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Decyclohexanamine-Exatecan

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145

抑制剂 & 激动剂

177

多肽产品

23

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0023
    Cyclo(-RGDfK)
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    		 Integrin Cancer
    Cyclo (-RGDfK) 是一种强效且选择性的 αvβ3 整合素抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo (-RGDfK) 通过与细胞表面的 αvβ3 整合素特异性结合，能强效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
    Cyclo(-RGDfK)
  • HY-100563A
    Cyclo(RGDyK)
    4 篇文献验证

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC50 为 20 nM。
    Cyclo(RGDyK)
  • HY-P1934A
    Cyclo(L-Phe-L-Pro)

    		Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC50 为 24 µM。
    Cyclo(L-Phe-L-Pro)
  • HY-P0023A
    Cyclo(-RGDfK) TFA
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
    Cyclo(-RGDfK) TFA
  • HY-12378
    BQ-123
    3 篇文献验证

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    BQ-123是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，IC50 值为 7.3 nM，Ki 值为 25 nM。BQ-123 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖，降低高血压大鼠血压。
    BQ-123
  • HY-P2300
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
    2 篇文献验证

    Cyclo(RGDfC)

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
  • HY-P1934
    Cyclo(Phe-Pro)
    5 篇文献验证

    Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863

    		 HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性，也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统，在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
    Cyclo(Phe-Pro)
  • HY-P1680
    Astin C

    Asterin

    		 STING HSV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Astin C (Asterin) 是一种可以从 Aster tataricus 提取得到的环肽。Astin C 具有抗炎和抗癌活性。Astin C 能特异性抑制 cGAS-STING 信号通路，阻断 IRF3 向 STING 信号体的募集，进而抑制先天炎症反应。Astin C 可用于自身免疫疾病和肿瘤的研究。
    Astin C
  • HY-100563
    Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate
    4 篇文献验证

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性 αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC50 为 20 nM。
    Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate
  • HY-P5712
    Gramicidin S
    1 篇文献验证

    Gramicidin soviet

    		 Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase Infection
    短杆菌肽 S Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素，具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层，特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构，进而抑制细胞分裂和细胞壁合成，最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道，对 Na+/K+-ATPase，烟草叶质膜 Mg2+/K+-ATPase，大鼠心脏质膜 Ca2+-ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
    Gramicidin S
  • HY-101402
    Cyclo(his-pro)

    Cyclo(histidyl-proline); Histidylproline diketopiperazine

    		 NF-κB Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cyclo(his-pro) (Cyclo(histidyl-proline)) 是一种具有口服活性的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。
    Cyclo(his-pro)
  • HY-P1938
    Cyclo(L-Pro-L-Val)

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种抗菌剂和抗炎剂。Cyclo(L-Pro-L-Val) 对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性，效力可能与氯霉素 (HY-B0239) 相当。Cyclo(L-Pro-L-Val) 能抑制 IKKα、IKKβ、NF-κB 等的磷酸化，以及 iNOS 和 COX-2 的激活，从而发挥抗炎活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 可用于农业领域作为生物农药的研究，以及炎症相关疾病的研究。
    Cyclo(L-Pro-L-Val)
  • HY-P10304
    Cyclo(Arg-Pro)

    Cyclo(Pro-Arg)

    		 Fungal Infection
    Cyclo (Arg-Pro) 是一种几丁质酶 (chitinase) 抑制剂。Cyclo (Arg-Pro) 通过抑制几丁质酶活性来破坏酵母的细胞分离与形态转换。Cyclo (Arg-Pro) 可阻止酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 的细胞分离，使其形成葡萄状的细胞簇，且不会抑制细胞生长。Cyclo (Arg-Pro) 可阻断白色念珠菌 (Candida albicans) 由酵母态向菌丝态的形态转换，且不会抑制细胞生长。
    Cyclo(Arg-Pro)
  • HY-P10856
    CPI1

    		P-glycoprotein Cancer
    CPI1 是一种多药耐药蛋白 1 (MRP1) 抑制剂，Ki 值为 100 nM。CPI1 与白三烯 C4 结合于同一底物结合位点，可使 MRP1 稳定在类脱辅基的内向构象，阻止 ATP 水解和底物转运所需的构象变化，抑制人源和牛源 MRP1 的 ATP 酶活性。CPI1 可作为研究 MRP1 底物转运机制的工具。CPI1 可用于癌症多药耐药相关研究。
    CPI1
  • HY-P1613A
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA

    Cyclo(RGDfV) TFA; C(RGDfV) TFA

    		 Integrin Apoptosis Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 可用于急性髓系白血病的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA
  • HY-W019721
    Cyclosporin D

    		Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    环孢菌素D Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物，是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的内标，Cyclosporin A 是一种免疫抑制活性分子，通过抑制钙调磷酸酶和钙调磷酸酶依赖性转录因子激活的T细胞核因子 (NFAc) 来抑制 T 细胞活化。
    Cyclosporin D
  • HY-107245
    Segetalin B
    2 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Sirtuin RUNX Metabolic Disease
    王不留行环肽 B Segetalin B 是一种具有口服活性的环五肽，发现于 Vaccaria segetalis，具有雌激素样活性。Segetalin B 促进体外卵巢切除大鼠骨髓间充质干细胞矿化，提高骨钙素、BMP-2、ALP 和 SIRT1 活性水平。Segetalin B 有望用于绝经后骨质疏松症 (PMOP) 的研究。
    Segetalin B
  • HY-P0231
    AZP-531
    2 篇文献验证

    		 GHSR Metabolic Disease Endocrinology
    AZP-531是一种用于提高血糖控制并减轻体重的非格酸化生长素释放肽类似物。
    AZP-531
  • HY-P1676
    cyclo(RLsKDK)
    2 篇文献验证

    BK-1361

    		 MMP Cancer
    cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC50 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
    cyclo(RLsKDK)
  • HY-P1201
    Cyclosomatostatin
    1 篇文献验证

    		 Somatostatin Receptor Cancer
    Cyclosomatostatin 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。
    Cyclosomatostatin
  • HY-126810A
    NP213 TFA

    		Fungal Infection
    NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。
    NP213 TFA
  • HY-P5287
    cRGDfK-thioacetyl ester

    		Integrin Cancer
    cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。cRGDfK 肽对整合素 (integrins) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针，用于癌症靶向成像。
    cRGDfK-thioacetyl ester
  • HY-75564
    Cyclo(Ala-Gly)

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclo(Ala-Gly) 是 mangrove endophytic 真菌 Penicillium thomi 的代谢产物，对 A549、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒性。IC50 值范围为 9.5-18.1 μM。
    Cyclo(Ala-Gly)
  • HY-101402A
    Cyclo(his-pro) TFA

    Cyclo(histidyl-proline) TFA; Histidylproline diketopiperazine TFA

    		 NF-κB Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cyclo(his-pro) TFA (Cyclo(histidyl-proline) TFA) 是一种具有口服活性的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) TFA 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) TFA 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。
    Cyclo(his-pro) TFA
  • HY-P10221A
    Cyclo(CKLIIF) TFA

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Cyclo CKLIIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 KD 分别为 2.6 和 2.2 μM。
    Cyclo(CKLIIF) TFA
  • HY-P10426
    cyclo(CLLFVY)

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Cancer
    cyclo(CLLFVY) 是缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的抑制剂，IC50 为 19 μM (在 U2OS 中) 和 16 μM (在 MCF-7 中)。cyclo(CLLFVY) 与 HIF-1α 的 PAS-B 结构域结合，抑制 HIF-1 二聚化和转录活性。cyclo(CLLFVY) 下调缺氧反应基因 (如 VEGF 和 CAIX) 的表达，对 HIF-1 相关癌症表现出抗肿瘤作用。
    cyclo(CLLFVY)
  • HY-P5314
    OK2

    		EGFR STAT Others
    OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。
    OK2
  • HY-P5021
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu)

    c(RGDfE)

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) c(RGDfE) 是一种靶向整合素 αvβ3 的环状 RGD 肽。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 通常用于修饰载药纳米颗粒。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 常用于癌症研究，如胰腺癌。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu)
  • HY-P5997
    XQ2B

    		Autophagy Cyclic GMP-AMP Synthase Inflammation/Immunology
    XQ2B 是一种针对蛋白质-DNA 相互作用和相分离的特异性 cGAS 抑制剂。XQ2B 可显著降低 ISD 诱导的自噬 (Autophagy)。XQ2B 抑制单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 诱导的抗病毒免疫反应，并增强 HSV-1 感染。
    XQ2B
  • HY-106103
    Seglitide

    MK-678; L-363586

    		 Somatostatin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    Seglitide (MK-678) 是一种具有口服活性的强效生长抑素受体 2 (SSTR2) 激动剂，也是竞争性 SSTR14、SSTR25 和 SSTR28 拮抗剂。Seglitide 具有降血压作用，还能抑制血浆胰高血糖素和生长激素。Seglitide 可以用于糖尿病的研究。
    Seglitide
  • HY-146127A
    Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA

    		Src Others
    Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA 是一种构象受限的环细胞穿透肽（CPP），其中含有d-Pro-l-Pro基序环（AFΦrpPRRFQ）（其中Φ是l-萘基丙氨酸，r是d-精氨酸，p是d-脯氨酸），主要作为环状肽基抑制剂使用。
    Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA
  • HY-P5840
    Cyclo(RGDyC)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(RGDyC) 是一种环状五肽，具有抗血管生成能力。Cyclo(RGDyC) 可结合脂质体递送系统，用于眼部新生血管疾病以及癌症的研究。
    Cyclo(RGDyC)
  • HY-P4907
    RGD Negative Control

    		Integrin Others
    RGD Negative Control 是 RGD (HY-P0278) 的阴性对照。
    RGD Negative Control
  • HY-P10224A
    G7-18NATE TFA

    		EGFR Cancer
    G7-18NATE TFA 是 Grb7 的肽抑制剂。G7-18NATE TFA 以微摩尔亲和力 (KD = 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域。G7-18NATE TFA 可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。
    G7-18NATE TFA
  • HY-146127
    Grb2 SH2 domain inhibitor 1

    		EGFR Others
    Grb2 SH2 domain inhibitor 1 是一种构象受限的环细胞穿透肽（CPP），其中含有d-Pro-l-Pro基序环（AFΦrpPRRFQ）（其中Φ是l-萘基丙氨酸，r是d-精氨酸，p是d-脯氨酸），主要作为环状肽基抑制剂使用。
    Grb2 SH2 domain inhibitor 1
  • HY-126810
    NP213

    		Fungal Infection
    NP213 是一种快速、新颖的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效，耐受性好。
    NP213
  • HY-P1676A
    cyclo(RLsKDK) TFA
    2 篇文献验证

    BK-1361 TFA

    		 MMP Cancer
    cyclo(RLsKDK) (TFA) (BK-1361 (TFA)) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC50 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) (TFA) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
    cyclo(RLsKDK) TFA
  • HY-P0031
    Cyclo(RADfK)
    1 篇文献验证

    		 Integrin Others
    Cyclo(RADfK) 可用作 Cyclo(-RGDfK) (HY-P0023) 的对照。
    Cyclo(RADfK)
  • HY-153185
    Decyclohexanamine-Exatecan

    		ADC Payload Topoisomerase Cancer
    Decyclohexanamine-Exatecan (compound a) 是喜树碱衍生物，其结构中含有 Exatecan (HY-13631)，可用作 ADC 细胞毒性分子。
    Decyclohexanamine-Exatecan
  • HY-P1935
    Cyclo(Ala-​Pro)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂，对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。
    Cyclo(Ala-​Pro)
  • HY-P2092
    Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl)

    Cyclo(Leu-Trp)

    		 Bacterial Fungal Melatonin Receptor Infection Neurological Disease
    Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl) (Cyclo(-Leu-Trp)) 是一种抑制多种细菌和真菌的环状二肽。Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl) 是一种褪黑激素受体 (melatonin receptor) 激动剂，也可用作苦味配体。
    Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl)
  • HY-106103A
    Seglitide acetate

    MK 678 acetate; L 36358 acetate

    		 Somatostatin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    Seglitide acetate (MK 678; L 36358 acetate) 是一种具有口服活性的强效生长抑素受体 2 (SSTR2) 激动剂，也是竞争性 SSTR14、SSTR25 和 SSTR28 拮抗剂。Seglitide acetate 具有降血压作用，还能抑制血浆胰高血糖素和生长激素。Seglitide acetate 可以用于糖尿病的研究。
    Seglitide acetate
  • HY-P10222
    Cyclo(CRLLIF)

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Cyclo CRLLIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 KD 分别为 14.5 和 10.2 μM。
    Cyclo(CRLLIF)
  • HY-P10304C
    Cyclo(Pro-dArg)

    		Fungal Infection
    Cyclo(Pro-dArg)是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Pro-dArg) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Pro-dArg) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
    Cyclo(Pro-dArg)
  • HY-P10053
    sPLA2-IIA Inhibitor

    		Phospholipase Metabolic Disease
    sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物（环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2)），与 hGIIA（人类 IIA 磷脂酶 A2）结合并抑制其水解能力。sPLA2 是酯酶超家族的成员，可催化甘油磷脂 sn-2 位上的酯键水解，释放游离脂肪酸，例如花生四烯酸和溶血磷脂。
    sPLA2-IIA Inhibitor
  • HY-P11032
    Mp-4D7-pF2

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    Mp-4D7-pF2 是一种细胞穿透性双环肽，是一种非共价的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease) 抑制剂，其 IC50 为 4.51 μM。Mp-4D7-pF2 具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性，且无细胞毒性。Mp-4D7-pF2 可用于 COVID-19 感染研究。
    Mp-4D7-pF2
  • HY-P11451
    Pentixather

    		CXCR Cancer
    Pentixather 是一种可靶向 CXCR4 的放射性标记肽。Pentixather 通过靶向 CXCR4/CXCL12 信号轴，破坏白血病细胞与骨髓微环境的相互作用，减少白血病细胞在保护性骨髓龛中的滞留，从而增强白血病细胞的敏感性。Pentixather 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓系白血病 (AML) 研究。
    Pentixather
  • HY-P5023A
    Cyclo(Arg-Ala-Asp-(D-Tyr)-Lys) TFA

    c(RADyK) TFA

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(Arg-Ala-Asp-(D-Tyr)-Lys) (TFA) (c(RADyK) (TFA)) 是 c(RGDyK) 的对照肽。
    Cyclo(Arg-Ala-Asp-(D-Tyr)-Lys) TFA
  • HY-P3472
    Cyclo(IP)

    Cyclo(L-Pro-L-Ile)

    		 Amino Acid Derivatives Inflammation/Immunology
    Cyclo(IP) (Cyclo-(L-Pro-L-Ile)) 可以从 Bacillus thuringiensis JCK-1233 中获取，它能够抑制PWD（松萎蔫病）的严重程度，并增加防御相关基因的表达，这与Bacillus thuringiensis JCK-1233处理后的效果相似。
    Cyclo(IP)
  • HY-P11224
    RMI-L4

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    RMI-L4 是一种高效的环肽抑制剂，能够特异性破坏 FANCM 与 RMI 蛋白复合物的相互作用，其 IC50 为 54 nM。RMI-L4 以纳摩尔级的亲和力 (KD = 2.5 nM) 与 RMI1/2 的 FANCM 结合口袋相结合。RMI-L4 无法穿透细胞膜，可用于研究靶向端粒交替延长 (ALT) 癌症的 FANCM-RMI 通路。
    RMI-L4

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