2. Search Result
Search Result
Results for "

GLUT

" in MCE Product Catalog:

98

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

2

荧光染料

2

多肽产品

30

天然产物

6

重组蛋白

3

同位素标记物

23

抗体

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13753
    Streptozotocin
    最多引用文献
    125 篇文献验证

    Streptozocin; NSC-85998; U 9889

    		 DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis Infection Cancer
    链脲佐菌素 Streptozotocin (Streptozocin; STZ) 是一种广泛用于实验动物诱导糖尿病模型的抗生素。Streptozotocin 通过葡萄糖转运体 (GLUT2) 进入 B 细胞并引起 DNA 的烷基化 (DNA-methylating)。Streptozotocin 可诱导 β 细胞凋亡。
    Streptozotocin
  • HY-100017
    BAY-876
    45 篇以上引用文献

    		 GLUT Disulfidptosis Cancer
    BAY-876 是一种化学探针，是一种具有口服活性的，选择性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂，IC50 为 2 nM。BAY-876 对 GLUT1 的选择性是 GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 130 倍以上。BAY-876 还是一种糖酵解代谢和卵巢癌生长的有效阻滞剂。此外，BAY-876 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键，导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis) 的发生。
    BAY-876
  • HY-N0142
    Phloretin
    20 篇以上引用文献

    NSC 407292; RJC 02792

    		 SGLT Endogenous Metabolite GLUT Metabolic Disease Cancer
    根皮素 Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
    Phloretin
  • HY-123986
    CTPI-2
    10 篇以上引用文献

    		 Mitochondrial Metabolism Inflammation/Immunology Cancer
    CTPI-2 是第三代特异性线粒体柠檬酸盐载体 SLC25A1 抑制剂，KD 为 3.5 μM。CTPI-2 抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。CTPI-2 阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。具有抗肿瘤活性。
    CTPI-2
  • HY-145597
    KL-11743
    4 篇文献验证

    		 GLUT Disulfidptosis Metabolic Disease Cancer
    KL-11743 是一种有效的，具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，抑制 GLUT1，GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 IC50 值分别为 115 nM，137 nM，90 nM 和 68 nM。KL-11743 特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743 可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡。此外，KL-11743 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键，导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis) 的发生。
    KL-11743
  • HY-N0755
    Rhoifolin

    		Insulin Receptor GLUT NF-κB p38 MAPK Autophagy Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    野漆树苷 Rhoifolin 是一种黄酮糖苷，可从野洋漆分离。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌、胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位来发挥抗糖尿病作用。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。
    Rhoifolin
  • HY-N0002
    (-)-Epicatechin gallate
    5 篇文献验证

    Epicatechin gallate; ECG; (-)-Epicatechin 3-O-gallate

    		 COX Autophagy Virus Protease GLUT Infection Cancer
    表儿茶素没食子酸酯 (-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。(-)-Epicatechin gallate 是 GLUT1 和 GLUT5 抑制剂。 (-)-Epicatechin gallate 可降低表达 GLUT5 的 hxt0 酵母细胞的生长。
    (-)-Epicatechin gallate
  • HY-137677B
    GTPγS tetralithium

    Guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate tetralithium

    		 GLUT Metabolic Disease
    GTPγS (Guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate) tetralithium 是一种 G 蛋白激活剂，可保护蛋白质免遭蛋白水解降解，以酪氨酸激酶依赖性方式刺激 GLUT4 易位，刺激磷脂酶并诱导肌动蛋白聚合。GTPγS tetralithium 和 G 蛋白 α 联合可以用来研究激酶活力。GTPγS tetralithium 可以作为裂解缓冲液的组成成分。
    GTPγS tetralithium
  • HY-128574
    D927

    DS11252927

    		 GLUT PI3K Akt Metabolic Disease
    D927 (DS11252927) 是一种具有口服活性的葡萄糖转运体 4 型 (GLUT4) 转运激活剂，EC50 为 0.14 μM。D927 增强 PI3Kα 催化亚单位 p110α 对典型 RAS 蛋白 (KRAS4A、KRAS4B) 以及 RRAS、RRAS2、MRAS 的结合亲和力。D927 激活 PI3Kα-AKT 途径 (增加 AKT 和 p70S6 激酶的磷酸化)，但不影响 RAF-ERK1/2 途径。D927 可以改善 1 型和 2 型糖尿病小鼠模型中的高血糖。D927 可用于葡萄糖稳态障碍和糖尿病研究。
    D927
  • HY-19331
    WZB117
    20 篇以上引用文献

    		 GLUT Cancer
    WZB117 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (Glut1) 抑制剂，可下调糖酵解，诱导细胞周期停滞，并在体内外抑制癌细胞生长。
    WZB117
  • HY-N0668
    Rubusoside
    2 篇文献验证

    		 GLUT Amylases NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甜茶苷 Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。
    Rubusoside
  • HY-18728
    STF-31
    15 篇以上引用文献

    		 GLUT Autophagy Cancer
    STF-31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的选择性抑制剂，IC50 值为 1 μM。STF-31 也是一种 NAMPT 抑制剂。STF-31 抑制肾细胞癌 (RCC) 4 细胞中的葡萄糖摄取。
    STF-31
  • HY-113402A
    Gamma-glutamylcysteine TFA
    4 篇文献验证

    γ-GLUTamylcysteine TFA

    		 Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite AMPK Sirtuin STAT PI3K NF-κB JAK p38 MAPK JNK Akt Apoptosis Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐） Gamma-glutamylcysteine TFA (γ-Glutamylcysteine TFA) 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 可激活 AMPK、SIRT1、IL-4/STAT6、AC/cAMP/PI3K、IGF-1R/IRS1/PI3K 以及 Nrf2 信号通路；可抑制 NF-κB、JAK1/STAT1/3、MAPKs、镉诱导的 p38 MAPK、JNK 以及 PI3K/Akt 信号通路。Gamma-glutamylcysteine TFA 可调控巨噬细胞极化，调节 CD36 和 GLUT4 的转运，诱导谷胱甘肽合成，改善代谢功能障碍，减少脂质沉积，改善葡萄糖稳态，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)，稳定线粒体，抑制脂质过氧化、铁蓄积和铁死亡 (Ferroptosis)，降低 ds-HMGB1 水平，逆转机械性痛觉过敏，并减轻肝脏脂滴形成。Gamma-glutamylcysteine TFA 可用于炎症性肠病、2 型糖尿病、镉诱导的神经毒性、阿尔茨海默病、脑缺血/再灌注损伤、神经病变以及酒精性肝病的相关研究。
    Gamma-glutamylcysteine TFA
  • HY-121401A
    (−)-Myrtenal

    (1R)-(−)-Myrtenal; (−)-(1R,5S)-Myrtenal

    		 Akt Metabolic Disease Cancer
    (1R)-(-)-桃金娘烯醛 (-)-Myrtenal ((1R)-(-)-Myrtenal) 是一种口服有效的萜烯，具有抗肿瘤活性。(-)-Myrtenal通过在糖尿病大鼠的骨骼肌和肝脏中通过 Akt 增强 GLUT2 来改善高血糖症。
    (−)-Myrtenal
  • HY-139605
    GLUT inhibitor-1
    1 篇文献验证

    		 GLUT Inflammation/Immunology Cancer
    GLUT inhibitor-1 是一种有效且具有口服活性的葡萄糖转运蛋白抑制剂，靶向 GLUT1 和 GLUT3，IC50s 值分别为 242 nM 和 179 nM。GLUT inhibitor-1 具有研究癌症和自身免疫性疾病的潜力。
    GLUT inhibitor-1
  • HY-W179181
    MSNBA
    1 篇文献验证

    		 GLUT Metabolic Disease Cancer
    MSNBA 是一种强效且选择性的 GLUT5 果糖转运抑制剂，IC50 为 0.10 mM。MSNBA 不影响人类 GLUT1、GLUT2、GLUT3、GLUT4 或细菌 GlcPSe 的转运活性。MSNBA 竞争性抑制 GLUT5 果糖摄取，在 MCF7 细胞中的 Ki 值为 3.2 μM。MSNBA 可用于癌症或糖尿病的研究。
    MSNBA
  • HY-134356
    AICA-riboside, 5′-phosphate

    AICAR-5'-MP

    		 AMPK Metabolic Disease
    AICA-riboside, 5′-phosphate 是一种 AMP 模拟物和 AMPK 激活剂。AICA-riboside, 5′-phosphate 可抑制 mTOR 通路活性，促进 GLUT4 转运和葡萄糖摄取，调控 AMP 调控酶的活性，并直接抑制呼吸链复合物 I。AICA-riboside, 5′-phosphate 由 AICA 核糖苷在细胞内生成，可用作研究工具，诱导肝脏胰岛素抵抗，并促进肝脏脂肪利用。AICA-riboside, 5′-phosphate 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
    AICA-riboside, 5′-phosphate
  • HY-N9459
    2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride

    D-Glucosamine Hydrochloride

    		 GLUT Infection Neurological Disease Cancer
    2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride (D-Glucosamine Hydrochloride) 是一种能被细胞膜 GLUT1 特异性识别并转运的葡萄糖类似物。2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride 可作为肿瘤靶向配体，合成前药复合物的导向分子，从而将药物精准递送至肿瘤细胞。2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride 可用于实体瘤及多种癌症 (如乳腺癌、胶质母细胞瘤) 的诊断成像与疗效监测。2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride 还能通过整合进肺炎链球菌肽聚糖的非 N-乙酰化残基中，协助细菌抵抗溶菌酶的消化作用。2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride 可用于肿瘤代谢及探索细菌耐药机制的研究。
    2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride
  • HY-B0413S
    Fenbendazole-d3
    5 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Parasite Microtubule/Tubulin Antibiotic Infection
    芬苯达唑d3 Fenbendazole-d3 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d3 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。
    Fenbendazole-d3
  • HY-101849
    Fasentin
    4 篇文献验证

    		 GLUT TNF Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂，可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC50=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取，并具有抗血管生成活性。
    Fasentin
  • HY-N0479
    Licarin B
    1 篇文献验证

    (-)-Licarin B

    		 PPAR GLUT Metabolic Disease
    Licarin B 可来源于 Myristica fragrans 的种子，是 NO 生成的抑制剂，可通过激活 IRS-1/PI3K/AKT 通路中的 PPARγ 和GLUT4 改善胰岛素敏感性。
    Licarin B
  • HY-128447
    Allyl methyl sulfide
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite SOD NF-κB GLUT Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Allyl methyl sulfide 是一种口服活性的有机硫化物。Allyl methyl sulfide 是大蒜挥发性代谢物中的主要活性成分之一。Allyl methyl sulfide 可从大蒜中提取。Allyl methyl sulfide 增强 SOD 活性、抑制 NF-κB 信号通路、上调胰腺 GLUT2 的表达。Allyl methyl sulfide 具有显著的抗氧化、抗炎和降糖活性。Allyl methyl sulfide 可用于糖尿病及其并发症的研究。
    Allyl methyl sulfide
  • HY-139066
    Punicic acid
    1 篇文献验证

    Trichosanic acid

    		 TNF Receptor GLUT Proteasome Tau Protein PKC Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Punicic acid 是石榴籽油的一种生物活性化合物。Punicic acid 是共轭 α-亚麻酸和 ω-5多不饱和脂肪酸的异构体。Punicic acid 具有抗炎和抗氧化活性，能够抑制炎症介质如肿瘤坏死因子α (TNF-α) 的表达。Punicic acid 还可以通过增加 GLUT4 蛋白的表达和抑制 calpain 的过度激活来减少 β-淀粉样蛋白 (Amyloid-β) 沉积的形成和 tau 的过度磷酸化，用于预防神经退行性疾病。此外，Punicic acid 也具有依赖于脂质过氧化和 PKC 途径的乳腺癌抑制剂特性。
    Punicic acid
  • HY-146980
    GLUT4-IN-2

    		Apoptosis GLUT Cancer
    GLUT4-IN-2 是一种有效的选择性 GLUT4 抑制剂，对 GLUT1 和 GLUT4 的 IC50s 分别为 11.4 µM 和 6.8 µM。GLUT4-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。GLUT4-IN-2 显示出有效的抗肿瘤活性。
    GLUT4-IN-2
  • HY-158302
    Glutor

    		GLUT Apoptosis Cancer
    Glutor 是一种选择性的 GLUT 1/2/3 抑制剂，能够抑制葡萄糖摄取。Glutor 能抑制糖酵解并有抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡。
    Glutor
  • HY-N7676
    Marein
    3 篇文献验证

    		 AMPK HDAC Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    马里甙 Marein 通过减少对线粒体功能的损害和 AMPK 信号通路的激活而具有神经保护作用。Marein 通过 CaMKK/AMPK/GLUT1 促进葡萄糖摄取，通过 IRS/Akt/GSK-3β 增加糖原合成，并通过 Akt/FoxO1 减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。Marein 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 为 100 μM。Marein 具有有益的抗氧化，降压，降血脂和抗糖尿病作用。
    Marein
  • HY-W176629
    Hydrocotarnine
    1 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Interleukin Related Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Hydrocotarnine 是一种 Cbl 抑制剂，可导致结肠炎炎症小体介导的 IL-18 分泌。Hydrocotarnine 能增加细胞糖酵解代谢中的 GLUT1 表达和对葡萄糖的摄取。Hydrocotarnine 在癌症研究中具有镇痛作用。
    Hydrocotarnine
  • HY-145963
    DRB18
    1 篇文献验证

    		 GLUT Cancer
    DRB18 是一种有效的葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 泛抑制剂。DRB18 通过改变葡萄糖相关途径中代谢产物的丰度来改变 A549 细胞中的能量相关代谢。DRB18 最终可导致细胞阻滞在 G1/S 期，增加氧化应激和坏死细胞死亡。DRB18 具有抗肿瘤活性。
    DRB18
  • HY-148315
    GLUT1-IN-2

    		GLUT Infection
    GLUT1-IN-2 (compound 17) 是 GLUT1 抑制剂，IC50 值为 12 μM。GLUT1-IN-2 对恶性疟原虫己糖转运蛋白 (PfHT) 具有抑制效应，IC50 值为 13 μM。GLUT1-IN-2 可用于感染的研究。
    GLUT1-IN-2
  • HY-W984782
    Flindersine

    		GLUT AMPK PPAR Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    Flindersine 是一种抗糖尿病和抗氧化剂。Flindersine 可导致大鼠血糖水平下降。Flindersine 还能降低体内体重增长、血浆胰岛素浓度、尿素、肌酐、总胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸水平。Flindersine 可增强脂肪组织和骨骼肌中 GLUT4、AMPK 和 PPARγ 的磷酸化。
    Flindersine
  • HY-158302A
    (R)-Glutor

    		GLUT Apoptosis Cancer
    (R)-Glutor 是 Glutor (HY-158302) 的 R-对映体。Glutor 是一种选择性的 GLUT 1/2/3 抑制剂，能够抑制葡萄糖摄取。Glutor 能抑制糖酵解并有抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡。
    (R)-Glutor
  • HY-N7433
    4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose

    Ethylidene-glucose

    		 GLUT Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    4,6-O-亚乙基-α-D-葡萄糖 4,6-O-ethylidene-α-D-glucose (Ethylidene-glucose) 是一种葡萄糖衍生物，是竞争性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 面部结合部位抑制剂，对野生型 2-脱氧-D-葡萄糖转运的 Ki 值为 12 mM。
    4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose
  • HY-108935
    Lavendustin B

    		HIV Integrase GLUT Tyrosinase Cancer
    薰草菌素B Lavendustin B 是 HIV-1 整合酶与 LEDGF/p75 相互作用的抑制剂，IC50 为 94.07 μM。Lavendustin B 是一种具有 ATP 竞争性的 GLUT1 抑制剂，Ki 为 15 μM。Lavendustin B 也是酪氨酸激酶 (tyrosine kinases) 的弱抑制剂。
    Lavendustin B
  • HY-N6935
    Sennidin B

    		HCV Akt GLUT Infection Metabolic Disease
    Sennidin B可从Cassia angustifolia 分离得到，是Sennidin A 的异构体，活性比Sennidin A 低。Sennidin A，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。
    Sennidin B
  • HY-121811
    Pongamol

    Lanceolatin C

    		 Glycosidase Phosphatase Interleukin Related TNF Receptor COX Beclin1 GLUT FAK Akt mTOR p38 MAPK Keap1-Nrf2 Apoptosis Amyloid-β Tau Protein Autophagy Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Pongamol 是一种具有口服活性的黄酮类化合物，对 PTPase-1B 的 IC50 为 75 μM、Ki 为 58 μM，对肠道 α-Glycosidase 的 IC50 为 103.5 μM。Pongamol 可降低细胞中 IL‑1β、TNF‑α、COX‑2 和 iNOS 的释放，逆转 NF‑κB 的核转位，并上调 Beclin 1 及 LC3 Ⅱ/LC3 Ⅰ 水平。Pongamol 可通过提高骨骼肌细胞表面的 GLUT4 水平来促进葡萄糖摄取。Pongamol 通过抑制 FAK/Akt-mTOR 信号通路抑制上皮 - 间质转化。Pongamol 通过激活 MAPKs/Nrf2 信号通路抑制神经元细胞神经毒性、抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 并延长秀丽隐杆线虫寿命。Pongamol 在糖尿病小鼠模型中发挥降血糖作用。Pongamol 在阿尔茨海默病小鼠模型中通过抑制 Akt/mTOR 信号通路，减轻氧化应激、神经炎症、Aβ 沉积及 Tau 蛋白 (Tau Protein) 过度磷酸化，并恢复自噬 (Autophagy) 功能。Pongamol 可用于阿尔茨海默病、2 型糖尿病、非小细胞肺癌及餐后高血糖的相关研究。
    Pongamol
  • HY-N0002R
    (-)-Epicatechin gallate (Standard)
    5 篇文献验证

    Epicatechin gallate(Standard); ECG(Standard); (-)-Epicatechin 3-O-gallate (Standard)

    		 Reference Standards COX Autophagy Virus Protease GLUT Infection Cancer
    表儿茶素没食子酸酯（标准品） (-)-Epicatechin gallate (Standard) 是 (-)-Epicatechin gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。(-)-Epicatechin gallate 是 GLUT1 和 GLUT5 抑制剂。 (-)-Epicatechin gallate 可降低表达 GLUT5 的 hxt0 酵母细胞的生长。
    (-)-Epicatechin gallate (Standard)
  • HY-P1131
    M617

    		Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease
    M617 是一种选择性甘丙肽受体 1 (GAL1) 激动剂，对 GAL1 和 GAL2 的 Ki 分别为 0.23 和 5.71 nM。M617 通过其中枢 GAL1 作用，促进 2 型糖尿病大鼠心肌 GLUT4 的表达，提高 GLUT4 的含量。
    M617
  • HY-N5018
    Nepodin

    Musizin

    		 Parasite AMPK Infection
    Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2) 抑制剂，从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。
    Nepodin
  • HY-163853
    Antidiabetic agent 6

    		GLUT Akt Metabolic Disease
    Antidiabetic agent 6 (Compound 19) 是一种抗糖尿病化合物。Antidiabetic agent 6 通过激活 PI3K/AKT 依赖性信号通路刺激 GLUT4 易位。Antidiabetic agent 6 可降低链脲佐菌素 (HY-13753) 诱发的糖尿病大鼠的血糖水平。
    Antidiabetic agent 6
  • HY-147071
    1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine

    DAPE

    		 Liposome Metabolic Disease
    1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DAPE) 是一种磷脂磷脂酰乙醇胺。与其他的磷脂磷脂酰乙醇胺不同，1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 对蛋白磷酸酶 PP2A 活性无显著影响，不会抑制胰岛素刺激的 GLUT4 易位。
    1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
  • HY-151486
    GLUT1-IN-1

    		GLUT Cancer
    GLUT1-IN-1 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂，具有 GLUT1 特异性失活能力。GLUT1-IN-1 对 HeLa、A549 和 HepG2 细胞具有浓度依赖性细胞毒性，IC50 值分别为 5.49 μM，11.14 μM 和 8.73 μM。GLUT1-IN-1 可用于光动力疗法（PDT）和癌症的研究。
    GLUT1-IN-1
  • HY-161501
    3-Fluoro-evodiamine glucose

    		GLUT Topoisomerase Apoptosis Cancer
    3-Fluoro-evodiamine glucose (Compound 8) 是一种吴茱萸碱-葡萄糖缀合物。3-Fluoro-evodiamine glucose 激活葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的表达，抑制 topoisomerase I/II 活性。3-Fluoro-evodiamine glucose 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2/M 期阻滞细胞周期。3-Fluoro-evodiamine glucose 在体内和体外均表现出抗肿瘤活性，且无明显毒性。
    3-Fluoro-evodiamine glucose
  • HY-164368
    GLUT4 activator 2

    		Phosphodiesterase (PDE) Insulin Receptor Metabolic Disease
    GLUT4 activator 2 (C59) 是一种胰岛素 (insulin) 敏感剂，可用于糖尿病研究。GLUT4 activator 2 提高了啮齿动物的葡萄糖摄取和胰岛素敏感性。GLUT4 activator 2 与 Unc119 和 Unc119B 相互作用，导致胰岛素敏感性和 GLUT4 转运增加。
    GLUT4 activator 2
  • HY-121086
    BAY-588

    		GLUT Metabolic Disease
    BAY-588是GLUT1的选择性抑制剂，IC50值为1.18μM。
    BAY-588
  • HY-16605
    SIRT6-IN-6

    		Sirtuin GLUT Metabolic Disease
    SIRT6-IN-6 (compound 6d) 是一种强效且选择性的 SIRT6 抑制剂，IC50 为 4.93 μM，Ki 约为 10 μM。SIRT6-IN-6 对 HDAC 家族的其他成员 (SIRT1-3 和 HDAC1-11) 表现出选择性。SIRT6-IN-6 在 2 型糖尿病小鼠模型中可显著提高葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 的水平，从而降低血糖。SIRT6-IN-6 可用于 2 型糖尿病的研究。
    SIRT6-IN-6
  • HY-139047
    SW157765

    		GLUT Cancer
    SW157765 是一种选择性非标准葡萄糖转运蛋白 GLUT8 (SLC2A8) 抑制剂。KRAS/KEAP1 双突变 NSCLC 细胞对 SW157765 选择性敏感，这是由于 KRAS 和 NRF2 双重调节代谢和异生基因调控程序的收敛结果。
    SW157765
  • HY-N0142R
    Phloretin (Standard)

    NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)

    		 Reference Standards SGLT Endogenous Metabolite GLUT Metabolic Disease Cancer
    根皮素（标准品） Phloretin (Standard) 是 Phloretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
    Phloretin (Standard)
  • HY-144305
    KPH2f

    		URAT1 GLUT Infection
    KPH2f 是一种安全、口服有效的 URAT1/GLUT9 双抑制剂，对 URAT1 和 GLUT9 的 IC50 分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。KPH2f 对 OAT1 和 ABCG2 几乎没有影响 (IC50 分别为 32.14 和 26.74 μM)。
    KPH2f
  • HY-18284
    AS1938909

    		Akt GLUT Phosphatase Others
    AS1938909 是一种具有抑制SHIP2活性的化合物，可选择性抑制SHIP2，增加Akt磷酸化，调节葡萄糖代谢，其作用与上调GLUT1基因表达有关。
    AS1938909
  • HY-174145
    GLUT4 activator 3

    		GLUT Metabolic Disease
    GLUT4 activator 3 (Compound 13a) 是一种针对骨骼肌中 GLUT4 转位的抗糖尿病剂。GLUT4 activator 3 能够促进骨骼肌细胞中葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4) 的转位。GLUT4 activator 3 能降低 STZ 引发的糖尿病大鼠的血糖水平。
    GLUT4 activator 3

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z