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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-16637
HY-113066A
GDP disodium salt
Endogenous Metabolite Potassium Channel
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐
+ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-17608
HY-N1428C
HY-113066C
HY-107928
HY-109057
HY-Y1103
Ferrous sulfate heptahydrate, 99%
Biochemical Assay Reagents
Cardiovascular Disease Cancer
七水合硫酸亚铁,99%
HY-12654
BAY 85-3934
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cardiovascular Disease
Molidustat (BAY 85-3934) 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH ) 抑制剂，对 PHD1 、PHD2 和 PHD3 的 IC50 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat 能用于肾性贫血的研究。
HY-101277
HY-106950A
Diphosphofructose (trisodium); Esafosfan (trisodium); FDP (trisodium)
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
二磷酸果糖钠盐
HY-B2068
HY-P99720
ACE-536; luspatercept–aamt
TGF-beta/Smad
Metabolic Disease Cancer
Luspatercept (ACE-536) 是一种重组修饰的 ActRIIB 融合蛋白，可与转化生长因子 β 超家族配体结合。Luspatercept 增加红细胞数量，促进红细胞前体成熟。Luspatercept 与 GDF11 结合，抑制 Smad2/3 信号通路。Luspatercept 可用于贫血的研究。
HY-P990706
ALPN-303
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Povetacicept (ALPN-303) 是一种工程化 TACI 结构域的 Fc 融合蛋白，是一种双重 APRIL/BAFF 拮抗剂。Povetacicept 与人源 BAFF 的 Kd 为 59.3 pM，与人源 APRIL 的 Kd 为 1.00 pM。Povetacicept 可降低 B 细胞 的活化、增殖、分化与存活，并抑制免疫球蛋白及自身抗体的产生。Povetacicept 可用于自身免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少症、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎及重症肌无力的相关研究。
HY-B2209A
HY-B2209B
Vitamin B12a acetate
NO Synthase
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Hydroxocobalamin acetate 是一种可注射的天然维生素 B12。Hydroxocobalamin acetate 与 NO 结合。Hydroxocobalamin acetate 解除氰化物和 NaSH 毒性。Hydroxocobalamin acetate 减轻低血压。Hydroxocobalamin acetate 可用于维生素 B12 缺乏症 (包括恶性贫血) 的相关研究。
HY-103227
HY-125862
HY-Y1103A
Ferrous sulfate heptahydrate, for cell culture, 99%
Biochemical Assay Reagents
Cardiovascular Disease Cancer
七水合硫酸亚铁,用于细胞培养,99%
HY-B1651
HY-W698249
Ferroptosis Bacterial
Cardiovascular Disease Infection
葡萄糖酸亚铁
Fe 2+ Ferroptosis )。Ferrous gluconate 还下调 SOS 反应性转录抑制因子 LexA 。Ferrous gluconate 还能调控大肠杆菌 的脂肪酸代谢、铁硫簇组装及丙酮酸代谢等多条关键通路，应用于大肠杆菌感染及缺铁性贫血的相关研究。
HY-130078
HY-108017
HY-B1648
HY-113066
HY-112144
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
TP0463518 是一种口服有效、竞争性缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 PHD1/2/3 的泛抑制剂。TP0463518 竞争性抑制人源 PHD1 (IC50 =18 nM)，PHD2 (Ki =5.3 nM)，和 PHD3 (IC50 =63 nM)，靶向猴 PHD2 的 IC50 为 22 nM。TP0463518 抑制 PHD 催化的羟化作用稳定 HIFα，从而上调促红细胞生成素 (EPO) 表达并增强肠道铁吸收 (如增加 DMT-1 和 dCYTb 表达)，改善贫血。TP0463518 主要用于肾性贫血和炎症性贫血的研究。
HY-P991442
TAK-920
TREM receptor
Neurological Disease
DNL-919 (TAK-920) 是一种靶向 TREM-2 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。DNL-919 可用于阿尔茨海默病研究。推荐的同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-105309
DYRK
Cardiovascular Disease
GSK-626616 是一种有效的口服生物可利用的 DYRK3 抑制剂，IC50 为 0.7 nM。GSK-626616 以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员 (例如，DYRK1A和DYRK2)，GSK-626616 可用于贫血研究。
HY-145608
INCB-000928; NBU-928
TGF-β Receptor
Cardiovascular Disease Cancer
Zilurgisertib (INCB-000928; NBU-928) 是一种选择性 ALK2 抑制剂，IC50 值为 15 nM。Zilurgisertib 抑制 SMAD1/5 磷酸化，IC50 值为 63 nM。Zilurgisertib 抑制 hepcidin 生成并改善贫血。Zilurgisertib 可用于黑色素瘤研究。
HY-107928B
HY-147379
Ferroportin
Metabolic Disease
Hepcidin antagonist-1 (example 104) 是一种有效的铁调素 (hepcidin ; hepcidine) 拮抗剂，IC50 <50 μM。Hepcidin antagonist-1 可用于研究铁代谢紊乱，如贫血症。
HY-P990025
ARGX-117
Complement System
Inflammation/Immunology
Empasiprubart (ARGX-117) 是一种靶向补体 C2 的人源化抑制性单克隆抗体。Empasiprubart 通过与 C2 的 Sushi-2 结构域结合，阻止 C3 前转化酶的形成，并抑制 C3 激活上游的经典通路和凝集素通路激活。Empasiprubart 可以预防补体介导的自身免疫性溶血性贫血和抗体介导的器官移植排斥反应。Empasiprubart 可预防 GM1 抗体介导的小鼠模型中的神经胶质淋巴结膜损伤。
HY-147025
HY-135884
HY-16637D
Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium
Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
Others Neurological Disease Cancer
Folic acid disodium (Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium) 是 Folic acid (HY-16637) 具有口服活性的钠盐形式，固有溶出速率 (IDR) 为 4.96·105 g/s。Folic acid disodium 是单碳转移反应中的辅助因子，对神经管缺陷，缺血和癌症具有保护作用。Folate acid disodium 过载会导致胚胎发生过程中的大脑发育受损，并促进癌前改变细胞的生长。Folate acid disodium 缺乏会引发巨幼细胞性贫血。
HY-W013639B
HY-P99720A
RAP-536
TGF-beta/Smad
Metabolic Disease
Luspatercept (mIgG2a) (RAP-536) 是一种融合蛋白，由修饰的人类 ActRIIB 胞外结构域与鼠类 IgG2a Fc 结构域连接而成。Luspatercept (mIgG2a) 可抑制 β-地中海贫血小鼠中 Smad2/3 信号传导，促进晚期红细胞前体的分化，并缓解无效红细胞生成 (IE)。Luspatercept (mIgG2a) 可减轻贫血、α-珠蛋白聚集、溶血以及铁超载、脾肿大和骨缺损等 IE 疾病并发症。
HY-I0466
HY-W134326
HY-10545A
HBV HCV
Infection
Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-137295
PKC Apoptosis
Inflammation/Immunology
巨大戟醇-3,20-二苯甲酸酯
(PKC) 亚型选择性激动剂。Ingenol 3,20-dibenzoate 诱导 nPKC-delta、-epsilon 和 -theta 和 PKC-mu 从胞质部分选择性转移到颗粒组分，并通过从头合成大分子诱导形态上典型的凋亡 (apoptosis )。Ingenol 3,20-dibenzoate 可促进 NK 细胞产生 IFN-γ 和脱颗粒，尤其是当 NSCLC 细胞刺激 NK 细胞时。
HY-Y1620
HY-136055
HY-113066S1
HY-47030
HY-160610A
Drug Derivative
Others
Carbamoyl phosphate dilithium salt 是一种抗镰状化剂，并在尿素循环中起着重要作用。Carbamoyl phosphate dilithium salt 使红细胞中血红蛋白 S 的氨基末端缬氨酸残基发生氨基甲酰化，从而干扰镰状化现象。Carbamoyl phosphate dilithium salt 因为其锂阳离子而表现出毒性。
HY-16637A
HY-N2754
Eriodictyol 7-methyl ether; 7-O-Methyleriodictyol
Bacterial
Infection Cardiovascular Disease
Sternbin (Eriodictyol 7-methyl ether) 是一种黄烷酮类化合物和抗菌剂。Sternbin 可从 Heliotropium sinuatum 中分离得到。Sternbin 对多种细菌具有抗菌活性。Sternbin 对传染性鲑鱼贫血病毒 (ISAV ) 具有抗病毒活性。Sternbin 抑制大鼠离体平滑肌的收缩。
HY-109690
Endogenous Metabolite
Cancer
1-(2-Amino-3-hydroxyphenyl)ethanone 是犬尿苷的代谢产物，可从大鼠肝线粒体中提取得到。1-(2-Amino-3-hydroxyphenyl)ethanone 与色氨酸代谢紊乱有关，可用于膀胱癌、白血病和贫血的研究。
HY-113066S
HY-113066AR
Hepcidin Endogenous Metabolite Potassium Channel Reference Standards
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 (标准品)
+ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-106950S1
Diphosphofructose-13 C6 tetrasodium hydrate; Esafosfan-13 C6 tetrasodium hydrate; FDP-13 C6 tetrasodium hydrate
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
二磷酸果糖-13 C6
13 C6 tetrasodium hydrate 是 13 C 标记的 Fosfructose (HY-106950)。Fosfructose 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐，有潜力用于心血管缺血，镰状细胞性贫血和哮喘的研究。
HY-W581820
Ferrous succinate
Biochemical Assay Reagents
Cardiovascular Disease
Iron(II) succinate (Ferrous succinate) 是一种具有口服有效性的有机酸铁补充剂 (亚铁盐)。Iron(II) succinate 可提升缺铁性贫血大鼠的血液学指标，包括血红蛋白、红细胞、红细胞压积、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量及平均红细胞血红蛋白浓度。Iron(II) succinate 可提升缺铁性贫血大鼠的血清铁蛋白、血清铁水平与转铁蛋白饱和度，并降低总铁结合力。Iron(II) succinate 可降低缺铁性贫血大鼠升高的心脏、脾脏及肾脏系数，同时提升其降低的肝脏系数。Iron(II) succinate 可提升缺铁性贫血大鼠肝脏与脾脏中耗竭的铁含量。Iron(II) succinate 可用于缺铁性贫血的研究。
HY-109057A
JTZ-951 hydrochloride; SAL0951 hydrochloride
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Metabolic Disease
Enarodustat hydrochloride 是一种有效的，可口服的 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 抑制剂，EC50 of 0.22 μM。Enarodustat hydrochloride 有潜力用于肾性贫血症的研究。
HY-N6692
HY-B1651R
HY-10545
HBV HCV
Infection
Taribavirin 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。 Taribavirin 是一种利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-P3761
Caspase
Inflammation/Immunology
Ac-Tyr-Val-Lys-Asp-aldehyde 是一种可逆的 caspase-1 抑制剂。Ac-Tyr-Val-Lys-Asp-aldehyde 通过抑制caspase-1增加 GATA1 水平，促进红系分化。能够用于慢性疾病相关贫血、化疗诱导贫血和钻石黑扇贫血的疾病研究。
HY-W581819
HY-W747868
HY-17608R
HY-N6692S
HY-101277S1
HY-15692
HY-139855
HY-161660
HY-163148
HY-103227R
HY-172803
Ferroptosis ERK MEK p38 MAPK
Inflammation/Immunology
Ferroptosis inducer-7 是一种口服有效的选择性铁死亡诱导剂，通过作用于肌醇 1,4,5-三磷酸受体(IP 3 R)/钙释放激活钙通道蛋白 (ORAI) 实现。Ferroptosis inducer-7 在免疫介导的骨髓衰竭中能缓解贫血症状、抑制骨髓 CTL 激活以及改善免疫介导的骨髓衰竭造血功能方面表现出显著作用。Ferroptosis inducer-7 可用于再生障碍性贫血的研究。
HY-131346
HY-162438
HY-155009
HY-113066B
GDP ditromethamine
Potassium Channel Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine (GDP ditromethamine) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-113066S2
HY-12654R
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cardiovascular Disease
Molidustat (Standard） 是 Molidustat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Molidustat (BAY 85-3934) 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH ) 抑制剂，对 PHD1 、PHD2 和 PHD3 的 IC50 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat 能用于肾性贫血的研究。
HY-113066S3
GDP-13 C10 ,15 N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Guanosine 5'-diphosphate-13 C10 ,15 N5 (GDP-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-44809A
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Inflammation/Immunology Cancer
Izilendustat (hydrochloride) 是一种有效的脯氨酰羟化酶 (prolyl hydroxylase ) 抑制剂，可稳定缺氧诱导因子-1 α (HIF-1α) 和缺氧诱导因子-2 (HIF-2)。Izilendustat (hydrochloride) 具有研究 HIF-1α 相关疾病的潜力，包括外周血管疾病（PVD）、冠状动脉疾病（CAD）、心力衰竭、缺血、贫血、结肠炎和其他炎症性肠病 (信息提取自专利 WO2011057115A1/WO2011057112A1/WO2011057121A1)。
HY-170915
HY-N13061
HY-107724
HY-P991881
TGF-β Receptor Hepcidin Ferroportin
Cardiovascular Disease
KY1070 是一种全人源抗 BMP6 抗体，其对人源靶点的 Kd 为 0.00014 μM，对 BMP6 具有高度特异性 (与 BMP 家族相关成员无交叉反应)，可抑制 BMP6 诱导的 BMP 受体异二聚化、铁调素 (Hepcidin) 表达 。KY1070 能调节红系前体细胞上铁转运蛋白 (Ferroportin) 的表达，并加速红细胞生成。在啮齿动物贫血模型中，KY1070 与促红细胞生成素 (EPO) 联用时可减少 EPO 剂量；此外，它还能提高小鼠慢性肾脏病相关性贫血对 EPO 的敏感性。KY1070 可用于慢性病贫血 (anemia of chronic disease) 的研究 [1] [2]
HY-176408
HY-12464
WC-9717; CGA-276854
Herbicide Reactive Oxygen Species (ROS)
Cardiovascular Disease
氟丙嘧草酯
PPOX /PPO ) 抑制剂和触杀型除草剂。Butafenacil 可抑制叶绿素和血红素生物合成中催化原卟啉原 IX 氧化为原卟啉 IX 的酶。Butafenacil 通过超氧阴离子、过氧化氢 (H2 O2 ) 和叶绿素前体的累积诱导活性氧 (ROS ) 介导的植物细胞死亡。Butafenacil 会在斑马鱼胚胎中诱发贫血、原卟啉累积、急性毒性和动脉循环丧失。Butafenacil 可用于贫血、混合型卟啉症的相关研究。
HY-163839
HY-161265
HY-W127737
Mecobalamin hydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
甲钴铵水合物
HY-165517
Others
Cardiovascular Disease
Methyl acetimidate 一种可抑制镰状血细胞形成的亚胺酯。Methyl acetimidate 通过修饰血红蛋白氨基团来增强高分子量血红蛋白 (HMW Hb) 的氧亲和力和凝胶化性质，从而抑制镰状细胞的形成。Methyl acetimidate 可用于贫血领域研究。
HY-124133
HY-135883
HY-180164
HY-P992119
HY-183372
HY-P991855
TGF-β Receptor
Metabolic Disease
RKER-216 是一种靶向 ALK2 的人源单克隆 IgG 抗体抑制剂，其 KD 为 58.7 pM。RKER-216 可降低 Hep3B 细胞中的铁调素转录水平。RKER-216 通过与 BMP 配体竞争结合 ALK2 的胞外结构域，从而抑制 BMP-SMAD 信号通路。RKER-216 在体内通过抑制 SMAD 信号通路降低铁调素，促进铁吸收与利用。在炎症条件下，RKER-216 能有效动员组织铁。RKER-216 可用于炎症性贫血的相关研究。
HY-W698271
HY-101277R
HY-W581798
HY-180560
HY-P991898
RD126
CD19
Inflammation/Immunology
IASO-782 (RD126) 是一种靶向人 CD19 的全人源单克隆抗体。IASO-782 的 Fc 片段经过突变，可增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，同时保持其他 Fc 片段功能 (例如 ADCP) 的完整性。IASO-782 可有效清除 CD19+ B 细胞、浆母细胞和部分浆细胞，从而减少或完全清除这些细胞产生的自身反应性抗体。IASO-782 可用于免疫性血小板减少性紫癜 (ITP)、温型自身免疫性溶血性贫血 (wAIHA) 和系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
HY-179647
HY-NP0231A
HY-126539
HY-170917
HY-16637R
HY-16637S5
HY-N0729D
HY-P99590
HY-17383
HY-17383A
Antifolate
Neurological Disease
L-5-甲基四氢叶酸二钠
HY-Y1620S
HY-105309R
Reference Standards DYRK
Cardiovascular Disease
GSK-626616 (Standard) 是 GSK-626616 (HY-105309) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK-626616 是一种有效的口服生物可利用的 DYRK3 抑制剂，IC50 为 0.7 nM。GSK-626616 以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员 (例如，DYRK1A和DYRK2)，GSK-626616 可用于贫血研究。
HY-124325
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
PIP-199 是一种 RecQ 介导的基因组不稳定蛋白 RMI 核心复合物/MM2 相互作用 (RMI core complex/MM2 interaction ) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 36 μM。PIP-199 可用于耐受肿瘤对 DNA 交联化疗活性分子的增敏研究。
HY-10545AR
Reference Standards HBV HCV
Infection
Taribavirin hydrochloride (Standard) 是 Taribavirin hydrochloride (HY-10545A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发
HY-145996
Others
Cardiovascular Disease Infection
STC314 是一种组蛋白中和剂。STC314 可抑制组蛋白介导的细胞毒性，阻断组蛋白诱导的红细胞聚集，降低红细胞脆性、恢复其变形能力，并抑制组蛋白诱导的人红细胞聚集与脱颗粒。STC314 可减轻组蛋白介导的组织损伤、血小板减少症、贫血及细胞死亡，还可改善临床前模型中的存活率。STC314 可用于脓毒症、缺血再灌注损伤及深静脉血栓的相关研究。
HY-182506
HY-125313
HY-12689C
AG-348 hydrochloride
Pyruvate Kinase
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Mitapivat (AG-348) hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性的变构丙酮酸激酶 R (PK-R ) 激活剂。Mitapivat hydrochloride 加速 PK-R 催化磷酸烯醇丙酮酸转化为丙酮酸的反应，从而促进糖酵解途径，增加红细胞中三磷酸腺苷 (ATP) 的产生，降低 2,3-二磷酸甘油酸 (2,3-DPG) 的水平。Mitapivat hydrochloride 有望用于丙酮酸激酶缺乏症及其他贫血相关疾病的研究。
HY-P99590A
RAP-011
TGF-β Receptor TGF-beta/Smad
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Sotatercept (mIgG2a) (RAP-011)，Sotatercept (ACE-011) (HY-P99590) 的小鼠同源物，是一种可溶性激活素受体 IIA (ActRIIA ) 配体陷阱。Sotatercept (mIgG2a) 通过结合并中和激活素 A 和其他 TGF-β 超家族成员 (如 Activin A/B、GDF11 和 BMP9/10)，抑制这些配体与其受体的结合，从而调节细胞增殖和分化。Sotatercept (mIgG2a) 主要抑制 SMAD2/3 信号通路，可用于慢性肾病等多种疾病中。Sotatercept (mIgG2a) 降低促红细胞铁调素 (ERFE ) 表达，调节铁代谢，促进红细胞生成。Sotatercept (mIgG2a) 具有促进骨形成 (促合成代谢) 和抑制骨吸收 (抗分解代谢) 的双重作用。
HY-170914
HY-165428
HY-N7114A
HY-17383R
HY-17383S
HY-113427A
Antibiotic
Cancer
十八烷酸
Rhodopseudomonas capsulate 的抗病毒提取物，是 Rhodopseudomonas capsulate 的主要活性成分，cis-Vaccenic acid 可用作潜在的胎儿血红蛋白诱导剂。
HY-12464R
WC-9717 (Standard); CGA-276854 (Standard)
Herbicide Reference Standards
Others
氟丙嘧草酯 (标准品)
protoporphyrinogen oxidase ) 的除草剂。
HY-125288
Ferroportin
Metabolic Disease
DS42450411 是一种口服有效的铁调素 (hepcidin ) 生成抑制剂，其 IC50 为 32 nM。DS42450411 在 IL-6 诱导急性炎症小鼠模型中显著降低血清铁调素水平。DS42450411 可用于研究铁稳态。
HY-107928A
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐铁(Fe 25-35% w/w)
HY-178028
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-IN-53 是一种口服有效的肠道限制性 PRMT5 抑制剂，其针对 hPRMT5 和 mPRMT5 的 pIC50 值 ≥ 9.7。PRMT5-IN-53 与 PRMT5:MEP50 复合物结合的 KD 值为 11.3 pM。PRMT5-IN-53 可有效抑制小鼠肠道内的 PRMT5，显著减少息肉的数量和面积，同时避免全身血液学毒性 (如贫血、中性粒细胞减少)。PRMT5-IN-53 可用于结直肠癌的研究，尤其是家族性腺瘤性息肉病 (FAP) 的研究。
HY-139621
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Colibactin 742 是一种靶向 DNA 的共价结合型 DNA 损伤剂，对人宫颈癌细胞 (HeLa) 的 IC50 为 5.2 μM。Colibactin 742 与 DNA 发生共价结合，形成 DNA 链间交联 (ICLs )，激活 Fanconi 贫血 DNA 修复通路，诱导 γH2AX 和 FANCD2 焦点形成及细胞周期阻滞，同时加剧错配修复缺陷 (MMRd ) 相关突变。Colibactin 742 能够模拟天然 Colibactin 的遗传毒性而避免其不稳定性，主要应用于结直肠癌 (CRC) 相关研究，包括微生物致瘤机制、DNA 损伤修复通路、突变特征解析等领域。
HY-Y0308D
Disodium hydrogen phosphate, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339
Biochemical Assay Reagents
Endocrinology
磷酸氢二钠, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339
HY-W116336D
Biochemical Assay Reagents Phytohormone
Others
氧化锌, <100 nm 粒径
硝酸还原酶 调节剂和生长促进剂，具有抗植物胁迫的作用和口服毒性。Zinc oxide, <100 nm particle size 可作为玉米植株的营养源，通过提高硝酸还原酶活性、降低游离脯氨酸水平，显著改善玉米的株高、根长及干物质重量，其促生效果与传统硫酸锌肥料相当。Zinc oxide, <100 nm particle size 对雌雄两性 Sprague Dawley 大鼠的安全剂量仅为 31.25 mg/kg，＞125 mg/kg 时，Zinc oxide, <100 nm particle size 会引发贫血相关和持续的组织炎性损伤，导致大鼠胃、胰腺、眼睛和前列腺出现明显的组织病理学不良反应。
HY-Y0850U3
Polyvinyl alcohol (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
50 大于10 g/kg。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 难以被消化系统吸收，长期口服未见不良影响，且无致突变性或致癌性。但反复静脉或门静脉注射 PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)，可能在大鼠或犬体内引发肾小球病变、贫血、高血压或肝纤维化等病理改变。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)经改性制备成的交联纳米纤维可用于伤口敷料等相关研究。
HY-L171
3,902 compounds
血液病又称造血系统疾病，是造血系统发生异常改变的一类疾病。常见的血液病包括：再生障碍性贫血、骨髓增生性疾病、地中海贫血、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤以及血友病等。近些年，血液病的治疗方法一直在不断开发。尤其是恶性血液病的治疗手段已从既往的化疗、放疗和骨髓移植治疗进展到免疫治疗、诱导分化治疗、细胞治疗、基因治疗和造血干细胞移植治疗等。尽管这些治疗手段已经大大提高了患者的生存率，但仍存在治愈率低、易复发等问题，因此积极寻找新的血液病治疗药物具有重要意义。
MCE 精心收录了 3,902 种具有明确或潜在抗血液病活性的化合物，是血液病相关药物研究的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-113066C
GDP sodium, Type I, 96% (HPLC)
Biochemical Assay Reagents
鸟苷-5'-二磷酸钠盐, Type I, 96% (HPLC)
K+ channel )。Guanosine 5'-diphosphate sodium, 96% (HPLC) 是一种铁动员剂，与铁调素形成复合物，抑制铁调素-铁转运蛋白 hepcidin-FPN 的相互作用，并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate sodium, 96% (HPLC) 与硫酸亚铁联用可改善 Turpentine 诱导的小鼠炎症性贫血 (AI)。Guanosine 5'-diphosphate sodium, 96% (HPLC) 可用于炎症性贫血 (AI) 的研究。
HY-Y1103
Ferrous sulfate heptahydrate, 99%
Biochemical Assay Reagents
七水合硫酸亚铁,99%
HY-Y1103A
Ferrous sulfate heptahydrate, for cell culture, 99%
Biochemical Assay Reagents
七水合硫酸亚铁,用于细胞培养,99%
HY-W116336D
Biochemical Assay Reagents
氧化锌, <100 nm 粒径
硝酸还原酶 调节剂和生长促进剂，具有抗植物胁迫的作用和口服毒性。Zinc oxide, <100 nm particle size 可作为玉米植株的营养源，通过提高硝酸还原酶活性、降低游离脯氨酸水平，显著改善玉米的株高、根长及干物质重量，其促生效果与传统硫酸锌肥料相当。Zinc oxide, <100 nm particle size 对雌雄两性 Sprague Dawley 大鼠的安全剂量仅为 31.25 mg/kg，＞125 mg/kg 时，Zinc oxide, <100 nm particle size 会引发贫血相关和持续的组织炎性损伤，导致大鼠胃、胰腺、眼睛和前列腺出现明显的组织病理学不良反应。
HY-B1648
Biochemical Assay Reagents
焦磷酸铁
HY-N0729D
HY-Y0850U3
Polyvinyl alcohol (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
Biochemical Assay Reagents
聚乙烯醇(Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
50 大于10 g/kg。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 难以被消化系统吸收，长期口服未见不良影响，且无致突变性或致癌性。但反复静脉或门静脉注射 PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)，可能在大鼠或犬体内引发肾小球病变、贫血、高血压或肝纤维化等病理改变。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)经改性制备成的交联纳米纤维可用于伤口敷料等相关研究。
HY-107928B
HY-W013639B
HY-W134326
Biochemical Assay Reagents
聚葡萄糖
Pediococcus pentosaceus ATCC 43200
HY-47030
HY-Y0308D
Disodium hydrogen phosphate, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339
Biochemical Assay Reagents
磷酸氢二钠, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339
HY-107928A
Biochemical Assay Reagents
右旋糖酐铁(Fe 25-35% w/w)
HY-W127737
Mecobalamin hydrate
Biochemical Assay Reagents
甲钴铵水合物
HY-NP0231A
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99590
(5 )
HY-P99720
ACE-536; luspatercept–aamt
TGF-beta/Smad
Metabolic Disease Cancer
Luspatercept (ACE-536) 是一种重组修饰的 ActRIIB 融合蛋白，可与转化生长因子 β 超家族配体结合。Luspatercept 增加红细胞数量，促进红细胞前体成熟。Luspatercept 与 GDF11 结合，抑制 Smad2/3 信号通路。Luspatercept 可用于贫血的研究。
(5 )
HY-P990706
ALPN-303
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Povetacicept (ALPN-303) 是一种工程化 TACI 结构域的 Fc 融合蛋白，是一种双重 APRIL/BAFF 拮抗剂。Povetacicept 与人源 BAFF 的 Kd 为 59.3 pM，与人源 APRIL 的 Kd 为 1.00 pM。Povetacicept 可降低 B 细胞 的活化、增殖、分化与存活，并抑制免疫球蛋白及自身抗体的产生。Povetacicept 可用于自身免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少症、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎及重症肌无力的相关研究。
(5 )
HY-P99590A
RAP-011
TGF-β Receptor TGF-beta/Smad
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Sotatercept (mIgG2a) (RAP-011)，Sotatercept (ACE-011) (HY-P99590) 的小鼠同源物，是一种可溶性激活素受体 IIA (ActRIIA ) 配体陷阱。Sotatercept (mIgG2a) 通过结合并中和激活素 A 和其他 TGF-β 超家族成员 (如 Activin A/B、GDF11 和 BMP9/10)，抑制这些配体与其受体的结合，从而调节细胞增殖和分化。Sotatercept (mIgG2a) 主要抑制 SMAD2/3 信号通路，可用于慢性肾病等多种疾病中。Sotatercept (mIgG2a) 降低促红细胞铁调素 (ERFE ) 表达，调节铁代谢，促进红细胞生成。Sotatercept (mIgG2a) 具有促进骨形成 (促合成代谢) 和抑制骨吸收 (抗分解代谢) 的双重作用。
(5 )
HY-P991442
TAK-920
TREM receptor
Neurological Disease
DNL-919 (TAK-920) 是一种靶向 TREM-2 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。DNL-919 可用于阿尔茨海默病研究。推荐的同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990025
ARGX-117
Complement System
Inflammation/Immunology
Empasiprubart (ARGX-117) 是一种靶向补体 C2 的人源化抑制性单克隆抗体。Empasiprubart 通过与 C2 的 Sushi-2 结构域结合，阻止 C3 前转化酶的形成，并抑制 C3 激活上游的经典通路和凝集素通路激活。Empasiprubart 可以预防补体介导的自身免疫性溶血性贫血和抗体介导的器官移植排斥反应。Empasiprubart 可预防 GM1 抗体介导的小鼠模型中的神经胶质淋巴结膜损伤。
(5 )
HY-P99720A
RAP-536
TGF-beta/Smad
Metabolic Disease
Luspatercept (mIgG2a) (RAP-536) 是一种融合蛋白，由修饰的人类 ActRIIB 胞外结构域与鼠类 IgG2a Fc 结构域连接而成。Luspatercept (mIgG2a) 可抑制 β-地中海贫血小鼠中 Smad2/3 信号传导，促进晚期红细胞前体的分化，并缓解无效红细胞生成 (IE)。Luspatercept (mIgG2a) 可减轻贫血、α-珠蛋白聚集、溶血以及铁超载、脾肿大和骨缺损等 IE 疾病并发症。
(5 )
HY-P990965
(5 )
HY-P991881
TGF-β Receptor Hepcidin Ferroportin
Cardiovascular Disease
KY1070 是一种全人源抗 BMP6 抗体，其对人源靶点的 Kd 为 0.00014 μM，对 BMP6 具有高度特异性 (与 BMP 家族相关成员无交叉反应)，可抑制 BMP6 诱导的 BMP 受体异二聚化、铁调素 (Hepcidin) 表达 。KY1070 能调节红系前体细胞上铁转运蛋白 (Ferroportin) 的表达，并加速红细胞生成。在啮齿动物贫血模型中，KY1070 与促红细胞生成素 (EPO) 联用时可减少 EPO 剂量；此外，它还能提高小鼠慢性肾脏病相关性贫血对 EPO 的敏感性。KY1070 可用于慢性病贫血 (anemia of chronic disease) 的研究 [1] [2]
(5 )
HY-P992119
(5 )
HY-P991855
TGF-β Receptor
Metabolic Disease
RKER-216 是一种靶向 ALK2 的人源单克隆 IgG 抗体抑制剂，其 KD 为 58.7 pM。RKER-216 可降低 Hep3B 细胞中的铁调素转录水平。RKER-216 通过与 BMP 配体竞争结合 ALK2 的胞外结构域，从而抑制 BMP-SMAD 信号通路。RKER-216 在体内通过抑制 SMAD 信号通路降低铁调素，促进铁吸收与利用。在炎症条件下，RKER-216 能有效动员组织铁。RKER-216 可用于炎症性贫血的相关研究。
(5 )
HY-P991898
RD126
CD19
Inflammation/Immunology
IASO-782 (RD126) 是一种靶向人 CD19 的全人源单克隆抗体。IASO-782 的 Fc 片段经过突变，可增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，同时保持其他 Fc 片段功能 (例如 ADCP) 的完整性。IASO-782 可有效清除 CD19+ B 细胞、浆母细胞和部分浆细胞，从而减少或完全清除这些细胞产生的自身反应性抗体。IASO-782 可用于免疫性血小板减少性紫癜 (ITP)、温型自身免疫性溶血性贫血 (wAIHA) 和系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-113066S1
Guanosine 5'-diphosphate-13 C10 (GDP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-113066S
Guanosine 5'-diphosphate-15 N5 (GDP-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-16637S5
Folic acid-13C6是氘代标记的Folic acid。Folic acid (Vitamin B9) 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid 具有抗抑郁样作用。Folic acid 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。
HY-106950S1
Fosfructose-13 C6 tetrasodium hydrate 是 13 C 标记的 Fosfructose (HY-106950)。Fosfructose 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐，有潜力用于心血管缺血，镰状细胞性贫血和哮喘的研究。
HY-N6692S
Diacetoxyscirpenol-13 C19 是 13 C 标记的 Diacetoxyscirpenol (HY-N6692)。Diacetoxyscirpenol (DAS) 是一种单端孢霉烯真菌毒素，是真菌的次生代谢产物。Diacetoxyscirpenol (DAS) 的摄入会引起人类和动物的血液病(中性粒细胞减少、再生障碍性贫血)。
HY-101277S1
Vadadustat-13 C6 (PG-1016548-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Vadadustat. Vadadustat (PG-1016548) 是一种可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH ) 抑制剂。Vadadustat 是一种促红细胞生成剂，在动物慢性肾脏疾病模型中，有用于研究贫血的潜力。
HY-113066S2
Guanosine 5'-diphosphate-d13 (GDP-d13 ) dilithium 是氘代标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-113066S3
Guanosine 5'-diphosphate-13 C10 ,15 N5 (GDP-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-Y1620S
3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid-d10 是 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid 的氘代物。3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid 是一种具有口服活性的短链脂肪酸 (SCFAs)。3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid 在体内刺激 γ 球蛋白基因表达和促红细胞生成，可用于 β 血红蛋白病和其他贫血症。
HY-17383S
Levomefolate-13 C5 calcium 是一种 13 C 标记的 Levomefolate calcium (HY-17383)。Levomefolate calcium 是 L-5-甲基四氢叶酸的合成钙盐，同时是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的叶酸补充剂。Levomefolate calcium 可整合到体内叶酸库中，随时间推移提升血浆和红细胞的叶酸水平。Levomefolate calcium 不会显著提升母乳中的叶酸浓度。Levomefolate calcium 可用于神经管缺陷和巨幼细胞性贫血的相关研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-113066A
GDP disodium salt
核苷酸类似物
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-113066
GDP
核苷酸类似物
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活腺苷 5'- 三磷酸敏感的钾离子通道 (K+ channel )。Guanosine 5'-diphosphate 是一种铁动员剂，与铁调素形成复合物，抑制铁调素-铁转运蛋白 hepcidin-FPN 的相互作用，并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 与硫酸亚铁联用可改善 Turpentine 诱导的小鼠炎症性贫血 (AI)。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症性贫血 (AI) 的研究。
HY-W134326
填充剂
Polydextrose 是一种口服活性益生元。Polydextrose 促进 Pediococcus pentosaceus ATCC 43200
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