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LPS-induced cells

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抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

60

天然产物

4

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15648B
    GSK-J4
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis)。
    GSK-J4
  • HY-N0305
    5-Aminolevulinic acid hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    5-ALA (hydrochloride); δ-Aminolevulinic acid (hydrochloride); 5-Amino-4-oxopentanoic acid (hydrochloride)

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5-Aminolevulinic acid (5-ALA; δ-Aminolevulinic acid; 5-Amino-4-oxopentanoic acid) hydrochloride 是一种口服有效的血红素前体。5-Aminolevulinic acid hydrochloride 通过增强细胞色素 c 氧化酶活性促进有氧能量代谢并提升 ATP 水平。5-Aminolevulinic acid hydrochloride能增强 LPS 诱导的促炎细胞因子产生及基因激活，并恢复中性粒细胞的吞噬活性和 ROS 生成能力。5-Aminolevulinic acid hydrochloride能在肿瘤细胞内选择性积聚原卟啉 IX，作为光敏剂和辐射增敏剂，在光照或 X 射线照射下诱导 ROS 爆发以抑制肿瘤生长。5-Aminolevulinic acid hydrochloride 可应用于感染性休克、黑色素瘤及癌症放射治疗的研究。
    5-Aminolevulinic acid hydrochloride
  • HY-15648F
    GSK-J4 hydrochloride
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    GSK-J4 hydrochloride 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 hydrochloride 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 hydrochloride 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。
    GSK-J4 hydrochloride
  • HY-N0551
    Wedelolactone
    20 篇以上引用文献

    		 Caspase Lipoxygenase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    蟛蜞菊内酯 Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。
    Wedelolactone
  • HY-W015490
    1,4-Naphthoquinone
    3 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    1,4-萘醌 1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
    1,4-Naphthoquinone
  • HY-141466A
    Crotonyl-CoA tetrasodium

    		Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Crotonyl-CoA tetrasodium 是一种高能酰基供体，是丁酸发酵以及赖氨酸和色氨酸代谢过程中的中间产物。Crotonyl-CoA tetrasodium 在脂肪酸和氨基酸代谢中具有重要作用。Crotonyl-CoA tetrasodium 可作为 p300 组蛋白巴豆酰基转移酶活性的底物，与 acetyl-CoA 竞争 p300 介导的组蛋白酰化反应。Crotonyl-CoA tetrasodium 可调控细胞内整体及基因特异性组蛋白巴豆酰化水平，其细胞浓度变化会改变激活基因调控元件处的组蛋白巴豆酰化修饰。Crotonyl-CoA tetrasodium 可作为巴豆酰辅酶 A 还原酶/羧化酶 (CCRC) 催化的 NADPH 介导的还原反应及二氧化碳捕获反应的底物，生成特殊的烷基丙二酰-CoA 聚酮合酶延伸单元。Crotonyl-CoA tetrasodium 可用于 LPS 诱导的炎症反应的相关研究。
    Crotonyl-CoA tetrasodium
  • HY-141466
    Crotonyl-CoA

    		Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Crotonyl-CoA 是一种高能酰基供体，是丁酸发酵以及赖氨酸和色氨酸代谢过程中的中间产物。Crotonyl-CoA 在脂肪酸和氨基酸代谢中具有重要作用。Crotonyl-CoA 可作为 p300 组蛋白巴豆酰基转移酶活性的底物，与 acetyl-CoA 竞争 p300 介导的组蛋白酰化反应。Crotonyl-CoA 可调控细胞内整体及基因特异性组蛋白巴豆酰化水平，其细胞浓度变化会改变激活基因调控元件处的组蛋白巴豆酰化修饰。Crotonyl-CoA 可作为巴豆酰辅酶 A 还原酶/羧化酶 (CCRC) 催化的 NADPH 介导的还原反应及二氧化碳捕获反应的底物，生成特殊的烷基丙二酰-CoA 聚酮合酶延伸单元。Crotonyl-CoA 可用于 LPS 诱导的炎症反应的相关研究。
    Crotonyl-CoA
  • HY-N3845
    Ergosterol peroxide

    		p38 MAPK ERK JNK NF-κB Histone Demethylase TNF Receptor Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis STAT Infection Inflammation/Immunology Cancer
    过氧麦角甾醇 Ergosterol peroxide 为 Ergosterol (HY-N0181) 衍生物，是一种被发现存在于食用或药用蘑菇中的甾醇。Ergosterol peroxide 具有抗炎、抗肿瘤及杀锥虫活性。Ergosterol peroxide 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 p38 MAPK、ERK MAPK 和 JNK MAPK 磷酸化。Ergosterol peroxide 可抑制 LPS 诱导的 NF-κB p65 和 C/EBPβ 的 DNA 结合活性。Ergosterol peroxide 可抑制 LPS 诱导的 TNF-α 分泌及 IL-1α/β 表达。Ergosterol peroxide 对癌细胞具有细胞抑制作用，可增加细胞内活性氧 (ROS) 水平，诱导 CDKN1A 表达，抑制 STAT1 表达，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ergosterol peroxide 可破坏克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi) 的寄生虫膜，具有杀锥虫活性。Ergosterol peroxide 可用于白血病、炎症反应及恰加斯病的相关研究。
    Ergosterol peroxide
  • HY-B1817
    Zinc acetate

    		Biochemical Assay Reagents HSP Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    乙酸锌 Zinc acetate 是一种免疫反应调节剂。Zinc acetate 增强 HSP-70 mRNA 的表达。Zinc acetate 恢复脾细胞增殖及细胞因子生成能力。Zinc acetate 可降低内毒素血症小鼠的脾细胞凋亡 (Apoptosis) 水平。Zinc acetate 可提升 LPS 诱导的致死性内毒素血症小鼠的血浆锌水平并改善其存活率。Zinc acetate 可在体外诱导前列腺癌细胞系快速死亡。Zinc acetate 可抑制 SCID 小鼠体内前列腺癌异种移植物的生长。Zinc acetate 可用于内毒素血症的研究。
    Zinc acetate
  • HY-B0380
    Trimebutine

    		Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    曲美布汀 Trimebutine 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine
  • HY-B0380A
    Trimebutine maleate

    		Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    马来酸曲美布汀 Trimebutine maleate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine maleate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine maleate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine maleate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine maleate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine maleate
  • HY-N2106
    Dehydroevodiamine
    2 篇文献验证

    		 NF-κB COX PGE synthase NO Synthase Inflammation/Immunology
    去氢吴茱萸碱 Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS，COX-2，PGE2 和 NF-κB 的表达。
    Dehydroevodiamine
  • HY-N0608
    Myrislignan
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。
    Myrislignan
  • HY-N2535
    Coniferaldehyde
    1 篇文献验证

    4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde

    		 Keap1-Nrf2 Apoptosis Inflammation/Immunology
    松柏醛 Coniferogenic (4-Hydroxy-3-methoxycinnam醛) 是 hemeoxygenase-1 (HO-1) 的有效诱导剂。在 RAW264.7 巨噬细胞中，Coniferogenic 通过 PKCα/β II/Nrf-2/HO-1 依赖性途径抑制 LPS 诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。Coniferogenic 具有抗氧化和抗炎活性。
    Coniferaldehyde
  • HY-N7012
    7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
    1 篇文献验证

    5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone

    		 Lipoxygenase TNF Receptor Interleukin Related COX Fungal Parasite Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    木犀草素-7,3',4'-三甲醚 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种具有多种生物活性的类黄酮。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制大豆脂氧合酶 (LOX)，IC50 值为 23.97 µg/mL。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 在 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中具有抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制 MDM2 与 p53 的结合，并诱导 MCF-7 乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 还具有抗氧化、抗真菌和抗锥虫活性。
    7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
  • HY-N11011
    Withaphysalin A

    		NF-κB STAT PERK JNK p38 MAPK PGE synthase Interleukin Related TNF Receptor COX Inflammation/Immunology Cancer
    Withaphysalin A 是一种睡茄内酯类化合物，具有抗炎抗氧化活性。Withaphysalin A 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB p65 核转位，STAT3、ERK、JNK 和 p38 MAPK 磷酸化。Withaphysalin A 可上调 HO-1 的表达。Withaphysalin A 可抑制 LPS 诱导的 NO、PGE2、IL-1β、IL-6 和 TNF-α 的产生。Withaphysalin A 可下调 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 的表达。Withaphysalin A 可与 B 细胞活化因子蛋白 (BAFF) 相互作用，发挥抑制作用。Withaphysalin A 具有 ELOVL6 抑制活性。Withaphysalin A 可用于炎症疾病、肾病综合征、慢性粒细胞白血病的研究。
    Withaphysalin A
  • HY-N8371
    Shizukaol B

    		NO Synthase COX Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Shizukaol B 是一种椴树烷型二聚倍半萜类化合物，曾从青牡丹 (Chloranthus henryi) 全株中分离得到。Shizukaol B 对脂多糖 (LPS) 诱导的 BV2 微胶质细胞活化具有抗炎作用。Shizukaol B 抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2，还抑制 NO 产生，和 TNF-α、IL-1β 表达。
    Shizukaol B
  • HY-W010253
    Benzylurea

    		Apoptosis Interleukin Related NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family NOD-like Receptor (NLR) Cytochrome P450 Infection Inflammation/Immunology
    Benzylurea 是一种抗炎剂。Benzylurea 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 MTCH2 表达上调，调控与线粒体功能、炎症及细胞存活相关的通路。Benzylurea 可减轻 LPS 诱导的牙周膜成纤维细胞增殖抑制与凋亡 (apoptosis)，以及炎性细胞因子的释放。Benzylurea 可用于牙周炎的相关研究。
    Benzylurea
  • HY-N10534
    Lewis X trisaccharide

    Lewis X

    		 Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Lewis X trisaccharide (Lewis X, Lex) 是一种强效 TH2 调节剂，拮抗 LPS 诱导的 IL-12 的免疫表达。Lewis X trisaccharide 是人组织血型抗原，在细胞-细胞粘附中起关键作用，是一种肿瘤标志物。Lewis X trisaccharide 也被用于血吸虫病的免疫学研究。
    Lewis X trisaccharide
  • HY-126390
    (E/Z)-BCI
    1 篇文献验证

    NSC 150117

    		 Phosphatase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    (E/Z)-BCI (NSC 150117) 是一种 DUSP6 抑制剂，具有抗炎活性。(E/Z)-BCI 通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路，减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成。
    (E/Z)-BCI
  • HY-145564
    Emprumapimod

    PF-07265803

    		 p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Emprumapimod (PF-07265803) 是一种具有口服活性、选择性的 p38α MAPK 抑制剂，作用于 RPMI-8226 细胞，直接抑制 LPS 诱导产生的 IL-6 (IC50=100 pM)。Emprumapimod 可用于扩张型心肌病和急性炎性疼痛的研究。
    Emprumapimod
  • HY-147512
    CB1/2 agonist 1

    		Cannabinoid Receptor Inflammation/Immunology
    CB1/2 agonist 1 是一种有效的可穿过血脑屏障的 CB1/2 激动剂，CB1R 和 CB2R 的 EC50s 分别为 56.15, 11.63 nM。CB1/2 agonist 1 减少谷氨酸释放和 LPS 诱导的小胶质细胞活化。CB1/2 agonist 1 显示出抗炎和镇痛作用。CB1/2 agonist 1 具有研究多发性硬化症的潜力。
    CB1/2 agonist 1
  • HY-156959
    Ovalicin

    		JAK TRP Channel MetAP Infection Inflammation/Immunology
    Ovalicin 是一种多靶点抑制剂，靶向 MetAP2、HRH2、JAK2 和 TRPV1，具有抗炎和抗特应性皮炎活性。Ovalicin 通过与 MetAP2 共价结合抑制其功能，从而阻断肠脑炎微孢子虫和角膜维塔 forma 虫的复制。Ovalicin 在感染小鼠模型中减轻肠道损伤并延长生存期，且未显示出明显的肝肾毒性。Ovalicin 能够减弱 LPS 诱导的钙内流，减少皮肤中巨噬细胞和肥大细胞的浸润，并调控 IL-31 等炎症相关基因的表达，有效缓解小鼠模型的过敏症状。Ovalicin 可用于微孢子虫病和特应性皮炎的研究。
    Ovalicin
  • HY-123789
    T5342126
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    T5342126 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 拮抗剂。它可减少 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的一氧化氮 (NO) 生成 (IC50=27.8 μM)，并降低分离的人全血中 LPS 诱导的 IL-8、TNF-α 和 IL-6 生成 (IC50s=110.5、315.6 和 318.4 μM)。T5342126 (82 mg/kg) 可减少乙醇依赖性小鼠的乙醇摄入量和杏仁核中央核中钙离子结合衔接分子 1 (Iba1)（小胶质细胞活化标志物）的丰度。
    T5342126
  • HY-N13239
    Dandelion Extract

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    蒲公英提取物 Dandelion Extract 是蒲公英提取物，其成分包括：Flavone。Dandelion Extract 能通过调节细胞的极化和凋亡，减少 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞炎症反应。Dandelion Extract 还能降低 CuSO4 诱导的斑马鱼幼体炎症反应。
    Dandelion Extract
  • HY-N5136
    25(R,S)-Ruscogenin

    		Apoptosis PI3K Akt mTOR Cancer
    Ruscogenin通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，降低 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达，抑制肝癌转移； Ruscogenin 通过抑制 TLR4 信号通路减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。
    25(R,S)-Ruscogenin
  • HY-155850
    CIAC001

    		Pyruvate Kinase Neurological Disease
    CIAC001 是丙酮酸激酶 (Pyruvate Kinase) PKM2 抑制剂，具有抗神经炎症的活性。CIAC001 抑制 LPS 诱导的促炎因子一氧化氮 (NO) 产生 (IC50=2.5 μM)，保护免疫活性 BV-2 细胞。CIAC001 在小鼠模型中也具有抗神经炎症，可抑制慢性吗啡引起的成瘾作用。
    CIAC001
  • HY-153673
    PROTAC IRAK4 degrader-8

    		IRAK PROTACs Cancer
    PROTAC IRAK4 degrader-8 (Compound 2) 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂 (IC50: 15.5 nM)。PROTAC IRAK4 degrader-8 降解 THP-1 细胞中的 IRAK4 (IC50: 1.8 nM)。PROTAC IRAK4 degrader-8 还抑制人全血和 LPS 诱导的人 PBMC 细胞中 L-6 的产生，IC50s 分别为 246 nM 和 2.2 nM。
    PROTAC IRAK4 degrader-8
  • HY-145491
    Resolvin D5

    		ERK NF-κB CCR Inflammation/Immunology
    Resolvin D5 是一种 M2 巨噬细胞中产生的抗炎剂和镇痛剂。Resolvin D5 通过激活 GPR32 受体减轻 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的机械性痛觉过敏和炎性疼痛，且具有性别特异性 (仅针对雄性小鼠起效) 和不依赖 TRPV1 或 TRPA1 通道。Resolvin D5 能减弱 LPS 诱导的 ERK 磷酸化及 NF-κB 核转位，下调 IL-6 和 CCL5 等促炎介质，同时抑制 Th17 细胞分化与破骨细胞生成，并促进调节性 T 细胞分化，且对人单核细胞无细胞毒性。关节炎 SKG 小鼠中 Resolvin D5 含量升高，但 Resolvin D5 对树突状细胞分化及 M1 巨噬细胞极化无影响，也无法预防 ZyA 诱导的关节炎进展。Resolvin D5 适用于化疗诱导的周围神经病、炎性疼痛及类风湿性关节炎的相关研究。
    Resolvin D5
  • HY-N8631
    O-Acetylschisantherin L

    Acetylschisantherin L

    		 NO Synthase Inflammation/Immunology
    O-乙酰五味子酯L O-Acetylschisantherin L (Acetylschisantherin L) 是一种天然木酚素，对 BV-2 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生具有抑制作用，IC50 为 23.1 μM。
    O-Acetylschisantherin L
  • HY-N0551R
    Wedelolactone (Standard)

    		Reference Standards Caspase Lipoxygenase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    蟛蜞菊内酯 (标准品) Wedelolactone (Standard) 是 Wedelolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。
    Wedelolactone (Standard)
  • HY-P10462
    SAP15

    Synthetic anti-inflammatory peptide 15

    		 HDAC NF-κB Inflammation/Immunology
    SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。SAP15 能能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。SAP15 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 可用于生物材料的炎症调节和抗炎的研究。
    SAP15
  • HY-166309
    Crotonyl-CoA tetralithium

    		Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Crotonyl-CoA tetralithium是一种高能酰基供体，是丁酸发酵以及赖氨酸和色氨酸代谢过程中的中间产物。Crotonyl-CoA tetralithium 在脂肪酸和氨基酸代谢中具有重要作用。Crotonyl-CoA tetralithium 可作为 p300 组蛋白巴豆酰基转移酶活性的底物，与 acetyl-CoA 竞争 p300 介导的组蛋白酰化反应。Crotonyl-CoA tetralithium 可调控细胞内整体及基因特异性组蛋白巴豆酰化水平，其细胞浓度变化会改变激活基因调控元件处的组蛋白巴豆酰化修饰。Crotonyl-CoA tetralithium 可作为巴豆酰辅酶 A 还原酶/羧化酶 (CCRC) 催化的 NADPH 介导的还原反应及二氧化碳捕获反应的底物，生成特殊的烷基丙二酰-CoA 聚酮合酶延伸单元。Crotonyl-CoA tetralithium 可用于 LPS 诱导的炎症反应的相关研究。
    Crotonyl-CoA tetralithium
  • HY-N0608A
    (Rac)-Myrislignan

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    (Rac)-Myrislignan 是Myrislignan 的外消旋体。 Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。
    (Rac)-Myrislignan
  • HY-P10462A
    SAP15 acetate

    Synthetic anti-inflammatory peptide 15 acetate

    		 HDAC NF-κB Inflammation/Immunology
    SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) acetate 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 acetate 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 acetate 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。SAP15 acetate 能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。SAP15 acetate 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 acetate 可用于生物材料的炎症调节和抗炎的研究。
    SAP15 acetate
  • HY-N8090
    (3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    (3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 是一种羊毛脂三萜，在 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞表现明显的 NO 抑制活性，IC50 为 9.55 uM。(3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 具有抗炎活性。
    (3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid
  • HY-N12042
    Taxamairin B

    		TNF Receptor PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Taxamairin B 是一种有效的抗炎剂。Taxamairin B 降低 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中促炎因子 (TNF-α, IL-1β 和 IL-6) 的表达和 NO，ROS 的产生。Taxamairin B 对 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠有明显的保护作用。
    Taxamairin B
  • HY-115927
    8A8

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    8A8 是一种有效的促炎因子 NO 抑制剂，IC50 为 4.7 μM。8A8 还显著抑制 LPS 诱导的 HaCat 细胞增殖。
    8A8
  • HY-P10354
    SPA4

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    SPA4 是一种与 TLR4 相互作用肽。SPA4 抑制 LPS 诱导的 TNF-α 细胞因子反应，而不影响细胞活力或细胞大小。
    SPA4
  • HY-N9866
    Grasshopper ketone

    		Others Inflammation/Immunology
    是一种生物活性化合物，具有抗炎活性，能够抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞中NO的产生，并通过抑制MAPK（ERK、JNK和p38）和NF-κB p65的磷酸化而发挥作用。Grasshopper ketone作为一种成分，展示了其在抗炎抑制中的潜力。
    Grasshopper ketone
  • HY-120041
    ND-2158

    		IRAK Cancer
    ND-2158 是一种竞争性的 IRAK4 抑制剂，Ki 值为 1.3 nM。ND-2158 抑制人白细胞中 LPS 诱导 TNF 的产生，减轻胶原诱导的小鼠关节炎进展，并阻断小鼠模型中痛风的形成。ND-2158 在体内具有抗肿瘤活性。
    ND-2158
  • HY-150733
    IRAK4-IN-19

    		IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK4-IN-19 是一种有效的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，IC50 为 4.3 nM。IRAK4-IN-19 可抑制 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生，阻止关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-19 可用于关节炎疾病的研究。
    IRAK4-IN-19
  • HY-117622
    ND-2110

    		IRAK Inflammation/Immunology Cancer
    ND-2110 是一种选择性 IRAK4 抑制剂 (Ki: 7.5 nM)。ND-2110 与 IRAK4 的 ATP 口袋结合。ND-2110 靶向 具有 MYD88 L265P 突变的弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系的活化 B 细胞样 (ABC) 亚型。ND-2110 可抑制 LPS 诱导的 TNF 产生，缓解胶原诱导的关节炎，并阻止小鼠模型中的痛风形成。
    ND-2110
  • HY-172977
    FGA139

    		Cathepsin NO Synthase TNF Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    FGA139 是一种半胱氨酸蛋白酶 (Cysteine proteases) 抑制剂，对组织蛋白酶 (Cathepsin) B/L 的 IC50 值为 4.98/3.14 μM。FGA139 降低 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中 NO 的生成和小胶质细胞中肿瘤坏死因子 (TNFα) 的水平，具有抗氧化应激和抗炎活性。FGA139 促进 LPS 刺激的小胶质细胞分泌神经保护代谢物嘌呤和亚油酸。FGA139 可用于神经炎症疾病的研究。
    FGA139
  • HY-15648FR
    GSK-J4 hydrochloride (Standard)

    		Histone Demethylase Cancer
    GSK-J4 (hydrochloride) (Standard) 是 GSK-J4 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK-J4 hydrochloride 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 hydrochloride 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TN
    GSK-J4 hydrochloride (Standard)
  • HY-15648BR
    GSK-J4 (Standard)

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    GSK-J4 (Standard) 是 GSK-J4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4
    GSK-J4 (Standard)
  • HY-B0380S1
    Trimebutine-d5 fumarate

    		Isotope-Labeled Compounds Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    曲美布汀-d5 Trimebutine-d5 fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine-d5 fumarate
  • HY-W015490R
    1,4-Naphthoquinone (Standard)

    		Reference Standards DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    1,4-萘醌 (标准品) 1,4-Naphthoquinone (Standard) 是 1,4-Naphthoquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    1,4-Naphthoquinone (Standard)
  • HY-B0380AR
    Trimebutine maleate (Standard)

    		Reference Standards Opioid Receptor Apoptosis Potassium Channel NF-κB Akt IRAK JNK Toll-like Receptor (TLR) ERK Calcium Channel Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    马来酸曲美布汀 (标准品) Trimebutine maleate (Standard) 是 Trimebutine maleate (HY-B0380A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimebutine maleate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine maleate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine maleate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine maleate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine maleate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine maleate (Standard)
  • HY-N8177
    Bletilloside A

    		NO Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    Bletilloside A 是一种糖苷。Bletilloside A 可从 Bletilla striata 的块茎中分离得到。Bletilloside A 抑制 TCL1A 蛋白的表达。Bletilloside A 可抑制急性髓系白血病细胞的增殖。Bletilloside A 被评估对 LPS 诱导的 NO 抑制能力时显示 IC50 为 >70 μM (RAW 264.7 中)。Bletilloside A 可用于急性髓系白血病的相关研究。
    Bletilloside A

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