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Drug-resistant bacteria

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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

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生化试剂

11

多肽产品

11

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16566A
    Kanamycin sulfate
    25 篇以上引用文献

    Kanamycin A sulfate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸卡那霉素 Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。
    Kanamycin sulfate
  • HY-16566
    Kanamycin
    25 篇以上引用文献

    Kanamycin A

    		 Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    卡那霉素 A Kanamycin (Kanamycin A) 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。
    Kanamycin
  • HY-A0256
    Clavulanic acid
    5 篇以上引用文献

    		 Beta-lactamase Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    克拉维酸 Clavulanic acid 是一种天然存在的强效细菌 β-内酰胺酶抑制剂，用于研究细菌引起的感染，包括耳朵感染。Clavulanic acid 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有活性。
    Clavulanic acid
  • HY-117974
    Durlobactam sodium
    5 篇以上引用文献

    ETX2514

    		 Bacterial Infection
    Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，抑制 A 类酶 KPC-2，C 类酶 AmpC 和 D 类酶 OXA-24，IC50 分别为 4,14 和 190 nM。可用于耐药性的革兰氏阴性菌的研究，包括 Acinetobacter baumannii。
    Durlobactam sodium
  • HY-W016420
    Fosfomycin sodium
    10 篇以上引用文献

    MK-0955 sodium

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素钠 Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin sodium
  • HY-P1939
    Cyclo(L-Leu-L-Pro)

    Cyclo(L-prolyl-L-leucyl)

    		 Fungal Bacterial Influenza Virus Infection
    Cyclo(L-Leu-L-Pro) 是一种具有广谱抗菌、抗病毒和抗真菌活性的环二肽，其生物活性高度依赖立体构型，且在微生物代谢产物中广泛存在。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 高效、特异性地抑制黄曲霉菌产生黄曲霉毒素。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 的顺式构型 (cis-cyclo(L-Leu-L-Pro)) 对多重耐药菌具有广谱抗菌活性，且对甲型流感病毒 H3N2 具有显著抑制作用。
    Cyclo(L-Leu-L-Pro)
  • HY-B1075
    Fosfomycin calcium
    10 篇以上引用文献

    MK-​0955 calcium

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素钙 Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin calcium
  • HY-B1075A
    Fosfomycin

    MK-0955

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    磷霉素 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin
  • HY-B0609
    Fosfomycin tromethamine
    10 篇以上引用文献

    MK-0955 tromethamine

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素氨丁三醇 Fosfomycin (MK-0955) tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin tromethamine 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin tromethamine
  • HY-A0248B
    Polymyxin B2

    		Antibiotic Bacterial Infection
    多粘菌素 B2 Polymyxin B2 是一种多肽类抗生素，具有抗细菌活性，特别是对抗革兰氏阴性细菌。Polymyxin B2 通过与细菌细胞膜上的脂多糖分子结合，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，从而杀死细菌。Polymyxin B2 可用于抗生素开发耐药菌株的研究。
    Polymyxin B2
  • HY-125576
    Griselimycin

    		Bacterial Infection
    Griselimycin 是一种可由链霉菌产生的环状酯肽。Griselimycin 可特异性结合细菌 DNA 聚合酶滑动钳、不与人 PCNA 相互作用。Griselimycin 对结核分枝杆菌 (包括耐药菌株) 及多种革兰氏阴性菌具有强效抗菌活性。
    Griselimycin
  • HY-103249
    Reutericyclin

    Reutericycline

    		 Bacterial Infection Metabolic Disease
    Reutericyclin (Reutericycline) 是一种口服有效的、选择性抑制革兰氏阳性菌的抗菌剂和抗肥胖剂。Reutericyclin 通过选择性消散跨膜电位，对 Clostridium difficile 和 Staphylococcus aureus 等病原体发挥非溶菌性杀菌或抑菌活性，且能快速杀灭艰难梭菌的营养体细胞和芽孢。Reutericyclin 具备良好的酶解抵抗性、铁螯合功能，以及结肠上皮吸收差等特性。Reutericyclin 不仅能清除葡萄球菌生物膜、抑制耐药菌株，还能通过诱导肠道菌群组成变化及恢复能量利用效率来对抗 Risperidone (HY-11018) 诱导的体重增加。Reutericyclin 可用于艰难梭菌感染、Risperidone 诱导的体重增加以及葡萄球菌性浅表皮肤感染的相关研究。
    Reutericyclin
  • HY-162959
    BWC0977

    		Bacterial Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Infection
    BWC0977 是一种抗菌剂，通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 来抑制细菌 DNA 复制。BWC0977 对 MDR (多重耐药) 革兰氏阴性细菌的最低抑菌浓度 (MIC90) 为 0.03-2 µg/mL。
    BWC0977
  • HY-135748A
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium)
    最多引用文献
    49 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis Infection Cancer
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂，增强先天性和适应性免疫反应，并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂（革兰氏阴性/阳性细菌），可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌（敏感和耐药）和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性，可用于结核病和肺炎的研究。
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium)
  • HY-151102
    Fabimycin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    法比霉素 Fabimycin 是一种 FabI 抑制剂，对革兰氏阴性菌具有有效的抗菌活性。Fabimycin 可抵抗耐药性革兰氏阴性菌感染 (in vivo)。
    Fabimycin
  • HY-177716
    Ciprofloxacin prodrug-1

    		Beta-lactamase Bacterial Infection
    Ciprofloxacin prodrug-1 (Compound 35) 是一种 β-内酰胺酶 (β-lactase) 激活型前药。Ciprofloxacin prodrug-1 对含有 β-内酰胺酶的细菌具有较好抗菌 (antibacterial) 活性 (MIC = 63 nM)。Ciprofloxacin prodrug-1 被 β-内酰胺酶水解后可释放出 Ciprofloxacin (HY-B0356)，从而抑制 DNA 促旋酶活性。Ciprofloxacin prodrug-1 可以用于研究产酶耐药菌 (如尿路致病性大肠杆菌) 引起的感染。
    Ciprofloxacin prodrug-1
  • HY-16566R
    Kanamycin (Standard)

    Kanamycin A (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    卡那霉素 A (Standard) Kanamycin (Standard)是 Kanamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kanamycin (Kanamycin A) 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。
    Kanamycin (Standard)
  • HY-172734
    FG-2101

    		Bacterial Infection
    FG-2101 是一种选择性具有口服活性的非羟肟酸 LpxC 抑制剂，IC50 约为 1 nM。FG-2101 比其他细菌和人类金属酶表现出极好的选择性。FG-2101 可用于研究革兰氏阴性菌感染，包括耐药菌株。
    FG-2101
  • HY-178347
    Debio 1453

    		Bacterial Infection
    Debio 1453 是一种杀菌性 (bactericidal) FabI 抑制剂，对淋病奈瑟菌 (IC50 = 0.6 nM) 及其耐药菌株具有强效杀菌作用。Debio 1453 通过同时抑制 FabI 和结合不可突变的 NADH 辅因子的作用机制，展现出低耐药性选择倾向，并能有效清除浮游菌和细胞内细菌。Debio 1453 能在小鼠阴道感染模型中清除耐药性淋病奈瑟菌感染。Debio 1453 可用于淋病相关研究。
    Debio 1453
  • HY-125356
    ETX0282

    		Beta-lactamase Infection
    ETX0282 是一种口服有效的前药，其活性形式为 ETX1317。ETX0282 和 ETX1317 是二氮杂双环辛烷 (DBO) 类 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。ETX0282 在肠道吸收过程中具有很高的稳定性，能在肝脏中高效转化为 ETX1317。ETX0282 单独使用无杀菌活性，在鼠中性粒细胞减少性大腿感染模型中可与 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 连用显著降低细菌负荷。ETX0282 可用于研究耐药革兰阴性菌感染。
    ETX0282
  • HY-186019
    FtsZ-IN-14

    		Bacterial Infection
    FtsZ-IN-14 (example XI) 是一种丝状温度敏感蛋白Z (FtsZ) 抑制剂。FtsZ-IN-14 可在体外抑制多种耐药细菌的生长，可用于制备抗耐药细菌的抗生素。
    FtsZ-IN-14
  • HY-146811
    HSGN-94

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    HSGN-94 是一种有效的抗菌剂，可抑制脂磷酸 (LTA) 生物合成。HSGN-94 抑制耐药革兰氏阳性菌，MIC 值为 0.25-2 μg/mL。HSGN-94 抑制 MRSA 和耐 Vancomycin (HY-B0671) 的 Enterococci 的生物膜形成。HSGN-94 还抑制促炎细胞因子，在 MRSA 小鼠伤口感染模型中表现出体内功效。
    HSGN-94
  • HY-162959A
    BWC0977 formic

    		Bacterial Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Infection
    BWC0977 formic 是一种抗菌剂，通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 来抑制细菌 DNA 复制。BWC0977 formic 对 MDR (多重耐药) 革兰氏阴性细菌的最低抑菌浓度 (MIC90) 为 0.03-2 µg/mL。
    BWC0977 formic
  • HY-105048A
    Omiganan pentahydrochloride

    		Bacterial Infection
    Omiganan pentahydrochloride 是一种阳离子肽类化合物，具有广泛的抗菌谱。Omiganan pentahydrochloride 能够抑制包括酵母在内的多种细菌，对革兰氏阳性和阴性细菌均有杀灭活性。Omiganan pentahydrochloride 能够与细菌细胞膜相互作用，导致细胞膜的破坏和细菌的死亡。Omiganan pentahydrochloride 可用于对常见与导管相关感染的病原体的抗菌活性，包括具有抗药性表型的菌株的研究。
    Omiganan pentahydrochloride
  • HY-B1075AS
    (Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3

    MK-0955 (benzylamine)-13C3

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    磷霉素-13C3 (Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3 是 13C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    (Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3
  • HY-B1075R
    Fosfomycin calcium (Standard)

    MK-​0955 calcium (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素钙 (标准品) Fosfomycin (calcium) (Standard) 是 Fosfomycin (calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin calcium (Standard)
  • HY-178504
    Lug-15

    		Bacterial Infection
    Lug-15 是一种快速杀菌剂。Lug-15 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括耐药菌株，表现出强大的抗菌活性。Lug-15 能迅速消灭细菌，其主要机制是破坏细菌的细胞膜，并且耐药性诱导倾向极低。Lug-15 具有较低的溶血毒性，并在多种感染模型中显示出显著疗效。Lug-15 可用于研究抗多重耐药感染。
    Lug-15
  • HY-173478
    OSUAB-0284

    		Topoisomerase Bacterial Antibiotic Infection
    OSUAB-0284 是一种细菌拓扑异构酶 (bacterial topoisomerase) 抑制剂。OSUAB-0284 具有显著的抗葡萄球菌，尤其是包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 活性。OSUAB-0284 通过抑制细菌拓扑异构酶来发挥抗菌作用。OSUAB-0284 可用于 MRSA 等耐药菌引起的感染研究。
    OSUAB-0284
  • HY-19234
    FK-041

    		Antibiotic Bacterial Penicillin-binding protein (PBP) Beta-lactamase Infection
    FK-041 是一种口服有效的头孢类抗生素，对青霉素结合蛋白 (PBP) 具有较高的亲和力。FK-041 具有广谱的抗菌活性。FK-041 对革兰氏阳性菌、多数革兰氏阴性菌、厌氧菌等均具有强效的抗菌作用，对部分耐药菌株如耐青霉素肺炎链球菌也有较好的效果。FK-041 作为抗菌剂，可用于感染性疾病的研究。
    FK-041
  • HY-116271
    Sperabillin C

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Sperabillin C 是一种抗菌抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌 (包括耐药菌株铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌) 均有抗菌活性。
    Sperabillin C
  • HY-A0256R
    Clavulanic acid (Standard)

    		Beta-lactamase Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    克拉维酸 (标准品) Clavulanic acid (Standard)是 Clavulanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clavulanic acid 是一种天然存在的强效细菌 β-内酰胺酶抑制剂，用于研究细菌引起的感染，包括耳朵感染。Clavulanic acid 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有活性。
    Clavulanic acid (Standard)
  • HY-P11102
    Temporin-SHa

    		Bacterial Fungal HIV Parasite Infection Cancer
    Temporin-Sha 是一种具有广泛生物活性的抗菌肽。Temporin-Sha 对革兰氏阳性菌 (如李特斯菌，MIC = 6.25 μM)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌，MIC = 10 μM) 和耐药菌株 (如耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌) 均有效。Temporin-Sha 还对白色念珠菌 (MIC = 25 μM)、酿酒酵母 (MIC = 12 μM)、利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体 (IC50 = 9-20 μM) 以及锥虫 (IC50 = 17 μM) 具有抑制作用。 Temporin-Sha 对 HSV-1 具有抗病毒活性，并具有抗癌作用 (对乳腺癌细胞 MCF-7 和肺癌细胞 H460 等具有细胞毒性)。
    Temporin-SHa
  • HY-143326
    Antibacterial agent 83

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成，并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。
    Antibacterial agent 83
  • HY-178952
    Anti-infective agent 12

    		Bacterial Infection
    Anti-infective agent 12 (Compound A09) 是一种竞争性的 I 型信号肽酶 (SPase I) 抑制剂，其 IC50 为 4.475 μM，Kd 为 16.3 μM。Anti-infective agent 12 具有细菌膜破坏作用和生物膜清除能力。Anti-infective agent 12 对革兰氏阳性菌具有强效的杀菌活性，其对于金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌和猪链球菌的 MIC 值分别为 4、4、8、8 μg/mL。Anti-infective agent 12 对多重耐药菌株仍具有有效性，但对革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、沙门杆菌) 的活性较弱 (MIC > 64 μg/mL)。Anti-infective agent 12 的溶血性低，在小鼠皮肤感染模型中显示出显著疗效。
    Anti-infective agent 12
  • HY-A0248C
    Polymyxin B2 Sulfate

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Polymyxin B2 Sulfate 是一种多肽类抗生素，具有抗细菌活性，特别是对抗革兰氏阴性细菌。Polymyxin B2 Sulfate 通过与细菌细胞膜上的脂多糖分子结合，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，从而杀死细菌。Polymyxin B2 Sulfate 可用于抗生素开发和耐药菌株的研究。
    Polymyxin B2 Sulfate
  • HY-117742
    DA-7867

    		Bacterial Others
    DA-7867 是一种具有抗菌活性的化合物，具有对抗多种细菌包括耐药菌的活性。DA-7867对一些临床上重要的病原体包括耐药菌表现出有前景的抗菌活性，是Tedizolid的酰胺类似物，体现了四唑类化合物在开发新型抗菌剂中的潜在用途。
    DA-7867
  • HY-N15059
    Cissetin

    		Bacterial Infection
    Cissetin 对革兰氏阳性菌（包括耐药菌株）有活性。
    Cissetin
  • HY-N13147
    Tetromycin C5

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Tetromycin C5 是一种抗生素，对革兰氏阳性菌及其耐药菌具有广谱抗菌活性。
    Tetromycin C5
  • HY-122073
    Furalazine

    		Bacterial Infection
    Furalazine 是一种抗菌剂。Furalazine 对霍乱细菌的耐药菌株有活性。Furalazine 具有用于霍乱研究的潜力。
    Furalazine
  • HY-139863
    Antibacterial agent 62

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 62 是一种新型氧化还原循环抗结核化合物，对生长和营养缺乏的表型耐药非生长细菌具有强大的杀菌活性。
    Antibacterial agent 62
  • HY-N14608
    Pacidamycin D

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Pacidamycin D 是一种 Pacidamycin 类抗生素，Pacidamycin D 对铜绿假单胞菌有活性，MIC 为 4-16 μg/mL，对其他革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌无作用，对耐药性铜绿假单胞菌无作用。
    Pacidamycin D
  • HY-N14520
    Pacidamycin 4N

    		Bacterial Infection
    帕西达霉素 4N Pacidamycin 4N 是一种帕西达霉素类抗生素，Pacidamycin 4N 对铜绿假单胞菌有活性，MIC 为 4-16 μg/mL，对其他革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌无作用，对耐药性铜绿假单胞菌无作用。
    Pacidamycin 4N
  • HY-P10411
    BING

    		Bacterial Infection
    BING 是一种可从日本青鳉鱼中分离的抗菌肽。BING 对包括耐药菌株在内的致病菌具有广谱毒性。BING 可诱导革兰氏阴性细菌周质肽基脯氨酰异构酶失调，并降低 cpxR 的 RNA 水平，cpxR 在抗生素耐药性的产生中起着至关重要的作用。
    BING
  • HY-P10540
    Pantinin-2

    		Bacterial Infection
    Pantinin-2 是一种存在于帝王蝎 (paninus imperator) 中的无半胱氨酸毒肽。Pantinin-2 对革兰氏阳性菌有较高的活性，但对革兰氏阴性菌的活性较弱。Pantinin-2 还表现出对热带念珠菌的活性，对人类红细胞有相对温和的溶血活性。Pantinin-2 可用于耐药病原菌的抗菌药物的开发。
    Pantinin-2
  • HY-146595
    FtsZ-IN-1

    		Bacterial Infection
    FtsZ-IN-1 是一种具有喹啉环的有效的 FtsZ 抑制剂。FtsZ-IN-1 对革兰氏阳性菌具有较强的抑菌活性，MIC 为 0.5 - 8 μg/mL。FtsZ-IN-1 通过增强 FtsZ 聚合作用，显著促进枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 的细胞伸长。FtsZ-IN-1 具有低溶血毒性和低诱导耐药倾向，具有抗耐药性细菌活性。
    FtsZ-IN-1
  • HY-P3349
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal]

    		Bacterial Infection
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal] (Compound 9C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922) 的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 25 μg/mL。
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal]
  • HY-P3348
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip]

    		Bacterial Infection
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip] (Compound 8C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922)的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 12.5 μg/mL。
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip]
  • HY-120235
    CB-618

    		Beta-lactamase Bacterial Infection
    CB-618 是一种 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。CB-618 通过可逆共价键抑制 Ambler A 类、C 类和部分 D 类丝氨酸 β-内酰胺酶。CB-618 单药抗菌活性较弱，但可显著增强 Meropenem (HY-13678) 对产酶肠杆菌科的抗菌活性。CB-618 可用于抗耐药菌研究。
    CB-618
  • HY-115693
    CAP 3

    		Bacterial Infection
    CAP 3 是一种 cholic acid-peptide conjugates (CAP) 类抗菌剂。CAP 3 能有效抑制革兰氏阴性菌，其对 E. coli、Klebsiella pneumoniae 和 Acinetobacter baumannii 的 MIC99 (最小抑制浓度，99% 杀菌) 值分别为 8 μM、16 μM 和 16 μM。CAP 3 通过破坏细菌脂多糖 (LPS) 外膜的结构完整性发挥抗菌作用，能快速杀灭细菌，抑制生物膜形成，并有效对抗耐药菌株和持久性细菌感染。
    CAP 3
  • HY-P0263R
    Dermaseptin (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Fungal Antibiotic Infection
    皮抑菌肽 (标准品) Dermaseptin (Standard)是 Dermaseptin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dermaseptin是从青蛙皮肤分离的多肽，对细菌，真菌和原生动物表现出有效的抗菌 (antimicrobial) 活性。
    Dermaseptin (Standard)

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