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broad-spectrum anticancer

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

12

天然产物

4

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0565
    Doxycycline
    155 篇以上引用文献

    		 MMP Bacterial Antibiotic Parasite Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    多西环素 Doxycycline 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。
    Doxycycline
  • HY-10254
    Mirdametinib
    145 篇以上引用文献

    PD0325901; PD325901

    		 MEK Autophagy Apoptosis Cancer
    Mirdametinib (PD0325901) 是一种具有口服活性，选择性和非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂，IC50 为 0.33 nM。Mirdametinib 对活化的 MEK1 和 MEK2 的 Kiapp 值为 1 nM。Mirdametinib 抑制 p-ERK1/2 的表达并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mirdametinib 对多种人类肿瘤异种移植物具有抗癌活性。
    Mirdametinib
  • HY-N0565B
    Doxycycline hyclate
    155 篇以上引用文献

    Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate; WC2031

    		 Antibiotic MMP Bacterial Parasite Infection Cancer
    多西环素盐酸盐半乙醇半水合物 Doxycycline hyclate 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。Doxycycline hyclate 可用于构建基因表达调控模型。
    Doxycycline hyclate
  • HY-N0565A
    Doxycycline hydrochloride
    155 篇以上引用文献

    		 MMP Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    盐酸多西环素 Doxycycline hydrochloride 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。Doxycycline hydrochloride 可用于构建基因表达调控模型。
    Doxycycline hydrochloride
  • HY-B0134
    Bestatin
    10 篇以上引用文献

    Ubenimex

    		 Aminopeptidase Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    乌苯美司 Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，常用于癌症研究。
    Bestatin
  • HY-N0168
    Hesperetin
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    		 p38 MAPK Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Bcl-2 Family Neurological Disease Cancer
    橙皮素 Hesperetin 是一种天然黄烷酮，存在于柑橘类水果中，是一种强效且具有口服活性的广谱人类 UGT 活性抑制剂。Hesperetin 通过激活 p38 MAPK 诱导细胞凋亡。Hesperetin 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗癌。Hesperetin 可诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。Hesperetin 可以降低 Bcl-2 并增强 BaxM。Hesperetin 通过抑制 NF-κB 受体诱导细胞凋亡(apoptosis)。
    Hesperetin
  • HY-15287
    Nelfinavir
    15 篇以上引用文献

    AG1341

    		 HIV Protease HIV Infection Cancer
    奈非那韦 Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。
    Nelfinavir
  • HY-N0372
    Licochalcone A
    15 篇以上引用文献

    		 Autophagy Cancer
    甘草查尔酮A 甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC50 和Ki值均低于5 μM)。
    Licochalcone A
  • HY-15287A
    Nelfinavir Mesylate
    15 篇以上引用文献

    AG 1343 Mesylate

    		 HIV Protease HIV Infection Cancer
    甲磺酸奈非那韦 Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM)，用于 HIV感染。Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种广谱的抗癌剂。
    Nelfinavir Mesylate
  • HY-10969
    Obatoclax Mesylate
    10 篇以上引用文献

    GX15-070 Mesylate

    		 Bcl-2 Family Autophagy Parasite Infection Cancer
    奥巴克拉甲磺酸盐 Obatoclax Mesylate (GX15-070 Mesylate) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。Obatoclax Mesylate 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax Mesylate 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。
    Obatoclax Mesylate
  • HY-B0450
    Ciclopirox
    5 篇以上引用文献

    HOE296b

    		 Fungal Bacterial Ferroptosis Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    环吡酮 Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的具有口服活性的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。Ciclopirox 也具有抗癌和抗炎作用。
    Ciclopirox
  • HY-A0059
    Nifuratel
    3 篇文献验证

    NF 113; SAP 113; Methylmercadone

    		 Bacterial Parasite Antibiotic Fungal Apoptosis STAT Interleukin Related TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology Cancer
    硝呋太尔 Nifuratel (NF 113) 是一种具有口服活性的广谱抗生素 (antibiotic)，具有抗原虫、抗菌、抗癌和抗炎活性，对念珠菌和滴虫也有很好的抑制效果。Nifuratel 也是一种 STAT3 抑制剂，显著抑制人胃癌细胞的生长和增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Nifuratel 还抑制肥大细胞介导的抗原过敏反应，可用于 IgE 介导的过敏性疾病的研究。
    Nifuratel
  • HY-15142A
    Doxorubicin

    Hydroxydaunorubicin

    		 ADC Payload Antibiotic Bacterial Topoisomerase AMPK HIV Autophagy Mitophagy Apoptosis HBV Fluorescent Dye Infection Cancer
    阿霉素 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类广谱抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 具有荧光性。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC50 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I)，IC50 为 0.8 μM。
    Doxorubicin
  • HY-B0450A
    Ciclopirox olamine
    5 篇以上引用文献

    Ciclopirox ethanolamine; HOE 296

    		 Fungal Bacterial Ferroptosis Infection Cancer
    环吡酮胺 Ciclopirox olamine (Ciclopirox ethanolamine) 是一种合成的具有口服活性的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。Ciclopirox olamine 也具有抗癌和抗炎作用。
    Ciclopirox olamine
  • HY-B0319
    Tioconazole
    4 篇文献验证

    UK-20349

    		 Fungal Antibiotic Parasite Akt PI3K mTOR Autophagy Infection Cancer
    噻康唑 Tioconazole (UK-20349) 是一种广谱性的抗真菌咪唑衍生物。Tioconazole 抑制几种皮肤真菌和几种酵母菌的 MIC50 分别小于 3.12 mg/L 和 9 mg/L，此外 Tioconazole 也具有抗寄生虫活性。Tioconazole 可通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路和阻断自噬来发挥抗癌活性。Tioconazole 可用于抗感染和抗癌领域的研究。
    Tioconazole
  • HY-B0455
    Lomefloxacin hydrochloride

    SC47111A hydrochloride; NY-198 hydrochloride

    		 Antibiotic Bacterial Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection Endocrinology Cancer
    盐酸洛美沙星 Lomefloxacin hydrochloride (NY-198 hydrochloride) 是一种口服活性二氟喹诺酮类抗生素。Lomefloxacin hydrochloride 通过抑制细菌拓扑异构酶 II 阻止 DNA 超螺旋和复制。Lomefloxacin hydrochloride 诱导 ROS 产生和凋亡 (Apoptosis)。Lomefloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性和阴性细菌具有广谱杀菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 对黑色素瘤具有抗癌作用。Lomefloxacin hydrochloride 可用于系统性细菌感染 (如鼠伤寒沙门氏菌感染)、皮肤和黑色素瘤研究。
    Lomefloxacin hydrochloride
  • HY-114243
    DpC

    		NF-κB JNK Caspase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    DpC 是选择性、口服有效的铁离子螯合剂，具有抗癌活性。DpC 作用于 JNK、NF-κB 等信号通路相关靶点，且可被另一种铁螯合剂 Dp44mT (HY-18973) 竞争性抑制。DpC 通过螯合肿瘤细胞内铁、铜离子生成氧化活性复合物引发氧化应激，激活 JNK、NF-κB 通路并下调 IκBα，上调神经珠蛋白、细胞珠蛋白表达，活化 caspase 3/9 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，还可通过溶酶体靶向机制克服 P-糖蛋白介导的多药耐药，与多种化疗药联用呈现广谱协同作用。DpC 能抑制肿瘤转移并提升肿瘤微环境中 TNF-α 水平以增强内源性免疫应答。DpC 可用于神经母细胞瘤、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤的研究。
    DpC
  • HY-N2491
    Deoxyelephantopin
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Cancer
    去氧地胆草素 Deoxyelephantopin 是一种来自 Elephantopus scaber 的，具有生物活性的天然倍半萜烯内酯。可广泛用于癌症方面的研究。Deoxyelephantopin 抑制 NF-κB，MAPK，PI3K/Akt 和 β-catenin 信号传导。
    Deoxyelephantopin
  • HY-16366
    Briciclib

    ON 014185

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) CDK c-Myc MDM-2/p53 Caspase Apoptosis Cancer
    布瑞西利 Briciclib (ON 014185) 是一种真核翻译起始因子 4E (eIF4E) 抑制剂。Briciclib 具有广谱抗癌活性，包括套细胞白血病、乳腺癌、胃癌及食管癌细胞。Briciclib 降低了 cyclin D1 和 c-Myc 的表达，增强了 P53 和 Cleaved Caspase 3 促凋亡 (apoptosis) 蛋白的表达。Briciclib 可用于研究造血系统肿瘤和实体瘤。
    Briciclib
  • HY-N0275
    (±)-10-Hydroxycamptothecin

    (±)-10-HCPT

    		 Topoisomerase Cancer
    (±)-10-羟基喜树碱 (±)-10-Hydroxycamptothecin 是一种生物碱，能够抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性，具有广谱的抗肿瘤活性。
    (±)-10-Hydroxycamptothecin
  • HY-B0455A
    Lomefloxacin

    SC47111A; NY-198

    		 Bacterial Antibiotic Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection
    洛美沙星 Lomefloxacin (SC47111A) 是一种口服活性二氟喹诺酮类抗生素。Lomefloxacin 通过抑制细菌拓扑异构酶 II 阻止 DNA 超螺旋和复制。Lomefloxacin 诱导 ROS 产生和凋亡 (Apoptosis)。Lomefloxacin 对革兰氏阳性和阴性细菌具有广谱杀菌活性。Lomefloxacin 对黑色素瘤具有抗癌作用。Lomefloxacin 可用于系统性细菌感染 (如鼠伤寒沙门氏菌感染)、皮肤和黑色素瘤研究。
    Lomefloxacin
  • HY-151374
    3-IN-PP1

    		PKD Cancer
    3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性， IC50 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂，对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。
    3-IN-PP1
  • HY-N0565AR
    Doxycycline hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards MMP Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    盐酸多西环素 (标准品) Doxycycline (hydrochloride) (Standard)是 Doxycycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxycycline hydrochloride 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。
    Doxycycline hydrochloride (Standard)
  • HY-N0565R
    Doxycycline (Standard)

    		Reference Standards MMP Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    多西环素 (标准品) Doxycycline (Standard)是 Doxycycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxycycline 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。
    Doxycycline (Standard)
  • HY-N0565BR
    Doxycycline hyclate (Standard)

    Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate (Standard); WC2031 (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic MMP Bacterial Parasite Infection Cancer
    多西环素盐酸盐半乙醇半水合物 (标准品) Doxycycline hyclate (Standard) 是 Doxycycline hyclate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxycycline hyclate 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。
    Doxycycline hyclate (Standard)
  • HY-108016
    Peruvoside

    Encordin

    		 Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy Cancer
    Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。
    Peruvoside
  • HY-12098
    Verubulin hydrochloride

    MPC-6827 hydrochloride

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种可透过血脑屏障的微管阻断剂，具有强效广谱的体内外细胞毒活性。在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植瘤模型中，Verubulin hydrochloride 表现出高效的抗癌活性，可用于多种癌症的研究。
    Verubulin hydrochloride
  • HY-10969A
    Obatoclax

    GX15-070

    		 Bcl-2 Family Autophagy Parasite Infection Cancer
    奥巴克拉 Obatoclax (GX15-070) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。Obatoclax 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。
    Obatoclax
  • HY-16394
    PG-11047 tetrahydrochloride

    CGC-11047 tetrahydrochloride

    		 Drug Derivative Cancer
    PG-11047 (CGC-11047) 是一种多胺类似物，是天然多胺精胺的非功能性竞争者。PG-11047 具有广谱抗癌活性。
    PG-11047 tetrahydrochloride
  • HY-15287R
    Nelfinavir (Standard)

    AG1341 (Standard)

    		 Reference Standards HIV Protease HIV Infection Cancer
    奈非那韦 (标准品) Nelfinavir (Standard)是 Nelfinavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。
    Nelfinavir (Standard)
  • HY-169021
    JNK-1-IN-3

    		JNK Cancer
    JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 是 JNK1 抑制剂，能够下调 JNK1 基因表达，并抑制其磷酸化形式的蛋白质水平，同时降低其下游靶标 c-Jun 和 c-Fos 在肿瘤中的表达，并恢复 p53 活性。JNK-1-IN-3 具有广谱抗增殖活性，特别是对肾癌和乳腺癌细胞系有较高的抑制活性，具有体内和体外抗癌活性。
    JNK-1-IN-3
  • HY-171992
    COX-2-IN-55

    		VEGFR Caspase Calcium Channel Cancer
    COX-2-IN-55 (compound 1) 是一种口服有效的 Celecoxib (HY-14398) 类似物，具有广谱的抗癌活性和较弱的 COX-2 抑制作用。COX-2-IN-55 可特异性抑制 SERCA2，增加 caspase-3 裂解和 DR5 水平，从而激活 GRP78，抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 发展。COX-2-IN-55 还可以下调血管生成标志物 VEGF-α 和 IL-8 的水平，抑制微血管的生成。
    COX-2-IN-55
  • HY-W231513
    MASTL/Aurora A-IN-1

    		MASTL Ser/Thr Protease Aurora Kinase Cancer
    MASTL/Aurora A-IN-1 (Compound MA4) 是一种 MASTL 和 Aurora A 激酶的双重抑制剂，IC50 值分别为 0.56 μM 和 0.16 μM。MASTL/Aurora A-IN-1 具有广谱抗癌活性，在 NCI-60 癌细胞系中，对 SR（白血病）、K-562（白血病）、MDA-MB-435（黑色素瘤）、MOLT-4（白血病）和 SK-MEL-2（黑色素瘤）细胞系具有强大的抗癌活性，GI50 值分别为 0.023、0.032、0.037、0.044 和 0.051 μM。MASTL/Aurora A-IN-1 通过抑制 Aurora A 和 MASTL 激酶，诱导细胞周期 G2/M 期阻滞，从而抑制癌细胞增殖。MASTL/Aurora A-IN-1 可用于癌症研究，特别是针对有丝分裂失调的肿瘤。
    MASTL/Aurora A-IN-1
  • HY-N0565AS
    Doxycycline-d3 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic MMP Parasite Infection Cancer
    盐酸多西环素-d3 Doxycycline-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Doxycycline (hydrochloride)。Doxycycline hydrochloride 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。
    Doxycycline-d3 hydrochloride
  • HY-N0565S3
    Doxycycline-13C,d3

    		Isotope-Labeled Compounds MMP Parasite Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Doxycycline-13C,d3 是 13C 和 氘代标记的 Doxycycline。Doxycycline 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。
    Doxycycline-13C,d3
  • HY-12843
    Bohemine
    1 篇文献验证

    		 CDK ERK Cancer
    Bohemine 是一种嘌呤类似物，也是一种合成的选择性的 CDK 抑制剂，对 Cdk2/cyclin E，Cdk2/cyclin A 和 Cdk9/cyclin T1 的 IC50 分别为 4.6 μM，83 μM 和 2.7 μM。Bohemine 还抑制 ERK2，IC50 为 52 μM，对 CDK1，CDK4 和 CDK6 的抑制作用较小。Bohemine 具有广泛的抗癌活性。
    Bohemine
  • HY-175342
    FCN-338

    LOXO-338

    		 Bcl-2 Family Cancer
    FCN-338 (LOXO-338) 是一种口服有效的选择性 Bcl-2 抑制剂，其对 Bcl-2/BAK 相互作用的 IC50 为 4.5 nM。FCN-338 可有效抑制滤泡性淋巴瘤 (FL)、急性髓系白血病 (AML) 和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，且不会引起显著的体重减轻。FCN-338 具有广谱抗癌活性，适用于滤泡性淋巴瘤 (FL)、慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞白血病 (SLL)、AML 和 ALL。
    FCN-338
  • HY-W391625
    (Rac)-Dehydrocostus Lactone

    (Rac)-Epiligulyl oxide

    		 Fungal Cancer
    去氢木香内酯消旋体 (Rac)-Dehydrocostus Lactone ((Rac)-Epiligulyl oxide)是一种天然产物，具有抗寄生虫活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone能够显著抑制锥虫（Trypanosoma brucei rhodesiense）的生长。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone呈现出广谱的生物学效应，包括抗炎、抗癌、抗病毒和抗微生物活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone还具有抗真菌、抗氧化、抗糖尿病、抗溃疡和抗蠕虫的作用。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone在细胞毒性测试中表现出不同的IC(50)值，具有较高的选择性指数。
    (Rac)-Dehydrocostus Lactone
  • HY-10226
    JNJ-16241199

    R306465

    		 Apoptosis HDAC Cancer
    JNJ-16241199 (R306465)是一种具有口服活性的选择性 hydroxamate-based histone deacetylase(HDAC) 抑制剂，对 HDAC 1 和 HDAC8 的 IC50 分别为 3.3 nM 和 23 nM。JNJ-16241199 诱导组蛋白 3 乙酰化，并显著上调 A2780 卵巢癌细胞中 p21waf1,cip1 的表达。JNJ-16241199 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，并在多种人类恶性肿瘤中显示抗癌活性。JNJ-16241199 可用于癌症研究。
    JNJ-16241199
  • HY-177501
    Otviciclib

    		CDK Apoptosis Cancer
    Otviciclib (Compound 86) 是一种 CDK 抑制剂。Otviciclib 对实体瘤细胞 (如 HCT116、NCIH82 和 DU145 细胞) 具有强效的抗增殖活性，但对正常细胞无明显毒性，并能有效诱导 G2/M 期细胞停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Otviciclib 具有广谱抗癌活性，例如结肠癌、胰腺癌和肺癌。
    Otviciclib
  • HY-B0134R
    Bestatin (Standard)

    Ubenimex (Standard)

    		 Reference Standards Aminopeptidase Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    乌苯美司 (标准品) Bestatin (Standard)是 Bestatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，常用于癌症研究。
    Bestatin (Standard)
  • HY-15287S1
    Nelfinavir-d4

    		HIV HIV Protease Isotope-Labeled Compounds Infection Cancer
    奈非那韦-d4 Nelfinavir-d4 是氘代标记的 Nelfinavir (HY-15287)。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。
    Nelfinavir-d4
  • HY-15287AR
    Nelfinavir Mesylate (Standard)

    		HIV Protease HIV Reference Standards Infection Cancer
    甲磺酸奈非那韦 (标准品) Nelfinavir (Mesylate) (Standard) 是 Nelfinavir (Mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM)，用于 HIV感染。Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种广谱的抗癌剂。
    Nelfinavir Mesylate (Standard)
  • HY-175269
    MGB1Y

    		DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Cancer
    MGB1Y 是一种非共价的 DNA 小沟结合剂 (MGB)。MGB1Y 能有效抑制癌细胞增殖和拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 活性。MGB1Y 可下调 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞中的乳腺癌相关基因。MGB1Y 具有广谱抗癌活性，例如乳腺癌、结肠癌和白血病。
    MGB1Y
  • HY-176282
    CDK8-IN-19

    		CDK PI3K Cancer
    CDK8-IN-19 (Compound 3d) 是一种 CDK8 抑制剂，IC50 为 25.08 nM。CDK8-IN-19 具有广谱抗癌活性，例如对白血病、黑色素瘤和乳腺癌有效，且对正常 Vero 细胞无显著细胞毒性 (平均 IC50 分别为 2.87、3.65、3.79 和 45.48 μM)。
    CDK8-IN-19
  • HY-176281
    PI3Kα-IN-26

    		PI3K CDK Cancer
    PI3Kα-IN-26 (Compound 11e) 是一种 PI3Kα 抑制剂，IC50 为 75.31 nM。PI3Kα-IN-26 具有广谱抗癌活性，例如对白血病、结肠癌和乳腺癌有效，且对正常 Vero 细胞无显著细胞毒性 (平均 IC50 分别为 2.74、3.50、3.34 和 85.29 μM)。
    PI3Kα-IN-26
  • HY-N0372R
    Licochalcone A (Standard)

    		Reference Standards Autophagy Cancer
    甘草查尔酮A (标准品) Licochalcone A (Standard) 是 Licochalcone A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC50 和Ki值均低于5 μM)。
    Licochalcone A (Standard)
  • HY-174414
    EGFR/HER2-IN-18

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-18 是一种稳定的 EGFR/HER2 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 0.09 (EGFR) 和 0.08 μM (HER2)。EGFR/HER2-IN-18 具有广谱的抗癌活性。EGFR/HER2-IN-18 可诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apotosis) 并抑制细胞周期。EGFR/HER2-IN-18 可用于乳腺癌的研究。
    EGFR/HER2-IN-18
  • HY-178133
    Pim-1 kinase-IN-14

    		Pim Apoptosis Caspase Cancer
    Pim-1 kinase-IN-14 是一种 PIM-1 激酶抑制剂，其 IC50 值为 94 nM。Pim-1 kinase-IN-14 对多种人类癌细胞系表现出广谱且高效的抗癌活性，包括肝癌 (HepG-2)、结肠癌 (Caco-2)、髓系白血病 (NFS-60) 和前列腺癌 (PC-3) 细胞。Pim-1 kinase-IN-14 通过诱导凋亡 (apoptosis) 和激活 caspase 3/7 发挥其抗癌作用。Pim-1 kinase-IN-14 可用于研究与 PIM-1 激酶过表达相关的癌症。
    Pim-1 kinase-IN-14
  • HY-B0450R
    Ciclopirox (Standard)

    HOE296b (Standard)

    		 Reference Standards Fungal Bacterial Ferroptosis Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    环吡酮 (标准品) Ciclopirox (Standard) 是 Ciclopirox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的具有口服活性的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。Ciclopirox 也具有抗癌和抗炎作用。
    Ciclopirox (Standard)

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