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DNA crosslinks

" in MCE Product Catalog:

89

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

荧光染料

7

生化试剂

1

多肽产品

2

天然产物

8

同位素标记物

3

寡核苷酸

1

GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17371
    Oxaliplatin
    215 篇以上引用文献

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    奥沙利铂 Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Oxaliplatin
  • HY-17394
    Cisplatin
    最多引用文献
    769 篇文献验证

    cis-Platinum; CDDP; cis-Diaminodichloroplatinum

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Ferroptosis Autophagy Pyroptosis Lipoxygenase Cancer
    顺铂 Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    Cisplatin
  • HY-B0245
    Busulfan
    15 篇以上引用文献

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    白消安 Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。
    Busulfan
  • HY-13316
    Mitomycin C
    155 篇以上引用文献

    Ametycine

    		 DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis ADC Payload Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    丝裂霉素 C Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent)，诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤化合物和抗生素，可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin)，可以诱导凋亡 (Apoptosis) 作用。
    Mitomycin C
  • HY-117433
    4-Hydroperoxy cyclophosphamide
    10 篇以上引用文献

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    4-Hydroperoxy cyclophosphamide 是前体 Cyclophosphamide 的活性代谢产物形式。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 交联 DNA，诱导 T 细胞不依赖于 caspase 受体激活的凋亡，可以通过产生活性氧 (ROS) 激活线粒体死亡途径。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 可用于类风湿性关节炎和自身免疫性疾病的研究。
    4-Hydroperoxy cyclophosphamide
  • HY-P2962
    Transglutaminase, Streptoverticillium mobaraense

    TG

    		 Biochemical Assay Reagents Infection Inflammation/Immunology
    转谷氨酰胺酶 Transglutaminase, Streptoverticillium mobaraense (TG) 是一种在蛋白质分子之间形成交联的酶。Transglutaminase, Streptoverticillium mobaraense 将蛋白质和肽附着到小分子、聚合物、表面、DNA 以及其他蛋白质上。Transglutaminase, Streptoverticillium mobaraense 在食品上广泛用于肉类、鱼类、乳制品和烘焙工业。
    Transglutaminase, Streptoverticillium mobaraense
  • HY-W010342
    6-Aminonicotinamide
    15 篇以上引用文献

    		 NADPH Oxidase Cancer
    6-氨基烟酰胺 6-Aminonicotinamide，一种有效的烟酰胺抗代谢剂，是竞争性 NADP+ 依赖性酶，葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (Ki=0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 导致 ATP 耗竭，并与 DNA 交联化学疗法活性分子，如 Cisplatin (HY-17394)，协同杀死癌细胞。
    6-Aminonicotinamide
  • HY-101161
    SG3199
    3 篇文献验证

    		 DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload Cancer
    SG3199 是一种具有细胞毒性的 DNA 小沟链间交联 PBD 二聚体。SG3199 是 ADC 有效载荷 Tesirine (SG3249) 的组成成分。
    SG3199
  • HY-128952
    Tesirine
    5 篇以上引用文献

    SG3249

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。PBD 二聚体是一种高效的 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 具有良好的疏水性和改进的共轭特性。SG3199 (HY-101161) 是 Tesirine 系列 ADC 的有效载荷的释放弹头。SG3199 在一组癌细胞系中保持皮摩尔活性。
    Tesirine
  • HY-101127
    SGD-1882

    PBD dimer

    		 ADC Payload Cancer
    SGD-1882 是一种有细胞毒性的 DNA 小沟交联剂，为 PBD 二聚体，可以作为 ADC 的有效载荷。
    SGD-1882
  • HY-101162
    SGD-1910

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SGD-1910 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，它由 PBD (一种细胞毒性 DNA 交联剂) 和可降解 (cleavable) 的 MC-Val-Ala 连接而成。
    SGD-1910
  • HY-13424
    RITA
    3 篇文献验证

    NSC 652287

    		 MDM-2/p53 Autophagy DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    RITA 是一种有效的 p53-HDM-2 相互作用抑制剂，可与 p53dN 结合，Kd 值为 1.5 nM，同时能够诱导 DNA-DNA 交联。
    RITA
  • HY-17371R
    Oxaliplatin (Standard)

    		Reference Standards DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    奥沙利铂 (标准品) Oxaliplatin (Standard)是 Oxaliplatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Oxaliplatin (Standard)
  • HY-14573
    SJG-136
    3 篇文献验证

    NSC-694501

    		 DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload Cancer
    SJG-136 是一种有效的 DNA 交联剂 (DNA crosslinker)，与 pBR322 DNA 交联的 XL50 值为 45 nM。SJG-136 具有抗肿瘤作用。
    SJG-136
  • HY-B0077
    Bendamustine hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    SDX-105

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸苯达莫司汀 Bendamustine hydrochloride (SDX-105)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。
    Bendamustine hydrochloride
  • HY-13567
    Bendamustine
    5 篇以上引用文献

    SDX-105 free base

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    苯达莫司汀 Bendamustine (SDX-105 free base)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。
    Bendamustine
  • HY-112624J
    Dextran T4 (MW 4,000)

    Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)

    		 Bacterial Others
    右旋糖酐T4(MW 3200-4800) Dextran 4,000 是一种黏液流变学调节剂。Dextran 4,000 的葡聚糖分子通过渗透效应和氢键替代作用，能够降低黏液交联密度，并通过破坏黏液中 DNA-黏蛋白网络结构发挥降低黏弹性、提升黏液纤毛/咳嗽清除指数。Dextran 4,000 具有改善囊性纤维化 (CF) 痰液的流变特性及清除能力，可用于黏液滞留性呼吸道疾病的吸入疗法或雾化递送的研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
    Dextran T4 (MW 4,000)
  • HY-107004A
    Amotosalen hydrochloride
    1 篇文献验证

    S-59

    		 DNA/RNA Synthesis Parasite Inflammation/Immunology
    Amotosalen hydrochloride (S-59) 是一种光活化的 DNA 和 RNA 交联的补骨脂素化合物，可用于中和病原体。光激活的 Amotosalen 可与 DNA 结合并使其永久交联，从而阻止 DNA 复制，进而抑制供体 T 细胞的增殖。Amotosalen 可用于研究血液系统病原体灭活技术和移植物抗宿主病 (GVHD)。
    Amotosalen hydrochloride
  • HY-13543
    Tretazicar

    CB 1954

    		 Quinone Reductase DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体，对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂，该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H：醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
    Tretazicar
  • HY-111397
    Bizelesin
    1 篇文献验证

    NSC 615291; U-77779

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Bizelesin (NSC 615291; U-77779) 是一种 AT 特异性的 DNA 烷化(DNA alkylating)剂，可产生 DNA 链间交联，有效抑制 DNA 复制，具有潜在的抗癌活性。
    Bizelesin
  • HY-13703A
    Nimustine hydrochloride
    1 篇文献验证

    ACNU

    		 DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis p38 MAPK JNK AP-1 Cancer
    Nimustine hydrochloride (ACNU) 是 Nimustine (HY-13703) 的盐酸盐形式。Nimustine hydrochloride 是一种烷化剂，可诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 和链间交联 (ICL)，从而激活 DNA 损伤反应 (DDR) 信号通路。Nimustine hydrochloride 可激活 p38 MAPK/JNK 信号通路，并表现出抗肿瘤活性。
    Nimustine hydrochloride
  • HY-B1157
    Trioxsalen
    3 篇文献验证

    Trisoralen; Trioxysalen; TMP

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Inflammation/Immunology
    三甲沙林 Trioxsalen (Trisoralen) 是补骨脂素的衍生物。Trioxsalen 是一种光化学 DNA 交联剂，只有在近紫外线的光激活后才会起作用。Trioxsalen 是一种光敏剂，可用于白癜风和手湿疹的研究。Trioxsalen 可用于激光激活定位的基因组链间交联可视化。
    Trioxsalen
  • HY-141452
    Propanedial (13.88 mM in water)

    Malondialdehyde

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Propanedial (Malondialdehyde) (13.88 mM in water) 是脂质过氧化的最终产物之一。Propanedial 通过与生物大分子形成稳定的共价加合物，导致蛋白质失活、DNA 损伤和交联，这是其细胞毒性和基因毒性的主要机制。Propanedial 的生成随自由基的增加而上升。Propanedial 是衡量细胞氧化应激水平的关键生物标志物。
    Propanedial (13.88 mM in water)
  • HY-B0245S
    Busulfan-d8

    		DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    白消安d8 Busulfan-d8 是 Busulfan 的氘代物。Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。
    Busulfan-d8
  • HY-126539
    UBE2T/FANCL-IN-1
    1 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    UBE2T/FANCL-IN-1 是 UBE2T/FANCL 介导的 FANCD2 单泛素化的有效抑制剂，可使细胞对DNA 交联剂卡铂敏感。
    UBE2T/FANCL-IN-1
  • HY-124325
    PIP-199

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    PIP-199 是一种 RecQ 介导的基因组不稳定蛋白 RMI 核心复合物/MM2 相互作用 (RMI core complex/MM2 interaction) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 36 μM。PIP-199 可用于耐受肿瘤对 DNA 交联化疗活性分子的增敏研究。
    PIP-199
  • HY-139621
    Colibactin 742

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Colibactin 742 是一种靶向 DNA 的共价结合型 DNA 损伤剂，对人宫颈癌细胞 (HeLa) 的 IC50 为 5.2 μM。Colibactin 742 与 DNA 发生共价结合，形成 DNA 链间交联 (ICLs)，激活 Fanconi 贫血 DNA 修复通路，诱导 γH2AX 和 FANCD2 焦点形成及细胞周期阻滞，同时加剧错配修复缺陷 (MMRd) 相关突变。Colibactin 742 能够模拟天然 Colibactin 的遗传毒性而避免其不稳定性，主要应用于结直肠癌 (CRC) 相关研究，包括微生物致瘤机制、DNA 损伤修复通路、突变特征解析等领域。
    Colibactin 742
  • HY-171955
    LXG6403

    		Lipoxygenase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) FAK Cancer
    LXG6403 是一种口服有效的不可逆 LOX 抑制剂 (IC50 = 1.3 μM)。LXG6403 对 LOX 的特异性比对 LOXL2 的特异性高约 3.5 倍，并且不抑制 LOXL1。LXG6403 抑制了 FAK 信号传导并诱导 ROS 生成和 DNA 损伤，引发 G1 期阻滞和在化疗耐药的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系中细胞凋亡 (apoptosis)。LXG6403 改变细胞外基质 (ECM) 和胶原结构，减少胶原交联和沉积从而增加药物的渗透率，降低肿瘤硬度。LXG6403 克服体内化疗耐药 TNBC PDX 的 Doxorubicin (HY-15142) 耐药性，可用于高硬度耐药肿瘤的研究。
    LXG6403
  • HY-B0245R
    Busulfan (Standard)

    		DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Reference Standards Inflammation/Immunology Cancer
    白消安 (标准品) Busulfan (Standard) 是 Busulfan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。
    Busulfan (Standard)
  • HY-16405
    PR-104

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    PR-104 是一种选择性缺氧激活的 DNA 交联剂，可用于多种异种肿瘤模型的研究。PR-104 作为氮芥的前体活性分子，可有效地转化为亲脂性较强的二硝基苯甲酰胺芥菜醇 PR-104A。
    PR-104
  • HY-W781133
    cDPCP

    cis-[Pt(NH3)2(N1-pyridine)Cl]Cl

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    cDPCP (cis-[Pt(NH3)2(N1-pyridine)Cl]Cl) 是一种 DNA 交联剂，也是 OCT1 和 OCT2 的底物。DPCP 具有抗癌活性，能提升肉瘤-180小鼠生存率。cDPCP 适用于结直肠癌及含适当阳离子转运蛋白的癌症的研究。
    cDPCP
  • HY-Y1155
    Hexamethylphosphoramide

    HMPA

    		 Biochemical Assay Reagents Cytochrome P450 DNA Alkylator/Crosslinker Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    六甲基磷酰三胺 Hexamethylphosphoramide 是一种口服活性极性非质子溶剂、阻燃添加剂和致癌物。Hexamethylphosphoramide经 cytochrome P-450 介导 N-去甲基化生成 Formaldehyde。Hexamethylphosphoramide 诱导 DNA-蛋白质交联。Hexamethylphosphoramide 诱发鼻肿瘤 (鳞状细胞癌、腺样鳞状细胞癌)、鳞状上皮化生、鼻炎、气管炎和可逆性/不可逆性不育症。
    Hexamethylphosphoramide
  • HY-W075885
    trans-Platinum(II)diammine dichloride

    trans-platinumdiamminedichloride

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Others
    反式二氨基二氯化铂 trans-Platinum(II)diammine dichloride (trans-platinumdiamminedichloride) 是 Cisplatin (HY-17394) 的几何异构体。trans-Platinum(II)diammine dichloride 是一种 DNA 交联剂，可诱导显著的 DNA 交联损伤，但表现出较低的细胞毒性。trans-Platinum(II)diammine dichloride 可用于研究 DNA-蛋白质交联。
    trans-Platinum(II)diammine dichloride
  • HY-W100491
    Trimethylbenzoquinone

    		Others Cancer
    Trimethylbenzoquinone (Compound 5) 是一种甲基化苯醌。Trimethylbenzoquinone 对 K562 细胞具有中等的细胞毒性，其 IC50 为 0.75 μM。Trimethylbenzoquinone 完全无法引起 DNA 链间交联，不能烷基化 DNA 鸟嘌呤。Trimethylbenzoquinone 可用于研究氮杂环丙烷基团与 DNA 交联的关系。
    Trimethylbenzoquinone
  • HY-D2353
    Biotin-PEG3-benzophenone

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Biotin-PEG3-benzophenone 是被生物素标记的 Benzophenone (HY-Y0546)。Benzophenone 是一种内源性代谢产物，也是一种光敏剂，与 DNA 的光敏性损伤有关。Benzophenone 会导致核碱基氧化、环丁烷嘧啶二聚体的形成、单链断裂、DNA-蛋白质交联或无碱基位点，可能在核苷、寡核苷酸或 DNA 中引起的不同病变。
    Biotin-PEG3-benzophenone
  • HY-W341499
    5-Formyl-2'-deoxyuridine

    		Endogenous Metabolite Others
    5-Formyl-2'-deoxyuridine 是 DNA 受 γ-射线或某些化学物质氧化作用时，胸腺嘧啶5-甲基基团氧化生成的产物。5-Formyl-2'-deoxyuridine 作为 DNA 氧化损伤的一种标志物，可以用于研究 DNA 损伤和修复机制。5-Formyl-2'-deoxyuridine 也被用于与 RecA 蛋白衍生的寡肽进行化学交联的研究。
    5-Formyl-2'-deoxyuridine
  • HY-14572
    PR-104A

    SN 27858

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Drug Metabolite Cancer
    PR-104A (SN 27858) 是磷酸盐前体 PR-104 的醇代谢物。PR-104A 是一种缺氧选择性的 DNA 交联剂/DNA 损伤剂，也是一种细胞毒素。具有抗肿瘤活性。PR-104A 在缺氧条件下通过 1-电子 NADPH:细胞色素 P450 氧化还原酶代谢。可用于复发/难治性 T 系急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。
    PR-104A
  • HY-117433S
    4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4

    		DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4 是 4-Hydroperoxy cyclophosphamide 的氘代物。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 是前体 Cyclophosphamide 的活性代谢产物形式。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 交联 DNA，诱导 T 细胞不依赖于死亡受体激活的凋亡，可以通过产生活性氧 (ROS) 激活线粒体死亡途径。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 有潜力用于淋巴瘤和自身免疫性疾病的研究。
    4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4
  • HY-402091
    SJG-136 intermediate-1

    		ADC Payload Others
    SJG-136 intermediate-1 (compound 19) 是合成 SJG-136 的中间体。SJG-136 是一种 DNA 交联剂，对 pBR322 DNA 的 XL50 为 45 nM。
    SJG-136 intermediate-1
  • HY-W015205
    5-Bromocytosine

    		DNA Alkylator/Crosslinker Drug Derivative Others
    5-溴胞嘧啶 5-Bromocytosine 是一种 Cytosine (HY-I0626) 衍生物。5-Bromocytosine 可以在紫外线照射下掺入细胞 DNA，并促进 DNA 链断裂和交联。
    5-Bromocytosine
  • HY-W111005
    1-Chloromethylpyrene

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    1-Chloromethylpyrene 是一种烷化剂，通过嵌入作用进入 DNA 双螺旋结构，与亲电基团形成共价键，导致 DNA 交联，从而抑制肿瘤细胞的增殖。
    1-Chloromethylpyrene
  • HY-114577
    Palifosfamide tromethamine
    2 篇文献验证

    Isophosphoramide mustard tromethamine; IPM tromethamine; ZIO-201 tromethamine

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    帕利伐米氨丁三醇 Palifosfamide (tromethamine) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成烷基化剂。作为异环磷酰胺 (ifosfamide) 稳定的活性代谢物，Palifosfamide (tromethamine) 通过GC碱基对不可逆地烷基化和交联DNA，导致了DNA复制的抑制，并最终导致细胞死亡。与异环磷酰胺相比，Palifosfamide (tromethamine)的毒性较小。
    Palifosfamide tromethamine
  • HY-W007712
    2-Bromo-3-methylpyridine
    1 篇文献验证

    2-Bromo-3-picoline

    		 Drug Intermediate Cancer
    2-溴-3-甲基吡啶 2-Bromo-3-methylpyridine (2-Bromo-3-picoline) 是一种卤代甲基吡啶类杂环中间体。2-Bromo-3-methylpyridine 可用于合成铂 (IV) 二叠氮配合物。
    2-Bromo-3-methylpyridine
  • HY-D2438
    CDDP-PEG-Cy3

    		Fluorescent Dye Cancer
    顺铂-聚乙二醇-Cy3 CDDP-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 CDDP-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Cisplatin (CDDP) (HY-17394) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    CDDP-PEG-Cy3
  • HY-17371A
    (rel)-Oxaliplatin

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    (rel)-Oxaliplatin 是一种 DNA 合成抑制剂。(rel)-Oxaliplatin 引起 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录，并诱导细胞凋亡。(rel)-Oxaliplatin 可用于癌症研究。
    (rel)-Oxaliplatin
  • HY-U00265
    3-CPs

    3-Carbethoxypsoralen; 3-Ethoxycarbonylpsoralen

    		 Bacterial Infection
    3-CPs 是一种单官能团呋喃香豆素，和一种靶向金黄色葡萄球菌 DNA 的光保护剂，具有抗 UVB 致死活性。3-CPs 可竞争性嵌入DNA，在 UVB 照射下仅形成 4',5'-呋喃侧单加合物，并不可逆抑制环丁烷嘧啶二聚体形成。3-CPs 通过优先结合 DNA 的 (AT)n 强位点阻碍 UVB 诱导的 DNA 损伤，且不会成致死性的 DNA 链间交联；其诱导的少量单加合物可被细菌高效修复。3-CPs 可用于皮肤疾病光防护制剂的研发，以及细菌 DNA 光损伤修复机制和光化学疗法安全性优化的研究。
    3-CPs
  • HY-175004
    PBD dimer-4

    		ADC Payload DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    PBD dimer-4 (Compound 7) 是一种 C1 取代的 PBD 二聚体。PBD dimer-4 具有较高的 DNA 结合亲和力、DNA 交联能力以及对 MDA-MB-231 细胞的强效细胞毒性 (IC50：236 nM)。PBD dimer-4 可作为 ADC 药物 Loncastuximab tesirine (HY-P99349) 的有效载荷，用于研究多种不同类型的癌症
    PBD dimer-4
  • HY-P3350
    LS-BF1

    		Bacterial Infection
    LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。
    LS-BF1
  • HY-179392
    Sunitinib-platinum(IV) prodrug-1

    		Apoptosis DNA Alkylator/Crosslinker VEGFR PDGFR Cancer
    Sunitinib-platinum(IV) prodrug-1 (Complex A) 是一种基于 Cisplatin (HY-17394) 的 Pt(IV) 前药，该设计旨在细胞内还原环境下，Pt(IV) 被还原为活性的 Pt(II)，同时释放出具有酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 活性的 Sunitinib (HY-10255A) 衍生物。Sunitinib-platinum(IV) prodrug-1 对肾细胞癌 (RCC) 表现出卓越的细胞毒性，引起 DNA 交联和细胞凋亡 (apoptosis)。Sunitinib-platinum(IV) prodrug-1 抑制 VEGFR/PDGFR 信号通路，抑制肿瘤生长和血管生成。Sunitinib-platinum(IV) prodrug-1 可用于研究肾细胞癌。
    Sunitinib-platinum(IV) prodrug-1
  • HY-17371S
    Oxaliplatin-d10

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    奥沙利铂-d10 Oxaliplatin-d10 是一种氘代标记的 Oxaliplatin (HY-17371)。Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Oxaliplatin-d10

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