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Caspase 3/7

" in MCE Product Catalog:

67

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

6

多肽产品

2

抗体抑制剂

11

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112296
    T025
    4 篇文献验证

    		 CDK Apoptosis DYRK Cancer
    T025 是口服有效的Cdc2-like 激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK1，CLK2，CLK3，CLK4，DYRK1A，DYRK1B 和 DYRK2 的 Kd 分别为4.8，0.096，6.5，0.61，0.074，1.5 和 32 nM。T025 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。T025 可降低 CLK 依赖性磷酸化。T025 在血液和实体癌细胞系中均具有抗增殖活性 (IC50值：30-300 nM)。T025 具有抗肿瘤功效，主要用于MYC驱动的疾病研究。
    T025
  • HY-128483
    Fusaric acid

    		TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    萎蔫酸 Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β1/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。
    Fusaric acid
  • HY-P1006
    Ac-DEVD-pNA
    1 篇文献验证

    		 Caspase Others
    Ac-DEVD-pNA 是 caspase-3/-7 和相关半胱氨酸蛋白酶的配体。
    Ac-DEVD-pNA
  • HY-107150
    Reproxalap

    ADX-102; NS-2

    		 PKC Caspase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Reproxalap (ADX-102) 是一种活性醛类螯合剂。Reproxalap 可降低 PKCα 活性。Reproxalap 可阻断 caspase 3/7 活化。Reproxalap 可保护细胞免受 C18:0-al 的细胞毒性。Reproxalap 具有抗炎和止痛作用。Reproxalap 可用于干眼症、过敏性结膜炎和非感染性前葡萄膜炎研究。
    Reproxalap
  • HY-19696B
    Tauroursodeoxycholate dihydrate
    最多引用文献
    95 篇文献验证

    Tauroursodeoxycholic acid dihydrate; TUDCA dihydrate; UR 906 dihydrate

    		 Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite IRE1 NF-κB JNK Reactive Oxygen Species (ROS) Akt Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    牛磺熊去氧胆酸二水合物 Tauroursodeoxycholate dehydrate 是口服活性的 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 牛磺酸共轭物。Tauroursodeoxycholate dehydrate 抑制 caspase-3/7、凋亡 (Apoptosis)、IRE1α/TRAF2/NF-κB，预防 JNK 磷酸化，抑制 ROS 生成，激活 Akt 信号传导。Tauroursodeoxycholate dehydrate 预防白内障形成、减轻 2 型糖尿病小鼠中的肾小管损伤、减轻肝脏 I/R 损伤、抑制非酒精性脂肪肝中肠道炎症和屏障破坏。
    Tauroursodeoxycholate dihydrate
  • HY-N4183
    Licoflavone C
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Caspase Estrogen Receptor/ERR Cardiovascular Disease Infection
    甘草黄酮 C Licoflavone C 是一种兼具类雌激素特性的广谱抗病毒抑制剂。Licoflavone C 通过结合病毒内切酶 (CEN)，以非底物竞争方式抑制发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 等多种布尼亚病毒及淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的复制。Licoflavone C 靶向 SFTSV CEN 和 SFTSV CEN 的 IC50 分别为 35.5 μM 和 135.8 μM，靶向 SFTSV CEN 的 Kd 为 9.53 μM。病毒进入细胞后，Licoflavone C 可剂量依赖性地降低小鼠组织病毒载量，且表现出极低的细胞毒性和遗传毒性。Licoflavone C 能通过提升 caspase 3/7 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)、阻碍细胞周期，减轻化疗诱导的染色体损伤。Licoflavone C 可用于发热伴血小板减少综合征及相关病毒感染机制研究。
    Licoflavone C
  • HY-174374
    Topobexin

    		Topoisomerase Cardiovascular Disease
    Topobexin 是一种 TOP2B 选择性抑制剂，在 DNA 解连环试验中对 TOP2B 和 TOP2A 的 IC50 值分别为 0.19 μM 和 4.8 μM。Topobexin 结合到 obex 口袋中的非同源残基上，并靶向 TOP2B 的 ATP 酶结构域。Topobexin 可抑制蒽环类药物诱导的 DNA 双链断裂形成、由 caspase 3/7、8 和 9 介导的凋亡信号通路激活、心肌细胞形态改变、线粒体去极化/丢失、左心室收缩功能障碍、细胞外基质重构、纤维化改变，以及血浆肌钙蛋白 T 和 BNP 的升高。Topobexin 不会削弱蒽环类药物在癌细胞中的抗增殖作用，对心肌细胞无固有细胞毒性，且在兔体内耐受性良好。Topobexin 可用于蒽环类药物诱导的心脏毒性相关研究。
    Topobexin
  • HY-13265
    AR-42
    4 篇文献验证

    HDAC-42; OSU-HDAC42

    		 HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    AR-42 (HDAC-42; OSU-HDAC42) 是一种口服生物有效的泛 HDAC 抑制剂 (IC50=16 nM)。AR-42 诱导生长抑制、细胞周期阻滞、凋亡和 caspases-3/7 活化。AR-42 促进 H3、H4 和 α-微管蛋白的高乙酰化，并上调 p21。AR-42 对多种人肿瘤细胞具有细胞毒性。
    AR-42
  • HY-N1983
    Caudatin
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism PARP Caspase Bcl-2 Family VEGFR FAK WDR5 p38 MAPK JNK PPAR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    告达亭苷元 Caudatin 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的 C-21 甾体类化合物，被发现存在于白首乌 (Cynanchum bungei decne) 中，具有多种生物学活性。Caudatin 可抑制细胞增殖、迁移、侵袭，引发细胞周期阻滞，诱导凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体膜电位丧失。Caudatin 可激活 PARP、caspase-3、-7、-9，上调促凋亡蛋白 Bad 和 Bax 的表达，下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 和 Bcl-XL 的表达。Caudatin 可抑制 VEGF、FAK 的磷酸化，上调 p21、p27、DR5 的蛋白表达，激活 p38 MAPK、JNK 以及 PPARα/TFEB 介导的自噬-溶酶体信号通路。Caudatin 可用于癌症、炎症及神经系统疾病的研究，如胶质瘤、阿尔茨海默病。
    Caudatin
  • HY-N3126
    Orsellinic acid

    		Drug Derivative Fungal Apoptosis Caspase PARP Neurological Disease Cancer
    苔色酸 Orsellinic acid 是一种 Benzoic acid (HY-N0216) 衍生物。Orsellinic acid 可以从 Ephedra fasciculata (Mormon 茶) 内生菌 Chaetomium globosum 中分离得到。Orsellinic acid 阻断 PAF 介导的凋亡 (Apoptosis)、抑制 caspase-3/7 活化和 PARP 裂解。Orsellinic acid 可用于神经元和多种肿瘤 (非小细胞肺癌、乳腺癌、神经癌、胰腺癌) 研究。
    Orsellinic acid
  • HY-12842
    UC-112

    		IAP Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    UC-112 是一种具有抗癌活性的 survivin 和 XIAP 调节剂。UC-112 可通过泛素介导的蛋白酶体降解途径选择性地下调并降解 survivin。UC-112 可在体内肿瘤模型中降低 XIAP 水平。UC-112 可激活 caspase-3/7、caspase-9，并诱导癌细胞凋亡。UC-112 可用于黑色素瘤、前列腺癌及癌症相关研究。
    UC-112
  • HY-W017424
    2-Aminobenzothiazole

    		Drug Intermediate Caspase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    2-Aminobenzothiazole 是一种 caspase 3/7 激活剂和抗癌细胞毒剂，还具有神经毒性。2-Aminobenzothiazole 能通过激活 caspase 3/7 驱动凋亡 (apoptosis) 通路，诱导线粒体内膜去极化，并通过半胱天冬酶依赖通路触发早期和晚期凋亡。2-Aminobenzothiazole 在斑马鱼模型中可诱导脑组织氧化损伤，抑制 GABA 和 5-HT 合成通路相关基因。2-Aminobenzothiazole 长期暴露会影响其运动能力、社会行为、焦虑状态和认知功能。2-Aminobenzothiazole 可用于人类喉癌及相关神经毒性研究。
    2-Aminobenzothiazole
  • HY-N2135
    Puerarin 6''-O-Xyloside

    		Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Tyrosinase Metabolic Disease Cancer
    葛根素-6″-O-木糖苷 Puerarin 6''-O-Xyloside 是被发现存在于 P. lobata 中的异黄酮的主要成分之一。Puerarin 6''-O-Xyloside 可抑制癌细胞增殖，通过上调剪切型 caspase-3、7、9 和 Bax 的表达水平、下调 Bcl-2 的表达水平诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制小鼠体内肿瘤生长。Puerarin 6''-O-Xyloside 在去卵巢小鼠中具有抗骨质疏松活性。Puerarin 6''-O-Xyloside 可抑制蘑菇酪氨酸酶 (tyrosinase)，其 IC50 为 513.8 μM。Puerarin 6''-O-Xyloside 可用于人肺癌、骨质疏松症、色素沉着以及黑色素瘤的相关研究。
    Puerarin 6''-O-Xyloside
  • HY-168669
    PROTAC K-Ras Degrader-5

    		PROTACs Ras Caspase ERK Cancer
    PROTAC K-Ras Degrader-5 是基于 cereblon 的 K-Ras PROTAC 降解剂，对 KRASG12D 的 DC50 小于 100 nM。PROTAC K-Ras Degrader-5 可将 KRASG12D 募集至 cereblon E3 泛素连接酶复合物，使其发生泛素化并随后通过蛋白酶体降解。PROTAC K-Ras Degrader-5 可在癌细胞中抑制 KRASG12D 降解下游的 pERK 水平。PROTAC K-Ras Degrader-5 可降低癌细胞的增殖能力。PROTAC K-Ras Degrader-5 可在胰腺癌球体和肿瘤中诱导作为细胞凋亡 (apoptosis) 标志物的 caspase 3/7 活性和 cPARP 表达。PROTAC K-Ras Degrader-5 可用于胰腺癌和结直肠癌的研究。
    PROTAC K-Ras Degrader-5
  • HY-103645
    GW779439X
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Aurora Kinase Apoptosis Infection Cancer
    GW779439X，吡唑并吡啶类化合物，是一种金黄色葡萄球菌 PASTA 激酶 Stk1 抑制剂。GW779439X 增强 β-内酰胺类抗生素对各种 MRSA 和 MSSA 的分离株，有的甚至跨越了从耐药到敏感的断点。GW779439X 是一种 AURKA 抑制剂，可通过 caspases 3/7 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    GW779439X
  • HY-169172
    Bfl-1-IN-5

    		Bcl-2 Family Caspase Cancer
    Bfl-1-IN-5 (Compound (R,R,S)-26) 是 Bfl-1 的选择性抑制剂，IC50 为 0.022 μM。Bfl-1-IN-5 可提高 caspase-3/7 活性，EC50 为 0.37 μM，并可抑制 SU-DHL-1 细胞活力，EC50 为 1.3 μM。
    Bfl-1-IN-5
  • HY-117889
    PARP14 inhibitor H10

    		PARP Apoptosis Cancer
    PARP14 inhibitor H10 (化合物 H10) 是针对 PARP14 的选择性抑制剂 (IC50=490 nM)，是其他 PARP 的抑制剂 (约为 PARP1 的 24 倍)。PARP14 抑制剂 H10 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。
    PARP14 inhibitor H10
  • HY-139702
    α5β1 integrin agonist-1

    		Integrin Apoptosis Caspase Cancer
    α5β1 integrin agonist-1 是一种 α5β1 integrin 激动剂 (EC50=1.30 μM)。α5β1 integrin agonist-1 在 Jurkat/VCAM-1 黏附试验中抑制 α4β1 整合素 (IC50=2.99 μM)。α5β1 integrin agonist-1 在表达 α5β1 integrin 的 K562 癌细胞中可诱导浓度依赖性的凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase 3/7 通路。α5β1 integrin agonist-1 可用于癌症研究。
    α5β1 integrin agonist-1
  • HY-178861
    dCDK9-202

    		PROTACs CDK Caspase PARP Apoptosis Cancer
    dCDK9-202 是一种强效的 CDK9 PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 3.5 nM。dCDK9-202 具有广谱抗肿瘤活性，并能广泛破坏致癌转录组。dCDK9-202 可激活 Caspase-3/7，增加裂解型 PARP 的水平，并直接诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。dCDK9-202 能有效抑制 TC-71 肿瘤的生长，且在小鼠体内未观察到任何毒性反应。dCDK9-202 可用于研究 EGFR 驱动的癌症，例如肉瘤 (粉色：CDK9 配体 (HY-178862)；蓝色：CRBN 配体 (HY-W248665)；黑色：连接子 (HY-N8015))。
    dCDK9-202
  • HY-151966
    TD1092

    		PROTACs IAP Caspase Cancer
    TD1092 是一种泛凋亡抑制蛋白 (IAP) 降解剂，可降解 cIAP1, cIAP2 和 XIAP。TD1092 激活细胞凋亡蛋白酶 (apoptosis 3/7)，并通过促进 IAP 降解，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。同时，TD1092 还能够阻断 TNFα 介导的 NF-κB 信号通路，抑制 IKK，IkBα，p65，和 p38 的磷酸化。TD1092 可作为 PROTAC，用于癌症研究。
    TD1092
  • HY-W033813
    Caspase-3/7 Inhibitor I

    		Caspase Apoptosis Cancer
    Caspase-3/7 inhibitor I 是一种强效且可逆的 caspase-3 和 caspase-7 抑制剂，其 Ki 分别为 60 和 170 nM。Caspase-3/7 inhibitor I 可抑制 Camptothecin (HY-16560) 处理的 Jurkat 细胞和软骨细胞中的细胞凋亡。
    Caspase-3/7 Inhibitor I
  • HY-179234
    LD5097

    		PROTACs RIP kinase Apoptosis Caspase PARP Cancer
    LD5097 是一种高效且选择性的 PROTAC 降解剂，靶向 RIPK1。LD5097 可快速有效地下调 RIPK1，并显著增强 Jurkat 细胞中 TNFα 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。LD5097 可显著提高裂解型 caspase-3/7 和 PARP 的水平。LD5097 可用于急性 T 淋巴细胞白血病的研究。
    LD5097
  • HY-178943
    Neuroprotective agent 15

    		Cholinesterase (ChE) Cannabinoid Receptor Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Caspase Apoptosis Neurological Disease
    Neuroprotective agent 15 (Compound 3e) 是一种神经保护剂。Neuroprotective agent 15 是一种选择性的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，其对 BChE 和 AChE 的 IC50 为 2.6 和 114.3 μM。Neuroprotective agent 15 具有大麻素 CB2 受体 (CB2 receptor) 激动活性。Neuroprotective agent 15 可降低细胞死亡，LDH 释放和 Caspase-3/7 活性，抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Neuroprotective agent 15 可减少超氧化物自由基形成，维持细胞形态，进而降低氧化应激水平。Neuroprotective agent 15 可用于研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默症、帕金森病等。
    Neuroprotective agent 15
  • HY-152758
    Caspase-3/7 activator 3

    		Apoptosis Caspase Cancer
    Caspase-3/7 activator 3 是一种有效的 Caspase-3/7 激活剂。Caspase-3/7 activator 3 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis) 能力。
    Caspase-3/7 activator 3
  • HY-P4403
    Z-DEVD-R110

    (Z-Asp-Glu-Val-Asp)₂-Rhodamine 110

    		 Fluorescent Dye Apoptosis Caspase Others
    Z-DEVD-R110 ((Z-Asp-Glu-Val-Asp)2-Rhodamine 110) 是一种 caspase-3/7 荧光底物。Z-DEVD-R110 可用于检测细胞凋亡。Z-DEVD-R110 是一种罗丹明衍生物，具有两个与荧光团连接的四氨基酸 (DEVD) 肽。
    Z-DEVD-R110
  • HY-178008
    Mcl-1-IN-16

    		Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cancer
    Mcl-1-IN-16 是一种有效的大环髓细胞白血病基因 1 (Mcl-1) 抑制剂，其 Ki 低于 0.08 nM。Mcl-1-IN-16 与其他抗凋亡 Bcl-2 家族成员 Bcl-2 和 Bcl-xL 相比，对 Mcl-1 具有更高的选择性 (> 50,000 倍)。Mcl-1-IN-16 可激活 caspase-3/7，从而启动细胞凋亡 (apoptosis)。Mcl-1-IN-16 在肺癌来源的肿瘤异种移植小鼠模型中实现了肿瘤消退。Mcl-1-IN-16 可用于实体瘤，如非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Mcl-1-IN-16
  • HY-P10992
    YVPGP

    		PI3K Akt mTOR Caspase Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    YVPGP 是从 Anthopleura anjunae 中提取的寡肽。YVPGP 通过介导 PI3K/AKT/mTOR 信号通路发挥显著的抗肿瘤活性。YVPGP 能够将 DU-145 细胞阻滞于 S 期，并通过线粒体和死亡受体通路 (caspase3、7、8、9) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。YVPGP 能够有效抑制 DU-145 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，具有前列腺癌研究潜力。
    YVPGP
  • HY-137225
    HTS07944

    HTS07944SC

    		 Caspase Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    HTS07944 (HTS07944SC, C3) 是层粘连蛋白受体 (37 LR) 的调节剂。HTS07944 (HTS07944SC, C3) 具有抗癌活性，能激活 Caspase 3/7。
    HTS07944
  • HY-P2569
    Malformin A1

    		Apoptosis Cancer
    Malformin A1 是一种从Aspergillus niger 中分离出来的环状五肽，具有抗菌活性。Malformin A1 对人结直肠癌细胞显示出有效的细胞毒活性。Malformin A1 通过激活 PARP、caspase 3、-7 和 -9 诱导细胞凋亡。
    Malformin A1
  • HY-162059
    Pim-1 kinase inhibitor 10

    		Pim Apoptosis Caspase Cancer
    Pim-1 kinase inhibitor 10 (compound 13a) 是 PIM-1/2 激酶的竞争性和非竞争性抑制剂。Pim-1 kinase inhibitor 10 可以诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。Pim-1 kinase inhibitor 10 还会诱导 caspase 3/7 的激活。
    Pim-1 kinase inhibitor 10
  • HY-179124
    Apoptosis inducer 52

    		Apoptosis Caspase Cancer
    Apoptosis inducer 52 是一种是氟他胺的衍生物，在前列腺癌细胞中诱导凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 52 通过激活内源性和外源性凋亡途径促进细胞凋亡，且不产生活性氧 (ROS)。Apoptosis inducer 52 触发 caspase 3/7 活性，并使磷脂酰丝氨酸外翻，导致细胞周期在 G0/G1期停滞。Apoptosis inducer 52 可用于雄激素受体 (AR) 依赖性和非依赖性前列腺癌和白血病的研究。
    Apoptosis inducer 52
  • HY-120339
    STK899704

    		Microtubule/Tubulin FAK MEK ERK MMP Caspase PARP Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    STK899704 是一种微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂。STK899704 对多种癌细胞系具有广谱抑制作用，IC50 值在 0.2-1.0 μM 范围内。STK899704 破坏有丝分裂纺锤体结构，诱导 G2/M 期细胞周期阻滞。STK899704 通过下调 FAK-MEK-ERK 信号通路，抑制 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性，从而抑制 HT29 细胞的迁移能力。STK899704 激活 caspase-3/7/8/9,并导致 PARP cleavage，诱发细胞凋亡 (apoptosis)。STK899704 通过 p53 通路诱导细胞衰老。STK899704 可用于皮肤癌、肺癌、结肠癌等癌症研究。
    STK899704
  • HY-178133
    Pim-1 kinase-IN-14

    		Pim Apoptosis Caspase Cancer
    Pim-1 kinase-IN-14 是一种 PIM-1 激酶抑制剂，其 IC50 值为 94 nM。Pim-1 kinase-IN-14 对多种人类癌细胞系表现出广谱且高效的抗癌活性，包括肝癌 (HepG-2)、结肠癌 (Caco-2)、髓系白血病 (NFS-60) 和前列腺癌 (PC-3) 细胞。Pim-1 kinase-IN-14 通过诱导凋亡 (apoptosis) 和激活 caspase 3/7 发挥其抗癌作用。Pim-1 kinase-IN-14 可用于研究与 PIM-1 激酶过表达相关的癌症。
    Pim-1 kinase-IN-14
  • HY-136509
    CIL62

    		Necroptosis Cancer
    CIL62 是一种不依赖 caspase-3/7 的细胞死亡诱导剂。其作用机制是 Necrostatin-1 依赖性细胞死亡。
    CIL62
  • HY-123929
    PAWI-2

    		MDM-2/p53 Wnt IKK Apoptosis Caspase Cancer
    PAWI-2 是一种 p53 激活剂和 Wnt 抑制剂。PAWI-2 抑制不依赖 KRAS 的 β3-KRAS 信号传导。PAWI-2 选择性抑制 TBK1 的磷酸化。PAWI-2 激活细胞凋亡 (Apoptosis) (激活 caspase-3/7)，并诱导 PARP 裂解。PAWI-2 促进视神经素转位进入细胞核并导致 G2/M 停滞。PAWI-2 逆转整合素 β3 KRAS 依赖性人类胰腺癌干细胞 (hPCSC) 的癌症干细胞特性，并克服耐药性。PAWI-2 抑制原位异种移植小鼠模型中 hPCSC 肿瘤的生长。
    PAWI-2
  • HY-136733
    Ac-DNLD-CHO

    Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO

    		 Caspase Infection Neurological Disease
    Ac-DNLD-CHO (Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO) 是一种 Caspase-3/7 抑制剂 (IC50 分别为 9.89, 245 nM；Kiapp 分别为 0.68、55.7 nM)。Ac-DNLD-CHO 可用于 caspase 介导的细胞凋亡相关疾病的研究，如神经退行性疾病和病毒感染疾病。
    Ac-DNLD-CHO
  • HY-152748
    Caspase-3/7 activator 1

    		Apoptosis Caspase Cancer
    Caspase-3/7 activator 1 是一种有效的 Caspase-3/7 激活剂。Caspase-3/7 activator 1 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis) 能力。
    Caspase-3/7 activator 1
  • HY-152756
    Caspase-3/7 activator 2

    		Apoptosis Caspase Cancer
    Caspase-3/7 activator 2 是一种有效的 Caspase-3/7 激活剂。Caspase-3/7 activator 2 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis) 能力。
    Caspase-3/7 activator 2
  • HY-W338079
    Ac-Asp-Glu-Val-Asp-pNA

    		Caspase Others
    Ac-Asp-Glu-Val-Asp-pNA 是 caspase-3/7 的肽底物。
    Ac-Asp-Glu-Val-Asp-pNA
  • HY-161042
    Neuroprotective agent 2

    		Others Neurological Disease
    Neuroprotective agent 2 (Compd 28) 是一种有效的神经保护剂，在 salsolinol 和谷氨酸诱导的神经变性模型中都有保护作用。Neuroprotective agent 2 在谷氨酸模型中降低氧化应激和 caspase-3/7 的活性。
    Neuroprotective agent 2
  • HY-W689801
    A-1208746

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    A-1208746 是 MCL-1 的抑制剂，Ki 为 0.454 nM。A-1208746 可激活 caspase-3/-7、诱导细胞 H929 细胞凋亡 (apoptosis)，并降低线粒体膜电位。A-1208746 与 Navitoclax (HY-10087) 发挥协同作用，可用于癌症研究。
    A-1208746
  • HY-N3126R
    Orsellinic acid (Standard)

    		Reference Standards Drug Derivative Fungal Apoptosis Caspase PARP Neurological Disease Cancer
    苔色酸 (标准品) Orsellinic acid (Standard) 是 Orsellinic acid (HY-N3126) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Orsellinic acid 是一种 Benzoic acid (HY-N0216) 衍生物。Orsellinic acid 可以从 Ephedra fasciculata (Mormon 茶) 内生菌 Chaetomium globosum 中分离得到。Orsellinic acid 阻断 PAF 介导的凋亡 (Apoptosis)、抑制 caspase-3/7 活化和 PARP 裂解。Orsellinic acid 可用于神经元和多种肿瘤 (非小细胞肺癌、乳腺癌、神经癌、胰腺癌) 研究。
    Orsellinic acid (Standard)
  • HY-123605
    CAY10406

    		Caspase Others
    CAY10406 是 caspase 3/7 的抑制剂。CAY10406 可抑制 28 kDa IL-1β 片段表达，且无明显细胞毒性（10 μM）。
    CAY10406
  • HY-169922
    HDAC-IN-82

    		HDAC Parasite Caspase Cancer
    HDAC-IN-82 (Compound 18b) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，具有选择性抗疟原虫和抗癌活性。HDAC-IN-82 在肿瘤细胞中表现出强大的抗增殖活性和 caspase 3/7 活性。HDAC-IN-82 引起组蛋白 H3 和 α-微管蛋白的超乙酰化。
    HDAC-IN-82
  • HY-N2135R
    Puerarin 6''-O-Xyloside (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Tyrosinase Metabolic Disease Cancer
    葛根素-6″-O-木糖苷 (标准品) Puerarin 6''-O-Xyloside (Standard) 是 Puerarin 6''-O-Xyloside (HY-N2135) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Puerarin 6''-O-Xyloside 是被发现存在于 P. lobata 中的异黄酮的主要成分之一。Puerarin 6''-O-Xyloside 可抑制癌细胞增殖，通过上调剪切型 caspase-3、7、9 和 Bax 的表达水平、下调 Bcl-2 的表达水平诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制小鼠体内肿瘤生长。Puerarin 6''-O-Xyloside 在去卵巢小鼠中具有抗骨质疏松活性。Puerarin 6''-O-Xyloside 可抑制蘑菇酪氨酸酶 (tyrosinase)，其 IC50 为 513.8 μM。Puerarin 6''-O-Xyloside 可用于人肺癌、骨质疏松症、色素沉着以及黑色素瘤的相关研究。
    Puerarin 6''-O-Xyloside (Standard)
  • HY-P991235
    FS102

    BMS-986186

    		 EGFR Caspase Cancer
    FS102 是以 HER2 为靶点的 Fc 片段抗原结合蛋白, KD 值为 0.8 nM。FS102 诱导 HER2 降解，激活 Caspase 3/7，破坏细胞膜完整性，引发肿瘤细胞凋亡。FS102 有望用于乳腺癌、胃癌、结直肠癌等癌症的研究。
    FS102
  • HY-128483R
    Fusaric acid (Standard)

    		TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor Reference Standards Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    萎蔫酸 (标准品) Fusaric acid (Standard) 是 Fusaric acid (HY-128483) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β1/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。
    Fusaric acid (Standard)
  • HY-161814
    Apoptosis inducer 20

    		Apoptosis Metabolic Disease
    Apoptosis inducer 20 (12) 导致 G2/M 细胞周期阻滞，并通过 caspase 3/7 激活诱导细胞凋亡 (apoptosis)，这发生在 M 阻滞期间。Apoptosis inducer 20 是一种新型的吲哚类苯磺酰胺，对多种癌细胞具有抗增殖作用，有望用于新的抗有丝分裂药物的研究。
    Apoptosis inducer 20
  • HY-146444
    Anticancer agent 56

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Anticancer agent 56 (compound 4d) 是一种具有类似活性分子特性的强效抗癌剂，对多种肿瘤细胞系具有抗癌活性 (IC50<3 μM)。Anticancer agent 56 诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期，并触发线粒体凋亡通路。Anticancer agent 56 通过积累 ROS，上调 BAX，下调 Bcl-2，激活 caspases 3, 7, 9 起到抗癌作用。
    Anticancer agent 56
  • HY-169923
    HDAC-IN-83

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-83 (compound 9D) 是去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂 (IC50=0.01 μM/0.44 μM HDAC1/HDAC6)，具有抗癌、抗增殖活性和 caspase 3/7 活化作用。HDAC-IN-83 抑制 Cal27、HepG2 和 MRC-5 的 IC50s 分别为 0.693 μM、0.427 μM 和 3.19 μM。
    HDAC-IN-83

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