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Efferocytosis

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P991621

    EOS-215

    TREM receptor Cancer
    EOS006215 (EOS-215) 是靶向 TREM-2 的人源化单克隆抗体。EOS006215 可与 TREM2 配体竞争,阻止 TREM2 多聚化,并阻断下游信号通路。EOS006215 能抑制胞葬作用,重编程单核细胞来源巨噬细胞的转录组谱,改变代谢和免疫应答相关基因的表达,并促进促炎标志物的分泌。EOS006215 可降低转移负荷、延缓肿瘤生长,并通过重编程肿瘤微环境来克服抗 PD-1 耐药性。EOS006215 可用于三阴性乳腺癌和结直肠癌的相关研究。
    EOS006215
  • HY-34350

    2-Hydroxybenzylamine; o-Hydroxybenzylamine; 2-HOBA

    Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    2-(Aminomethyl)phenol (2-Hydroxybenzylamine) 是一种选择性二羰基清除剂。2-(Aminomethyl)phenol 是一种抗氧化剂,能够清除自由基和异亮氨酸腺素 (IsoLGs)。2-(Aminomethyl)phenol 可以预防心房颤动的早期复发。2-(Aminomethyl)phenol 可以减轻炎症和斑块凋亡细胞,促进胞浆内细胞凋亡和稳定斑块的特征。2-(Aminomethyl)phenol 可以降低低密度脂蛋白受体 (Ldlr-/-) 小鼠模型中的丙二醛 (MDA)-LDL 和 MDA-HDL 水平。2-(Aminomethyl)phenol 可用于研究炎症和心血管疾病,如动脉粥样硬化、心房颤动 (AF) 早期复发和心律失常。
    2-(Aminomethyl)phenol
  • HY-117548
    UNC1062
    2 篇文献验证

    TAM Receptor Apoptosis p38 MAPK ERK PI3K Akt JAK STAT Cardiovascular Disease Cancer
    UNC1062 是一种高选择性的酪氨酸激酶 (MERTK) 抑制剂,其 IC50 值为 1.1 nM (Morrison Ki = 0.33 nM)。UNC1062 在 TAM 家族中表现出良好的选择性 (TYRO3 IC50 = 60 nM,AXL IC50 = 85 nM)。UNC1062 在多种癌症模型中 (如黑色素瘤、胃癌、急性髓系白血病) 中表现出显著的抗增殖作用,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。UNC1062 抑制 MAPK/ERKPI3K/AKTJAK/STAT 等多条通路,通过 RhoA 信号通路影响头颈鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞运动性。UNC1062 抑制了巨噬细胞胞葬作用 (efferocytosis),可应用于动脉粥样硬化研究。
    UNC1062
  • HY-155773

    FAAH Epoxide Hydrolase Cardiovascular Disease
    VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂,EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAHsEH (IC50 值为 1.2 μM) 的双重抑制剂。VU534 NAPE-PLD 依赖性地增强巨噬细胞的胞葬作用。VU534 具有用于心脏代谢疾病研究的潜力。
    VU534
  • HY-155774
    VU533
    1 篇文献验证

    Phospholipase Metabolic Disease
    NAPE-PLD activator (VU533) 是一种强效的NAPE-PLD 激活剂,其 EC50 值为0.30 µM。NAPE-PLD activator (VU533) 可以提高 NAPE-PLD 活性,增加巨噬细胞的胞葬作用,可用于心脏代谢疾病的研究。
    VU533
  • HY-113533

    RvD4

    Bacterial Inflammation/Immunology
    Resolvin D4 (RvD4) 是一种特异性的促解素介质,可以在金黄色葡萄球菌感染期间产生生物活性水平。
    Resolvin D4
  • HY-N9454

    Pregnane X Receptor (PXR) COX NF-κB Amylases β-glucuronidase DNA/RNA Synthesis Amyloid-β NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Cancer
    Garcinoic acid 是一种口服有效、且能穿过血脑屏障的抗炎剂。Garcinoic acid 还能增强胞葬作用及酶/受体调节,并靶向抑制人源 COX-2 (>10 μM)、猪源 α-淀粉酶 (IC50=28.91 μM)、酿酒酵母 α-葡萄糖苷酶 (IC50=41.08 μM) 及人源 DNA 聚合酶 β (IC50=11 μM),以及激动人源 PXR。Garcinoic acid 通过 MerTKLRP-1 等受体增强巨噬细胞胞葬作用,促进促消退脂质介质生成。Garcinoic acid 抑制 NF-κB 活化及促炎细胞因子分泌,干扰 聚集,下调 NLRP3 炎症小体活性,并与 CD44、EGFR 等靶点结合以抑制白血病细胞增殖。Garcinoic acid 的抗氧化、抗炎及调节脂质代谢等药理活性,被广泛应用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默病、2型糖尿病、炎症性肠病及病毒性肺炎等多种疾病的相关研究中。
    Garcinoic acid
  • HY-131993

    RvE4

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E4 (RvE4) 是一种内源性代谢物,可刺激凋亡中性粒细胞和衰老红细胞的胞吞作用。Resolvin E4 可增强体内出血性渗出物和炎症的消退。
    Resolvin E4
  • HY-164502

    Akt Cancer
    NAP1051 是一种脂素 A4 的仿生类似物,通过靶向炎症性肿瘤微环境达到抗肿瘤效果。NAP1051 抑制中性粒细胞对 fMLP 的趋化作用,并通过激活 AKT 刺激巨噬细胞的胞葬作用 (efferocytosis)。NAP1051 可用于结直肠癌的研究。
    NAP1051
  • HY-E70390

    masp-2, c1 esterase, c1-esterase

    Wnt Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    C1s Enzyme 是补体 C1 复合物的亚基,可作为丝氨酸蛋白酶激活补体。C1s Enzyme 可裂解 LRP5 和 LRP6,从而激活 Wnt/β-Catenin 信号通路。C1s Enzyme 促进巨噬细胞 M2 极化并抑制 M1 极化。C1s Enzyme 可增强胞吐作用,具有抗炎活性。
    C1s Enzyme
  • HY-180109

    Benzo-17R-Resolvin D2

    TNF Receptor Interleukin Related Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Benzo-17R-RvD2 (Benzo-17R-Resolvin D2) 是 RvD2 (HY-121636) 的含苯并类似物。Benzo-17R-RvD2 可增强人巨噬细胞的吞噬作用,限制中性粒细胞浸润,降低 TNF-α 水平,并增加腹膜炎中 IL-1 受体拮抗剂的活性。Benzo-17R-RvD2 可促进人白细胞杀灭大肠杆菌,并减少中性粒细胞聚集面积,且不影响其抗念珠菌活性。Benzo-17R-RvD2 可激活人 RvD2 受体,EC50 值约为 1.5 nM。Benzo-17R-RvD2 可用于炎症相关疾病的研究,例如心血管疾病、癌症、神经炎症、疼痛和肌肉再生。
    Benzo-17R-RvD2

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