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T2

" in MCE Product Catalog:

158

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

荧光染料

2

生化试剂

17

多肽产品

2

抗体抑制剂

15

天然产物

10

重组蛋白

7

同位素标记物

16

抗体

11

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13757AR
    Tamoxifen (Standard)
    最多引用文献
    212 篇文献验证

    ICI 47699(Standard); (Z)-Tamoxifen(Standard); trans-Tamoxifen (Standard)

    		 Reference Standards Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Endocrinology Cancer
    他莫昔芬（标准品） Tamoxifen (Standard) 是 Tamoxifen (HY-13757A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
    Tamoxifen (Standard)
  • HY-153865
    Lotiglipron

    PF-07081532

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    Lotiglipron (PF-07081532) 是一种具有口服活性的 GLP-1R 激动剂。Lotiglipron 可降低血糖和体重，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Lotiglipron
  • HY-110111
    T2AA
    2 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    T2AA 是一种单泛素化增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂，可防止 DNA 修复、增加双链断裂 (DSB) 形成和促进程序性坏死和 G1 期细胞周期停滞。
    T2AA
  • HY-19947
    PF-06291874
    1 篇文献验证

    Glucagon receptor antagonists-4

    		 GCGR Metabolic Disease
    PF-06291874 是一个口服有效的胰高血糖素受体 的非肽类拮抗剂。PF-06291874 正用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    PF-06291874
  • HY-12066
    GSK1292263
    5 篇文献验证

    		 GPR119 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GSK-1292263 是一种有效的，具有口服活性的 GPR119 激动剂，作用于人和大鼠 GPR119，pEC50 分别为 6.9 和 6.7。GSK-1292263 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    GSK1292263
  • HY-112668A
    Retagliptin
    1 篇文献验证

    SP2086

    		 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    瑞格列汀 Retagliptin (SP2086) 是一种选择性的竞争性，且具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。Retagliptin 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Retagliptin
  • HY-15408
    Trelagliptin
    1 篇文献验证

    SYR-472

    		 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    曲格列汀 Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC50 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Trelagliptin
  • HY-P2231
    Cotadutide
    1 篇文献验证

    MEDI0382

    		 GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide
  • HY-P2231A
    Cotadutide acetate
    1 篇文献验证

    MEDI0382 acetate

    		 GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide acetate
  • HY-129974
    3,3'-Diiodo-L-thyronine

    3,3'-T2

    		 Endogenous Metabolite COX Metabolic Disease
    3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。
    3,3'-Diiodo-L-thyronine
  • HY-147257
    Cofrogliptin

    HSK7653

    		 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    Cofrogliptin (HSK7653) (compound 2)，一种四氢吡喃衍生物，是一种有效的口服 DPP-4 抑制剂，具有长效降糖作用。Cofrogliptin (compound 2) 在2型糖尿病 (T2DM) 应用中具有很大的潜力。
    Cofrogliptin
  • HY-P99614
    Fazpilodemab

    BFKB8488A; RG-7992; RO-7040551

    		 FGFR Metabolic Disease
    Fazpilodemab (BFKB8488A)是一种人源化双特异性 IgG1 抗体，可选择性靶向并激活成纤维细胞生长因子受体 1c (FGFR1c) 和 Klothoβ。Fazpilodemab 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 或非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。
    Fazpilodemab
  • HY-112668
    Retagliptin phosphate
    1 篇文献验证

    SP2086 phosphate

    		 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    磷酸瑞格列汀 Retagliptin phosphate (SP2086 phosphate) 是一种选择性的竞争性，且具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。Retagliptin phosphate 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Retagliptin phosphate
  • HY-15408A
    Trelagliptin succinate
    1 篇文献验证

    SYR-472 succinate

    		 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    曲格列汀琥珀酸盐 Trelagliptin (SYR-472) succinate 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC50 为4 nM。Trelagliptin (SYR-472) succinate 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Trelagliptin succinate
  • HY-B1021
    Vincamine
    1 篇文献验证

    		 Free Fatty Acid Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    长春胺 Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。
    Vincamine
  • HY-112624H
    Dextran T2 (MW 2,000)

    Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    右旋糖酐T2(MW 1600-2400) Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖，其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂，释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2)、异麦芽三糖 (IM3) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
    Dextran T2 (MW 2,000)
  • HY-N6792
    T-2 Toxin
    3 篇文献验证

    T-2 Mycotoxin

    		 Apoptosis DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种口服有效的真菌毒素，是核糖体 60S 亚基肽基转移酶的不可逆抑制剂。T-2 Toxin 能够从饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生，对大鼠、小鼠的 LD50 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg。T-2 Toxin 代谢为 HT-2 toxin 和 T-2-triol。T-2 Toxin 抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。T-2 Toxin 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    T-2 Toxin
  • HY-119222
    GSK256073
    2 篇文献验证

    		 GPR109A Metabolic Disease
    GSK256073 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A 激动剂，是一种持久的 HCA2 激动剂，其 pEC50 为 7.5 (Human HCA2)。GSK256073 可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态，具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。
    GSK256073
  • HY-178324
    T2M-010

    		TREM receptor Syk Neurological Disease Inflammation/Immunology
    T2M-010 是一种强效、可透过血脑屏障的 TREM2 激动剂 (Kd = 0.83 μM)。T2M-010 可激活受体近端信号通路，诱导表达 TREM2 的细胞中 SYK 磷酸化，并促进小胶质细胞的吞噬作用。T2M-010 可用于研究与阿尔茨海默病 (AD) 相关的保护性小胶质细胞反应。
    T2M-010
  • HY-113408
    Tiglyl carnitine
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Tiglyl carnitine 被发现和乳糜泻，线粒体乙酰辅酶A硫代酶 (T2) 缺乏症有关。
    Tiglyl carnitine
  • HY-160062
    S2.2 aptamer sodium

    		Mucin Cancer
    S2.2 aptamer sodium 是一种高亲和力、低毒性的核酸类 MUC1 结合适配体。S2.2 aptamer sodium 结合靶标后会发生构象转换并恢复荧光信号，可作为 MUC1 阳性癌细胞的靶向成像试剂。S2.2 aptamer sodium 能够实现对过表达 MUC1 的乳腺癌细胞的靶向递送。当被制备为 S2.2-PEG-MZF 分子探针时，S2.2 aptamer sodium 兼具 T2 信号抑制、磁场诱导热疗及靶向磁共振分子成像的功能。在 S2.2-PEG-MZF/DOX 纳米脂质体中，S2.2 aptamer sodium 支持靶向热化疗，有效抑制癌细胞增殖与侵袭并诱导凋亡，广泛用于乳腺癌的相关研究。
    S2.2 aptamer sodium
  • HY-B1390A
    Saccharin sodium

    		Bacterial Infection
    糖精钠盐 Saccharin sodium 是一种口服活性、无热量的人工甜味剂 (NAS)。Saccharin sodium 具有抑菌和调节微生物群落的功效。Saccharin 不仅在口腔中，而且在胃肠道中也能与特定的味觉受体结合并发出信号。Saccharin可以与人类和啮齿动物异源鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (G 蛋白) 偶联的甜味受体 T1R2/T2R3 以及人类苦味受体 T2R43 和 T2R44 结合。Saccharin 可以在体外抑制细菌生长。
    Saccharin sodium
  • HY-103465
    FFN511

    		Monoamine Transporter Others
    FFN511 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC50 值为 1 µM。FFN511 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。
    FFN511
  • HY-110251A
    DFHBI-2T

    		DNA Stain Others
    DFHBI-2T 是一种可透过膜的 RNA 适配体激活的荧光探针 (ex/em=500 nm/523 nm)。DFHBI-2T 可以用于活细胞中的 RNA 成像。
    DFHBI-2T
  • HY-W587977
    3-Hydroxypalmitoylcarnitine

    3-Hydroxyhexadecanoylcarnitine

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    3-羟基棕榈酰肉碱 3-Hydroxypalmitoylcarnitine (3-Hydroxyhexadecanoylcarnitine) 是一种酰基肉碱类物质。3-Hydroxypalmitoylcarnitine 水平升高与 2 型糖尿病 (T2DM) 心血管疾病 (CVD) 有关。
    3-Hydroxypalmitoylcarnitine
  • HY-P4767
    Amylin (1-13) (human)

    		Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin (1-13) (human) 是人胰淀素（IAPP）淀粉样蛋白核心内的片段和残基。胰淀素是一种葡萄糖调节激素，在 II 型糖尿病 (T2D) 情况下以淀粉样纤维形式沉积。Amylin (1-13) (human) 对纤维形成没有影响，因为它本身不能形成纤维。
    Amylin (1-13) (human)
  • HY-153798
    GLP-1 receptor agonist 10

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    GLP-1 receptor agonist 10 (compound 42) 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP Receptor) 的激动剂。GLP-1 receptor agonist 10 可抑制小鼠的食物摄入，并降低葡萄糖偏移。GLP-1 receptor agonist 10 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症的研究。
    GLP-1 receptor agonist 10
  • HY-113408R
    Tiglyl carnitine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Tiglyl carnitine (Standard) 是 Tiglyl carnitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tiglyl carnitine 被发现和乳糜泻，线粒体乙酰辅酶A硫代酶 (T2) 缺乏症有关。
    Tiglyl carnitine (Standard)
  • HY-161242A
    CBI1 formic

    		Bcl-2 Family Cancer
    CBI1 formic 是一种共价 BAX 抑制剂。CBI1 formic 在 C126 处选择性地衍生 BAX，并通过触发配体或点突变来抑制 BAX 激活。CBI1 formic 阻断 BAX 的 t-2-hex 脂化和寡聚化。CBI1 formic 抑制 BH3 配体、F116A 诱变或 t-2-hex 诱导的 BAX 激活。
    CBI1 formic
  • HY-RS00136
    ACAT1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ACAT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ACAT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ACAT1 Human Pre-designed siRNA Set A
    ACAT1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-129974S
    3,3'-Diiodo-L-thyronine-13C6

    3,3'-T2-13C6

    		 COX Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3,3'-Diiodo-L-thyronine-13C6 是 13C 标记的 3,3'-Diiodo-L-thyronine。 3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。
    3,3'-Diiodo-L-thyronine-13C6
  • HY-W197205
    SL010110

    		Sirtuin Histone Acetyltransferase PEPCK Metabolic Disease
    SL010110 是一种抗高血糖剂。SL010110 通过抑制 SIRT2、激活p300，进而促进 PEPCK1 降解，有效抑制糖异生。SL010110 下调 PEPCK1 的蛋白水平，但不影响 PEPCK、葡萄糖-6-磷酸酶和果糖-1,6-二磷酸酶的基因表达。SL010110 可显著改善 2 型糖尿病小鼠模型中的血糖稳态。SL010110 可用于 T2D 研究。
    SL010110
  • HY-172030
    2C-T hydrochloride

    		Drug Derivative Neurological Disease
    2C-T hydrochloride 是一种 Mescaline 和 2C-T-2 的类似物。Mescaline 和 2C-T-2 具有精神活性。
    2C-T hydrochloride
  • HY-152158
    α-Glucosidase-IN-22

    		Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-22 (compound 7i) 是一种苯并咪唑，一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 0.64 μM。α-Glucosidase-IN-22 是一种有效的抗糖尿病活性分子，具有用于 2 型糖尿病 (T2DM) 研究的潜力。
    α-Glucosidase-IN-22
  • HY-P11321A
    IUB0271 hydrochloride

    acyl-GIP hydrochloride

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    IUB0271 (acyl-GIP) hydrochloride 是一种脂肪酰化的长效葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP)。IUB0271 hydrochloride 可增强 DIO 小鼠模型中下丘脑摄食中枢的 cFos 神经元活性，并降低小鼠体重、食物摄入量和血糖，这些作用依赖于 CNS-GIPR 信号传导。IUB0271 hydrochloride 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症研究。
    IUB0271 hydrochloride
  • HY-138031
    Pteroylhexaglutamate

    PteGlu6

    		 Endogenous Metabolite Others
    Pteroylhexaglutamate (PteGlu6) 可抑制50% 的 T2 噬菌体诱导的合成酶 (在没有 Mg2+ 的情况下，浓度为 0.6 μM)。Pteroylhexaglutamate 是蝶酰聚谷氨酸水解酶的底物，可用于监测蝶酰聚谷氨酸水解酶的活性。
    Pteroylhexaglutamate
  • HY-114566
    SPV106

    		Histone Acetyltransferase Metabolic Disease
    SPV106 是组蛋白乙酰化酶 (HAT) 和 GCN5 相关的 N-乙酰转移酶 (GNAT) 激活剂。 SPV106 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    SPV106
  • HY-153113
    Rongliflozin

    DJT1116PG

    		 SGLT Endocrinology
    Rongliflozin (DJT1116PG) 是钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 的选择性、具有口服活性的抑制剂。Rongliflozin 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Rongliflozin
  • HY-P11321
    IUB0271

    acyl-GIP

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    IUB0271 (acyl-GIP) 是一种脂肪酰化的长效葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP)。IUB0271 可增强 DIO 小鼠模型中下丘脑摄食中枢的 cFos 神经元活性，并降低小鼠体重、食物摄入量和血糖，这些作用依赖于 CNS-GIPR 信号传导。IUB0271 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症研究。
    IUB0271
  • HY-13757S
    Tamoxifen-d3 hydrochloride

    ICI 46474-d3 hydrochloride; (Z)-Tamoxifen-d3 hydrochloride; trans-Tamoxifen-d3 hydrochloride

    		 Apoptosis Estrogen Receptor/ERR Autophagy HSP Isotope-Labeled Compounds Cancer
    他莫昔芬盐酸盐-d3 Tamoxifen-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
    Tamoxifen-d3 hydrochloride
  • HY-N6720
    T-2 Triol

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。 在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t1/2λz)，峰值血浆浓度 (Cmax) 以及Tmax 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。
    T-2 Triol
  • HY-13757R
    Tamoxifen Citrate (Standard)

    ICI 46474 (Standard); (Z)-Tamoxifen Citrate (Standard); trans-Tamoxifen Citrate (Standard)

    		 Reference Standards Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    枸橼酸他莫昔芬 (标准品) Tamoxifen (Citrate) (Standard) 是 Tamoxifen (Citrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
    Tamoxifen Citrate (Standard)
  • HY-174794
    Cas9-T2A-GFP mRNA

    		mRNA Others
    Cas9-T2A-GFP mRNA 编码的是一种带有两个核定位信号（NLS）和绿色荧光蛋白（GFP）的 Cas9 核酸酶基因，可用于基因组工程实验。
    Cas9-T2A-GFP mRNA
  • HY-174793
    Cas9-T2A-GFP mRNA (N1-Methylpseudo-UTP)

    		mRNA Others
    Cas9-T2A-GFP mRNA (N1-Methylpseudo-UTP) 编码了一个带有两个核定位信号（NLS）和绿色荧光蛋白（GFP）的 Cas9 核酸酶基因，可用于基因组工程实验。N1-Methylpseudo-UTP 能够降低所生成 mRNA 的免疫原性。
    Cas9-T2A-GFP mRNA (N1-Methylpseudo-UTP)
  • HY-B1390AR
    Saccharin sodium (Standard)

    		Bacterial Reference Standards Infection
    糖精钠盐 (标准品) Saccharin (sodium) (Standard)是 Saccharin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saccharin sodium 是一种口服活性、无热量的人工甜味剂 (NAS)。Saccharin sodium 具有抑菌和调节微生物群落的功效。Saccharin 不仅在口腔中，而且在胃肠道中也能与特定的味觉受体结合并发出信号。Saccharin可以与人类和啮齿动物异源鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (G 蛋白) 偶联的甜味受体 T1R2/T2R3 以及人类苦味受体 T2R43 和 T2R44 结合。Saccharin 可以在体外抑制细菌生长。
    Saccharin sodium (Standard)
  • HY-160068
    2-2(t) aptamer sodium

    		EGFR Cancer
    2-2(t) aptamer sodium 是核酸适配体 (2-2) 的三聚体复合物，包含 42 个核苷酸，靶向 ErbB-2。2-2(t) aptamer sodium 在体内外抑制胃癌细胞的生长。
    2-2(t) aptamer sodium
  • HY-14928S1
    Lobeglitazone-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Others Metabolic Disease
    洛贝格列酮-d4 Lobeglitazone-d4 是氘代标记的 Lobeglitazone。Lobeglitazone 是一种新型噻唑烷二酮。Lobeglitazone 可用于抵抗 2 型糖尿病 (T2DM) 。
    Lobeglitazone-d4
  • HY-117075
    BI-44847

    		SGLT Metabolic Disease
    BI-44847 是一种选择性且口服有效的 SGLT2 抑制剂。BI-44847 可以增加尿糖排泄量并降低 HbA1c 水平。BI-44847 可改善空腹和餐后血糖水平。BI-44847 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    BI-44847
  • HY-15408S
    Trelagliptin-13C,d3

    SYR-472-13C,d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    Trelagliptin-13C,d3是氘代标记的Trelagliptin。Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC50 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Trelagliptin-13C,d3
  • HY-108409
    Progesterone carboxylic acid

    Etienic acid; Testosterone-17β-carboxylic acid; 3-Oxoandrost-4-ene-17β-carboxylic acid

    		 Others Metabolic Disease Cancer
    Progesterone carboxylic acid (Testosterone-17β-carboxylic acid) 是一种雄烯二酮类似物。Progesterone carboxylic acid 可与 20 肽核酸 (PNA) 偶联，并且其对互补 DNA 具有优异的结合能力。Progesterone carboxylic acid 可用于癌症和 2 型糖尿病 (T2D) 研究。
    Progesterone carboxylic acid

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