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Flt1

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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多肽产品

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寡核苷酸

1

GMP Molecules

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  • HY-16749
    Pexidartinib
    最多引用文献
    144 篇文献验证

    PLX-3397

    		 c-Fms c-Kit Apoptosis Cancer
    Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的，具有口服活性的、选择性、ATP-竞争型 CSF1R (M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。Pexidartinib 主要通过 ABCB1 具有血脑屏障透过性，且透过性有限。
    Pexidartinib
  • HY-16749A
    Pexidartinib hydrochloride
    最多引用文献
    144 篇文献验证

    PLX-3397 hydrochloride

    		 c-Fms c-Kit Apoptosis Cancer
    Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、具有口服活性的，选择性 ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib hydrochloride 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib hydrochloride 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 具有抗肿瘤活性。
    Pexidartinib hydrochloride
  • HY-50751
    Linifanib
    5 篇以上引用文献

    ABT-869; AL-39324

    		 PDGFR VEGFR FLT3 c-Fms c-Kit Autophagy Apoptosis Cancer
    利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC50s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib 具有显著的抗肿瘤活性。Linifanib 对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。Linifanib 是一种特异的 miR-10b 抑制剂，阻断 miR-10b 的生物合成。
    Linifanib
  • HY-10205
    Cediranib
    10 篇以上引用文献

    AZD2171

    		 VEGFR Autophagy PDGFR Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    西地尼布 Cediranib (AZD2171) 是高选择性，有口服活性和血脑屏障透过性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC50 值分别为小于1， 小于3，5，5，36，2nM。
    Cediranib
  • HY-P99364
    Icrucumab
    1 篇文献验证

    Anti-VEGFR1/Flt1 Reference Antibody; IMC-18F1

    		 VEGFR Apoptosis p38 MAPK Akt Endocrinology Cancer
    艾芦库单抗 Icrucumab (Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1) 是一种靶向 VEGFR-1/FLT1 的 IgG1 抗体抑制剂，具有抗肿瘤活性。Icrucumab 通过阻断配体依赖性磷酸化及下游信号传导，在乳腺癌异种移植模型降低 MAPK 和 Akt 活性，抑制VEGFR-1阳性肿瘤细胞的增殖与侵袭，逆转 M1 巨噬细胞向促肿瘤 M2 样表型转化。Icrucumab 还抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡 (apoptosis)，并通过直接靶向肿瘤及宿主支持机制有效抑制肿瘤生长。此外，Icrucumab 与化疗药物联用时表现出协同效应，并被用于晚期实体恶性肿瘤、甲状腺癌、黑色素瘤及肺癌等多种癌症的相关研究。
    Icrucumab
  • HY-RS04989
    Flt1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Flt1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Flt1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Flt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Flt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-174684
    Human FLT1 mRNA

    		mRNA Cancer
    Human FLT1 mRNA编码人类fms相关受体酪氨酸激酶1（FLT1）蛋白，该蛋白属于血管内皮生长因子受体（VEGFR）家族。FLT1与VEGFR-A、VEGFR-B和胎盘生长因子结合，在血管生成和血管发生中发挥重要作用。
    Human FLT1 mRNA
  • HY-10517
    Orantinib
    5 篇以上引用文献

    SU6668; TSU-68

    		 PDGFR FGFR VEGFR Apoptosis Cancer
    Orantinib (SU6668; TSU-68) 是多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，对Flt-1，PDGFRβ 和FGFR1 的 Ki 值分别为 2.1 μM，8 nM 和 1.2 μM。
    Orantinib
  • HY-RS04987
    FLT1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    FLT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FLT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    FLT1 Human Pre-designed siRNA Set A
    FLT1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04988
    Flt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Flt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Flt1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Flt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Flt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-13049
    Cediranib maleate
    10 篇以上引用文献

    AZD-2171 maleate

    		 VEGFR Autophagy PDGFR Cancer
    西地尼布马来酸盐 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC50 值分别为小于1， 小于3，5，5，36，2nM。
    Cediranib maleate
  • HY-100315
    XL 999

    Tyrosine kinase-IN-1

    		 VEGFR PDGFR FGFR Cardiovascular Disease Cancer
    XL 999 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 KDR，Flt-1，FGFR1 和 PDGFRα 的 IC50 值分别为 4，20，4，2 nM。XL 999 可用于肿瘤的研究。
    XL 999
  • HY-10204
    OSI-930
    5 篇文献验证

    		 c-Kit VEGFR c-Fms Apoptosis Cancer
    噻尔非尼 OSI-930 是 Kit，KDR 和 CSF-1R (c-Fms) 的口服有效选择性抑制剂，IC50 分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。OSI-930 还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 Lck，并且对 PDGFRα/β，Flt-3 和 Abl 具有较弱的抑制活性。OSI-930 具有抗肿瘤活性。
    OSI-930
  • HY-15813
    FIIN-1

    FGFR irreversible inhibitor-1

    		 FGFR Cancer
    FIIN-1 是一种有效的，不可逆的选择性 FGFR 抑制剂。FIIN-1 与 FGFR1/2/3/4 和 Flt1/4 结合，Kd 分别为 2.8/6.9/5.4/120 nM 和 32/120 nM。FIIN-1 抑制 FGFR1/2/3/4 的 IC50 分别是 9.2，6.2，11.9 和 189 nM。
    FIIN-1
  • HY-P5438
    Srctide

    		Btk c-Kit FAK FLT3 Insulin Receptor Others
    Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)
    Srctide
  • HY-50703
    MK-2461
    1 篇文献验证

    		 c-Met/HGFR Cancer
    MK-2461 是一种 ATP 竞争性、选择性且具有口服活性的野生型和突变型 c-Met 抑制剂 (IC50：0.4-2.5 nM）。MK-2461 也抑制 Ron (IC50 为 7 nM) 和 Flt1 (IC50 为 10 nM），并且 MK-2461 对 c-MET 的选择性优于其他激酶 (IC50 = 22-7800 nM）。MK-2461 可用于癌症研究，例如胃癌。
    MK-2461
  • HY-108551
    MG-262
    1 篇文献验证

    Z-Leu-Leu-LeuB(OH)2; ZL3B

    		 Proteasome VEGFR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MG-262 (Z-Leu-Leu-LeuB(OH)2; ZL3B) 是一种可逆性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。MG-262 下调 VEGF 受体 Flt-1。MG-262 可抑制恶性细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MG-262 诱导活性氧 (ROS)。MG-262 可用于癌症研究。
    MG-262
  • HY-145293
    TNIK-IN-3

    		DAPK Cancer
    TNIK-IN-3 (化合物 21k) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 TNIK 抑制剂，IC50 值为 0.026 μM。TNIK-IN-3 还可以抑制 Flt4 (IC50=0.030 μM)，Flt1 (IC50=0.191 μM) 和 DRAK1 (IC50=0.411 μM)。TNIK-IN-3 可用于结直肠癌的研究。
    TNIK-IN-3
  • HY-P10831
    GNQWFI

    		VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    GNQWFI，一种抗 Flt1 肽，是一种 VEGFR1 特异性拮抗剂。GNQWFI 阻断 VEGFR1 与多种 VEGFR1 配体的相互作用，如 VEGFA、VEGFB 和胎盘生长因子 (PIGF)，并抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和小管形成。GNQWFI 有望用于癌症、哮喘和其他眼部疾病的研究。
    GNQWFI
  • HY-50751G
    Linifanib

    ABT-869; AL-39324

    		 VEGFR PDGFR Cancer
    利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC50 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。
    Linifanib
  • HY-50751R
    Linifanib (Standard)

    		PDGFR VEGFR FLT3 c-Fms c-Kit Autophagy Apoptosis Reference Standards Cancer
    利尼伐尼 (标准品) Linifanib (Standard) 是 Linifanib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC50s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib 具有显著的抗肿瘤活性。Linifanib 对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。Lini
    Linifanib (Standard)
  • HY-P990541
    Anti-VEGFR1/FLT1 Antibody

    		VEGFR Inflammation/Immunology
    Anti-VEGFR1/FLT1 Antibody 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 VEGFR1/FLT1。Anti-VEGFR1/FLT1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-VEGFR1/FLT1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-VEGFR1/FLT1 Antibody
  • HY-13049R
    Cediranib maleate (Standard)

    		VEGFR Autophagy PDGFR Reference Standards Cancer
    西地尼布马来酸盐 (标准品) Cediranib (maleate) (Standard） 是 Cediranib (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC50 值分别为小于1， 小于3，5，5，36，2nM。
    Cediranib maleate (Standard)
  • HY-10205R
    Cediranib (Standard)

    AZD2171 (Standard)

    		 Reference Standards VEGFR Autophagy PDGFR Cancer
    西地尼布 (标准品) Cediranib (Standard)是 Cediranib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cediranib (AZD2171) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC50 值分别为小于1， 小于3，5，5，36，2nM。
    Cediranib (Standard)
  • HY-168115
    Multi-kinase inhibitor 4

    		FLT3 PDGFR Cancer
    Multi-kinase inhibitor 4 (compound 14) 是一种口服有效的 FLT1、KDR、FLT3、FLT4、PDGFRα、PDGFRβ 抑制剂，其 IC50 分别为 1.97 nM、1.04 nM、0.33 nM、1.44 nM、0.18 nM、0.89 nM。Multi-kinase inhibitor 4 在癌症研究中发挥着重要作用。
    Multi-kinase inhibitor 4
  • HY-168114
    Multi-kinase inhibitor 3

    		FLT3 PDGFR VEGFR Cancer
    Multi-kinase inhibitor 3 (compound 12) 是一种有效的和具有口服活性的多激酶 (multikinase) 抑制剂，对 FLT1/VEGFR1、KDR/VEGFR2、FLT4/VEGFR3、FLT3、PDGFRα、PDGFRβ 的 IC50 值分别为 1.59、1.23、1.19、0.59、0.22、1.15 nM。Multi-kinase inhibitor 3 具有抗增殖活性。Multi-kinase inhibitor 3 具有抗癌活性。
    Multi-kinase inhibitor 3
  • HY-101219
    VEGFR-IN-1

    		VEGFR c-Kit EGFR Cancer
    VEGFR-IN-1 (compound 3) 是一种有效的血管生成抑制剂，对于 KDR、Flt-1、c-Kit、EGF-R 和 c-Src，IC50 分别为 0.02、0.18、0.24、7.3 和 7 µM。
    VEGFR-IN-1
  • HY-123586
    L-783277

    		MEK VEGFR FLT3 PDGFR Cancer
    L-783277 (Compound 4) 是一种 MEK 抑制剂 (IC50 = 4 nM)。L-783277 对多种激酶具有强效抑制活性，包括 VEGFR2/3、FLT1/3/4、MEK1/2、KDR 和 PDGFRα，但对激酶的选择性较低。L-783277 可抑制 H295R 细胞的活力 (IC50 = 22 mM) 和细胞增殖 (IC50 = 21 mM)。L-783277 可用于肾上腺皮质癌等癌症的研究。
    L-783277
  • HY-181754
    TPKI-39

    		Discoidin Domain Receptor Others
    TPKI-39 是一种 DDR1、DDR2 和 FLT1 抑制剂，其对人源 DDR1 的 IC50 为 380 nM，对人源 DDR1 的 Ka 为 24 nM，对人源 DDR2 的 IC50 为 120 nM，对人源 FLT1 的 IC50 为 65 nM，对人源 FLT1 的 Ka 为 91 nM。TPKI-39 可在细胞中抑制 DDR1 的酶活性与自磷酸化、DDR2 的酶活性以及 FLT1 的酶活性。TPKI-39 可在细胞中抑制胶原诱导的 DDR1 自磷酸化。
    TPKI-39
  • HY-110272
    Vatalanib succinate

    PTK787 succinate; ZK-222584 succinate; CGP-79787 succinate

    		 VEGFR Cancer
    瓦他拉尼琥珀酸盐 Vatalanib (PTK787) succinate 是一种有效的具有口服活性的 VEGFR 抑制剂，对 KDR、Flt-1、Flk、Flt-4、c-Kit、c-Fms 和 PDGFR-β 的 IC50 值分别为 37 nM，77 nM，270 nM，660 nM，730 nM，1400 nM 和 580 nM。
    Vatalanib succinate
  • HY-P991430
    RO5323441

    TB-403

    		 VEGFR Cancer
    RO5323441 (TB-403) 是一种靶向 PlGF 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。RO5323441 抑制人 PlGF-1 或 PlGF-2 与 VEGFR-1 的结合 (IC50 值分别为 0.1 和 0.2 nM)。RO5323441 阻断 PlGF 诱导的 Flt-1 转染 HEK293 细胞中的 VEGFR-1 磷酸化。RO5323441 具有抗肿瘤活性。
    RO5323441
  • HY-18692
    Multi-kinase-IN-12

    		AMPK FLT3 Src VEGFR Ephrin Receptor MNK Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    Multi-kinase-IN-12 是一种非选择性的多靶点抑制剂，对人源靶点的 IC50 值分别为：Flt3 < 0.001 μM、c-Src 0.002 μM、KDR 0.004 μM、Eph-A2、MNK-1 与 Flt1 0.011 μM、Lck 0.016 μM、Rsk1 0.21 μM、AMPK α2 亚基 0.041 μM。Multi-kinase-IN-12 可用于实体瘤的相关研究。
    Multi-kinase-IN-12
  • HY-10517R
    Orantinib (Standard)

    		Reference Standards PDGFR FGFR VEGFR Apoptosis Cancer
    Orantinib (Standard) 是 Orantinib (HY-10517) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Orantinib (SU6668; TSU-68) 是多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，对Flt-1，PDGFRβ 和FGFR1 的 Ki 值分别为 2.1 μM，8 nM 和 1.2 μM。
    Orantinib (Standard)
  • HY-100315R
    XL 999 (Standard)

    		VEGFR Reference Standards PDGFR FGFR Cardiovascular Disease Cancer
    XL 999 (Standard) 是 XL 999 (HY-100315) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。XL 999 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 KDR，Flt-1，FGFR1 和 PDGFRα 的 IC50 值分别为 4，20，4，2 nM。XL 999 可用于肿瘤的研究。
    XL 999 (Standard)
  • HY-10204R
    OSI-930 (Standard)

    		Reference Standards c-Kit VEGFR c-Fms Apoptosis Cancer
    噻尔非尼 (标准品) OSI-930 (Standard) 是 OSI-930 (HY-10204) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。OSI-930 是 Kit，KDR 和 CSF-1R (c-Fms) 的口服有效选择性抑制剂，IC50 分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。OSI-930 还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 Lck，并且对 PDGFRα/β，Flt-3
    OSI-930 (Standard)
  • HY-182354
    VEGFR2-IN-84

    		VEGFR FGFR FLT3 PDGFR RET Akt ERK c-Kit Cancer
    VEGFR2-IN-84 是一种基于萘环骨架、口服有效的、多靶点酪氨酸激酶抑制剂。VEGFR2-IN-84 能够以亚纳摩尔级别的亲和力抑制 VEGFR2，并广泛靶向 Kit、FGFR、PDGFR 及 Ret 等激酶。VEGFR2-IN-84 通过竞争性结合 ATP 结合口袋，阻断 VEGFR2 及其下游 AKT/ERK 信号通路的磷酸化，从而显著抑制内皮细胞增殖、迁移及肿瘤血管生成。VEGFR2-IN-84 对肝癌、肺癌、肾癌等多种实体瘤具有广谱抗增殖活性，且对正常细胞毒性较弱，效力优于 Lenvatinib (HY-10981)。VEGFR2-IN-84 具有良好的药代动力学特征和较高的安全性 (LD50>2000 mg/kg)，可用于多种恶性肿瘤的相关研究。
    VEGFR2-IN-84

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