1. Search Result
Search Result
Isoforms Recommended: TRPV3
Results for "

TRPV3

" in MCE Product Catalog:

20

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

5

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-165559

    TRP Channel Inflammation/Immunology
    Trpvicin 是一种强效且亚型选择性的 TRPV3 抑制剂,其对 hTRPV3-WT 和 hTRPV3-G573S 突变体的 IC50 值分别为 0.41 μM 和 0.22 μM。Trpvicin 对其他 TRP 家族成员 (例如 TRPV1/2/4/5/6、TRPA1 和 TRPM8) 仅表现出微弱抑制作用。Trpvicin 通过结合 VSLD-PD 位点稳定通道关闭状态,从而抑制 TRPV3 通道。Trpvicin 在 G573S 突变体中,可进入中央空腔通过对称性重构和孔道阻塞增强抑制效果。Trpvicin 在小鼠模型中可抑制瘙痒和脱发。Trpvicin 可用于炎症和免疫学相关研究。
    Trpvicin
  • HY-N0808
    Camphor
    3 篇文献验证

    (±)-Camphor

    TRP Channel Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    樟脑 Camphor ((±)-Camphor) 是一种外用抗感染和抗瘙痒剂,口服有驱风作用。然而,Camphor 摄入时有毒。Camphor 具有抗病毒,镇咳和抗癌活性。Camphor 是一种 TRPV3 激动剂。
    Camphor
  • HY-131868

    TRP Channel Neurological Disease
    TRPV3 antagonist 74a 是一种有效的选择性 TRPV3 拮抗剂。TRPV3 antagonist 74a 对其他离子通道面板显示无显著活性。TRPV3 antagonist 74a 可用于神经性疼痛的研究。
    TRPV3 antagonist 74a
  • HY-N8264
    Moringin
    1 篇文献验证

    TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    辣木籽素 Moringin 是一种有效的选择性 TRPA1 离子通道天然激动剂,EC50 为 3.14 μM。Moringin 不会激活或非常微弱地激活香草素体感通道 TRPV1、TRPV2、TRPV3 和 TRPV4,以及褪黑素冷却受体 TRPM8。Moringin 具有降血糖、抗菌、抗炎、抗癌和神经保护活性。
    Moringin
  • HY-157131
    TRPV2-selective blocker 1
    2 篇文献验证

    TRP Channel Neurological Disease
    TRPV2-selective blocker 1 (compound IV2-1) 是一种选择性 TRPV2 通道阻断剂,IC50 为 6.3 μM。TRPV2-selective blocker 1 不影响 TRPV1、TRPV3 或 TRPV4 通道。TRPV2-selective blocker 1 还可抑制 TRPV2 介导的 Ca2+ 流入巨噬细胞,并抑制巨噬细胞吞噬作用。
    TRPV2-selective blocker 1
  • HY-B1239
    Drofenine hydrochloride
    1 篇文献验证

    Hexahydroadiphenine hydrochloride

    Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Amyloid-β TRP Channel Tau Protein NOD-like Receptor (NLR) JNK NF-κB IKK Neurological Disease
    盐酸六氢芬宁 Drofenine (Cycloadiphene; Hexahydroadiphenine) hydrochloride 是一种可穿透血脑屏障的解痉剂。Drofenine hydrochloride 是一种 Kv2.1 通道抑制剂,对人源靶点的 IC50 为 9.53 μM。Drofenine hydrochloride 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,其 Ki 为 0.003 mM,同时也是 TRPV3 激活剂。Drofenine hydrochloride 可阻断 Kv2.1 依赖性钾离子外流,抑制 Kv2.1/JNK/NF-κBIkBa/NF-kB 信号通路,下调 Kv2.1 mRNA/蛋白的表达水平。Drofenine hydrochloride 可抑制寡聚体 诱导的小胶质细胞 NLRP3 炎性小体激活及神经元 Tau 过度磷酸化,改善认知障碍,促进神经突生长。Drofenine 可诱导角质形成细胞钙内流,并对其产生细胞毒性。Drofenine hydrochloride 可改善糖尿病周围神经病变样病理改变。Drofenine hydrochloride 可用于阿尔茨海默病、糖尿病周围神经病变和平滑肌痉挛的相关研究。
    Drofenine hydrochloride
  • HY-B1173
    (+)-Camphor
    1 篇文献验证

    D-(+)-Camphor; (1R)-(+)-Camphor

    Bacterial Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (+)-樟脑 (+)-Camphor (D-(+)-Camphor;(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂,其衍生物具有多种生物活性,包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用,同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性,可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收,(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。
    (+)-Camphor
  • HY-N0808R

    (±)-Camphor (Standard)

    Reference Standards TRP Channel Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    樟脑 (标准品) Camphor (Standard)是 Camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Camphor ((±)-Camphor) 是一种外用抗感染和抗瘙痒剂,口服有驱风作用。然而,Camphor 摄入时有毒。Camphor 具有抗病毒,镇咳和抗癌活性。Camphor 是一种 TRPV3 激动剂。
    Camphor (Standard)
  • HY-160900
    RN-1665
    1 篇文献验证

    TRP Channel Others
    RN-1665 是一种口服有效的 TRPV4 的拮抗剂,对相关 TRP 受体(如 TRPV1、TRPV3 和 TRPM8)表现出优异的选择性。RN-1665 可用于聚焦屏幕的 TRPV4 探针,对来自人和大鼠的 hTRPV4 和 rTRPV4 的 IC50s 分别为 0.26 μM 和 0.39 μM。
    RN-1665
  • HY-125527A
    17(R)-Resolvin D1
    1 篇文献验证

    17(R)-RvD1; AT-RvD1

    TRP Channel Inflammation/Immunology
    17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体,在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3IC50 为 398 nM,并表现出外周镇痛作用。
    17(R)-Resolvin D1
  • HY-RS15123

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TRPV3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TRPV3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TRPV3 Human Pre-designed siRNA Set A
    TRPV3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-186008

    TRP Channel Neurological Disease
    TRPV3 modulator-1 是一种 TRPV3 的调节剂。
    TRPV3 modulator-1
  • HY-RS16860

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Trpv3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Trpv3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Trpv3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Trpv3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23301

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Trpv3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Trpv3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Trpv3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Trpv3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-118535

    TRP Channel Neurological Disease
    N-Oleoyl valine 是一种 N-酰基缬氨酸化合物,可作为 TRPV3 拮抗剂。
    N-Oleoyl valine
  • HY-B1173R

    D-(+)-Camphor (Standard); (1R)-(+)-Camphor (Standard)

    Reference Standards Bacterial Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (+)-樟脑 (标准品) (+)-Camphor (Standard) 是 (+)-Camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Camphor (D-(+)-Camphor;(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂,其衍生物具有多种生物活性,包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用,同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性,可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收,(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。
    (+)-Camphor (Standard)
  • HY-125527AS

    17(R)-RvD1-d5; AT-RvD1-d5

    Isotope-Labeled Compounds TRP Channel Inflammation/Immunology
    17(R)-Resolvin D1-d5 (17(R)-RvD1-d5) 是氘代标记的 17(R)-Resolvin D1。17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体,在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3IC50 为 398 nM,并表现出外周镇痛作用。
    17(R)-Resolvin D1-d5
  • HY-B1239A

    Cycloadiphene; Hexahydroadiphenine

    Potassium Channel Cholinesterase (ChE) TRP Channel NOD-like Receptor (NLR) Amyloid-β Tau Protein JNK NF-κB IKK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Drofenine (Cycloadiphene; Hexahydroadiphenine) 是一种可穿透血脑屏障的解痉剂。Drofenine 是一种 Kv2.1 通道抑制剂,对人源靶点的 IC50 为 9.53 μM。Drofenine 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,其 Ki 为 0.003 mM,同时也是 TRPV3 激活剂。Drofenine 可阻断 Kv2.1 依赖性钾离子外流,抑制 Kv2.1/JNK/NF-κBIkBa/NF-kB 信号通路,下调 Kv2.1 mRNA/蛋白的表达水平。Drofenine 可抑制寡聚体 诱导的小胶质细胞 NLRP3 炎性小体激活及神经元 Tau 过度磷酸化,改善认知障碍,促进神经突生长。Drofenine 可诱导角质形成细胞钙内流,并对其产生细胞毒性。Drofenine 可改善糖尿病周围神经病变样病理改变。Drofenine 可用于阿尔茨海默病、糖尿病周围神经病变和平滑肌痉挛的相关研究。
    Drofenine
  • HY-186172

    TRP Channel Calcium Channel Metabolic Disease
    KS0365 是一种选择性 TRPV3 激活剂,其 EC50 为 5.08 μM。KS0365 不激活 TRPV2 或 TRPV4 通道。KS0365 触发 [Ca2+]i 的增加,并加速角质形成细胞的迁移。KS0365 可用于皮肤伤口愈合受损相关研究。
    KS0365
  • HY-153275A

    (S)-KM-001

    Drug Isomer Others
    (S)-KM-001 ((S)-KM-001) 是 KM-001 (HY-153275) 的对映体。KM-001 是一种 TRPV3 通道拮抗剂,可用于研究皮肤瘙痒和角化性疾病。
    KM-001-E2

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: