导其凋亡 (apoptosis )。Candidusin A 可减少脂肪生成基因表达和脂肪沉积,负向调控 NF-κB-TNFα 炎症轴以抑制炎症,并改善肝损伤和纤维化。Candidusin A 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。
HY-N7521
HY-N9914R
HY-E71324
Biochemical Assay Reagents
Others
β-Primeverosidase (EC 3.2.1.149) 负责乌龙茶和红茶中酒精香气的形成。除了β-樱草苷 (即 6-O-(β-D-木糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷) 外,β-Primeverosidase (EC 3.2.1.149) 还能水解 6-O-(β-D-芹菜糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷,并能以较慢的速度水解 β-维卡诺苷和 6-O-(α-L-阿拉伯呋喃糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷,但不能水解 β-葡萄糖苷。香叶基、芳樟基、苄基和对硝基苯酚糖苷均能被水解。
HY-N0256
COX
NF-κB
Cancer
常春藤皂苷元
Hederagenin 是三萜皂苷,具有口服活性和抗肿瘤活性。Hederagenin 能够抑制细胞中由于 LPS 刺激引起的 iNOS,COX-2,和 NF-κB 的表达。Hederagenin 还增加癌细胞中 ROS 产生,破坏线粒体膜电位,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Hederagenin 还增加癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 和 Paclitaxel (HY-B0015) 敏感,增强诱导的细胞凋亡。Hederagenin 对酒精性肝损伤也有预防潜力。
HY-N0576
HY-109569
HY-113114
HY-181709
HY-182026
HY-145581
HY-12756
HY-12756A
HY-128421
Brassylic Acid
Endogenous Metabolite
Parasite
Infection
Metabolic Disease
十三烷二酸
Tridecanedioic acid 是一种内源性代谢产物。Tridecanedioic acid 与非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的代谢调控有关,可能是肠道微生物-宿主代谢相互作用网络中的重要节点分子。Tridecanedioic acid 在耐受性甘蓝型油菜品种中显著积累,而在敏感品种中含量较低,对小菜蛾 (Plutella xylostella ) 侵染的防御反应中起重要作用。Tridecanedioic acid 可用于植物抗虫性生物标志物或代谢性疾病诊断标志物。
HY-W018004
HY-P99143
Neurokinin Receptor
NF-κB
STAT
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 是一种抗小鼠 NK1.1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 可以耗竭自然杀伤 (NK) 细胞。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 抑制 JAK-STAT 和 NF-κB 信号通路。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 可用于研究炎症疾病,如非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。
HY-B2181
Bismuth(III) oxynitrate
Bacterial
Infection
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
碱性硝酸铋
Bismuth subnitrate (Bismuth(III) oxynitrate) 是一种简单且高效的催化剂,可用于马氏型炔水合反应合成甲基酮。Bismuth subnitrate 腹腔注射到小鼠中,铋 (Bismuth; Bi) 在大脑中的分布特征与汞、银和金等其他外源性金属相似。Bismuth subnitrate 具有抗菌活性,能够抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌等的生长。Bismuth subnitrate 口服有效,可用于胃肠道疾病的研究,其对大鼠酒精性胃溃疡具有保护作用。
HY-100008
NIK333
RAR/RXR
SphK
Autophagy
HCV
Infection
Cancer
Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇,具有类维生素 A 结构,靶向类视黄醇核受体,例如 RXR 和 RAR 。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1,在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径,防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放,EC50 为 9 μM。
HY-176770
GLP Receptor
Metabolic Disease
GLP-1R agonist 34 (Compound 1) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1受体 (GLP-1R ) 的小分子激动剂。GLP-1R agonist 34 促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放,并减缓胃排空,从而有效降低血糖水平。GLP-1R agonist 34 有望用于 2 型糖尿病、肥胖症及非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢性疾病的研究。
HY-15790S
HY-135078
NSC 270912
DNA/RNA Synthesis
Others
2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912) 是一种吡嗪衍生物,存在于烤烟中,在食品和烟草工业中用作调味剂。吡嗪(包括 2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912))可通过天然化合物的热解分解或糖与醇氨的反应产生。2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912)也可由中性 pH 下的 D-葡萄糖胺分解形成。与葡萄糖胺一样,2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912) 具有 DNA 链断裂活性,并强烈抑制植物血凝素刺激的 Jurkat 细胞产生 IL-2(IC50 =~1.25 mM)。
HY-130437
HY-171850
HY-N2000
HY-P10302
GLP Receptor
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 是一种 GLP-1 (胰高血糖素样肽-1) 和 GIP (葡萄糖依赖性胰岛素释放肽) 双受体激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 通过模拟内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用,增强胰岛素的分泌,同时抑制胰高血糖素的分泌,从而降低血糖。GLP-1R/GIPR agonist-1 可用于糖尿病,肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
HY-15790R
HY-159595
HY-161211
17β-HSD
iGluR
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-7 (compound 1) 是一种含氟苯酚的化合物,是一种有效的 HSD17B13 抑制剂,以 β-雌二醇和白三烯 B4 作为底物,IC50 分别为 0.18 μM 和 0.25 μM。HSD17B13-IN-7 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) NR2B 受体拮抗剂。HSD17B13-IN-7具有用于非酒精性脂肪肝研究的潜力。
HY-128421R
Brassylic Acid (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Parasite
Infection
Metabolic Disease
十三烷二酸 (标准品)
Tridecanedioic acid (Standard) 是 Tridecanedioic acid (HY-128421) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tridecanedioic acid 是一种内源性代谢产物。Tridecanedioic acid 与非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的代谢调控有关,可能是肠道微生物-宿主代谢相互作用网络中的重要节点分子。Tridecanedioic acid 在耐受性甘蓝型油菜品种中显著积累,而在敏感品种中含量较低,对小菜蛾 (Plutella xylostella ) 侵染的防御反应中起重要作用。Tridecanedioic acid 可用于植物抗虫性生物标志物或代谢性疾病诊断标志物。
HY-N7543
HY-P11358
HY-N0256R
Reference Standards
COX
NF-κB
Cancer
常春藤皂苷元 (标准品)
Hederagenin (Standard)是 Hederagenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hederagenin 是三萜皂苷,具有口服活性和抗肿瘤活性。Hederagenin 能够抑制细胞中由于 LPS 刺激引起的 iNOS,COX-2,和 NF-κB 的表达。Hederagenin 还增加癌细胞中 ROS 产生,破坏线粒体膜电位,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Hederagenin 还增加癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 和 Paclitaxel (HY-
HY-N0723
HY-113327R
HY-174790
mRNA
Cancer
Firefly Luciferase mRNA 是一种报告 mRNA,转染进入细胞后可表达产生萤火虫荧光素酶蛋白。Firefly Luciferase mRNA 在低浓度下可诱导癌细胞产生细胞毒性。Firefly Luciferase mRNA 在癌细胞中,荧光素酶的表达水平与 mRNA 剂量之间呈非线性关系。Firefly Luciferase mRNA 与 H2 S 响应型生物发光探针 (H-Luc) 联用时,可在非转基因 NAFLD 细胞模型和 NAFLD 小鼠模型中实现基于生物发光的内源性硫化氢检测。Firefly Luciferase mRNA 可用于非酒精性脂肪性肝病的相关研究。
HY-176224
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Anti-virulence factor-IN-2 (compound C7) 是靶向大肠杆菌中毒力因子 KpsM 的抑制剂。kpsM 介导荚膜多糖向细胞表面的转位,使 kpsM 阳性的大肠杆菌逃避肝脏 Kupffer 细胞上清道夫受体 Marco 的吞噬作用,从而导致细菌播散。kpsM 阳性的大肠杆菌会加剧乙醇诱发的肝病。Anti-virulence factor-IN-2 可以抑制小鼠中 kpsM 依赖性衣壳引起的乙醇诱导肝病模型,具有抗感染活性。Anti-virulence factor-IN-2 可用于酒精性肝炎的研究。
HY-151500B
Amine N-methyltransferase
Metabolic Disease
JBSNF-00002 hydrochloride 是一种口服有效的三环类烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT ) 小分子抑制剂,其对人源、小鼠源和猴源的 NNMT 的 IC50 分别为 33、210、190 nM。JBSNF-00002 hydrochloride 可在 U2OS 骨肉瘤细胞中降低内源性 MNA 水平,其 EC50 为 2.5 μM。JBSNF-00002 hydrochloride 在饮食诱导肥胖 (DIO) 模型中表现出显著的抗肥胖和抗糖尿病活性。JBSNF-00002 hydrochloride 可用于研究肥胖、2 型糖尿病及非酒精性脂肪肝等代谢疾病。
HY-151500C
Amine N-methyltransferase
Metabolic Disease
JBSNF-00002 是一种口服有效的三环类烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT ) 小分子抑制剂,其对人源、小鼠源和猴源的 NNMT 的 IC50 分别为 33、210、190 nM。JBSNF-00002 可在 U2OS 骨肉瘤细胞中降低内源性 MNA 水平,其 EC50 为 2.5 μM。JBSNF-00002 在饮食诱导肥胖 (DIO) 模型中表现出显著的抗肥胖和抗糖尿病活性。JBSNF-00002 可用于研究肥胖、2 型糖尿病及非酒精性脂肪肝等代谢疾病。
HY-12756AR
HY-W011121
2-OG
GPR119
NF-κB
TGF-beta/Smad
GLP Receptor
Metabolic Disease
2-十八烯酸单甘油酯
2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂,在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC50 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路,增强巨噬细胞的炎症反应,促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。
HY-N17317
HY-N0576R
HY-100008R
NIK333 (Standard)
Reference Standards
RAR/RXR
SphK
Autophagy
HCV
Infection
Cancer
Peretinoin (Standard)是 Peretinoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇,具有类维生素 A 结构,靶向类视黄醇核受体,例如 RXR 和 RAR 。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1,在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径,防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Pereti
HY-151500A
Amine N-methyltransferase
Metabolic Disease
JBSNF-00002 TFA 是一种口服有效的三环类烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT ) 小分子抑制剂,其对人源、小鼠源和猴源的 NNMT 的 IC50 分别为 33、210、190 nM。JBSNF-00002 TFA 可在 U2OS 骨肉瘤细胞中降低内源性 MNA 水平,其 EC50 为 2.5 μM。JBSNF-00002 TFA 在饮食诱导肥胖 (DIO) 模型中表现出显著的抗肥胖和抗糖尿病活性。JBSNF-00002 TFA 可用于研究肥胖、2 型糖尿病及非酒精性脂肪肝等代谢疾病。
HY-155539
IKZF Family
Zinc Finger Protein
Inflammation/Immunology
Cisd2 agonist 2 (compound 6) 是一种 Cisd2 激活剂 (EC50 =191 nM),而 Cisd2 水平与非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 相关。Cisd2 agonist 2 在 Cisd2hKO-het 小鼠 (杂合子肝细胞特异性 Cisd2 敲除) 中无显著体内毒性。Cisd2 (CDGSH iron sulfur domain 2) 是一种锌指蛋白,主要位于内质网或线粒体膜。Cisd2 通过形成同型二聚体,包含两个具有氧化还原活性的 2Fe-2S 簇,参与线粒体功能。
HY-168337
JNK
Pyruvate Kinase
SET-171 是一种 JNK (c-Jun N-terminal kinase) 抑制剂,通过抑制肝脏丙酮酸激酶 (PKL ) 的表达展现出显著的抗癌活性和调节脂质代谢的潜力。在抗肿瘤研究中,SET-171 对人肝癌细胞系 HepG2 和 Huh7 的 IC50 值分别为 8.82 μM 和 2.97 μM,显示出较高的细胞毒性。此外,在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 相关研究中,SET-171 显著降低三酰甘油 (TAG ) 水平,同时抑制与脂肪变性相关蛋白的表达。SET-171 有望用于研究肝细胞癌 (HCC) 和非酒精性脂肪性肝病。
HY-N0723R
HY-179513
HY-151500
Amine N-methyltransferase
Metabolic Disease
JBSNF-00002 free base 是一种口服有效的三环类烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT ) 小分子抑制剂,其对人源、小鼠源和猴源的 NNMT 的 IC50 分别为 33、210、190 nM。JBSNF-00002 free base 可在 U2OS 骨肉瘤细胞中降低内源性 MNA 水平,其 EC50 为 2.5 μM。JBSNF-00002 free base 在饮食诱导肥胖 (DIO) 模型中表现出显著的抗肥胖和抗糖尿病活性。JBSNF-00002 free base 可用于研究肥胖、2 型糖尿病及非酒精性脂肪肝等代谢疾病。
HY-P10302A
GLP Receptor
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 是一种 GLP-1 /GIP 双受体激动剂,对 GLP-1R 的 EC50 为 0.57 nM,对 GIPR 的 EC50 为 0.75 nM。GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 可减少食物摄入、抑制体重增加、修复胰岛损伤、改善糖耐量、调节血清脂质及肝酶水平、改善肝脏空泡化、减少肝脏脂肪堆积、延缓肝纤维化进展,并展现出长效降糖活性。GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎的相关研究。
HY-W355700
Drug Metabolite
Infection
1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子,靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号,促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢,兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选,以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。
HY-W777675
NSC 270912-13 C4
Isotope-Labeled Compounds
DNA/RNA Synthesis
Others
2,5-Deoxyfructosazine-13 C4 (NSC 270912-13 C4 ) 是 13 C 标记的 2,5-Deoxyfructosazine (HY-135078)。2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912) 是一种吡嗪衍生物,存在于烤烟中,在食品和烟草工业中用作调味剂。吡嗪(包括 2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912))可通过天然化合物的热解分解或糖与醇氨的反应产生。2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912)也可由中性 pH 下的 D-葡萄糖胺分解形成。与葡萄糖胺一样,2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912) 具有 DNA 链断裂活性,并强烈抑制植物血凝素刺激的 Jurkat 细胞产生 IL-2(IC50 =~1.25 mM)。
HY-N0385
HY-N0712
HY-155156
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50 =19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用,阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化,而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关,特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点,改善小鼠的葡萄糖耐量。
HY-155157
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50 =2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用,阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化,而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关,特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点,改善小鼠的葡萄糖耐量。
HY-N6850
HY-W701772
HY-N0806
HY-W020012
22-NBD Cholesterol
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
Fluoresterol (22-NBD Cholesterol) 是一种胆固醇特异性荧光探针,具有胆固醇模拟结合特性,口服无效,不通过血脑屏障。Fluoresterol 可特异性结合胆固醇转运相关蛋白 (如 ABCA1、ABCG1),主要用于胆固醇代谢研究,特别是胆固醇吸收、流出、细胞内转运效率及逆向胆固醇运输过程 (RCT) 的可视化与定量分析。Fluoresterol 的体外实验常用浓度为 0.1-10 μM,体内实验常用剂量为 5-20 mg/kg (灌胃或腹腔注射),激发/发射波长为 472/540 nm。Fluoresterol 可应用于高脂血症、动脉粥样硬化、非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 相关的胆固醇代谢机制研究。
HY-108910
EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A
Toll-like Receptor (TLR)
NF-κB
MMP
Others
Inflammation/Immunology
胰凝乳蛋白酶
Chymotrypsin (EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A) 是一种口服有效、靶向 TLR4 、NF-κB 、MMP-1 、TNF-α 、IL-1β 、IL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路,抑制炎症因子释放、减少细胞浸润与组织损伤,同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达,还能被荧光探针 (如 NBD-3 ) 特异性检测。Chymotrypsin 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能,可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin 可用于炎症、水肿、咳痰等研究。
HY-120657
HY-N0806R
HY-108910A
EC 3.4.21.1 (MS grade); Chymotrypsin A (MS grade)
Toll-like Receptor (TLR)
NF-κB
MMP
Others
Inflammation/Immunology
胰凝乳蛋白酶 (质谱级)
Chymotrypsin (EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A) (MS grade) 是一种口服有效、靶向 TLR4 、NF-κB 、MMP-1 、TNF-α 、IL-1β 、IL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin (MS grade) 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路,抑制炎症因子释放、减少细胞浸润与组织损伤,同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达,还能被荧光探针 (如 NBD-3 ) 特异性检测。Chymotrypsin (MS grade) 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能,可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin (MS grade) 可用于炎症、水肿、咳痰等研究。
HY-108910C
Toll-like Receptor (TLR)
NF-κB
MMP
Others
Inflammation/Immunology
糜蛋白酶,人胰腺
Chymotrypsin (EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A) (Human Pancreas) 是一种口服有效、靶向 TLR4 、NF-κB 、MMP-1 、TNF-α 、IL-1β 、IL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin (Human Pancreas) 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路,抑制炎症因子释放、减少细胞浸润与组织损伤,同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达,还能被荧光探针 (如 NBD-3 ) 特异性检测。Chymotrypsin (Human Pancreas) 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能,可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin (Human Pancreas) 可用于炎症、水肿、咳痰等研究。
HY-171454
GPR119
NF-κB
Apoptosis
Autophagy
GLP Receptor
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
DA-1241 是一种具有口服活性的 GPR119 激活剂和 NF-κB 抑制剂,对人、小鼠、大鼠、仓鼠 GPR119 的 EC50 分别为 4.37 nM、71.5 nM、156 nM 和 14.7 nM,对 NF-κB 的 IC50 为 84.2 nM。DA-1241 通过激活 GPR119,刺激肠道 GLP-1 分泌,诱导自噬 (autophagy ) 降解脂滴,抑制肝脏糖异生发挥降糖作用。DA-1241 通过抑制 NF-κB 通路的激活,减少巨噬细胞分化和促炎因子的释放、抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 保护肝脏功能。DA-1241 通过抑制 ER 应激和维持 PDX1 表达来保护 β 细胞功能。DA-1241 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎、2 型糖尿病和非酒精性脂肪性肝病的研究。
HY-W355700S
Isotope-Labeled Compounds
Infection
1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-d31 是氘代标记的 1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (HY-W355700)。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子,靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号,促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢,兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选,以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。
HY-N9933
TβMCA
FXR
Apoptosis
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Tauro-β-muricholic acid (TβMCA) 是一种口服有效的三羟基化胆汁酸,也是一种竞争性、可逆的 FXR 拮抗剂 (IC50 =40 μM)。Tauro-β-muricholic acid 通过维持线粒体膜电位抑制胆汁酸诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis ),同时抑制肠道 FXR 信号,影响胆汁酸合成、肝脏脂质代谢和胰岛素敏感性。Tauro-β-muricholic acid 积累会破坏代谢稳态,促进癌症干细胞的增殖和肿瘤进展。Tauro-β-muricholic acid 机制包括两方面:一是抑制促凋亡蛋白 Bax 向线粒体移位、维持线粒体膜电位 (MMP),二是阻断 FXR 信号通路以调节胆汁酸代谢、减少血清神经酰胺生成并下调肝脏 SREBP1C/CIDEA 通路。Tauro-β-muricholic acid 具有抗肝细胞凋亡、调节胆汁酸稳态、减轻肝脂肪积累,兼具生物标志物功能,可用于胆汁酸代谢紊乱、非酒精性脂肪肝、结直肠癌和肝脏纤维化等疾病模型研究。
HY-W592871
HY-W592871R
Reference Standards
mTOR
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
10-羟基-2-癸烯酸 (标准品)
10-Hydroxy-2-decenoic acid (Standard) 是 10-Hydroxy-2-decenoic acid (HY-W592871) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA) 是一种具有多种生理活性的口服不饱和中链脂肪酸。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可诱导 A549 细胞中 ROS 介导的细胞凋亡 (apoptosis )。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可抑制 VEGF 诱导的人静脉内皮细胞血管生成。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过激活 AMPK-α 信号通路缓解非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过抑制 FFAR4 下游的 NF-κB 信号通路来防止骨质流失。10-Hydroxy-2-decenoic acid 是一种抗生素,可对抗多种细菌和真菌,例如嗜食脉孢菌、霉菌和金黄色葡萄球菌。10-Hydroxy-2-decenoic acid 对秀丽隐杆线虫具有延年益寿的作用。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过靶向天冬氨酰 β 羟化酶并抑制软骨细胞衰老来预防骨关节炎。
HY-L199
4,332 compounds
非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 是世界范围内最常见的肝脏疾病之一,是代谢综合征的主要肝脏表现,非酒精性脂肪性肝病的增长与肥胖的流行是同步的。非酒精性脂肪肝由肝脏中过多的脂质积聚引起脂肪毒性,并表现出多种组织病理学异常。非酒精性脂肪性肝病可能会从单纯性脂肪病变发展为伴有或不伴有纤维化的非酒精性脂肪性肝炎 (NASH),最终发展成肝硬化和肝细胞癌。但是到目前为止,已被批准上市的专门用于治疗 NAFLD 的药物非常少,因此加大力度开发此类药物是十分有必要的。
MCE 收录了 4,332 个具有明确或潜在抗非酒精性脂肪肝病活性的小分子化合物,是研究 NAFLD 病理机制及进行药物开发的重要工具。
HY-L241
666 compounds
中国白酒是世界上最古老的酒类之一,已有超过 2000 年的历史。中国白酒可根据香气和风味特征分为 12 种香气类型。中国白酒的特定风味特征由某些化合物的成分和浓度决定。这些微量化合物浓度低但富含酯类、醇、酸、内酯、醛类、酮类、缩醛、烯等,对中国白酒的风味有重要影响。此外白酒内的的一些活性成分还具有抗氧化作用,适度饮酒可能会降低心血管疾病风险,痴呆和胰岛素抵抗。因此研究白酒化合物成分对于促进白酒发酵,提升白酒的风味和品质至关重要
MCE收录了 666 个中国白酒成分,该化合物库可被用于药物研发,白酒发酵,白酒风味风相关研究。
HY-L208
61 compounds
胆汁酸是一类由胆固醇分解代谢后的两亲性分子,主要在肝脏中合成,并在肠道内发挥关键作用。根据结构特点,胆汁酸主要分为两大类:游离型胆汁酸 (包括Cholic acid,Deoxycholic acid,Chenodeoxy cholic acid) 和结合型胆汁酸 (包括Glycocholic acid,Glycochenodeoxycholic acid,Taurocholic acid等)。胆汁酸在肝胆疾病和胃肠道疾病的病理机制研究中扮演着重要角色,并且与肥胖、II 型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和动脉粥样硬化等代谢性疾病的发生有着密切的联系。胆汁酸通过调节糖代谢、脂质代谢和氨基酸的代谢过程,维持体内代谢平衡,并影响代谢相关酶和转运体的活性。此外,胆汁酸还可用于构建胆汁酸代谢研究平台,有助于深入探究胆汁酸在生物体内的代谢途径和动态变化,并有助于识别某些疾病的新型生物标志物。
MCE 收录了 61 个胆汁酸化合物,包括 Cholic acid、Deoxycholic acid、Glycocholic acid 等,是研究肝胆类疾病的有效工具。
HY-L228
143 compounds
脂质是人体中重要的能量储存物质,参与调控细胞结构和功能、信号通路以及基因表达。组织内脂质水平的异常或其失调的积累往往与多种疾病相关,包括肥胖症、2 型糖尿病、非酒精性脂肪肝病、神经退行性疾病、感染和癌症,因此,维持正常的脂质代谢水平对于整体健康至关重要。
癌症的主要特征之一是异常的脂质代谢,其中:癌细胞中脂质摄取、脂质脱饱和、新脂质生成、脂滴和脂肪酸氧化的改变,都会通过调节前馈致癌信号、关键致癌功能、氧化和其他应激、免疫反应或细胞间通讯,促使细胞在不断变化的微环境中存活。脂质代谢的改变对癌症干细胞的自我更新、分化、侵袭、转移、药物敏感性和耐药性等特性有很大影响,并调节T 细胞的反应。
MCE 可提供 143 种脂代谢途径的代谢物,可用于癌症,免疫类疾病,代谢类疾病等疾病的药物筛选。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-134564
Fluorescent Dye
Fluorescein octadecyl ester 是一种亲脂性 荧光试剂,固定在塑化的 PVC 膜上。Fluorescein octadecyl ester 可以可逆地识别酒精分子,可用于测定酒精饮料中乙醇的浓度。Fluorescein octadecyl ester 可作为受体制作光极膜用于苦味酸测定。
HY-D3006
Fluorescent Dye
Mg Tracker Probe (Probe 2) 是一个 Mg2+ 探针 (Ex:390 nm;Em:500/530 nm)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-108910
EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A
Biochemical Assay Reagents
胰凝乳蛋白酶
Chymotrypsin (EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A) 是一种口服有效、靶向 TLR4 、NF-κB 、MMP-1 、TNF-α 、IL-1β 、IL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路,抑制炎症因子释放、减少细胞浸润与组织损伤,同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达,还能被荧光探针 (如 NBD-3 ) 特异性检测。Chymotrypsin 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能,可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin 可用于炎症、水肿、咳痰等研究。
HY-N9914
D-Allulose
Biochemical Assay Reagents
D-阿洛酮糖
D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。
HY-N9914R
D-Allulose (Standard)
Biochemical Assay Reagents
D-阿洛酮糖 (Standard)
D-Psicose (Standard)是 D-Psicose (HY-N9914) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。
HY-W127440
Biochemical Assay Reagents
i-Cholesteryl methyl ether 是 Cholesterol (HY-N0322) 的一种异构体衍生物。i-Cholesteryl methyl ether 可在醇溶液中与氢离子及硫脲反应,生成胆甾基异硫脲对甲苯磺酸盐。
HY-W142402
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N7434S1
N-Nitrosodiethylamine-d10 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
HY-W018392S
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d4 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成,导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。
HY-B1695S
Methyl nicotinate-d4 是 Methyl nicotinate 的氘代物。 Methyl nicotinate是在酒精饮料中发现的盐酸甲酯,在非处方局部制剂中用作一种活性成分,用于肌肉和关节疼痛的研究。
HY-116374S
Glycolithocholic acid-d4 是氘标记的 Glycolithocholic acid。Glycolithocholic acid 是一种内源性代谢物,是一种甘氨酸结合的继发性胆汁酸,可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 。
HY-N7434S
N-Nitrosodiethylamine-d4 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
HY-N9914S
D-Psicose-d 是 D-Psicose (HY-N9914) 的氘代物。D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。
HY-W750488
Glycolithocholic acid-d5 (Lithocholylglycine-d5 ) 是 Glycolithocholic acid (HY-116374) 的氘代物。Glycolithocholic acid (Lithocholylglycine) 是一种内源性代谢产物,是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC),非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。
HY-109089S
Epeleuton-d5 (15(S)-HEPE-d5 ethyl ester) 是氘代标记的 Epeleuton。Epeleuton 是一种第二代合成 N-3脂肪酸衍生物,具有在非酒精性脂肪性肝病患者中,虽未达到对谷丙转氨酶和肝脏硬度的主要终点,但可显著降低甘油三酯、糖化血红蛋白、血浆葡萄糖和炎症标志物的活性。
HY-131543S
22-Hydroxy Mifepristone-d6 是 22-Hydroxy Mifepristone (HY-131543) 的氘代物。22-Hydroxy Mifepristone (RU 42698) 是具有口服活性的羟基化酒精代谢物,具有抗孕激素和抗糖皮质激素活性,含有炔烃基团,并且可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。22-Hydroxy Mifepristone 与人类糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 的相对结合亲和力为 48%。
HY-15790S
Elobixibat-d5 是氘代标记的 Elobixibat (HY-15790)。Elobixibat (A 3309;AZD 7806) 是一种口服有效的胆汁酸转运体 (IBAT ) 抑制剂,IC50 分别为 0.53 nM (人类 IBAT),0.13 nM (小鼠 IBAT),5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat 可降低 LDL 胆固醇,增加血清 GLP-1,促进结肠运动,并具有研究代谢综合征的潜力。Elobixibat 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC)、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。
HY-W777675
2,5-Deoxyfructosazine-13 C4 (NSC 270912-13 C4 ) 是 13 C 标记的 2,5-Deoxyfructosazine (HY-135078)。2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912) 是一种吡嗪衍生物,存在于烤烟中,在食品和烟草工业中用作调味剂。吡嗪(包括 2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912))可通过天然化合物的热解分解或糖与醇氨的反应产生。2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912)也可由中性 pH 下的 D-葡萄糖胺分解形成。与葡萄糖胺一样,2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912) 具有 DNA 链断裂活性,并强烈抑制植物血凝素刺激的 Jurkat 细胞产生 IL-2(IC50 =~1.25 mM)。
HY-W701772
2-Oleoylglycerol-d5 (2-OG-d5 ) 是 2-Oleoylglycerol (HY-W011121) 的氘代物。2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂,在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC50 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路,增强巨噬细胞的炎症反应,促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。
HY-181896S
PPARγ agonist-23 (Compound 9) 是一种具有口服活性的 PPARγ 激动剂,EC50 为 0.32 μM。PPARγ agonist-23 可改善肝脏甘油三酯水平,降低脂肪变性和肝细胞气球样变评分,并降低非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的总活动度评分。PPARγ agonist-23 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
HY-178409S
Ethyl nonanoate-d17 是氘代标记的 Ethyl nonanoate (HY-129623)。Ethyl nonanoate 是一种在烈酒中含量丰富的酯,其存在通常与令人愉悦的果味酒精饮料有关。Ethyl nonanoate 是一种内源性代谢产物。
HY-W739751
2'-Hydroxyacetophenone-d7 (o-Hydroxyacetophenone-d7 ; o-Acetylphenol-d7 ) 是 2'-Hydroxyacetophenone (HY-Y1426) 的氘代物。2'-Hydroxyacetophenone存在于酒精饮料中。 它存在于番茄,决明子,炒牛肉,朗姆酒,威士忌,可可,咖啡和红茶中。是一种调味成分。是有机合成中的砌块。
HY-W355700S
1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-d31 是氘代标记的 1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (HY-W355700)。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子,靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号,促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢,兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选,以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-156197
胆固醇
Biotin-cholesterol 是 Cholesterol (HY-N0322) 生物素化形式。Biotin-cholesterol 是一种肝脏靶向配体 (通过 Gly-Lys 二肽连接臂连接胆固醇与生物素),同时也是具有链霉亲和素介导的 siRNA 纳米复合物组分活性的增强剂。Biotin-cholesterol 可促进相关 siRNA 纳米复合物的受体介导内吞,保护 siRNA 免受血清降解,实现高效的 siRNA 递送,并驱动靶基因沉默。Biotin-cholesterol 在肝星状细胞中无细胞毒性。Biotin-cholesterol 可用于酒精性肝纤维化的研究。
HY-W355700
磷脂
1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子,靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号,促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢,兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选,以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。
HY-164221A
ALN-HSD sodium
小干扰RNA
siRNA drugs
Rapirosiran sodium 是一种与 N-乙酰半乳糖胺结合的小干扰 RNA,它靶向肝脏中表达的羟基类固醇 17-β 脱氢酶 13(HSD17B13) 的 mRNA。HSD17B13 的功能缺失变异体与慢性肝病的风险降低有关。
HY-174790
mRNA
报告基因
Firefly Luciferase mRNA 是一种报告 mRNA,转染进入细胞后可表达产生萤火虫荧光素酶蛋白。Firefly Luciferase mRNA 在低浓度下可诱导癌细胞产生细胞毒性。Firefly Luciferase mRNA 在癌细胞中,荧光素酶的表达水平与 mRNA 剂量之间呈非线性关系。Firefly Luciferase mRNA 与 H2 S 响应型生物发光探针 (H-Luc) 联用时,可在非转基因 NAFLD 细胞模型和 NAFLD 小鼠模型中实现基于生物发光的内源性硫化氢检测。Firefly Luciferase mRNA 可用于非酒精性脂肪性肝病的相关研究。
HY-164221
ALN-HSD; ALN-288996; AD-288996
小干扰RNA
Rapirosiran 是一种与 N-乙酰半乳糖胺结合的小干扰 RNA,它能够靶向肝脏中表达的羟基类固醇 17-β 脱氢酶 13 (HSD17B13) 的 mRNA,可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。HSD17B13 的功能缺失变异体与慢性肝病的风险降低有关。
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