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MEK/ERK pathways

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  • HY-10201
    Sorafenib
    最多引用文献
    282 篇文献验证

    Bay 43-9006

    		 Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis STAT Akt MMP Cadherin p38 MAPK ERK MEK PI3K PARP Bcl-2 Family Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    索拉非尼 Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种强效、的口服有效的多激酶 (tyrosine kinases) 抑制剂，可阻断受体酪氨酸激酶 (VEGFR-2、VEGFR-3) 及 RAF 家族激酶的自磷酸化与活性，从而抑制 RAF/MEK/ERK 和 PI3K/Akt 通路，抑制 STAT3 磷酸化。Sorafenib 可诱导细胞周期阻滞、细胞自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis) 及 PARP 裂解，降低 Bcl-2、Bcl-XL、cyclin D1 蛋白水平，激活 Bak 和 Bax。Sorafenib 在小鼠和大鼠模型中可抑制肿瘤生长和转移。Sorafenib 可用于癌症研究，例如结肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、结直肠癌及肝细胞癌的相关研究。
    Sorafenib
  • HY-B0185
    Lidocaine
    20 篇以上引用文献

    Lignocaine

    		 Sodium Channel MEK ERK NF-κB Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    利多卡因 Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。
    Lidocaine
  • HY-10201A
    Sorafenib tosylate
    最多引用文献
    282 篇文献验证

    Bay 43-9006 tosylate

    		 Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis STAT Akt MMP Cadherin p38 MAPK ERK MEK PI3K PARP Bcl-2 Family Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甲苯磺酸索拉非尼 Sorafenib (Bay 43-9006) tosylate 是一种强效、的口服有效的多激酶 (tyrosine kinases) 抑制剂，可阻断受体酪氨酸激酶 (VEGFR-2、VEGFR-3) 及 RAF 家族激酶的自磷酸化与活性，从而抑制 RAF/MEK/ERK 和 PI3K/Akt 通路，抑制 STAT3 磷酸化。Sorafenib tosylate 可诱导细胞周期阻滞、细胞自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis) 及 PARP 裂解，降低 Bcl-2、Bcl-XL、cyclin D1 蛋白水平，激活 Bak 和 Bax。Sorafenib tosylate 在小鼠和大鼠模型中可抑制肿瘤生长和转移。Sorafenib tosylate可用于癌症研究，例如结肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、结直肠癌及肝细胞癌的相关研究。
    Sorafenib tosylate
  • HY-B0185A
    Lidocaine hydrochloride
    20 篇以上引用文献

    Lignocaine hydrochloride

    		 Sodium Channel MEK ERK NF-κB Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    盐酸利多卡因 Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。
    Lidocaine hydrochloride
  • HY-132844
    Tunlametinib

    HL-085

    		 MEK Cancer
    Tunlametinib 是一种高选择性、口服有效的 MEK1/2 抑制剂 (IC50=1.9 nM，MEK1)。Tunlametinib 可阻断 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路，诱导肿瘤细胞周期阻滞并促进凋亡 (apoptosis)。Tunlametinib 对 RAS/RAF 突变癌细胞 (如 BRAF V600E、KRAS G12C 突变细胞) 的增殖具有强效抑制作用。Tunlametinib 与 BRAF/KRASG12C/SHP2 抑制剂、Docetaxel (HY-B0011) 显示协同抗肿瘤效应。Tunlametinib 可用于 RAS/RAF 突变驱动的恶性肿瘤 (如黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌) 靶向研究。
    Tunlametinib
  • HY-B0766
    Bicyclol

    SY801

    		 Autophagy Apoptosis HBV HCV HSP Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Glutathione S-transferase p38 MAPK NF-κB Microtubule/Tubulin ERK JNK TNF Receptor Interleukin Related CDK Cyclin G-associated Kinase (GAK) mTOR P-glycoprotein Ferroptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    双环醇 Bicyclol (SY801) 是一种具有口服活性的传统中药五味子的衍生物，具有多种生物活性，包括抗病毒、抗炎、免疫调节、抗氧化、抗脂肪变性、抗纤维化和抗肿瘤作用。Bicyclol 通过调节热休克蛋白的表达，发挥抗肝细胞凋亡 (apoptosis) 的作用，并抑制 ROS-MAPK-NF-κB 通路的激活，降低丙型肝炎病毒感染肝细胞中 NF-κB 的活化和炎症因子水平，从而预防急性肝损伤中的铁死亡 (Ferroptosis)。此外，Bicyclol 能够改变 Mdr-1、GSH/GST 和 Bcl-2 的表达，提高细胞内抗癌药物浓度，使耐药细胞对抗癌药物增敏，同时调控 PI3K/AKT 和 Ras/Raf/MEK/ERK 通路，以抑制人恶性肝癌细胞的增殖。Bicyclol 适用于慢性肝炎、急性肝损伤、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化和肝细胞癌的研究。
    Bicyclol
  • HY-141523
    Vociprotafib

    RMC-4630; SHP2-IN-7

    		 SHP2 Phosphatase Cancer
    Vociprotafib (RMC-4630) 是具有口服活性，选择性且强效的磷酸酶 SHP2 抑制剂，能抑制 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路的激活，并具有抗肿瘤活性。Vociprotafib 能加速小鼠对 Osimertinib (HY-15772) 敏感的 EGFR 突变肿瘤缩小的时间，并增加肿瘤消退的幅度。
    Vociprotafib
  • HY-N0103
    Sophocarpine
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MEK ERK PTEN Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    槐果碱 Sophocarpine 是一种 PTEN 激活剂及 PI3K/Akt、MEK/ERK、NF-κB 信号通路抑制剂。Sophocarpine 上调 PTEN 表达抑制 PI3K/Akt 磷酸化，阻滞肿瘤细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis)。Sophocarpine 抑制 MEK/ERK 磷酸化及 VEGF 分泌，减少肿瘤细胞迁移。Sophocarpine 还可抑制 NF-κB 活化及 p38、JNK 磷酸化，降低 iNOS、COX-2 等炎症因子表达，同时激活 Nrf2/HO-1 通路减轻氧化应激。Sophocarpine 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗凋亡作用，可用于胶质母细胞瘤、结直肠癌等癌症及炎症相关疾病、Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 诱导心脏损伤等领域的研究。
    Sophocarpine
  • HY-159127
    HRS-4642

    		Ras MEK PERK Apoptosis Cancer
    HRS-4642 是一种高亲和力、选择性、长效且非共价的 KRASG12D 抑制剂，其 Kd 值为 0.083 nM。HRS-4642 可抑制 KRASG12D 与 SOS1 或 RAF1 的结合，从而阻断下游的 MEK-ERK 信号通路。HRS-4642 可促进凋亡 (Apoptosis)。单独使用 HRS-4642 或与 Carfilzomib (HY-10455) 联合使用可有效调控肿瘤微环境。HRS-4642 对携带 KRASG12D 突变的胰腺癌和结直肠癌具有抗癌作用。
    HRS-4642
  • HY-119272
    EF24
    2 篇文献验证

    		 ERK Caspase NF-κB Apoptosis p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    EF24，一种姜黄素类似物，是一种 NF-kB 抑制剂，具有很强的抗肿瘤功效和口服生物利用度。EF24 在口腔鳞状细胞癌细胞中通过抑制 MAPK/ERK 信号通路发挥抗肿瘤作用。EF24 对黑素瘤和乳腺癌细胞株均有活性，GI50 值分别为 0.7 μM 和 0.8 μM。EF24 诱导 MDA-MB-231 人乳腺癌细胞和 DU-145 人前列腺癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。EF24 可提高活化的 Caspase3 和 Caspase9 的水平，并降低 MEK1 和 ERK 的磷酸化形式的表达。
    EF24
  • HY-12316
    20(S)-Hydroxycholesterol
    3 篇文献验证

    20α-Hydroxycholesterol

    		 Smo Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    20(S)-Hydroxycholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是选择性靶向 Hedgehog 通路 Smoothened (Smo) 蛋白的别构激活剂，EC50=~30 μM (Hedgehog)。20(S)-Hydroxycholesterol 以立体选择性方式结合 Smo 的细胞外半胱氨酸富集结构域 (CRD)，激活下游 Gli 转录因子 (但不诱导 Wnt 通路上受体基因的转录)。20(S)-Hydroxycholesterol 可增强骨髓基质细胞成骨分化，并与 Simvastatin (HY-17502) 协同激活 Raf/MEK/ERK 通路以促进骨再生。20(S)-Hydroxycholesterol 可用于发育生物学、肿瘤学、骨和血管生成机制的研究。
    20(S)-Hydroxycholesterol
  • HY-N0226A
    Epiberberine chloride
    4 篇文献验证

    		 Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease
    表小檗碱氯化物 Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC50 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO- (IC50，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。
    Epiberberine chloride
  • HY-N6670
    Cefotetan

    		Antibiotic Raf ERK Ras MEK Bacterial Infection
    Cefotetan 是一种靶向人类 Raf1 激酶抑制蛋白 (hRKIP) 的结合剂。Cefotetan 通过与 hRKIP 结合，减少 hRKIP 与 Raf1 激酶的结合空间，解除 hRKIP 对 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路的抑制，从而增强 ERK 磷酸化。Cefotetan 可用于研究 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路失调相关疾病。Cefotetan 也是一种广谱抗菌剂，通过结合细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 破坏细胞壁合成。用于骨、皮肤、泌尿道和下呼吸道等细菌感染的研究。
    Cefotetan
  • HY-B0185B
    Lidocaine hydrochloride hydrate
    15 篇以上引用文献

    Lignocaine hydrochloride hydrate

    		 Sodium Channel MEK ERK NF-κB Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    盐酸利多卡因 Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride hydrate 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride hydrate 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride hydrate 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。
    Lidocaine hydrochloride hydrate
  • HY-N0226
    Epiberberine

    		Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Neurological Disease Metabolic Disease
    表小檗碱 Epiberberine 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC50 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO- (IC50，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。
    Epiberberine
  • HY-N9330
    Broussoflavonol F

    		Xanthine Oxidase Cancer
    Broussoflavonol F 是一种 HER2-RAS-MEK-ERK 信号通路调节剂及蘑菇酪氨酸酶抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 为 82.3 μM。Broussoflavonol F 可降低 RAS、HER2、磷酸化 BRAF、磷酸化 MEK 及磷酸化 Erk 的蛋白表达水平。Broussoflavonol F 可诱导细胞凋亡，引发 G0/G1 期细胞周期阻滞，并对结肠癌细胞表现出细胞毒性。Broussoflavonol F 可用于结肠癌的相关研究。
    Broussoflavonol F
  • HY-N2028
    Demethylwedelolactone

    		Ser/Thr Protease ERK MEK NF-κB MMP TNF Receptor Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    去甲蟛蜞菊内酯 Demethylwedelolactone 是一种天然存在的香豆雌酚类化合物，存在于鳢肠和蟛蜞菊中。Demethylwedelolactone 可抑制胰蛋白酶 (trypsin)，其 IC50 为 3.0 μg/mL。Demethylwedelolactone 可通过抑制 ERK 和 IkB-α 的磷酸化，阻断 MEK/ERK 与 NF-κB 信号通路。Demethylwedelolactone 可降低 MMP-2 和 MMP-9 的活性与表达，抑制乳腺癌细胞的运动、侵袭及肿瘤转移。Demethylwedelolactone 可抑制肥大细胞脱颗粒，还能抑制由 LPS (HY-D1056) 刺激产生的 NO、TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Demethylwedelolactone 可改善肝功能并减少肝脏脂肪堆积。Demethylwedelolactone 可用于癌症、炎症及代谢性疾病的研究。
    Demethylwedelolactone
  • HY-128393
    Trilinolein
    1 篇文献验证

    		 PI3K Akt E-Selectin Apoptosis MMP MEK ERK Cancer
    甘油三亚油酸酯 Trilinolein 是一种口服有效的三酰甘油，靶向抑制 PI3K/Akt、Ras/MEK/ERK 信号通路及 MMP-2。Trilinolein 可减轻氧化应激、诱导凋亡 (apoptosis) 及抑制细胞迁移发挥作用。Trilinolein 可用于心血管疾病、脑血管疾病 (如脑缺血) 及非小细胞肺癌的研究领域。
    Trilinolein
  • HY-14604
    Xaliproden hydrochloride
    1 篇文献验证

    SR57746A; SR57746 hydrochloride

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Trk Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Xaliproden (SR57746) hydrochloride (SR57746A) 是一种口服有效、高选择性 5-HT1A 受体激动剂，可透过血脑屏障。Xaliproden hydrochloride 可激活百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的 G 蛋白偶联信号级联反应、PKC、ERK1/ERK2、Akt 及 p21 Ras/MEK-1 通路。Xaliproden hydrochloride 还下调 JNK/p66/c-Jun 信号通路，诱导 shc 衔接蛋白磷酸化，调节细胞外多巴胺和 5-HT 水平，并在富含 5-HT1A 受体的大鼠脑结构中诱导 [35S]GTPγS 标记。Xaliproden hydrochloride 具备神经营养、神经保护、肾保护、抗炎、抗凋亡、抗纤维化和镇痛作用。Xaliproden hydrochloride 还能增强 NGF 诱导的神经突生长、促进运动神经元存活、减轻肾小管损伤并抑制化疗诱导的机械性痛觉过敏，且不会激活或改变 NGF 诱导的 TrkA 受体激活。Xaliproden hydrochloride 可用于运动神经元疾病、糖尿病肾病、化疗诱导的周围神经病变、肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默病、急性强直性伤害性疼痛、炎性疼痛、抑郁症和焦虑症的研究。
    Xaliproden hydrochloride
  • HY-145601
    Tinengotinib

    TT 00420

    		 Aurora Kinase FGFR VEGFR Cancer
    Tinengotinib (TT 00420) 是一种口服有效、光谱选择性小分子激酶抑制剂，靶向 Aurora A/B (IC50=1.2-3.3 nM)、FGFR1/2/3 (IC50=1.5-3.5 nM)、VEGFRs、JAK1/2 及 CSF1R 等。Tinengotinib 阻断 Aurora 激酶介导的细胞周期进程 (诱导 G2/M 期阻滞)、抑制 FGFR/JNK-JUN 信号通路及激活 MEK/ERK 依赖的凋亡途径。Tinengotinib 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis)、抑制血管生成及调节肿瘤微环境的活性。Tinengotinib 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC)、胆囊癌、肿瘤免疫微环境的研究。
    Tinengotinib
  • HY-B0185S1
    Lidocaine-d10

    		Sodium Channel MEK ERK NF-κB Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    利多卡因 d10 Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。
    Lidocaine-d10
  • HY-101481
    Flurbiprofen axetil

    		COX Apoptosis MEK ERK PPAR AMPK NF-κB Interleukin Related TNF Receptor STAT Wnt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氟比洛芬酯 Flurbiprofen axetil 是一种非选择性 COX 抑制剂和非甾体抗炎剂，具有抗炎和镇痛作用。Flurbiprofen axetil 通过抑制 MEK/ERK 信号通路抑制基底样乳腺癌转移。Flurbiprofen axetil 可以通过或部分激活 PPAR-γ 在大鼠局灶性脑缺血后促进神经保护作用。Flurbiprofen axetil 通过减少短暂性整体脑缺血/再灌注大鼠模型中的炎症来减轻脑缺血/再灌注损伤。Flurbiprofen axetil 可通过 AMPKα/NF-κB 信号通路减轻轻度认知障碍 (MCI) SD 大鼠模型中的炎症反应和认知功能。
    Flurbiprofen axetil
  • HY-N0909
    Notoginsenoside R2
    1 篇文献验证

    20(S)-Notoginsenoside R2; Ginsenoside Ng-R2

    		 Apoptosis MEK ERK Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase COX β-catenin Src MDM-2/p53 JAK STAT Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    三七皂苷R2 Notoginsenoside R2 (20(S)-Notoginsenoside R2; Ginsenoside Ng-R2) 是一种具有口服活性的三七皂苷。Notoginsenoside R2 通过 MEK1/2-ERK1/2 通路激活 P90RSK 与 Nrf2，抑制 6-OHDA 诱导的神经细胞凋亡 (apoptosis) 损伤。Notoginsenoside R2 通过降低 miR-27a，上调 SOX8/β-catenin 抑制 Aβ25-35 诱导的神经元凋亡与炎症反应。Notoginsenoside R2 通过抑制 c-Src 减轻糖尿病肾病脂质蓄积与线粒体功能障碍。Notoginsenoside R2 通过抑制 JAK/STAT3 诱导肝星状细胞衰老及抑制炎症微环境减轻肝纤维化。
    Notoginsenoside R2
  • HY-N12445
    Quercetin-3'-O-glucoside
    1 篇文献验证

    		 Topoisomerase Caspase Apoptosis SOD Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Quercetin-3'-O-glucoside 是一种具有口服活性的黄酮苷类化合物。Quercetin-3'-O-glucoside 可降低肝脏葡萄糖-6-磷酸酶活性，改变血清胰岛素和葡萄糖水平，并调节肝脏和肾脏的抗氧化酶活性。Quercetin-3'-O-glucoside 可抑制 DNA topoisomerase II，诱导肝癌细胞发生 S 期细胞周期阻滞和 caspase-3 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。Quercetin-3'-O-glucoside 可选择性抑制 EGFR 介导的靶向 AKT、ERK1/2、FAK 和 MEK1/2 的信号通路。Quercetin-3'-O-glucoside 可抑制胰腺癌细胞中由生长因子诱导的迁移和浸润。Quercetin-3'-O-glucoside 具有清除自由基的作用。Quercetin-3'-O-glucoside 可用于胰腺癌、糖尿病、肝细胞癌以及恶性肿瘤的相关研究。
    Quercetin-3'-O-glucoside
  • HY-B0185AS
    Lidocaine-d10 hydrochloride

    		Sodium Channel MEK ERK NF-κB Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    盐酸利多卡因 d10 (盐酸盐) Lidocaine-d10 (hydrochloride) 是 Lidocaine hydrochloride 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride 是一种酰胺衍生物，具有研究室性心律失常的潜力。
    Lidocaine-d10 hydrochloride
  • HY-120006A
    (rel)-AR234960
    1 篇文献验证

    		 ERK Cardiovascular Disease
    (rel)-AR234960 是 G 蛋白偶联受体 MAS 的选择性和竞争型激动剂。(rel)-AR234960 结合 MAS 受体激活下游 ERK1/2 信号通路，诱导结缔组织生长因子 (CTGF) 及其下游胶原亚型基因 (如 COL1A1、COL3A1) 表达。(rel)-AR234960 为通过 MAS-ERK1/2-CTGF 通路促进心肌成纤维细胞中胶原蛋白合成，加剧细胞外基质重塑。其体外活性可被 MAS 反向激动剂 AR244555 及 MEK1 抑制剂阻断。(rel)-AR234960 调控心脏纤维化相关基因表达，可用于心力衰竭的研究。
    (rel)-AR234960
  • HY-B0185R
    Lidocaine (Standard)
    15 篇以上引用文献

    Lignocaine (Standard)

    		 Reference Standards Sodium Channel MEK ERK NF-κB Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    利多卡因（标准品） Lidocaine (Standard) 是 Lidocaine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。
    Lidocaine (Standard)
  • HY-B1853
    Simetryn

    		Herbicide ERK MEK Apoptosis Cardiovascular Disease
    西草净 Simetryn 是一种具有致畸性的三嗪类除草剂。Simetryn 通过阻断叶绿体光系统 II 中的电子传递来抑制光合作用，同时激活 MEK/Erk 信号通路。Simetryn 会引发斑马鱼和蝌蚪的血管及发育异常，抑制细胞增殖、促进细胞凋亡 (apoptosis)，诱导畸形发生。Simetryn 可用于构建研究动静脉畸形及相关发病机制的斑马鱼模型。Simetryn 可防除稻田杂草，也可用于发育性疾病和血管疾病的研究。
    Simetryn
  • HY-N1930
    (-)-Hinesol

    Hinesol

    		 Apoptosis Cancer
    茅苍术醇 (-)-Hinesol (Hinesol) 是一种有效的抗癌剂。(-)-Hinesol 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期 (-)-Hinesol 下调 MEK/ERK 通路和 NF-κB 通路并介导 cyclin D1、Bax 和 Bcl-2 的表达。(-)-Hinesol 具有研究非小细胞肺癌的潜力。
    (-)-Hinesol
  • HY-N13009
    MO-2097

    		Raf HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase ERK MEK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase Cancer
    MO-2097 是一种 RAF-1/HIF-1α 抑制剂。MO-2097 诱导 RAF-1 不稳定，导致 EMT 相关转录因子和间质标记物减少。MO-2097 在低氧及模拟低氧条件下通过 hnRNPA2B1 介导抑制 HIF-1α 蛋白表达。MO-2097 诱导线粒体 ROS 产生，从而导致细胞凋亡 (apoptosis)。MO-2097 通过抑制 RAF/MEK/ERK 信号通路，有效抑制结直肠癌转移。MO-2097 在人结直肠癌 HCT116 细胞异种移植小鼠模型中可抑制肿瘤生长。MO-2097 可用于结直肠癌研究。
    MO-2097
  • HY-N0103A
    Sophocarpine monohydrate
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MEK ERK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    槐果碱水合物 Sophocarpine monohydrate 是一种 PTEN 激活剂及 PI3K/Akt、MEK/ERK、NF-κB 信号通路抑制剂。Sophocarpine monohydrate 上调 PTEN 表达抑制 PI3K/Akt 磷酸化，阻滞肿瘤细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis)。Sophocarpine monohydrate 抑制 MEK/ERK 磷酸化及 VEGF 分泌，减少肿瘤细胞迁移。Sophocarpine monohydrate 还可抑制 NF-κB 活化及 p38、JNK 磷酸化，降低 iNOS、COX-2 等炎症因子表达，同时激活 Nrf2/HO-1 通路减轻氧化应激。Sophocarpine monohydrate 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗凋亡作用，可用于胶质母细胞瘤、结直肠癌等癌症及炎症相关疾病、Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 诱导心脏损伤等领域的研究。
    Sophocarpine monohydrate
  • HY-B0185AS1
    Lidocaine-d6 hydrochloride

    Lignocaine-d6 hydrochloride

    		 Sodium Channel MEK ERK NF-κB Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    盐酸利多卡因-d6 Lidocaine-d6 (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。
    Lidocaine-d6 hydrochloride
  • HY-174306
    MARY1

    		5-HT Receptor PGC-1α Akt PI3K Ras MEK ERK Metabolic Disease
    MARY1 是一种选择性 5-HT2BR 拮抗剂，IC50 为 380 nM，Ki 为 764 nM (人类 5-HT2BR)。MARY1 可诱导肾脏线粒体的生物合成 (MB) 并通过增加肾近端小管细胞 (RPTC) 的线粒体呼吸能力、线粒体蛋白水平和线粒体数量增强肾脏的线粒体功能。MARY1 通过 5-HT2BR 和双重 PI3K/AKT 和 RAS/MEK/ERK 细胞信号通路在 RPTCs 中诱导 MB。MARY1 可用于研究代谢和线粒体功能障碍相关的肾脏疾病。
    MARY1
  • HY-179133
    HDB-1

    		P2Y Receptor PKA Raf MEK ERK Inflammation/Immunology
    HDB-1 是一种选择性的 P2Y14 受体 (P2Y14R) 抑制剂，其 IC50 为 26 pM。HDB-1 对 P2Y1R、P2Y2R、P2Y4R、P2Y6R 和 P2Y12R 无显著抑制。HDB-1 通过抑制 P2Y14R 介导的 PKA/Raf1/MEK/ERK 信号通路，阻断肝星状细胞 (HSC) 活化，减轻肝纤维化核心病理进程。HDB-1 可用于研究肝纤维化。
    HDB-1
  • HY-107622
    (E/Z)-BIX02188

    		ERK MEK Metabolic Disease
    (E/Z)-BIX02188 是一种 MEK5/ERK5通路抑制剂。(E/Z)-BIX02188 抑制纯化的 MEK5 酶的催化功能。 (E/Z)-BIX02188 可用于 MEK5/ERK5 通路在各种生物系统中的作用。
    (E/Z)-BIX02188
  • HY-181067
    IK-595

    		MEK ERK Cancer
    IK-595 是一种高亲和力（7.39 nM）的 MEK1/MEK2 抑制剂。IK-595 能阻断 EGF 诱导的 AsPC-1 细胞中 ERK1/2 的磷酸化 IC50 值为 0.1 nM。IK-595 具有口服活性，并能穿透血脑屏障。IK-595 可用于 Ras/MAPK 通路异常癌症的研究。
    IK-595
  • HY-P11130
    LQEQ-19 (mouse, rat)

    		Akt ERK PI3K MEK Neurological Disease
    LQEQ-19 (mouse, rat) 是一种 VGF 衍生肽，发挥神经保护作用。LQEQ-19 (mouse, rat) 通过促进 Akt 和 ERK1/2 的磷酸化激活 PI3K/Akt 和 MEK/ERK 信号通路。LQEQ-19 (mouse, rat) 常用于神经系统疾病的研究。
    LQEQ-19 (mouse, rat)
  • HY-117404
    LLS30

    		MEK ERK Cancer
    LLS30 是一种抗癌剂。LLS30 可抑制 MEK/ERK 信号通路。LLS30 对卵巢癌、前列腺癌和恶性周围神经鞘瘤具有抗癌作用。LLS30 与 Enzalutamide (HY-70002) 或 Docetaxel (HY-B0011) 联用具有协同抗癌作用。
    LLS30
  • HY-120412
    SKLB188

    		EGFR Apoptosis Cancer
    SKLB188 是一种口服活性强效的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂 (IC50=5 nM)。SKLB188 抑制 MEK/Erk 和 Akt/mTOR 信号通路，从而抑制头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的增殖并诱导依赖于半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶的细胞凋亡。SKLB188 有望用于研究 EGFR 过度表达的实体瘤。
    SKLB188
  • HY-157740
    XSJ-10

    		HDAC Cancer
    XSJ-10 是一种含有 RAS/RAF 蛋白干扰单元的 HDAC 抑制剂，在 PANC-1 细胞和 HT-29 细胞中的 IC50 分别为 0.05 和 0.04 μM。XSJ-10 通过强烈抑制 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路和 HDAC3 乙酰化水平，能有效诱导癌细胞凋亡，抑制肿瘤。
    XSJ-10
  • HY-B0185S
    Lidocaine-d10 N-Oxide

    		Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel MEK ERK NF-κB Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    利多卡因 d10（N 氧化物） N-Oxide Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。
    Lidocaine-d10 N-Oxide
  • HY-B0185G
    Lidocaine

    Lignocaine

    		 Apoptosis Sodium Channel MEK ERK NF-κB Cancer
    Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。
    Lidocaine
  • HY-E70684
    CDK5/p25NCK Recombinant Human Active Protein Kinase

    		CDK Neurological Disease Cancer
    CDK5 位于 7q36 染色体，其表达受转录因子 Fos 和 CREB (通过 MEK/ERK 通路) 以及 δFosB 上调。CDK5 在中枢神经系统中发挥重要作用，但在其他细胞类型中也发挥功能。CDK5 近年来被发现与多种疾病有关，包括癌症和神经退行性疾病的发生发展。CDK5/p25NCK Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK5 的直系同源物。
    CDK5/p25NCK Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70685
    CDK5/p35NCK Recombinant Human Active Protein Kinase

    		CDK Neurological Disease Cancer
    CDK5 位于 7q36 染色体，其表达受转录因子 Fos 和 CREB (通过 MEK/ERK 通路) 以及 δFosB 上调。CDK5 在中枢神经系统中发挥重要作用，但在其他细胞类型中也发挥功能。CDK5 近年来被发现与多种疾病有关，包括癌症和神经退行性疾病的发生发展。CDK5/p35NCK Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK5 的直系同源物。
    CDK5/p35NCK Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-120339
    STK899704

    		Microtubule/Tubulin FAK MEK ERK MMP Caspase PARP Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    STK899704 是一种微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂。STK899704 对多种癌细胞系具有广谱抑制作用，IC50 值在 0.2-1.0 μM 范围内。STK899704 破坏有丝分裂纺锤体结构，诱导 G2/M 期细胞周期阻滞。STK899704 通过下调 FAK-MEK-ERK 信号通路，抑制 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性，从而抑制 HT29 细胞的迁移能力。STK899704 激活 caspase-3/7/8/9,并导致 PARP cleavage，诱发细胞凋亡 (apoptosis)。STK899704 通过 p53 通路诱导细胞衰老。STK899704 可用于皮肤癌、肺癌、结肠癌等癌症研究。
    STK899704
  • HY-E70747
    MEK5 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		MEK Cancer
    MEK5 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种 MAP/ERK 激酶。MEK5 被认为位于一条未表征的 MAP 激酶通路中，因为 MEK5 不会磷酸化 ERK/MAP 激酶家族成员 ERK1、ERK2、ERK3、JNK/SAPK 或 p38/HOG1，Raf-1、c-Mos 或 MEKK1 也不会高度磷酸化 MEK5。
    MEK5 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-164428
    AE 51310

    		PKC Cancer
    AE 51310 是一种 OPN4 抑制剂。AE 51310 可抑制 PKC 和下游 BRAF/MEK/ERKs 信号通路的激活。AE 51310 可用于癌症研究，例如非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    AE 51310
  • HY-N12740
    Napyradiomycin B4

    		MEK ERK Others
    Napyradiomycin B4 是 Napyradiomycin 衍生物，可抑制 RANKL 诱导的 MEK-ERK 信号通路。Napyradiomycin B4 可减弱破骨细胞生成并防止实验性牙周炎中的牙槽骨破坏。
    Napyradiomycin B4
  • HY-169407
    AKT-IN-24

    		Akt mTOR MEK ERK Apoptosis Cancer
    AKT-IN-24 (Compound M17) 是一种 AKT 变构抑制剂，有抗肿瘤活性，和 Trametinib (HY-10999) 联用可靶向 AKT/mTOR 和 MEK/ERK 信号通路以及抑制上皮-间质转化，对 TNBC 产生协同抑制作用，促进细胞凋亡并抑制了增殖和迁移。
    AKT-IN-24
  • HY-128634
    Anticancer agent 164

    		Apoptosis PI3K MEK Cancer
    CML-IN-1 (compound 7) 是一种有效的抗癌剂。CML-IN-1对人慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞系 K562 表现出非常好的诱导凋亡 (apoptosis) 作用。CML-IN-1 通过显着降低 PI3K/Akt 信号通路的蛋白磷酸化发挥作用。CML-IN-1 (compound 4) 还通过抑制结直肠癌中的 MEK/ERK 信号通路来抑制细胞增殖。
    Anticancer agent 164

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