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HaCaT keratinocytes

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38

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

3

生化试剂

4

多肽产品

13

天然产物

2

同位素标记物

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163731
    EGR-1-IN-1
    2 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    EGR-1-IN-1 是一种 EGR-1 抑制剂，IC50 为 1.86 μM。EGR-1-IN-1 可结合 EGR-1 锌指 DNA 结合结构域，促使 EGR-1-DNA 复合物解离。EGR-1-IN-1 可降低 TNFα 诱导的 EGR-1 调控炎症基因的 mRNA 表达水平。EGR-1-IN-1 可缓解小鼠耳部皮肤的特应性皮炎样皮损。EGR-1-IN-1 可作为开发炎症性皮肤病靶向化合物的先导化合物。EGR-1-IN-1 可用于特应性皮炎的相关研究。
    EGR-1-IN-1
  • HY-N2413
    Gomisin D

    		PDGFR UGT Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Tyrosinase p38 MAPK Akt ERK COX Interleukin Related Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    戈米辛 D Gomisin D 是一种口服有效的木脂素，可与 PDGFRβ 结合，Kd 为 10 μM。Gomisin D 可靶向 PDGFRβ 调控信号通路，抑制肝星状细胞活化与增殖、促进其凋亡 (apoptosis)，从而改善肝纤维化。Gomisin D 具有光保护、抗黑色素生成、抗氧化及降糖等多种活性。Gomisin D 可用于糖尿病、阿尔茨海默病及肝纤维化的相关研究。
    Gomisin D
  • HY-W145516
    Guar gum

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    瓜尔胶 Guar gum 是一种具有口服活性的非离子型半乳甘露聚糖多糖。Guar gum 可存在于 Cyamopsis tetragonolobus 种子胚乳中。Guar gum 可降低胆固醇水平、调控体重，并通过形成氢键水溶液发挥增稠剂和黏度调节剂的作用。Guar gum 在化合物递送系统中可作为速率控制型赋形剂，同时在食品、组织工程、纳米传感及工业领域均有应用。
    Guar gum
  • HY-N1966
    (E)-Osmundacetone
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK PPAR Cancer
    (E)-紫萁酮 (E)-Osmundacetone 是 MAPK 通路抑制剂。(E)-Osmundacetone 抑制 MAPK 信号通路的激活、恢复 PPARα/ACOX1 的表达。(E)-Osmundacetone 可消除结直肠癌细胞中 PTPRO 沉默诱导的异常细胞增殖、迁移及肝转移。(E)-Osmundacetone 可阻断 OA-RD17 介导的 MAPK 信号通路激活，从而减少巨噬细胞增殖与迁移。(E)-Osmundacetone 可用于结直肠癌的相关研究。
    (E)-Osmundacetone
  • HY-133079
    Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate

    tetra-isopalmitoyl Ascorbic acid; IPAA; Tetrahexyldecyl Ascorbate

    		 Prostaglandin Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate 是一种亲脂性维生素 C 衍生物，在皮肤化妆品配方中性质稳定，可通过皮肤酯酶转化为维生素 C。Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate 可消除 UVB 诱导的细胞内过氧化物升高，增强角质形成细胞的氧化应激耐受性，减少 UVB 诱导的 IL-1α 和 PGE2 生成，抑制黑素细胞增殖，在重建皮肤中释放维生素 C，增加皮肤含水量，改善皮肤微纹理，并减少与衰老相关的眶周皱纹。
    Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate
  • HY-129724A
    α-MSH (11-13) acetate

    ACTH-(11-13) acetate; Lys-Pro-Val acetate; H-Lys-Pro-Val-OH acetate

    		 Infection Metabolic Disease
    α-MSH (11-13) acetate 是一种黑皮质素-1 受体配体和抗炎剂。α-MSH (11-13) acetate可在特定共刺激或通路抑制条件下触发急性细胞内钙升高。α-MSH (11-13) acetate 可抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活、GPx 活性、HIV 复制，以及 S. aureus 和 C. albicans 的菌落形成。α-MSH (11-13) acetate 可用于金黄色葡萄球菌感染、白色念珠菌感染、人类免疫缺陷病毒感染、创伤性脑损伤、角膜上皮伤口及炎症性肠病的研究。
    α-MSH (11-13) acetate
  • HY-P11017
    LNSMGQD

    		p38 MAPK Cadherin Inflammation/Immunology
    LNSMGQD 是源自桥粒芯糖蛋白 (desmoglein 1) (第 81-86 位氨基酸) 的环化肽片段，能够模拟反式相互作用并作为桥粒芯糖蛋白 2 串联肽结合界面的一部分。LNSMGQD 不仅能结合桥粒芯糖蛋白 1 和 3，还能有效抑制它们的同源反式相互作用，同时降低桥粒芯糖蛋白 2 与 Dsc2、N-cadherin 及 E-cadherin 之间的同源或异源结合概率。LNSMGQD 可用于克罗恩病和寻常型天疱疮等疾病机制研究。
    LNSMGQD
  • HY-118020A
    Loliolide

    Loliolid; Digiprolactone

    		 Endogenous Metabolite Caspase PI3K Apoptosis Akt Sirtuin Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB MMP Neurological Disease Cancer
    Loliolide (Loliolid) 是一种 β-胡萝卜素代谢产物。Loliolide 可下调 caspase 3、8、9 的表达，上调 PI3K、AKT、SIRT1 的表达，抑制 ROS 生成与细胞凋亡 (apoptosis)，并阻断 NF-κB p65 的核转位。Loliolide 可保护线粒体、减轻氧化应激并提高神经母细胞瘤细胞的活力。Loliolide 可用于紫外线诱导的皮肤损伤及帕金森病的相关研究。
    Loliolide
  • HY-W002199
    6:2 Fluorotelomer alcohol

    6:2 FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol; 2-(Perfluorohexyl)ethanol

    		 Bacterial Apoptosis ERK TNF Receptor Infection Neurological Disease
    全氟己基乙基醇 6:2 Fluorotelomer alcohol (6:2 FTOH) 是一种口服有效、可穿透血脑屏障的 cyclin D1 与 ETS1 调节剂。6:2 Fluorotelomer alcohol 可下调 cyclin D1 表达，通过 TNF-α/ERK 1/2 通路上调 ETS1，破坏线粒体膜电位与呼吸功能，升高活性氧水平，扰乱钙稳态并激活内质网应激标志物，诱导细胞增殖抑制、内皮间质转化。进而，6:2 Fluorotelomer alcohol 可诱导斑马鱼胚胎形态异常、肝脏发育损伤，同时破坏小鼠脑免疫微环境，导致 CD-1 小鼠全身毒性、幼崽成熟延缓。6:2 Fluorotelomer alcohol 还导致皮质神经元凋亡 (apoptosis)、胶质细胞活化、突触异常、结肠屏障损伤、肠道菌群失调和小鼠类自闭症谱系障碍症状。6:2 Fluorotelomer alcohol 无致突变、致染色体断裂、原发性皮肤/眼刺激或皮肤致敏作用，对 CD-1 小鼠无选择性生殖毒性，被归类为急性口服毒性 GHS Category 4。6:2 Fluorotelomer alcohol 可用于神经发育障碍及自闭症谱系障碍的研究。
    6:2 Fluorotelomer alcohol
  • HY-D2100B
    Cy5-DSPE chloride

    		Fluorescent Dye Others
    Cy5-DSPE chloride 是一种远红外荧光磷脂 (λex/λem = 600/665 nm)。Cy5-DSPE chloride 可用于标记脂质体、膜和脂质纳米颗粒，可用于脂质体的追踪和成像研究。
    Cy5-DSPE chloride
  • HY-N0363
    (+)-Columbianetin
    2 篇文献验证

    (S)-Columbianetin

    		 ERK JNK TGF-beta/Smad Others
    (+)-Columbianetin 是一种 JNK 和 ERK 抑制剂和 TGFβ 信号激活剂。(+)-Columbianetin 可抑制 UVA 诱导的 JNK 和 ERK 磷酸化，减少 MMP-1 的生成，逆转 UVA 诱导的胶原蛋白降解，并缓解 UVA 对 Smad2/3 磷酸化与转位的抑制作用。(+)-Columbianetin 可调控 AP-1 和 ASK1-MAPK 信号通路，抑制 ROS 的产生，阻断亚 G1 期细胞周期阻滞，调控 MMP 的表达，保护人角质形成细胞免受 UVB 诱导的损伤。(+)-Columbianetin 可用于皮肤衰老相关研究。
    (+)-Columbianetin
  • HY-D2100
    Cy5-DSPE

    		Fluorescent Dye Others
    Cy5-DSPE 是一种远红外荧光磷脂 (λex/λem = 600/665 nm)。Cy5-DSPE 用于标记脂质体、膜和脂质纳米颗粒，可用于脂质体的追踪和成像研究。
    Cy5-DSPE
  • HY-W127530
    α-Tocopherol phosphate disodium
    5 篇以上引用文献

    alpha-Tocopherol phosphate disodium; TocP disodium; Vitamin E phosphate disodium

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Cancer
    α-生育酚磷酸二钠盐 α-Tocopherol phosphate (alpha-Tocopherol phosphate) 是一种抗氧化剂，能够防止长波 UVA1 诱导的细胞死亡，并在皮肤细胞模型中清除 UVA1 诱导的活性氧 (ROS)。α-Tocopherol phosphate disodium 具有促进血管生成活性。
    α-Tocopherol phosphate disodium
  • HY-P3513
    β-Neo-Endorphin

    		ERK MMP Neurological Disease
    β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。
    β-Neo-Endorphin
  • HY-N12717
    Casuarinin

    		PAK FASTK HSP p38 MAPK NF-κB NO Synthase COX Bacterial HSV Caspase TNF Receptor Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Casuarinin 是一种具有口服活性的抗增殖、抗炎、抗真菌、杀病毒和胃保护剂。Casuarinin 可上调 p21/WAF1、Fas/APO‑1、mFasL、sFasL 及 HSP‑70 的表达，阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制癌细胞增殖。Casuarinin 可抑制 TNF‑α 诱导的 MAPK 磷酸化与 NF‑κB 激活，下调 iNOS、NF‑κB、COX‑2、ICAM‑1 表达并减少促炎介质生成。Casuarinin 可减弱乙醇诱导的 caspase‑3 活化与 TNF‑α 升高，抑制念珠菌 (Candida albicans) 生长，抑制 HSV‑2 病毒。Casuarinin 可用于乳腺癌、炎症性皮肤病、胃溃疡、念珠菌病及疱疹病毒感染的相关研究。
    Casuarinin
  • HY-113599
    Isoprocurcumenol

    		EGFR ERK Akt Others
    Isoprocurcumenol 是一种愈创木醚型倍半萜烯，可从 Curcuma comosa 中分离得到。Isoprocurcumenol 可以激活 EGFR 信号。Isoprocurcumenol 增加 ERK 和 AKT 的磷酸化。Isoprocurcumenol 可促进角质形成细胞的增殖。
    Isoprocurcumenol
  • HY-134160
    5,6-Dihydro-5-Fluorouracil

    5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione; 5-Fluorodihydrouracil

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物，由 5-氟尿嘧啶通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50=13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk)，结合 5-氟尿嘧啶和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533)，可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。
    5,6-Dihydro-5-Fluorouracil
  • HY-N7595
    Microhelenin C

    		Interleukin Related TNF Receptor CXCR JAK STAT ERK Inflammation/Immunology Cancer
    小堆心菊素C Microhelenin C 是一种倍半萜内酯，被发现存在于 Helenium microcephalum 中。Microhelenin 可抑制促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β、TNF-α、CXCL1) 的产生，以及 JAK1、JAK2、STAT1、STAT3 和 ERK 的磷酸化。Microhelenin C 对大鼠体内的 Walker 256 癌肉瘤具有抑制活性。Microhelenin C 可用于癌症及炎症相关研究，例如癌肉瘤的研究。
    Microhelenin C
  • HY-N3388
    Licoisoflavone B

    		Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    甘草异黄酮 B Licoisoflavone B 是一种被发现存在于甘草中的具有口服活性的黄酮类化合物。Licoisoflavone B 通过靶向 SCD1 的脂质代谢重编程以及抑制 Th17/IL-17 介导的炎症来缓解银屑病。Licoisoflavone B 可抑制超氧阴离子的生成以及超氧阴离子诱导的脂质过氧化。Licoisoflavone B 可与拉沙病毒核蛋白紧密结合，可用作拉沙病毒的核蛋白拮抗剂。Licoisoflavone B 对致癌诱变剂具有抗诱变活性，可通过阻止 DNA 损伤发挥作用。Licoisoflavone B 可用于银屑病、拉沙热、炎症及癌症的研究。
    Licoisoflavone B
  • HY-154825
    20-Hydroxyvitamin D3

    20(OH)D3; 20S-Hydroxyvitamin D3

    		 VD/VDR Aryl Hydrocarbon Receptor NF-κB Cytochrome P450 Inflammation/Immunology Cancer
    20-Hydroxyvitamin D3 (20(OH)D3) 是维生素 D3 羟基化的产物，属于非血钙调节型免疫调节剂。20-Hydroxyvitamin D3 可结合维生素 D 受体 (VDR)，激活 VDR 和芳香烃受体 (AhR) 信号通路，刺激 CYP24A1 的表达，并促进 VDR 的核转位。20-Hydroxyvitamin D3 通过上调 IκBα 抑制 NF-κB 的活性。20-Hydroxyvitamin D3 可作为 CYP27B1 和大鼠 CYP24A1 的底物，经羟基化反应生成二羟基衍生物。20-Hydroxyvitamin D3 可抑制癌细胞的增殖、集落形成、迁移和肿瘤生长，并诱导癌细胞分化。20-Hydroxyvitamin D3 可用于炎症性疾病、自身免疫性疾病、黑色素瘤、乳腺癌和肝癌的研究。
    20-Hydroxyvitamin D3
  • HY-N1190
    DL-Syringaresinol

    (±)-Syringaresinol

    		 p38 MAPK AP-1 Bacterial Infection
    DL-丁香树脂酚 DL-Syringaresinol ((±)-Syringaresinol) 是一种木质素，通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性，可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。
    DL-Syringaresinol
  • HY-N10623
    5-epi-Arvestonate A

    		Tyrosinase Cancer
    5-epi-Arvestonate A 是一种从绢毛菊 (Seriphidium transiliense) 中分离得到的倍半萜类化合物。5-epi-Arvestonate A 通过激活小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶家族基因的转录，促进黑色素生成。5-epi-Arvestonate A 通过 JAK/STAT 信号通路抑制永生化人角化细胞 (HaCaT) 中 IFN-γ 趋化因子的表达。
    5-epi-Arvestonate A
  • HY-134160S
    5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13C,15N2

    5-DHFU-13C,15N2; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione-13C,15N2; 5-Fluorodihydrouracil-13C,15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13C,15N2 (5-DHFU-13C,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (HY-134160)。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物，由 5-氟尿嘧啶通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50=13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk)，结合 5-氟尿嘧啶和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533)，可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。
    5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13C,15N2
  • HY-N4280
    7,8-Dimethoxycoumarin
    1 篇文献验证

    		 Na+/K+ ATPase Glutathione Peroxidase NF-κB p38 MAPK Interleukin Related Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    7,8-二甲氧基香豆素 7,8-Dimethoxycoumarin 是来自艾蒿 (Artemisia caruifolia) 的一种香豆素类化合物，具有口服活性。7,8-Dimethoxycoumarin 抑制线粒体通透性转换孔和 H⁺/K⁺-ATP 酶 (H+/K+-ATPase)，具有抗氧化、抗炎、肾脏保护、神经保护和胃保护作用。7,8-Dimethoxycoumarin 可降低脂质过氧化 (TBARS)、提升 GSH 水平、抑制髓过氧化物酶 (MPO) 活性，并通过抑制 NF‑κB 与 MAPK 通路调控炎症因子表达。7,8-Dimethoxycoumarin 可改善胃黏膜损伤、减轻肾组织病变并缓解神经病理性疼痛。7,8-Dimethoxycoumarin 可用于急性肾衰竭、三叉神经痛和胃炎的相关研究。
    7,8-Dimethoxycoumarin
  • HY-146454
    Antiproliferative agent-6

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Antiproliferative agent-6 (compound 8a) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antiproliferative agent-6 对癌细胞系 HCT116、MCF-7、H460 和非肿瘤非整倍体永生角质细胞 HaCaT 具有抗增殖活性，GI50 分别为 0.5 μM、2 μM、0.7 μM 和 3.5 μM。
    Antiproliferative agent-6
  • HY-170579
    Antioxidant agent-20

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis NF-κB Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Antioxidant agent-20 (Compound 3d) 具有强效的抗炎和抗氧化活性。Antioxidant agent-20 以剂量依赖性方式降低活性氧 (ROS) 和细胞凋亡。Antioxidant agent-20 通过激活 Nrf2/HO-1 信号传导和抑制 NF-κB 通路对 UVB 照射的人类皮肤角质形成细胞 (HaCaT) (IC50=5.13 µM) 表现出光保护作用。
    Antioxidant agent-20
  • HY-D2100A
    Cy5-DSPE chloride ammonium

    		Fluorescent Dye Others
    Cy5-DSPE chloride ammonium 是一种远红外荧光磷脂 (λex/λem = 600/665 nm)。Cy5-DSPE chloride ammonium 用于标记脂质体、膜和脂质纳米颗粒，可用于脂质体的追踪和成像研究。
    Cy5-DSPE chloride ammonium
  • HY-W127530R
    α-Tocopherol phosphate disodium (Standard)

    alpha-Tocopherol phosphate disodium (Standard); TocP disodium (Standard); Vitamin E phosphate disodium (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Cancer
    α-生育酚磷酸二钠盐 (标准品) α-Tocopherol phosphate (Standard) (alpha-Tocopherol phosphate (Standard)) disodium 是 α-Tocopherol phosphate disodium (HY-W127530) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Tocopherol phosphate (alpha-Tocopherol phosphate) 是一种抗氧化剂，能够防止长波 UVA1 诱导的细胞死亡，并在皮肤细胞模型中清除 UVA1 诱导的活性氧 (ROS)。α-Tocopherol phosphate disodium 具有促进血管生成活性。
    α-Tocopherol phosphate disodium (Standard)
  • HY-P3513A
    β-Neo-Endorphin acetate

    		ERK MMP Neurological Disease
    β-Neo-Endorphin acetate 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin acetate 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin acetate 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。
    β-Neo-Endorphin acetate
  • HY-B1239A
    Drofenine

    Cycloadiphene; Hexahydroadiphenine

    		 Potassium Channel Cholinesterase (ChE) TRP Channel NOD-like Receptor (NLR) Amyloid-β Tau Protein JNK NF-κB IKK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Drofenine (Cycloadiphene; Hexahydroadiphenine) 是一种可穿透血脑屏障的解痉剂。Drofenine 是一种 Kv2.1 通道抑制剂，对人源靶点的 IC50 为 9.53 μM。Drofenine 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，其 Ki 为 0.003 mM，同时也是 TRPV3 激活剂。Drofenine 可阻断 Kv2.1 依赖性钾离子外流，抑制 Kv2.1/JNK/NF-κB 及 IkBa/NF-kB 信号通路，下调 Kv2.1 mRNA/蛋白的表达水平。Drofenine 可抑制寡聚体 Aβ 诱导的小胶质细胞 NLRP3 炎性小体激活及神经元 Tau 过度磷酸化，改善认知障碍，促进神经突生长。Drofenine 可诱导角质形成细胞钙内流，并对其产生细胞毒性。Drofenine 可改善糖尿病周围神经病变样病理改变。Drofenine 可用于阿尔茨海默病、糖尿病周围神经病变和平滑肌痉挛的相关研究。
    Drofenine
  • HY-182824
    Sucrose dilaurate

    		Autophagy Others
    蔗糖二月桂酸酯 Sucrose dilaurate 是一种乳化剂、分散剂和稳定剂。Sucrose dilaurate 可减少经 UVB 照射的角质形成细胞释放 HMGB1。Sucrose dilaurate 能够抑制黑色素生成，降低胆红素水平。Sucrose dilaurate 可诱导人表皮角质形成细胞发生自噬 (autophagy)，从而降低羧甲基赖氨酸 (CML) 水平。Sucrose dilaurate 可减少衰老角质形成细胞分泌胰岛素样生长因子结合蛋白 3 (IGFBP3) 和神经生长因子 (NGF)。Sucrose dilaurate 可在化妆品、食品及制药行业中作为乳化剂、分散剂或稳定剂研究。
    Sucrose dilaurate
  • HY-N17872
    Tenuifoliose W

    		Drug Derivative Inflammation/Immunology
    远志寡精 W Tenuifoliose W 是一种存在于远志 (Polygala tenuifolia Willd.) 根部的糖酯。Tenuifoliose W 靶向过氧化氢诱导的角质形成细胞氧化应激。Tenuifoliose W 可用于皮肤衰老的相关研究。
    Tenuifoliose W
  • HY-W754452
    Hericenone E

    		Others Others
    猴头菌酮E Hericenone E 是一种芳香化合物，可在 Hericium erinaceum 中发现。Hericenone E 具有中等细胞毒性。
    Hericenone E
  • HY-182040
    Nrf2 activator-24

    		NF-κB Heme Oxygenase (HO) Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Inflammation/Immunology
    Nrf2 activator-24 是一种具有抗炎抗氧化活性的 Nrf2 激活剂。Nrf2 activator-24 可促进 Nrf2 的核转位，进而诱导下游抗氧化和细胞保护基因的表达。Nrf2 activator-24 可抑制角质形成细胞中细胞因子驱动的炎症反应。Nrf2 activator-24 可减轻巨噬细胞中的炎症、亚硝化和氧化应激反应。Nrf2 activator-24 可缓解 DNCB 诱导的小鼠模型中的局部炎症及特应性皮炎样症状。Nrf2 activator-24 可用于特应性皮炎的相关研究。
    Nrf2 activator-24
  • HY-182413
    SMases D-IN-1

    		Infection
    SMases D-IN-1 是一种 Loxosceles (​棕色隐士蜘蛛) 鞘磷脂酶 D (SMase D) 抑制剂，Ki 值为 0.54 μM。SMases D-IN-1 可抑制重组及天然 SMases D 对鞘磷脂底物的水解作用，降低 SMases D 与人红细胞的结合能力，并阻止人红细胞表面血型糖蛋白 C 的脱落。SMases D-IN-1 可部分抑制 Loxosceles 毒液诱导的人角质形成细胞死亡，还能抑制 Loxosceles 毒液引发的全身反应。SMases D-IN-1 可用于隐士蜘蛛毒中毒的相关研究。
    SMases D-IN-1
  • HY-181694
    SeSA-HCPT

    		Topoisomerase HDAC Apoptosis Kinesin RAD51 Cancer
    SeSA-HCPT 是一种具有口服活性的双靶点抑制剂，兼具 Topo I 和 HDAC 抑制活性。SeSA-HCPT 可在前列腺癌细胞中诱导强烈的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis) 及 S 期阻滞。SeSA-HCPT 可抑制癌细胞的增殖与迁移。SeSA-HCPT 可通过抑制 KIF4A-RAD51 信号通路损伤同源重组。SeSA-HCPT 可显著抑制 CRPC 肿瘤生长，且全身毒性极低。
    SeSA-HCPT
  • HY-182517
    AG1529

    		TRP Channel Inflammation/Immunology
    AG1529 是一种 TRPV1 抑制剂，同时也是基于辣椒素类的软剂，对人源 TRPV1 的 IC50 为 0.9-0.93 μM。AG1529 可可逆性阻断辣椒素诱导的 TRPV1 激活，结合于 TRPV1 的辣椒素结合位点，对 pH 诱导的 TRPV1 门控有中度影响，且不会改变电压或热介导的 TRPV1 反应。AG1529 可抑制 TRPV1 介导的神经元兴奋性，减少辣椒素和 pH 诱导的神经元放电，消除组胺能及炎症介导的 TRPV1 敏化作用。AG1529 具有抗伤害感受和止痒作用，可减轻体内痛觉过敏和瘙痒症状，呈剂量依赖性降低啮齿类动物的急性组胺能瘙痒，还可轻度阻断 hTRPA1 和 hTRPM8 通道活性。AG1529 可发生水解和皮肤失活，最大限度减少 TRPV1 相关的不良反应，不会引发类似辣椒素的灼烧感，也不会干扰生理性体温调节。AG1529 可用于炎症性皮肤伤害感受及急性组胺能瘙痒的相关研究。
    AG1529
  • HY-W010790
    Dimethyloctadecyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]ammonium chloride

    		Bacterial Fungal Infection
    Dimethyloctadecyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]ammonium chloride 是一种季铵硅烷单体类消毒剂/抗菌剂。Dimethyloctadecylammonium chloride 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌具有杀菌活性，在溶液中对白色念珠菌具有杀真菌活性；可形成疏水性玻璃涂层，该涂层对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌具有杀菌活性，但对白色念珠菌的杀真菌活性有限。
    Dimethyloctadecyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]ammonium chloride

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