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LM1/MDR

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By Targets:	P-glycoprotein (60) ADC Linker (1) ADC Payload (1) Akt (2) Amyloid-β (1) Antibiotic (21) Apoptosis (13) Arrestin (2) Atg8/LC3 (2) Aurora Kinase (2) Autophagy (4) Bacterial (73) Bcl-2 Family (3) BCRP (9) Beta-lactamase (1) c-Met/HGFR (3) Calcium Channel (3) CCR (2) CDK (3) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (2) Cytochrome P450 (3) DNA-PK (4) DNA/RNA Synthesis (6) Drug Derivative (3) Drug Isomer (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (4) ERK (3) FAK (1) Ferroptosis (3) Fluorescent Dye (1) Fungal (3) GABA Receptor (1) Glutathione S-transferase (2) HBV (4) HCV (2) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histone Methyltransferase (1) HIV (3) HIV Protease (3) HSP (3) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (3) LPL Receptor (4) Microtubule/Tubulin (6) Mitochondrial Metabolism (1) Mitosis (1) MMP (1) mTOR (3) Na+/K+ ATPase (1) NF-κB (6) p38 MAPK (4) p62 (2) Paraptosis (1) Parasite (6) Penicillin-binding protein (PBP) (1) Phosphatase (1) PI3K (3) PKA (1) Potassium Channel (1) PROTACs (3) Proton Pump (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (16) Reverse Transcriptase (2) Serotonin Transporter (1) TAM Receptor (2) TNF Receptor (3) Topoisomerase (10) Transmembrane Glycoprotein (1) TRP Channel (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (96) Cardiovascular Disease (4) Infection (85) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (6)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

190

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Targets Recommended: P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W016420

Fosfomycin sodium 10 篇以上引用文献 MK-0955 sodium	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
磷霉素钠 Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-100619

BMS-986020 5 篇以上引用文献 AM152	LPL Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
BMS-986020 (AM152) 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC₅₀ 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

HY-N6789

KT5720 3 篇文献验证	PKA	Neurological Disease Cancer
KT5720 是一种能透过细胞的、强效的、特异性的、可逆的以及 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂 (IC₅₀=3.3 μM)。KT5720 能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性。KT5720 还可通过减弱超极化激活环核苷酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2⁺ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。KT5720 可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。

HY-B1075

Fosfomycin calcium 10 篇以上引用文献 MK-0955 calcium	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
磷霉素钙 Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-108347

CP-100356 hydrochloride 5 篇以上引用文献	P-glycoprotein BCRP	Metabolic Disease
CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性的 MDR1 (P-gp)/BCRP 双重抑制剂，可以抑制 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 (IC₅₀=0.5 μM) 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运 (IC₅₀=1.5 μM)。CP-100356 hydrochloride 也是 OATP1B1 的弱抑制剂 (IC₅₀=～66 μM)。CP-100356 hydrochloride 对 MRP2 和主要的人 P450 酶没有抑制作用 (IC₅₀>15 μM)。

HY-100875

Bisantrene 5 篇以上引用文献 CL216942	Topoisomerase	Cancer
比生群 Bisantrene 是高效的抗癌剂，它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene 靶向真核生物的拓扑异构酶 II。Bisantrene 是 MDR1 的底物。

HY-108694

γ-Tocotrienol 3 篇文献验证	Endogenous Metabolite NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种放射性保护剂，可减轻放射性核素靶向疗法对骨髓的辐射损伤。

HY-17013

Dofequidar 2 篇文献验证 MS-209 free base	P-glycoprotein	Cancer
Dofequidar (MS-209 free base) 是一种具有口服活性喹啉化合物，可阻断 P-糖蛋白 (P-gp) 和多药耐药相关蛋白-1 (MDR-1)。Dofequidar 对多药耐药肿瘤细胞具有很强的逆转作用。Dofequidar 竞争性抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/MRP-1，阻断化疗剂的流出，增加癌细胞中的化疗剂浓度，增强化疗效果。

HY-W018791

Bifendate 1 篇文献验证 DDB	HBV Autophagy Cytochrome P450 Atg8/LC3 p62 P-glycoprotein	Infection Cardiovascular Disease Cancer
联苯双酯 Bifendate (DDB) 是具有口服活性的抗 HBV 剂，用于对抗慢性乙型肝炎，从 Schisandrae chinensis 中提取。Bifendate 抑制体外 ATG5 依赖的自噬 (autophagy) 作用，并减轻油酸诱导的脂质积累，具有抗氧化 (anti-oxidant) 特性。Bifendate 可降低小鼠丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平。Bifendate 减轻小鼠胆固醇/胆汁盐和高脂肪饮食引起的高胆固醇血症的肝脂肪变性。Bifendate 能有效提高细胞色素蛋白 (CYPs) 的活性，并逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-101511

TTT-28	P-glycoprotein	Cancer
TTT-28 是一种噻唑-缬氨酸肽模拟物，高效 ABCB1 (P-gp/MDR1) 选择性抑制剂，低毒性。TTT-28 通过选择性阻断 ATP 结合盒亚家族 B 成员1 (ABCB1) 的外排功能, 逆转ABCB1介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-P9983

Lintuzumab SGN-33; HuM-195	Transmembrane Glycoprotein Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Inflammation/Immunology
林妥珠单抗 Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。

HY-B1075A

Fosfomycin MK-0955	Bacterial Antibiotic	Infection
磷霉素 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-B0609

Fosfomycin tromethamine 10 篇以上引用文献 MK-0955 tromethamine	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
磷霉素氨丁三醇 Fosfomycin (MK-0955) tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin tromethamine 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-19642A

Glesatinib hydrochloride 2 篇文献验证 MGCD265 hydrochloride	TAM Receptor c-Met/HGFR	Cancer
葛雷沙替尼盐酸盐 Glesatinib hydrochloride (MGCD265 hydrochloride) 是一种具有口服活性的，有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib hydrochloride 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-N1941

Isosinensetin	P-glycoprotein Bacterial HIV Protease Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB p38 MAPK ERK JNK Calcium Channel	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
异橙黄酮 Isosinensetin 是一种黄酮类化合物和 HIV-1 蛋白酶、PTP1B (IC₅₀: 2.61 µM; K_i: 0.92 µM) 抑制剂。Isosinensetin 抑制 MDR1-MDCKII 细胞中的 P-糖蛋白 (P-gp)。Isosinensetin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗炎抗氧化等多种活性。Isosinensetin 可用于肿瘤、炎症、骨质疏松、糖尿病等多种疾病的研究。

HY-100619A

BMS-986020 sodium 5 篇以上引用文献 AM152 sodium	LPL Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
BMS-986020 (AM152) sodium 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 sodium 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC₅₀ 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 sodium 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

HY-17013A

Dofequidar fumarate 2 篇文献验证 MS-209	P-glycoprotein	Cancer
Dofequidar fumarate (MS-209) 是一种具有口服活性喹啉化合物，可阻断 P-糖蛋白 (P-gp) 和多药耐药相关蛋白-1 (MDR-1)。Dofequidar fumarate 对多药耐药肿瘤细胞具有很强的逆转作用。Dofequidar fumarate 竞争性抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/MRP-1，阻断化疗剂的流出，增加癌细胞中的化疗剂浓度，增强化疗效果。

HY-135813

LtaS-IN-1 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
LtaS-IN-1 (compound 1771) 是一种高效的小分子脂磷壁酸 (LTA) 抑制剂，可抑制耐多药 (MDR) 大肠杆菌中脂磷壁酸 (LTA) 的合成，并可改变细胞壁的形态。LtaS-IN-1 单独使用抑制肠球菌的生长的 MIC 值范围从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL。LtaS-IN-1 与抗生素联合使用几乎可以完全抑制耐多药的大肠杆菌生长。

HY-136363

MDR-652	TRP Channel	Neurological Disease
MDR-652 是一种高效的特异性瞬时受体电位香草酸亚型 1 (TRPV1) 配体，具有激动剂活性。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 K_i 分别为 11.4 和 23.8 nM。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 EC₅₀ 分别为 5.05 和 93 nM。MDR-652 可用于缓解疼痛的研究。

HY-114211

SGC8158	Histone Methyltransferase HSP	Cancer
SGC8158 是 PRMT7 的抑制剂，可用于研究 PRMT7 的细胞功能。SGC8158 可降低 Hsp70 (最典型的 PRMT7 底物) 的单甲基精氨酸水平。SGC8158 可抑制各种癌细胞 (IC₅₀: 2-9 μM) 以及多药耐药 (MDR) 癌细胞的生长。SGC8158 还可增强 Doxorubicin (HY-15142A) 引起的 DNA 损伤及其细胞毒性。

HY-100875A

Bisantrene dihydrochloride 5 篇以上引用文献 CL-216942 dihydrochloride	Topoisomerase	Cancer
Bisantrene dihydrochloride 是高效的抗癌剂，它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene dihydrochloride 靶向真核生物的拓扑异构酶 II。Bisantrene dihydrochloride 是MDR1 的底物。

HY-14503

MDR-1339 DWK-1339	Amyloid-β	Neurological Disease
MDR-1339 (DWK-1339) 是一种可口服的，透过血脑屏障的 Aβ 聚集抑制剂，可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-W035709

Hydrocinchonine Dihydrocinchonine	P-glycoprotein Apoptosis	Cancer
氢化辛可宁 Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) 是一种多药耐药 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 直接抑制 P-gp 的功能和表达逆转 MDR。Hydrocinchonine 与 Paclitaxel (HY-B0015) 在 MES-SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptosis) 作用。Hydrocinchonine 可用于研究因 P-gp 过度表达而产生耐药性的妇科恶性肿瘤 (如子宫肉瘤)。

HY-125486

Reversin 121	P-glycoprotein	Cancer
Reversin 121 是一种 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 抑制剂。Reversin 121 增加 MDR1 的 ATP 酶活性。Reversin 121 可逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性。Reversin 121 可用于癌症研究。

HY-P3328A

MDP1 acetate	Bacterial	Infection
MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。

HY-119823

PGP-4008	P-glycoprotein	Cancer
PGP-4008 是一种特异性的 P-糖蛋白 (Pgp) 抑制剂。当与Doxorubicin联合给药时，PGP-4008 在小鼠同系 Pgp 介导的多药耐药 (MDR) 实体瘤模型中抑制肿瘤生长。

HY-125331

DRF-1042	Topoisomerase ADC Payload	Cancer
DRF-1042 是一种具有口服活性的喜树碱类似物，具有抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 的作用。DRF-1042 对一组人癌细胞株，包括多药耐药 (MDR)表型，显示出良好的抗癌活性。

HY-132866

YS-370	P-glycoprotein	Cancer
YS-370 (compound 44) 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。YS-370 刺激 P-gp ATPase 活性并对 CYP3A4 有中度抑制作用。YS-370 可有效逆转 SW620/AD300 和 HEK293T-ABCB1 细胞对紫杉醇和秋水仙碱的多药耐药性 (MDR)。YS-370 与紫杉醇联合使用具有更强的抗肿瘤活性。

HY-D2753

BDP 650/665 X NHS ester	Fluorescent Dye P-glycoprotein	Cancer
BDP 650/665 X NHS ester 是一种靶向 P-糖蛋白 (*P-gp/ABCB1/MDR1*) 的荧光探针，能够实现对肿瘤细胞中 P-gp 的选择性检测与定量分析。BDP 650/665 X NHS ester 可与脂质偶联以标记纳米颗粒，这些标记的纳米颗粒在多种处理过程中均能保持稳定，并适用于体外及体内模型（如胶质母细胞瘤）中纳米颗粒分布与细胞摄取的可视化研究。BDP 650/665 X NHS ester 是研究多药耐药性癌症及体外肿瘤细胞模型中 P-gp 表达情况的有力工具。

HY-19642

Glesatinib MGCD265	TAM Receptor c-Met/HGFR	Cancer
葛雷沙替尼 Glesatinib (MGCD265) 是一种具有口服活性的，有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-128384

Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate	Bacterial	Infection
Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种季铵化合物 (QAC)，可以用作杀虫试剂 (biocide)，可以靶向耐药性细菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐多药 (MDR) 铜绿假单胞菌等。Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种抗菌试剂 (antimicrobial agent)，根据浓度而决定其抑菌或杀菌性能。

HY-P990196

*Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2)*	P-glycoprotein	Cancer
Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2) 是一种针对猴/人的 MDR-1/CD243 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2) 能有效抑制 P-glycoprotein。Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2) 通过抑制药物外排增强对多药耐药性 (MDR) 的抑制作用。Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2) 可用于癌症的研究。

HY-175838

P-gp-IN-32	P-glycoprotein	Cancer
P-gp-IN-32 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gp-IN-32 具有低细胞毒性，并且在 MCF7/ADR 细胞中对 Doxorubicin (HY-15142A) 表现出强效的多药耐药 (MDR) 逆转活性 (IC₅₀ 值为 0.11 μM, 耐药逆转倍数 (RF) 值为 215.9)。P-gp-IN-32 可直接与 P-gp 结合，诱导 P-gp 的构象变化并抑制其外排功能。P-gp-IN-32 可用于癌症研究，如乳腺癌。

HY-N2906

Limonianin Atalantoflavone	Parasite	Cancer
Limonianin (Atalantoflavone) 是一种黄酮，可以从 Erythrina sigmoidea 和 Citrus limonia 中分离出来。Limonianin 对 P. gingivalis 具有抑制作用。Limonianin 对多重耐药 (MDR) 癌细胞系具有细胞毒性活性。

HY-Y1826

IITR01324	Bacterial Antibiotic	Infection
5-硝基糠醛二乙酯 IITR01324 是一种抗菌剂。IITR01324 对大肠杆菌 (MIC = 3.58 mg/L) 和其他革兰氏阴性细菌 (福氏志贺氏菌: MIC = 3.58 mg/L；阪崎克罗诺杆菌: MIC = 28.63 mg/L) 具有抗菌活性。IITR01324 通过细胞内还原酶激活后破坏细菌 DNA，发挥抗菌作用。IITR01324 可用于研究新型抗菌药物的开发，尤其是针对多重耐药 (MDR) 病原体。

HY-P5704

K11	Bacterial	Infection
K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL)，并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等）协同作用，对抗耐药 K. pneumoniae。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。

HY-108347A

CP-100356	P-glycoprotein BCRP	Metabolic Disease
CP-100356 是一种具有口服活性的 MDR1 (P-gp)/BCRP 双重抑制剂，可以抑制 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 (IC₅₀ = 0.5 μM) 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运 (IC₅₀ = 1.5 μM)。CP-100356 也是 OATP1B1 的弱抑制剂 (IC₅₀ = ～66 μM)。CP-100356 对 MRP2 和主要的人 P450 酶没有抑制作用 (IC₅₀ > 15 μM)。

HY-W264454

Antibacterial agent 303	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 303 (compound 3) 是一种对多重耐药菌株具有强效抗菌 (antibacterial) 活性的抗菌剂，对铜绿假单胞菌 MDR1 和金黄色葡萄球菌 MDR 菌株的最低抑菌浓度 (MIC) 分别为 10 和 100 µg/mL。Antibacterial agent 303 与大肠杆菌 DNA 促旋酶和白色念珠菌羊毛甾醇 14α- 去甲基酶具有很强的结合亲和力。Antibacterial agent 303 可用于耐药感染的研究。

HY-156207

C2 Adamantanyl globotriaosylceramide (d18:1/2:0) AdaGb3; Adamantyl Gb3; C2 Adamantanyl Ceramide Trihexoside (d18:1/2:0)	P-glycoprotein	Cancer
C2 Adamantanyl globotriaosylceramide (d18:1/2:0) (AdaGb3) 是一种水溶性神经酰胺三己糖苷类似物，具有生物活性。C2 Adamantanyl globotriaosylceramide (d18:1/2:0) 可逆转 MDR1-MDCK 细胞的耐药性。C2 Adamantanyl globotriaosylceramide (d18:1/2:0) 对 verotoxin (VT) 具有高亲和力。

HY-105510

Hydroxyrubicin	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
Hydroxyrubicin 是一种抗肿瘤剂。Hydroxyrubicin 可诱导拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 介导的 DNA 断裂。Hydroxyrubicin 可诱导 DNA 解旋。Hydroxyrubicin 对肿瘤细胞具有显著的抑制作用。Hydroxyrubicin 可用于多药耐药 (MDR) 白血病的研究。

HY-17648

MBL-II-141	BCRP	Cancer
MBL-II-141 是一种强效的 ABCG2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.11 μM。MBL-II-141 以非竞争性方式抑制 ABCG2 的转运功能，阻止 ABCG2 将底物 (例如 Irinotecan (HY-16562)) 泵出细胞，从而增加药物在细胞内的积累。MBL-II-141 对 ABCB1 (P-gp) 和 ABCC1 (MRP1) 没有影响，并且细胞毒性极低 (IG₅₀ > 100 μM)。MBL-II-141 可用于研究肿瘤多重耐药 (MDR)。

HY-108694R

γ-Tocotrienol (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
γ-Tocotrienol (Standard) 是 γ-Tocotrienol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种放射性保护剂，可减轻放射性核素靶向疗法对骨髓的辐射损伤。

HY-B1075R

Fosfomycin calcium (Standard) MK-0955 calcium (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
磷霉素钙 (标准品) Fosfomycin (calcium) (Standard) 是 Fosfomycin (calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-W035709R

Hydrocinchonine (Standard) Dihydrocinchonine (Standard)	Reference Standards P-glycoprotein Apoptosis	Cancer
氢化辛可宁 (标准品) Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) (Standard) 是 Hydrocinchonine (HY-W035709) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydrocinchonine 是一种多药耐药 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 直接抑制 P-gp 的功能和表达逆转 MDR。Hydrocinchonine 与 Paclitaxel (HY-B0015) 在 MES-SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptosis) 作用。Hydrocinchonine 可用于研究因 P-gp 过度表达而产生耐药性的妇科恶性肿瘤 (如子宫肉瘤)。

HY-P1720

Telomycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Telomycin 是一种钙依赖性抗生素，可由 Streptomyces 产生。Telomycin 可抑制革兰氏阳性菌，包括多重耐药 (MDR) 病原体。

HY-N11697

α-Cryptoxanthin	P-glycoprotein	Cancer
α-Cryptoxanthin 是一种具有抗癌作用的天然类胡萝卜素。α-Cryptoxanthin 抑制多药耐药 1 (MDR1) 介导的外排泵。

HY-178466

Tubulin polymerization/P-gp-IN-1	Microtubule/Tubulin P-glycoprotein Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization/P-gp-IN-1 是一种 Tubulin polymerization/P-gp 双重抑制剂。Tubulin polymerization/P-gp-IN-1 可抑制微管蛋白聚合，并诱导 G₂/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization/P-gp-IN-1 通过抑制 P-gp 的外排功能逆转多药耐药性 (MDR)。Tubulin polymerization/P-gp-IN-1 具有双重功能：直接抗肿瘤活性和逆转 P-gp 介导的 Cisplatin (HY-17394) 耐药性。Tubulin polymerization/P-gp-IN-1 可稳定结合微管蛋白的 CBS 结构域 (ΔG = −12.4 kcal/mol) 和 P-gp 的疏水性腔 (ΔG = −10.8 kcal/mol)。Tubulin polymerization/P-gp-IN-1 可用于耐药性宫颈癌的研究。

HY-P10790

Breast cancer targeting peptide 18–4	Microtubule/Tubulin	Cancer
Breast cancer targeting peptide 18–4 是一种角蛋白 1 (KRT1) 受体靶向肽，K_d 为 0.98 μM。Breast cancer targeting peptide 18–4 的氨基酸序列为 WxEAAYQrFL，是 P160 peptide (HY-P10789) 类似物。Breast cancer targeting peptide 18–4 与抗癌肽 MccJ25 共价结合后能够显著增加 MccJ25 在乳腺癌细胞中的摄取率，并提高其抗癌活性。该共价结合物对 MCF-7、MDA-MB-435、MDA-MB-435-MDR 的 IC₅₀ 分别为 14.2、20、25 μM。

HY-P5547

Lynronne-3	Bacterial	Infection
Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。

HY-N6859

Lucidenic acid LM1	Endogenous Metabolite	Others
赤芝酸 LM1 Lucidenic acid LM1 是从灵芝中分离得到的天然萜类化合物。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2753

BDP 650/665 X NHS ester

Fluorescent Dye

BDP 650/665 X NHS ester 是一种靶向 P-糖蛋白 (P-gp/ABCB1/MDR1) 的荧光探针，能够实现对肿瘤细胞中 P-gp 的选择性检测与定量分析。BDP 650/665 X NHS ester 可与脂质偶联以标记纳米颗粒，这些标记的纳米颗粒在多种处理过程中均能保持稳定，并适用于体外及体内模型（如胶质母细胞瘤）中纳米颗粒分布与细胞摄取的可视化研究。BDP 650/665 X NHS ester 是研究多药耐药性癌症及体外肿瘤细胞模型中 P-gp 表达情况的有力工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2657

Verucopeptin	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Proton Pump Endogenous Metabolite	Cancer
Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC₅₀=0.22 μM) 抑制剂，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D)，Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性，常用作癌症相关研究。

HY-125486

Reversin 121	P-glycoprotein	Cancer
Reversin 121 是一种 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 抑制剂。Reversin 121 增加 MDR1 的 ATP 酶活性。Reversin 121 可逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性。Reversin 121 可用于癌症研究。

HY-P3328A

MDP1 acetate	Bacterial	Infection
MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。

HY-P5545

Lynronne-1	Bacterial	Infection
Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。

HY-P5704

K11	Bacterial	Infection
K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL)，并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等）协同作用，对抗耐药 K. pneumoniae。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。

HY-P1720

Telomycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Telomycin 是一种钙依赖性抗生素，可由 Streptomyces 产生。Telomycin 可抑制革兰氏阳性菌，包括多重耐药 (MDR) 病原体。

HY-P10790

Breast cancer targeting peptide 18–4	Microtubule/Tubulin	Cancer
Breast cancer targeting peptide 18–4 是一种角蛋白 1 (KRT1) 受体靶向肽，K_d 为 0.98 μM。Breast cancer targeting peptide 18–4 的氨基酸序列为 WxEAAYQrFL，是 P160 peptide (HY-P10789) 类似物。Breast cancer targeting peptide 18–4 与抗癌肽 MccJ25 共价结合后能够显著增加 MccJ25 在乳腺癌细胞中的摄取率，并提高其抗癌活性。该共价结合物对 MCF-7、MDA-MB-435、MDA-MB-435-MDR 的 IC₅₀ 分别为 14.2、20、25 μM。

HY-P5547

Lynronne-3	Bacterial	Infection
Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。

HY-P11091

PA2-GNU7	Bacterial	Infection
PA2-GNU7 是一种抗菌肽 (AMP)。PA2-GNU7 表现出强效的抗菌活性，对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度 (MIC) 分别为 2 μM、1 μM、2 μM、2 μM 和 8 μM。PA2-GNU7 能快速且选择性地杀灭铜绿假单胞菌，而不影响其他共生菌。PA2-GNU7 显著提高感染铜绿假单胞菌的小鼠存活率。PA2-GNU7 可用于研究多重耐药性铜绿假单胞菌的感染。

HY-P5949

AMPR-22	Bacterial	Infection
AMPR-22 是一种抗菌肽。AMPR-22 可以与细菌膜结合并诱导膜透化。AMPR-22 可有效对抗 MDR 菌株诱导的败血症小鼠模型。

HY-P3328

MDP1	Bacterial	Infection
MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。

HY-162396

P-gp inhibitor 21	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 21 (Compound 56) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 转运抑制剂，可以逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤功效，无显著细胞毒性。

HY-P5546

Lynronne-2	Bacterial	Infection
Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。

HY-P11475

DD-S067	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
DD-S067 是一种抗菌 (antibacterial) 肽。DD-S067 具有多种抗菌机制，包括破坏细菌的内外膜，以及诱导活性氧 (ROS) 的产生，进而引发脂质过氧化。DD-S067 还能抑制电子传递链。DD-S067 表现出强效的抗菌活性，对 27 种多重耐试剂菌的 GM 值达到 4.1 μM。DD-S067 在 CRAB 诱导的脓毒性休克小鼠模型中显示出显著的保护作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P9983

Lintuzumab SGN-33; HuM-195	Transmembrane Glycoprotein Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Inflammation/Immunology
林妥珠单抗 Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。

HY-P990196

*Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2)*	P-glycoprotein	Cancer
Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2) 是一种针对猴/人的 MDR-1/CD243 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2) 能有效抑制 P-glycoprotein。Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2) 通过抑制药物外排增强对多药耐药性 (MDR) 的抑制作用。Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2) 可用于癌症的研究。

HY-P991327

PAT-LM1	DNA/RNA Synthesis	Cancer
PAT-LM1 是一种靶向 NRB54/NONO 的人类单克隆抗体。PAT-LM1 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W016420

Fosfomycin sodium 10 篇以上引用文献 MK-0955 sodium	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Antibiotic
磷霉素钠 Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-N2598

Methyl oleate	Natural Products Classification of Application Fields Taxaceae Other Diseases Plants Disease Research Fields Source Classification Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Bacterial
油酸甲酯 Methyl oleate 是一种脂肪酸甲酯，具有抗广谱的 β-内酰胺酶 (ESBL) 潜力、抗癌和抗菌活性。Methyl oleate 显着提高了二烷基二硫代磷酸锌 (ZDDP) 抗氧化能力，但显着削弱了 ZDDP 的抗磨能力。Methyl oleate 有望用于产生多药耐药病原菌的 ESBL 的研究。

HY-108694

γ-Tocotrienol 3 篇文献验证	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Phenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Endogenous Metabolite NF-κB
γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种放射性保护剂，可减轻放射性核素靶向疗法对骨髓的辐射损伤。

HY-N1941

Isosinensetin	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	P-glycoprotein Bacterial HIV Protease Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB p38 MAPK ERK JNK Calcium Channel
异橙黄酮 Isosinensetin 是一种黄酮类化合物和 HIV-1 蛋白酶、PTP1B (IC₅₀: 2.61 µM; K_i: 0.92 µM) 抑制剂。Isosinensetin 抑制 MDR1-MDCKII 细胞中的 P-糖蛋白 (P-gp)。Isosinensetin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗炎抗氧化等多种活性。Isosinensetin 可用于肿瘤、炎症、骨质疏松、糖尿病等多种疾病的研究。

HY-N6022

Byakangelicin	Classification of Application Fields Coumarins Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Disease Research Fields Source Classification	Others
白当归素 Byakangelicin 是一种在当归 (Angelica gigas) 根中发现的活性化合物，可以作为调节剂，改善各种活性化合物 (Umb，Cur 和 Dox) 的脑积累，增强研究效果。Byakangelicin 增加所有 PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达，并诱导广泛的活性分子-活性分子相互作用。Byakangelicin 可以抑制性激素的作用，它可能会增加内源激素的分解代谢。

HY-W035709

Hydrocinchonine Dihydrocinchonine	Alkaloids Other Alkaloids Rubiaceae Neolamarckia cadamba (Roxb.) Bosser Plants Source Classification	P-glycoprotein Apoptosis
氢化辛可宁 Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) 是一种多药耐药 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 直接抑制 P-gp 的功能和表达逆转 MDR。Hydrocinchonine 与 Paclitaxel (HY-B0015) 在 MES-SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptosis) 作用。Hydrocinchonine 可用于研究因 P-gp 过度表达而产生耐药性的妇科恶性肿瘤 (如子宫肉瘤)。

HY-N8198

Ardisiacrispin B	Triterpenes Ardisia crenata Sims Classification of Application Fields Terpenoids Plants Myrsinaceae Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis Ferroptosis
Ardisiacrispin B在多因素耐药癌细胞中显示细胞毒性作用，通过铁中毒和凋亡细胞死亡。

HY-W016420R

Fosfomycin sodium (Standard) MK-0955 sodium (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source Classification	Reference Standards Bacterial Antibiotic
磷霉素钠 (标准品) Fosfomycin (sodium) (Standard)是 Fosfomycin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-N8221

Homoembelin	Infection Quinones other families Classification of Application Fields Benzene Quinones Plants Disease Research Fields Source Classification	Bacterial
Homoembelin 是一种抗菌化合物，具有研究耐多药细菌感染的潜力。

HY-N2906

Limonianin Atalantoflavone	Flavonoids Flavones Rutaceae Atalantia buxifolia (Poir.) Oliv. Plants Source Classification	Parasite
Limonianin (Atalantoflavone) 是一种黄酮，可以从 Erythrina sigmoidea 和 Citrus limonia 中分离出来。Limonianin 对 P. gingivalis 具有抑制作用。Limonianin 对多重耐药 (MDR) 癌细胞系具有细胞毒性活性。

HY-N7047

8-Epidiosbulbin E acetate	Infection Natural Products Classification of Application Fields Verbenaceae Plants Disease Research Fields Source Classification Premna cavaleriei Levl.	Bacterial
8-表黄药子素E乙酸酯 8-Epidiosbulbin E acetate 是 Dioscorea bulbifera L. 中存在的丰富的呋喃型化合物，8-Epidiosbulbin E acetate 对多重耐药菌具有广谱的质粒消除活性。8-Epidiosbulbin E acetate 能诱导小鼠肝损伤。

HY-108694R

γ-Tocotrienol (Standard)	Structural Classification Monophenols other families Microorganisms Phenols Plants Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite NF-κB
γ-Tocotrienol (Standard) 是 γ-Tocotrienol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种放射性保护剂，可减轻放射性核素靶向疗法对骨髓的辐射损伤。

HY-W035709R

Hydrocinchonine (Standard) Dihydrocinchonine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Rubiaceae Neolamarckia cadamba (Roxb.) Bosser Plants Source Classification	Reference Standards P-glycoprotein Apoptosis
氢化辛可宁 (标准品) Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) (Standard) 是 Hydrocinchonine (HY-W035709) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydrocinchonine 是一种多药耐药 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 直接抑制 P-gp 的功能和表达逆转 MDR。Hydrocinchonine 与 Paclitaxel (HY-B0015) 在 MES-SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptosis) 作用。Hydrocinchonine 可用于研究因 P-gp 过度表达而产生耐药性的妇科恶性肿瘤 (如子宫肉瘤)。

HY-N11697

α-Cryptoxanthin	Natural Products Capsicum annuum L. Plants Solanaceae Source Classification	P-glycoprotein
α-Cryptoxanthin 是一种具有抗癌作用的天然类胡萝卜素。α-Cryptoxanthin 抑制多药耐药 1 (MDR1) 介导的外排泵。

HY-N11638

Ganoderic acid R	Triterpenes Microorganisms Terpenoids Source Classification	Apoptosis
Ganoderic acid R 是一种有效的抗癌剂。Ganoderic acid R 通过诱导肿瘤细胞系凋亡 (apoptosis) 来抑制生长。 Ganoderic acid R 对多药耐药 (MDR) 肿瘤细胞系 (KB-A-1/Dox) 和敏感肿瘤细胞系 (KB-A-1) 具有显著的细胞毒性。

HY-N6859

Lucidenic acid LM1	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Other Diseases Plants Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
赤芝酸 LM1 Lucidenic acid LM1 是从灵芝中分离得到的天然萜类化合物。

HY-N14106

Cinerubin R	Microorganisms Antibiotics Other Antibiotics Source Classification	Bacterial
Cinerubin R 具有抗革兰氏阳性菌和抑制肿瘤细胞活性，对多药耐药（MDR）细胞的抑制作用与原始细胞相同。

HY-N8388

Collinin	Zanthoxylum schinifolium Sieb. et Zucc. Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Source Classification	Bacterial
Collinin 是一种抗结核剂，可从紫荆 (Z. schinifolium) 的叶中分离得到。对耐多药 (MDR)、广泛耐药 (XDR) 菌株具有良好的抗结核效果。

HY-N10491

Spongionellol A	Microorganisms Diterpenoids Source Classification	P-glycoprotein
Spongionellol A 是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A 通过诱导 caspase 依赖性的凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

HY-N12101

Anti-inflammatory agent 57	Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Source Classification	Others
Anti-inflammatory agent 57 (Compound 13) ，吡喃香豆素，是一种天然产物。Anti-inflammatory agent 57 可以从 Peucedanum praeruptorum 的根中分离出来。Anti-inflammatory agent 57 具有逆转多药耐药性 (MDR) 和抗炎作用。

HY-N10492

Spongionellol A analog 1	Microorganisms Diterpenoids Source Classification	P-glycoprotein
Spongionellol A analog 1, Spongionellol A (HY-10491) 类似物，是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A analog 1 通过诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A analog 1 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

HY-N15297

Isotenulin	Terpenoids Sesquiterpenes Plants Compositae Helenium arizonicum S.F.Blake Source Classification	P-glycoprotein
Isotenulin 通过刺激 P-糖蛋白 ATPase ，抑制 P-gp 的外排功能，并且克服癌细胞的多药耐药性 (MDR)。Isotenulin 在多药耐药癌细胞 KB-vin 和敏感癌细胞 HeLaS3 中表现出细胞毒性。Isotenulin 与 Paclitaxel (HY-B0015)、Vinblastine (HY-13780) 和 Doxorubicin (HY-15142) 发挥协同作用。

HY-N13157

11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyltenacigenin B	Structural Classification Marsdenia tenacissima (Roxb.) Moon Asclepiadaceae Plants Steroids Source Classification	P-glycoprotein
11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyltenacigenin B 是一种源自 Marsdenia tenacissima 的 P-糖蛋白 (Pgp) 抑制剂，属于Tenacigenin B (HY-N1168) 衍生物。11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyltenacigenin B 可以在 HepG2/Dox 细胞抑制 P-糖蛋白 (Pgp) 过表达导致的多药耐药性 (MDR)，有望用于癌症领域的研究。

HY-N5166

Ardeemin (-)-Ardeemin	Alkaloids Microorganisms Indole Alkaloids Source Classification	P-glycoprotein
Ardeemin ((-)-Ardeemin) 与 P-glycoprotein 结合，阻止抗癌药物从细胞中排出。Ardeemin 可在乳腺癌异种移植模型中逆转肿瘤细胞的多药耐药表型，并增加肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性。

HY-N16684

Clausarin	Structural Classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Citrus sinensis (L.) Osbeck Source Classification	P-glycoprotein
黄皮香豆精 Clausarin 是 P-糖蛋白 (P-gp) 的选择性抑制剂，抑制 P-gp 介导的药物外排作用。Clausarin 在过表达 P-gp 的 K562/R7 人白血病细胞中可显著抑制 Daunorubicin (HY-13062A) 外排 (以 Cyclosporin A (HY-B0579) 为阳性对照)。Clausarin 能够从 Citrus sinensis (甜橙) 的根中天然提取得到，可用于克服肿瘤多药耐药 (MDR) 的相关研究。

Species:	Human (3)
Tag:	His (1) Tag Free (1) Strep (1) Flag (2)
Source:	HEK293 (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P703175

	ABCB1 Protein, Human (HEK293, Flag) 1 篇文献验证 MDR1; PGY1	Human	HEK293
	ABCB1 蛋白 ABCB1 Protein, Human (HEK293, Flag) 是重组的 ABCB1 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。

HY-P703174

	ABCB1 Protein, Human (HEK293, His, Strep, Flag) MDR1; PGY1	Human	HEK293
	ABCB1 蛋白 ABCB1 Protein, Human (HEK293, His, Strep, Flag) 是重组的 ABCB1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 Strep, His, Flag 标签。

HY-P704224

	CXCR5/CD185 Protein-VLP, Human (HEK293) BLR1; L CD185; L MDR15; LC-X-C chemokine receptor type 5; LBurkitt lymphoma receptor 1; LMonocyte-derived receptor 15 (MDR-15)	Human	HEK293
	CXCR5/CD185 Protein-VLP, Human (HEK293)推荐用于免疫动物、ELISA。不推荐应用于受配体互作实验和SPR/BLI分析, 因为VLP包膜上还有宿主其他无关膜蛋白, 受配体互作会有很强的背景干扰。 SPR/BLI分析则对芯片和实验方案有较高要求，成功率较低。如果需要VLP对照，推荐HY-P705433。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0334AS

Sulbactam-d5 sodium
Sulbactam-d₅ (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-B1075AS

(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3
(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-B0334AS1

Sulbactam-d2 sodium
Sulbactam-d₂ (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-B0334S

Sulbactam-d3
Sulbactam-d₃ (CP45899-d₃) 是氘代标记的 Sulbactam. Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P80772

	P Glycoprotein Antibody (YA255) 2 篇文献验证 p-pg; PGP; ABCB1; MDR1; PGY1; Multidrug resistance protein 1; ATP-binding cassette sub-family B member 1; P-glycoprotein 1; CD antigen CD243	WB, IHC-P	Human
	P Glycoprotein Antibody (YA255) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 P Glycoprotein 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82361

	CXCR5 Antibody (YA2106) CXCR5; BLR1; MDR15; C-X-C chemokine receptor type 5; CXC-R5; CXCR-5; Burkitt lymphoma receptor 1; Monocyte-derived receptor 15; MDR-15; CD185	WB, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	CXCR5 Antibody (YA2106) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CXCR5 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80527

	ABCB5 Antibody (YA836) ABCB5 P-gp; ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP) member 5; P glycoprotein ABCB5	WB, ICC/IF	Human
	ABCB5 Antibody (YA836) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 ABCB5 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P86662

	P Glycoprotein Antibody (YA6354) ABC20; ABCB1; ATP binding cassette, sub family B(MDR/TAP), member 1; ATP-binding cassette sub-family B member 1; CD243; CLCS; Colchicin sensitivity; Doxorubicin resistance; GP170; MDR1; MDR1_HUMAN; Multidrug resistance 1; Multidrug resistance protein 1; P glycoprotein 1; P gp; PGY1.	IHC-P, IF-Tissue, IHC-F, WB	Human, Mouse, Rat
	P Glycoprotein Antibody (YA6354) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 P Glycoprotein 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85934

	P Glycoprotein Antibody (YA5626) ABC20; ABCB1; ATP binding cassette, sub family B; MDR/TAP; , member 1; ATP-binding cassette sub-family B member 1; CD243; CLCS; Colchicin sensitivity; Doxorubicin resistance; GP170; MDR1; MDR1_HUMAN; Multidrug resistance 1; Multidrug resistance protein 1; P glycoprotein 1; P gp; P-glycoprotein 1; PGY1	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse,
	P Glycoprotein Antibody (YA5626) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 P Glycoprotein 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P86055

	P Glycoprotein Antibody (YA5747) ABC20; ABCB1; ATP binding cassette, sub family B; MDR/TAP; , member 1; ATP-binding cassette sub-family B member 1; CD243; CLCS; Colchicin sensitivity; Doxorubicin resistance; GP170; MDR1; MDR1_HUMAN; Multidrug resistance 1; Multidrug resistance protein 1; P glycoprotein 1; P gp; P-glycoprotein 1; PGY1	IHC-P, ELISA	Human, Mouse,
	P Glycoprotein Antibody (YA5747) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 P Glycoprotein 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P86336

	P Glycoprotein Antibody (YA6028) ABC20; ABCB1; ATP binding cassette, sub family B; MDR/TAP; , member 1; ATP-binding cassette sub-family B member 1; CD243; CLCS; Colchicin sensitivity; Doxorubicin resistance; GP170; MDR1; MDR1_HUMAN; Multidrug resistance 1; Multidrug resistance protein 1; P glycoprotein 1; P gp; P-glycoprotein 1; PGY1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human
	P Glycoprotein Antibody (YA6028) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 P Glycoprotein 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80527A

	ABCB5 Antibody (YA836)(PBS only) ABCB5 P-gp; ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP) member 5; P glycoprotein ABCB5	WB, ICC/IF	Human
	ABCB5 Antibody (YA836) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 ABCB5 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P84973

	CXCR5 Antibody (YA7081) BLR1; MDR15; BLR 1 antibody; BLR1 antibody; Burkitt lymphoma receptor 1 antibody; Burkitt lymphoma receptor 1 GTP binding protein antibody; Burkitt lymphoma receptor 1; GTP binding protein; chemokine; C-X-C motif; receptor 5; antibody; C X C chemokine receptor type 5 antibody; C-X-C chemokine receptor type 5 antibody; CD 185 antibody; CD185 antibody; CD185 antigen antibody; Chemokine; C-X-C motif; receptor 5 antibody; Chemokine C X C motif receptor 5 antibody; Chemokine CXC motif receptor 5 antibody; Chemokine receptor 5 antibody; CXC chemokine receptor type 5 antibody; CXC R5 antibody; CXC-R5 antibody; CXCR 5 antibody; CXCR-5 antibody; Cxcr5 antibody; CXCR5_HUMAN antibody; MDR 15 antibody; MDR-15 antibody; MDR15 antibody; MGC117347 antibody; Monocyte derived receptor 15 antibody; Monocyte-derived receptor 15 antibody;
	CXCR5 Antibody 是一种无偶联标记、抗 CD185 的抗体。

HY-P85022

	CXCR5 Antibody (YA4714) BLR1; MDR15; BLR 1 antibody; BLR1 antibody; Burkitt lymphoma receptor 1 antibody; Burkitt lymphoma receptor 1 GTP binding protein antibody; Burkitt lymphoma receptor 1; GTP binding protein; chemokine; C-X-C motif; receptor 5; antibody; C X C chemokine receptor type 5 antibody; C-X-C chemokine receptor type 5 antibody; CD 185 antibody; CD185 antibody; CD185 antigen antibody; Chemokine; C-X-C motif; receptor 5 antibody; Chemokine C X C motif receptor 5 antibody; Chemokine CXC motif receptor 5 antibody; Chemokine receptor 5 antibody; CXC chemokine receptor type 5 antibody; CXC R5 antibody; CXC-R5 antibody; CXCR 5 antibody; CXCR-5 antibody; Cxcr5 antibody; CXCR5_HUMAN antibody; MDR 15 antibody; MDR-15 antibody; MDR15 antibody; MGC117347 antibody; Monocyte derived receptor 15 antibody; Monocyte-derived receptor 15 antibody;	FC, ELISA	Human
	CXCR5 Antibody (YA4714) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 CXCR5 的单克隆抗体。

HY-P80772A

	P Glycoprotein Antibody (YA255)(PBS only) p-pg; PGP; ABCB1; MDR1; PGY1; Multidrug resistance protein 1; ATP-binding cassette sub-family B member 1; P-glycoprotein 1; CD antigen CD243	WB, IHC-P	Human
	P Glycoprotein Antibody (YA255) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 P Glycoprotein 的 IgG 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-174333

CYP1A1-IN-1		炔烃
CYP1A1-IN-1 (Compound 47) 是一种小分子的细胞色素 P4501A1 (CYP1A1) 抑制剂。CYP1A1-IN-1 通过增强巨噬细胞的吞噬作用来降低耐甲氧西林的 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Acinetobacter baumannii 的细菌载量。CYP1A1-IN-1 有望用于由多重耐药 (MDR) 细菌引起的败血症的研究。

Targets Recommended: P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101570G

Nedisertib Peposertib; M3814	DNA-PK BCRP	Cancer
Nedisertib (GMP) (Peposertib (GMP)) 是 GMP 级别的 Nedisertib (HY-101570)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Nedisertib (Peposertib) 是一种口服有效的选择性 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC₅₀ 值小于 3 nM。Nedisertib 也是 ABCG2 的调节剂，可逆转 ABCG2 介导的多药耐药 (MDR)，为联合用药提供新策略。Nedisertib 可通过抑制 DNA 双链断裂修复增强化疗或放疗效果。Nedisertib 具有抗肿瘤的活性。

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