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Pathways Recommended: Membrane Transporter/Ion Channel
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Kv channel

" in MCE Product Catalog:

171

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

51

多肽产品

9

天然产物

4

重组蛋白

4

同位素标记物

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1584
    Halofuginone
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    RU-19110

    		 DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    常山酮 Halofuginone (RU-19110)，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone
  • HY-139791
    Azetukalner

    XEN1101

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    Azetukalner (XEN1101) 是一种具有口服活性的选择性 Kv7.2/Kv7.3 钾通道开放剂，EC50 为 27 nM。Azetukalner 对 Kv7.2/7.3 通道的选择性约为对 Kv7.3/7.5（EC50 为 94 nM）和 Kv7.4（EC50 为 113 nM）通道的选择性的 4 倍。Azetukalner 对 Kv7 通道的选择性约为对其他离子通道和受体的 100 倍以上。Azetukalner 可用于局灶性癫痫的研究。
    Azetukalner
  • HY-B0267
    Oxybutynin

    		mAChR Potassium Channel Neurological Disease Cancer
    奥昔布宁 Oxybutynin 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂，其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道，IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛，可用于膀胱过度活动症的研究。
    Oxybutynin
  • HY-N1584A
    Halofuginone hydrobromide
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    RU-19110 hydrobromide

    		 DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    常山酮溴酸盐 Halofuginone (RU-19110) hydrobromid，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone hydrobromide
  • HY-117639
    AUT1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    AUT1 是一种重组人 Kv3 通道调节剂。AUT1 调节人重组体中的 Kv3.1b 和 Kv3.2a 通道，pEC50 值分别为 5.33 和 5.31 μM。AUT1 可用于研究与皮质边缘回路中抑制反馈功能障碍相关的疾病，例如精神分裂症。
    AUT1
  • HY-10015
    PAP-1
    10 篇以上引用文献

    5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen

    		 Potassium Channel Inflammation/Immunology
    PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 Kv1.3 阻滞剂 (EC50=2 nM)。PAP-1 以使用依赖性方式阻止 Kv1.3，并通过优先绑定到通道的 C 型灭活状态来起作用。PAP-1 比 Kv1.5 (EC50=45 nM) 表现出 23 倍的选择性，并且比所有其他 Kv1 家族通道表现出 3 3到 125 倍的选择性。PAP-1 不表现出细胞毒性或光毒性作用。
    PAP-1
  • HY-B0267A
    Oxybutynin chloride

    		mAChR Potassium Channel Neurological Disease
    盐酸奥昔布宁 Oxybutynin chloride 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂，其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin chloride 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道，IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin chloride 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛，可用于膀胱过度活动症的研究。
    Oxybutynin chloride
  • HY-101843
    ML213

    		Potassium Channel Neurological Disease
    ML213 是一种具有选择性的Kv7.2 和 Kv7.4通道增强剂，EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。
    ML213
  • HY-108577
    XE991 dihydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    XE991 dihydrochloride 是一种 Kv7 (KCNQ) 通道阻滞剂，能有效的抑制 Kv7.1 (KCNQ1)，Kv7.2 (KCNQ2)，Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3) 通道以及 M-current，其 IC50 值分别为 0.75 μM、0.71 μM、0.6 μM、0.98 μM。
    XE991 dihydrochloride
  • HY-108584
    Flindokalner

    BMS-204352

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    Flindokalner (BMS-204352) 是钾离子通道 (potassium channel) 调节剂。Flindokalner 是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7 通道亚型的正调节剂。Flindokalner 是一种大电导钙激活 K 通道 (BKca) 正向调节剂。Flindokalner 在 Kv7.1 通道 (Ki=3.7 μM) 处显示负调节活性，并充当 GABAA 受体的负调节剂。Flindokalner 在体内显示出抗焦虑功效。
    Flindokalner
  • HY-108577A
    XE991
    3 篇文献验证

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    XE 991 dihydrochloride 是一种 Kv7 (KCNQ) 通道阻滞剂，能有效的抑制 Kv7.1 (KCNQ1)，Kv7.2 (KCNQ2)，Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3) 通道以及 M-current，其 IC50 值分别为 0.75 μM、0.71 μM、0.6 μM、0.98 μM。
    XE991
  • HY-14183
    Vernakalant Hydrochloride
    3 篇文献验证

    RSD1235 hydrochloride

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    盐酸维那卡兰 Vernakalant hydrochloride 是一种混合电压和频率依赖性的 Na+ 和 K+ 通道阻断剂。Vernakalant 抑制 Kv1.5 channelwt，Kv1.5 channelI508F，Kv1.5 channelT479A，IC50 分别为 13.35±0.93 μM。
    Vernakalant Hydrochloride
  • HY-W020468
    Linopirdine
    2 篇文献验证

    DuP 996

    		 Potassium Channel TRP Channel Neurological Disease
    利诺吡啶 Linopirdine (DuP 996) 是一种具有口服活性的，选择性 M 型 K+ 电流 (IM；Kv7；KCNQ Channels) 抑制剂，IC50 为 2.4 μM。Linopirdine 是 TRPV1 激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强活性分子，可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。
    Linopirdine
  • HY-108574
    CP 339818 hydrochloride

    		Potassium Channel HCN Channel Neurological Disease
    CP 339818 hydrochloride 是一种非肽类 Kv1.3 channel (IC50 = 200 nM) 和 Kv1.4 channel 阻断剂。CP 339818 hydrochloride 抑制 HCN channel，对HCN1 和 HCN4 的 IC50 分别为 18.9 μM 和 43.4 μM (高浓度 Cl- 下)。CP 339818 hydrochloride 对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4 和 Kv4.2 通道的阻断作用明显较弱。CP 339818 hydrochloride 选择性阻断 Kv1.3，从而抑制人 T 细胞的活化过程。CP 339818 hydrochloride 可用于研究 HCN 和 Kv 通道的生理功能。
    CP 339818 hydrochloride
  • HY-114608
    RY785

    		Sodium Channel Neurological Disease
    RY785 是一种有效的选择性电压门控钾 (KV2) 通道抑制剂，对 KV2.2 的 IC50 值为 0.05 μM。RY785 可用于缓解疼痛的研究。
    RY785
  • HY-108588
    NS5806
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    NS5806 是一种有效的钾电流激活剂，可增加 KV4.3/KChIP2 峰值电流幅度，EC50 为 5.3 μM。NS5806 会在包含 KChIP2 的通道复合体中降低 KV4.3 和 KV4.2 电流衰减。
    NS5806
  • HY-108591
    L-364,373

    R-L3

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    L-364,373 (R-L3) 是一种 voltage-gated Kv7.1 (KCNQ1)/mink channels 激动剂。L-364,373 激活缓慢激活型延迟整流钾电流 (Iks)，缩短豚鼠心肌细胞的动作电位持续时间， 抑制兔心室肌细胞早期后去极化。
    L-364,373
  • HY-178281
    E0199

    		Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    E0199 是一种新型有效的 KV7/NaV 双靶点调节剂，它能够激活 KV7 钾离子通道 (包括 (KV7.2/7.3 (EC50 = 12.78 nM), KV7.2 (EC50 = 0.50 μM), 和 KV7.5 (EC50 = 27.14 nM))，同时抑制 NaV1.7 (IC50 = 0.52 μM)、NaV1.8 (IC50 = 0.24 μM) 和 NaV1.9 (IC50 = 0.16 μM) 钠离子通道。在慢性坐骨神经压迫损伤 (CCI) 小鼠模型中，E0199 显示出强效的镇痛作用，且对心脏和骨骼肌离子通道无严重影响。E0199 可用于神经病理性疼痛 (NP) 的相关研究。
    E0199
  • HY-111996
    Kv3 activator-1

    		Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Kv3 activator-1 是一种 Kv3 家族电压门控钾通道 (potassium channel) 激活剂。Kv3 activator-1 可逆转神经病理性疼痛和炎症疼痛大鼠模型中的机械性痛觉过敏，起效迅速且具有持久的、剂量相关的效应。Kv3 activator-1 可用于疼痛的研究。
    Kv3 activator-1
  • HY-P1280
    Margatoxin
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，Kd 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，Kd 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。
    Margatoxin
  • HY-175668
    IDOR-1104-0086

    		Potassium Channel Neurological Disease
    IDOR-1104-0086 是一种口服有效、可穿过血脑屏障的 Kv7 potassium channel 开放剂，其 EC50 为 210 nM。IDOR-1104-0086 对 hERG 通道表现出强选择性，其 IC20 为 25 μM。IDOR-1104-0086 在两种啮齿动物癫痫模型中均表现出疗效，且耐受性良好。IDOR-1104-0086 可用于癫痫研究。
    IDOR-1104-0086
  • HY-N1584C
    Halofuginone lactate
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    RU-19110 lactate

    		 DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Halofuginone lactate 是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone lactate 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone lactate 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone lactate 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone lactate
  • HY-44153
    KV2 channel inhibitor-1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    KV2 channel inhibitor-1 是一种选择性 KV2 通道抑制剂，对 KV2.1 和 KV2.2 的 IC50 分别为 0.2 μM 和 0.41 μM。 KV2 channel inhibitor-1 对 KV1.2 具有良好的选择性 (IC50>10 μM)。 KV2 channel inhibitor-1 比 NaV 通道和其他 KV 通道的选择性高 10 倍以上，并且在 CaV 通道上表现出弱活性。
    KV2 channel inhibitor-1
  • HY-172374A
    KV1.3-IN-2 hydrochloride

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    KV1.3-IN-2 hydrochloride 是一种 kv1.3 钾通道 (kv1.3 potassium channel) 抑制剂，其不影响 hERG 通道活性。KV1.3-IN-2 hydrochloride 可用于牛皮癣、类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等免疫相关疾病的研究。
    KV1.3-IN-2 hydrochloride
  • HY-172374
    KV1.3-IN-2

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    KV1.3-IN-2 (Compound I) 是一种 kv1.3 钾通道 (kv1.3 potassium channel) 抑制剂，但不影响 hERG 通道活性。KV1.3-IN-2 可用于牛皮癣、类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等免疫相关疾病的研究。
    KV1.3-IN-2
  • HY-120033
    RY796
    2 篇文献验证

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    RY796 是一种有效的选择性电压门控钾 (KV2) 通道抑制剂，对 KV2.1 和 KV2.2 的 IC50 值分别为 0.25 μM 和 0.09 μM。RY796 可用于缓解疼痛的研究。
    RY796
  • HY-161104
    Kv2.1-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Kv2.1-IN-1 是一种口服有效且能透过血脑屏障的 Kv2.1 抑制剂，其 IC50 为 0.07 μM。Kv2.1-in-1 的选择性比其他 K+，Na+ 和 Ca2+ 离子通道高 130 倍。Kv2.1-IN-1 能降低 H2O2 诱导后 HEK293 细胞发生凋亡 (apoptosis)。Kv2.1-IN-1 对大脑中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠具有显著的神经保护作用。Kv2.1-IN-1 可用于缺血性脑卒中的研究。
    Kv2.1-IN-1
  • HY-N1584AR
    Halofuginone hydrobromide (Standard)

    RU-19110 hydrobromide (Standard)

    		 Reference Standards DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    常山酮溴酸盐 (标准品) Halofuginone (hydrobromide) (Standard)是 Halofuginone (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Halofuginone (RU-19110) hydrobromid，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone hydrobromide (Standard)
  • HY-110358
    QAQ dichloride

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    QAQ dichloride，一种可光转换的电压门控型 Nav 和 Kv 通道阻滞剂，以其反式形式 (偶氮苯光开关) 阻断通道，但不以其顺式形式阻断通道。QAQ dichloride 不具备膜渗透性，只渗透表达内源性输入通道的痛觉神经元。QAQ dichloride 可以作为一种光敏缓解疼痛试剂，可用于急慢性疼痛信号转导机制的相关研究。
    QAQ dichloride
  • HY-P3055A
    Dendrotoxin-I TFA

    DTX-I TFA

    		 Potassium Channel Cancer
    Dendrotoxin-I (DTX-I) TFA 是一种有效的 K+ 通道阻断剂，对电压门控钾通道亚基 KV1.1、KV1.2 和 KV1.6 的 IC50 为 0.13-50 nM。Dendrotoxin-I TFA 是一种神经毒素，具有用于癌症研究的潜力。
    Dendrotoxin-I TFA
  • HY-P5925A
    Ssm spooky toxin TFA

    SsTx Toxin TFA

    		 Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Ssm Spooky Toxin TFA 可在 Scolopendra mutilans 中发现，有效抑制 KCNQ (电压门控钾通道 (potassium channel) 家族 7) 通道。Ssm Spooky Toxin TFA 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC50 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。Ssm Spooky Toxin TFA 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。Ssm Spooky Toxin TFA 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。
    Ssm spooky toxin TFA
  • HY-P2707
    α-Dendrotoxin

    α-DTX

    		 Sodium Channel Potassium Channel Others
    α-Dendrotoxin (α-DTX) 是一种从非洲绿曼巴蛇 (Dendroaspis angusticeps) 毒液中分离出来的小分子多肽神经毒素。α-Dendrotoxin 也是 KV1.1，KV1.2，KV1.6 和 ASIC 通道阻滞剂。α-Dendrotoxin 通过阻断钾通道，降低神经元动作电位的阈值，增加动作电位的频率，从而增强神经元的兴奋性。α-Dendrotoxin 可用于神经毒理学的研究。
    α-Dendrotoxin
  • HY-P5182A
    HsTX1 TFA

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    HsTX1 (TFA) toxin 来自蝎子 Heterometrus spinnifer，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 HsTX1 (TFA) 是一种钾通道 (potassium channel) 抑制剂, Kv1.3 的 IC50 值为12 pM，可抑制 TEM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。
    HsTX1 TFA
  • HY-N1584B
    Halofuginone hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    RU-19110 hydrochloride

    		 Calcium Channel DNA/RNA Synthesis Parasite Sodium Channel TGF-beta/Smad Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Halofuginone (RU-19110) hydrobromid，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone hydrochloride
  • HY-P2786A
    Phrixotoxin 2

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 2是一种高选择性的 KV4.2 和 KV4.3 通道阻断剂。
    Phrixotoxin 2
  • HY-P1886
    Kv3, Channel Containing Protein (567-585)

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv3, Channel Containing Protein (567-585) 是Kv3.1b 通道蛋白的567-586 氨基酸肽。Kv3 channel protein 在含有pallidal 神经元的 PV 蛋白表达。
    Kv3, Channel Containing Protein (567-585)
  • HY-163018
    Kv3.1 modulator 2

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv3.1 modulator 2 是 Kv3.1 通道调节剂，EC50 值为 68 nM。
    Kv3.1 modulator 2
  • HY-P5925
    Ssm spooky toxin

    SsTx Toxin

    		 Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Ssm Spooky Toxin 可在 Scolopendra mutilans 中发现，有效抑制 KCNQ (电压门控钾通道 (potassium channel) 家族 7) 通道。Ssm Spooky Toxin 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC50 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。Ssm Spooky Toxin 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。Ssm Spooky Toxin 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。
    Ssm spooky toxin
  • HY-120375
    LUF7346

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    LUF7346 是一种有效的 Kv11.1 (hERG) 通道负变构调节剂，IC50 为 35.6 ± 3.2 nM。
    LUF7346
  • HY-P5818
    BDS-II

    		Sodium Channel Neurological Disease
    BDS-II 是一种肽毒素，由 43 个氨基酸组成。BDS-II 是一种选择性 Kv3.4 通道抑制剂。
    BDS-II
  • HY-137986
    LUF7244

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    LUF7244 是一种选择性的 Kv11.1 通道变构调节剂。LUF7244 抑制早期后去极化。LUF7244 可用于抗心律失常研究。
    LUF7244
  • HY-10015R
    PAP-1 (Standard)

    5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Inflammation/Immunology
    PAP-1 (Standard)是 PAP-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 Kv1.3 阻滞剂 (EC50=2 nM)。PAP-1 以使用依赖性方式阻止 Kv1.3，并通过优先绑定到通道的 C 型灭活状态来起作用。PAP-1 比 Kv1.5 (EC50=45 nM) 表现出 23 倍的选择性，并且比所有其他 Kv1 家族通道表现出 3 3到 125 倍的选择性。PAP-1 不表现出细胞毒性或光毒性作用。
    PAP-1 (Standard)
  • HY-108590
    DMP-543

    XR-543

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    DMP-543 (XR-543) 是一种钾离子通道 (KV7 channel) 阻滞剂，可以增强神经递质的释放。
    DMP-543
  • HY-114540
    CP-339818

    		Potassium Channel HCN Channel Neurological Disease
    CP-339818 是一种非肽类 Kv1.3 channel (IC50 = 200 nM) 和 Kv1.4 channel 阻断剂。CP 339818 抑制 HCN channel，对HCN1 和 HCN4 的 IC50 分别为 18.9 μM 和 43.4 μM (高浓度 Cl- 下)。CP-339818 对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4 和 Kv4.2 通道的阻断作用明显较弱。CP-339818 选择性阻断 Kv1.3，从而抑制人 T 细胞的活化过程。CP-339818 可用于研究 HCN 和 Kv 通道的生理功能。
    CP-339818
  • HY-P5788
    Hemitoxin

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Hemitoxin 是一种蝎毒肽，是一种 K+ 通道 (K+ channel) 阻滞剂。Hemitoxin 阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的大鼠 Kv1.1、Kv1.2 和 Kv1.3 通道，IC50 值分别为 13 nM、16 nM 和 2 nM。
    Hemitoxin
  • HY-161624
    Kv7.2 modulator 1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2 modulator 1 (compound 10) 是 Kv7.2 channel 调节剂，可用于癫痫研究。
    Kv7.2 modulator 1
  • HY-161625
    Kv7.2 modulator 2

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2 modulator 2 (compound 52) 是 Kv7.2 channel 调制剂，可用于癫痫研究。
    Kv7.2 modulator 2
  • HY-P1427
    Guangxitoxin 1E

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Guangxitoxin 1E 是 KV2.1 和 KV2.2 通道的有效选择性阻断剂。Guangxitoxin 1E 抑制 KV2， 其 IC50 值为 1-3 nM，KV2 通道是各种神经元中延迟整流器钾电流的基础。
    Guangxitoxin 1E
  • HY-P3055
    Dendrotoxin-I

    DTX-I

    		 Potassium Channel Neurological Disease Cancer
    Dendrotoxin-I (DTX-I) 是一种有效的 K+ 通道阻断剂，对电压门控钾通道亚基 KV1.1、KV1.2 和 KV1.6 的 IC50 为 0.13-50 nM。Dendrotoxin-I 是一种神经毒素，具有用于癌症研究的潜力。
    Dendrotoxin-I
  • HY-P3014
    Hongotoxin-1

    		Potassium Channel Others
    Hongotoxin-1 是从蝎子 Centruroideslimbatus 的毒液中分离出来的，是钾通道 (potassium channel) 的抑制剂，Kv1.1、Kv1.2、Kv1.3 和 Kv1.6 的 IC50 值分为 31 pM, 170 pM, 86 pM 和 6000 pM。
    Hongotoxin-1

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