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IFNα

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By Targets:	ADC Payload (1) Apolipoprotein (2) Apoptosis (5) Autophagy (3) Biochemical Assay Reagents (1) CD1 (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (3) ERK (1) Fc Receptor (FcR) (1) FXR (1) HBV (4) HCV (3) HIV (1) IFNAR (30) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Interleukin Related (7) IRAK (3) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (12) JNK (1) mRNA (1) PD-1/PD-L1 (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) Progesterone Receptor (2) PROTACs (1) Reference Standards (4) SARS-CoV (3) Sodium Channel (1) STAT (5) STING (3) TNF Receptor (5) Toll-like Receptor (TLR) (33)
By Research Areas:	Cancer (24) Infection (15) Inflammation/Immunology (63) Metabolic Disease (3)
Oligonucleotides:	亚磷酰胺单体 (1) CpG寡核苷酸 (24) mRNA (1) 尿嘧啶 (1) 白细胞介素 (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13740

Resiquimod 最多引用文献 110 篇文献验证 R848; S28463	Toll-like Receptor (TLR) HCV	Inflammation/Immunology Cancer
雷西莫特 Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂，诱导细胞因子如TNF-α，IL-6和IFN-α的上调。

HY-150741

ODN 2216 1 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) IFNAR Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology Cancer
ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4⁺ T 细胞。

HY-12836A

IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 20 篇以上引用文献	IFNAR	Inflammation/Immunology
IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是一种非肽 IFN alpha 及其受体 IFNAR 相互作用抑制剂。IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制小鼠骨髓来源的 Flt3- l 分化的 pDC 培养物中，改良牛痘病毒 (MVA) 介导的 IFN-α 反应，IC₅₀ 为 2-8 μM。

HY-150738

ODN 2088 3 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN 2088 是一种有效的 TLR3，TLR7 和 TLR9 抑制剂。ODN 2088 没有细胞毒性。ODN 2088 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放。

HY-P99300

Ligelizumab 1 篇文献验证 QGE 031; Anti-IGHE Recombinant Antibody	Fc Receptor (FcR)	Inflammation/Immunology
利戈组单抗 Ligelizumab (QGE 031) 是一种人源化高亲和抗免疫球蛋白 IgE 单克隆抗体。Ligelizumab 选择性地抑制 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 的结合，而对低亲和力受体 CD23 的抑制作用较弱。Ligelizumab 可抑制肥大细胞、Basophil 等效应细胞的激活，同时减少 B 细胞产生 IgE，并恢复浆细胞样树突状细胞 (pDC) 的 IFN-α 生成及调节性 T 细胞 (T_reg) 诱导功能。Ligelizumab 可用于过敏性疾病 (如慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘) 的研究。

HY-109197

Vonafexor 2 篇文献验证 EYP001	FXR HBV	Infection
Vonafexor (EYP001) 是一种具有口服活性和选择性的非甾体 FXR 激动剂。 Vonafexor 与 Peg-IFNα 联合使用，可显著降低 HBsAg。Vonafexor 可用于抗 HBV 的研究。

HY-137978A

Ezurpimtrostat hydrochloride 3 篇文献验证 GNS561 hydrochloride	SARS-CoV IFNAR Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Ezurpimtrostat hydrochloride (GNS561 hydrochloride) 是一种具有口服活性的 PPT1 抑制剂、自噬 (autophagy) 抑制剂、免疫调节剂、抗炎剂和抗癌剂。Ezurpimtrostat hydrochloride 可抑制 PPT1、破坏溶酶体功能、重分布 mTOR 并诱导凋亡 (apoptosis)。Ezurpimtrostat hydrochloride 可降低 IFN‑α、CRP、免疫复合物沉积、以及 SARS‑CoV‑2 病毒载量。Ezurpimtrostat hydrochloride 可用于系统性红斑狼疮、SARS‑CoV‑2、肝细胞癌、纤维化及相关疾病的研究。

HY-111358

TLR7 agonist 1	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR7 agonist 1 是一种选择性 TLR7 激动剂，其 LEC 值为 90 nM。TLR7 agonist 1 可激活下游免疫调控，且对 TLR8 无活性。TLR7 agonist 1 可诱导小鼠产生内源性 IFN-α。

HY-150217

CpG ODN 10101 2 篇文献验证 ODN 10101	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
CpG ODN 10101 (ODN 10101; CPG 10101) 是一种靶向 TLR9 的选择性激动剂，是硫代磷酸酯修饰的合成寡脱氧核苷酸。CpG ODN 10101 可激活 B 细胞和浆细胞样树突状细胞 (pDCs)，诱导干扰素 IFN-α、干扰素诱导蛋白 IP-10、2'5'-寡腺苷酸合成酶 (2'5'-OAS) 等细胞因子和趋化因子产生，调控先天免疫并促进 Th1 型适应性免疫应答。CpG ODN 10101 还具有抗病毒、增强疫苗免疫原性，可作为免疫调节剂和疫苗佐剂，用于慢性丙型肝炎及类鼻疽、百日咳、呼吸道合胞病毒 (RSV) 等感染性疾病的疫苗开发。

HY-P99219

Sifalimumab MEDI-545; MDX 1103	IFNAR	Inflammation/Immunology
西法木单抗 Sifalimumab (MEDI-545) 是一种 anti-IFNα 单克隆抗体，通过与多种干扰素-α 亚型结合来抑制异常的免疫活动。Sifalimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。

HY-W011890

Cridanimod 1 篇文献验证	Progesterone Receptor IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
吖啶酮乙酸 Cridanimod 是一种有效的孕酮受体 (PR) 激活剂，通过诱导 *IFNα* 和 IFNβ 的表达可显着增加 PR 的表达。Cridanimod 是一种小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂。

HY-100544

FLLL32 5 篇以上引用文献	STAT JAK Apoptosis	Cancer
FLLL32，一种姜黄素的合成类似物，是 JAK2/STAT3 的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。FLLL32 作用于乳腺癌细胞，可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。

HY-P99348

Ropeginterferon alfa-2b Ropeginterferon alfa-2b-njft; PEG-proline-interferon alpha-2b	Apoptosis	Cancer
Ropeginterferon alfa-2b (Ropeginterferon alfa-2b-njft) 是一种单聚乙二醇化的 IFN-α，可用于骨髓增性肿瘤的研究。

HY-126242S

Tyk2-IN-7	JAK IFNAR Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-7 是一种口服有效的 TYK2 JH2 抑制剂，与 TYK2 JH2 结构域结合，IC₅₀ 和K_i.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代，抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 可以抑制 IL-23 和 IFN-α 信号通路。Tyk2-IN-7 常用于炎症疾病如结肠炎的研究。

HY-128854

Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents JAK STAT IFNAR DNA/RNA Synthesis HBV	Infection Metabolic Disease
Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate (Biphenyl dimethyl dicarboxylate) 是一种保肝剂。Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate 刺激 Jak/stat 信号传导，并诱导 IFN-α 刺激基因，尤其是 6-16 和 ISG12 的表达。Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate 抑制前基因组 RNA 和 HBeAg 的复制。载有 Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate 的聚合物胶束可作为化合物载体。Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate 可用作慢性肝炎的辅助改善试剂。Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate 可用于慢性乙型肝炎的相关研究。

HY-101762

TyK2-IN-2	JAK Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
TyK2-IN-2 (Compoud 18) 是一种有效的选择性 TYK2 抑制剂，对 TYK2 JH2，IL-23 和 *IFNα* 的 IC₅₀ 值分别为 7 nM，0.1 μM 和 0.05 μM。TyK2-IN-2 还抑制磷酸二酯酶 4 (PDE4)，其 IC₅₀ 为 62 nM。TyK2-IN-2 可用于炎症及自身免疫病的研究。

HY-137978

Ezurpimtrostat 3 篇文献验证 GNS561	SARS-CoV IFNAR Autophagy Apoptosis	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Ezurpimtrostat (GNS561) 是一种具有口服活性的 PPT1 抑制剂、自噬 (autophagy) 抑制剂、免疫调节剂、抗炎剂和抗癌剂。Ezurpimtrostat 可抑制 PPT1、破坏溶酶体功能、重分布 mTOR 并诱导凋亡 (apoptosis)。Ezurpimtrostat 可降低 IFN‑α、CRP、免疫复合物沉积、以及 SARS‑CoV‑2 病毒载量。Ezurpimtrostat 可用于系统性红斑狼疮、SARS‑CoV‑2、肝细胞癌、纤维化及相关疾病的研究。

HY-150738C

ODN 2088 sodium 3 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN 2088 sodium 是一种有效的 TLR3，TLR7 和 TLR9 抑制剂。ODN 2088 sodium 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放。

HY-155863

AJ2-71	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
AJ2-71是一种 SLCl5A4 抑制剂。AJ2-71 抑制 IFN-α 的产生。AJ2-71 阻断 SLC15A4 介导的 MDP 转运。AJ2-71可用于炎症研究。

HY-170331

IFNα-IN-1	IFNAR	Inflammation/Immunology
IFNα-IN-1 (AJ2-18) 是一种 *IFNα* 抑制剂，能抑制 IFN-α 的产生。IFNα-IN-1 可用于炎症的研究。

HY-111745

Tyk2-IN-5	JAK	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-5 (compound 6) 是一种强效的、具有选择性和口服活性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 抑制剂，作用于 JH2 结构域。Tyk2-IN-5 对 Tyk2 JH2 的 K_i 值为 0.086 nM，对 IFNα 的 IC₅₀ 值为 25 nM。Tyk2-IN-5 能高效地抑制药效学大鼠模型中 IFNγ 的产生，对大鼠关节炎模型具有完全的疗效。

HY-148238

GNE-2256	IRAK	Inflammation/Immunology
GNE-2256 (molecule 19) 是一种化学探针，是一种具有口服活性的 IRAK4 (白介素 1 受体关联激酶 4) 抑制剂 (IRAK4 K_i=1.4 nM; IL-6 IC₅₀=190 nM)。

HY-118250

GSK2245035 2 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) IFNAR TNF Receptor	Inflammation/Immunology
GSK2245035 是一种高效的，选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂，具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 对 IFNα 和TNFα 的 pEC₅₀ 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 有用于哮喘的潜力。

HY-148511

Vidutolimod CMP-001	Toll-like Receptor (TLR) IFNAR PD-1/PD-L1 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
Vidutolimod (CMP-001) 是一种含有 TLR9 激活剂的病毒样颗粒。Vidutolimod 诱导人外周血单个核细胞分泌 *IFNα，上调 CXCL10、PDL1、IDO* 和 CD80 基因表达。Vidutolimod 可激活 TLR9，进而触发浆细胞样树突状细胞活化、 IFNγ、TNFα 生成、CXCL10 诱导、抗肿瘤 T 细胞招募。Vidutolimod 可引发流感样症状、低血压、肿瘤缩小，其活性依赖于抗 Qβ 抗体的存在。Vidutolimod 可调节单核细胞功能、促进 CD4 T 细胞增殖，并激活多种免疫细胞类型在存在抗 Qβ 抗体的环境中。Vidutolimod 可延长荷瘤小鼠的生存期。Vidutolimod 可用于晚期黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌以及晚期非小细胞肺癌的相关研究。

HY-12836

IFN alpha-IFNAR-IN-1 20 篇以上引用文献	IFNAR	Inflammation/Immunology
IFN alpha-IFNAR-IN-1 是一种非肽 IFN alpha 及其受体 IFNAR 相互作用抑制剂。IFN alpha-IFNAR-IN-1 抑制小鼠骨髓来源的 Flt3- l 分化的 pDC 培养物中，改良牛痘病毒 (MVA) 介导的 IFN-α 反应，IC₅₀ 为 2-8 μM。

HY-13740S

Resiquimod-d5 1 篇文献验证 R848-d₅; S28463-d₅	Isotope-Labeled Compounds Toll-like Receptor (TLR) HCV	Infection Inflammation/Immunology
瑞喹莫德 d₅ Resiquimod-d₅ 是 Resiquimod 的氘代物。Resiquimod 是一种 TLR7/TLR8 的激动剂，可诱导细胞因子如 TNF-α，IL-6 和 IFN-α 的上调。

HY-150742A

ODN 2336 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN 2336 sodium 是 A 类 CpG ODN（寡脱氧核苷酸），是一种有效的 TLR9 激动剂。ODN 2336 sodium 诱导 IFN-α 的产生。ODN 2336 上调 IP-10 mRNA 和 IL-18 mRNA的表达。ODN 2336 sodium 可用作疫苗的佐剂。

HY-153840A

ODN INH 18 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN INH-18 sodium 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 sodium 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。

HY-150745A

ODN 24987 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN 24987 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (ODN)，靶向 TLR9。ODN 24987 sodium 可抑制 IL-6 和 IFN-α 的释放。ODN 24987 sodium 可用于研究免疫紊乱。ODN 24987 序列：5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。

HY-173357

TYD-68	PROTACs JAK STAT	Inflammation/Immunology
TYD-68 是一种高效且选择性的 CRBN 招募型 TYK2 PROTAC 降解剂，其 DC₅₀ 值为 0.42 nM。TYD-68 能显著抑制 IL-12 和 IFN-α 诱导的 STAT4 和 STAT1 磷酸化，从而阻断 TYK2 依赖性信号通路。 TYD-68 可用于银屑病的研究。(Pink: 靶蛋白配体 (HY-173359); Black: Linker (HY-W007732B); Blue: E3 连接酶配体 (HY-14658); E3 连接酶配体 + Linker (HY-173358))。

HY-148511A

Vidutolimod sodium CMP-001 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
Vidutolimod sodium 是一种 CpG-A 类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod sodium 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 *IFNα* 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。

HY-160231

ssRNA42 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ssRNA42 (sodium) 是一种 20 聚体硫代磷酸酯保护的单链 RNA 寡核苷酸。ssRNA42 源自 ssRNA40，用腺苷替换所有 G 核苷酸。 ssRNA42 激活人 PBMC 分泌IFN-α、TNF-a、IL-12p40 和 IL-6，但 ssRNA42 未能刺激小鼠 pDC 和 PBMC。

HY-171692

G3-YSD	Cyclic GMP-AMP Synthase IFNAR STING	Infection
G3-YSD 是一种 cGAS 激动剂。G3-YSD 可直接与 cGAS 相互作用以增强其酶活性，促进 ATP 和 GTP 转化为 cGAMP，并触发依赖 STING 的 IFN-α/β 分泌。G3-YSD 可作为病毒模拟物来替代实际病毒 DNA。G3-YSD 可用于长新冠和 1 型人类免疫缺陷病毒感染的相关研究。

HY-148980A

Polyinosinic acid sodium 1 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Polyinosinic acid sodium 是 Polyinosinic acid (HY-148980) 的 sodium 形式。Polyinosinic acid 是一种单链均聚核酸，Toll 样受体 3 (Toll-like Receptor 3，TLR3) 配体。Polyinosinic acid 通过 TLR3 和 TRIF 增强细胞的免疫反应。Polyinosinic acid 在免疫调节中有潜在应用。

HY-W570886

2'-O-MOE-U	DNA/RNA Synthesis	Cancer
2'-O-MOE-U 是一种具有 3'-核酸外切酶抑制活性的核酸修饰基团 (Phosphoramidite)。2'-O-MOE-U 还具有基因沉默活性及寡核苷酸双链稳定性。2'-O-MOE-U 通过与 3'-核酸外切酶残基形成空间相互作用，将 siRNA 引导链的 3'-端锚定在 hAgo2 PAZ 结构域中，从而调控双链热稳定性并增强碱基配对特异性。2'-O-MOE-U 不会诱导 IFNα 的产生，还能在 siRNA 的多个位点掺入以增强 RNAi 活性，并与 2'-F 修饰产生协同作用。2'-O-MOE-U 已被广泛应用于乳腺癌等相关研究。

HY-156466

QL-1200186	STAT Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology
QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC₅₀=0.06 nM，TYK2 JH2)，对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC₅₀=9.85 nM，TYK1 JH2)。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象，抑制 JH1 催化结构域活性，阻断 *IFNα、IL-12/IL-23* 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγ、IL-23) 的产生，减少免疫细胞活化，对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症，降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。

HY-150739A

ODN 21158 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN 21158 sodium 是一种有效的 G 修饰的 TLR3 和 TLR9 抑制剂。ODN 21158 sodium 以剂量依赖性方式抑制 IFN-α 分泌。

HY-150739

ODN 21158	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN 21158 是一种有效的 G 修饰的 TLR3 和 TLR9 抑制剂。ODN 21158 没有细胞毒性。ODN 21158 以剂量依赖性方式抑制 IFN-α 分泌。

HY-150747

ODN 6016	IFNAR	Inflammation/Immunology
ODN 6016 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 可诱导 IFN-α 产生，可用于研究免疫紊乱，包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列：T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。

HY-150747A

ODN 6016 sodium	IFNAR	Inflammation/Immunology
ODN 6016 sodium 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 sodium 可诱导 IFN-α 产生，可用于研究免疫紊乱，包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列：T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。

HY-176553

KBD4466	Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology
KBD4466 是一种口服有效的强效 TLR7 和 TLR8 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.9 nM 和 2.8 nM。KBD4466 抑制炎性细胞因子 IL-6 和 IFN-α 的表达。KBD4466 改善了系统性红斑狼疮 (SLE) 的 BXSB/MpJ 小鼠模型的疾病进展并提高了存活率。KBD4466 可用于自身免疫性疾病研究。

HY-150749A

ODN D-SL03 sodium	IFNAR	Cancer
ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

HY-P1758

IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 IRRP1	IFNAR	Infection
IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 是 IFN-α 的一个多肽序列，为 IFN-α 受体识别肽。

HY-150742

ODN 2336	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN 2336 是 A 类 CpG ODN（寡脱氧核苷酸），是一种有效的 TLR9 激动剂。ODN 2336 诱导 IFN-α 的产生。ODN 2336 上调 IP-10 mRNA 和 IL-18 mRNA的表达。ODN 2336 可用作疫苗的佐剂。

HY-150744A

ODN 24888 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN 24888 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，对 TLR7/TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 sodium 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活，抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 sodium 参与免疫和炎症应答，可作为疫苗佐剂使用。

HY-150745

ODN 24987	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN 24987 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (ODN)，靶向 TLR9。ODN 24987 可抑制 IL-6 和 IFN-α 的释放。ODN 24987 可用于研究免疫紊乱。ODN 24987 序列：5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。

HY-N8107

Matairesinol monoglucoside 2 篇文献验证	STING IFNAR HBV	Infection
异罗汉松脂苷 Matairesinol monoglucoside 是一种 STING 激活剂。Matairesinol monoglucoside 可调控 STING-TBK1-IRF3 信号轴，促进 STING 的转录表达，提高 TBK1 和 IRF3 的磷酸化水平。Matairesinol monoglucoside 还可诱导 IFN-α 和 IFN-β 的产生，并降低 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 的表达。Matairesinol monoglucoside 可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染相关研究。

HY-173070

TLR7 agonist 29	Toll-like Receptor (TLR) IFNAR PD-1/PD-L1 ADC Payload	Inflammation/Immunology Cancer
TLR7 agonist 29 (Compound 1) 是 TLR7 的激动剂，对人 TLR7 的 EC₅₀ 为 5.2 nM（对小鼠 TLR7 的 EC₅₀ 为 48.2 nM）。TLR7 agonist 29 可激活骨髓来源的巨噬细胞 (BMDM)，刺激肿瘤微环境中的髓系细胞，促进 PD-L1、CD86 和 IFN-α 的表达。TLR7 agonist 29 可用作合成 ADC 的有效载荷。

HY-W011824R

2′-O-Methyluridine (Standard) 1 篇文献验证	Reference Standards Endogenous Metabolite Apolipoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
2′-O-Methyluridine (Standard) 是 2′-O-Methyluridine (HY-W001824) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-O-Methyluridine 是一种修饰核苷，存在于嗜热链球菌 (T.thermophile) 的 tRNA 中。2’-O-Methyluridine 可被整合到靶向载脂蛋白 B 基因的 siRNA 中，从而降低 HepG2 细胞中的 ApoB 蛋白水平，并阻止分离的人外周血单个核细胞 (PBMC) 中干扰素-α (IFN-α) 的产生。2’-O-Methyluridine 水平在乳腺癌血清中会降低。

HY-W011824S

2′-O-Methyluridine-d3	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apolipoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
2′-O-Methyluridine-d₃ 是氘代标记的 2′-O-Methyluridine (HY-W011824)。2’-O-Methyluridine 是一种修饰核苷，存在于嗜热链球菌 (T.thermophile) 的 tRNA 中。2’-O-Methyluridine 可被整合到靶向载脂蛋白 B 基因的 siRNA 中，从而降低 HepG2 细胞中的 ApoB 蛋白水平，并阻止分离的人外周血单个核细胞 (PBMC) 中干扰素-α (IFN-α) 的产生。2’-O-Methyluridine 水平在乳腺癌血清中会降低。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P99300

Ligelizumab 1 篇文献验证 QGE 031; Anti-IGHE Recombinant Antibody	Fc Receptor (FcR)	Inflammation/Immunology
利戈组单抗 Ligelizumab (QGE 031) 是一种人源化高亲和抗免疫球蛋白 IgE 单克隆抗体。Ligelizumab 选择性地抑制 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 的结合，而对低亲和力受体 CD23 的抑制作用较弱。Ligelizumab 可抑制肥大细胞、Basophil 等效应细胞的激活，同时减少 B 细胞产生 IgE，并恢复浆细胞样树突状细胞 (pDC) 的 IFN-α 生成及调节性 T 细胞 (T_reg) 诱导功能。Ligelizumab 可用于过敏性疾病 (如慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘) 的研究。

HY-P99219

Sifalimumab MEDI-545; MDX 1103	IFNAR	Inflammation/Immunology
西法木单抗 Sifalimumab (MEDI-545) 是一种 anti-IFNα 单克隆抗体，通过与多种干扰素-α 亚型结合来抑制异常的免疫活动。Sifalimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。

HY-P99348

Ropeginterferon alfa-2b Ropeginterferon alfa-2b-njft; PEG-proline-interferon alpha-2b	Apoptosis	Cancer
Ropeginterferon alfa-2b (Ropeginterferon alfa-2b-njft) 是一种单聚乙二醇化的 IFN-α，可用于骨髓增性肿瘤的研究。

HY-P99267

Rontalizumab RhuMab IFNalpha; Anti-Human IFN alpha Recombinant Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
隆利组单抗 Rontalizumab 是靶向 IFN-α 的人源化的 IgG1 单克隆抗体。Rontalizumab 可用于系统性红斑狼疮的研究。

HY-P991655

AGS-009	IFNAR HIV	Infection Inflammation/Immunology
AGS-009 是一种靶向 IFN-α 的人源化单克隆中和抗体。AGS-009 显著减少 SIV 感染恒河猴模型中活化的淋巴细胞 (例如 CD4⁺ 和 CD8⁺ T 细胞以及 B 细胞)。AGS-009 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病和 HIV 感染研究。

HY-P991811

*Anti-Mouse IFN Alpha* Antibody (TIF-3C5)**	IFNAR	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IFN Alpha Antibody (TIF-3C5) 与小鼠 IFNα 反应。Anti-Mouse IFN Alpha Antibody (TIF-3C5) 特异性结合小鼠 IFNα 亚型（IFN-α-A、IFN-α-1、IFN-α-4、IFN-α-5、IFN-α-11 和 IFN-α-13），但不结合小鼠 IFNγ 或 IFNβ。推荐同型对照为 Polyclonal Armenian hamster IgG, Isotype Control (HY-P990305)。

HY-P992059

Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1)	CD1	Cancer
Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 是一种靶向小鼠 CD1d 的抗体 (K_d=12.5 nM)。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 通过深入 CD1d 的脂质结合槽，与 I 型和 II 型 NKT 细胞受体 (TCR) 的结合位点重叠，从而有效阻断 TCR 介导的相互作用。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 能够激活树突状细胞和巨噬细胞等抗原呈递细胞，诱导其释放 IL-12p70，并提升小鼠血清中 IL-12、IFN-γ 和 IFN-α 等关键细胞因子的水平。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 可用于肾癌、乳腺癌和结肠腺癌的相关研究。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 还能通过与抗 DR5 或抗 CD137 抗体及化疗药联用，在小鼠体内展现出显著的抑制乃至根除肿瘤的效果。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8107

Matairesinol monoglucoside 2 篇文献验证	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Lignans Other Diseases Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Source Classification	STING IFNAR HBV
异罗汉松脂苷 Matairesinol monoglucoside 是一种 STING 激活剂。Matairesinol monoglucoside 可调控 STING-TBK1-IRF3 信号轴，促进 STING 的转录表达，提高 TBK1 和 IRF3 的磷酸化水平。Matairesinol monoglucoside 还可诱导 IFN-α 和 IFN-β 的产生，并降低 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 的表达。Matairesinol monoglucoside 可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染相关研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-126242S

Tyk2-IN-7
Tyk2-IN-7 是一种口服有效的 TYK2 JH2 抑制剂，与 TYK2 JH2 结构域结合，IC₅₀ 和K_i.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代，抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 可以抑制 IL-23 和 IFN-α 信号通路。Tyk2-IN-7 常用于炎症疾病如结肠炎的研究。

HY-13740S

Resiquimod-d5 1 篇文献验证
Resiquimod-d₅ 是 Resiquimod 的氘代物。Resiquimod 是一种 TLR7/TLR8 的激动剂，可诱导细胞因子如 TNF-α，IL-6 和 IFN-α 的上调。

HY-W011824S

2′-O-Methyluridine-d3

2′-O-Methyluridine-d₃ 是氘代标记的 2′-O-Methyluridine (HY-W011824)。2’-O-Methyluridine 是一种修饰核苷，存在于嗜热链球菌 (T.thermophile) 的 tRNA 中。2’-O-Methyluridine 可被整合到靶向载脂蛋白 B 基因的 siRNA 中，从而降低 HepG2 细胞中的 ApoB 蛋白水平，并阻止分离的人外周血单个核细胞 (PBMC) 中干扰素-α (IFN-α) 的产生。2’-O-Methyluridine 水平在乳腺癌血清中会降低。

HY-160144S2

(rac)-Lomedeucitinib
(rac)-Lomedeucitinib ((rac)-BMS-986322) 是 Lomedeucitinib 的外消旋体。Lomedeucitinib (BMS-986322) 是一种酪氨酸蛋白激酶 (tyrosine protein kinase (TYK2)) 抑制剂。Lomedeucitinib 具有抗炎活性，对 IL-12/TYK2 下游 IFNα 产生具有显著的抑制作用 (IC50=0.047 μM)。Lomedeucitinib 可用于斑块状银屑病和瘙痒的研究。

HY-163314S

Tyk2-IN-18-d3
Tyk2-IN-18-d3 (Compound 18) 是一种 Tyk2 抑制剂, 其对 IL-23 和 *IFNα* 的IC₅₀ 值均为 < 30 nM。Tyk2-IN-18-d3 可以用于自身免疫疾病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification