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By Targets:	Itk (5) Tim3 (1) 5-HT Receptor (1) Adenosine Receptor (5) Adrenergic Receptor (1) Akt (3) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (1) Apoptosis (12) Aryl Hydrocarbon Receptor (4) Autophagy (7) AUTOTACs (1) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (3) Btk (1) C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) (2) Calcium Channel (4) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (3) CCR (1) CD1 (2) CD19 (1) CD276/B7-H3 (1) CD28 (3) CD3 (8) CD38 (1) CD73 (1) CETP (1) CMV (1) Complement System (1) COX (6) CRAC Channel (2) CTLA-4 (3) CXCR (2) Cytochrome P450 (1) DGK (2) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DOCK (1) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) EBI2/GPR183 (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (6) ERK (9) Estrogen Receptor/ERR (3) Fc Receptor (FcR) (1) Ferroptosis (1) Folate Receptor (FR) (1) FXR (2) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) GABA Receptor (1) GHSR (1) Glucocorticoid Receptor (1) Glutathione Peroxidase (1) Glutathione Reductase (GR) (1) GSK-3 (2) Heme Oxygenase (HO) (1) Histamine Receptor (1) IFNAR (6) Influenza Virus (1) Insulin Receptor (2) Integrin (2) Interleukin Related (21) Isotope-Labeled Compounds (3) JAK (2) JNK (2) LAG-3 (3) Liposome (2) LPL Receptor (7) MALT1 (1) MAP4K (5) Melanocortin Receptor (6) MHC (5) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) mRNA (11) mTOR (2) MyD88 (1) NF-κB (5) NO Synthase (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (3) Orexin Receptor (OX Receptor) (3) p38 MAPK (3) PACAP Receptor (2) PD-1/PD-L1 (10) PERK (2) Phosphatase (4) PI3K (1) PKC (2) Potassium Channel (2) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (3) Pyroptosis (1) RAR/RXR (5) Reactive Oxygen Species (ROS) (6) Reference Standards (7) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) RIP kinase (1) ROR (1) SARS-CoV (1) SHP2 (2) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Src (1) STAT (3) STING (1) Survivin (1) TGF-β Receptor (1) Tie (1) TNF Receptor (8) Toll-like Receptor (TLR) (7) Transmembrane Glycoprotein (8) TRP Channel (4) TSH Receptor (1) VEGFR (1) VISTA (1)
By Research Areas:	Cancer (94) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (1) Infection (9) Inflammation/Immunology (118) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (13)
Oligonucleotides:	CAR-T 相关 (1) 趋化因子 (3) PEG化脂质 (1) 磷脂 (1) CpG寡核苷酸 (1) mRNA (11) 白细胞介素 (4)

177

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

GMP Molecules

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Targets Recommended: Itk Tim3 TREM receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-14171

Bexarotene 20 篇以上引用文献 LGD1069	RAR/RXR Autophagy	Cancer
贝沙罗汀 Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC₅₀ 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC₅₀ >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P9901

Ipilimumab 4 篇文献验证 MDX-010; BMS-734016	CTLA-4	Cancer
伊匹木单抗 Ipilimumab 是一种全人类单克隆抗体 IgG1κ，可阻断 T 细胞上的抑制性受体细胞毒性 T 淋巴细胞抗原4（CTLA-4）。Ipilimumab 可用于不可切除或转移性黑色素瘤（MM）研究。

HY-102022

α-Galactosylceramide 4 篇文献验证 α-GalCer; KRN7000	Transmembrane Glycoprotein Interleukin Related CD1	Inflammation/Immunology Cancer
α-半乳糖神经酰胺 α-Galactosylceramide (α-GalCer) 是一种合成的糖脂，具有抗肿瘤和免疫刺激作用。α-Galactosylceramide 是一种非常有效的 NKT 细胞激动剂，可与 CD1d 有效结合。α-Galactosylceramide 与 CD1d 的复合物可与 NKT 细胞的 T 细胞抗原受体结合。

HY-11062

Icilin 1 篇文献验证 AG-3-5	TRP Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Icilin (AG-3-5) 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8) 离子通道的超级激动剂。Icilin 以剂量依赖性方式激活 EGTA 中的 TRPM8（EC₅₀=1.4 μM）。Icilin 是一种“超级冷却剂”。Icilin 通过调节 T 细胞反应来减轻自身免疫性神经炎症。

HY-P991015

Pasritamig JNJ-78278343; KLCB-245	CD3	Cancer
Pasritamig (JNJ-78278343; KLCB-245) 是一种靶向人激肽释放酶 KLK2 与 CD3 受体复合物的双特异性 T 细胞衔接器 (BiTE)。Pasritamig 可将 T 细胞的细胞毒性导向表达 KLK2 的肿瘤细胞，诱导 T 细胞介导的表达 KLK2 的前列腺癌细胞裂解。Pasritamig 可通过皮下注射、皮下输注或静脉输注，对转移性去势抵抗性前列腺癌具有抗肿瘤活性。Pasritamig 具有细胞因子释放综合征发生率极低的安全性特征，可在门诊环境下安全给药。Pasritamig 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌的研究。

HY-B1456A

Fenoprofen 1 篇文献验证 LILLY-53858	COX Melanocortin Receptor ERK	Inflammation/Immunology
菲诺洛芬 Fenoprofen (LILLY-53858) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。

HY-P99394

Talquetamab JNJ-64407564	CD3	Cancer
塔奎妥单抗 Talquetamab（JNJ-64407564）是一种人源化的双特异性抗体，可与 GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合，通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab（JNJ-64407564）具有抗肿瘤活性。

HY-P99339

Tebentafusp IMCgp100	Interleukin Related TNF Receptor	Cancer
Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。

HY-101093

CA-170 2 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
CA-170 是一种口服的 VISTA 和 PD-L1 双重抑制剂。CA-170 对 PD-L1/L2 和 VISTA 抑制的 T 细胞的增殖和效应因子功能具有有效的拯救作用，选择性优于其他免疫检查点蛋白以及广泛的受体和酶。

HY-P991155

Ramantamig JNJ-79635322; JNJ-5322	CD3 TNF Receptor	Cancer
Ramantamig (JNJ-79635322) 是一种靶向人源 CD3ε、GPRC5D 和 TNFRSF17 (BCMA) 的人源化单克隆抗体。Ramantamig 可结合多发性骨髓瘤细胞上的 BCMA 和 GPRC5D，结合 T 细胞上的 CD3ε，形成免疫突触，并介导 T 细胞依赖性细胞毒性。Ramantamig 可在诱导骨髓瘤细胞毒性的同时激活 T 细胞，在无靶标骨髓瘤细胞的情况下不会发生非特异性 T 细胞激活。Ramantamig 携带可降低与 Fc 受体相互作用的突变，并可破坏单链及同源二聚体链的蛋白 A 结合。Ramantamig 可用于多发性骨髓瘤的相关研究。

HY-130254

CSK-IN-1 3 篇文献验证	Src	Inflammation/Immunology Cancer
CSK-IN-1 (compound 13) 是一种有效的、口服活性的 c 末端 Src 激酶 (CSK)，在 CSK HTRF 和 Caliper 实验中IC₅₀ 值分别为低于 3 nM 和 4 nM。CSK-IN-1 具有增强 T 细胞受体信号转导诱导的 T 细胞增殖的能力。

HY-P99166

Vudalimab XMAB-20717	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Inflammation/Immunology Cancer
Vudalimab 是一种有效的 PD-1 和 CTLA-4 双重抑制剂，是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Vudalimab 靶向免疫检查点受体 PD-1 和 CTLA-4，促进肿瘤选择性 T 细胞激活。

HY-108738

Daclizumab Ro 24-7375	Interleukin Related Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
达昔单抗 Daclizumab (Ro 24-7375) 是一种人源化单克隆抗体，阻断 CD25 (高亲和力白细胞介素-2 受体 (IL-2R-HA) 的 α 亚单位)。Daclizumab 抑制效应 T 细胞激活、调节性 T 细胞 (Treg) 的扩增和存活，以及激活诱导的 T 细胞凋亡 (apoptosis)。Daclizumab 增加 IL-2 的生物利用度，使其结合到中亲和力 IL-2R (IL-2R-IA)，从而促进抗炎性 CD56bright 自然杀伤 (NK) 细胞的扩增。Daclizumab 可用于多发性硬化症和炎症研究。

HY-P99617

Fianlimab REGN3767	LAG-3	Inflammation/Immunology Cancer
弗安利单抗 Fianlimab (REGN3767) 是一种人源单克隆抗体，可以靶向 T 细胞上的免疫检查点受体 LAG-3，具有抗肿瘤活性。

HY-P99152

Muromonab Muromanab-CD3	CD3 Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
莫罗单抗 Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。

HY-P990026

Ulviprubart ABC-008	C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)	Inflammation/Immunology
Ulviprubart (ABC-008) 是一种靶向 KLRG1 受体的单克隆抗体，可选择性地消耗高度分化的细胞毒性 T 细胞。Ulviprubart 可用于包涵体肌炎 (IBM) 的研究。

HY-156659

NC1	Phosphatase	Inflammation/Immunology
NC1 是一种选择性非竞争性变构淋巴样特异性酪氨酸磷酸酶 (LYP) 抑制剂，K_i 值为 4.3 μM。NC1 通过限制 WPD 环的运动变构调控 LYP/PTPN22 的活性。NC1 可抑制淋巴样 T 细胞中的 LYP 活性并增强 T 细胞受体信号传导。NC1 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-P99605

Cinrebafusp alfa PRS 343	EGFR TNF Receptor	Cancer
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (K_d=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; K_d=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。

HY-P99203

Cemiplimab REGN-2810; SAR-439684	PD-1/PD-L1	Cancer
西米普利单抗 Cemiplimab (Anti-Human PD-1) 是一种具有高亲和力的程序性死亡受体-1 (PD-1) 单克隆 IgG4 抗体，可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制。常用于鳞状细胞皮肤癌研究。

HY-P5005

VIPhyb	CMV PD-1/PD-L1	Infection Inflammation/Immunology Cancer
VIPhyb 是一种血管活性肠肽 (VIP) 受体拮抗剂。VIPhyb 能够抑制癌细胞增殖。VIPhyb 能够抑制 VIP 信号传导，增强 T 细胞免疫力并下调 PD1。VIPhyb 能减少炎症细胞因子的表达。VIPhyb 能增强病毒清除能力。VIPhyb 可用于癌症、感染、炎症和免疫相关研究，如非小细胞肺癌 (NSCLC)、巨细胞病毒感染和结肠炎。

HY-P99159

Ivuxolimab	Interleukin Related	Cancer
艾沃利单抗 Ivuxolimab 是一种靶向 OX40 (CD134) 的全人源 IgG2 激动剂，选择性结合激活的 CD4⁺ 和 CD8⁺ T 细胞表面的 OX40 受体，不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γ、IL-2) 分泌，抑制调节性 T 细胞功能，增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。

HY-P11303

PADRE peptide	MHC	Infection
PADRE peptide 是一种通用肽表位。PADRE peptide 与特定 T 细胞上的泛 HLA-DR 受体结合。PADRE peptide 可插入棘状毛发发育不良相关多瘤病毒 (TSPyV) 病毒蛋白1 (VP1) 或仓鼠多瘤病毒 (HaPyV) 衍生的 VP1中以构建嵌合病毒样颗粒 (VLPs)，从而激活树突状细胞和 T 细胞并诱导强烈的免疫应答。PADRE peptide 可用于疫苗研发。

HY-126037

(±)-ML 209 1 篇文献验证	ROR	Inflammation/Immunology
(±)-ML 209 (compound 4n) 是一种二苯基丙酰胺，一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂，IC₅₀ 为 1.1 μM。(±)-ML 209 在 HEK293t 细胞中抑制 RORγt 转录活性，IC₅₀ 为 300 nM。(±)-ML 209 抑制细胞中 RORγt 的转录活性，但不抑制 RORα。(±)-ML 209 选择性抑制鼠 Th17 细胞分化，而不影响幼稚 CD4⁺ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。

HY-113618B

RO2959 monohydrochloride 5 篇文献验证	CRAC Channel Interleukin Related	Cardiovascular Disease
RO2959 monohydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂，IC₅₀ 为 402 nM。RO2959 monohydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂，IC₅₀ 为 25 nM。RO2959 monohydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。

HY-135892

GNE-1858 3 篇文献验证	MAP4K	Inflammation/Immunology
GNE-1858 是一种高效的 ATP 竞争性造血祖细胞激酶-1 (HPK1) 抑制剂，对野生型和活性模拟突变株 HPK1-TSEE 和 HPK1-SA 的 IC₅₀s 值分别为 1.9 nM、1.9 nM、4.5 nM。

HY-P99242

Alsevalimab 1 篇文献验证	CD276/B7-H3	Cancer
艾司沃利单抗 Alsevalimab 是一种靶向 B7-H4 蛋白的人源化、聚醚化的 IgG1 型单克隆抗体。Alsevalimab 能够阻断 B7-H4 蛋白与 T 细胞表面受体的结合，从而逆转肿瘤微环境中免疫抑制的状态，进而激活 T 细胞对癌细胞的杀伤作用。Alsevalimab 可与 Pembrolizumab (HY-P9902) 联合使用，并显示出良好的安全性。

HY-136427

KRM-III	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Inflammation/Immunology
KRM-III 是一种有效的具有口服活性的 T 细胞抗原受体 (TCR) 抑制剂。KRM-III 抑制 TCR 和肉豆蔻酸乙酸酯/佛波霉素/离子霉素诱导的 NFAT 核因子活化和 T 细胞增殖，IC₅₀ 约为 5 μM。抗炎活性。

HY-N4053

Heraclenin	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Inflammation/Immunology
独活内酯 Heraclenin，是一种天然呋喃香豆素，通过靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) 来抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖，这种作用存在浓度依赖性。

HY-P99266

Zanolimumab Anti-Human CD4 Recombinant Antibody	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
扎木单抗 Zanolimumab (Anti-Human CD4 Recombinant Antibody) 是一种人单克隆抗体，靶向 CD4。Zanolimumab 可有效抑制 T 细胞受体 (TCR) 的信号转导。Zanolimumab 可用于类风湿性关节炎、银屑病、黑色素瘤、皮肤和周围 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P99431

KY-1044 Alomfilimab; SAR 445256	CD28	Inflammation/Immunology Cancer
艾洛利单抗 KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种针对诱导型共刺激受体 (ICOS) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下，通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子，例如 CD8⁺ T_Eff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。

HY-W585876

Chenodeoxycholic acid 3-glucuronide	FXR	Metabolic Disease
Chenodeoxycholic acid 3-glucuronide 是 Chenodeoxycholic acid 的一种代谢产物，能够激活关键核受体 (FXR)，EC₅₀ 为 8 μM，在 HEK293T 细胞中激活 FXR 的 EC₅₀ 为 11 μM。

HY-149056

GNE-6893	MAP4K Interleukin Related	Cancer
GNE-6893 是一种具有口服活性、选择性的 HPK1 抑制剂，K_i < 0.02 nM。GNE-6893 可增强原代人 T 细胞中的 T 细胞受体信号传导。GNE-6893 可增加受刺激的原代人 T 细胞中 IL2 的产生。GNE-6893 可用于慢性难治性癌症的研究。

HY-P11107

RP-832c	Apoptosis TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
RP-832c 是一种宿主防御肽 (HDP) 的合成类似物，靶向 M2 极化巨噬细胞表面的甘露糖受体 CD206 (K_d = 3.5 μM)。RP-832c 结合 CD206 后会引起受体构象的显著变化，激活信号通路，导致 CD206 阳性 M2 巨噬细胞快速凋亡 (apoptosis)，并重新极化为 M1 表型。RP-832c 处理可显著降低 M2 巨噬细胞中 CD206 基因表达，同时暂时性增加 M1 巨噬细胞标志物 TNF-α 的表达。RP-832c 可用于研究 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 和特发性肺纤维化 (IPF)。

HY-P99945

Revdofilimab ABBV-368	Orexin Receptor (OX Receptor)	Inflammation/Immunology Cancer
Revdofilimab (ABBV-368) 是一种针对 OX 40 的人源 IgG1激动剂单克隆抗体。其中，OX40 是一种在活化和记忆 T 细胞亚群以及 T 调节细胞上表达的 TNF 受体超家族成员。

HY-158417

KSI-6666	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
KSI-6666 是一种口服有效的竞争性鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1PR1) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 6.4 nM。KSI-6666 在自身免疫性脑脊髓炎模型和 T 细胞转移性结肠炎模型中表现出抗炎活性。

HY-14171S

Bexarotene-d4 LGD1069 d₄	RAR/RXR Autophagy	Cancer
贝沙罗汀 d₄ Bexarotene-d₄ 是Bexarotene (LGD1069) 的氘代标记物。 Bexarotene (LGD1069) 是选择性类视黄醇X受体 (*retinoid X receptors (RXR)*) 激动剂，可用于皮肤T细胞淋巴瘤的研究。

HY-155847

LYP-IN-3	Phosphatase PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
LYP-IN-3是一种具有选择性、口服活性、可逆性的淋巴样酪氨酸磷酸酶 (LYP) 抑制剂（IC₅₀ = 2.55 μM，Ki = 0.93 μM）。D34 对 PTP1B、PTPN12、PTPN5 和 SSH2 表现出较高的选择性。LYP-IN-3 通过特异性抑制 LYP 来调节 T细胞受体 (TCR) 信号传导。LYP-IN-3 对 MC38 细胞活力无显著抑制，其抗肿瘤作用源于免疫调节。LYP-IN-3 可显著上调不同免疫细胞中 PD-L1 或 PD-1 的表达。LYP-IN-3 促进 T 细胞浸润并增强 T 细胞功能。LYP-IN-3 与 PD-L1 阻断剂协同作用，可显著改善结直肠肿瘤消退。LYP-IN-3 可用于结直肠癌的研究。

HY-P10581A

SIIVFEKL TFA	MHC	Inflammation/Immunology
SIIVFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIIVFEKL TFA 是一种抗原肽，可在实验环境中刺激特定 T 细胞，以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIIVFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低，可用于检测 CD8+ T 细胞。

HY-P10582A

SIYNFEKL TFA	MHC	Inflammation/Immunology
SIYNFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIYNFEKL TFA 是一种抗原肽，可以在实验环境中刺激特定 T 细胞，以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIYNFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低，可用于检测 CD8+ T 细胞。

HY-113618A

RO2959 hydrochloride	CRAC Channel Interleukin Related	Cardiovascular Disease
RO2959 hydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂，IC₅₀ 为 402 nM。RO2959 hydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂，IC₅₀ 为 25 nM。RO2959 hydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。

HY-108601A

(S)-Ro 32-0432	PKC	Neurological Disease Inflammation/Immunology
(S)-Ro 32-0432 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 PKC 抑制剂，对 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ 和 PKCε 的 IC₅₀ 值分别为 9.3 nM，28 nM，30 nM，36.5 nM 和 108.3 nM。(S)-Ro 32-0432 也是一种选择性 GRK5 的抑制剂。(S)-Ro 32-0432 可防止 T 细胞活化，并可用于慢性炎症和自身免疫性疾病的研究。

HY-151096

ACT-660602	CXCR	Inflammation/Immunology
ACT-660602 是一种具有口服活性的趋化因子受体 CXCR3 拮抗剂， IC₅₀ 为 204 nM。ACT-660602 抑制 T 细胞迁移，并在体内急性肺损伤模型中表现出显著作用。ACT-660602 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-P3444

CD31 PECAM-1	SHP2 Bacterial	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM₆₈₆ 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。

HY-104026B

L-Kynurenine sulfate	Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor	Inflammation/Immunology
L-Kynurenine sulfate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂，可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。

HY-135432

Etrasimod arginine APD334 arginine	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
Etrasimod arginine 是口服有效的 S1P 受体调节剂，是 S1P1 受体的强效完全激动剂，对 S1P4 具有部分激动活性。Etrasimod arginine 可减轻 CD4⁺CD45RB^high T 细胞转移小鼠结肠炎模型中的炎症。

HY-153085

CD19 CAR circRNA	CD19	Inflammation/Immunology Cancer
CD19 CAR circRNA 可以表达 CD19 car 蛋白，并且可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原)，参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原，还可促进 BCR 的信号转导。

HY-P990757

Ragistomig ABL503, TJ-L14B	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Ragistomig 可同时靶向程序性死亡配体 1 (PDL1) 与 4-1BB 受体。Ragistomig 可在诱导强效抗肿瘤 T 细胞应答的同时，未产生明显的毒性反应。Ragistomig 可用于肿瘤的研究。

HY-P990031

Dargistotug M-6223	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
Dargistotug (M-6223) 是全人 IgG1 单克隆抗体，靶向 TIGIT（具有 Ig 结构域和 ITIM 的 T 细胞免疫受体)。而 TIGIT 是一种抑制性免疫检查点，通过与 CD155 等抗体结合，促进 NK 细胞耗竭、减少细胞因子的分泌，还可通过直接或间接作用抑制效应 T 细胞、上调 Tregs 细胞的作用，发挥免疫抑制功能。

HY-P990046

Tuparstobart Incagn-02385	LAG-3	Inflammation/Immunology
Tuparstobart (Incagn-02385) 是靶向 LAG-3 的 IgG1κ 抗体。LAG-3 是一种免疫检查点受体蛋白，主要表达在活化的 T 细胞、NK 细胞、B 细胞和浆细胞树突细胞。

HY-104026CS

L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydrate	Aryl Hydrocarbon Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
L-犬尿氨酸-¹³C₁₀ (硫酸盐半水合物) L-Kynurenine-¹³C10 (sulfate hemihydrate) 是 ¹³C 标记的 L-Kynurenine sulfate。 L-Kynurenine sulfate hemihydrate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂，可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113962

7α,25-Dihydroxycholesterol 3 篇文献验证 7α,25-OHC	Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Steroids Source Classification	EBI2/GPR183 Endogenous Metabolite
7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC₅₀=140 pM; K_d=450 pM)。7α, 25-dihydroxycholesterol 可作为一种趋化因子，指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。

HY-116330A

Hyperforin dicyclohexylammonium salt 2 篇文献验证 Hyperforin DCHA	Natural Products Guttiferae Hyperlcurn perforatum L. Plants Source Classification	TRP Channel Calcium Channel
贯叶金丝桃素二环己基铵盐 Hyperforin dicyclohexylammonium salt (Hyperforin DCHA) 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca²⁺ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca²⁺ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。

HY-B0426A

Olopatadine hydrochloride ALO4943A; KW4679	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Histamine Receptor CXCR
盐酸奥洛他定 Olopatadine hydrochloride (ALO4943A; KW4679) 是一种口服有效的组胺 H1 受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂。Olopatadine hydrochloride 通过阻断组胺 H1 受体介导的活性发挥抗过敏作用。Olopatadine hydrochloride 能抑制胞吐作用、趋化因子释放、F-肌动蛋白聚合、CXCL10 诱导的钙内流及 T 细胞趋化活性。Olopatadine hydrochloride 还降低 CD4⁺ 和 CD8⁺ T 细胞表面 CXCR3 的表达水平。Olopatadine hydrochloride 能够抑制搔抓行为、改善皮炎评分、抑制表皮内神经突生长。Olopatadine hydrochloride 还同时降低炎症标志物、生长因子、组胺含量及特异性 IgE 水平，同时提高 ErbB3A/HER3A 的表达。Olopatadine hydrochloride 可应用于季节性花粉症、慢性鼻炎、荨麻疹、过敏性结膜炎、斑秃及特应性皮炎的相关研究。

HY-N0910

Notoginsenoside Ft1 1 篇文献验证	Structural Classification Triterpenes Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Classification of Application Fields Terpenoids Other Diseases Plants Disease Research Fields Araliaceae Source Classification	PI3K mTOR Akt Apoptosis p38 MAPK ERK Transmembrane Glycoprotein Glutathione Reductase (GR) Estrogen Receptor/ERR Calcium Channel Ferroptosis G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR
三七皂苷FT1 Notoginsenoside Ft1 是一种口服有效的生物活性皂苷。Notoginsenoside Ft1 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，激活 p38 MAPK 和 ERK1/2 信号通路，增加 CD8⁺ T 细胞比例，可诱导多种癌细胞凋亡 (apoptosis) 和溶酶体细胞死亡，并可促进血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过激活内皮细胞中的糖皮质激素受体 (GR) 和雌激素受体 β (ERβ) 引起血管舒张。Notoginsenoside Ft1 通过激活一个由 P2Y₁₂ 受体介导的信号网络，增加细胞内 Ca²⁺ 积累，降低 cAMP 水平，促进血小板聚集，发挥促凝血作用。Notoginsenoside Ft1 通过激活 TGR5 受体，抑制肾小管上皮细胞铁死亡 (ferroptosis)，从而显示出肾脏保护作用。Notoginsenoside Ft1 可作为 TGR5 激动剂和 FXR 拮抗剂抵抗肥胖和胰岛素抵抗。

HY-116330

Hyperforin	Anti-inflammation/Immunoregulatory Antibiotics Guttiferae Hyperlcurn perforatum L. Disease Research Plants Anticancer Source Classification	Calcium Channel TRP Channel
贯叶金丝桃素 Hyperforin 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin 通过激活 Ca²⁺ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca²⁺ 水平，并通过 Dlat-AMPK 信号轴触发脂肪组织产热，以抑制肥胖。Hyperforin 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。

HY-N4053

Heraclenin	Classification of Application Fields Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Seriphidium transiliense Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
独活内酯 Heraclenin，是一种天然呋喃香豆素，通过靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) 来抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖，这种作用存在浓度依赖性。

HY-145491

Resolvin D5	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	ERK NF-κB CCR
Resolvin D5 是一种 M2 巨噬细胞中产生的抗炎剂和镇痛剂。Resolvin D5 通过激活 GPR32 受体减轻 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的机械性痛觉过敏和炎性疼痛，且具有性别特异性 (仅针对雄性小鼠起效) 和不依赖 TRPV1 或 TRPA1 通道。Resolvin D5 能减弱 LPS 诱导的 ERK 磷酸化及 NF-κB 核转位，下调 IL-6 和 CCL5 等促炎介质，同时抑制 Th17 细胞分化与破骨细胞生成，并促进调节性 T 细胞分化，且对人单核细胞无细胞毒性。关节炎 SKG 小鼠中 Resolvin D5 含量升高，但 Resolvin D5 对树突状细胞分化及 M1 巨噬细胞极化无影响，也无法预防 ZyA 诱导的关节炎进展。Resolvin D5 适用于化疗诱导的周围神经病、炎性疼痛及类风湿性关节炎的相关研究。

HY-104026B

L-Kynurenine sulfate	Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Other Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
L-Kynurenine sulfate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂，可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。

HY-N12537A

(2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38	Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Plants Source Classification	Aryl Hydrocarbon Receptor PD-1/PD-L1
(2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38 (Compound (±)-13e) 是一种具有口服活性的 Ah 受体 (AhR) 拮抗剂，具有体内和体外抗癌活性。(2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38 促进 CD8⁺T 细胞分泌 INF-γ、抑制 PD-1/PD-L1 信号转导。

HY-116330AR

Hyperforin dicyclohexylammonium salt (Standard) Hyperforin DCHA (Standard)	Natural Products Guttiferae Hyperlcurn perforatum L. Plants Source Classification	Reference Standards TRP Channel Calcium Channel
贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Standard) Hyperforin dicyclohexylammonium salt (Standard) 是 Hyperforin dicyclohexylammonium salt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Hyperforin DCHA) 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca²⁺ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca²⁺ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。

HY-N13338

Avicin D	Structural Classification Leguminosae Acacia farnesiana (Linn.) Willd. Terpenoids Plants Pentacyclic Triterpenoids Source Classification	AMPK Autophagy mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK) Apoptosis STAT Bcl-2 Family Survivin Glucocorticoid Receptor NF-κB
Avicin D 是一种植物三萜类化合物。Avicin D 通过激活 AMPK 诱导自噬 (Autophagy)。Avicin D 抑制 mTOR 和 S6 激酶的活性。Avicin D 选择性地诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并下调 p-STAT-3、bcl-2 和 Survivin 的表达。Avicin D 具有选择性糖皮质激素受体 (Glucocorticoid receptor) 调节特性。Avicin D 抑制 NF-κB 的激活。Avicin D 对皮肤 T 细胞淋巴瘤具有抗肿瘤作用。

HY-W097625R

6-Methoxyflavone (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Thymelaeaceae Plants Source Classification Pimelea simplex F.Muell.	Toll-like Receptor (TLR) MyD88 p38 MAPK NF-κB Heme Oxygenase (HO) Reference Standards PERK
6-甲氧基黄酮 (标准品) 6-Methoxyflavone (Standard) 是 6-Methoxyflavone (HY-W097625) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Methoxyflavone 是一种具有口服活性的甲氧基黄酮。6-Methoxyflavone 通过抑制 TLR4/MyD88/p38 MAPK/NF-κB 依赖途径和激活 HO-1/NQO-1 信号通路，抑制小胶质细胞中的神经炎症。6-Methoxyflavone 通过 CCNA2/CDK2/p21CIP1<

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-117433S

4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4

4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d₄ 是 4-Hydroperoxy cyclophosphamide 的氘代物。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 是前体 Cyclophosphamide 的活性代谢产物形式。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 交联 DNA，诱导 T 细胞不依赖于死亡受体激活的凋亡，可以通过产生活性氧 (ROS) 激活线粒体死亡途径。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 有潜力用于淋巴瘤和自身免疫性疾病的研究。

HY-14171S

Bexarotene-d4
Bexarotene-d₄ 是Bexarotene (LGD1069) 的氘代标记物。 Bexarotene (LGD1069) 是选择性类视黄醇X受体 (*retinoid X receptors (RXR)*) 激动剂，可用于皮肤T细胞淋巴瘤的研究。

HY-104026CS

L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydrate
L-Kynurenine-¹³C10 (sulfate hemihydrate) 是 ¹³C 标记的 L-Kynurenine sulfate。 L-Kynurenine sulfate hemihydrate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂，可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。

HY-104026BS

L-Kynurenine-13C10 sulfate
L-Kynurenine-13C10 (sulfate) 是 13C 标记的 L-Kynurenine sulfate。 L-Kynurenine sulfate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂，可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。

HY-149773S

HPK1-IN-40-d2
HPK1-IN-40 是高效、高选择性的 HPK1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。HPK1-IN-40 激活 T 细胞受体 (TCR) 信号，促进 T 细胞功能与细胞因子的产生且具有抗癌活性。

HY-14171S2

Bexarotene-13C6
Bexarotene-¹³C₆ (LGD1069-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Bexarotene. Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC₅₀ 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC₅₀ >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-W777169

Bexarotene-13C4
Bexarotene-¹³C₄ (LGD1069-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 Bexarotene (HY-14171)。Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC₅₀ 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC₅₀ >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-B1456AS

Fenoprofen-13C6 sodium hydrate

Fenoprofen-¹³C₆ (LILLY-53858-¹³C₆) sodium hydrate 是 ¹³C 标记的 Fenoprofen (HY-B1456A)。Fenoprofen (LILLY-53858) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。

Targets Recommended: Itk Tim3 TREM receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16658BG

Z-VAD-FMK	Caspase Apoptosis	Cancer
Z-VAD-FMK 是一种泛半胱天冬酶抑制剂，也是一种 ICE 样蛋白酶抑制剂，它通过阻止 CPP32 加工成活性形式来抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK 的敏感性差异主要源于受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 的差异表达。Z-VAD-FMK 通过降低体外生产的牛胚胎中 caspase-3 的活性来限制冷冻保存诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。Z-VAD-FMK 在体外具有免疫抑制作用，能够抑制 T 细胞增殖，但并不阻断 caspase-8 和 caspase-3 的加工。Z-VAD-FMK 会导致活化 T 细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平降低，同时活性氧 (ROS) 水平升高。Z-VAD-FMK 的作用机制是通过消耗 GSH 来诱导氧化应激。Z-VAD-FMK 可用于急性胰腺炎的研究。

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Source:	HEK293 (50) E. coli Cell-free (1) CHO (1) P. pastoris (2) E. coli (1)


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