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Intestinal Fibrosis

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By Targets:	Apoptosis (6) Autophagy (3) Ceramidase (1) Chloride Channel (3) Collagen (1) COX (1) Drug Isomer (1) FAK (1) FXR (6) Hippo (MST) (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (2) Microtubule/Tubulin (3) Myosin (1) NEDD8-activating Enzyme (1) NOD-like Receptor (NLR) (3) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (4) PPAR (2) Reference Standards (3) SARS-CoV (2) TGF-beta/Smad (2) TRP Channel (1) VD/VDR (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (1)

By Targets:

Apoptosis (6)

Autophagy (3)

Ceramidase (1)

Chloride Channel (3)

Collagen (1)

COX (1)

Drug Isomer (1)

FAK (1)

FXR (6)

Hippo (MST) (1)

Interleukin Related (3)

Isotope-Labeled Compounds (2)

Microtubule/Tubulin (3)

Myosin (1)

NEDD8-activating Enzyme (1)

NOD-like Receptor (NLR) (3)

Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (4)

PPAR (2)

Reference Standards (3)

SARS-CoV (2)

TGF-beta/Smad (2)

TRP Channel (1)

VD/VDR (1)

By Research Areas:

Cancer (7)

Cardiovascular Disease (2)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (16)

Metabolic Disease (5)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16569

Colchicine 最多引用文献 62 篇文献验证	Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis	Cancer
秋水仙碱 Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。

HY-P1624

Teduglutide 2 篇文献验证 ALX-0600	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR	Inflammation/Immunology
Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P0012

Aviptadil 2 篇文献验证 Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
阿肽地尔 Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-N9933

Tauro-β-muricholic acid 4 篇文献验证 TβMCA	FXR Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Tauro-β-muricholic acid (TβMCA) 是一种口服有效的三羟基化胆汁酸，也是一种竞争性、可逆的 FXR 拮抗剂 (IC₅₀=40 μM)。Tauro-β-muricholic acid 通过维持线粒体膜电位抑制胆汁酸诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis)，同时抑制肠道 FXR 信号，影响胆汁酸合成、肝脏脂质代谢和胰岛素敏感性。Tauro-β-muricholic acid 积累会破坏代谢稳态，促进癌症干细胞的增殖和肿瘤进展。Tauro-β-muricholic acid 机制包括两方面：一是抑制促凋亡蛋白 Bax 向线粒体移位、维持线粒体膜电位 (MMP)，二是阻断 FXR 信号通路以调节胆汁酸代谢、减少血清神经酰胺生成并下调肝脏 SREBP1C/CIDEA 通路。Tauro-β-muricholic acid 具有抗肝细胞凋亡、调节胆汁酸稳态、减轻肝脂肪积累，兼具生物标志物功能，可用于胆汁酸代谢紊乱、非酒精性脂肪肝、结直肠癌和肝脏纤维化等疾病模型研究。

HY-W008491

TK-112690	Others	Inflammation/Immunology Cancer
2,2-脱水-5-甲基尿苷 TK-112690 是一种 UPP1 抑制剂。TK-112690 在体外抑制小鼠小肠脲苷磷酸化酶（UPase）的 IC₅₀ 为 12.5 μM，抑制人小肠 UPase 的 IC₅₀ 为 20.0 μM。TK-112690 可增加小鼠血浆中脲苷的浓度。TK-112690 可用于癌症和肺纤维化的研究。

HY-N0671

Rhapontin 2 篇文献验证 Rhaponiticin	Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。

HY-103370

Talniflumate BA 7602-06	Chloride Channel	Inflammation/Immunology
Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前体，通过酯酶转化为尼氟酸，从而在体内发挥其活性。Talniflumate 是具有口服活性的 Ca²⁺ 激活的 Cl^- 通道 (CaCC) 阻滞剂。Talniflumate 可用作远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的缓解疼痛和抗炎的研究。

HY-P0012A

Aviptadil acetate 2 篇文献验证 Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔 Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-151481

FXR antagonist 1	FXR	Metabolic Disease
FXR antagonist 1 (化合物 F6) 是一种口服有效的、选择性的肠道 FXR 拮抗剂 (IC₅₀=2.1 μM)。FXR antagonist 1 通过拮抗肠道 FXR 和反馈激活肝脏 FXR 来选择性地抑制肠道 FXR 信号，改善 NASH (非酒精性脂肪性肝炎) 模型中的肝脏脂肪变性、炎症和纤维化。FXR antagonist 1 可用于 NASH 的研究。

HY-16569R

Colchicine (Standard)	Reference Standards Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis	Cancer
秋水仙素标准品 Colchicine (Standard) 是 Colchicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。

HY-N0671R

Rhapontin (Standard) 2 篇文献验证 Rhaponiticin (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
土大黄苷（标准品） Rhapontin (Standard) 是 Rhapontin (HY-N0671) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。

HY-P1624S1

Teduglutide-Leu(13C6,15N) sodium ALX-0600-Leu(13C6,15N) sodium	Isotope-Labeled Compounds Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR	Inflammation/Immunology
Teduglutide-Leu(¹³C₆,¹⁵N) (ALX-0600-Leu(¹³C₆,¹⁵N)) sodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Teduglutide (HY-P1624)。Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-185011

AM9053	Ceramidase PPAR TRP Channel Interleukin Related NEDD8-activating Enzyme	Inflammation/Immunology Cancer
AM9053 是一种选择性的、有效且缓慢可逆的 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂 (IC₅₀ = 30 nM)。AM9053 对 FAAH 活性的影响有限 (IC₅₀ > 100 nM)。AM9053 通过激活 PPAR-α 和 TRPV1 依赖性机制抑制结直肠癌细胞增殖，诱导 S 期细胞周期阻滞。AM9053 通过调节巨噬细胞活性和抑制 IL-23 信号通路，减轻肠道纤维化。AM9053 导致 NAE 水平增加，特别是 PEA 和 OEA。AM9053 可用于研究结直肠癌和肠道纤维化。

HY-P1624A

Teduglutide TFA ALX-0600 TFA	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR	Inflammation/Immunology
Teduglutide TFA 是一种二肽基肽酶 IV 耐药胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 类似物。Teduglutide TFA 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide TFA 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-103370R

Talniflumate (Standard) BA 7602-06 (Standard)	Reference Standards Chloride Channel	Inflammation/Immunology
Talniflumate (Standard)是 Talniflumate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前体，通过酯酶转化为尼氟酸，从而在体内发挥其活性。Talniflumate 是具有口服活性的 Ca²⁺ 激活的 Cl^- 通道 (CaCC) 阻滞剂。Talniflumate 可用作远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的缓解疼痛和抗炎的研究。

HY-W109107

GED 0507-34-Levo	PPAR TGF-beta/Smad Interleukin Related	Inflammation/Immunology
GED 0507-34-Levo 是一种口服活性的 PPARγ 调节剂。GED 0507-34-Levo 可下调结肠中 TGF-β、Smad3、IL-13 和 CTGF 的表达。GED 0507-34-Levo 可改善 DSS 诱发的慢性结肠炎和纤维化。

HY-162033

PAT1inh-A0030	Chloride Channel	Others
PAT1inh-A0030 是一种选择性 PAT1 (SLC26A6) 抑制剂 (IC₅₀= 1.0 μM)。PAT1inh-A0030 在肠道液体吸收闭环模型中，抑制野生型和囊性纤维化 (CF) 小鼠 (CftrdelF508/delF508) 回肠的液体吸收。PAT1inh-A0030 可用于 CF 相关肠道疾病的研究。

HY-P1624S

Teduglutide-Ala(13C3,15N) sodium ALX-0600-Ala(13C3,15N) sodium	Isotope-Labeled Compounds Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR	Inflammation/Immunology
Teduglutide-Ala(¹³C₃,¹⁵N) (ALX-0600-Ala(¹³C₃,¹⁵N)) sodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Teduglutide (HY-P1624)。Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13692

1α-Hydroxyvitamin D5 CARD-024	Myosin FAK Interleukin Related COX	Inflammation/Immunology
1α-Hydroxyvitamin D5 (CARD-024) 是一种具有极低高钙血症效应的维生素 D 类似物。1α-Hydroxyvitamin D5 通过抑制 αSMA 表达、FAK 磷酸化、MLCK 和 ET-1 基因表达，同时激活 IL-1β/COX-2 抗炎通路，可有效减弱结肠肌成纤维细胞对 TGFβ 和高硬度基质的促纤维化反应。1α-Hydroxyvitamin D5 可用于克罗恩病相关肠道纤维化方面的研究。

HY-W741136

(R)-Colchicine	Drug Isomer Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis	Inflammation/Immunology
(R)-Colchicine 是 Colchicine (HY-16569) 的 R 型异构体。Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。

HY-182038

TGF-β1/Smad3-IN-2	VD/VDR TGF-beta/Smad Collagen Hippo (MST)	Metabolic Disease
TGF-β1/Smad3-IN-2 是一种口服有效的抗纤维化剂。TGF-β1/Smad3-IN-2 对 VDR 有较强的亲和力，能够抑制 TGFβ/SMAD3 信号通路。TGF-β1/Smad3-IN-2 可抑制肝星状细胞活化、减少细胞外基质沉积，并在胆管结扎小鼠模型中缓解肝纤维化。TGF-β1/Smad3-IN-2 可用于肝纤维化的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1624

Teduglutide 2 篇文献验证 ALX-0600	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR	Inflammation/Immunology
Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P0012

Aviptadil 2 篇文献验证 Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
阿肽地尔 Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-P0012A

Aviptadil acetate 2 篇文献验证 Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔 Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-P1624S1

Teduglutide-Leu(13C6,15N) sodium ALX-0600-Leu(13C6,15N) sodium	Isotope-Labeled Compounds Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR	Inflammation/Immunology
Teduglutide-Leu(¹³C₆,¹⁵N) (ALX-0600-Leu(¹³C₆,¹⁵N)) sodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Teduglutide (HY-P1624)。Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P1624A

Teduglutide TFA ALX-0600 TFA	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR	Inflammation/Immunology
Teduglutide TFA 是一种二肽基肽酶 IV 耐药胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 类似物。Teduglutide TFA 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide TFA 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P1624S

Teduglutide-Ala(13C3,15N) sodium ALX-0600-Ala(13C3,15N) sodium	Isotope-Labeled Compounds Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR	Inflammation/Immunology
Teduglutide-Ala(¹³C₃,¹⁵N) (ALX-0600-Ala(¹³C₃,¹⁵N)) sodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Teduglutide (HY-P1624)。Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-16569

Colchicine 最多引用文献 62 篇文献验证	Natural Products other families Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis
秋水仙碱 Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。

HY-N9933

Tauro-β-muricholic acid 4 篇文献验证 TβMCA	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Animals Endogenous metabolite Steroids Source Classification	FXR Apoptosis
Tauro-β-muricholic acid (TβMCA) 是一种口服有效的三羟基化胆汁酸，也是一种竞争性、可逆的 FXR 拮抗剂 (IC₅₀=40 μM)。Tauro-β-muricholic acid 通过维持线粒体膜电位抑制胆汁酸诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis)，同时抑制肠道 FXR 信号，影响胆汁酸合成、肝脏脂质代谢和胰岛素敏感性。Tauro-β-muricholic acid 积累会破坏代谢稳态，促进癌症干细胞的增殖和肿瘤进展。Tauro-β-muricholic acid 机制包括两方面：一是抑制促凋亡蛋白 Bax 向线粒体移位、维持线粒体膜电位 (MMP)，二是阻断 FXR 信号通路以调节胆汁酸代谢、减少血清神经酰胺生成并下调肝脏 SREBP1C/CIDEA 通路。Tauro-β-muricholic acid 具有抗肝细胞凋亡、调节胆汁酸稳态、减轻肝脂肪积累，兼具生物标志物功能，可用于胆汁酸代谢紊乱、非酒精性脂肪肝、结直肠癌和肝脏纤维化等疾病模型研究。

HY-N0671

Rhapontin 2 篇文献验证 Rhaponiticin	Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Rheum officinale Baill. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis
土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。

HY-16569R

Colchicine (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Plants Source Classification	Reference Standards Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis
秋水仙素标准品 Colchicine (Standard) 是 Colchicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。

HY-N0671R

Rhapontin (Standard) 2 篇文献验证 Rhaponiticin (Standard)	Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Rheum officinale Baill. Phenols Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Reference Standards Apoptosis
土大黄苷（标准品） Rhapontin (Standard) 是 Rhapontin (HY-N0671) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-P1624S1

Teduglutide-Leu(13C6,15N) sodium
Teduglutide-Leu(¹³C₆,¹⁵N) (ALX-0600-Leu(¹³C₆,¹⁵N)) sodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Teduglutide (HY-P1624)。Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

Teduglutide-Leu(13C6,15N) sodium

Teduglutide-Leu(¹³C₆,¹⁵N) (ALX-0600-Leu(¹³C₆,¹⁵N)) sodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Teduglutide (HY-P1624)。Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P1624S

Teduglutide-Ala(13C3,15N) sodium
Teduglutide-Ala(¹³C₃,¹⁵N) (ALX-0600-Ala(¹³C₃,¹⁵N)) sodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Teduglutide (HY-P1624)。Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

Teduglutide-Ala(13C3,15N) sodium

Teduglutide-Ala(¹³C₃,¹⁵N) (ALX-0600-Ala(¹³C₃,¹⁵N)) sodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Teduglutide (HY-P1624)。Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

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