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Isoforms Recommended: PGK1
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PGK 1

" in MCE Product Catalog:

15

抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

2

重组蛋白

4

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15154
    NG 52
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    Compound 52

    		 CDK Cancer
    NG 52 是一种有效的，选择性的 ATP 兼容且具有口服活性的 Cdc28p 和 Pho85p 激酶抑制剂，IC50 分别为 7 μM 和 2 μM。NG 52 还以 IC50 值为 2.5 μM 来抑制磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) 的活性。NG 52 对酵母激酶 Kin28p，Srb10 和 Cak1p 无活性。
    NG 52
  • HY-N0147
    Rutaecarpine
    5 篇以上引用文献

    Rutecarpine

    		 COX Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    吴茱萸次碱 Rutaecarpine, 是吴茱萸中的生物碱，是 COX-2 的抑制剂，其IC50值为 0.28 μM。Rutaecarpine 可靶向并激活NRF2/HO-1通路，从而减轻颅面损伤。Rutaecarpine 可通过PGK1/KEAP1/NRF2信号通路减轻氧化应激引起的创伤性脑损伤 (TBI) 并减少继发性损伤。Rutaecarpine 可穿过血脑屏障 (BBB)。
    Rutaecarpine
  • HY-W195984
    Z57346765
    1 篇文献验证

    		 Phosphoglycerate Kinase (PGK) Cancer
    Z57346765 是一种靶向 PGK1 的 ADP 结合口袋的抑制剂，对人源 PGK1 的 Kd 为 20.9 μM，具有抗癌活性。Z57346765 能够降低糖酵解过程中 PGK1 代谢酶的活性，调控脂质过氧化和癌细胞增殖，促进宫颈癌细胞中的脂质过氧化。Z57346765 在异种移植小鼠模型中抑制宫颈癌和肾透明细胞癌细胞增殖，并诱导与细胞代谢、DNA 复制及细胞周期相关基因表达。Z57346765 用于宫颈癌、肾透明细胞癌以及乳腺癌的相关研究。
    Z57346765
  • HY-178761
    PGK1-IN-1

    		Phosphoglycerate Kinase (PGK) Inflammation/Immunology
    PGK1-IN-1 (Compound 6e) 是一种强效且选择性的 PGK1 抑制剂 (IC50：33 nM)。PGK1-IN-1 抑制 PGK1 介导的糖酵解代谢，降低葡萄糖消耗/乳酸生成。PGK1-IN-1 增强 Nrf2 的积累和 HO-1 的表达，并抑制炎症细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的转录和蛋白水平。PGK1-IN-1 可改善葡聚糖硫酸钠 (DSS) (HY-116282C) 诱导的小鼠实验性结肠炎。PGK1-IN-1 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    PGK1-IN-1
  • HY-178989
    PGK1-IN-2

    		Phosphoglycerate Kinase (PGK) Cuproptosis Cancer
    PGK1-IN-2 (Compound 60) 是一种 PGK1 抑制剂，其 IC50 为 8.24 μM。。PGK1-IN-2 表现出显著抑制骨肉瘤细胞增殖的能力。PGK1-IN-2 通过抑制 PGK1，干扰肿瘤细胞的糖酵解途径。PGK1-IN-2 抑制了细胞的迁移和侵袭，并诱导了细胞 S 期 和 G2-M 期周期阻滞。PGK1-IN-2 可能通过诱导铜死亡 (cuproptosis) 杀伤细胞。PGK1-IN-2 在 MNNG-HOS 骨肉瘤异种移植小鼠模型中表现出显著的抗肿瘤效果。PGK1-IN-2 可用于研究骨肉瘤。
    PGK1-IN-2
  • HY-134205A
    CBR-470-1
    3 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Neurological Disease Metabolic Disease
    CBR-470-1 是糖酵解磷酸甘油酸激酶1 (PGK1) 的抑制剂。 CBR-470-1 也是一种非共价的 Nrf2 激活剂。CBR-470-1 通过激活 Keap1-Nrf2 级联反应，保护 SH-SY5Y 神经元细胞免受 MPP+ 诱导的细胞毒性。
    CBR-470-1
  • HY-N8540
    Ilicicolin H

    		Phosphoglycerate Kinase (PGK) Fungal Apoptosis Infection Cancer
    Ilicicolin H 是一种选择性且非 ATP 竞争性的磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) (IC50 值为 9.02 μM) 和线粒体细胞色素 bc1 还原酶 (IC50 值为 2-3 ng/mL) 抑制剂。Ilicicolin H 直接与 PGK1 结合，KD 值为 60 μM。Ilicicolin H 能够抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ilicicolin H 可以抑制肝癌细胞的乳酸生成和葡萄糖摄取。Ilicicolin H 具有广泛的抗真菌谱，包括白色念珠菌 (C. albicans)、隐球菌属 (Cryptococcus) 和烟曲霉菌 (A. fumigatus)。licicolin H 可用于癌症和感染方面的研究，如肝细胞癌 (HCC) 和白色念珠菌感染。
    Ilicicolin H
  • HY-RS10384
    PGK1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PGK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PGK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PGK1 Human Pre-designed siRNA Set A
    PGK1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16592
    Pgk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pgk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pgk1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pgk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pgk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23026
    Pgk1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pgk1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pgk1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pgk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Pgk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-177944
    DC-PGKI

    		Phosphoglycerate Kinase (PGK) Keap1-Nrf2 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    DC-PGKI 是一种口服有效的 ATP 竞争性 PGK1 抑制剂 (IC50 = 0.16 μM，Kd = 99.08 nM) 。DC-PGKI 在体外和体内均能稳定 PGK1，并抑制糖酵解活性和 PGK1 的激酶功能。DC-PGKI 介导的 PGK1 抑制导致 NRF2 (核因子-红细胞因子 2 相关因子 2，NFE2L2) 的积累，NRF2 随后转位至细胞核，与 IL-1β 和 IL-6 基因的近端区域结合，并抑制 LPS 诱导的这些基因的表达。DC-PGKI 可用于结肠炎的研究。
    DC-PGKI
  • HY-N0147R
    Rutaecarpine (Standard)

    Rutecarpine (Standard)

    		 Reference Standards COX Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology Cancer
    吴茱萸次碱 (标准品) Rutaecarpine (Standard) 是 Rutaecarpine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rutaecarpine，是吴茱萸中的生物碱，是 COX-2 的抑制剂，其 IC50 值为 0.28 μM。Rutaecarpine 可靶向并激活NRF2/HO-1通路，从而减轻颅面损伤。Rutaecarpine 可通过PGK1/KEAP1/NRF2信号通路减轻氧化应激引起的创伤性脑损伤 (TBI) 并减少继发性损伤。Rutaecarpine 可穿过血脑屏障 (BBB)。
    Rutaecarpine (Standard)
  • HY-15154R
    NG 52 (Standard)

    		CDK Cancer
    NG 52 (Standard) 是 NG 52 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NG 52 是一种有效的，选择性的 ATP 兼容且具有口服活性的 Cdc28p 和 Pho85p 激酶抑制剂，IC50 分别为 7 μM 和 2 μM。NG 52 还以 IC50 值为 2.5 μM 来抑制磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) 的活性。NG 52 对酵母激酶 Kin28p，Srb10 和 Ca
    NG 52 (Standard)
  • HY-153917
    CRT0063465

    		Phosphatase Metabolic Disease Cancer
    CRT0063465 是人类 PGK1 和Stress Sensor DJ1 的配体，Kd 值为 24 μM (PGK1)。CRT0063465 调控端粒蛋白复合体的形成和端粒长度。
    CRT0063465
  • HY-127162
    Prostaglandin K1

    PGK1

    		 Prostaglandin Receptor Others
    Prostaglandin K1 (compound 46) 是一种在结构上经过修饰的前列环素 (prostanoid) 类似物对 EP1 的 EC50 为 2800 nM，对 EP1 的 Ki 为 2800 nM。
    Prostaglandin K1

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