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M. tuberculosis

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158

抑制剂 & 激动剂

4

荧光染料

1

生化试剂

3

多肽产品

19

天然产物

5

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16566A
    Kanamycin sulfate
    25 篇以上引用文献

    Kanamycin A sulfate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸卡那霉素 Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。
    Kanamycin sulfate
  • HY-B1906
    Streptomycin
    最多引用文献
    46 篇文献验证

    Agrept; Agrimycin; Streptomycin A

    		 Antibiotic Bacterial Infection Neurological Disease
    链霉素 Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。
    Streptomycin
  • HY-16566
    Kanamycin
    25 篇以上引用文献

    Kanamycin A

    		 Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    卡那霉素 A Kanamycin (Kanamycin A) 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。
    Kanamycin
  • HY-N2033
    Chebulinic acid
    3 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Proton Pump Infection
    诃子林鞣酸 Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。
    Chebulinic acid
  • HY-B0271
    Pyrazinamide
    4 篇文献验证

    Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide

    		 Bacterial Autophagy Antibiotic Infection
    吡嗪酰胺 Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
    Pyrazinamide
  • HY-13579
    BTZ043
    4 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    BTZ043 是 DprE1 的抑制剂，它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。
    BTZ043
  • HY-P2909
    Formaldehyde dehydrogenase, Pseudomonas sp
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲醛脱氢酶 Formaldehyde dehydrogenase 是一种广泛存在的酶，在 NAD 的存在下可以催化 S-羟甲基谷胱甘肽的反应。Formaldehyde dehydrogenase 通过捕获甲醛并限制其达到毒性水平，从而在细胞内对甲醛进行解毒。Formaldehyde dehydrogenase 可用于结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) 的相关研究
    Formaldehyde dehydrogenase, Pseudomonas sp
  • HY-76260
    Faropenem sodium
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    法罗培南钠 Faropenem sodium 是一种口服可吸收的培南抗生素。Faropenem sodium 调节无机磷酸盐转运蛋白 Npt1。Faropenem sodium 抑制结核分枝杆菌 (MIC 为 1.3 μg/mL) 和炭疽杆菌。
    Faropenem sodium
  • HY-100725
    BM212
    4 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    BM212 是一种有效的分枝杆菌膜蛋白 MmpL3 抑制剂。BM212 对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌有较强的抑制活性。BM212 抗结核杆菌 H37Rv 菌株的 MIC 值为 5 µM。
    BM212
  • HY-125941
    PNU-101603

    		Bacterial Infection
    PNU-101603 是 Sutezolid (HY-10392) 的亚砜代谢物。PNU-101603 单独使用或与 SQ109 (HY-14989) 联用均展现了出色的抗分枝杆菌 (MTB) 活性， 以及抗药敏和耐多药结核病活性。
    PNU-101603
  • HY-100750
    Norverapamil hydrochloride
    1 篇文献验证

    (±)-Norverapamil hydrochloride; D591 hydrochloride

    		 Calcium Channel P-glycoprotein Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    盐酸去甲维拉帕米 Norverapamil hydrochloride，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
    Norverapamil hydrochloride
  • HY-N8060A
    Orotidine 5′-monophosphate trisodium
    1 篇文献验证

    Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium

    		 Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的，用于在大量微生物中合成 DNA，包括 M. tuberculosis、S. cerevisiae、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium[1]
    Orotidine 5′-monophosphate trisodium
  • HY-P4284
    Z-GGF-CMK

    		Proteasome ClpP Bacterial Infection
    Z-GGF-CMK 是一种抗菌 (Antibacterial) 剂、 ClpP1P2 丝氨酸蛋白酶复合物抑制剂 (对于牛分枝杆菌 BCG 中的细胞内 ClpP1P2 蛋白酶活性 IC50 为 50 μM)、选择性的分枝杆菌蛋白酶体 (Proteasome) (对于 M. bovis BCG 中的蛋白酶体 IC50 为 50 μM) 抑制剂。Z-GGF-CMK 可抑制分枝杆菌的生长。Z-GGF-CMK 对肝癌细胞表现出细胞毒活性。Z-GGF-CMK 可用于结核病的研究。
    Z-GGF-CMK
  • HY-145301
    Mycobactin-IN-1

    		Bacterial Infection
    Mycobactin-IN-1 是一种吡唑啉类似物，是抗分枝杆菌的分枝杆菌素生物合成 (mycobactin biosynthesis) 抑制剂。Mycobactin-IN-1 与水杨酰-AMP 连接酶 (MbtA) 结合，MbtA 是分枝杆菌素生物合成途径中的关键酶。Mycobactin-IN-1 可抑制耻垢分枝杆菌 (M. smegmatis) 的全细胞药物外排泵。Mycobactin-IN-1 能清除细胞内存活的结核分枝杆菌。Mycobactin-IN-1 具有优异的体内药代动力学特性。Mycobactin-IN-1 可用于结核病的研究。
    Mycobactin-IN-1
  • HY-B1906R
    Streptomycin (Standard)

    Agrept (Standard); Agrimycin (Standard); Streptomycin A (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection Neurological Disease
    链霉素 (标准品) Streptomycin (Standard)是 Streptomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞
    Streptomycin (Standard)
  • HY-108941
    Salicyl-AMS

    		Bacterial Infection
    Salicyl-AMS 是可以抑制分支杆菌生长素生物合成的抑制剂, 且在体外缺铁定的条件下能抑制结核分枝杆菌的生长。
    Salicyl-AMS
  • HY-119631
    Nornidulin

    		Bacterial Infection
    Nornidulin 是一种最初从 A. nidulans 中分离出来的缩酚酸，具有对抗 M. tuberculosis 和 M. ranoe 的抗菌活性，以及对抗 T. tonsurans 和 M. audouini 的抗真菌活性。它还能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA；MIC=2 μg/ml) 的生长。Nornidulin 在 MOLT-3 细胞中具有细胞毒活性 (IC50=35.7 μM)，但在 HuCCA-1、HepG2 或 A549 细胞中没有 (IC50s=>116.4 μM)。
    Nornidulin
  • HY-B0271R
    Pyrazinamide (Standard)

    Pyrazinecarboxamide (Standard); Pyrazinoic acid amide (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Autophagy Antibiotic Infection
    吡嗪酰胺(Standard) Pyrazinamide (Standard)是 Pyrazinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
    Pyrazinamide (Standard)
  • HY-134648
    Ganfeborole

    GSK656 free base; GSK3036656 free base; GSK070 free base

    		 Bacterial Infection
    Ganfeborole (GSK656 free base) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 M. tuberculosis 亮氨酰-tRNA 合成酶抑制剂，IC50 值为 0.20 μM。Ganfeborole 可用于结核病的研究。
    Ganfeborole
  • HY-146120
    Antitubercular agent-25

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-25 (Compound 28) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 细胞外 IC50 为 0.42 μM，细胞内 IC50 为 0.20 μM。Antitubercular agent-25 具有良好的代谢稳定性。
    Antitubercular agent-25
  • HY-124781
    ML406

    		Bacterial Antibiotic Infection
    ML406 是一种小分子探针，可通过抑制 M.tuberculosis BioA (DAPA 合酶) 来发挥抗结核活性，IC50 为 30 nM。M.tuberculosis BioA 是一种参与结核分枝杆菌中生物素生物合成的酶。
    ML406
  • HY-146158
    Fudapirine

    WX-081

    		 Bacterial Potassium Channel Antibiotic Infection
    Fudapirine，一种抗结核剂 (anti-tuberculosis)，对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。Fudapirine 对活性分子敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性，MIC50 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。Fudapirine 还抑制 hERG 通道，IC50 为 1.89 μM。
    Fudapirine
  • HY-153571
    Homo-BacPROTAC6

    		PROTACs Bacterial Infection
    Homo-BacPROTAC6 是一个 ClpC1NTD BacPROTAC 降解剂，可以靶向 ClpC2。Homo-BacPROTAC7 能有效杀死 M. tuberculosis。
    Homo-BacPROTAC6
  • HY-45854
    GWP-042
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    GWP-042 是分枝杆菌丙氨酸脱氢酶 (Ald) Rv2780 的有效抑制剂，IC50 为 0.21 μM。GWP-042 在体内具有抗结核杆菌 (M. tuberculosis) 感染的抗菌活性。
    GWP-042
  • HY-16566R
    Kanamycin (Standard)

    Kanamycin A (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    卡那霉素 A (Standard) Kanamycin (Standard)是 Kanamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kanamycin (Kanamycin A) 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。
    Kanamycin (Standard)
  • HY-172349
    JNJ-2901

    		Bacterial Infection
    JNJ-2901 是 M. tuberculosis cytochrome bc1:aa3 抑制剂。JNJ-2901 可降低 M. tuberculosis H37Rv-ΔcydAB 急性/慢性小鼠感染模型中的细菌载量。JNJ-2901 可用于结核病 (TB) 的研究。
    JNJ-2901
  • HY-139618
    Dup-721

    		Bacterial Antibiotic Infection
    DuP-721 是一种广谱口服活性抗菌剂 (antibacterial agent)，对多种临床敏感和耐药细菌有效，特别是结核杆菌 M. tuberculosis。
    Dup-721
  • HY-129943
    Benzothiohydrazide

    		Bacterial Infection
    Benzothiohydrazide 是抗结核活性分子 Isoniazid 的一种类似物，具有抗结核活性，对 M. tuberculosis 野生型和临床突变型(IC1 和 IC2) 的 MIC 分别为 132 μM 和 264 μM。
    Benzothiohydrazide
  • HY-151204
    PknB-IN-1

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    PknB-IN-1 (Compound 2) 是 protein kinase B (PknB) 抑制剂 (IC50=14.4 μM)。PknB-IN-1 具有抗霉菌活性，可以抑制结核杆菌 M. tuberculosis H37Rv 的生长 (MIC=6.2 μg/mL)。
    PknB-IN-1
  • HY-152138
    Antituberculosis agent-8

    		Bacterial Fungal Infection
    Antituberculosis agent-8 (Compound 9i) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 值为 3.53 μM (1.6 μg/mL)。Antituberculosis agent-8 对 A. niger 也显示出良好的抗真菌 (antifungal) 活性，MIC 为 62.50 μM。
    Antituberculosis agent-8
  • HY-N11048
    Amycolatopsin A

    		Bacterial Infection Cancer
    Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity)，IC50 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。
    Amycolatopsin A
  • HY-112702
    CRS400393

    		Bacterial Infection
    CRS400393 是一种有效的抗双歧杆菌剂，对 M. abs.，M. avium，M. intracellulare 和 M. tuberculosis 的最小抑制浓度 (MIC) 分别为 0.03，2 和 ≤0.12 µg/mL。
    CRS400393
  • HY-155395
    DDAN-MT

    		Fluorescent Dye Infection
    DDAN-MT 是一种酶激活的近红外荧光探针。DDAN-MT 可用于快速、高选择性和实时监测 M. tuberculosis 中的内源性 MtMET-AP1 活性。
    DDAN-MT
  • HY-N2876
    Anisofolin A

    		Parasite Bacterial Infection
    Anisofolin A 是一种黄酮类化合物，可以从Anisomeles indica 中分离出来。Anisofolin A 具有抗疟活性 (IC50: 4.39 μM) 和抗分枝杆菌活性 (对 M. tuberculosis 的 IC50: 4.50 μM) 。
    Anisofolin A
  • HY-124814
    C215

    		Bacterial Infection
    C215 是一种有效的 MmpL3 抑制剂。C215 在 HTS 中被鉴定为对结核分枝杆菌具有独立的甘油活性，对哺乳动物细胞的非特异性毒性有限，对结核分枝杆菌的 IC90 为 16 μM，并且有效抗在巨噬细胞中生长的结核分枝杆菌。
    C215
  • HY-N2033R
    Chebulinic acid (Standard)

    		Reference Standards DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Proton Pump Infection
    诃子林鞣酸 (标准品) Chebulinic acid (Standard) 是 Chebulinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。
    Chebulinic acid (Standard)
  • HY-151514
    Antituberculosis agent-5

    		Bacterial Infection
    Antituberculosis agent-5 (compound 52) 是一种硝基呋喃酰胺衍生物，能够抑制结核分枝杆菌 UDP-Gal mutase 变位酶。Antituberculosis agent-5 抑制 Glf 的 IC< b>50 为 99 μM/mL，抗结核 (TB) 的 MIC 为 1.6 μg/mL。
    Antituberculosis agent-5
  • HY-179127
    Carbonic anhydrase-IN-36

    		Carbonic Anhydrase Bacterial Infection
    Carbonic anhydrase-IN-36 (Compound 5p) 是一种 MtCA 3 抑制剂，对 MtCA 3 的 Ki 为 0.07  µM。Carbonic anhydrase-IN-36 抑制 β 类酶 MtCA 3。Carbonic anhydrase-IN-36 具有强效的抗分枝杆菌活性，对结核分枝杆菌 (Mtb) 的 MIC 为 8 µg/mL。Carbonic anhydrase-IN-36 对 Rifampicin (HY-B0272) 耐受的结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) 仍保持活性。
    Carbonic anhydrase-IN-36
  • HY-139987A
    LeuRS-IN-1 hydrochloride

    		Bacterial Infection
    LeuRS-IN-1 hydrochloride 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 hydrochloride 对 M.tb LeuRS 的 IC50 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 hydrochloride 抑制人细胞质 LeuRS (IC50=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC50=19.6 μM)。
    LeuRS-IN-1 hydrochloride
  • HY-B0271S1
    Pyrazinamide-13C,15N

    Pyrazinecarboxamide-13C,15N; Pyrazinoic acid amide-13C,15N

    		 Autophagy Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds Infection
    吡嗪酰胺-13C,15N Pyrazinamide-13C,15N 是 15N 和 13C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
    Pyrazinamide-13C,15N
  • HY-146055
    Antituberculosis agent-1

    		Bacterial Infection
    Antituberculosis agent-1 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 值为 3.84 μg/mL。
    Antituberculosis agent-1
  • HY-150967
    MmpL3-IN-1

    		Bacterial Infection
    MmpL3-IN-1 (compound 32) 是一种有效的霉菌膜大型蛋白 3 (MmpL3) 抑制剂。MmpL3-IN-1 具有抗结核活性，作用于 M. tuberculosis 的 MIC < 0.016 μg/mL，可用于耐药结核病的研究。
    MmpL3-IN-1
  • HY-163625
    Mtb-IN-7

    		Monoamine Oxidase Bacterial Infection
    Mtb-IN-7 (compoun R7) 是一种 MAO-A/MAO-B 抑制剂，其 IC50 值大于 40 μM。对结核杆菌 M. tuberculosis H37Rv 具有抑菌活性，MIC 值为 2.01 μM。
    Mtb-IN-7
  • HY-146104
    Antimycobacterial agent-1

    		Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-1 (compound 33) 对结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) H37Ra 菌株具有抗分枝杆菌活性和选择性，MIC 为 1 μg/ml。Antimycobacterial agent-1 对正常细胞具有相对较低的细胞毒性 (Vero IC50 = 143.2 μg/ml)。
    Antimycobacterial agent-1
  • HY-146119
    Antitubercular agent-24

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-24 (Compound 1) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 细胞外 IC50 为 0.83 μM，细胞内 IC50 为 0.17 μM。
    Antitubercular agent-24
  • HY-N3612
    Communic acid

    (+)-Communic acid

    		 Bacterial Akt MMP Infection Inflammation/Immunology
    Communic acid ((+)-Communic acid) 是从侧柏树枝中分离得到的天然化合物。Communic acid 对结核分枝杆菌 H37Ra 的最小抑菌浓度为 31 μM 和 IC50 为15 μM，Communic acid 对 UVB
    Communic acid
  • HY-N12600
    Thiolopyrrolone A

    		Bacterial Infection
    Thiolopyrrolone A (compound 1) 对 BCG，M. tuberculosis 和 S. aureus 具有抗菌活性，最小抑制浓度分别是 10，10 和 100 μg/mL。
    Thiolopyrrolone A
  • HY-151339
    Antitubercular agent-31

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-31 (Compound 2) 是一种抗结核剂，抑制 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 为 0.03 μM。Antitubercular agent-31 也抑制 DprE1，IC50 为 1.1 μM。
    Antitubercular agent-31
  • HY-101702
    U-97456

    		Bacterial Infection
    U-97456 是一种 N-羟乙酰基衍生物，具有抗菌活性。U-97456 对 结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) H37Rv 的 MIC 值小于 50 μg/mL。U-97456 可用于感染方面的研究。
    U-97456
  • HY-162521
    Antibacterial agent 215

    		Bacterial Fungal Infection
    Antibacterial agent 215 (Compound 3b) 是碳酸酐酶 (CA) 的抑制剂，对 hCA I、hCA II 和 AChE 的 Ki 分别为 17.61、5.14 和 43.74 nM。Antibacterial agent 215 具有抗结核作用，对 M. tuberculosis 的 MIC 为 62.5 µg/ml。Antibacterial agent 215 对 Candida spp. 菌株 ATCC 14053、ATCC 1369 和 ATCC 15126 具有抗真菌活性，MIC 为 125 µg/ml。
    Antibacterial agent 215

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