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JNK3

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By Targets:	JNK (53) Amyloid-β (2) Apoptosis (9) Autophagy (5) Beclin1 (1) Beta-secretase (1) Cadherin (2) CDK (1) Collagen (1) Cytochrome P450 (1) Discoidin Domain Receptor (1) EGFR (1) ERK (2) Ferroptosis (3) GSK-3 (4) Interleukin Related (1) JAK (1) MEK (1) Necroptosis (1) NO Synthase (1) p38 MAPK (6) PAI-1 (1) PERK (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (5) RIP kinase (1) SARS-CoV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) TGF-beta/Smad (1) TNF Receptor (2) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (26) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (19) Neurological Disease (17)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

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Targets Recommended: JNK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12041

SP600125 最多引用文献 586 篇文献验证	JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1， JNK2 和 *JNK3* 的 IC₅₀ 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。

HY-13319

JNK-IN-8 55 篇以上引用文献 JNK Inhibitor XVI	JNK	Cancer
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 *JNK3，IC₅₀* 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-14761

Bentamapimod 10 篇以上引用文献 AS 602801	JNK	Cancer
Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP竞争性的 JNK 抑制剂，作用于 JNK1，JNK2 和 *JNK3，IC₅₀* 分别为 80 nM，90 nM 和 230 nM。

HY-15617

JNK-IN-7 5 篇以上引用文献 JNK inhibitor	JNK	Cancer
JNK-IN-7 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 *JNK3，IC₅₀* 分别为 1.5，2 和 0.7 nM。

HY-151929

JNK3 inhibitor-4	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-4 是一种强效和能透过血脑屏障的 *JNK3* 抑制剂 (IC₅₀=1.0 nM)，是基于 2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈的化合物。JNK3 inhibitor-4 对其他蛋白激酶具有极好的选择性，包括同种型 JNK1 (IC₅₀=143.9 nM) 和 JNK2 (IC₅₀=298.2 nM)。JNK3 inhibitor-4 具有神经保护作用。

HY-139254

Indirubin-3′-oxime IDR3O; I3O	CDK GSK-3 JNK	Neurological Disease
Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC₅₀s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。

HY-15881

*TCS JNK* 5a** 2 篇文献验证 JNK Inhibitor IX	JNK Apoptosis	Cancer
TCS JNK 5a 是一种有效的 *JNK3* 抑制剂，pIC₅₀ 为 6.7。TCS JNK 5a 也抑制 JNK2，pIC₅₀为 6.5。

HY-139624

JNK3 inhibitor-1	JNK	Others
JNK3 inhibitor-1 是一种有效和选择性的 *JNK3* 抑制剂（IC₅₀ = 0.005 μM）。JNK3 inhibitor-1 具有口服生物利用度和脑渗透性。

HY-107598

JNK Inhibitor VIII 3 篇文献验证 TCS JNK 6o	JNK	Cancer
JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂，抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 K_i 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM，对 JNK-1、JNK-2 的 IC₅₀ 值分别是 45 nM 和 160 nM。

HY-100115

TA-02 2 篇文献验证	p38 MAPK Autophagy	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
TA-02 是 SB 203580 (HY-10256) 的一个类似物，是 p38 MAPK 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 nM。TA-02 可抑制 TGFBR-2。TA-02 和 SB 203580、SB 202190 (HY-10295) 具有相似的心源活性。

HY-151962

JNK3 inhibitor-5	JNK Apoptosis GSK-3 p38 MAPK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-5 (Compound 22b) 是一种有效的、选择性的 *JNK3* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.379 nM。JNK3 inhibitor-5 有效保护神经元细胞免受淀粉样蛋白 β 诱导的凋亡 (apoptosis)。JNK3 inhibitor-5 具有较高的细胞渗透性，预计可渗透血脑屏障。

HY-10851

JNK-9L	JNK Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
JNK-9L (Compound 9l) 是一种可穿透血脑屏障且与 ATP 竞争的 JNK 抑制剂，其对 JNK1 和 JNK3 的 IC₅₀ 分别为 0.099 μM 和 0.148 μM。JNK-9L 显著抑制 c-jun 磷酸化和 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的 ROS 生成，其 IC₅₀ 为 0.8 nM。JNK-9L 可用于帕金森病等神经退行性疾病研究。

HY-107600

IQ-3 2 篇文献验证	JNK	Inflammation/Immunology
IQ-3 是特异性的 c-JNK 家族抑制剂，对JNK3 的选择性较好。IQ-3 对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 K_d 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。

HY-149279

JNK3 inhibitor-7	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-7 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 *JNK3* 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC₅₀ 值分别为 53、973、1039 nM。JNK3 inhibitor-7 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibitor-7 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-150552

JNK3 inhibitor-2	JNK Discoidin Domain Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
JNK3 inhibitor-2 是一种有效的选择性 *JNK3* 抑制剂，对于 JNK1、JNK2、 JNK3的 IC₅₀ 值分别为 >100, >100, 0.25 µM。JNK3 inhibitor-2 显示出对 DDR1 和 EGFR (T790M, L858R) 的抑制作用。

HY-E70838

JNK3 Recombinant Human Active Protein Kinase	JNK	Neurological Disease
JNK3 是 JNK 的神经元特异性亚型。JNK3 信号通路是谷氨酸神经毒性发病机制中的关键组成部分。JNK3 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 JNK3 蛋白，可用于研究 JNK3 相关功能。

HY-100233

IQ-1S free acid 1 篇文献验证	JNK	Inflammation/Immunology Cancer
IQ-1S free acid 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.3±0.41 μM。IQ-1S free acid 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (K_d 值)，对 *JNK3，JNK1* 和 JNK2 的 K_d 值分别为 100 nM，240 nM 和 360 nM。

HY-125838

J30-8	JNK	Neurological Disease
J30-8 是一种高效的，具有亚型选择性的 *JNK3* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 40 nM，选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性，具有研究神经退行性疾病的潜力。

HY-107596

SR-3576	JNK	Others
SR-3576 是一种高效、选择性的 *JNK3* 抑制剂，IC₅₀ 为7 nM。

HY-149268

JNK3 inhibitor-6	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-6 (Compound A53) 是一种选择性的 *JNK3* 抑制剂 (IC₅₀=78 nM)。JNK3 inhibitor-6 具有神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。

HY-P2246

JTP10-△-TATi TFA	JNK	Cancer
JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其IC₅₀ 值为 92 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

HY-150053

JNK-IN-11 1 篇文献验证	JNK	Neurological Disease
JNK-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 1.8、21.4、2.2 µM。JNK-IN-11 具有研究阿尔茨海默病和帕金森病的潜力。

HY-149280

JNK3 inhibitor-8	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-8 是一种有效的、选择性的，具有口服活性并可穿过血脑屏障的 *JNK3* 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC₅₀ 值分别为 21, 2203, >10000 nM。JNK3 inhibitor-8 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibitor-8 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-151928

JNK3 inhibitor-3	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-3 (compound 15g) 是选择性的、可穿透血脑屏障、口服有效的的 c-Jun N-terminal kinase 3 (*JNK3) 抑制剂。JNK3* inhibitor-3 抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 147.8，44.0 和 4.1 nM。JNK3 inhibitor-3 显著改善小鼠痴呆模型的记忆功能。JNK3 inhibitor-3 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-168859

JNK3 inhibitor-9	JNK GSK-3 Amyloid-β	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-9 (Compound 24a) 是一种强效、选择性和 BBB 渗透性 *JNK3* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 12 nM。JNK3 inhibitor-9 还能有效抑制参与 Tau 磷酸化的 GSK3α/β (IC₅₀ 分别为 14 和 35 nM)。JNK3 inhibitor-9 可减少 c-Jun 和 APP 的磷酸化。JNK3 inhibitor-9 能保护神经元免受 Aβ_1-42 的毒性。

HY-149930

YL5084	JNK Apoptosis	Cancer
YL5084 是一种共价 JNK 抑制剂，对 JNK2 和 JNK3 的选择性高于 JNK1，IC₅₀ 分别为 70 nM、84 nM 和 2173 nM。YL5084 表现出不依赖 JNK2 的抗增殖作用，并以不依赖 JNK2 的方式诱导细胞凋亡。

HY-RS08097

Mapk10 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) JNK	Others
Mapk10 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mapk10 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Mapk10 Rat Pre-designed siRNA Set A Mapk10 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-13319G

JNK-IN-8 JNK Inhibitor XVI	JNK	Cancer
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 *JNK3，IC₅₀* 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-RS08095

MAPK10 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) JNK	Others
MAPK10 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAPK10 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MAPK10 Human Pre-designed siRNA Set A MAPK10 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS08096

Mapk10 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) JNK	Others
Mapk10 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mapk10 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Mapk10 Mouse Pre-designed siRNA Set A Mapk10 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-N1987

Cucurbitacin IIb 2 篇文献验证	Apoptosis	Inflammation/Immunology
雪胆素乙 Cucurbitacin IIb 是雪胆中的活性成分，诱导细胞凋亡，具有抗炎活性。Cucurbitacin IIb 抑制 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，增强 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，阻滞 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。

HY-178692

JNK-IN-25	JNK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
JNK-IN-25 是一种高效且选择性的 JNK1/2/3 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1.54 nM (JNK1)、1.99 nM (JNK2) 和 0.75 nM (*JNK3)。JNK-IN-25 通过共价结合 JNK1/2/3 保守的半胱氨酸残基抑制细胞内 c-Jun* 磷酸化。JNK-IN-25 可用于与 JNK 通路相关的癌症、炎症性疾病及神经退行性疾病的相关研究。

HY-117248

SR-3737	JNK p38 MAPK	Neurological Disease
SR-3737 是一种 *JNK3* 和 p38 抑制剂 (IC₅₀: 12 and 3 nM)。

HY-181993

JNK3-IN-11	JNK Cadherin Collagen PAI-1	Endocrinology
JNK3-IN-11 是一种选择性 *JNK3* 抑制剂，其 IC50 为 2.08 nM。JNK3-IN-11 可结合至 JNK3 的 ATP 结合口袋，与 Met149 形成保守氢键，并通过水分子介导与 Lys93 形成氢键。JNK3-IN-11 可抑制 TGF-β1 诱导的 c-Jun 磷酸化，降低促纤维化标志物 COL1A1 和 PAI-1 的水平，恢复 E-cadherin 的表达，且对足细胞损伤具有保护作用。JNK3-IN-11 可用于慢性肾脏病的研究。

HY-181556

JNK3-IN-10	JNK TGF-beta/Smad Cadherin	Inflammation/Immunology
JNK3-IN-10 是一种不可透过血脑屏障的 *JNK3* 抑制剂 (IC₅₀=0.257 nM)，对 JNK1 的选择性超过 400 倍。JNK3-IN-10 可阻断 TGF-β₁ 下游的 *JNK3* 介导信号通路，抑制 TGF-β₁ 诱导的 c-Jun 磷酸化，减少促纤维化标志物的表达，并可恢复上皮蛋白 E-钙粘蛋白 (E-cadherin) 的表达。JNK3-IN-10 具有低细胞毒性、抗纤维化、细胞保护和肾脏保护作用，可缓解白蛋白尿、肾小球硬化和足细胞足突融合。JNK3-IN-10 可用于慢性肾脏病、肾小球硬化、阿霉素诱导的肾病的研究。

HY-77009

JNK-IN-13	JNK	Cancer
JNK-IN-13 (compound 1) 是一种有效的选择性 JNK 抑制剂，对 JNK3 和 JNK2 的 IC₅₀ 值分别为 290 nM 和 500 nM。

HY-150688

JAK3-IN-13	JNK	Cancer
JAK3-IN-13 (compound 12n) 是一种有效、选择性和口服活性的JAK3抑制剂，对 NK1、JNK2、JNK3、Tyk2 的 IC₅₀ 值分别为 4728、2039、8、365 nM。JAK3-IN-13 显示出抗增殖活性。JAK3-IN-13诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。JAK3-IN-13 具有抗肿瘤活性。

HY-181160

JNK3/Wnt/β-catenin modulator-1	JNK Wnt β-catenin Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Beclin1 GSK-3 Beta-secretase	Neurological Disease
JNK3/Wnt/β-catenin modulator-1 是一种可穿透血脑屏障的 *JNK3* 抑制剂与 Wnt/β-catenin 激活剂。JNK3/Wnt/β-catenin modulator-1 可减少 Aβ_1-42 的生成并降低活性氧 (ROS) 的产生。JNK3/Wnt/β-catenin modulator-1 能够抑制 JNK 与 Puma 的激活，促进 Beclin-1 的表达，下调 GSK-3β 与 BACE1 的表达，并激活 Wnt/β-catenin 信号通路。JNK3/Wnt/β-catenin modulator-1 可改善认知与记忆功能，减轻脑组织病理学损伤，维持海马锥体细胞与大脑皮质神经元的结构完整。JNK3/Wnt/β-catenin modulator-1 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-170526

ERK2 IN-5	ERK JNK	Cancer
ERK2 IN-5 (Compound 5g) 是 ERK2 的抑制剂，对 ERK2 和 *JNK3* 表现出良好的亲和力，K_i 分别为 86 和 550 nM。

HY-P2247

JTP10-△-R9 TFA	JNK	Cancer
JTP10-△-R9 TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其 IC₅₀ 值为 89 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

HY-N7394A

(-)-Zuonin A 1 篇文献验证 D-Epigalbacin	JNK	Cancer
(-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 是一种天然木质素，是有效的、选择性的 JNKs 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.7 μM, 2.9 μM 和 1.74 μM。

HY-100233A

IQ-1S	JNK	Inflammation/Immunology Cancer
IQ-1S 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.8 μM。IQ-1S 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (K_d值)，对 *JNK3，JNK2* 和 JNK1 的K_d 值分别为 87 nM，360 nM 和 390 nM。

HY-112894

ZG-10	JNK SARS-CoV	Inflammation/Immunology
ZG-10 (JNK-IN-2) 是 JNK 的抑制剂，其对 JNK1、JNK2、和 JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 809 nM、1140 nM 和 709 nM。ZG-10 (JNK-IN-2) 有潜在的抗 SARS-CoV-2 活性。

HY-12041R

SP600125 (Standard)	JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
SP600125 (Standard）是 SP600125 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1， JNK2 和 *JNK3* 的 IC₅₀ 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。

HY-156182

JNK-IN-14	JNK Cytochrome P450	Cancer
JNK-IN-14 是一种有效的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 1.81, 12.7 和 10.5 nM。 JNK-IN-14 诱导早期细胞凋亡 (apoptosis)。JNK-IN-14 在 G2/M 期导致细胞群阻滞，相对于 SP600125 (HY-12041，在 K562 白血病细胞处略微抑制了 Beclin-1 的产生，表现出更强的抑制能力。

HY-169052

Cyy-272	JNK Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyy-272 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2、*JNK3* 的 IC₅₀ 值分别为 1.25、1.07、1.24 μM。Cyy-272 通过抑制 JNK 的磷酸化来发挥抗炎作用，从而减轻脂多糖 (LPS, HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。同时，Cyy-272 也可以显著抑制高脂质浓度诱导的心肌细胞和心脏组织的炎症，进一步减轻由此产生的心脏肥大、纤维化和细胞凋亡 (Apoptosis)。Cyy-272 可用于肥胖性心肌炎研究。

HY-173153

*BRAFV600E/JNK-IN-1*	JNK PERK MEK NO Synthase	Inflammation/Immunology Cancer
BRAFV600E/JNK-IN-1 (Compound 14c) 是 JNK1、JNK2、*JNK3* 和 BRAFV600E抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.51 μM、0.53 μM、1.02 μM 和 0.009 μM。BRAFV600E/JNK-IN-1 可抑制 MEK1/2 和 ERK1/2 的磷酸化。此外，BRAFV600E/JNK-IN-1 能够抑制肿瘤细胞增殖、NO 释放和 PGE2 产生，具有抗肿瘤和抗炎的活性。

HY-15495B

(3S)-Tanzisertib hydrochloride (3S)-CC-930 hydrochloride	JNK ERK p38 MAPK EGFR TNF Receptor	Inflammation/Immunology
(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) ((3S)-CC-930 (hydrochloride)) 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂 (JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 分别为 61、7 和 6 nM)。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 可选择性抑制 ERK1、p38α 和 EGFR (IC₅₀ 分别为 0.48、3.4 和 0.38 μM)。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 在急性大鼠 PK-PD 模型中可抑制 LPS 诱导的 TNFα 生成。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

HY-107600R

IQ-3 (Standard)	Reference Standards JNK	Inflammation/Immunology
IQ-3 (Standard) 是 IQ-3 (HY-107600) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。IQ-3 是特异性的 c-JNK 家族抑制剂，对JNK3 的选择性较好。IQ-3 对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 K_d 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。

HY-W319332

Necrostatin-21	Necroptosis RIP kinase JNK	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease
Necrostatin-21 (Compound Nec-21) 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，其 EC₅₀ 值为 0.5 μM。Necrostatin-21 对 RIP1 和 *JNK3* 激酶具有双重抑制作用。Necrostatin-21 可用于感染、心血管和神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13319G

JNK-IN-8 JNK Inhibitor XVI	Fluorescent Dye
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 *JNK3，IC₅₀* 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-12041G

SP600125

Fluorescent Dye

SP600125 (GMP) 是 GMP 级别的 SP600125 (HY-12041)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1， JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13319G

JNK-IN-8 JNK Inhibitor XVI	Biochemical Assay Reagents
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 *JNK3，IC₅₀* 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-12041G

SP600125

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2246

JTP10-△-TATi TFA	JNK	Cancer
JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其IC₅₀ 值为 92 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

HY-P2247

JTP10-△-R9 TFA	JNK	Cancer
JTP10-△-R9 TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其 IC₅₀ 值为 89 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P701791

	JNK3 Protein, Human (His) MAPK10; Mitogen-activated protein kinase 10; MAP kinase 10; MAPK 10; MAP kinase p49 3F12; Stress-activated protein kinase 1b; SAPK1b; Stress-activated protein kinase JNK3; c-Jun N-terminal kinase 3	Human	E. coli
	JNK3 蛋白 JNK3 是神经元过程中关键的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，调节增殖、分化、迁移和凋亡。通过 MAP2K4/MKK4 和 MAP2K7/MKK7 激活会导致 JNK3 磷酸化，进而磷酸化 AP-1 成分（如 JUN 和 ATF2），从而调节 AP-1 转录活性。JNK3 Protein, Human (His) 是重组的 JNK3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P701790

	JNK3 Protein, Human (364a.a, His) MAPK10; Mitogen-activated protein kinase 10; MAP kinase 10; MAPK 10; MAP kinase p49 3F12; Stress-activated protein kinase 1b; SAPK1b; Stress-activated protein kinase JNK3; c-Jun N-terminal kinase 3	Human	E. coli
	JNK3 蛋白 JNK3 是神经元过程中关键的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，调节增殖、分化、迁移和凋亡。通过 MAP2K4/MKK4 和 MAP2K7/MKK7 激活会导致 JNK3 磷酸化，进而磷酸化 AP-1 成分（如 JUN 和 ATF2），从而调节 AP-1 转录活性。JNK3 Protein, Human 是重组的 JNK3 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

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宿主：	Mouse (2) Rabbit (4)
反应种属：	Human (5) Rat (4) Mouse (6)
应用：	IHC-P (1) ICC/IF (5) IP (2) WB (6) FC (2) ELISA (2)
同型:	IgG (4) IgG1 (2)
偶联:	Non-conjugated (6)
克隆性:	Monoclonal (4) Monoclonal Antibody (1) Recombinant (4)
修饰:	Unmodified (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P84389

	JNK3 Antibody (YA4086) JNK3; JNK3A; PRKM10; p54bSAPK	WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse
	JNK3 Antibody (YA4086) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 JNK3 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P84389A

	JNK3 Antibody (YA4086)(PBS only) JNK3; JNK3A; PRKM10; p54bSAPK	WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse
	JNK3 Antibody (YA4086) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 JNK3 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P85237

	JNK3 Antibody (YA4929) MAPK10; JNK3; JNK3A; PRKM10; SAPK1B; Mitogen-activated protein kinase 10; MAP kinase 10; MAPK 10; MAP kinase p49 3F12; Stress-activated protein kinase 1b; SAPK1b; Stress-activated protein kinase JNK3; c-Jun N-terminal kinase 3	WB, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	JNK3 Antibody (YA4929) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 JNK3 的单克隆抗体。

HY-P83405

	JNK3 Antibody (YA3150) Mitogen-activated protein kinase 10; MAP kinase 10; MAPK 10; MAP kinase p49 3F12; Stress-activated protein kinase 1b; SAPK1b; MAPK10; JNK3; JNK3A; PRKM10; SAPK1B	WB, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	JNK3 Antibody (YA3150) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 JNK3 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80198

	JNK1+JNK3 Antibody (YA327)	WB, IP	Mouse, Rat
	JNK1+JNK3 Antibody (YA327) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 JNK1+JNK3 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80197

	JNK1+JNK2+JNK3 Antibody (YA328)	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	JNK1+JNK2+JNK3 Antibody (YA328) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 JNK1+JNK2+JNK3 的 IgG 单克隆抗体。

产品对比


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货号
宿主
反应种属
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS08097

Mapk10 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Mapk10 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mapk10 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS08095

MAPK10 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
MAPK10 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAPK10 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS08096

Mapk10 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Mapk10 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mapk10 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Targets Recommended: JNK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13319G

JNK-IN-8 JNK Inhibitor XVI	JNK	Cancer
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 *JNK3，IC₅₀* 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-12041G

SP600125	JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
SP600125 (GMP) 是 GMP 级别的 SP600125 (HY-12041)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1， JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。

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