Search Result

Results for "

Cancer therapeutics

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Androgen Receptor (1) Apoptosis (5) Autophagy (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (3) CDK (1) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FATP (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) NADPH Oxidase (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) p38 MAPK (2) PERK (1) Phosphatase (1) PI3K (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (1) Pyroptosis (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) STAT (1) TNF Receptor (2) Wee1 (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (13) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: BCRP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0401A

(Z)-Ligustilide 5 篇文献验证	Bacterial Estrogen Receptor/ERR FATP	Infection Metabolic Disease Cancer
藁本内酯 (Z)-Ligustilide 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中提取的，具有抗菌和抗真菌活性，抗真菌评分为 5.6。 (Z)-Ligustilide 具有口服活性，可抑制 FATP5 和 DGAT 的表达和抑制小鼠脂肪酸的摄取和酯化，具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜力。(Z)-Ligustilide 还能够重新激活 ERα，具有表观遗传调节作用，可用于 Tamoxifen 耐药型乳腺癌的研究。

HY-N3005

Britannin 1 篇文献验证	Apoptosis Autophagy NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Britannin 是一种 NLRP3抑制剂， IC₅₀ 为 3.630 μM，具有抗炎活性。Britannin 通过阻断 NLRP3 与 NEK7 之间的相互作用，抑制了NLRP3 炎症小体的活化和组装。同时，Britannin 具有抗肿瘤活性，britannin 通过阻断 HIF-1α 和 Myc 之间的相互作用来抑制 PD-L1 的表达并增强细胞毒性 T 淋巴细胞活性，来抑制肿瘤细胞增殖。Britannin 也可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 有望用于抗炎和抗肿瘤领域研究。

HY-176786

MCB-36	PROTACs Ras Apoptosis PERK p38 MAPK Caspase TNF Receptor	Cancer
MCB-36 是一种能招募 VHL 蛋白的泛 KRAS PROTAC 降解剂，而不影响 KRAS 的转录。MCB-36 对 HRAS 和 NRAS 蛋白水平的影响极小。MCB-36结合 G12D、G12C、G12V 和野生型 KRAS 的 GDP 负载状态，其 K_d ≈ 1 pM。MCB-36 降低 p-ERK 水平，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MCB-36 有效抑制 KRAS^G12C 耐药的癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-36 可用于结直肠癌和肺癌的研究 (Pink: 靶蛋白配体; Blue: E3 连接酶 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-W091879))。

HY-109050

Alobresib 2 篇文献验证 GS-5829	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Alobresib (GS-5829) 是一种 BET 溴结构域抑制剂。Alobresib 可有效对抗复发且耐药的过表达 c-Myc 的子宫浆液性癌。Alobresib 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。

HY-176785S

MCB-294	Ras Apoptosis p38 MAPK Caspase TNF Receptor	Cancer
MCB-294 是一种双态泛 KRAS 抑制剂，对KRAS 的选择性高于 NRAS 和 HRAS。MCB-294能够结合活性 (GTP 结合) 和非活性 (GDP 结合) 形式的 KRAS，其 K_d 值约为 1 pM 和 10 nM。MCB-294 广泛抑制表达 G12D、G12C、G12V、G12S、G13D 和野生型 KRAS 的 hTERT-HPNE 细胞的生长，IC₅₀ 值约 700 nM。MCB-294在 KRAS 突变肿瘤中诱导不可逆的凋亡 (apoptosis)。MCB-294 有效抑制 KRAS^G12C 耐药癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-294 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。

HY-W074975

CL 5343 5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide	Carbonic Anhydrase	Cancer
CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) B 和 I、II、IV 和 VII 亚型的选择性抑制剂。CL 5343 对 hCA II 的 K_i 为 7.9 nM。CL 5343 可作为 CA9 配体，以实现将 Maytansine 靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。CL 5343 可用于开发与 CA 过度活跃相关疾病 (如青光眼、癫痫和癌症) 的研究。

HY-179395

TEAD-IN-23	YAP	Cancer
TEAD-IN-23 (Compound 22) 是一种高效的泛 TEAD 抑制剂，其 IC₅₀ 为 10 nM。TEAD-IN-23 对 NCI-H226 和 MSTO-211H 表现出强效的抗增殖活性。TEAD-IN-23 在 MSTO-211H 异种移植瘤模型中引起肿瘤完全消退。TEAD-IN-23 可用于研究间皮瘤、肝细胞癌。

HY-178944

CDC25-IN-1	Phosphatase Apoptosis Caspase	Cancer
CDC25-IN-1 (Compound D11b) 是一种细胞分裂周期 25 (CDC25) 磷酸酶抑制剂。CDC25-IN-1 对白血病和结直肠癌细胞具有强效抑制作用。CDC25-IN-1 阻断了 CDC25 介导的 CDK1 Tyr15 去磷酸化，延缓了 G2/M 期进程，并诱导了 caspase 依赖的细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。CDC25-IN-1 可用于研究白血病和结直肠癌。

HY-106981

Orazipone OR 1384	NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis NF-κB NO Synthase STAT	Inflammation/Immunology
Orazipone (OR 1384) 是一种具有强大抗炎特性的小分子免疫调节剂。Orazipone 通过形成可逆的硫醇结合物，与细胞内信号蛋白和谷胱甘肽的硫醇基团结合，发挥其免疫调节作用。Orazipone 通过诱发凋亡 (apoptosis)，具有强大的抗嗜酸性粒细胞活性。Orazipone 可抑制炎症转录因子 (NF-κB 和 STAT1) 的激活，并降低因炎症刺激而诱导的 iNOS 表达和 NO 的生成。Orazipone 抑制 NADPH 氧化酶活性，减少 ROS 产生。Orazipone 在肠道辐射损伤中具有保护作用。

HY-W440893

DSPE-PEG5000-OH	Biochemical Assay Reagents	Others
DSPE-PEG5000-OH 是一种线性磷脂 PEG 聚合物。脂质尾部允许封装疏水性化合物，同时 PEG 链保持其亲水性。该聚合物可用于药物纳米载体，例如脂质体抗癌药物或 mRNA/DNA 疫苗。

HY-139970

VPC-13789	Androgen Receptor	Endocrinology Cancer
VPC-13789 是一种口服有效的选择性抗雄激素。VPC-13789 可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 。VPC-13789 抑制 LNCaP 细胞中的雄激素受体 (AR) 转录活性 (IC₅₀=0.19 μM)。

HY-172677

IIP0943	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
IIP0943 是一种选择性 PLK1 (polo-like kinase 1) 抑制剂，对 PLK1 的 IC₅₀ 为 5.1 nM。同时 IIP0943 具有对 HCT116 细胞增殖的抑制活性，IC₅₀ 为 0.22 µM。IIP0943 有望用于抗肿瘤领域的研究。

HY-155730

PI3K-IN-41	PI3K	Cancer
PI3K-IN-41 (compound 2) 是一种光笼化合物，也是一种具有抗癌特性的光笼 PI3K 抑制剂 (IC₅₀=18.92 nM)。PI3K-IN-41 有潜力用于精确控制的癌症疗法。PI3K-IN-41 在紫外线照射下表现出有效的 PI3K 抑制作用，增加抗癌效果。

HY-N15345

Menominin A	Others	Cancer
Menominin A 是一种可在淡水海绵相关蓝藻 Nostoc sp. 中被发现的环肽，具有细胞毒性。Menominin A 对卵巢癌细胞株 OVCAR3 具有抗增殖活性 (IC₅₀ 为 3.1 μM)。Menominin A 有望用于抗癌领域的研究。

HY-180484

PKMYT1-IN-12	Wee1 CDK Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
PKMYT1-IN-12 (Compound 4) 是一种具有选择性的 PKMYT1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.6 nM。PKMYT1-IN-12 能有效抑制 CDK1 的磷酸化，其 IC₅₀ 为 44 nM。PKMYT1-IN-12 是一种靶蛋白配体，可用于合成 PROTAC D16-M1P2 (HY-180485)。

Cat. No.	Product Name

HY-L230

FDA 激酶抑制剂	322 compounds
激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。作为新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。FDA 上市激酶抑制剂已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度，适用于药物新适应症的研究。 MCE FDA 激酶抑制剂库包含 322 种批准上市的激酶抑制剂，是激酶靶向药物开发及相关研究的有用工具。

FDA 激酶抑制剂

322 compounds

激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。作为新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。FDA 上市激酶抑制剂已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度，适用于药物新适应症的研究。

MCE FDA 激酶抑制剂库包含 322 种批准上市的激酶抑制剂，是激酶靶向药物开发及相关研究的有用工具。

DSPE-PEG5000-OH	Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG5000-OH 是一种线性磷脂 PEG 聚合物。脂质尾部允许封装疏水性化合物，同时 PEG 链保持其亲水性。该聚合物可用于药物纳米载体，例如脂质体抗癌药物或 mRNA/DNA 疫苗。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0401A

(Z)-Ligustilide 5 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Dicerothamnus rhinocerotis Plants Umbelliferae Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Estrogen Receptor/ERR FATP
藁本内酯 (Z)-Ligustilide 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中提取的，具有抗菌和抗真菌活性，抗真菌评分为 5.6。 (Z)-Ligustilide 具有口服活性，可抑制 FATP5 和 DGAT 的表达和抑制小鼠脂肪酸的摄取和酯化，具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜力。(Z)-Ligustilide 还能够重新激活 ERα，具有表观遗传调节作用，可用于 Tamoxifen 耐药型乳腺癌的研究。

HY-N3005

Britannin 1 篇文献验证	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Plants Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Apoptosis Autophagy NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis
Britannin 是一种 NLRP3抑制剂， IC₅₀ 为 3.630 μM，具有抗炎活性。Britannin 通过阻断 NLRP3 与 NEK7 之间的相互作用，抑制了NLRP3 炎症小体的活化和组装。同时，Britannin 具有抗肿瘤活性，britannin 通过阻断 HIF-1α 和 Myc 之间的相互作用来抑制 PD-L1 的表达并增强细胞毒性 T 淋巴细胞活性，来抑制肿瘤细胞增殖。Britannin 也可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 有望用于抗炎和抗肿瘤领域研究。

HY-N15345

Menominin A	Microorganisms Cyclopeptides Source Classification	Others
Menominin A 是一种可在淡水海绵相关蓝藻 Nostoc sp. 中被发现的环肽，具有细胞毒性。Menominin A 对卵巢癌细胞株 OVCAR3 具有抗增殖活性 (IC₅₀ 为 3.1 μM)。Menominin A 有望用于抗癌领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-176785S

MCB-294
MCB-294 是一种双态泛 KRAS 抑制剂，对KRAS 的选择性高于 NRAS 和 HRAS。MCB-294能够结合活性 (GTP 结合) 和非活性 (GDP 结合) 形式的 KRAS，其 K_d 值约为 1 pM 和 10 nM。MCB-294 广泛抑制表达 G12D、G12C、G12V、G12S、G13D 和野生型 KRAS 的 hTERT-HPNE 细胞的生长，IC₅₀ 值约 700 nM。MCB-294在 KRAS 突变肿瘤中诱导不可逆的凋亡 (apoptosis)。MCB-294 有效抑制 KRAS^G12C 耐药癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-294 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。

MCB-294

MCB-294 是一种双态泛 KRAS 抑制剂，对KRAS 的选择性高于 NRAS 和 HRAS。MCB-294能够结合活性 (GTP 结合) 和非活性 (GDP 结合) 形式的 KRAS，其 K_d 值约为 1 pM 和 10 nM。MCB-294 广泛抑制表达 G12D、G12C、G12V、G12S、G13D 和野生型 KRAS 的 hTERT-HPNE 细胞的生长，IC₅₀ 值约 700 nM。MCB-294在 KRAS 突变肿瘤中诱导不可逆的凋亡 (apoptosis)。MCB-294 有效抑制 KRAS^G12C 耐药癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-294 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-176786

MCB-36		炔烃
MCB-36 是一种能招募 VHL 蛋白的泛 KRAS PROTAC 降解剂，而不影响 KRAS 的转录。MCB-36 对 HRAS 和 NRAS 蛋白水平的影响极小。MCB-36结合 G12D、G12C、G12V 和野生型 KRAS 的 GDP 负载状态，其 K_d ≈ 1 pM。MCB-36 降低 p-ERK 水平，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MCB-36 有效抑制 KRAS^G12C 耐药的癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-36 可用于结直肠癌和肺癌的研究 (Pink: 靶蛋白配体; Blue: E3 连接酶 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-W091879))。

HY-176785S

MCB-294		炔烃
MCB-294 是一种双态泛 KRAS 抑制剂，对KRAS 的选择性高于 NRAS 和 HRAS。MCB-294能够结合活性 (GTP 结合) 和非活性 (GDP 结合) 形式的 KRAS，其 K_d 值约为 1 pM 和 10 nM。MCB-294 广泛抑制表达 G12D、G12C、G12V、G12S、G13D 和野生型 KRAS 的 hTERT-HPNE 细胞的生长，IC₅₀ 值约 700 nM。MCB-294在 KRAS 突变肿瘤中诱导不可逆的凋亡 (apoptosis)。MCB-294 有效抑制 KRAS^G12C 耐药癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-294 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
粤ICP备2021105330号-3 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2026 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

粤ICP备2021105330号-3