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H3N2 strains

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P991054
    CR-8020

    		Influenza Virus Infection
    CR-8020 是一种人源 IgG1 抗体，靶向结合甲型流感病毒 H3N2 influenza A virus H3N2。CR-8020 与 H3N2 毒株的血凝素 (HA) 结合，对于 A/Brisbane/10/2007 和 A/Wyoming/3/2003，其 IC50 分别为 3.36 nM 和 0.06 nM。CR-8020 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    CR-8020
  • HY-147881
    Anti-Influenza agent 3

    		Influenza Virus Infection
    Anti-Influenza agent 3 (compound 11h) 是一种有效的 anti-influenza 药剂对 A/HK/68 (H3N2, M2-WT) 和 A/WSN/33 (H1N1, M2-S31N) 菌株的 EC50 值分别为 3.29 和 2.45 µM。Anti-Influenza agent 3 对 MDCK 上皮细胞具有低细胞毒性。Anti-Influenza agent 3 抑制 M2 WT 和 S31N 离子通道电导率。
    Anti-Influenza agent 3
  • HY-181915
    PB2-IN-3

    		Influenza Virus Infection
    PB2-IN-3 (Compound 11) 是一种 PB2 抑制剂。PB2-IN-3 对 Influenza A H1N1 和 H3N2 毒株具有抗病毒活性。PB2-IN-3 可用于甲型流感病毒感染相关研究。
    PB2-IN-3
  • HY-N17963
    Cappariloside A

    		Glutathione S-transferase Influenza Virus Interleukin Related IFNAR Infection
    Cappariloside A 是一种杀幼虫剂，对埃及伊蚊幼虫表现出杀幼虫活性，可降低幼虫谷胱甘肽-S-转移酶 (Glutathione S-transferase) 活性。 Cappariloside A 还具有抗病毒活性，可降低细胞中磷酸化 STAT1 水平，抑制流感病毒 (Influenza Virus) H1N1、H3N2、PIV3 和 ADV 的复制，并下调 IL-6、IP-10、MIG、RANTES/CCL-5、IFN-β 及 IL-29 的表达。 Cappariloside A 抑制小鼠肺适应型流感毒株诱导的炎症反应。 Cappariloside A 可用于杀幼虫、流感病毒感染相关研究。
    Cappariloside A
  • HY-180269
    Anti-Influenza agent 10

    		Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Infection
    Anti-Influenza agent 10 (Compound 41) 是一种甲型流感病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Anti-Influenza agent 10 对 A/PR/8/34(H1N1) 表现出强大的抗病毒活性，其 IC50 值为 0.29 μM，KD 值为 4.11 μM。Anti-Influenza agent 10 能通过破坏 PA 和 PB1 亚基之间的蛋白质相互作用来抑制病毒 RdRp 复合体的组装，从而阻断病毒基因组的转录和复制。Anti-Influenza agent 10 对多种流感病毒株表现出显著的广谱效果，例如 H3N2、H3N8 和 H9N2，其 IC50 值分别为 3.96、1.91 和 1.45 μM。Anti-Influenza agent 10 可用于甲型流感病毒感染的研究。
    Anti-Influenza agent 10
  • HY-180525
    PB2-IN-2

    		Influenza Virus Infection
    PB2-IN-2 是一种口服有效的 PB2 抑制剂，其 RNP 抑制活性 (IC50) 为 0.2 nM，细胞水平复制抑制活性 (LRA EC50) 为 0.8 nM，细胞病变效应抑制活性 (CPE EC50) 为 0.1 nM。PB2-IN-2 对一组甲型流感病毒株 (包括 H1N1pdm09、Lyon/1337/2007/H1N1、Tex12-Like/H3N2、PR/8/34/H1N1、WSN/1933/H1N1 及 rPR8(H1N1)/H7N9) 展现出纳摩尔水平的广谱抗病毒效力 (EC50 分别为 1.5、3.6、3.7、13.8、2.9 和 9.8 nM，且 CC50 值均大于 2 μM)。PB2-IN-2 拥有优异的代谢稳定性和药代动力学特征。PB2-IN-2 可用于抗流感研究。
    PB2-IN-2
  • HY-181785
    Influenza A virus-IN-18

    		Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-18 (Compound C2e) 是具有口服活性的 Influenza A virus 抑制剂 (IC50：对于 PR8/H1N1 为 2.5 μM； 对于 H3N2 为 6.42 μM)。Influenza A virus-IN-18 高亲和力直接结合 H1N1/PR8 HA 蛋白，其 KD 为 0.25 μM。Influenza A virus-IN-18 可用于甲型流感病毒感染的相关研究。
    Influenza A virus-IN-18
  • HY-182895
    Influenza A virus-IN-19

    		Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-19 (Compound (S)-63) 是一种具有口服活性、选择性的 Influenza A virus 抑制剂，EC50 为 0.44 μM。Influenza A virus-IN-19 对 Hemagglutinin 表现出中等的结合亲和力，Kd 为 5.66 μM。Influenza A virus-IN-19 抑制胰蛋白酶介导的 HA0 切割，阻断病毒早期侵入过程，并抑制甲型流感病毒的复制。Influenza A virus-IN-19 可提高致死性流感小鼠模型的存活率。Influenza A virus-IN-19 可用于甲型流感病毒感染的相关研究。
    Influenza A virus-IN-19

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