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JAK/STAT3

" in MCE Product Catalog:

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  • HY-N0484
    Liensinine
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis VEGFR JAK Amyloid-β p38 MAPK HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT PI3K JNK Akt Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    莲心碱 Liensinine 是一种双苄基异喹啉类生物碱。Liensinine 通过抑制 PI3K/AKT 和 JNK/p38-MAPK 信号通路，进而抑制自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，清除 Aβ，发挥抗炎、抗氧化和神经保护作用。Liensinine 激活 AMPK，抑制 HIF-1α 和 VEGF 表达，从而抑制血管生成。Liensinine 通过 ROS 介导的抑制 JAK2/STAT3 信号通路来发挥抗肿瘤作用。Liensinine 可用于研究阿尔茨海默病、肝细胞癌、骨肉瘤、脓毒症器官损伤及脑中风等疾病。
    Liensinine
  • HY-107429
    Abrocitinib
    10 篇以上引用文献

    PF-04965842

    		 JAK Inflammation/Immunology
    Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1 和 JAK2 的 IC50 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC50，1.253 μM) 和刺激后 STAT1，STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。
    Abrocitinib
  • HY-N0678
    Icaritin
    5 篇以上引用文献

    Anhydroicaritin

    		 JAK Autophagy Apoptosis Cancer
    脱水淫羊藿素 Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC50 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC50 值为 13.4 μM，对 CML-BC 的 IC50 值为 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。
    Icaritin
  • HY-148748
    Butyzamide
    3 篇文献验证

    		 JAK STAT p38 MAPK Cardiovascular Disease
    Butyzamide 是一种具有口服有效的 Mpl 激活剂，Mpl 是一种血小板生成素 (TPO) 受体。 Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中增加血小板水平。
    Butyzamide
  • HY-15312
    WP1066
    35 篇以上引用文献

    		 STAT JAK Apoptosis Cancer
    WP1066 是一种新颖的 JAK2 和 STAT3 抑制剂，对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用，但对 JAK1 和 JAK3 没有影响。WP1066 可以透过血脑屏障。
    WP1066
  • HY-102084
    LMT-28
    10 篇以上引用文献

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    LMT-28 是一种具有口服活性的通过直接与 gp130 结合而发挥作用的 IL-6 抑制剂。LMT-28 具有低毒性，并选择性抑制 IL-6 诱导的 STAT3、JAK2 和 gp130 的磷酸化。
    LMT-28
  • HY-N1447
    Ganoderic acid A
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    灵芝酸 A Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。
    Ganoderic acid A
  • HY-N0201
    Atractylenolide I
    5 篇文献验证

    		 TNF Receptor Toll-like Receptor (TLR) JAK STAT Cancer
    白术内酯 I Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。
    Atractylenolide I
  • HY-N2409
    Delphinidin chloride
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis EGFR JAK STAT Cardiovascular Disease Cancer
    氯化花翠素 Delphinidin chloride 是一种可从浆果和红酒中分离得到的花青素。Delphinidin chloride 表现出内皮依赖性血管舒张作用和抗癌活性。Delphinidin chloride 还可以调节 JAK/STAT3 和 MAPK 信号传导，从而诱导 HCT116 细胞凋亡。Delphinidin chloride 还是 EGFR 的有效抑制剂 (IC50: 1.3 μM)，可关闭下游信号级联。
    Delphinidin chloride
  • HY-N2515
    Ginsenoside Rk1
    5 篇以上引用文献

    		 NF-κB PI3K JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
    Ginsenoside Rk1
  • HY-121471
    Chrysoeriol
    5 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Chrysoeriol 是一种天然黄酮，可从热带植物 Coronopus didymus 中提取得到。Chrysoeriol 通过抑制 JAK2/STAT3 和 IκB/p65 NF-κB 通路，发挥强大的抗氧化活性。
    Chrysoeriol
  • HY-N1405
    Cucurbitacin I
    10 篇以上引用文献

    Elatericin B; JSI-124; NSC-521777

    		 STAT JAK Cancer
    葫芦素 I Cucurbitacin I 是 JAK2/STAT3 的天然选择性抑制剂，并具有有效的抗肿瘤活性。
    Cucurbitacin I
  • HY-N2959
    Brevilin A
    5 篇文献验证

    		 JAK STAT Apoptosis Autophagy Cancer
    Brevilin A 是一种具有口服活性的 STAT3/JAK 抑制剂 (STAT3 IC50=?10.6 μM)。Brevilin A 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞有抗增殖活性，并能诱导细胞凋亡和自噬。
    Brevilin A
  • HY-112724
    Ivarmacitinib

    SHR0302

    		 JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ivarmacitinib (SHR0302) 是一种有效的具有口服活性的 JAK 抑制剂，尤其是 JAK1 的抑制剂。Ivarmacitinib 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上，是 JAK3 的 77 倍，是 Tyk2 的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis)。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎作用。
    Ivarmacitinib
  • HY-13775
    XL019
    5 篇以上引用文献

    		 JAK Apoptosis Cancer
    XL019 是一种有效的、口服活性的、选择性的 JAK2 抑制剂，对 JAK2，JAK1，JAK3 的 IC50 分别为 2.2、134.3、214.2 nM。XL019 对JAK2的选择性是 100 多种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶（包括 JAK 家族的其他成员）的 50 倍或更高。XL019 对 JAK2 V617F 和野生型 JAK2 细胞中 STAT3 和 STAT5 磷酸化的抑制作用。
    XL019
  • HY-N0635
    Prim-O-glucosylcimifugin
    4 篇文献验证

    		 TNF Receptor NO Synthase COX Inflammation/Immunology
    升麻素苷 Prim-O-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOS 和 COX-2 表达。
    Prim-O-glucosylcimifugin
  • HY-N1356
    Reticuline
    1 篇文献验证

    		 JAK STAT NF-κB Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    番荔枝碱 Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。
    Reticuline
  • HY-N6069
    Raspberry ketone glucoside
    1 篇文献验证

    		 Interleukin Related JAK STAT Inflammation/Immunology
    覆盆子酮葡糖苷 Raspberry ketone glucoside 是一种黑色素生成抑制剂。Raspberry ketone glucoside 通过激活 IL6/JAK1/STAT3 途径，抑制 MITFa 的转录活性及其下游 TYR 和 TYRP1a 基因的表达水平来抑制黑色素生成。Raspberry ketone glucoside 在体外 B16F10 细胞和体内斑马鱼模型中显示出显著的美白活性。
    Raspberry ketone glucoside
  • HY-N0807
    Swertiamarin

    		MMP NF-κB JAK Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    獐牙菜苦苷 Swertiamarin 是一种口服有效的天然产物，具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性。Swertiamarin 可以调节促炎细胞因子、MMP 和 NF-κB 水平并促进成骨细胞增殖。Swertiamarin 可以通过 Nrf2/HO-1 途径对四氯化碳诱导的大鼠肝毒性具有抗氧化和保肝作用。Swertiamarin 可以通过调节佐剂诱导的关节炎大鼠中的 JAK2/STAT3 转录因子来减弱炎症介质。Swertiamarin 可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。
    Swertiamarin
  • HY-N1535
    Ponicidin
    4 篇文献验证

    Rubescensine B

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    冬凌草乙素 Ponicidin 是一种凋亡诱导剂、细胞生长抑制剂和神经保护剂，对小鼠 RIPK1 的 Ka 为 135 nM。Ponicidin 可调控 JAK2/STAT3 通路诱导细胞凋亡，激活 PI3K/Akt 通路，上调 SIRT1 表达，减轻氧化应激，抑制炎症反应和坏死性凋亡，并阻滞细胞周期进程。Ponicidin 可诱导 ROS 生成，发挥抗增殖和抗病毒作用，同时还能改善认知功能并减少 Aβ 斑块沉积。Ponicidin 可用于肝细胞癌、阿尔茨海默病以及胃癌的相关研究。
    Ponicidin
  • HY-100544
    FLLL32
    5 篇以上引用文献

    		 STAT JAK Apoptosis Cancer
    FLLL32，一种姜黄素的合成类似物，是 JAK2/STAT3 的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。FLLL32 作用于乳腺癌细胞，可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。
    FLLL32
  • HY-N2963
    Broussonin E
    1 篇文献验证

    		 ERK p38 MAPK JAK STAT TNF Receptor Interleukin Related COX Arginase Inflammation/Immunology
    Broussonin E 是一种酚类化合物，具有抗炎活性。Broussonin E 可以通过抑制 ERK 和 p38 MAPK，增强 JAK2-STAT3 信号通路，调节巨噬细胞的激活状态来抑制炎症。Broussonin E 可用于动脉粥样硬化等炎症相关疾病的研究。
    Broussonin E
  • HY-113573
    Protosappanin A

    PTA

    		 Interleukin Related JAK STAT Inflammation/Immunology
    原苏木素A Protosappanin A (PTA)，是一种免疫制剂，是从 Caesalpinia sappan L 中分离得到的一种主要联苯化合物，通过下调 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3 依赖的炎症通路。
    Protosappanin A
  • HY-112391
    SD-1029
    1 篇文献验证

    		 JAK STAT Cancer
    SD-1029 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化，从而抑制 STAT3 激活。
    SD-1029
  • HY-N6850
    Calenduloside E
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Pyroptosis AMPK Bcl-2 Family JAK STAT Calcium Channel Interleukin Related TNF Receptor SOD Reactive Oxygen Species (ROS) PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Calenduloside E 是一种五环三萜皂苷，可以从楤木的树皮和根中提取得到，具有抗炎和抗凋亡活性。Calenduloside E 通过调节巨噬细胞极化减轻动脉粥样硬化，调节 AMPK-SIRT3 通路改善线粒体功能，减轻急性肝损伤。此外，Calenduloside E 促进 L 型钙通道 (Calcium Channel) 与 Bcl-2 相关凋亡 (apoptosis) 基因相互作用，抑制钙超载，减轻心肌缺血/再灌注损伤。Calenduloside E 还通过调节热休克依赖途径改善非酒精性脂肪肝，抑制 ROS 介导的 JAK1-STAT3 通路减轻细胞炎症反应。
    Calenduloside E
  • HY-146066
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

    		nAChR JAK STAT NO Synthase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
  • HY-109182
    Lorpucitinib

    JNJ-64251330

    		 JAK STAT Inflammation/Immunology
    Lorpucitinib (JNJ-64251330) 是一种口服有效的泛 JAK 抑制剂。Lorpucitinib 可抑制全部四种人源 JAK，对 JAK1/JAK3 和 JAK1/TYK2 异二聚体的抑制活性最强，同时可降低 JAK 信号通路下游的 STAT-3 磷酸化水平。Lorpucitinib 可用于胃肠道炎症性疾病的相关研究。
    Lorpucitinib
  • HY-N0918
    Desmethoxyyangonin

    Demethoxyyangonin; 5,6-Dehydrokavain

    		 Monoamine Oxidase JAK IKK STAT NO Synthase Cytochrome P450 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    去甲氧基醉椒素 Desmethoxyyangonin 是卡瓦胡椒 (kava) 植物中发现的六种主要卡瓦内酯之一。Desmethoxyyangonin 是一种单胺氧化酶-B (MAO-B) (IC50: 0.123  µM) 选择性抑制剂Desmethoxyyangonin 通过抑制 Jak2/STAT3 和 IKK 信号通路发挥抗炎作用。Desmethoxyyangonin 可诱导 CYP3A23 的表达并导致骨骼肌松弛。
    Desmethoxyyangonin
  • HY-115452
    G5-7

    		JAK Apoptosis Cancer
    G5-7 是具有口服活性的 JAK2 变构抑制剂，可通过结合到 JAK2，选择性的抑制 JAK2 介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。G5-7 诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。G5-7 有用于胶质瘤研究的潜能。
    G5-7
  • HY-N2282
    Zingiberen newsaponin

    Zingiberensis newsaponin

    		 Aldose Reductase JAK STAT Autophagy Apoptosis NF-κB SOD Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Zingiberen Newsaponin (Zingiberensis newsaponin) 是一种口服有效的甾体皂苷化合物。Zingiberen Newsaponin 通过抑制自噬 (autophagy) 和 AKR1C1/JAK2/STAT3 通路发挥抗肝细胞癌 (HCC) 作用。Zingiberen Newsaponin 激活氧化应激 (上调 ROS 和 MDA) 和线粒体通路，诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。Zingiberen Newsaponin 通过降低促炎细胞因子分泌和抑制 NF-κB 来减轻脑缺血再灌注 (I/R) 损伤。Zingiberen Newsaponin 可以增强 SOD 活性，清除自由基，保护神经细胞。Zingiberen Newsaponin 能诱导血小板聚集。
    Zingiberen newsaponin
  • HY-150538
    STAT3-IN-12
    1 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-12 是一种有效的 STAT3 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。
    STAT3-IN-12
  • HY-149007
    STAT3-IN-11
    1 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-11 (7a)是一种 STAT3 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 的磷酸化，且不影响上游酪氨酸激酶 (Src and JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡，有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。
    STAT3-IN-11
  • HY-N0885
    Telocinobufagin
    1 篇文献验证

    Telobufotoxin; Telocinobufogenin

    		 JAK STAT mTOR PI3K Akt Polo-like Kinase (PLK) Na+/K+ ATPase Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    远华蟾蜍精 Telocinobufagin (Telobufotoxin; Telocinobufogenin) 是一种口服有效的具有抗肿瘤活性的蟾蜍二烯内酯。Telocinobufagin 通过抑制 STAT3、JAK2/STAT3、LARP1-mTOR、PI3K/Akt/Snail 和 PLK1 通路，分别发挥抗非小细胞癌、骨肉瘤、甲状腺癌、乳腺癌和头颈部鳞状细胞癌的作用，并可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Telocinobufagin 可增强 Th1 免疫反应，并可预防鼠伤寒沙门氏菌感染。Telocinobufagin 通过抑制 Na+/K+-ATPase 的活性，具有强心作用，并可促进肾脏纤维化。Telocinobufagin 在各种急性疼痛模型中表现出非阿片类镇痛作用。
    Telocinobufagin
  • HY-124858
    SC99

    		STAT JAK Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    SC99 是口服有效的，选择性的 STAT3 抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径。SC99 结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中。SC99 抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，而对与 STAT3 信号相关的其他激酶没有影响。SC99 抑制血小板活化、聚集，并显示有效的抗骨髓瘤，抗血栓形成活性。
    SC99
  • HY-P10114
    STAT3-IN-24, cell-permeable

    PpYLKTK-mts; STAT3 PI

    		 STAT Cancer
    STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 STAT3 多肽抑制剂。STAT3-IN-24，, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化，从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。
    STAT3-IN-24, cell-permeable
  • HY-153190
    W1131
    1 篇文献验证

    		 Oxidative Phosphorylation STAT Ferroptosis Cancer
    W1131 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。
    W1131
  • HY-161015
    JAK1-IN-13

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK1-IN-13 (compound 36b) 是一种具有口服活性,有效的 JAK1 高度选择性的抑制剂，其 IC50 为 0.044 nM。JAK1-IN-13 显著降低 STAT3 的磷酸化。
    JAK1-IN-13
  • HY-116505
    JAK1-IN-4

    		JAK Cancer
    JAK1-IN-4 是一种有效、选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1，JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 85 nM，12.8 μM 和 >30 μM。在 NCI-H 1975 细胞中，JAK1-IN-4 抑制 STAT3 的磷酸化，IC50 值为 227 nM。
    JAK1-IN-4
  • HY-121471R
    Chrysoeriol (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Chrysoeriol (Standard) 是 Chrysoeriol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chrysoeriol 是一种天然黄酮，可从热带植物 Coronopus didymus 中提取得到。Chrysoeriol 通过抑制 JAK2/STAT3 和 IκB/p65 NF-κB 通路，发挥强大的抗氧化活性。
    Chrysoeriol (Standard)
  • HY-N7595
    Microhelenin C

    		Interleukin Related TNF Receptor CXCR JAK STAT ERK Inflammation/Immunology Cancer
    小堆心菊素C Microhelenin C 是一种倍半萜内酯，被发现存在于 Helenium microcephalum 中。Microhelenin 可抑制促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β、TNF-α、CXCL1) 的产生，以及 JAK1、JAK2、STAT1、STAT3 和 ERK 的磷酸化。Microhelenin C 对大鼠体内的 Walker 256 癌肉瘤具有抑制活性。Microhelenin C 可用于癌症及炎症相关研究，例如癌肉瘤的研究。
    Microhelenin C
  • HY-174428
    PROTAC JAK2 degrader-1

    		JAK STAT PROTACs Cancer
    PROTAC JAK2 degrader-1 (Compound 10i) 是一种 JAK2 PROTAC 类降解剂，对 JAK2 V617F 的 DC50 为 27.35 nM。PROTAC JAK2 degrader-1 促进 JAK2 的泛素化和降解。PROTAC JAK2 degrader-1 抑制 JAK2、STAT3 和 STAT5 的磷酸化。PROTAC JAK2 degrader-1 可用于骨髓增生性肿瘤的研究 (Pink: JAK2 配体 (HY-174430); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W087383); Black: E3 连接酶配体+连接子 (HY-174432))。
    PROTAC JAK2 degrader-1
  • HY-167692
    JI069

    		STAT Others
    JI069 是一种 JAK-STAT 抑制剂，在抑制 Th1、Th2 和 Th17 分化的同时促进 iTreg 分化方面表现出强效活性。JI069 可有效抑制 STAT3 活化以及其他 STAT（包括 STAT1、STAT5 和 STAT6）的活化。JI069 在缓解小鼠胶原诱导性关节炎症状方面表现出显著的抑制潜力，同时抑制 T 细胞产生细胞因子和滑膜细胞中 STAT3 的磷酸化。
    JI069
  • HY-148748G
    Butyzamide

    		JAK STAT p38 MAPK Cardiovascular Disease
    Butyzamide (GMP) 是 GMP 级别的 Butyzamide (HY-148748)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Butyzamide 是一种具有口服有效的 Mpl 激活剂，Mpl 是一种血小板生成素 (TPO) 受体。 Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中增加血小板水平。
    Butyzamide
  • HY-13559
    Atiprimod

    Azaspirane ; SKF 106615-12; SKF 106615A12

    		 STAT Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family p62 Atg8/LC3 PARP NF-κB PERK JAK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Atiprimod (Azaspirane) 是一种 STAT3 抑制剂，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod 通过抑制信号转导和转录激活因子 STAT3 的磷酸化，阻断 IL-6 和 VEGF 的信号通路。Atiprimod 通过抑制 JAK2 和 JAK3 的磷酸化来阻断 JAK-STAT 信号通路。Atiprimod 抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞，并引发自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 通过激活 PERK/eIF2α/ATF4/CHOP 轴并抑制 STAT3/NF-κB 转录因子的核转位，触发乳腺癌细胞中持续的内质网应激介导的凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 在肿瘤异种移植小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。Atiprimod 可用于垂体腺瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Atiprimod
  • HY-107429R
    Abrocitinib (Standard)

    PF-04965842 (Standard)

    		 Reference Standards JAK Inflammation/Immunology
    Abrocitinib (Standard)是 Abrocitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1 和 JAK2 的 IC50 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC50，1.253 μM) 和刺激后 STAT1，STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。
    Abrocitinib (Standard)
  • HY-146066A
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

    		nAChR JAK STAT NO Synthase Others
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
  • HY-112447
    STAT3-IN-5

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-5 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-5 抑制 STAT3-Y705 磷酸化，EC50 值为 170 nM。STAT3-IN-5 抑制细胞因子诱导的 JAK 激活。STAT3-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-5 可用于癌症研究。
    STAT3-IN-5
  • HY-112724A
    Ivarmacitinib sulfate

    SHR0302 sulfate

    		 JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ivarmacitinib (SHR0302) sulfate 是一种有效的的 JAK 抑制剂，尤其是 JAK1 的抑制剂，具有口服活性。Ivarmacitinib 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上，是 JAK3 的 77 倍，是 Tyk2 的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis)。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎作用。
    Ivarmacitinib sulfate
  • HY-124067
    EC-70124

    		IKK JAK STAT NF-κB Cancer
    EC-70124 是一种口服有效的多激酶抑制剂，靶向为 IKKβ 和 JAK2。EC-70124 能阻止 IkB 的磷酸化以及 STAT3 (Tyr705) 的激活，抑制 NF-κB 的核转移以及 STAT3 的转录活性。EC-70124 能减少前列腺癌细胞和异种移植模型中的肿瘤生长以及癌干细胞 (CSC) 的数量。EC-70124 有望用于前列腺癌的研究。
    EC-70124
  • HY-155746
    JAK2-IN-9

    		JAK Infection Inflammation/Immunology
    JAK2-IN-9 (Compound A8) 是一种选择性的 JAK2 抑制剂 (IC50: 5 nM)。JAK2-IN-9 抑制 JAK2、STAT3 和 STAT5 的磷酸化。JAK2-IN-9 具有代谢稳定性。JAK2-IN-9 诱导细胞凋亡(apoptosis)。JAK2-IN-9 可用于骨髓增生性肿瘤 (MPN) 的研究。
    JAK2-IN-9

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